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Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, tragendes Gehäuse aus Stahlblech, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager EAN: 4031582355079 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 74.5 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 45 mm Störkreis-Ø : 240 mm Bauhöhe : 193 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 120 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 250 kg Tragfähigkeit (statisch) : 500 kg

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Med. Mund-Nasen-Schutz Typ I 3-lagig 10er Set im Flowpack

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Fuhrmann Einmal-Scheren: Die sichere Wahl für medizinische Eingriffe! Unsere Einmal-Scheren im Überblick: Material: Unsere sterilen Einmal-Scheren bestehen aus recyclingfähigem Edelstahl und sind durch das rote Band klar unterscheidbar von Mehrweginstrumenten. Sie liegen gut in der Hand und ermöglichen präzises Arbeiten. Immer im neuen Zustand: Einmalinstrumente sind stets einsatzbereit und garantieren Ihnen hygienische Sicherheit. Nach der Verwendung werden sie einfach entsorgt – kein Aufbereitungs- oder Sterilisationsaufwand. Sets für vielseitige Anwendungen: Ein Einmalinstrument kommt selten allein! Deshalb bieten wir auch sterile Sets an, die perfekt auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt sind. Großes Sortiment: Wir bieten Ihnen ein breites Sortiment unterschiedlicher medizinischer Scheren an, z. B. Metzenbaum-Scheren, Verbandscheren, Irisscheren, Präparierscheren etc. Ihr Nutzen: Präzision: Unsere Einmal-Scheren ermöglichen exakte Schnitte und sind ideal für chirurgische Eingriffe, Wundversorgung und mehr. Wirtschaftlichkeit: Im Vergleich zu Mehrfachinstrumenten bieten sie eine kosteneffiziente Lösung. Vertrauen: Fuhrmann Einmalinstrumente erfüllen hohe europäische Qualitätsansprüche und sind etabliert in der stationären und ambulanten Versorgung. Verlassen Sie sich auf die bewährte Qualität von Fuhrmann – für sichere und erfolgreiche medizinische Versorgung! 🌟

POREX® Dissolutionsfilter werden in Verbindung mit pharmazeutischen Tabletten- und Kapselprodukten verwendet, um das Filtern von Verunreinigungen während des Dissolutionstestverfahrens zu unterstützen Filtern Verunreinigungen während des Dissolutionstestverfahrens POREX® Dissolutionsfilter werden in Verbindung mit pharmazeutischen Tabletten- und Kapselprodukten verwendet, um das Filtern von Verunreinigungen während des Dissolutionstestverfahrens zu unterstützen. Schwermetallfreie POREX Dissolutionsfilter sind in Kanülen-, runden/Scheiben- und Filterfrittenausführungen mit einer Vielzahl von Porositäten erhältlich. Vorteile: - Erfüllen die US-Pharmacopeia-Standards für metallische Verunreinigungen - Können verwendet werden für Anwendungen in den Bereichen molekulare Diagnostik, klinische IVD, Infektionskrankheiten und Forschung. - Halten automatisierten Montageanlagen stand und sind dank der starken, langlebigen und leichten Konstruktion bruchsicher. - Verfügen über chemikalienbeständige Medien, die die meisten Säuren und Basen tolerieren. - Bieten sofortige Identifizierung der Abscheiderate mit farbcodierten Harzen.

Durch unser QM System nach ISO13485 und IEC62304, sind wir der ideale Partner für medizinische Anwendungen nach regulatorischen Standards. Die Medizintechnik ist eines der wichtigsten Themengebiete, wenn es um Gesundheit und Heilung geht. Mit der fortschreitenden Digitalisierung werden die Softwareentwicklung und der allgemeine IT-Service in diesem Bereich immer relevanter. Da es in der Medizintechnik jedoch um Gesundheit und Menschenleben geht, gibt es besondere Anforderungen, die unter allen Umständen eingehalten werden müssen, um den Schutz des Menschen gewährleisten zu können. Gerade für mittelständische Unternehmen, die den größten Marktanteil in der Medizintechnik beanspruchen, ist es nicht leicht, neben den Anforderungen an die Geräte auch denen an die Softwareentwicklung zu entsprechen. Mediatec.net hat sich daher zum Ziel gesetzt, Medizinproduktherstellern bei der Softwareentwicklung und im IT-Service zu unterstützen. Durch unser QM-System, nach ISO13485, können wir Ihnen qualitativ hochwertige und den Anforderungen entsprechende Software liefern.

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HOTGEN (5 St./VPE) - Laientest - auf Lager Coronavirus

In der Medizintechnik bieten wir präzise Metallformteile, die den höchsten Anforderungen dieser Branche gerecht werden. Unsere Produkte sind darauf ausgelegt, höchste Oberflächengenauigkeit und Funktionalität zu gewährleisten. Durch unsere Expertise in der Fertigung und unser Verständnis für die spezifischen Anforderungen der Medizintechnik können wir Ihnen maßgeschneiderte Lösungen anbieten. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung in der Medizintechnik.

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Corona Antigen Laientest für Selbstanwender mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. „Nasenbohrertest“) Box mit 5 Tests Sensitivität: 98,50% Diagnostische Spezifität: 100% Ergebnis in 15-20 min. Laienzulassung BfArM mit Aktenzeichen 5640 – S – 168/21 Lieferumfang: 5 x Testkassetten (in Folienbeuteln) 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer (steril verpackt) 5 Extraktionsreagenzien (Flüssigkeit) 1 Gebrauchsanleitung Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

CBDium VET 400 light ist eine duale tierärztliche Ölessenz aus Bio-Kürbiskernöl und Bio-Hanfextrakt. Diese Essenz wurde speziell zur Unterstützung der Immunität, der allgemeinen Vitalität und der Heilung nach akuten Problemen bei Hunden, Katzen und anderen Säugetieren entwickelt. Sie ist ideal für Tiere mit geschwächtem Immunsystem oder für solche, die sich von akuten Gesundheitsproblemen erholen. Die Essenz fördert die Homöostase, beruhigt das Nervensystem und unterstützt die Selbstheilungsprozesse des Körpers. Die Anwendung ist einfach und kann durch Tropfen auf das Futter oder direkt auf die Zunge erfolgen. Die Dosierung variiert je nach Gewicht des Tieres und sollte im Zweifelsfall mit einem Tierarzt besprochen werden.

BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Teleflex deckt mit der Marke Arrow die komplette Produktbreite zentralvenöser Katheter ab: von unbeschichteten Standardkathetern oder beschichteten Kathetern mit der Arrowg ard Technologie zu einer Vielzahl einzigartiger umfassender Sets mit vielen Optionen, wie zum Beispiel der Arrow Raulerson Spritze und Sicherheitskomponenten für Nadelstichverletzungen. Warum sind seit 1994 weltweit mehr als 22 Millionen Arrowg ard-Katheter verwendet worden? Die Antwort ist einfach: Arrow geht auf die Wünsche der Ärzte ein. Als Sie eine Gesamtlösung mit einem erwiesenermaßen geringeren Infektionsrisiko brauchten, brachte Arrow die Lösung mit der Arrowg ard Technologie auf den Markt. Als Sie sich eine größere Auswahl an Katheterlängen, Flussraten und kundenspezifischen Sets wünschten, haben wir Ihnen das breiteste Katheterangebot der Branche zur Verfügung gestellt. Erfahren Sie mehr in unserer Dokumentenbibliothek UNSERE PRODUKTE Anästhesie Interventional Cardiology/Radiology Interventional Urology - UroLift System Atemwegstherapie Chirurgie Urologie Gefäßzugang DOKUMENTENBIBLIOTHEK TELEFLEX MEDICAL OEM SUPPLIER

Teleflex deckt mit der Marke Arrow die komplette Produktbreite zentralvenöser Katheter ab: von unbeschichteten Standardkathetern oder beschichteten Kathetern mit der Arrowgard Technologie zu einer Vielzahl einzigartiger umfassender Sets mit vielen Optionen, wie zum Beispiel der Arrow Raulerson Spritze und Sicherheitskomponenten für Nadelstichverletzungen. Warum sind seit 1994 weltweit mehr als 22 Millionen Arrowgard-Katheter verwendet worden? Die Antwort ist einfach: Arrow geht auf die Wünsche der Ärzte ein. Als Sie eine Gesamtlösung mit einem erwiesenermaßen geringeren Infektionsrisiko brauchten, brachte Arrow die Lösung mit der Arrowgard Technologie auf den Markt. Als Sie sich eine größere Auswahl an Katheterlängen, Flussraten und kundenspezifischen Sets wünschten, haben wir Ihnen das breiteste Katheterangebot der Branche zur Verfügung gestellt. Erfahren Sie mehr in unserer Dokumentenbibliothek UNSERE PRODUKTE Anästhesie Interventional Cardiology/Radiology Interventional Urology - UroLift System Atemwegstherapie Chirurgie Urologie Gefäßzugang DOKUMENTENBIBLIOTHEK TELEFLEX MEDICAL OEM SUPPLIER

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Flexibler Einzelantrieb für Pflegebetten Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Seine Druckkraft beträgt bis zu 6.000 Newton und seine Zugkraft bis zu 3.000 Newton. Seine Verstellgeschwindigkeit liegt bei 28 mm/s und seine Hublänge bei maximal 425 mm. Zahlreiche Ausstattungsoptionen Der vielseitige Einzelantrieb überzeugt nicht nur mit einem optimalen Preis-Leistungs-Verhältnis, sondern auch mit zahlreichen Ausstattungsoptionen: dazu zählen Gabelköpfe und ein Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter sowie ein Hallsensor. Auf Wunsch ist eine manuelle Notabsenkung integrierbar. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der MEGAMAT 2 ideal für Betten in Pflegeeinrichtungen und Kliniken. Vorteile auf einen Blick Kompakte und stabile Bauweise Integrierte manuelle Notabsenkung optional Optimales Preis-Leistungs-Verhältnis Manuelle Notabsenkung Zahlreiche Ausstattungsoptionen Verstelllast: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug Verstellgeschwindigkeit: max. 28 mm/sek. * Hublänge: max. 425 mm Ausstattungsoptionen: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor * abhängig von der Antriebskonfiguration bei konst. 24/29 V DC und ohne Last 01 - Verstelllast:: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug 02 - Verstellgeschwindigkeit:: max. 28 mm/sek. 03 - Hublänge:: max. 425 mm 04 - Ausstattungsoptionen:: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor

Entdecken Sie die erstklassige Praxisreinigung von Terziblitz Gebäudereinigung– Ihre verlässliche Lösung, um medizinische Einrichtungen in einem hygienischen und professionellen Zustand zu halten. Unser spezialisiertes Team sorgt für Sauberkeit, die den höchsten Standards entspricht. Warum Terziblitz für Ihre Praxisreinigung? Spezialisierte Reinigungsexpertise: Mit spezieller Expertise im Bereich der Praxisreinigung verstehen wir die einzigartigen Anforderungen medizinischer Räumlichkeiten. Hygiene und Desinfektion: Wir legen höchsten Wert auf Hygiene und setzen auf wirksame Desinfektionsverfahren, um eine keimfreie Umgebung zu gewährleisten. Kundenzentrierter Ansatz: Ihr Wohl liegt uns am Herzen. Mit einem festen Ansprechpartner bieten wir Ihnen einen persönlichen und kundenorientierten Service, der auf Ihre spezifischen Bedürfnisse eingeht. Unsere Praxisreinigungsdienste im Überblick: Wartezimmer und Empfangsbereiche: Wir sorgen für ein sauberes und einladendes Ambiente, damit Ihre Patienten sich wohl und gut aufgehoben fühlen. Behandlungsräume: Hygiene ist in Behandlungsräumen essenziell. Wir reinigen und desinfizieren gründlich, um optimale Bedingungen für Ihre medizinische Arbeit zu schaffen. Sanitäranlagen: Saubere Sanitäranlagen sind ein Muss in jeder Praxis. Wir kümmern uns um die Reinigung von Toiletten, Waschbecken und anderen sanitären Einrichtungen. Weg mit Keimen: Wir setzen auf professionelle Reinigungsmittel und Methoden, um Keime und Bakterien effektiv zu entfernen und so die Gesundheit Ihrer Patienten zu schützen. Büroreinigung: Neben den medizinischen Bereichen kümmern wir uns um die Reinigung von Büros und Verwaltungsräumen. Terziblitz Praxisreinigung – Für eine makellose und hygienische Umgebung Vertrauen Sie Terziblitz Gebäudereinigung für Praxisreinigungsdienste, die höchsten Hygienestandards entsprechen. Kontaktieren Sie uns für eine individuelle Beratung und lassen Sie sich von unserem Engagement für Qualität, Kommunikation und Kundenzufriedenheit überzeugen. Wir stehen für Praxisreinigung, die nicht nur die Oberfläche, sondern auch die Gesundheit Ihrer Patienten schützt.

EverEdge® 2.0 ist um 72 % schärfer als der nächstfolgende Konkurrent. Zur Produkteinführung der neuen Serie von Hu-Friday wurde ein Premium Packaging entwickelt, dass High-Tech und Ökologie verbindet. Die Verpackung dient nicht nur als exklusives Give-Away für das erste Probeexemplar, sondern kann auch durch einfaches Austauschen der Inneneinlage als Verpackung von insgesamt drei Instrumenten genutzt werden. Die GoldCard ermöglicht den Premiumservice mit zusätzlichen Extras. Besonders ökologisch ist die Verpackung durch die Verwendung von PAPERFoam®. Das umweltfreundliche Verpackungsmaterial aus Papierschaum wird in einem patentierten Spritzgießverfahren hergestellt und ist zu 100% kompostierbar.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Medizinische Seife,Desinfektionsmittel Flüssigseife mit desinfizenerender Wirkung auf der Basis von quartären Ammoniumverbindungen. Das Produkt wirkt antibakteriell und pilztötend, ist sanft für die Haut der Hände und lässt sie nicht austrocknen, antiallergisch. Besonders empfehlenswert für das Gesundheitswesen vor und nach operativen Eingriffen; im gastronomischen Bereich und anderen Stätten, wo die Arbeitshygiene außerordnetlich wichtig ist. Geruchlos. PZH Attest Nr. HŻ/4827/2007. Dermatologisch getestet gem. B22569/4973/10 Norm. Anwendung - Arbeitshygiene im gastronomischen Bereich - Haushalt - Arztpraxen (Gesundheitswesen) Anwendungsweise Mit einer geringen Menge des Präparats die Hände einseifen (ca. 3 ml). Die Reaktionszeit beträgt 60 Sek., was einem dreifachen Waschvorgang entspricht. Bei Hautverletzungen nicht anwenden.Anschliessend mit Wasser Haende spuelen

rea-calc® ist das flüssige Spezial-Entkalkungskonzentrat in allen Anwendungsbereichen wie Medizin, Forschung und Industrie Es entfernt schnell, selbsttätig und gründlich verkrustete und hartnäckige Verschmutzungen wie z.B. Kalk- und Rostflecken, Kessel- und Urinstein, Seifenränder, Fett- und Eiweißrückstände sowie Zement- und Grauschleier auf Fliesen. Speziell zur Reinigung von Waschbecken, Toiletten, Edelstahlspülen, Armaturen, Laborgeräten und Tierkäfigen. Sehr gut zur Entkalkung von Duschen und Duschköpfen, Kaffeemaschinen, Heißwasserbereitern und Tauchsiedern geeignet. Kein stechender Geruch. Schwach schäumend. Handelsform: 1 Liter Flasche, 5 , 10 und 30 Liter Kanister. Andere Gebinde auf Anfrage.

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Biotin in einer Reinheit von 1% bis 98% erhältlich. Nach Kundenwunsch ist ein Anpassung möglich.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Der Test kann selbständig z.B. zu Hause, unterwegs, am Arbeitsplatz oder in der Schule durchgeführt werden • 2er-Set Corona/Covid-19 Schnelltests (Spucktests/Speicheltests) – kein unangenehmer Nasenabstrich nötig • BfArM Zugelassen zur Selbsttestung • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • Deutscher Hersteller (Acura Kliniken Baden-Baden GmbH) • Der Acura Speichel-Test ist ein Sars-CoV-2-Antigentest • Die diagnostische Genauigkeit liegt laut Hersteller bei 98,1 % • Ergebnis nach 15 Minuten • Der Test kann selbständig z.B. zu Hause, unterwegs, am Arbeitsplatz oder in der Schule durchgeführt werden • Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung