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Elektrothermografie, elektrische Prüfung nach DGUV

Elektrothermografie, elektrische Prüfung nach DGUV

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.
Oktagon Akustik Tischtrennwand - schallgeprüft nach DIN EN ISO 354, Farbe: rot - Breite wählbar

Oktagon Akustik Tischtrennwand - schallgeprüft nach DIN EN ISO 354, Farbe: rot - Breite wählbar

Akustik Tischtrennwand / Schallschutz - Paneel in einzigartiger Achteck - Form, schallabsorbierend, geprüft nach DIN EN ISO 354. Farbe: rot - Breiten 800 / 1000 / 1200 / 1600 mm Detaillierte Beschreibung: - Akustik Tischtrennwand / Schallschutz - Paneel in einzigartiger Achteck - Form. - 50 mm starker Wandaufbau, bestehend aus einer präzise gearbeiteten Rahmenkonstruktion sowie einem Akustikkern aus nicht brennbarem Dämmstoff. - Hochwertig von Hand bespannte Schallschutz - Elemente mit einer herausragenden Haptik durch 2 mm schaumkaschierten Stoff. - Dieses Akustikpaneel bietet Ihnen eine hohe Schallabsorption (Alpha w = 0,75 MH nach DIN EN ISO 11654:1997) - Die farblich an Ihre Stoffauswahl angepassten und im Lieferumfang enthaltenen soliden Stahlklemmen zur Schreibtisch - Adaption sind robust und umweltfreundlich pulverbeschichtet. (geeignet für Schreibtisch-Plattenstärken von 21 - 42 mm) - Einfache werkzeuglose Montage - sofort einsatzbereit - Gesamthöhe 450 mm, ermöglicht Konzentration und Kommunikation Breite: 1000 mm Artikelnummer: O 1045.A3080 EAN: 4250624546149 Schallgeprüft: Ja Höhe: 450 mm
Kreuzgriffschrauben BPF 185

Kreuzgriffschrauben BPF 185

Standard: Polyamid, schwarz / Gewindeeinsatz: Stahl, verzinkt Dies ist ein Kreuzkgriffschraube, die aus einem schwarzen Polyamidkörper und einer verzinkten Stahlschraube besteht. Dies ist das Modell BPF 185 von Bülte. Dieser Griff ist mit einem Durchmesser von 40mm erhältlich. Er zeichnet sich durch seine vierarmige oder kreuzförmige Form aus. Häufig in der Industrie und bei Möbeln verwendet
ökonomed Strep A Kassettentest

ökonomed Strep A Kassettentest

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%
Bestandsdaten-Erfassung digitale Optimierung

Bestandsdaten-Erfassung digitale Optimierung

Ausser den geometrischen "messbaren" Dimensionen eines Gebäudes sind in der Regel große Mengen an Objektdaten aufzunehmen, intelligent zu dokumentieren und gegebenenfalls in ein CAFM-System zu übertragen. Das zum Gebäude gehörige Inventar, die Aussenanlagen, der Ausbauzustand und die Merkmale der Baukonstruktion werden sachverständig erfasst und entweder in die CAD Dateien integriert oder in gesonderten Dateien strukturiert erfasst. Da die IGS aus Architektur- und Bauingenieurbüros entstanden ist, kennen wir das Metier welches digitalisiert werden soll. Wir verfügen über eine optimale Kombination aus Bau-Know-How und Praxiserfahrung im Facilty Management. Mit Ihnen gemeinsam definieren wir sorgfältigst welche Daten, in welcher Tiefe von Ihnen benötigt werden und entwerfen eine für Sie sinnvolle Organisationsstruktur. Wir bieten Genaue Definition der vor Ort zu erfassenden Elemente entsprechend Ihrer Erfordernisse Passgenau für Sie entwickelte Projektstandards, Blöcke, Symbole, Planstempel Analyse von Flächen, Räumen, Rauminhalten etc. sowie exakte Auswertung in der von Ihnen benötigten Form Entwicklung von Raumbüchern, Plansätzen, Directorystrukturen Erfassung von Ausbauzuständen, Handlungsempfehlungen, Fotodokumentationen Außenanlagenerfassung, Lageplanerstellung mit Hyperlinkfunktion für definierte Standorte Bei der Auswahl des Leistungsrahmens sollte man unbedingt bedenken, dass nur eine sorgfältige Bestandsdatenerfassung ein tragfähiges Fundament für Jahrzente des erfolgreichen Facilty.Managements darstellt !
Stromzange HT9019

Stromzange HT9019

Digitale Stromzange 1000A AC TRMS, CATIV 600V Die professionelle Stromzange HT9019 wurde entwickelt, um Wechselströme bis zu 1000 A in der Überspannungskategorie CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V zu messen und den Vorgaben der IEC/EN 61010-1 zu entsprechen. Diese TRMS messende Stromzange ist mit einer großen, 6000 Punkte auflösenden Anzeige und einer Auto Power OFF Funktion ausgestattet, um die Batterien zu schonen. Die HT9019 bietet weiterhin eine Vielzahl von Multimeter-Messfunktionen mit einem weiten Messbereich an.
Laborleistungen DKI Sauerstoffbestimmung

Laborleistungen DKI Sauerstoffbestimmung

Die Untersuchung von Kupfer unterscheidet sich in vielfältiger Weise von der klassischer metallener Werkstoffe wie Stahl oder Aluminium. Hier haben wir ein spezielles Knowhow Hochtemperaturmethode - in reinem Kupfer spielt der Sauerstoffgehalt eine erhebliche Rolle z.B. für die Verarbeitbarkeit (Schweißen, Löten), die Wärmebehandlung und oberhalb des Schwellenwertes von 400 mg/kg auch für die elektrische Leitfähigkeit.
Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Laientest

Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Laientest

Der Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest/Laientest ist zur Durchführung in der “kurzen Nase”. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Der Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest/Laientest ist zur Durchführung in der “kurzen Nase”. Zertifiziert und vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte empfohlen und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download. Schnell und sicher zum Testergebnis dank neuester in vitro Diagnostika. - Ideal für: Kindergärten, Schulen, Firmen und Unternehmen, Arztpraxen, Gastro und Hotel - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1257/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Laienzulassung CE 1434 - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (72%) Download - Sensitivität : 97,06 % - Spezifität 98,71 % - Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten - Alle Komponenten extra verpackt - Lagerung bei Raumtemperatur - Keine zusätzlichen und technischen Analysegeräte nötig - Zur einfachen Probenetnahme im vorderen Nasenraum - Ergebnisausgabe durch eine qualitative “ja/nein” Antwort - Zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten - Mit QR-Code zur Video-Anleitung auf der Verpackung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet AT1257/21: Download Erklärung zu Varianten: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1257/21: ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja Laienzulassung CE 1434: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (72%) Download: ja Sensitivität : 97,06 %: ja Spezifität 98,71 %: ja Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten: ja Alle Komponenten extra verpackt: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja Keine zusätzlichen und technischen Analysegeräte nötig: ja Zur einfachen Probenetnahme im vorderen Nasenraum: ja Ergebnisausgabe durch eine qualitative “ja/nein” Antwort: ja Zuverlässig bei symtomatischen und asymptomatischen Patienten: ja Mit QR-Code zur Video-Anleitung auf der Verpackung: ja
Palettenprüfanlagen

Palettenprüfanlagen

Viele Paletten, die von Speditionen oder Zulieferern übernommen werden, erfüllen die strengen Qualitätsanforderungen für vollautomatische Förderanlagen nicht. Zerbrochene Deck- oder Bodenbretter, herausstehende Nägel oder fehlende Klötze verdeutlichen, warum Paletten auf ihre Unversehrtheit hin geprüft werden müssen. Hinzu kommt, dass Paletten nicht selten verschmutzt und vor einer Nutzung gereinigt werden müssen. SIVAplan bietet modular aufgebaute und erweiterbare Systeme zur optischen, pneumatischen und elektromechanischen Qualitätsprüfung von Paletten. Das Portfolio umfasst sowohl integrierbare Einzelmodule als auch komplexe Gesamtanlagen zur Palettenprüfung, einschließlich der entsprechenden Fördertechnik. Laden Sie hier unsere Informationsbroschüre zu den Palettenprüfanlagen als PDF-Dokument herunter. Aufbau und Funktionsumfang der Palettenprüfung orientiert sich an den anwendungs- und kundenspezifischen Vorgaben. Abhängig von Palettendurchsatz, den jeweiligen Platzverhältnissen und technischen Anforderungen entwickelt und fertigt SIVAplan Prüfanlagen, die allen individuellen Anforderungen gerecht werden. Diese können problemlos in bestehende Transportsysteme und Förderanlagen integriert werden. Alternativ ist ein eigenständiger Betrieb im Durchlaufverfahren möglich, beispielsweise zur Palettensortierung in Speditionen oder größeren Handelsunternehmen. Großer Vorteil der Palettenprüfanlagen von SIVAplan: Nach dem Prüfvorgang liefert die Anlage einen detaillierten Bericht zu jeder einzelnen Palette. So wissen die Anwender direkt, wieviele der geprüften Paletten problemlos eingesetzt werden können.
Automatische Palettenprüfstation

Automatische Palettenprüfstation

Die Palettenprüfstation ist ein modular aufgebautes System. Bei der automatischen Prüfung der Leerpalette kommen unter anderem die nachfolgend beschriebenen Prüffunktionen zum Einsatz. Jede Sortieranlage und jedes Prüfaggregat wird entsprechend der individuellen Anforderungen konfiguriert. Querbrettprüfung Nachdem die Leerpalette in beiden Achsen ausgerichtet wurde, prüft ein Lichttaster, ob Querbretter bzw. größere Ausbrüche vorhanden sind. Palettenabmessungen Nach dem Einlaufen der Leerpalette in die Prüfstation werden lose aufliegende Teile abgekehrt. Mit Hilfe optischer Sensoren werden die Palettenabmessungen (L, B, H) auf Konformität überprüft. Hell-Dunkel-Prüfung Durch spezielle Farblichttaster werden die einzelnen Deckbretter überprüft und das Ergebnis wird entsprechend in helle bzw. dunkle Paletten ausgewertet. Auch Chep-Paletten können erkannt werden. Nageleindrückwalze Die wahlweise pneumatisch oder hydraulisch zustellbaren Andrückrollen dienen dem einwandfreien Transport durch die Prüfstation sowie dem Eindrücken bzw. Umlegen von herausstehenden Nägeln. Freiraumkontrolle und Klotzprüfung Die Freiräume der Palette werden durch sensoriküberwachte freischwingende Schaltbleche überprüft. Durch berührungsloses Abtasten werden alle Klötze der Palette auf größere Ausbrüche kontrolliert. So kann auch das Fehlen eines Klotzes erkannt werden. Randzonenprüfung der Deckbretter Durch berührungslose Lichttaster oberhalb der Palette werden die Deckbretter auf Ausbrüche überprüft. Auf Wunsch können auch nur die beiden äußeren Deckbretter überprüft werden.
3MHz Precision Component Analyzer

3MHz Precision Component Analyzer

Messfrequenz von 20Hz bis 3MHz
Spiralfeder Triebfeder Testurband C100S Aufzugfeder Dreyer Hersteller

Spiralfeder Triebfeder Testurband C100S Aufzugfeder Dreyer Hersteller

Wir fertigen für Sie “Ihre” Spiralfeder nach Wunsch. Als traditioneller Lieferant der Uhrenindustrie stellen wir heute auch Federn her, die zudem Verwendung im klassischen Maschinenbau (z.B. Pinolenhub) sowie in der modernen Elektroindustrie (z.B. Magnetschalter) finden. Auch im klassischen Maschinen- und Anlagebau werden unsere Trieb- und Spiralfeder verbaut (Rückholfeder, Stell-und Linearantriebe, u.v.a.). Im Bedarfsfall werden die Feder im Halteband oder Drahtring (Drahtbriede), oder direkt in ein Gehäuse bzw. Baugruppe verbaut.
Aktionskit HT7 KIT

Aktionskit HT7 KIT

Aktionskit bestehend aus HT38 Sicherungsfinder & digitaler Spannungsprüfer HT7 Der HT7 Spannungsprüfer wird gebaut und geprüft nach EN 61243-3 / VDE 0682 und gewährleistet ein sicheres sowie zuverlässiges Arbeiten. Er entspricht der Schutzart IP64 (Staub und Spritzwasser geschützt) und ist durch die angespritzten Weichgummi-Griffe enorm robust, dadurch ideal für die härtesten Einsätze im handwerklichen oder industriellen Bereich geeignet. Durch den fest verbundenen Messspitzenschutz wird das Verletzungsrisiko beim Mitführen in Kleidungstaschen oder in der Werkzeugtasche ausgeschlossen. Das HT38 ist ein neu entwickelter professioneller Sicherungsfinder, er unterstützt durch seine einfache Handhabung das Auffinden und Zuordnen von Sicherungen zu den spannungsführenden Stromkreisen. Der Sicherungsfinder HT38 besteht aus einem Sender mit integriertem Schukostecker und einem Empfänger mit Batterieversorgung. Die im Empfänger integrierte optische und akustische Anzeige wird Ihnen das Orten von Stromkreisen in Verteilern und Abzweigdosen sehr erleichtern. Das HT38 entspricht der IEC/EN 61010-1 sowie Kategorie CAT III 250V.
Lesebrücken

Lesebrücken

Die MABRI.VISION Lesebrücken ermöglichen eine zuverlässige Erkennung von Merkmalen, wie Präsenz, Lage, Verschmutzungen und Defekten sowie die Lesung von 2D- Codes, wie Data-Matrix- und QR-Codes.
Stromzange F3000

Stromzange F3000

Stromzange mit flexiblem Messkopf, 0.1A bis 3000A AC, TRMS, CAT IV 600V Dieser handliche Stromwandler mit integrierter Messwertanzeige wurde entwickelt, um Wechselströme bis zu 3000 A in der Überspannungskategorie CAT IV 600 V zu messen. Die F3000 bietet eine hohe Flexibilität für enge Messstellen, den Einsatz auch bei großen Leitungsquerschnitten und die Möglichkeit zum Umfassen mehrerer Leiter an. Der einfache Schließmechanismus ist auch mit Handschuhen bedienbar.
LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja
Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test

Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test

Rachen-Test für Entnahme von nasopharyngealer oder oropharyngealer Probe zum schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen eingesetzt. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in oropharyngea-len (OP), nasalen (NS), nasopharygealen (NP) Abstrichproben direkt bestimmt ist. Das VitroSens Test Kit kann SARS-CoV-2-Partikel innerhalb von 15 Minuten mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99% nachweisen. VitroSens liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse für Sie und Ihre Angehörigen. Für die Durchführung wird keine spezielle Ausrüstung oder Laborumgebung benötigt. Der Test kann jederzeit und überall von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 12 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 97,3% Spezifikät: 99% Genauigkeit: 98% LoD-Wert: 100 TCID50/ml Klinische Studiendetails: 1125 Probanden Die Tests des Entwicklers (an verschiedenen Standorten, in verschiedenen klinischen Umgebungen und mit verschiedenen Bedienern) zeigten qualitativ hochwertige Leistungsdaten.
Verschlussdrehmomentprüfung und Drehprüfstände

Verschlussdrehmomentprüfung und Drehprüfstände

Verschluss-Drehmomentprüfung mit mechanischen und elektrischen Prüfgeräten bis 3.000 Ncm. Drehmoment-Prüfstände nach Kundenanforderungen. Reparatur und Werks-Kalibrierung.
Werkstoff-Verwechselungsprüfung

Werkstoff-Verwechselungsprüfung

Materialienanalysen und Verwechslungsprüfungen werden im Wareneingang, während oder am Ende der Produktion eingesetzt, um einer Materialverwechselung vorzubeugen. WORRINGS verwendet für diese Prüfung ein mobiles Röntgenfluoreszensanalysegerät (RFA). Mit Hilfe dieses Gerätes ist es möglich, innerhalb weniger Sekunden eine Aussage über den verwendeten Werkstoff zu machen. Eine aufwendige Probenvorbereitung, wie dies für die Messung mittels Funkenspektrometrie notwendig ist, kann hier meist entfallen. Der Kohlenstoffgehalt kann mit diesem Prüfverfahren nicht ermittelt werden.
Flowflex Profitest COVID-19 Antigen Schnelltest (Vordere Nase + Spucktest)

Flowflex Profitest COVID-19 Antigen Schnelltest (Vordere Nase + Spucktest)

Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind. Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome. Anwendung bei der vorderen Nasen-Abstrichprobe Verwenden Sie für jede zu prüfende Probe ein Extraktionspufferröhrchen und beschriften Sie jedes Röhrchen entsprechend. Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Führen Sie das Stäbchen in das Röhrchen ein und rühren Sie damit 30 Sekunden lang um. Dann rollen Sie das Stäbchen mindestens 5 Mal, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken. Achten Sie darauf, dass der Inhalt nicht aus dem Röhrchen herausspritzt. Entnehmen Sie das Stäbchen, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Stäbchen zu pressen. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Nehmen Sie die Testkassette aus dem Folienbeutel und verwenden Sie sie so schnell wie möglich. Legen Sie die Testkassette auf eine flache und saubere Oberfläche. Geben Sie die verarbeitete Probe in den Probenbehälter der Testkassette. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drehen Sie das Extraktionspufferröhrchen mit der Tropferspitze nach unten um und halten Sie es senkrecht. Drücken Sie das Röhrchen vorsichtig zusammen und geben Sie 4 Tropfen der bearbeiteten Probe in die Probenkammer. Warten Sie, bis die farbige(n) Linie(n) erscheint (erscheinen). Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Auswertung der Ergebnisse: NEGATIV: Nur eine farbige Kontrolllinie in der Kontrollregion (C) erscheint. Keine farbige Linie ist im Testlinienbereich (T) zu sehen. Hier wurde kein SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen. POSITIV:* Zwei deutlich farbige Linien erscheinen. Eine befindet sich n der Kontrolllinienregion (C) und die andere in der Testlinienregion (T). Dies bedeutet, dass das Vorhandensein von SARS-CoV- 2-Antigen nachgewiesen wurde. *HINWEIS: Die Intensität der Farbe in der Testlinie (T) kann je nach dem Gehalt des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens variieren. Daher sollte jede Farbschattierung im Testlinienbereich (T) als positiv betrachtet werden. UNGÜLTIG: Es erscheint keine Kontrolllinie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Ablauf und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem andauert, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. -Hersteller: ACON Biotech(Hangzhou) Co.,Ltd -Hersteller-Artikelnummer: L031-12515 -Für die Anwendung durch Fachpersonal -CE zertifiziert -BfArM gelistet: AT874/21 / AT951/21 -PEI (Deutschland) evaluiert -FIND (Schweiz) evaluiert -Sensitivität: 97,1% -Spezifität: 99,5% -Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml -Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1): –>Vorderer Nasenabstrich (2,5cm) –>Spucktest -Einzeln verpackte Bufferlösungen -Verpackung: 25 Test / Kit -Vom Rückgaberecht ausgeschlossen *Auch wirksam zur Messung der Delta Variante WICHTIGER HINWEIS: Schnell- und Selbsttests haben gegenüber sogenannten „PCR-Tests“ eine höhere Fehlerrate. Daher sollte nach jedem positiven Schnell- oder Selbsttest UNBEDINGT immer ein PCR-Test durch ein qualifiziertes Labor zur Bestätigung vorgenommen werden. Stückzahl: 800 Preis pro Stück: 2,55€/stk
MESSEN

MESSEN

Durch den Einsatz unserer Messgeräte ist es möglich, Feuchtigkeit zu erkennen und zu bewerten. MESSEN Durch den Einsatz unserer Messgeräte ist es möglich, Feuchtigkeit zu erkennen und zu bewerten. Optisch ist der Durchfeuchtungsgrad von Mauerwerk, Wänden oder Decken nicht zu erkennen Was von außen trocken aussieht, muss es im Innern nicht sein. Bei Verdacht auf Feuchtigkeit oder gar nach einem Wasserschaden sollte eine Feuchtemessung vorgenommen werden. Nur so lässt sich das tatsächliche Ausmaß des Schadens bestimmen. UNSERE MESSTECHNIKEN: Wiederstand Dielektrisch Mikrowelle Elektroimpulsverfahren Wiederstandsmessung Die Widerstandsmessung ist schnell erklärt: Durch zwei Elektroden wird ein kleiner Strom durch die zu messende Bausubstanz geleitet. Bei trockenen Baustoffen ist die Leitfähigkeit i.d.R. gering. Steigt der Feuchtegehalt der Bausubstanz an, steigt die Leitfähigkeit ebenfalls an. Mit diesem Verfahren kann der Feuchtegehalt primär an der Materialoberfläche gemessen werden. Auch in Estrichdämmschichten kann dieses Messprinzip angewendet werden. Dielektrische Messung Ein anderes Prinzip verwendet das dielektrische Messverfahren. Über einen Sensor wird ein elektrisches Streufeld erzeugt. Mit dessen Hilfe ein paar Zentimeter tief zerstörungsfrei in der Bausubstanz gemessen werden. Mit diesem Verfahren können schnell oberflächlich feuchte Bereiche in Bauteilen festgestellt werden. Mikrowellenmessung Mit Hilfe der Mikrowellentechnik lassen sich Feuchteverteilungen bis in eine Tiefe von 30cm in Wänden, Decken oder Böden erkennen. Das Verfahren ist dazu unabhängig vom Versalzungsgrad des Materials. Ob dabei ein älteres oder neues Bauwerk untersucht wird spielt bei dieser Technik keine Rolle. Elektroimpulsverfahren Beim Elektroimpulsverfahren wird auf der zu untersuchenden Flachdachfläche eine Ringleitung verlegt. Diese verbindet man mit einem Pol eines elektrischen Impulsgenerators. An der Tropfstelle im Gebäude wird der andere Pol angeschlossen. Im Anschluss wird die gesamte Dachfläche mit Wasser benetzt. Der Generator sendet nun Schwachstromimpulse über die Ringleitung auf die Dachhaut. Der Impuls sucht sich dabei seinen Weg zum Gegenpol und kann mit einem geeigneten Empfänger verfolgt werden.
Oktagon Akustik Tischtrennwand - schallgeprüft nach DIN EN ISO 354

Oktagon Akustik Tischtrennwand - schallgeprüft nach DIN EN ISO 354

Akustik Tischtrennwand / Schallschutz - Paneel in einzigartiger Achteck - Form, schallabsorbierend, geprüft nach DIN EN ISO 354. Farbe: beige / grau / rot / blau - Breite: 800 / 1000 / 1200 / 1600 mm Detaillierte Beschreibung: - Akustik Tischtrennwand / Schallschutz - Paneel in einzigartiger Achteck - Form. - 50 mm starker Wandaufbau, bestehend aus einer präzise gearbeiteten Rahmenkonstruktion sowie einem Akustikkern aus nicht brennbarem Dämmstoff. - Hochwertig von Hand bespannte Schallschutz - Elemente mit einer herausragenden Haptik durch 2 mm schaumkaschierten Stoff. - Dieses Akustikpaneel bietet Ihnen eine hohe Schallabsorption (Alpha w = 0,75 MH nach DIN EN ISO 11654:1997) - Die farblich an Ihre Stoffauswahl angepassten und im Lieferumfang enthaltenen soliden Stahlklemmen zur Schreibtisch - Adaption sind robust und umweltfreundlich pulverbeschichtet. (geeignet für Schreibtisch-Plattenstärken von 21 - 42 mm) - Einfache werkzeuglose Montage - sofort einsatzbereit - Gesamthöhe 450 mm, ermöglicht Konzentration und Kommunikation Schallgeprüft: Ja Höhe: 450 mm EAN: 4250624546163 Artikelnummer: O 1045.A3030 Breite: 1000 mm
NADAL COVID-19 Ag Schnelltest

NADAL COVID-19 Ag Schnelltest

Der neue und verbesserte NADAL COVID-19 Antigentest zeichnet sich durch drei mögliche Arten der Probennahme aus (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Enthält 20 Einzelampullen. Zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion Spezifität: > 99,9 % Sensitivität: 97,09 % Drei Möglichkeiten der Probennahme (schonend nasal, nasopharyngeal, oropharyngeal) Schonender Nasenabstrich ohne störende Reflexe (2,5 cm tief) Besonders gut geeignet für sensible Personen, Kinder, ältere Menschen oder Menschen mit Behinderung schnelle und einfache Durchführung durch einzeln abgefüllte Pufferlösung in 20 Ampullen Gelistet beim BfArM und französischem Gesundheitsministerium Keine Kreuzreaktivität häufig vorkommenden Krankheitserregern, wie z. B. H1N1, H5N1, Influenza B, RSV Typ A/B 1 Packung mit 20 Antigen-Schnelltests
Realy Tech Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test 25 Stück

Realy Tech Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test 25 Stück

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland
Prüfung von Flüssiggasanlagen nach DGUV Vorschrift 79/80 für Gewerbe - BGG 935

Prüfung von Flüssiggasanlagen nach DGUV Vorschrift 79/80 für Gewerbe - BGG 935

2-jährige Prüfung von Flüssiggasanlagen zu Brennzwecken in Fahrzeugen nach BetrSichV/ DGUV V79/80 für Gewerbetreibende z. B.: - Bauwagen - Imbißwagen - Grillwagen für Hähnchen, o.ä. Auszug aus der DGUV Vorschrift 79/80 § 18 – Instandsetzen (1) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Verbrauchsanlagen nur durch von ihm beauftragte Personen instandgesetzt werden und dass für die Instandsetzung nur geeignete Ersatzteile und Hilfsmittel zur Verfügung gestellt und verwendet werden. (2) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Teile von Verbrauchsanlagen, die Verschleiß und Alterung unterliegen, nach spätestens 8 Jahren ausgewechselt werden. Dies gilt nicht, wenn die ordnungsgemäße Beschaffenheit durch einen Sachkundigen bestätigt worden ist. § 33 – Flüssiggasanlagen /Flüssiggasverbrauchsanlagen (1) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 durch einen Sachkundigen wie folgt geprüft werden: vor der ersten Inbetriebnahme die zusammengebaute Anlage auf ordnungsgemäße Installation und Aufstellung sowie Dichtheit nach Instandsetzungsarbeiten, die die Betriebssicherheit beeinflussen können nach Veränderungen, die die Betriebssicherheit beeinflussen können nach Betriebsunterbrechungen von mehr als einem Jahr auf ordnungsgemäße Beschaffenheit Dichtheit Funktion Aufstellung (2) Abweichend von Absatz 1 Satz 1 genügt bei ortsveränderlichen Flüssiggasanlagen, die aus nicht mehr als einem Druckgasbehälter mit nicht mehr als 33 kg Füllgewicht betrieben werden, die Prüfung durch eine vom Unternehmer beauftragte Person unter der Voraussetzung, dass die Verbrauchsanlage aus geprüften Einzelteilen zusammengebaut ist. (3) Der Unternehmer hat dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 mit ortsfesten Verbrauchsanlagen wiederkehrend mindestens alle 4 Jahre durch eine befähigte Person auf Dichtheit ordnungsgemäße Beschaffenheit Funktion Aufstellung geprüft werden. Kürzere Prüffristen können erforderlich sein, wenn besondere Betriebsbedingungen vorliegen. Prüfungen nach der Betriebssicherheitsverordnung durch den Sachverständigen oder Sachkundigen bleiben hiervon unberührt. (4) Abweichend von Absatz 3 Sätze 1 und 2 hat der Unternehmer dafür zu sorgen, dass Anlagen nach § 1 Abs. 1 Nr. 2 und 3 mit ortsveränderlichen Verbrauchsanlagen wiederkehrend mindestens alle 2 Jahre durch einen Sachkundigen geprüft werden.
Wärmebildkamera THT33

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Korrosionsprüfgerät | Salzsprühtruhe | Salzsprühkammer als Truhengerät zur Umweltsimulation | Automatische Steuerung

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Prüfen von Regalanlagen - von Niederrhein bis Ruhrgebiet

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Wir prüfen Ihre Regalanlagen - rechtskonform und zuverlässig Auch Regale müssen regelmäßig geprüft werden. Ziel einer solchen Prüfung ist es, eine sichere Nutzung zu ermöglichen und auf etwaige Gefahrenpotentiale hinzuweisen. Eine Gefahr besteht beispielsweise bei unsachgemäßer Nutzung, bei fehlenden oder ersetzten Komponenten sowie kleinen Mängeln und Beschädigungen. So vermeiden Sie nicht nur unnötige Kosten, sondern vor allem auch Unfälle in Ihrem Betrieb, die ein einstürzendes Regal verursachen kann. Zum Schutz des Arbeitnehmers ist eine Prüfung durch einen fachkundigen Regalprüfer in der Information 208-043 der Deutschen gesetzlichen Unfallversicherung (DGUV) vorgeschrieben. Sie ist konform zur Norm DIN EN 15635 durchzuführen.
HOTGEN LAIENTEST IM POLYBEUTEL -CORONAVIRUS (2019-NCOV) - ANTIGENTEST CE 123 SOFORT LIEFERBAR

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HOTGEN LAIENTEST IM POLYBEUTEL -CORONAVIRUS (2019-NCOV) - ANTIGENTEST CE 123 SOFORT LIEFERBAR Hotgen Laientest im Polybeutel - CE0123 Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Selbsttest Produktinformationen "Hotgen Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE" CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) im Polybeutel -Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen.Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 98,88 % Sensitivität: 96,95 % Genauigkeit: 98.25% TÜV CE zertifiziert Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung