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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Weithalsflaschenadapter für enterale Ernährung mit Dichtung Material: ABS / PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 15.57. blau + Dichtung blau, 15.56. rot + Dichtung blau, 15.58. blau + Dichtung rot

Wir wissen, worauf es bei der Wirbelsäulenchirurgie ankommt. In höchst sensiblen Bereichen muss kompromisslos exakt gearbeitet werden. Wir haben uns mit exzellenten medizintechnischen Metallarbeiten einen Namen gemacht, weil wir selbst höchste Anforderungen an Präzision und Gratfreiheit beim Einsatz dieser Implantate im Wirbelsäulenbereich erfüllen. So fertigt KLINGEL medical metal für namhafte Hersteller zum Beispiel Wirbelsäulen-Cages, Fixatoren oder Pedikelschrauben, auch in kanülierter Ausführung.

- innovative SMART- und Biphasic-Schock-Technologie - Sichere Anwendung bei Kindern mit Kinderschlüssel - angenehmes Gewicht (1,5 kg) - Sprachanweisungen zur Herzlungenwiederbelebung, die sich dem Tempo des Ersthelfers anpassen - besonders robust gegenüber Staub und Wasser - optional: Ausstattung des Kinderschlüssels, der sich den Bedingen des Kinderkörpers anpasst Beschreibung: - Der Philipps Heartstart FRx ist ein halbautomatisierter Defibrillator. Egal ob am Strand oder im Freibad, das Gerät zeichnet sich besonders für seine Robustheit aus. Neben einem Metronom als Taktgeber, kann sich der Ersthelfer durch Drücken der Informationstaste durch eine Sprachausgabe Unterstützung holen. - Der Philips Heartstart HS1 – AED kann in vielen Bereichen eingesetzt werden. Typische Einsatzbereiche sind: Schwimm- und Freibäder Feuerwehr Bergwacht

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Ihre Produkte können in Material, Farbe, Form und Design individuell für Serien angepasst und veredelt werden. In der Medizin werden verschiedene Kunststoffe eingesetzt, die ganz spezifisch auf ihren Verwendungszweck abgestimmt wurden. Zum Beispiel kommen so genannte Thermoplaste aufgrund ihrer Vielseitigkeit und guten Verarbeitungsmöglichkeiten besonders häufig zum Einsatz. Plastron setzt dazu medizinisch geeignete Compounds ein, um technische Teile herzustellen. Unsere medizinischen Kunststoffprodukte bieten hohe Zuverlässigkeit und sind passend für jede medizinische Anwendung. Durch den Einsatz von spezifischen Kunststoffen können wir die Sicherheit und Qualität unserer Produkte gewährleisten. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und lassen Sie uns gemeinsam Ihre medizinischen Produkte perfektionieren.

Wie wäre es, wenn Sie über den gesamten Lebenszyklus einer Maschine oder Anlage einen Partner an Ihrer Seite hätten, der auf alle Anforderungen reagieren kann und dem Ihre Maschine oder Anlage so vertraut ist, als wäre sie seine eigene? Unser umfangreiches Leistungsportfolio in den Bereichen Montage, Verlagerung und mechanische Fertigung in Kombination mit unseren Dienstleistungen und Produkten ermöglicht es uns, Ihr Begleiter über die komplette Dauer eines Maschinen-Lebenszyklus zu sein. Projektabschluss bedeutet für uns nicht das Ende der Zusammenarbeit. Wir koordinieren alle zusätzlichen Leistungen wie zum Beispiel spezielle Wartungen, Retrofit, Reparatur, Instandsetzung und Ersatzteilservice. Zudem ist unser professioneller Kundendienst an über 40 Standorten weltweit für Sie vor Ort. Auch bei Audits und Sicherheitsschulungen Ihrer Mitarbeiter stehen wir Ihnen als Wertschöpfungspartner zur Verfügung. Die Vorteile der Fremdvergabe von Montage- und Serviceleistungen liegen auf der Hand. Konjunkturelle Schwankungen bringen Sie nicht länger ins Ungleichgewicht, Sicherheiten in der Personalplanung minimieren Ihre Kosten und Ihre erhöhte Flexibilität verschafft Ihnen mehr Handlungsspielraum. Durch unser exaktes Projekt- und Zeitmanagement erreichen Sie Planungssicherheit im Projekt und darüber hinaus. Mit NÜRMONT an Ihrer Seite werden Sie wettbewerbsfähiger in Ihrem Marktsegment. Das Expertenwissen geht Ihnen trotzdem nicht verloren. Auch nach dem Projekt können Sie langfristig auf unsere Spezialisten zugreifen, die im Projekt die individuellen Eigenheiten Ihrer Maschine kennengelernt haben. Sie verschaffen sich somit Freiraum für weitere Aufträge und Zusatzgeschäft, selbst wenn Ihre eigenen Personalkapazitäten bereits ausgeschöpft sind.

Bauteile für Geräte im Labor-, Analysen- und Medizinbereich müssen generell höchsten Ansprüchen in puncto Funktionalität entsprechen. Hierauf sind wir bestens eingestellt. Unsere Fertigung läuft auf 3-Achs- und 5-Achs-Bearbeitungszentren bis hin zur Simultanbearbeitung, womit wir in der Lage sind, komplexe Teile herzustellen und höchste Ansprüche unserer Kunden an die Teilequalität zu erfüllen. Neben kleinen und mittelgroßen Serien fertigen wir selbstverständlich auch Prototypen in allen gängigen Materialien. Da jede Partnerschaft in der Regel klein anfängt, würden wir uns deshalb sehr freuen, wenn Sie unsere fachliche Unterstützung zum Beispiel bei der Herstellung eines ersten Prototypen annehmen würden und wir Sie auf dem Weg bis hin zur Serienreife begleiten dürften.

Beschichtung auf medizinischen Instrumenten und Implantaten

MIM Herstellung geometrisch hochkomplexe Bauteile für Medizinische Geräte und Werkzeuge aus Edelstahl.

Die technische Ausrüstung der B&S GmbH ist auf dem modernsten Stand und ermöglicht es, Ihnen folgende Leistungen anzubieten: • Drehen (CNC und konventionell) • Fräsen (CNC und konventionell) • Verzahnungsfräsen • Wälzstoßen • Diskus-, Flach-, Band- und Außenrundschleifen (spitzenlos) • Bohren, Gewindeschneiden, Gewindeformen • Sägen • Waschen • Superfinishen • Komplette Fertigung von Werkstücke Außerdem können folgende Fremdleistungen bei zertifizierten Unternehmen angeboten werden: • Oberflächenveredlung • Wärmebehandlung • Brünieren • Gleitschleifen Welches Material auch immer bearbeitet werden soll - Sie erhalten in jedem Fall ein Produkt in Spitzenqualität. Selbstverständlich kann auch das KANBAN-System Liefergrundlage sein: Dann treffen - nach Abruf per Fax - die Fertigteile innerhalb einer Woche bei Ihnen ein. Sie haben ein Problem - wir helfen Ihnen bei der Lösung. Die Vielfalt präziser Fertigungsmöglichkeiten ergibt sich aus der Erfahrung unserer Fachleute und der Qualität der Technik. Zulieferteile von B&S als mittelständischem Betrieb sind praktisch in allen Branchen im Spiel: in komplexen Produkten international operierender Großkonzerne ebenso wie in Gebrauchsgütern des Alltags und High-Tech-Erzeugnissen namhafter hochspezialisierter Anbieter. Einige Anwedungsbeispiele: Armaturen, Antriebstechnik, Automobilbau, Baumaschinen, Beschlägeindustrie, Fahrräder, Fahrtreppen, Heimelektronik, Hydraulik, Krane, Landmaschinen, Medizintechnik, Rollstühle, Sportgeräte, Werkzeugmaschinen Referenzen teilen wir Ihnen gern auf Wunsch mit. Präzision aus Sachsen - Überall im Spiel

Im medizintechnischen Bereich werden Schaumstoffe für die unterschiedlichsten Anwendungszwecke eingesetzt. Insbesondere PUR-Weichschaumstoffe finden aufgrund ihrer besonderen Eigenschaften vielseitige Verwendung. Ihre Offenzelligkeit sorgt u.a. für eine kontrollierte Aufnahme und Abgabe von Flüssigkeiten, so dass sie z.B. in der Zahnmedizin zur schonenden und sparsamen Applikation von Flüssigkeiten und Pasten dienen. Aber auch als Filtermedium in Hilfsmitteln zum Tracheostoma-Schutz kommen sie zum Einsatz.

Unsere medizinischen Dienstleistungen bieten Ihnen umfassende Unterstützung bei der Qualitätssicherung in der Röntgendiagnostik. Wir führen regelmäßige Kontrollaufnahmen durch, um sicherzustellen, dass alle technischen und medizinischen Standards eingehalten werden. Unsere Dienstleistungen umfassen die Wartung Ihrer Entwicklungsmaschine, die Konstanzprüfung an Röntgeneinrichtungen und die Kassettenandruckprüfung. Wir bieten auch Schulungen und Seminare an, um Ihr Personal in den neuesten Techniken und Verfahren zu schulen. Unser Ziel ist es, Ihnen einen schnellen, professionellen und exakten Service zu bieten, der Ihre Röntgenabteilung effizienter und effektiver macht. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die höchsten Standards in der Röntgendiagnostik zu gewährleisten.

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PEEK verfügt über eine sehr hohe Temperaturbeständigkeit (dauerhaft bis zu +260° C) sowie über eine sehr gute chemische Beständigkeit. Des Weiteren besitzt PEEK eine hervorragende Abriebfestigkeit und ein ausgezeichnetes Gleitvermögen sowie einen niedrigen linearen Wärmeausdehnungskoeffizienten. PEEK zeichnet sich zudem durch eine gute Zerspanbarkeit aus. Der Kunststoff ist schwer entflammbar sowie selbstverlöschend und hat im Brandfall eine nur sehr geringe Rauchentwicklung. Aufgrund der guten Beständigkeit gegen Gamma- und Röntgenstrahlen gibt es PEEK für spezielle Bereiche wie z. B. den Medizinbereich in weiteren Ausführungen mit entsprechenden Zulassungen, aber auch mit zusätzlichen Modifikationen wie Graphit, Kohlefaser und PTFE für verbesserte Gleiteigenschaften. Des Weiteren ist PEEK mit Glasfaser für eine bessere Steifigkeit und Maßhaltigkeit verfügbar. PEEK ist geeignet für Lebensmittelkontakt, ist UV- und witterungsbeständig.So ist PEEK gegenüber fast allen organischen und anorganischen Chemikalien beständig. PEEK gehört zu den beliebtesten und am häufigsten verwendeten Hochleistungskunststoffen und wird insbesondere für stark belastete Teile eingesetzt. Weitere Eigenschaften: • hervorragende Dimensionsstabilität • FDA-Konform • schwer entflammbar und selbstverlöschend • sehr geringe Rauchgasdichte • sehr hohe Beständigkeit gegen hoch energetische Strahlung • ausgezeichnetes Gleitvermögen • hervorragende Abriebfestigkeit • hohe Verschleißfestigkeit • optimales Verhältnis von Steifigkeit, Festigkeit und Zähigkeit • geringe Kriechneigung • gute Zerspanbarkeit • gute Thermoformbarkeit • gute Klebeeigenschaften • hohe Wärmeformbeständigkeit • extrem hohe Dauergebrauchstemperatur • niedriger linearer Wärmeausdehnungskoeffizient • gute elektrische Isoliereigenschaften

High-Tech für Menschen Für die einen ist es Feinwerktechnik für andere ist es High-Tech im Dienst von Medizin, Wissenschaft und Forschung. WE-MA fertigt auch in diesem Bereich spezielle und zum Teil sehr komplexe Bauteile. Die Bandbreite der verarbeiteten Materialien reicht von Metall über Keramik bis hin zu speziellen Kunststoffen.

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Medizinische Gase sind speziell für den medizinischen Gebrauch produzierte Gase. Sie gelten je nach ihrer Verwendung als Arzneimittel oder Medizinprodukt und müssen entsprechend gehandhabt und hergestellt werden. So erfolgt die Herstellung in der Regel unter Aufsicht einer Sachkundigen Person gem. AMG §15 (1)(2). Sauerstoff (O2) Medizinische Luft („Aer medicalis“) Kohlenstoffdioxid (CO2) Lachgas (N2O) Xenon (Xe) Stickstoffmonoxid (NO) Helium (He) Stickstoff (N2) Medizinische Gase unterliegen in Deutschland dem Arzneimittelgesetz und müssen daher hohen Qualitätsansprüchen genügen. Damit sind nur technische Gase sehr hoher Reinheit zu medizinischen Zwecken verwendbar. Seit 2008 gelten für die Errichtung von medizinischen Gasanlagen die Europanormen EN 7396, EN 9170, EN 10524 und EN 5359, die auch eine verbindliche Farbkennzeichnung bestimmter medizinischer Gase verlangen.

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Die TRITON WATER® GmbH ist zertifiziert nach ISO 9001 und TÜV-geprüfter Fachbetrieb nach Wasserhaushaltsgesetz (WHG) und bietet Service und Chemikalien zur Wasserbehandlung gem. Biozidverordnung. Die Chemikalien, die wir einsetzen, produzieren wir nach eigenständigen Formulierungen an unserem Firmensitz. Wir achten auf ordnungsgemäßen Transport nach ADR/IMDG sowie Deklaration und Verpackung gemäß Gefahrstoffverordnungen und der geltenden Gesetze. Wasserbehandlungschemikalien werden in einer Vielzahl unterschiedlicher Anwendungen eingesetzt. Sie dienen dazu, die wasserführenden Systeme je nach den gestellten Anforderungen zu betreiben und zu schützen. Biozide, Härtestabilisatoren/Korrosionsinhibitoren, Härtestabilisatoren, Kesselsteingegenmittel, Korrosionsinhibitoren, Trinkwasserbehandlung, Neutralisation, Sauerstoffbindemittel, Reiniger, Oxidierende und nicht oxidierende Biozide Biozide gegen Legionellen und Biofouling

Zur Linderung des Hustenreizes und zur Beruhigung der Schleimhäute in Hals und Rachen. Mit Gummi arabicum. Viele Umweltreize belasten die Atemwege. Gerade in der kalten Jahreszeit sind die körpereigenen Abwehrkräfte besonders gefordert. Ein ständig wiederkehrender Hustenreiz kann aufgrund vielfältiger Beanspruchung enstehen, wie z.B. trockene Raumluft. Kann aber auch bei beginnender Erkältung auftreten. Häufiges Husten ist unangenehm und reizt die angegriffenen und strapazierten Schleimhäute noch weiter. Der Wirkstoff Gummi arabicum legt sich wie ein Schutzfilm auf die gereizten Schleimhäute und hilft bei der Regeneration. Durch das Trinken des SUNLIFE® Hustenreizstiller Heißgetränk werden die Schleim-häute feucht gehalten, Reizhusten und Heiserkeit können gelindert und der natürliche Heilungsprozess kann unterstützt werden. SUNLIFE® Hustenreizstiller Heißgetränk Sticks sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung: 1 Stick enthält als Wirkstoff: Akaziengummi (Gummi arabicum). Sonstige Bestandteile: Zucker, Citronensäure, Ascorbinsäure, Honig Pulver, Aroma (Honig, Salbei, Caramel), Tricalciumphosphat, Süßstoff Sucralose, Maltodextrin, Salbeiblätterextrakt, Zinkcitrat, Magnesiumstearat,Siliciumdioxid.

Für die Medizintechnik fertigen wir individuelle Verpackungen und technische Teile aus PE- und PUR-Schaumstoffen. Wir sind zertifiziert nach ISO 9001, ISO 14001 und DIN EN 15593 Hygiene. Koffereinsätze Sensible Instrumente erhalten einen sicheren Transportschutz und werden attraktiv repräsentiert. Sensible Instrumente erhalten mit Dimer Verpackungen einen sicheren Transportschutz und werden attraktiv repräsentiert.

Produktion Wir produzieren Ihnen Kapseln und Softgels jeder Art. Vor allem aber produzieren wir ohne gefährliches Magnesiumstearat und vegane Kapselhülle, worin die Pulvermischung abgefüllt wird Kapazitäten 6 Halbautomaten mit einer Kapazität von 500.000 Kapseln und 2 Vollautomaten mit 2.000.000 Kapseln pro Tag.

Im medizinischen Bereich ist die Frage nach hygienische Materialien groß. Es ist uns gelungen in diesem Breich einen Fuß in die Tür zu setzen. Bei der Zusammenarbeit mit Raumausstattern & Laboratorien ist unsere Kompetenz sehr gefragt.

Gefriergetrockneter Rohstoff mit einer Aktivität von 2x10^10 cfu/g, Mindestbestellmenge 1 kg

Unser Angebot umfasst die Integration verschiedenster Prozesse Medizinische Verbrauchsprodukte erfordern besondere Montage-Kompetenz. Bei der Montage von unterschiedlichen medizinischen Produkten greifen wir auf unsere langjährigen Erfahrungen im Sondermaschinenbau zurück und kombinieren diese mit neuen, innovativen Montagekonzepten. Durch diese Arbeitsweise und Kompetenz erhalten unsere Kunden stets die optimale Maschinenlösung. In unserem Mittelpunkt steht immer die Qualität Ihres Produktes, die wir durch Inprozesskontrollen sicherstellen. Dabei beziehen wir uns auf Ihre individuellen Ansprüche und Produktanforderungen. Diese berücksichtigen wir bereits in der Planungsphase z.B. in der speziellen Handhabung einzelner Komponenten.

Im Hause der Franz Raab GmbH erhalten Sie unsere leistungsfähige Kombinations-Steuerleitung für die Datenübertragung bei medizinischen Geräten. Erhältlich ist diese in verzinnter Ausführung mit PE-Aderisolation, mehrfach geschirmten Aderpaaren unterschiedlicher Querschnitte bzw. mehrfachen Geflechts- und Folienschirmungen. Realisiert werden kann zudem ein PUR-Außenmantel in kundenindividueller Farbe und Beschriftung. Durch unsere bewährte Auswahl an Isolationsmaterialien können hervorragende Eigenschaften erzielt werden. Dazu zählen: niedrige Leitungskapazität, hohe Übertragungsreichweiten und niedrige Dämpfung.

Medizinischer Händedesinfektionsmittel | desmanol® care von schülke in 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1 Liter Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen! Händedesinfektionsmittel | Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion in 30 Sek., Chirurgische Händedesinfektion in 90 Sek. | Inaktiviert Noroviren in 15 Sek. | Perfekte Kombination aus Schutz und Pflege | Pro Panthenol-Komplex: Pflegt mit jeder Händedesinfektion | VAH- und IHO-gelistet Wirkungsbereich: bakterizid, tuberkulozid, MRSA, levurozid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenz viruzid PLUS, Adeno-, Noro- und Rotaviren, Affenpocken Pflichttext: 700 mg/g + 99 mg/g, Lösung Wirkstoffe: Propan-2-ol, Ethanol 96 %. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 70,0 g Propan-2-ol, 9,9, g Ethanol 96 %. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Die arzneilich wirksamen Bestandteile Propan-2-ol und Ethanol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Hefepilze* und viele Viren. Die Wirksamkeit von desmanol® care gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung \\\"begrenzt viruzid\\\")** ein. Gegenanzeigen: desmanol® care ist zur Desinfektion offener Wunden, für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges nicht geeignet. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Beim Einreiben der Haut mit desmanol® care können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Auch allergische Reaktionen (z. B. Kontaktekzeme) sind möglich. Warnhinweise: desmanol® care enthält Cetylstearylalkohol. *: gemäß DGHM/VAH-Richtlinien **: Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Stand 07/17 Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com

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