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Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

Prüfstand mit Elektromotor für Standardmessungen - Kraftgesteuerte Abschaltautomatik, Teststopp nach Erreichen einer einstellbaren Höchstlast, nur in Verbindung mit Kraftmessgerät SAUTER FH - Maximaler Verfahrweg gesichert durch elektrische Endschalter - Längenmessgerät SAUTER LA serienmäßig, zum Ablesen des Messweges mit einer Ablesbarkeit von 0,01 mm - Besonders flexible Montagemöglichkeiten von unterschiedlichen SAUTER Kraftmessgeräten, wie z. B. FC, FH, FK, FL: - Direktmontage der externen Messzelle ab 1000 N Messbereich an der Quertraverse - Halterung für Kraftmessgeräte der Serie SAUTER FH mit externer Messzelle Erzeugte Kraft [Max]: 10 kN Verfahrweg [Max]: 210 mm Antriebsart: Elektormotor

Schienenstromwandler - Wechselstromnetz - Primärschiene 55x225mm - Primärstrom 2500…8000A - Bürde : 40…70VA - Klasse : 0,5 • Schienenstromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 55x225mm • Primärstrom 2500…8000A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 40…70VA • Klasse : 0,5

VDE 0100 Installationsprüfgerät mit Touchscreen Das geringe Gewicht und ergonomische Design des Combi G3 gewährleistet bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die eindeutige, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das Combi G3 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3 Ebenen). Einfacher geht es nicht. Intuitive Bedienung per Touchscreen. Alle Messfunktionen auf einen Blick. Ein Messgerät für alle elektrischen Sicherheitstests gemäß VDE0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 5, 6 und 7

Der Kabeltester Cirris 4200 kombiniert die leistungsstarke Cirris OS-Software mit dem intuitiven Cirris-Adaptersystem zu einem leistungsfähigen Tester Produktmerkmale Qualität ohne überteuert zu sein : Erschwinglich für kleine Geschäfte und skalierbar für größere Betriebe. Alle wesentlichen Tests : Test auf Unterbrechungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und intermittierende Fehler. Testen Sie auch Komponenten wie Widerstände, Dioden und Kondensatoren. Sicherheit: Stellen Sie sicher, dass Testprogramme und Systemeinstellungen zwischen Einrichtungen und Bedienern gleich sind, indem Sie ausgewählte Testerfunktionen sperren, um System- und Testprogrammänderungen zu verhindern. Schnelles Testen : Innovative Technologie und effiziente Algorithmen reduzieren den Zeitaufwand für das Testen. Kompakt : Klein, leicht und in sich geschlossen für eine einfache Bewegung in der Produktionshalle. Erweiterbar für große Baugruppen : Erweiterungsboxen schaffen bis zu 1024 Testpunkte (128 Punkte pro Box). Leicht zu erlernen: Keine fortgeschrittenen Fähigkeiten oder Schulungen erforderlich, um mit dem Testen zu beginnen. Integriertes Networking : Teilen Sie Testprogramme und Drucker einfach mit mehreren Geräten. Anpassung von Testprogrammen : Passen Sie Etiketten, Berichte, digitale IO usw. in einzelnen Testprogrammen oder global an. Mehrere Sprachoptionen : Vermeiden Sie Fehler, die durch Sprachbarrieren verursacht werden. Schneller Testaufbau: Das Cirris-Adaptersystem bietet kostengünstige, austauschbare Vorrichtungen. Übergang von 1100 : Verwenden Sie bereits im 1100R+ eingerichtete Testprogramme und Berichte auf dem 4200. Langlebig : Testen Sie Tausende von Kabeln ohne Angst vor Geräteausfällen. Optionale PC-Steuerung : Verbinden Sie sich mit einem PC und erweitern Sie die Möglichkeiten mit der Cirris Easy-Wire™-Software. Vollfarb-Touchscreen : Zeigen Sie Anweisungen und Testergebnisse auf dem 7-Zoll-Display an.

Es ist in verschiedenen Ausführungen und Gehäusen vom Schalttafeleinbaugerät bis zum 19''-Einschub in IP20 aber auch spritzwassergeschützt (IP54) erhältlich. Das Dichtheitsprüfgerät Leakage Measurement System, kurz LMS, automatisiert die klassische Dichtheitsprüfung von Geräten und Bauteilen mittels der Druckabfallmethode mit Luft und Gasen durch einen sehr kompakten, modular aufgebauten und ausgefeilten Prüfaufbau. Modularität im mechanischen Aufbau, in der Sensorik des Messsystems sowie in der flexibel konfigurierbaren Auswertungssoftware gewährleisten die Anpassung an verschiedenste Prüf- und Messaufgaben. Produktmerkmale Prüfung nach Druckabfall- oder Druckanstiegsmethode Dichtheitsprüf-System für Luft und Gase Messbereichs-Endwerte DP bis 60 mbar, P bis 16 bar Mess-Spanne von 1:10, erweitert 1:100 10 frei konfigurierbare Prüfprogrammspeicher Auswertung von bis zu 2 Prüfstrecken gleichzeitig Optionale elektronische Druckregelung Mess- und Regelgenauigkeit ≤±0,1% vom Endwert Prüftemperatur -10 bis +40°C Schnittstellen: RS232, RS485, Ethernet TCP/IP Digitale Ein-/Ausgänge zur SPS-Kommunikation und zur Ansteuerung von Aktoren (z. B. Magnetventile) Modularer Aufbau, kompaktes Prüfmodul: Basierend auf der Druckabfall- oder Druckanstiegs-Methode werden durch den integrierten Differenzdruck-Sensor die Messzeiten stark verkürzt und die Auflösung deutlich verbessert. Die Verwendung von 4 Trennventilen sichert den Aufbau gegen Eigenleckage der Ventile ab. Stabile und zuverlässige Dichtheitsprüfung Kleine Volumen und hochdichte Ventile garantieren höchste Wiederholbarkeit.

Der Prüfstand dient zur Untersuchung der Einflüsse unterschiedlicher Konstruktionsmerkmale von Motorbauteilen, insbesondere des Nockenwellentriebes, auf die Reibleistung des Motors. Hierzu werden einzelne Bauteile des Motors (Ventiltrieb, Nockenwelle, Kurbelwellentrieb usw.) auf eine Prüflingsaufnahme montiert und von einem Motor angetrieben. Es können sowohl Einzelteile als auch ein kompletter 6-Zylinder-Motorblock aufgebaut werden. Das Drehmoment wird mittels einer Drehmoment-Messwelle ermittelt. Der Prüfling kann von einer Leerlaufdrehzahl bis zu einer Antriebsdrehzahl von 8000/15000 U/min getestet werden. Die Drehzahländerung kann im Handbetrieb direkt über Potentiometer oder über vier vorwählbare Rampen erfolgen. Die Einstellung der Enddrehzahl 8000 oder 15000 U/min erfolgt durch Änderung des Riementriebes. Im Automatikbetrieb kann ein Drehzahlprogramm vom Rechner vorgegeben werden. Die Drehzahl- und Drehmoment-Messwerte können vom Rechner ausgewertet und abgespeichert werden. Die Leistung des Antriebsmotors beträgt 34 kW. Zum Prüfstand gehört ein Ölversorgungsaggregat. Es versorgt den Prüfling mit Öl der Temperatur 20 bis 135 °C. Der Nockenwellen-Prüfstand wird zentral über ein Steuerpult gesteuert. Auf der um 400 mm höhenverstellbaren Montageplatte können die unterschiedlichen Prüflinge montiert werden. Die Genauigkeit der Aufspannplatte entspricht der DIN 876, Güte 3. Die Abmessungen sind 800 mm x 600 mm.

StickProof ist ein ProbenSammler aus V4A für Pulver im Pharma-Bereich. Probensammler für Pulver im Pharma-Bereich, aus Edelstahl V4A, Werkstoff 1.4404. Die besonders schlanke Spitze lässt sich leicht und tief einstechen, um die Stichprobe zu sammeln. Durch den konischen Zulauf der Spitze können kleinste und größere Mengen gezogen werden. StickProof ist aus einem Stück gefertigt, ohne Kanten, Rillen und Hinterschneidungen für eine einwandfreie und einfache Reinigung. Die Probe kann direkt am Auslaufende in den Probenbeutel gefüllt werden. Befestigung des Beutels mit stabiler Halteklammer. Probenahmegeräte für Nahrungsmittelpulver.

Energie- und Hilfsgeräte/ Sonstiges/ Leerplatten Diese acto-Gerätegruppe schließt praktikable Geräte wie - Drehfeldrichtungsanzeiger - Durchgangsprüfer - NF-Prüfgeräte - Prüflautsprecher - Löt- und Entlötstationen - Thermometer - Lastwiderstände sowie - Spannungs- und Stromgeber mit ein.

Spaltzugprüfmaschine MEGA 11-350 DS für die rationelle Qualitätskontrolle an Pflastersteinen gemäß EN 1338

Ob Klima-Temperaturschrank, Vibrations- oder Schockprüfung – wir bieten die optimale Lösung für Ihre Anforderungen. Prüfraumvolumen von 500 bis 3.000 l Technische Daten: Temperaturbereich: -80°C bis +220 °C Abkühlgeschwindigkeit: 1 K/min bis 15 K/min Feuchtebereich: 10 % bis 90 % r. F. Taupunkt: + 5 °C bis + 89 °C Optionen: Druckluftentfeuchtung; Betauung; Hazard Level; Berstmembran;

Die Maschine dient zur Vakuumprüfung von verschlossenen Gläsern. Anwendungsbereich: Prüfung von Twist-Off-Deckeln verschlossener Konservengläsern auf: - Vorhandensein eines Vakuums im Behälter - Vorhandensein eines Deckels - Schräg aufgesetzte Deckel (optional) speziell für: - Gläser - Flaschen Aufbau: Das Vakuumprüfgerät ist als Beistellmaschine konstruiert und lässt sich problemlos in eine bestehende Linie integrieren. Die Maschine besteht aus dem Transportband, dem Vakuumprüfer sowie der Auswerfeinrichtung. Optional kann das Gerät mit einer Zusatzeinrichtung auch in Staustrecken arbeiten. Arbeitsweise: Das Vakuumprüfgerät prüft kontinuierlich auf einem Scharnierband transportierte, verschlossene Gläser und Flaschen auf das anstehende Vakuum im Behälter. Dabei wird die bei Vakuumverschlüssen übliche Durchbiegung des Deckels ausgewertet. Gleichzeitig erkennt dieses Gerät, Behälter ohne Deckel. Der Auswurf von Fehlverschlüssen erfolgt auf eine zweite Scharnierbandspur oder auf einem Auffangtisch. Nutzen: - Verbesserung der Produktsicherheit - Großer Durchsatz - Geringer Platzbedarf - Erkennung auch von Gläsern ohne Deckel - Erkennung auch von Gläsern mit schräg aufgesetztem Deckel (optional) - Anpassbar an verschiedene Bedürfnisse

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

L-Frame | Test- und Entwicklungsplattform Das L-Frame ist eine Test- und Entwicklungsplattform für Computersysteme nach der PICMG-Spezifikation CPCI-S.0 (CompactPCI Serial). Es eignet sich für Systementwickler und Systemintegratoren, um Karten im laufenden System zu testen und Konfigurationen zu überprüfen. Die verbaute Backplane hat eine Höhe von 3U und bietet fünf Slots. Durch die offene Bauweise ist das System exzellent zugänglich.

Prüfstandkonzept: Die Kraftprüfstände von Schäfer Prüfstandbau sind maßgeschneidert für Ihre Bedürfnisse und führen definierte translatorische Bewegungen durch. Dabei kann die Bewegung weg-, geschwindigkeits- und kraftgeregelt ausgeführt werden, um Ihren Anforderungen gerecht zu werden. Eigenschaften: Leistungen: Unsere Kraftprüfstände können Kräfte bis zu 10.000 kN bewältigen und Verfahrgeschwindigkeiten zwischen 0,008 mm/s und 4 m/s erreichen, um eine Vielzahl von Prüfaufgaben zu erfüllen. Individuelle Profile: Sie bieten individuelle Kraft-, Weg- und Geschwindigkeitsprofile, die genau auf Ihre Anforderungen abgestimmt sind, um präzise und zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Ausführungen: Vielseitige Prüfvorrichtungen: Unsere Prüfvorrichtungen sind für verschiedene Anwendungen geeignet, darunter automatische Prüflingsadaptionen für Serienprüfungen, automatische Prüflings-Ausschiebevorrichtungen und Prüfungen unter schwierigen und anspruchsvollen Bedingungen. Integration in Montagelinien: Die Integration in Montagelinien ist möglich, um den Prüfprozess nahtlos in Ihre Produktionsumgebung zu integrieren und Effizienzsteigerungen zu erzielen. Individuelle Software: Unsere Prüfsoftware wird individuell auf die Prüfanwendung optimiert und ermöglicht die Erweiterung von Zusatz- und Erweiterungsfunktionen sowie das automatisierte individuelle Post-Processing. Umfassende Messungen: Es können verschiedenste Messwerte parallel und mit einstellbarer Taktfrequenz gemessen werden, und die Prüfdaten sowie Messwerte können in Datenbanken abgelegt oder integriert werden. Zusätzlich ist der automatische Ausdruck von individuellen Prüfprotokollen möglich. Beispiele für Prüfaufgaben: Mechanische Abuse Tests für Batterien und Akkus nach SAE J2464 Penetrationstests Crush-Tests Vertrauen Sie auf die Kraftprüfstände von Schäfer Prüfstandbau für präzise und zuverlässige Prüfungen, die Ihre Produkte auf höchstem Niveau testen und validieren.

Bei einem Flying-Probe handelt es sich um ein elektrisches Testverfahren, bei dem gleichzeitig eine Prüfung der Komponenten auf einer bestückten Leiterplatte erfolgt. Diese kann aber auch mit funktionalen Tests kombiniert werden. Hierbei werden sogenannte Probes (Nadeln) programmgesteuert mit den Prüfpunkten auf der Leiterplatte verbunden. Bei diesem Testverfahren ist es möglich, auch sehr kleine Bauteile (Fine-Pitch-Komponenten) zu kontaktieren und zu prüfen.

Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. DEFEKTANALYSE Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. Die Darstellung und Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch 2D-Röntgenbilder, 2D-Schnittdarstellungen oder 3D-Visualisierungen, bei denen wir beliebige virtuelle 3D-Schnitte legen. Ebenfalls können wir durch die Defektanalyse die Folgen von Langzeiteinsätzen sowie die Abnutzung von Bauteilen untersuchen. Hierzu prüfen wir Ihre genutzten Bauteile zu einem Referenzmuster als IST-IST-Vergleich. Die Abweichungen werden als farbcodierte Abweichungsdarstellung visualisiert.

Wir sind akkreditiert für die Untersuchung von Wässern, Abwässern und Schlämmen auf polyfluorierte Verbindungen.

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/3 Bereich: 350-1500 µm Aussparung in µm: 350, 400, 450, 500, 620, 750, 872, 1000, 1125, 1250, 1500

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Asmetec verfügt über eine eigene professionelle Lichtmesstechnik mit 2 Ulbrichtkugeln, einem großen Farb-Goniophotometer im eingemessenen IES-Schwarzraum mit 14 m Messlänge Wir erstellen als Dienstleistung die Messung aller üblichen photometrischen und elektrischen Daten, inkl. IES-Daten zur Verarbeitung in z.B. DIALUX. Mit unserer Anlage können wir alles von der kleinsten LED bis zu großen Komplettleuchten bis 900 x 1800 mm präzise vermessen. Sprechen Sie uns an, wenn Sie für Ihre Leuchtmittel und Leuchten entsprechende Daten brauchen. Diesen Service bieten wir sowohl Leuchtenherstellern als auch Händlern und Privatpersonen an, die Genaues über ihre Leuchtmittel wissen wollen.

Neben Salztests führt GWP Prüfungen der Lochkorrosion, Spaltkorrosion, Spannungsrisskorrosion & interkristallinen Korrosion sowie der Entzinkungstiefe durc Salzsprühnebel Salzsprühnebeltest zur Bewertung der Korrosionsbeständigkeit eines metallischen Werkstoffes mit oder ohne Korrosionsschutz. Salzsprühnebelprüfung nach DIN EN ISO 9227 CASS kupferbeschleunigte Essigsäure-Salzlösung mit pH-Wert zwischen 3,0 und 3,1. Für dekorative Überzüge aus Kupfer-Nickel-Chrom oder Nickel-Chrom und anodische Überzüge auf Aluminium. Salzsprühnebel nach DIN EN ISO 9227 NSS Salzlösung mit neutralem pH-Wert zwischen 6,5 und 7,2. Für Metalle und deren Legierungen, kathodische oder anodische Metallüberzüge, Umwandlungsschichten, organische Beschichtungen auf Metallen. Normen: DIN EN ISO 9227, DIN EN ISO 6270-2, DIN EN ISO 11997, MIL 810, ASTM B117, ASTM B368, VDA 621-415, DIN EN 60068-2-52, BMW AA-0324, DBS 918 127: 2020-04 (Bahn-Norm), ASTM G48-11: 2015 Loch- und Spaltkorrosionsprüfung nach ASTM G48 Zur Korrosionsprüfung nach ASTM G 48 werden Proben höher legierter Stähle in wässriger 10 prozentiger Eisen-III-Chlorid (FeCl3)-Lösung ausgelagert. Dabei wird bei einer Untersuchungsdauer bis 72 Stunden die Ausbildung von Korrosionserscheinung untersucht und charakterisiert (Methode A und Methode B). Zudem kann die kritische Lochkorrosionstemperatur (CPT-Wert) ermittelt werden (Methode C).

Schon während des Entwicklungsprozesses prüfen wir die Isolierstoffe Ihres Elektroproduktes auf Normenkonformität in Bezug auf Feuerbeständigkeit und Kriechstromfestigkeit. Grundlagen: • VDE-, DIN-, EN- und IEC-Normen Unser Leistungsangebot: • Untersuchung der Entflammbarkeit und Entzündbarkeit von Werkstoffen und Enderzeugnissen (Glühdrahtprüfung) • Bestimmung der Vergleichs- und Prüfzahl der Kriechwegbildung an festen Isolierstoffen unter Verwendung von Wechselspannung (Kriechstromprüfung) • Bestimmung der Wärmebeständigkeit von elektrotechnischen Betriebsmitteln, Baugruppen, Bauelementen und festen Isolierstoffen (Kugeldruckprüfung) • Nachbildung der Wirkung kleiner Flammen auf elektrotechnische Betriebsmittel, Baugruppen, Bauelemente und feste Isolierstoffe (Nadelflammenprüfung) • Brandverhalten von Werkstoffen in elektrotechnischen Produkten (50 W- und 500 W-Prüfflamme horizontal und vertikal) • frühzeitiges Erkennen und Beheben von Schwachstellen (während des Entwicklungsprozesses), die im Betrieb zu unerwünschten Ausfällen führen würden Ihr Nutzen: • Alle Prüfungen aus einer Hand • Kombination von Isolierstoffprüfung mit anderen Sicherheitsprüfungen • Zertifizierung von Kunststoffmaterialien nach „Hausgerätenorm“ EN 60335-1 (Entflammbarkeit, Entzündbarkeit u.a.) • Bei Verwendung VDE-zertifizierter Materialien kann bei der Zertifizierung von Geräten für den Hausgebrauch auf die Isolierstoffprüfung verzichtet werden • Glühdrahtprüfung an Prüfplatten mit verschiedenen Vorzugsdicken Zertifizierungen: • VDE-Zeichen • Zertifizierung von Isolierstoffmaterialien Die zertifizierten Materialien sind im VDE Zertifizierungsregister (Suchbegriff: Isolierstoffe) einzusehen.

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Im EVM-Labor der Baudisch Electronic GmbH wird die elektromagnetische Verträglichkeit von Prüflingen getestet. Unsere fachkundigen Mitarbeiter unterstützten und beraten und rund um das Thema EMV. Die elektromagnetische Verträglichkeit ist ein wichtiges Qualitätsmerkmal von elektronischen Produkten. Um die optimale Funktionalität eines Produktes zu gewährleisten, muss es gegenüber externen Störungen resistent sein und darf gleichzeitig die Funktion anderer Geräte nicht stören. Für eine Zulassung am Markt muss durch den Hersteller die Einhaltung von EMV-Normen und -Richtlinien sichergestellt werden. Das Baudisch Electronic EMV-Labor verfügt über eine ausgewählte High-Tech-Ausstattung. Diese wird im regelmäßigen Turnus nach ISO 9001 zertifiziert. Unsere Geräte werden streng überwacht und ausschließlich von renommierten Marken bezogen. So garantieren wir eine qualitativ hochwertige und exakte EMV-Messung, sodass unsere Kunden ein zuverlässiges und sicheres Produkt auf den Markt bringen. Zu jedem Zeitpunkt steht unseren Kunden das hochqualifizierte Personal des EMV-Labors mit seiner jahrelangen Erfahrung zur Verfügung. Bei nicht bestandenen Prüfungen definieren wir Möglichkeiten zur Behebung der Störung, arbeiten aktiv am Platinen- und Gehäusedesign und setzen die Maßnahmen direkt vor Ort im Labor um. Zudem erhalten unsere Kunden regelmäßig produktrelevante Informationen über neue Normen, EMV- Gesetzesänderungen sowie Anpassungen der EU-Richtlinien. Neben den Messungen im EMV-Labor führen wir mit unserem mobilen Messequipment auf Wunsch Messungen bei Ihnen vor Ort durch.

EMV Vorabtests Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) und Konformitätstests Bevor ein elektronisches Gerät auf den Markt gebracht werden darf, muss der Hersteller dessen elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) prüfen lassen und die Einhaltung der entsprechenden Vorschriften sicherstellen. Die aufwändigen EMV Konformitätstests müssen dabei von akkreditierten Laboren durchgeführt werden, die die entsprechende Messausrüstung sowie eine geschirmte HF-Absorberkammer vorweisen können. Ein Testdurchlauf eines Produktes kostet hier schnell vierstellige Beträge und mehr und ist je nach Auslastung des Labors mit vielen Wochen Wartezeit verbunden. Wenn ein Produkt dann durchfällt ist eine Nachbesserung bzw. eine Designänderung seitens der Herstellerfirma notwendig, die in einer so späten Entwicklungsphase oftmals aufwändig und teuer wird und die Markteinführung verschiebt. Vorteile eigener EMV Vorabtests: Um diese Probleme zu vermeiden, bietet es sich an, eigene EMV Vorabtests durchzuführen, und sich abzeichnende Problemstellen gleich in einer frühen Entwicklungsphase anzugehen. Wenn das Gerät am Ende der Entwicklungsphase dann zum offiziellen Test in ein akkreditiertes Labor eingeschickt wird, besteht eine wesentlich höhere Wahrscheinlichkeit, diesen Test auf Anhieb und ohne teure Nachtests und Designänderungen zu bestehen. Die EMV-Prüfung ist also ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass elektronische Geräte den geltenden Vorschriften entsprechen und keine Störungen verursachen.

Mehrkanal modular aufgebauter Infusionspumpentester für die Prüfung von Infusionspumpen Der SECULIFE IF PRO ist der kompakteste, voll ausgestattete Vierkanal-Analysator auf dem Markt. Prüfungen nach DIN EN 60601-2-24 (VDE 0750-2-24) werden manuell oder automatisch durchgeführt. Der Funktionstester ist ein hochpräzises, einfach zu bedienendes System, das die gesamte Touchscreen-Steuerung aller Prozesse ohne den Einsatz von altmodischen Tasten und Knöpfen beinhaltet. Das neue zum Patent angemeldete Prüfsystem ist ein über Schrittmotor angetriebenes System, das kontinuierliche Über-wachung der Flüssigkeitsströmung ermöglicht, ohne die Notwendigkeit zu stoppen und intermittierend zu reinigen. Dies bietet einen realistischeren Strömungsweg für das zu prüfende Infusionsgerät und damit genauere Messwerte. Das Konzept eines modular aufgebauten Prüfgerätes mit unabhängig voneinander arbeitenden Prüfmodulen ermöglicht die Kalibrierung einzelner Prüfmodule ohne Down-Time für das Gesamtgerät.

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Sämtliche Einrichtungen der Hebetechnik werden bei uns geprüft, gewartet und repariert. Dafür haben wir geschulte Prüftechniker, die Ihnen die Verantwortung für die Durchführung der gesetzlich vorgeschriebenen Überprüfung Ihrer Ausrüstung abnehmen. Wir übernehmen für Sie die vollständige Dokumentation aller Ihrer prüfungsrelevanten Materialien. Jedes Teil wird bei uns für Sie erfasst, verwaltet und rechtzeitig geprüft. Prüfergebnisse sind sofort nach Prüfung für Sie einsehbar. Sie werden übersichtlich und vollständig auf Online - Datenblättern dokumentiert. Jedes Ihrer Geräte erhält somit eine eindeutige Historie, die jederzeit und mit allen Merkmalen nachvollziehbar ist. So einfach kann das gehen!