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Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 5000A - Primärschiene 80,5x160,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x160,5mm • Primärstrom : 2000…5000A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 15…25VA • Klasse : 0,5 / 1

Manueller Prüfstand, eine Führungssäule TVP - Schnelle und gleichmäßige Messung - Hohes Sicherheitsniveau bei Wiederholungsmessungen - Vielfältige Einsatzmöglichkeiten und präzise Messergebnisse - Schlitten-Konstruktion für Distanzmessungen - Große Grundplatte mit hoher Befestigungsflexibilität - Geeignet für alle SAUTER Kraftmessgeräte bis zu 500 N (nicht im Lieferumfang enthalten) Erzeugte Kraft [Max]: 500 N Antriebsart: manuell Hebel

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Ein sogenannter Lochfilm wird mit einem Dickenausgleichskörper am Arbeitsbehälter befestigt und an der Rohrbodenplatte angebracht. Der Gammastrahler wird durch den Film hindurch in die Rohrachse des zu prüfenden Rohres geschoben, so dass die Schweißnaht rückwärtig auf dem Film abgebildet wird. Für die Beurteilung der Fehlererkennbarkeit ist der Dickenausgleichskörper mit einem Bildgüteprüfkörper ausgerüstet. Der Prüfkörper ist mit Nuten und Sacklochbohrungen versehen. Mit dieser Prüfmethode können wir Rohrdurchmesser von 9 bis ca. 65 mm Prüfen. Weiter Durchmesser auf Anfrage.

Lohnmessung jeglicher Art auf Koordinatenmessgeräten •Erstbemusterung nach VDA •CNC – Programmierung für Ihr ZEISS – KMG einschließlich der Erstellung von Messvorrichtungen •Serienmessungen Ihrer Bauteile just-in-time •Verlängerte Werkbank bei Kapazitätsengpässen •Freiformflächenmessung gegen CAD Datensatz Ihr Vorteil: Sie können sich auf Ihre Stärken konzentrieren, sparen teures Equipment und fortlaufende Ausbildung Ihrer Mitarbeiter im Bereich Messtechnik

Unser Wenzel Koordinatenmessgerät sorgt auch durch die Bedingungen in einem klimatisierten Messraum für äußerst geringe Messunsicherheiten. Die Messmaschinen-Software Metrosoft Quartis mit Microsoft Office Fluent Benutzeroberfläche ermöglicht vielseitige Programmiermöglichkeiten, mit der sich fast alle Messaufgaben lösen lassen. Der Messbereich liegt dabei zwischen Y: 2000mm, X: 800mm und Z: 700mm. Dreidimensionale Messunsicherheit U3=2,5 +(L/450) µm. SOLL / IST Vergleich gegen CAD-Daten: Leistungsfähiger CAD Kernel mit Nutzung modernster Mathematik- und Grafik-Tools. Flexible Freiform-Messungen mit 3D Best fit unter Einbeziehung der CAD Modelldaten.

Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. DEFEKTANALYSE Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. Die Darstellung und Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch 2D-Röntgenbilder, 2D-Schnittdarstellungen oder 3D-Visualisierungen, bei denen wir beliebige virtuelle 3D-Schnitte legen. Ebenfalls können wir durch die Defektanalyse die Folgen von Langzeiteinsätzen sowie die Abnutzung von Bauteilen untersuchen. Hierzu prüfen wir Ihre genutzten Bauteile zu einem Referenzmuster als IST-IST-Vergleich. Die Abweichungen werden als farbcodierte Abweichungsdarstellung visualisiert.

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) beschreibt die Fähigkeit elektronischer Geräte und Systeme, in ihrer Betriebsumgebung elektromagnetische Störungen zu tolerieren und gleichzeitig selbst keine unerwünschten elektromagnetischen Emissionen zu erzeugen. Diese Verträglichkeit ist heute eine zentrale Voraussetzung, um auf verschiedensten Märkten weltweit in Verkehr gebracht werden zu können. Mittels EMV Prüfungen lässt sich sicherstellen, dass ein elektronisches Gerät oder System allen Anforderungen im Bereich elektromagnetische Verträglichkeit entspricht.

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Die visuelle Prüfung ist das erste zerstörungsfreie Prüfverfahren der Menschheit. Bauteile wurden immer visuell auf Fehler hin untersucht. Für die Überwachung ganzer Systeme ist die visuelle Kontrolle ein wichtiger Bestandteil der zerstörungsfreien Materialprüfung. Das geschulte Auge des zertifizierten Prüfers kann bereits anhand sichtbarer Auffälligkeiten Herstellungs- und Verarbeitungsfehler erkennen. Durch die Anwendung von Endoskopen können besonders kritische Bereiche nach der visuellen Inspektion untersucht und detaillierte, reproduzierbare Ergebnisse dokumentiert werden.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Sonderprüfungen sind spezielle Prüfungen außerhalb unserer Akkreditierung, die wir unseren Kunden ergänzend anbieten.

Antigenschnelltests, Covid 19 Test, Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest, Spucktests Antigenschnelltests, Covid 19 Test, vorderer Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Leckortung Firmengebäude - Wasser . . . ? - Ihr Problem ist unsere Basis

Unterirdische Tankanlagen (Erdtanks) und unterirdische Tankanlagenteile sind generell alle 5 Jahre durch einen Sachverständigen nach AwSV abnahmepflichtig. Zudem auch alle oberirdischen Tanks (Kellertanks und Batterietankanlagen) mit einem Nenninhalt über 10.000 Liter. In Wasserschutzgebieten sind unterirdische Tanks alle 2,5 Jahre und oberirdische Tanks ab 1.000 Litern alle 5 Jahre prüfpflichtig. Weiterhin sind prüfpflichtig: Alle Neutanks und alle wesentlichen Änderungen an Tankanlagen. Beauftragen Sie bei uns jederzeit einen Sachverständigen, wenn Sie wissen möchten, ob Ihre Tankanlage in Ordnung ist oder Sie ein offizielles Dokument zur Vorlage bei der Versicherung brauchen. Wir arbeiten mit mehreren Sachverständigen und Sachverständigenorganisationen zusammen und können Ihnen die Prüfung gerne vermitteln.

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores for disinfectants, medical devices, pharmaceutical products and cosmetics Microbiological examinations: ------------------------------------------------ Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores. Our team of experts supports manufacturers of biocidal and medical products as well as cosmetics and pharmaceuticals scientifically in the context of approval projects. For example, we create safety assessments for cosmetics and biocompatibility assessments for medical devices. Here we focus in particular on infection prevention and wound treatment products.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Mit dem Profitest 0100 S-II+ werden alle Schutzmaßnahmen überprüft nach DIN VDE 0100 Teil 600

Ing. Stefan Filzwieser ist „Allgemein beeideter und gerichtlich zertifizierter Sachverständiger“ in den Fachgebieten Bauphysik (Thermografiemessungen, Energieausweise, U-Wert Berechnungen, Heizlastberechnungen) und Wärmetechnik – Feuchtigkeitstechnik (Wärmetechnik, Luftdichtheit von Gebäuden, Luftdichtheitsprüfung und Differenzdruckmessung (Blower Door), Thermografiemessung). Er ist berechtigt sowohl gerichtliche als auch private Gutachten zu verfassen.

Das SincoTec Team sowie unsere weltweiten Repräsentanten geben täglich unser Bestes um Ihnen innovative und zuverlässige Prüftechnik zu garantieren und gemeinsam mit Ihnen die Welt sicherer zu machen.

Zahlreiche innovative Messverfahren und Messkabinen helfen den Ingenieuren von Mooser dabei, elektromagnetische Störungen in Hochvolt-Bordnetzen sicher zu detektieren und zu beseitigen.

EMV Vorabtests Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) und Konformitätstests Bevor ein elektronisches Gerät auf den Markt gebracht werden darf, muss der Hersteller dessen elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) prüfen lassen und die Einhaltung der entsprechenden Vorschriften sicherstellen. Die aufwändigen EMV Konformitätstests müssen dabei von akkreditierten Laboren durchgeführt werden, die die entsprechende Messausrüstung sowie eine geschirmte HF-Absorberkammer vorweisen können. Ein Testdurchlauf eines Produktes kostet hier schnell vierstellige Beträge und mehr und ist je nach Auslastung des Labors mit vielen Wochen Wartezeit verbunden. Wenn ein Produkt dann durchfällt ist eine Nachbesserung bzw. eine Designänderung seitens der Herstellerfirma notwendig, die in einer so späten Entwicklungsphase oftmals aufwändig und teuer wird und die Markteinführung verschiebt. Vorteile eigener EMV Vorabtests: Um diese Probleme zu vermeiden, bietet es sich an, eigene EMV Vorabtests durchzuführen, und sich abzeichnende Problemstellen gleich in einer frühen Entwicklungsphase anzugehen. Wenn das Gerät am Ende der Entwicklungsphase dann zum offiziellen Test in ein akkreditiertes Labor eingeschickt wird, besteht eine wesentlich höhere Wahrscheinlichkeit, diesen Test auf Anhieb und ohne teure Nachtests und Designänderungen zu bestehen. Die EMV-Prüfung ist also ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass elektronische Geräte den geltenden Vorschriften entsprechen und keine Störungen verursachen.

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Ausgangslage: Ihr Bauteil ohne Zeichnung und Modell 1. Schritt: Bauteil wird geometrisch 3D vermessen 2. Schritt: 3D-Modell und Zeichnung von uns in ProEngineer/Creo erstellt