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MedRhein TN01C-A01 Laien-Schnelltest Anbio-Biotech – Vorgefüllte Pufferlösung

MedRhein TN01C-A01 Laien-Schnelltest Anbio-Biotech – Vorgefüllte Pufferlösung

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja
Leckstromzange HT77C

Leckstromzange HT77C

Leckstromzange TRMS ab 1µA bis 60A AC Das Modell HT77C ist eine Stromzange, die für besonders genaue Messungen von kleinsten Strömen im µA und mA Bereich geeignet ist. Eingesetzt wird diese Fehlerstromzange hauptsächlich zur Fehlerortung von Schaltkreisen, bei denen der RCD (FI) immer wieder ungewollt auslöst. (z. B. aufgrund eines Isolationsfehlers oder vagabundierender Fehlerströme).
Messspitze P711EU

Messspitze P711EU

Messspitze rot für HT710, HT712 Optionales Zubehör für Zangen und Multimeter
Pull Tester PS 30

Pull Tester PS 30

Das Auszugskraftmessgerät PullTester 30 ist ein motorbetriebenes Tisch-Messgerät und dient sowohl der Ermittlung der Auszugskräfte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von USV PullTester 30 Abzugstester Abzugskraft-Messgerät: Das Auszugskraftmessgerät PullTester 30 ist ein motorbetriebenes Tisch-Messgerät und dient sowohl der Ermittlung der Auszugskräfte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweißverbindungen. Das Gerät verfügt über 2 Messbereiche: bis 5kN und bis 20kN Standard. Andere Messbereiche können kundenspezifisch gewählt werden. Die gemessenen Werte sind unerlässliche Parameter für die Qualitätsüberwachung und -sicherung (z.B. internationale Norm IEC 60352-2). Einige Normen verlangen eine Messung der grössten erreichbaren Prüfkraft (zerstörende Prüfung). Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine große Bandbreite an Kabelquerschnitten und Applikationen. Mit Hilfe diverser Kontaktaufnahmen können verschiedene Crimpverbindungen motorisch sowohl zerstörend als auch nichtzerstörend geprüft werden. Der PullTester 30 arbeitet mit einer gleichmäßigen Ziehgeschwindigkeit. Diese wird über einen geschwindigkeitsgeregelten Motor realisiert, der dies über den gesamten Messbereich garantiert und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse liefert. Die Messwerte können wahlweise in N, Kp, oder lbf angezeigt werden. Die Kontaktaufnahmen sind modular und werden anhand von Mustern und Zeichnungen kundenspezifisch konstruiert und gefertigt. Integrieren Sie den PullTester 30 in Ihr Netzwerk Der PullTester 30 kann problemlos in ein Qualitätssicherungs-Netzwerk integriert werden, das Crimphöhen-, Auszugskraft-und Crimpkraft-Werte miteinander verknüpft, um eine hohe Qualitätssicherung zu garantieren. Auszugskraft-Messwerte können im PullTester 30 für zukünftige Referenzen oder zum Herunterladen für statistische Auswertungen gespeichert werden. Kurvenanalyse und statistische Auswertungen können auch über die optionale WinCrimp PC Software ausgeführt werden. WinCrimp PC – Software Maschine: PullTester 30 Messbereich: 5"000 N / 20"000 N Masseinheit: Newton (N), Kilopound (Kp), Pound (lbf.) Display: LCD 6 Digit Sensorgenauigkeit: 0.5% vom Messbereichsende Betriebstemperatur: 0…50°C Max. Auszugshub: 180 mm Auszugs-Geschwindigkeit: Europa: 50, 75 und 100 mm/min. , US: 25, 50 und 100mm/min. bzw. 1, 2 und 4 inch/min. Prüfmodi: unten aufgelistet: Abziehen + Ausreissen:: Ziehen bis zum Kabelbruch Abziehen + Halten:: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und halten für 1-120sec (nichtzerstörende Prüfung) Abziehen + Entlasten: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und zurückfahren (nichtzerstörende Prüfung) Messwertspeicher: 48 Messreihen mit je 50 Messwerten Monitoring: Anzeige am Gerät optional: WinCrimp Software für Anzeige der Kraft-Zeit-Kurve auf dem PC und statistischer Analyse in WinCrimp oder in Microsoft Excel Druckerverbindung: ja, über direkten Anschluss am Gerät oder über WinCrimp am PC Netzwerk: mehrere Geräte auch in Kombination mit Crimpkraftüberwachung umd Crimphöhenmessung über Software WinCrimp Schnittstelle: RS232 Motor: elektronisch Betriebsspannung: 230 VAC +/- 10%, 50Hz Gewicht: ca. 200kg
HYGISUN ® COVID-19 Antigen Schnelltest, 3 in 1 – Nasal, Nasen und Rachen, Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

HYGISUN ® COVID-19 Antigen Schnelltest, 3 in 1 – Nasal, Nasen und Rachen, Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest von Anbio Biotech bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 - BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE zertifizierter Test - PEI Liste-(58%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - Klinische Sensitivität: 98,19 % - Hohe Spezifität: 95 % - Genauigkeit: 95,43 – 99,50 % -Kinderleichte Handhabung - Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten - Rachen, Nasal oder als Spucktest einsetzbar Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Konformitätserklärung: Download Klinische Evaluierung: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Paul Ehrlich Institut: Download Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM: Link Gebrauchsanweisung: Download ------------------- HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT: Klinische Studienergebnisse ab Auftreten der typischen COVID-19 Symptome GENAUIGKEIT: 98,62% (Totale prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SENSITIVITÄT: 95,10% (Positive prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SPEZIFITÄT: 100% (Negative prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 DOWNLOAD: Konformitätserklärung Klinische Evaluierung Paul Ehrlich Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Gebrauchsanweisung BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE zertifizierter Test: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja Klinische Sensitivität: 98,19 %: ja Hohe Spezifität:: 95 % Genauigkeit:: 95,43 – 99,50 % Kinderleichte Handhabung: ja Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten: ja
Universelle Daten-Box

Universelle Daten-Box

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.
MTN / VM220 - Praktisch & günstig: tragbare Vibrationsmessgeräte für die schnelle Messung

MTN / VM220 - Praktisch & günstig: tragbare Vibrationsmessgeräte für die schnelle Messung

Das MTN / VM220 ist ein kompaktes, tragbares Hand-Vibrationsmessgerät, um Vibrationen an jedem Punkt einer Maschine direkt vor Ort messen zu können. Praktisch & günstig: tragbare Vibrationsmessgeräte für die schnelle Messung Tragbare Vibrationsmessgeräte bieten die Flexibilität, Vibrationen an jedem Punkt einer Maschine direkt vor Ort messen zu können. Oftmals reicht bereits ein einfaches Gerät aus, um zu prüfen, ob die Maschinen noch innerhalb der Toleranzen arbeiten. Das MTN / VM220 ist so ein kompaktes, tragbares Hand-Vibrationsmessgerät, das gemäß ISO10816-3 entwickelt wurde und mit einem IEPE-Beschleunigungssensor arbeitet. Er beinhaltet einen bis zu hundertfach programmierbaren Verstärker (vom Hersteller programmiert) für eine genaue Vibrationsmessung und hat standardmäßig einen Messbereich von 20g, wobei weitere Messbereiche auf Anfrage erhältlich sind. Zum Funktionsumfang gehört die Möglichkeit, bis zu 100 mit Zeitstempel versehene Messwerte zu speichern. Hierzu gehören: RMS, Peak, Peak-Peak, Crest-Faktor und Lagerbedingungen. Angezeigt werden diese auf einem gut lesbaren LCD-Farbdisplay. Mit der Variante vom Typ MTN/VM330D ist es sogar möglich, die Daten später noch zusätzlich auf einen PC zu übertragen. Geliefert werden beide tragbare Vibrationsmesser mit einem wiederaufladbaren Akku, dem Beschleunigungssensor MTN/2200 (andere Sensoren auf Anfrage), Ladegerät, Kabel usw. in einem praktischen Transportkoffer. Weitere Informationen im Internet unter www.sensoren.de Begriffserklärungen im Sensorlexikon unter www.sensoren.info
Sicherheitsprüfspitze 404-IECR

Sicherheitsprüfspitze 404-IECR

Sicherheitsprüfspitze ⌀ 4 mm - rot 1 Messspitze ⌀ 4 mm CAT III 600V für VDE Messgeräte in Rot
Wandscanner HT36

Wandscanner HT36

Digitaler Wandscanner für Metalle, Holz oder spannungsführende Leitungen Mit dem HT36 können eisenhaltige und nicht eisenhaltige Metalle, sowie Holz oder spannungsführende Leitungen detektiert werden. Die praktische Balkenanzeige ermöglicht Ihnen in sekundenschnelle eine einfache und genaue Ortung. Die Anzeige erfolgt akustisch und optisch über ein kontrastreiches LCD-Display. Das HT36 erkennt Metall, Holz und spannungsführende Leitungen in der Wand.
PullTester 20

PullTester 20

Motorgetriebenes Tisch-Messgerät sowohl zur Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweissverbindungen Taktierter Motor für konstante Zieh-geschwindigkeit ◾Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen ◾Wiederholgenaue und präzise Werte ◾Vielseitige (Crimp-)Kontaktaufnahme ◾RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse und Statistiken mit optionaler WinCrimp PC Software Anwendungsbereich Der Schleuniger PullTester 20 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät für eine Vielzahl an Anwendungen. Zu den häufigsten Anwendungen zählen die Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen und die Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweißverbindungen, wobei das Design Kunden spezifische Lösungen für andere Anwendungen erlaubt. Standards wie ICE und SAE zeigen, dass das Gerät mit einer konstanten Rate zieht. Gemäß der Norm muss der PullTester 20 mit einer gleichmäßigen Ziehgeschwindigkeit arbeiten. Daher ist der Schleuniger PullTester 20 mit einem taktierten Motor ausgerüstet, der dies über den gesamten Messbereich garantiert und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Diese können wahlweise in N, Kp oder lbs. angezeigt werden. Gemäß der Norm ist die größte erreichte Prüfkraft zu messen (zerstörende Prüfung). Applikation Die standardmäßige 12-Positionen Kontaktaufnahme ermöglicht das Prüfen der meisten Applikationen in diesen Messbereichen. Weitere Haltevorrichtungen sind nach Muster auf Anfrage erhältlich. Das Gerät prüft Abzugskräfte bis zu 500 Newton und eignet sich zur Qualitätsüberwachung in einer Produktionsumgebung. Merkmale ◾Einfache LCD Anzeige für leichtes Ablesen der Auszugskräfte ◾Taktierter Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über den gesamten Messbereich ◾Variable Abzugsgeschwindigkeit ◾RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse sowie zum Herunterladen von Testdaten in der Microsoft® Excel Software Messbereich: Bis zu 500 N Messeinheit: N, KP, lbs. Anzeige: 4-stellige LCD Sensorgenauigkeit: 0.4% vom Messbereichsende (± 2N oder 0.44 lbs.) Max. Auszugshub: 48 mm Auszugsgeschwindigkeit: Wählbar 50 oder 100 mm/min für PullTester 20-50 Wählbar 25 oder 50 mm/min für PullTester 20-25 Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen Messwertspeicher: Senden des Kraft-Max-Wertes zum PC oder seriellen Drucker Überwachung: Über das Gerätedisplay; Optional erhältliche statistische Software WinCrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit, Microsoft® Excel Software herunterzuladen. Schutzart: IP 20 Schnittstellen: PullTester 20-25 and PullTester 20-50 over RS 232; PullTester 20-TCP via TCP/IP Abmessungen (LxBxH): 340 x 185 x 140 mm Gewicht: 5 kg CE-Konformität: Die PullTester 20 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).
Sicherung SB0.8A

Sicherung SB0.8A

Sicherung 800mA für HT60er Serie
QMS 2000 Qualitätsmeßstation

QMS 2000 Qualitätsmeßstation

Die Qualitätsmesstation QMS 2000 von KMF vereint PullTester und Crimphöhenmessplatz (optional) mit integriertem PC zu einem multifunktionalen Messplatz. QMS 2000 Qualitätsmessstation: Die Qualitätsmesstation QMS 2000 von KMF vereint PullTester und Crimphöhenmessplatz (optional) mit integriertem PC zu einem multifunktionalen Messplatz. Erstmals ist es mit dieser Station möglich, sowohl Auszugskraft als auch Crimphöhe/-breite von verschiedenen Kontakten an nur einer Messstation zu erfassen, zu speichern und auszuwerten. Die von KMF entwickelte Qualitätsstation QMS 2000 ist mit einem voll funktionsfähigen PC inklusive Touchscreen ausgestattet. Durch den Touchscreen ist eine sehr einfach Bedienerführung gewährleistet. Zudem stehen dem Anwender zahlreiche Schnittstellen (RS232, 2x USB, LPT, LAN) zur Verfügung, die den Anschluss unterschiedlichster Endgeräte ermöglicht (z. B. externe Festplatte, Wireless LAN, DVD-Laufwerk, Drucker, etc.). Die Messstation kann problemlos in bestehende Firmennetzwerke integriert werden. Weiterhin besteht die Möglichkeit, das QMS 2000 als PC in einem KMF-Netzwerk einzusetzen, um darüber beispielsweise auch Jobs für Crimpmaschinen mit Crimpkraftüberwachung zu verwalten. Das QMS 2000 verfügt über 3 Messbereiche (Standard: 200/1.000/2.000 N). Die Aufteilung in 3 Messbereiche ermöglicht eine höhere Genauigkeit beim Messen kleinerer Kabelquerschnitte. Zudem kann dadurch eine größerer Bandbreite an Kabelquerschnitten (ca. 0.05 mm² – ca. 25 mm²) abgedeckt werden. Messbereich und Geschwindigkeit (Standard: 25/50/100 mm/min und Höhe) können je nach Kabelquerschnitt und Kundenanforderung vorgewählt werden. Die integrierte Software WinCrimp ermöglicht das sofortige speichern aller aufgenommenen Kraftwerte/Jobs mit dazugehöriger Kurve sowie deren statistische Auswertung in verschiedenen Grafiken. Der bestehende Speicherplatz kann durch den Anschluss einer externen Festplatte oder eines CD-Laufwerkes zusätzlich praktisch unbegrenzt erweitert werden. Aufgenommene Daten können zur kundenspezifischen Weiterverarbeitung z.B. nach EXCEL oder Q-DAS transferiert werden. Zusätzlich zu den bisherigen Prüfmodi können am QMS 2000 auch zyklische Messungen durchgeführt werden. Mit der Nutzung eines PowerCart eignet sich das QMS 2000 hervorragend für den mobilen Einsatz in der Fertigung. Maschine: QMS 2000 Messbereich: 3 Messbereiche 200 / 1.000 / 2.000, umschaltbar automatische Messbereichsvorwahl bei Kontakttabelle Masseinheit: Newton (N), Kilopound (Kp), Pound (lbs.) Messwertspeicher: beliebig viele Kontakte speicherbar (siehe unten: Festplatte) Geschwindigkeitsregelung: 25/50/100/high mm/min Prüfmodi: darunter aufgelistet: Abziehen + Ausreissen: Ziehen bis zum Kabelbruch Abziehen + Halten: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und halten für 1 – 120sec (nichtzerstörende Prüfung) Abziehen + Entlasten: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und zurückfahren (nichtzerstörende Prüfung) Abziehen, Halten + Entlasten: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit, Halten für 1 – 120sec, dann ziehen bis zum Kabelbruch und zurück Zyklische Messung: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und Wiederholung gemäß Vorgabe Sollwerte: oberer und unterer Sollwert können gesetzt werden Sensorgenauigkeit: +/- 0.3% Gewicht: ca. 13.5 kg Abmessungen (L x B x H): 404 x 400 x 190 mm Display: PC: Touchscreen Auflösung 800 x 600 Arbeitsspeicher: 256 MB DDR-RAM Schnittstellen: 1 RS232; 2 USB; 1 LPT LAN 10/100 Betriebssystem: ab WIndows 2000 empfohlen; Windows XP Zubehör: DVD Rewriter; USB HUB; Wireless LAN
Multifunktions-Thermo-Hygrometer HTA107

Multifunktions-Thermo-Hygrometer HTA107

Multifunktions-Thermo-Hygrometer zur Messung von Materialfeuchte mit Sonden Das HTA107 ermöglicht die Messung der Materialfeuchte mit einer Kontaktsonde und einer Durchdringungssonde. Mit diesem Gerät können auch Infrarot-Temperaturmessungen durchgeführt und die Temperaturdifferenz berechnet werden, um Kondensationssituationen auf Oberflächen festzustellen. Es ist mit einer Hintergrundbeleuchtung ausgestattet, um das Ablesen in schlecht beleuchteten Umgebungen zu erleichtern.
Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest 3in1 Nasen-Rachenabstrich – Vorgefüllte Pufferlösung

Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest 3in1 Nasen-Rachenabstrich – Vorgefüllte Pufferlösung

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Dank der vorgefüllter Pufferlösung weniger fehleranfällig und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - PEI Liste-(64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 96,1% - Spezifität: 98,1% - CE zerifiziert - Leicht zu bedienen - Testergebnis in 10-15 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten - Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 96,1%: ja Spezifität: 98,1%: ja CE Kennzeichnung: ja Leicht zu bedienen: ja Testergebnis in 10-15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja
Beright SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasal Swab)

Beright SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasal Swab)

Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Beright SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Nasal Swab) Schnelltest ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigenen in Nasenabstrichproben geeignet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Deutsche, Niederländische, Französische, Dänische, Finnische, Schwedische und Norwegische IFU nur als Download verfügbar. Englische und Spanische IFU liegt dem Produkt bei KURZBESCHREIBUNG: BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts Test für Laien zugelassen! – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt PEI Liste-05.05.2022 (44%) Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich) Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich) IFU/Gebrauchsanweisungen: – Niederländisch (Seite 3) – Französisch (Seite 13) – Deutsch (Seite 23) – Schwedisch (Seite 13) – Finnisch (Seite 35) – Norwegisch (Seite 46) Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT1172/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-1434 zertifiziert und von der FAMH genehmigt: ja PEI Liste-05.05.2022: ja Klinische Sensitivität: 96,6% (Nasenabstrich): ja Klinische Spezifität: 99,4% (Nasenabstrich): ja IFU/Gebrauchsanweisungen:: ja – Niederländisch (Seite 3): ja – Französisch (Seite 13): ja – Deutsch (Seite 23): ja – Schwedisch (Seite 13): ja – Finnisch (Seite 35): ja – Norwegisch (Seite 46): ja
Wärmebildkamera THT600

Wärmebildkamera THT600

Wärmebildkamera mit 384x288 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED Bei Industrie- und Hochspannungsanlagen können Schäden durch mangelhafte Wartung, Korrosion oder Verschleiß im Laufe der Zeit schwerwiegend und sehr kostspielig sein. Die Inspektion und Fehlersuche muss von hoher Qualität sein. Die fortschrittlichen Wärmebildkameras von HT sind perfekt für diese Anwendung geeignet.
LAN Tester QUICKLAN 6050

LAN Tester QUICKLAN 6050

LAN Tester / Kabeltester / Kabellänge Der LAN-Tester QUICKLAN6050 ist das ideale Messgerät für die schnelle Überprüfung der Netzwerkverkabelung. Mit dem LAN-Tester 6050 können Sie 8pol. Datenleitungen mit RJ-45 Stecker und Koaxkabel mit BNC-Stecker (mittels beiliegender Adapterkabel) auf Durchgang, offene Verbindungen und Kurzschlüsse (Ader/Ader oder Ader/Schirm) schnell und effizient überprüfen. Kabellängenmessung inklusive! Mit Hilfe der codierten Markern (#1, #2, #3 oder #4) kann auf einfachste Weise die Zuordnung der in den Räumen verteilten RJ45-Buchsen überprüft werden. Das QUICKLAN6050 ist die ideale Wahl für den Fachmann, der ein einfach zu bedienendes und effizientes Prüfgerät für die Überprüfung von LAN-Netzen sucht.
TESTSEALABS Covid-19 Antigen-Test – Nasopharynx und Oropharynx – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

TESTSEALABS Covid-19 Antigen-Test – Nasopharynx und Oropharynx – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Antigen Schnelltest CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig - BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig) - Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Point – of – Care – Test - Assay Typ – Lateral flow Prinzip - Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten. - Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich - Sensivität 97,6 % - Spezifität 98,4 % - Genauigkeit: 98,1% - Einfache Handhabung - Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-SÜD Zertifikat: Download Gebrauchsanweisung: Download -------------------- ANWENDUNGSZWECK: Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen. TESTPRINZIP: Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist. VERPACKUNGSINHALT: - Testkassette (einzeln verpackt) - Abstrichtupfer (einzeln verpackt) - Probensammelröhrchen - Arbeitsstation - Beipackzettel / Kurzanleitung BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig): ja Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Point – of – Care – Test: ja Assay Typ – Lateral flow Prinzip: ja Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.: ja Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich: ja Sensivität 97,6 %: ja Spezifität 98,4 %: ja Genauigkeit: 98,1%: ja Einfache Handhabung: ja Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich: ja
Wärmebildkamera THT500

Wärmebildkamera THT500

Wärmebildkamera mit 160x120 Pixel, Touchscreen, WiFi, Laser, LED Bei Industrie- und Hochspannungsanlagen können Schäden durch mangelhafte Wartung, Korrosion oder Verschleiß im Laufe der Zeit schwerwiegend und sehr kostspielig sein. Die Inspektion und Fehlersuche muss von hoher Qualität sein. Die fortschrittlichen Wärmebildkameras von HT sind perfekt für diese Anwendung geeignet.
Magnetadapter 606-IECR

Magnetadapter 606-IECR

Magnetadapter für komfortablen Spannungsabgriff bis 1000V, rot zum komfortablen Spannungsabgriff bis 1000V, mit 4mm Bananenbuchse CATIII 1000V, CAT IV 600V
VDE 0100-Tester SPEED 418

VDE 0100-Tester SPEED 418

Multifunktions VDE 0100-Tester für RCD-Prüfung und Schleifenimpedanzmessung Mit dem Modell SPEED418 können die funktionsrelevanten Prüfungen von FI-Schaltern (RCDs) und der Impedanzmessung in elektrischen Anlagen gem. VDE 0100 vorgenommen werden. Es kann jede sicherheitsrelevante Prüfung von FI-Schutzeinrichtungen ausgeführt werden. Darüber hinaus ist auch die Messung der Schleifenimpedanz direkt an den Steckdosen der zu prüfenden Anlagen ohne Auslösung des FI-Schalters möglich. Das SPEED418 führt außerdem Messungen auch mit einem externen Tastkopf zur Fernbedienung und Leitungs-Schleifenimpedanzmessungen mit hoher Auflösung (0,1 mΩ) aus (mit Optional-Zubehör IMP57).
Sicherheitsmessleitungen 4413-2

Sicherheitsmessleitungen 4413-2

Sicherheitsmessleitungen (1 x rot, 1 x schwarz) abgewinkelt 90° 1 Paar Messleitungen 20A / 1000V, Länge 1,5m, 4 mm Prüfspitze, CAT III 1000V, CAT IV 600 V rot/schwarz 90°
Erdspiess mit Gewinde

Erdspiess mit Gewinde

Erdspiess gedreht mit Gewinde, Länge 42cm, 12mm Durchmesser, 4mm Anschluss Länge 42 cm, 12 mm Durchmesser, mit 4 mm Anschluss für Bananenstecker
Transponder TP-Cableflag 15/30

Transponder TP-Cableflag 15/30

Transponder 125kHz, 30x15mm mit Kabelbinder, (1VPE =100Stück) Weitere Modelle finden Sie auf der Homepage von HT Instruments.
Messfühler TK111

Messfühler TK111

Messfühler für Oberflächen bis 400°C mit 90C fix Punkt Kompatibel mit HT210, HT300, HT322, HT401, HT701, HT9015 und HT9021
Aktionskit HT7 KIT

Aktionskit HT7 KIT

Aktionskit bestehend aus HT38 Sicherungsfinder & digitaler Spannungsprüfer HT7 Der HT7 Spannungsprüfer wird gebaut und geprüft nach EN 61243-3 / VDE 0682 und gewährleistet ein sicheres sowie zuverlässiges Arbeiten. Er entspricht der Schutzart IP64 (Staub und Spritzwasser geschützt) und ist durch die angespritzten Weichgummi-Griffe enorm robust, dadurch ideal für die härtesten Einsätze im handwerklichen oder industriellen Bereich geeignet. Durch den fest verbundenen Messspitzenschutz wird das Verletzungsrisiko beim Mitführen in Kleidungstaschen oder in der Werkzeugtasche ausgeschlossen. Das HT38 ist ein neu entwickelter professioneller Sicherungsfinder, er unterstützt durch seine einfache Handhabung das Auffinden und Zuordnen von Sicherungen zu den spannungsführenden Stromkreisen. Der Sicherungsfinder HT38 besteht aus einem Sender mit integriertem Schukostecker und einem Empfänger mit Batterieversorgung. Die im Empfänger integrierte optische und akustische Anzeige wird Ihnen das Orten von Stromkreisen in Verteilern und Abzweigdosen sehr erleichtern. Das HT38 entspricht der IEC/EN 61010-1 sowie Kategorie CAT III 250V.
Barcodescanner FT3BARCR

Barcodescanner FT3BARCR

Barcodescanner Typ Voyager für FullTest3 Kabellänge: 1,8m
MedRhein TN20. A01 COVID-19 Antigen Schnelltest von Anbio Biotech – Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

MedRhein TN20. A01 COVID-19 Antigen Schnelltest von Anbio Biotech – Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5

Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Erkennt die Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5 Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste: Download - PZN: 17386707 - CE (IVG): In-Vitro Diagnostik - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante - Drei Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ) - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul Ehrlich Institut: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste: Download: ja PZN: 17386707: ja CE (IVG): In-Vitro Diagnostik: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und Omikron: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ): ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja
Stromzange HT9019

Stromzange HT9019

Digitale Stromzange 1000A AC TRMS, CATIV 600V Die professionelle Stromzange HT9019 wurde entwickelt, um Wechselströme bis zu 1000 A in der Überspannungskategorie CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V zu messen und den Vorgaben der IEC/EN 61010-1 zu entsprechen. Diese TRMS messende Stromzange ist mit einer großen, 6000 Punkte auflösenden Anzeige und einer Auto Power OFF Funktion ausgestattet, um die Batterien zu schonen. Die HT9019 bietet weiterhin eine Vielzahl von Multimeter-Messfunktionen mit einem weiten Messbereich an.
Multimeter HT62

Multimeter HT62

TRMS Multimeter, 4 stellige Anzeige, 6000 Digits, Bargraph, CAT IV, Kapazität Bei unserem neuen professionellen Multimeter HT62 handelt es sich um ein präzises TrueRMS Multimeter, zugelassen für Messungen in der Überspannungskategorie CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000V. Dieses Multimeter ist mit einem äußerst robusten Gehäuse sowie einer großen, klar ablesbaren Anzeige ausgestattet und bietet weiterhin eine Vielzahl von Multimeter-Messfunktionen mit einem weiten Messbereich an. Die einfache Handhabung ermöglicht eine präzise Durchführung der Messaufgaben auch unter extremen Umgebungsbedingungen.