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Aufsteckstromwandler - Ø 21 mm - Messung - Kl. 0,5 - 1 - 3 • Aufsteckstromwandler - Wechselstromnetz • Rundleiter und Primärschiene Ø 21mm - 20,5x10,5mm • Primärstrom 50...300A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 1,5...10VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Prüfstand für Kraftmessgeräte mit externer Messzelle - Vertikal und horizontal bedienbar - Präzises Messergebnis - Hohes Sicherheitsniveau bei Wiederholungsmessungen - Große Grundplatte mit hoher Befestigungsflexibilität - Geeignet für alle SAUTER Kraftmessgeräte mit externer Messzelle bis zu 2000 N (nicht im Lieferumfang enthalten) - Optional kann das Längenmessgerät SAUTER LB (mit Schnittstelle) angebracht werden Erzeugte Kraft [Max]: 2 kN Verfahrweg [Max]: 290 mm Antriebsart: manuell Kurbel

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Kamerabasierendes System zur Messung von Kabelgeometrien an Isolierhüllen und Mänteln gemäß der Norm IEC EN 60811 -201; -202; -203 Gerätedetails: ■ Gehäuse als Abschottung gegen Fremdlicht ■ Zentrales Bedienteil ■ Halbautomatische Fokussierung und Belichtung ■ Vibrationssicherheit ■ Quasi schattenfreie Durchlichtbeleuchtung ■ Optimale Systemzustände für Beleuchtung, Optik und Kamera ■ Messungen sind mit 2 Kameras möglich ■ Variable Fokussierung für 2D Messungen im Labor ■ Äußerst genaue Messungen durch integrierte hochauflösende Sensoren ■ Standardisierte Einzelkomponenten ■ Sehr einfacher Messvorgang ■ Normgerechtes Messen gemäß IEC 60811 -201; -202; -203 ■ Passende Software FMC-3 und CAQ-System ProCable Artikelnummer: Product No.: 401.0003.01 Maße (Breite x Tiefe x Höhe): 1150 x 380 x 1070 mm Gewicht: 75 kg Messbereich:: < 1 mm - 40 mm Außendurchmesser Versorgungsspannung: 100 - 240 V / 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: max. 100 Watt Auflösung: 4mm Breite=4μm/Pixel / 40mm Breite=6μm/Pixel Beleuchtung: LED Kamera: bis zu 2 Kameras

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Dank der fertig mit Pufferlösung bestückten Probenröhrchen ist die Testdurchführung besonders einfach und weniger fehleranfällig. Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifitätund liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. PRODUKTDETAILS Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 – 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Probenröhrchen mit Pufferlösung 1 Bedienungsanleitung *Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.

Mit Impulsdruckprüfungen wird die Dauerfestigkeit von Materialien und Bauteilen unter realitätsnahen Bedingungen ermittelt. In Automobilindustrie und Maschinenbau erlauben sie dadurch die Überprüfung von Auslegungs und Berechnungskonzepten (FEM und Simulation), um die Konstruktion und das Design von Komponenten der Dieseleinspritztechnik zu validieren und zu optimieren. Wirkung der Technologie Impulsdruckprüfstände werden zur Beurteilung der Bruchmechanik bei druckbeaufschlagten Hohlkörpern eingesetzt. Ein hydraulisch angetriebener Druckübersetzer erzeugt im Zusammenspiel mit einem hochdynamischen Servoventil einen sinusförmigen Druckverlauf. Unter der Belastung zeigen die Ausfälle der Prüflinge die potentiellen Schwachstellen der Bauteile hinsichtlich Material und Design. Unsere Impulsprüftechnik MAXIMATOR-Impulsprüfanlagen erfüllen vielseitige Anforderungen und erreichen hochpräzise Prüfergebnisse. Freiprogrammierbare Sinuskurven sind als Lastkollektive ebenso prüfbar wie als Einzelprüfungen. Der Impulsdruck reicht bis zu 6.000 bar bei maximaler Prüffrequenz in Abhängigkeit von den Bauteilvolumen und wird über einen digitalen Signalprozessor präzise geregelt. Auch Betriebslasten-Nachfahrversuche zur praktischen Überprüfung der Druckfestigkeit sind mit unseren Prüfanlagen durchführbar. Die intelligente Prüfsoftware dokumentiert bis zu 24 geprüfte Komponenten gleichzeitig. Abschließend ermittelt das System eine Statistik auf Normalverteilungsbasis. Die Prüfstände enthalten integrierte Telemetrie-Module und senden bei Störungen oder unplanmäßigem Prüfungsabbruch automatisch eine Fehlermeldung per SMS, so dass kein Bediener anwesend sein muss. Optional bieten wir auch die Möglichkeit einer Fernüberwachung (Telemonitoring), bei der mehrere Benutzer die Prüfung direkt auf ihrem Arbeitsplatzrechner verfolgen können. Maximator Anlagen prüfen: • Komponenten der Dieseleinspritztechnik (Rail, Einspritzdüsen, Pumpengehäuse, Einspritz-düsenhalter und Leitungen) • Komponenten der Hochdrucktechnik (Rohre, Fittinge etc.) • Drucksensoren • druckbeaufschlagten Bauteilen für industrielle Anwendungen (z.B. an hydraulische Schnell-spannfuttern für Bearbeitungszentren) Leistungsmerkmale: • Hohe Anlagenverfügbarkeit • Sehr hohe Regelgenauigkeit • Prüfstatistik auf Normalverteilungsbasis • Freiprogrammierbare Sinuskurven • Kontinuierliche Nachspeisung während des Prüfprozesses • Impulsdruck bis zu 6.000 bar • energieeffiziente Anlagenauslegung • redundante in situ Hochdruckmessung und Überwachung

Für Nutz- & Gebrauchswasser Trinkwasseraufbereitungsanlagen Fruchtsaftaufkonzentration für Getränkeindustrie Industrie‐Wasserbehandlung Bau und Betrieb von Versuchsanlagen jede Anlage wird individuell an den erforderlichen Prozess angepasst Inbetriebnahme & Service Montageleistungen Anschluss‐ und Verdrahtungsarbeiten Einweisung des Fachpersonals Schulung und fachliche Unterstützung des Service-personals Verfahren und Anwendung Es werden Filtrationsverfahren aus dem Bereich der Membrantechnik angewandt. Durch Druckdifferenz zwischen verunreinigtem Wasser und Filtrat werden ungelöste und gelöste Stoffe (Partikel, Trübungen, Bakterien, Viren, bis hin zu Molekülen, Ionen) zurückgehalten. Je nach Anwendung werden Verfahren kombiniert und durch weitere physikalische und mechanische Maßnahmen (Verdampfer, Aktivkohlefilter, Sandfilter) unterstützt bis hin zur Desinfektion mit UV-C Strahlung. Grundsätzliche Membranfiltrationsverfahren » UMKEHROSMOSE zu 95% entsalztes Wasser Feinheit Filtration: Einwertige Ionen » NANOFILTRATION teilentsalztes Wasser Feinheit Filtration: Zweiwert. Ionen, organ. Verbindungen » ULTRAFILTRATION Trink- & Brauchwasser Feinheit Filtration: Makromoleküle, Viren, Kolloide » MIKROFILTRATION Brauchwasser (nicht keimfrei) Feinheit Filtration: Zooplankton, Algen,Trübungen, Bakterien, Suspendierte Partikel WIR bringen Sie voran

Schachtinspektion auf dem neusten Stand der Technik Wir verfügen über die PANORAMA SI Schachtinspektionskamera. Das Resultat ist eine komplette und schnelle optische Zustandserfassung von Schächten. Der 3D-Scanner verwendet zwei hochauflösende Digitalkameras mit speziell für diesen Zweck entwickelten verzerrungsfreien Weitwinkelobjektiven, die das gesamte Schachtinnere in einer einzigen vertikalen Befahrung und in wenigen Sekunden optisch scannen. Die digital übertragenen Bilder stehen uns sofort live zur Verfügung. Die Zustandsbewertung erfolgt im Büro. Im Gegensatz zum Video einer konventionellen Schwenkkopfkamera, in dem nur der zur Zeit der Aufnahme betrachtete Bildausschnitt gespeichert ist, erlaubt die Betrachtungssoftware der IBAK PANORAMO SI eine lückenlose Schachtinspektion. Wir können an jeder Position des Schachtes anhalten, 360° schwenken, zoomen und Standfotos speichern. Gleichzeitig lässt sich eine Abwicklung des Schachtes erzeugen, die einen raschen Überblick über den Bauwerkszustand sowie das Ausmessen von Objekten auf der Schachtwand ermöglicht. Für die weitere Auswertung steht die IBAK-Kanalanalyse-Software IKAS, Option PANORAMO-SI- Schachtinspektion, zur Verfügung. Damit werden die PANORAMO-SI-Filme auf einfache und effiziente Weise analysiert. Das Ergebnis sind Untersuchungsberichte und Inspektionsdaten passend zu allen üblichen Daten- Schnittstellen. Mit den lizenzfreien IBAK-Viewern hat auch der Auftraggeber den vollen Überblick.

Unsere Baugrunderkundungen geben Aufschluss über die zu erwartenden Baugrundverhältnisse. Unverzichtbar für eine fundierte gutachterliche Ausarbeitung ist dabei die Durchführung von Feld-, Gelände- und Laborarbeiten mit modernster Ausrüstung und qualifiziertem Sachverstand. Für die Durchführung der Geländearbeiten werden von uns ausgewählte und qualifizierte Subunternehmer herangezogen. Unsere Leistungen: • Rammkernsondierungen mit Gewinnung von gestörten Bodenproben nach DIN EN ISO 22475-1 • Leichten und schweren Rammsondierungen (DPL/DPH) nach DIN EN ISO 22476-2 • Großbohrungen zur Gewinnung ungestörten Probenmaterials • Versickerungsversuche vor Ort inkl. Auswertung (z. B. open-end-test in Anlehnung an das Arbeitsblatt DWA A 138, USBR, SEG-Schwerte) DIN EN ISO: 22476

Für unsere Kunden bieten wir die Prüfung und ggf. Reparatur von Common-Rail – Injektoren von Bosch, Delphi, Siemens VDO (Continental) und Denso an. Die Generalüberholung umfasst alle Aktivitäten die von den Herstellern vorgegeben werden. Jeder Produzent verlangt eine Prüfung der Injektoren auf speziellen Prüfständen, über die wir in unserem Werk verfügen.

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/3 Bereich: 350-1500 µm Aussparung in µm: 350, 400, 450, 500, 620, 750, 872, 1000, 1125, 1250, 1500

Vor einigen Jahren haben sich viele der namhaften Kunststoffproduzenten entschlossen ihre Werkstoffdaten über eine internationale Werkstoffdatenbank ihren Kunden zur Verfügung zu stellen. Diese CAMPUS® Datenbank (Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards) ist weltweit einzigartig und eine relativ weit verbreitete Informationsquelle, welche ausschließlich und nach verbindlichen internationalen Vorschriften vergleichbare Werkstoffdaten anbietet.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Die automatische Ventilbox wurde für halb- oder vollautomatische Klein-Anwendungen konzipiert. Im Zusammenspiel mit einer externen Tasterbox und einem Dichtheitsprüfgerät Serie PMD02 oder einem Durchflussprüfgerät Serie PMF01 können damit einfache automatische Prüfabläufe mit einfachen Prüfvorrichtungen realisiert werden. Beispiele: Prüfung von Öl-Rückschlagventilen auf Dichtheit und Funktion in einem Prüfschritt Prüfung von Wasserpumpenteilen mit zwei Prüfräumen in einem Prüfschritt Realisierung von einfachen manuellen und halbautomatischen Prüfeinrichtungen mit einfachen Steuerungsaufgaben Dadurch werden Fehlbedienungen bzw. Fehler bei der Prüfung der Teile vermieden und die Qualität Ihrer Produkte gewährleistet.

Der Antigen Schnelltest Joysbio, Spucktest COVID-19 zum Nachweis von SARS-CoV-2Nucleocapsid-Antigenen. Der Schnelltest ist ein kolloidaler "Gold-Immunoassay" zum qualitativen Nachweis des N-Proteins. Produkteigenschaften: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) • WHO und FDA gelistet • TÜV- und CE-zertifiziert • 100% Spezifität • >95% Sensitivität • erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung • sicheres Ergebnis nach 10 Minuten • jeder Test in steriler Einzelverpackung • nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig • infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden • einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Einweg-Tropfer • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben!

Ausgezeichnete HF‑Eigenschaften und hohe Messgeschwindigkeit Der R&S®ESW ist ein Funkstörmessempfänger mit herausragenden HF‑Eigenschaften wie Messdynamik und Messgenauigkeit. Er erfüllt höchste Anforderungen bei Zertifizierungsmessungen gemäß CISPR, EN, MIL‑STD-461, DO160 oder FCC. Mit dem FFTbasierten Zeitbereichsscan werden Störspektren schnellstens erfasst und bewertet. Die EchtzeitSpektrumanalyse mit Spektrogrammfunktion ermöglicht eine detaillierte Analyse der Störemissionen mit zugehöriger Historie. Im MultiView-Modus werden die Ergebnisse auch bei Verwendung mehrerer Betriebsarten übersichtlich dargestellt.

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

Baureihe fortschrittlicher, robuster und einfach zu verwendender Handmessgeräte Ideal für die Prüfung/Kalibrierung vieler üblicher Prozessparameter. Die Druckanzeiger DPI 800/ 802 verfügen über einen Druckbereich von 25 mbar bis 700 bar und Vakuumoptionen.

Jede Sonderabfallentsorgung unterliegt hohen Anforderungen an Sicherheit, Machbarkeit und Zuverlässigkeit. Deshalb analysieren und prüfen wir zuvor sämtliche Abfälle, Feststoffe, Boden- und Wasserproben, um anschließend den geeigneten Prozess für den jeweiligen Abfall festzulegen – entweder für seine Entsorgung, seine Verwertung oder eine Sanierung.

Struktur- & Bauteilprüfung Werkstoffprüfung & Metallographie Betriebsmessung Schadensanalyse Werkstoffprüfung & Metallographie Wir führen alle Norm-Prüfungen und die vollständige metallographische Charakterisierung durch. Zusätzlich bieten wir bruchmechanische Untersuchungen und Messungen von flüchtigem Wasserstoff im Labor oder mit mobilen Geräten an. Dienstleistungen Durchführung von Zugversuchen, Biegeversuchen, Kerbschlagbiegeversuchen, Härteprüfungen Bruchmechanische Untersuchungen, KIc, CTOD Chemische Analyse Metallographie Korrosionsprüfungen Messung von volatilem Wasserstoff im Stahlgefüge Ausrüstung Prüflabor mit Universalprüfmaschinen bis 10 MN Berührungslose 3D Dehnungsmessung ARAMIS Mikroskope (Licht und REM/EDX) Elementanalyse mit Funkenspektrometrie OES Ambulante Metallographie Klimakammern (10m, -40°C bis +90°C, 95% Feuchte) Korrosionsversuche, Salzsprühnebeltest, mobile Wasserstoffmesssonde Werkstätten für Vorrichtungsbau und Probenfertigung

NoisePad und SOUNDBOOK Analysatoren bieten Softwarepakete SAMURAI für umfassende Schallmessungen und akustische Analysen. Echtzeit-1/n-Oktavfilter ermöglichen akustische Untersuchungen vom einfachen Schalldruck über Schallleistung für gesetzliche Anforderungen und Intensitätskarten zur Ortung von Schallquellen bis zur Schallqualität zur Optimierung der Produktqualität.

SGS Institut Fresensius unterstützt Sie bei der Erfüllung der Anforderungen der neuen 42. BImSchV / VDI 2047 für Verdunstungskühlanlagen.

Seit der Gründung im Jahr 1996 bietet Hauck Prüftechnik professionelle Dienstleistungen rund um Werkstoffprüfmaschinen: angefangen beim Vertrieb von Neu- und Gebrauchtmaschinen über die Wartung/Instandsetzung sowie die Generalüberholung in der unternehmenseigenen Werkstatt bis zum Verkauf von Ersatzteilen und Zubehör. Seit 2003 ist die Hauck Prüftechnik als Kalibrierlaboratorium für mechanische Messgrößen nach DIN EN ISO/IEC 17025 vom Deutschen Kalibrierdienst (DKD) akkreditiert. Weitere Details zu unseren Leistungen rund um hochpräzise Härteprüfmaschinen finden Sie auf unserer Website.

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining Skin Irritation: - OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model - Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Zum Montieren und Prüfen von Flansch-Druckminder-Ventilen DN 50 - DN 100 Grundrahmen aus rostfreiem Stahl Elektrische Anschlusswert: P = 10 kW Prüfdruck (Wasser): max. 10 bar Einspannkraft: max. 12.250 N Betriebsdruck (Druckluft): min. 5 bar Zylinderhub: max. 25 mm Druckanzeigegenauigkeit: min. 10 mbar Der Prüfstand besteht aus einem Grundrahmen, der in rostfreiem Stahl ausgeführt ist. Auf dem Rahmen ist ein festes und ein fahrbares Widerlager angeordnet. In den Widerlagern sind die Prüfköpfe drehbar eingebaut, wobei die Wasserzufuhr über Drehdurchführungen erfolgt. Der Schwenkwinkel beträgt 360° und kann bei jeweils 90° arretiert werden. Die Prüfköpfe besitzen jeweils eine Aufnahme, in welche der Prüfling eingesetzt wird. Bei Änderung der Nennweite wird dann nur ein Ring für die entsprechende Nennweite eingelegt. Zur Abdichtung zwischen Ventil und Prüfkopf werden O-Ringe verwendet. Das Einspannen der Ventile erfolgt mit 2 Pneumatikzylindern, die das fahrbare Widerlager bewegen. Bei Nennweitenwechsel wird die Zylinderabstützung von Hand verschoben und mit Arretierbolzen (kleine Pneumatikzylinder) fixiert. Das Ventil wird zwischen die beiden Prüfköpfe gesetzt, legt sich auf den Aufnahmen ab und wird durch Betätigen von 2 Tastern eingespannt. Der Einspanndruck muss vorher mittels Druckeinstellventil fixiert werden. Der Bediener kann das Ventil montieren, das nach Lösen eines Arretierbolzens beliebig drehbar ist. Im Anschluss an die Montage beginnt der Prüfvorgang. Vor Befüllung mit Wasser wird der Prüfraum durch Zuschalten einer Vakuumpumpe evakuiert, um sicherzustellen, dass Wasser in alle Hohlräume fließt und somit keine Luft eingeschlossen wird. Das Ventil wird mit Wasser befüllt und mit dem zuvor eingestellten Prüfdruck beaufschlagt. Der Druckverlauf wird mit einem hochpräzisen Druckaufnehmer erfasst und in die SPS eingelesen und ausgewertet. Durch die hohe Messgenauigkeit (min. 10 mbar) kann der Bediener schnell erkennen, ob es zu Druckveränderungen kommt und somit die Prüfzeit reduzieren. Bei Bedarf kann das Prüfergebnis an einem Drucker ausgedruckt werden. Nach Beendigung des Prüfvorganges wird durch Betätigung eines Tasters zunächst dekomprimiert und im Anschluss werden die Prüfköpfe auseinander gefahren. Nun kann der Bediener das Ventil entnehmen und der Prüfvorgang ist beendet. Elektrische Steuerung: Siemens SPS Simatic S7-300, Siemens OP 17 (Profibusankopplung)

BfArM gelistet!Laientest für den einmaligen Gebrauch zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs. Dieses Testkit wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs verwendet. Der Test dient als Schnelltest bei Personen mit Verdacht auf Covid-19 und kann zum erneuten Nukleinsäurenachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis zeigt an, dass die Probe ein Coronavirus- Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Produkt wird nur als klinische Reserve und Notfallreserve im Rahmen des Ausbruchs von Lungentzündung bei einer Covid-19-Infektion verwendet und kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Es wird empfohlen, eine umfassende Zustandsanalyse auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. TESTPRINZIP Dieser Test basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die Doppelantikörpersandwich- Methode zum Nachweis des Covid-19- Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich. Die Nachweislinie (T-Linie) der Covid-19-Antigen-Testkassette wurde mit Covid-19-Antikörper beschichtet, die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) wurde mit Schaf-Anti-Maus beschichtet. Während des Tests wird die Probe in die Testkassette gegeben und die Flüssigkeit wird unter dem Kapillareffekt nach oben chromatographiert. Das neue Coronavirus-Antigen in der Probe bindet zuerst an den kolloidalen Gold-markierten neuen Coronavirus-Antikörper und bildet einen neuen Coronavirus- Antikörper – einen neuen Coronavirus-Antigen-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex in fester Phase an der T-Linienposition und einen Schaf-Anti- Maus-markierten neuen Coronavirus-Antikörper-kolloidalen Goldkomplex an der C-Linienposition. Beobachten Sie nach Abschluss des Tests die kolloidale Goldfarbreaktion der T-Linie und der C-Linie, um die Ergebnisse des neuen Coronavirus- Antigens in Nasen- oder Rachenabstrichenes zu bestimmen.

Kontrollvorrichtung für die Fertigung