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Produktbeschreibung Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Probenentnahme im vorderen Nasenbereich (ca 2,5 cm) Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt Einfache Handhabung. Kann von Laien durchgeführt werden. BfArM gelistet, erstattungsfähig Sensitivität liegt bei über 98% Packung beinhaltet 5 Tests

Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, tragendes Gehäuse aus Stahlblech, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager EAN: 4031582355079 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 74.5 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 45 mm Störkreis-Ø : 240 mm Bauhöhe : 193 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 120 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 250 kg Tragfähigkeit (statisch) : 500 kg

Green Spring COVID-19 Antigen Schnelltest, sicherer Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Produktinformationen "Green Spring COVID-19 Antigen Schnelltest" Sicherer Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Einfache Handhabung und angenehmer Abstrich in der Nase vorne oder wie gewohnt im Rachen Zum Schutz der Geliebten und Angehörigen Schnelles Testergebnis: Gewissheit nach 15 Minuten Ermöglicht wieder freiere Lebensgestaltung und soziale Kontakte Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) und evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testergebnis Sensitivität 96,80 % (NV) / 98,00 % (NR) Spezifität 100,00 % (NV) / 100,00 % (NR) Genauigkeit 98,48 % (NV) / 99,35 % (NR) Lieferumfang SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette Steriles Abstrichbesteck Extraktionsröhrchen Extraktionspuffer Röhrchenständer Gebrauchsanweisung Mengeneinheit:: 25 Stück pro Box Produkt: Green Spring Antigen Schnelltest Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 1000 / 0.27 € pro Stück

In der Medizintechnik ist Präzision, Qualität und Zuverlässigkeit von größter Bedeutung. Maßgeschneiderte Sondermaschinen sind unerlässlich, um die hohen Standards in der Produktion von Medizinprodukten zu erfüllen. Bei der BALTEC AG bieten wir innovative Sondermaschinen, die dazu beitragen, die Produktionseffizienz zu steigern und präzise Ergebnisse in dieser anspruchsvollen Branche zu liefern. Unsere Sondermaschinen für die Medizintechnik zeichnen sich durch folgende Merkmale aus: 1. Individuelle Konstruktion: Jede unserer Sondermaschinen wird nach den spezifischen Anforderungen und Produktionsprozessen unserer Kunden entwickelt und gefertigt. 2. Präzision und Qualität: Wir legen größten Wert auf Präzision und Qualität, um sicherzustellen, dass die hergestellten Medizinprodukte den höchsten Standards entsprechen. 3. Sauberkeit und Hygiene: Unsere Maschinen sind darauf ausgelegt, den strengen Hygieneanforderungen der Medizintechnik zu entsprechen, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. 4. Automatisierung: Unsere Sondermaschinen sind darauf ausgelegt, Prozesse zu automatisieren und die Effizienz in der Medizintechnikproduktion zu steigern. 5. Umfassender Support: Wir bieten umfassenden Support von der Konzeptentwicklung über die Fertigung bis zur Inbetriebnahme und Schulung, um sicherzustellen, dass unsere Kunden das Beste aus ihren Sondermaschinen herausholen. Unsere maßgeschneiderten Sondermaschinen sind die Antwort auf die komplexen Anforderungen der Medizintechnik. Die BALTEC AG ist Ihr zuverlässiger Partner für die Entwicklung und Fertigung von individuellen Lösungen, die dazu beitragen, die Effizienz Ihrer Medizinprodukteproduktion zu steigern und die Qualität Ihrer Produkte zu maximieren. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und Technologie, um Ihre speziellen Anforderungen zu erfüllen und die Gesundheit und das Wohlbefinden der Patienten zu fördern.

Teleflex deckt mit der Marke Arrow die komplette Produktbreite zentralvenöser Katheter ab: von unbeschichteten Standardkathetern oder beschichteten Kathetern mit der Arrowgard Technologie zu einer Vielzahl einzigartiger umfassender Sets mit vielen Optionen, wie zum Beispiel der Arrow Raulerson Spritze und Sicherheitskomponenten für Nadelstichverletzungen. Warum sind seit 1994 weltweit mehr als 22 Millionen Arrowgard-Katheter verwendet worden? Die Antwort ist einfach: Arrow geht auf die Wünsche der Ärzte ein. Als Sie eine Gesamtlösung mit einem erwiesenermaßen geringeren Infektionsrisiko brauchten, brachte Arrow die Lösung mit der Arrowgard Technologie auf den Markt. Als Sie sich eine größere Auswahl an Katheterlängen, Flussraten und kundenspezifischen Sets wünschten, haben wir Ihnen das breiteste Katheterangebot der Branche zur Verfügung gestellt. Erfahren Sie mehr in unserer Dokumentenbibliothek UNSERE PRODUKTE Anästhesie Interventional Cardiology/Radiology Interventional Urology - UroLift System Atemwegstherapie Chirurgie Urologie Gefäßzugang DOKUMENTENBIBLIOTHEK TELEFLEX MEDICAL OEM SUPPLIER

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Entdecken Sie die erstklassige Praxisreinigung von Terziblitz Gebäudereinigung– Ihre verlässliche Lösung, um medizinische Einrichtungen in einem hygienischen und professionellen Zustand zu halten. Unser spezialisiertes Team sorgt für Sauberkeit, die den höchsten Standards entspricht. Warum Terziblitz für Ihre Praxisreinigung? Spezialisierte Reinigungsexpertise: Mit spezieller Expertise im Bereich der Praxisreinigung verstehen wir die einzigartigen Anforderungen medizinischer Räumlichkeiten. Hygiene und Desinfektion: Wir legen höchsten Wert auf Hygiene und setzen auf wirksame Desinfektionsverfahren, um eine keimfreie Umgebung zu gewährleisten. Kundenzentrierter Ansatz: Ihr Wohl liegt uns am Herzen. Mit einem festen Ansprechpartner bieten wir Ihnen einen persönlichen und kundenorientierten Service, der auf Ihre spezifischen Bedürfnisse eingeht. Unsere Praxisreinigungsdienste im Überblick: Wartezimmer und Empfangsbereiche: Wir sorgen für ein sauberes und einladendes Ambiente, damit Ihre Patienten sich wohl und gut aufgehoben fühlen. Behandlungsräume: Hygiene ist in Behandlungsräumen essenziell. Wir reinigen und desinfizieren gründlich, um optimale Bedingungen für Ihre medizinische Arbeit zu schaffen. Sanitäranlagen: Saubere Sanitäranlagen sind ein Muss in jeder Praxis. Wir kümmern uns um die Reinigung von Toiletten, Waschbecken und anderen sanitären Einrichtungen. Weg mit Keimen: Wir setzen auf professionelle Reinigungsmittel und Methoden, um Keime und Bakterien effektiv zu entfernen und so die Gesundheit Ihrer Patienten zu schützen. Büroreinigung: Neben den medizinischen Bereichen kümmern wir uns um die Reinigung von Büros und Verwaltungsräumen. Terziblitz Praxisreinigung – Für eine makellose und hygienische Umgebung Vertrauen Sie Terziblitz Gebäudereinigung für Praxisreinigungsdienste, die höchsten Hygienestandards entsprechen. Kontaktieren Sie uns für eine individuelle Beratung und lassen Sie sich von unserem Engagement für Qualität, Kommunikation und Kundenzufriedenheit überzeugen. Wir stehen für Praxisreinigung, die nicht nur die Oberfläche, sondern auch die Gesundheit Ihrer Patienten schützt.

EverEdge® 2.0 ist um 72 % schärfer als der nächstfolgende Konkurrent. Zur Produkteinführung der neuen Serie von Hu-Friday wurde ein Premium Packaging entwickelt, dass High-Tech und Ökologie verbindet. Die Verpackung dient nicht nur als exklusives Give-Away für das erste Probeexemplar, sondern kann auch durch einfaches Austauschen der Inneneinlage als Verpackung von insgesamt drei Instrumenten genutzt werden. Die GoldCard ermöglicht den Premiumservice mit zusätzlichen Extras. Besonders ökologisch ist die Verpackung durch die Verwendung von PAPERFoam®. Das umweltfreundliche Verpackungsmaterial aus Papierschaum wird in einem patentierten Spritzgießverfahren hergestellt und ist zu 100% kompostierbar.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Medizinische Seife,Desinfektionsmittel Flüssigseife mit desinfizenerender Wirkung auf der Basis von quartären Ammoniumverbindungen. Das Produkt wirkt antibakteriell und pilztötend, ist sanft für die Haut der Hände und lässt sie nicht austrocknen, antiallergisch. Besonders empfehlenswert für das Gesundheitswesen vor und nach operativen Eingriffen; im gastronomischen Bereich und anderen Stätten, wo die Arbeitshygiene außerordnetlich wichtig ist. Geruchlos. PZH Attest Nr. HŻ/4827/2007. Dermatologisch getestet gem. B22569/4973/10 Norm. Anwendung - Arbeitshygiene im gastronomischen Bereich - Haushalt - Arztpraxen (Gesundheitswesen) Anwendungsweise Mit einer geringen Menge des Präparats die Hände einseifen (ca. 3 ml). Die Reaktionszeit beträgt 60 Sek., was einem dreifachen Waschvorgang entspricht. Bei Hautverletzungen nicht anwenden.Anschliessend mit Wasser Haende spuelen

rea-calc® ist das flüssige Spezial-Entkalkungskonzentrat in allen Anwendungsbereichen wie Medizin, Forschung und Industrie Es entfernt schnell, selbsttätig und gründlich verkrustete und hartnäckige Verschmutzungen wie z.B. Kalk- und Rostflecken, Kessel- und Urinstein, Seifenränder, Fett- und Eiweißrückstände sowie Zement- und Grauschleier auf Fliesen. Speziell zur Reinigung von Waschbecken, Toiletten, Edelstahlspülen, Armaturen, Laborgeräten und Tierkäfigen. Sehr gut zur Entkalkung von Duschen und Duschköpfen, Kaffeemaschinen, Heißwasserbereitern und Tauchsiedern geeignet. Kein stechender Geruch. Schwach schäumend. Handelsform: 1 Liter Flasche, 5 , 10 und 30 Liter Kanister. Andere Gebinde auf Anfrage.

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Biotin in einer Reinheit von 1% bis 98% erhältlich. Nach Kundenwunsch ist ein Anpassung möglich.

Der Test kann selbständig z.B. zu Hause, unterwegs, am Arbeitsplatz oder in der Schule durchgeführt werden • 2er-Set Corona/Covid-19 Schnelltests (Spucktests/Speicheltests) – kein unangenehmer Nasenabstrich nötig • BfArM Zugelassen zur Selbsttestung • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • Deutscher Hersteller (Acura Kliniken Baden-Baden GmbH) • Der Acura Speichel-Test ist ein Sars-CoV-2-Antigentest • Die diagnostische Genauigkeit liegt laut Hersteller bei 98,1 % • Ergebnis nach 15 Minuten • Der Test kann selbständig z.B. zu Hause, unterwegs, am Arbeitsplatz oder in der Schule durchgeführt werden • Geeignet für Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest - für Laien / Privatpersonen - Boson" Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest einfache Anwendung schnelles Ergebnis erkennt neue Mutationen BfArM-gelistet, validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für die Anwendung durch Laien / Privatpersonen zugelassen

Cronimet Cremetal bietet seinen Kunden einen umfassenden Full Service in den genannten Bereichen. Als ein führender Recycling Dienstleister in den Branchen Krematorien und Kliniken erweitern und verbessern wir unseren Service in Europa permanent. Wir bieten unseren Kunden, für jeden Wunsch eine spezifische und individuelle Gesamtlösung.

Wir stellen Präzisionsdrehteile in Klein-, Mittel- und Großserien für sämtliche Industriezweige her. Unsere Spezialisten verarbeiten alle gängigen Werkstoffe, wie Stahl, VA, NE und Kunststoffe. Langdrehteile ø 3 - 38 mm Länge bis 1200 mm Kurzdrehteile ø 10 - 65 mm Länge bis 350 mm Futterteile bis ø 250 mm

Drehteile für die Medizintechnik aus Kunststoff von der Kamphausen GmbH

Clinical Affairs beschäftigt sich mit allen Fragestellungen rund um die klinische Anwendung Ihres Medizinprodukts. Das Ziel der Aktivitäten besteht darin nachzuweisen, dass das Medizinprodukt in der praktischen Anwendung auch tatsächlich den klinischen Nutzen erbringt, der im Risikomanagement dem Risiko gegenübergestellt wird. Der klinische Nutzen des Produkts muss mit Daten belegt und über den gesamten Produktlebenszyklus beobachtet und bestätigt werden. clinical-affairs: klinischen Anwendung klinischen Anwendung: PMS

Wir haben uns spezialisiert auf das Fertigen hochwertiger Kabelsysteme für die Medizintechnik und beliefern unsere Kunden in Medizin- und Biotechnik Bereichen schon seit nunmehr dreizig Jahren. Die von der Industrie produzierten Standardkabel werden den speziellen Anforderungen im medizintechnischen Bereich häufig nicht gerecht. Mit ES&S haben Sie einen Experten mit langjährigem Know-how und Erfahrung für Spezialkabel an der Hand. Wir haben uns spezialisiert auf das Fertigen hochwertiger Kabelsysteme für die Medizintechnik und beliefern unsere Kunden in Medizin- und Biotechnik, in Biopharma und Pharma Bereichen schon seit nunmehr über dreizig Jahren mit kundenspezifischen Kabellösungen. Dabei arbeiten wir eng mit Lieferanten zusammen, die nach der ISO Norm ISO13485 zertifiziert sind. In diesen Bereichen finden unsere Kabellösungen Anwendung: Beatmungs Lösungen | Neonatologie Infusionsgeräte Defibrillatoren Kabel für medizinische Monitore/Panels Medizinische Messgeräte Microskopie Biopharmaceutical Medizinische Absauggeräte Stoßwellengeräte Neurostimulation Autoklaven | Thermodesinfektion Cardio Screening Intraoperatives Neuromonitoring Wir bieten medizinische Leitungen als Rohware an! Neben kundenspezifischen Lösungen bieten wir ebenfalls medizinische Leitungen als Rohware an. Um einen reibungslosen Ablauf zu garantieren und eine zeitgemäße Informationsverarbeitung zwischen PC oder anderen Systemen und medizinischen Geräten, wie Ultraschallgeräten, Röntgenapparaten oder in Geräten zur Lebenserhaltung, zu gewährleisten, kommen die Spezialkabel zum Einsatz. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Melden Sie sich gerne bei uns! ES&S unterstützt Sie gerne in der Entwicklung und Konstruktion von individuellen Kabelkonfektionen für die Medizintechnik!

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

MEDICAL WASTES - Infectious Wastes Microbiology laboratory wastes (Culture and stocks, Infectious body fluids, Serological wastes, Other contaminated laboratory wastes (lam-lamella, pipette, petri etc.) Blood-blood products and their hazards contaminated object Used surgical clothes (cloth, gown, gloves, etc.) Dialysis wastes (waste water and transports) Quarantine wastes Air filters containing bacteria and viruses, Infected experimental animal carcasses, organ parts, blood and all purpose that come into contact with objects Pathological Wastes such as operating rooms, morgue, autopsy, forensic medicine such as consumer cushion parts, organic parts, placenta, cut longs, etc. (human pathological waste) Injector needle, other needle-containing tips, scalpel, lam-lamella, glass pasteur pipette, other broken glass, etc.

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

Anwendung: Durch Privatpersonen & Laien geeignet Verpackung: Die Tests sind jeweils einzelverpackt & versiegelt Zertifizierung: CE0123 / Laien CE-Ware und BfArM Sonderzulassung. Sie erhalten Corona Antigentests mit CE-Zulassung oder BfArm Sonderzertifizierung. Derzeit kommt neue Ware mit CE-Zertifikat nach Deutschland, die im Laufe der nächsten Monate die BfArM Sonderzulassung ablösen wird. Aufgrund des aktualisierten Zertifikats können Sie teilweise bereits jetzt schon bei Bestellung CE-Ware bekommen. Die Testweise bleibt unverändert durch die aktualisierte Zertifizierung. Sie erhalten Ihr Testergebnis in 15 Minuten mit gewohnter Zuverlässigkeit. Nachfolgend finden Sie die Daten der ehemaligen Sonderzulassung zum Abgleich: Sonderzulassung des BfArM Nr. 5640-S-057/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet (AT282/21) Rücknahme u. Stornierung ausgeschlossen Kartoninhalt: 320 Stück Kartonmaße: 30 x 36 x 62 cm Kartongewicht: 13 kg Zertifikat / Prüfung: CE0123 Verpackung: Einzelverpackt / Softpack

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

Gesamt/Teilversorgung an Einweg-Operationsbekleidung. Im Paket entahlten u.A. Handschuhe, Kittel, Atemschutz, Op/Chirurgisches-Besteck & Kopf/Fußschutz. Einweg-Operationsbekleidung ist eine Art von medizinischem Schutzkleidung, die nur einmal verwendet wird und anschließend entsorgt wird. Diese Art von Kleidung ist besonders wichtig in Operationssälen und anderen medizinischen Einrichtungen, um eine Übertragung von Keimen und Bakterien zu verhindern. Einweg-Operationsbekleidung ist bequem zu tragen und bietet eine hohe Bewegungsfreiheit für den Träger. Es ist in verschiedenen Größen und Materialien erhältlich, um den Anforderungen unterschiedlicher medizinischer Prozesse gerecht zu werden. Handschuhe: Nitrilhandschuhe, Sterilehandschuhe, Latexhandschuhe, Nitrilhandschuhe mit langer Stulpe Kittel: SMS Kittel, SS Kittel Atmenschutz: Medizinische Masken, FFP2 Masken, FFP3 Masken Op/Chirurgisches-"Besteck": Sets nach Bedarf & freier Wahl Kopf & Fußschutz: Hauben etc. Ebenfalls bei nordeko MEDICAL: Einweg Schutzkittel, Nitrilhandschuhe, Op Masken, FFP2 Masken, FFP3 Masken, Operationsinstrumente, Op Besteck, Op Sets, Hauben, Überzieher

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