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Duschrollstühle haben in einem barrierefreien Badezimmer den großen Vorteil, dass man direkt in die Dusche fahren kann. Viele Modelle können sowohl als Dusch- oder Toilettenrollstuhl genutzt werden. Sie verfügen über einen sogenannten Hygieneausschnitt, der die anschließende Reinigung ermöglicht. Es gibt sie als Selbstfahrer mit großen Rädern und mit kleinen Rädern zum Schieben, beispielsweise durch Pflegende oder Angehörige. Fußstützen ermöglichen ein Abstellen der Füße und sicheren Halt. Wenn ein Duschrollstuhl nicht geeignet ist für die Dusche, können auch feststehende Duschstühle die tägliche Körperhygiene erleichtern. Diese gibt es in vielen unterschiedlichen Ausführungen. Mit oder ohne Rücken- und Armlehnen, höhenverstellbare Sitzfläche oder mit  Hygieneausschnitt. Eine Beratung und vorheriges Maßnehmen der Dusche sind hier erforderlich. Gerne vereinbaren wir dazu einen unverbindlichen Beratungstermin mit Ihnen.

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Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Rachenabstrich) wird von medizinischem Fachpersonal nahe am Patienten durchgeführt. Der Abakus-Healthcare Antigen Schnelltest Erreger spezifische Proteine werden vom SARSCoV-2 Antigen Schnelltest nachgewiesen. So kann der Test eine klare Aussage über das Vorhandensein des Erregers in der Patientenprobe liefern. 10 Minuten für Ergebnisse, > 99,68% Genauigkeit, Einfach zu bedienen, Test überall durchführbar Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von REALY TECH & ABAKUS bietet eine zuverlässige und sehr schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Es kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit der REALY TECH & ABAKUS enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Ort & Zeit eingesetzt werden. Vorteile sprechen für sich: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest wird von medizinischem Fachpersonal nahe am Patienten durchgeführt. Zum Vorteil ist dieses, wenn man zeitnah Entscheidungen zu treffen hat und Laboruntersuchungen schwer zugänglich und die dortigen Auswertungen zu langwierig sind. Die Transportkosten und der immense Zeitaufwand zum Labor nebst dortiger Auswertung spart man mit dem Antigen Schnelltest. Das erspart zudem erhebliche kosten. Verpackungen: 1075 Tests/Karton Kartongröße: 65*55*45cm Volume: 0,16CBM Bruttogewicht pro Karton: 20KG Volumengewicht pro Karton per Luftfracht: 27KG Volumengewicht pro Karton per Express: 32KG 500 Tests/Karton Kartongröße: 45*44*28cm Volumen: 0,056CBM Bruttogewicht pro Karton: 7,5KG Volumengewicht pro Karton per Luftfracht: 9,5KG Volumengewicht pro Karton per Express: 11,5KG

Sauerstoffflasche, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff, druckverdichtet, 2,0 Liter 2,0 Liter Leichtstahlflasche mit Restdruckventil, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff Für Kliniken, Ärzte, Rettungsdienste, Fachhändler und Patienten Medizinischer Sauerstoff ist ein Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Arzneimittel medizinischer Sauerstoff wird von Critical Care selbst hergestellt und in unserer modernen Abfüllanlage in Kaltenkirchen (Schleswig-Holstein) in Druckgasflaschen abgefüllt. Es ist 3 Jahre für medizinische Zwecke verwendbar. Das Arzneimittel wird zur Anreicherung der Atemluft und als Trägergas in der Anästhesie eingesetzt. Die Lieferung einer Druckgasflasche mit medizinischem Sauerstoff erfolgt, entsprechend den Vorschriften des ADR, als Gefahrguttransport (aufgrund seiner brandbeschleunigenden Wirkung wird medizinischer Sauerstoff in Druckflaschen als Gefahrgut eingestuft). Alle mit medizinischem Sauerstoff in Berührung kommenden Teile müssen frei von Öl, Fett oder Schmiermitteln sein. Wir weisen Sie darauf hin, dass eine technische Überprüfung der Druckgasflasche alle 10 Jahre erforderlich ist! Gewicht gefüllt: 3,5 kg Durchmesser Flasche: 100mm Fülldruck: 200 bar

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Kompressionsstrümpfe drücken die Venen zusammen und verengen somit den Venendurchmesser. Dadurch schließen die Venenklappen wieder. Das Blut in den Venen kann nun wieder schneller fließen. Medizinische Kompressionsstrümpfe garantieren korrekte Druckwerte sowie einen medizinisch dosierten Druckabfall. Der Druck des Kompressionsstrumpfes ist an der Fessel am stärksten und nimmt nach oben in Richtung Herz ab. Dies beschleunigt den Blutrückfluss zum Herzen und die Blutzirkulation im Bein wird spürbar verbessert.

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Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw 25 kg mit HLW-Gerät. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw 25 kg Geeignet für folgende Gerätetypen: 1. iPAD CU-SP1 2. iPAD CU-SP2 Die Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Defibrillationselektrode für Kleinkinder und Kinder bis 8 Jahre oder 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Defibrillationselektrode für Kleinkinder und Kinder bis 8 Jahre oder 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G3 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Defibrillationselektrode für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren und 25 kg Kompatible Gerätetypen: - HeartSave PAD - HeartSave AS - HeartSave AED - HeartSave AED-M - HeartSave 6 - HeartSave 6S Die Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.