Arzneimittel auf wlw: 47 Lieferanten & 2232 Produkte online

Autorisierte und zertifizierte Lohnherstellung für Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte sowie Nahrungs- und Genussmittel Die Wagener & Co. GmbH ist Dienstleister in den Bereichen Entwicklung, Beschaffung, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Distribution flüssiger, halbflüssiger und pulverförmiger Produkte. Wir stellen her - Wir füllen - Wir konfekionieren - Wir serialisieren ! Flüssigkeiten, Ethanolische Lösungen, Suspensionen | Becomix, Symex Anlagen bis zu 10.000l Emulsionen, Gele, Wachse | Becomix, Symex Anlagen bis zu 6.000l Flaschen, Spender, Dispenser, Tottle | 1,5 - 3.000ml Tiegelabfüller | 5 - 1.000ml Tubenabfüller | 2 - 400ml

DRONANIA verbindet die Tradition und das Know-how der Herstellung traditioneller pflanzlicher Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel mit zukunftsorientierter Ausstattung und modernem Pharma Management. Wir bieten unseren Kunden hohe GMP Qualität “Made in Germany” zu einem besonderen Preis-Leistungs-Verhältnis.

Hotgen Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 1er - CE ZERTIFZIERT Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: ● Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test ● Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich ● Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Spezifität: 98,88 % ● Sensitivität: 96,95 % ● Genauigkeit: 98.25% ● TÜV CE zertifiziert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ● 1 x Probenextraktionspuffer ● 1 x Einweg-Virusprobenabstrich ● 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall ● 1 x Gebrauchsanweisung

Getein Antigen-Selbsttest - One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) - CE ZERTIFZIERT Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 72% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 20 besten Ergebnissen. Getein Selbsttest im Polybeutel - CE1434 zertifiziert - BfArM ID: AT1257/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Getein, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: ● Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test ● Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich ● Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30 °C) ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 97,06 % ● Spezifität 98,71 % ● CE zertifiziert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ● 1 x Probenextraktionspuffer ● 1 x Einweg-Virusprobenabstrich ● 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall ● 1 x Gebrauchsanweisung

Erstklassiges Pflanzenmaterial und schonende Extraktionsverfahren gewährleisten bei Phytoneering Extract Solutions einen maximalen Ertrag bei der Gewinnung pharmazeutisch wirksamer Inhaltsstoffe. Definition Als Tinktur bezeichnet man einen aus pflanzlichen oder tierischen Grundstoffen dünnflüssigen Auszug. Nach den Vorgaben des Arzneibuchs hergestellte pflanzliche Tinkturen bestehen aus einem Teil der pflanzlichen Droge und 5 oder 10 Teilen des Extraktionsmittels. Zur Herstellung von Tinkturen nutzt man unterschiedliche Verfahren: • Bei der Mazeration wird der Ausgangsstoff – etwa die zerkleinerten Bestandteile einer Heilpflanze – für einen bestimmten Zeitraum in Wasser, verdünntem Alkohol oder Öl eingeweicht, um Inhaltsstoffe herauszulösen. • Bei einer Perkolation leitet man durch den Ausgangsstoff in einem Sickervorgang ein meist warmes Lösungsmittel wie Wasser oder verdünnten Alkohol hindurch, um die löslichen Inhaltsstoffe des Substrats freizusetzen. Auch aus Trockenextrakten lassen sich nach den Maßgaben des Europäischen Arzneibuchs durch Lösen oder Verdünnen mit Ethanol Tinkturen herstellen. Anwendungsbereiche Je nach Einsatzbereich eignen sich Tinkturen sowohl für die innerliche als auch für die äußerliche Anwendung. Tinkturen zum Einnehmen finden etwa bei Erkältungen oder Verdauungsbeschwerden Verwendung. Qualitätsmerkmale Die Qualität einer Tinktur hängt nicht nur von der verwendeten pflanzlichen Droge und vom jeweiligen Extraktionsmittel ab, sondern wird durch den gesamten Herstellungsprozess beeinflusst. Die von uns verarbeiteten Heilpflanzen entsprechen strengsten Qualitätskriterien und werden unter den Richtlinien der Good Agricultural And Collection Practice (GACP) kultiviert oder gesammelt. Sämtliche Herstellungsschritte erfüllen die Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP).

Die CS Pharma ist Ihr kompetenter Ansprechpartner, wenn Sie für Ihre Kunden Arzneimittel aus dem Ausland zu besorgen haben.

Helleborus niger aquos. ist seit 1994 als Arzneimittel registriert. Der Einsatz erfolgt unter anderem gemäß der Monographie der Kommission C. Die Produkte sind apothekenpflichtig, aufgrund ihrer guten Verträglichkeit jedoch nicht verschreibungspflichtig. Handelsformen und Gebrauchsinformatione

Helleborus niger aquos. ist seit 1994 als Arzneimittel registriert. Der Einsatz erfolgt unter anderem gemäß der Monographie der Kommission C. Die Produkte sind apothekenpflichtig, aufgrund ihrer guten Verträglichkeit jedoch nicht verschreibungspflichtig. Handelsformen und Gebrauchsinformatione

Hühnerfreude auf dem Firmengelände Umweltschutz bedeutet für uns, die Lebensgrundlagen der Gesellschaft zu bewahren. Wir wollen unseren Teil dazu beitragen und lassen hier auch Taten sprechen! Bei der Produktion unserer Arzneimittel legen wir großen Wert auf einen nachhaltigen Umgang mit natürlichen Ressourcen und den Schutz der Umwelt. Die Balance zwischen wirtschaftlichem Erfolg und Umweltschutz ist unerlässlich für eine positive Unternehmensentwicklung. Das ist unsere Überzeugung!

Antigen-Schnelltests für Testcenter und Einsatz in Pflegeeinrichtungen evaluiert durch PEI und gelistet bei BfArM Clungene/ FlowFlex

Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung verschiedener Hersteller in unterschiedlichen Packungsgrößen zugelassen

Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. GenSure COVID-19 Antigen-Schnelltestkit - 3in1 (20er Box) Der GenSureTM COVID-19-Antigen-Schnelltestkit beruht auf einer immunochromatographischen Polymertechnologie und dem Doppelantikörpersandwich-Prinzip, welche zum direkten qualitativen Nachweis des N-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Saliva Tupferproben bestimmt sind. Dieser Test wird sowohl für vorderen Nasen- als auch für Wangenabstriche (Speichel) verwendet. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 96.73% (95% CI= 92.54% ~ 98.93%) ● Spezifität 100.00% (95% CI= 98.38% ~ 100.00%) ● Gesamtkoinzidenzrate 98.68% (95% CI= 96.95% ~ 99.57%) ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 20x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 20x Probenverarbeitungsröhrchen mit Extraktionspufferlösung ● 20x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

BRIDION (Sugammadex) CANCIDAS (Caspofungin) CUBICIN (Daptomycinum) DELSTRIGO (Doravirinum, Lamivudinum, Tenofovirum disoproxilum) EMEND (Aprepitant) ESMERON (Rocuronium bromide) INVANZ (Ertapenem) ISENTRESS (Raltegravir) IVEMEND 150 mg (Fosaprepitant Dimeglumine) JANUMET (Sitagliptin, Metformin) JANUMET XR (Sitagliptin, Metformin mit verzögerter Wirkstofffreisetzung) JANUVIA (Sitagliptin) KEYTRUDA (Pembrolizumab) LYFNUA (Gefapixant) NOXAFIL Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (Posaconazol) NOXAFIL magensaftresistente Tablette (Posaconazole) NOXAFIL Suspension zum Einnehmen (Posaconazole) ONCOTICE (Bacterium Calmette-Guerin) PREVYMIS (Letermovir) PREVYMIS IV (Letermovir) PIFELTRO (Doravirinum) PROGLICEM (Diazoxide) REMICADE (Infliximab, monoklonaler Antikörper) SEGLUROMET (Ertugliflozin, Metformin) SIMPONI Ready-to-fill Spritze (Golimumab, monoklonaler Antikörper) SIMPONI Pen (Golimumab, monoklonaler Antikörper) STEGLATRO (Ertugliflozin) STEGLUJAN (Ertugliflozin, Sitagliptin) TEMODAL Kapseln (Temozolomid) TIENAM (Imipenem/Cilastatin) ZERBAXA (Ceftolozanum, Tazobactamum) ZINPLAVA (Bezlotoxumab)

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

GranuLac® Produktqualitäten bestehen aus feinen, zumeist scharfkantigen Partikeln mit kohäsiven Pulvereigenschaften, was sich in der Granulation als Vorteil erweisen kann. Neue, durch spröden Bruch entstandene, saubere Bruchflächen verbessern die Kompaktibilität. MEGGLE´s gemahlene Produkte (alpha-Lactose-Monohydrat) werden seit langem traditionell als Füllstoffe zur Nass-, sowie Trockengranulierung von zahlreichen globalen und regionalen pharmazeutischen Herstellern eingesetzt. Produktvorteile: - Gute Kompaktibilität - Enge Korngrößenverteilung - Gute Mischeigenschaften - Hohe Lagerungsstabilität - Hohe Chargeneinheitlichkeit Anwendungsbereiche: - Trockene Granulierung - Nassgranulierung - Mischungen, Vormischungen, Sachets, Verreibungen - Geschmacksverstärkung für Aromen - Fermentationsmedium - Extrusion-Sphäronisation Partikelgrößenverteilung <32 µm: 45-75% Partikelgrößenverteilung <100 µm: NLT 90% Schüttdichte [g/l]: 530 Stampfdichte [g/l]: 820 Hausner Faktor: 1.55 Carrs index: 35.37 %

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Der Corona-Schnelltest JOINSTART zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Der Joinsta Produktinformationen "Profitest - JOINSTAR® COVID-19 Antigen-Schnelltest 25er Packung" Der Corona-Schnelltest JOINSTART zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer anschließend in die Extraktionsflüssig einfüllen und Probe durch Rotation lösen. 2 Tropfen der auf die Testkasette auftragen und das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten entsprechend abgelesen werden. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 96,10% • CE-Zertifizierung als Medizinprodukt IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Joinstart Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der Joinstart Antigen Rapid Schnelltest wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. BfArM gelistet: AT236/20 Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm durchführbar. Lieferumfang 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkasetten 25 Lösungsfläschchen Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Einfache Ergebniskontrolle: Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Bande für die Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Profitest: ja

Ihre Vorteile auf einen Blick: Pflanzlicher Wirkstoff Für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 1 Jahr Mit praktischer Dosierpipette Mit Kirschgeschmack Gut verträglich

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Medikamente für die Allgemeinmedizin werden in der Regel von Haus- und Fachärzten für Allgemeinmedizin verschrieben. Dazu gehören unsere inhalativen Medikamente gegen Asthma und COPD, Antibiotika und Medikamente gegen Hautkrankheiten. Jeden Tag verbessern diese Arzneimittel die Gesundheit und das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Seit mehr als 50 Jahren haben wir Millionen von Menschen mit Atemwegserkrankungen geholfen, leichter zu atmen, unter anderem mit den ersten Inhalatoren im Jahr 1969. Wir sind nach wie vor Branchenführer in der Atemwegsforschung. Wie wir Krankheiten vorbeugen und behandeln

Medikamente für die Allgemeinmedizin werden in der Regel von Haus- und Fachärzten für Allgemeinmedizin verschrieben. Dazu gehören unsere inhalativen Medikamente gegen Asthma und COPD, Antibiotika und Medikamente gegen Hautkrankheiten. Jeden Tag verbessern diese Arzneimittel die Gesundheit und das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Seit mehr als 50 Jahren haben wir Millionen von Menschen mit Atemwegserkrankungen geholfen, leichter zu atmen, unter anderem mit den ersten Inhalatoren im Jahr 1969. Wir sind nach wie vor Branchenführer in der Atemwegsforschung. Wie wir Krankheiten vorbeugen und behandeln.

Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.

Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.