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Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

• Gesicherte Luer-Lock Konnektoren • Steril und einzeln verpackt • Erleichtern den Transfer und das Mischen von Flüssigkeiten zwischen Spritzen

Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Das Tragen einer medizinischen Maske war schon immer eine der empfohlenen Schutzmaßnahmen in verschiedenen Umgebungen: in Krankenhäusern oder Kliniken sowie für industrielle und andere berufsspezifische Zwecke. Heutzutage haben sich Gesichtsmasken angesichts der weltweit neuartigen epidemiologischen Situation als noch relevanter erwiesen. Diese medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Filterschicht:schmelzgeblasener Vliesstoff mit mehr als 98 % bakterieller Filterleistung (BFE) und 99,6 % VFE Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut Spezifikationen TYP IIR MEDIZINISCHE MASKE - Das A und O von heute Masken sind ein Muss Unabhängig von der medizinischen Qualität und Art sind unsere IIR-Gesichtsmasken mit ihren hervorragenden Schutzeigenschaften auch ''Allzweckmasken'' und können auch für den persönlichen Gebrauch verwendet werden. Schützen Sie sich und andere in Ihrer Umgebung Durch das Tragen dieser chirurgischen Maske können Sie sich dank der besonderen Eigenschaften der äußeren Schicht nicht nur selbst schützen, sondern auch die Menschen um Sie herum sind aufgrund der besonderen Eigenschaften der mittleren und der inneren Schicht sicher. Warum ist diese Art des medizinischen Mundschutzes so besonders? Die äußere Lage verhindert, dass keimhaltige Tröpfchen und Spritzer von der mittleren Lage nach außen dringen und fängt dabei Erreger in der Luft ab. Die antibakterielle Schicht ist so entworfen, dass sie über 98 % BFE und 99,6 % VFE Partikel filtert. Die hydrophile Schicht absorbiert Feuchtigkeit und hält Ihre Haut trocken und geschmeidig. Die Einstufung in die Feuerwiderstandsklasse 1 zeigt, dass die von der Europäischen Union, den USA und anderen Ländern vorgeschriebenen Normen erfüllt sind. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril Qualitätssicherung Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Produktionsprozess und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinische Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese Maske vom Typ IIR bietet eine Filterleistung von 98 % (BFE) und 99,6 % (VFE) und ihre äußere Schicht ist hydrophob, d. h. sie schützt vor möglicherweise ansteckenden Flüssigkeiten. Das verwendete Gewebe ist als Feuerwiderstandsklasse 1 getestet, was Ihnen als Kunde hohe Feuerbeständigkeit des Materials garantiert. Der Hersteller entspricht dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Medizinischer Händedesinfektionsmittel | desmanol® care von schülke in 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1 Liter Desinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen! Händedesinfektionsmittel | Einwirkzeiten: Hygienische Händedesinfektion in 30 Sek., Chirurgische Händedesinfektion in 90 Sek. | Inaktiviert Noroviren in 15 Sek. | Perfekte Kombination aus Schutz und Pflege | Pro Panthenol-Komplex: Pflegt mit jeder Händedesinfektion | VAH- und IHO-gelistet Wirkungsbereich: bakterizid, tuberkulozid, MRSA, levurozid, begrenzt viruzid (inkl. HBV, HIV, HCV), begrenz viruzid PLUS, Adeno-, Noro- und Rotaviren, Affenpocken Pflichttext: 700 mg/g + 99 mg/g, Lösung Wirkstoffe: Propan-2-ol, Ethanol 96 %. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten 70,0 g Propan-2-ol, 9,9, g Ethanol 96 %. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser, Tetradecan-1-ol, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.), Dexpanthenol, Methylethylketon. Anwendungsgebiete: hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Die arzneilich wirksamen Bestandteile Propan-2-ol und Ethanol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Hefepilze* und viele Viren. Die Wirksamkeit von desmanol® care gegen Viren schließt behüllte Viren (Klassifizierung \\\"begrenzt viruzid\\\")** ein. Gegenanzeigen: desmanol® care ist zur Desinfektion offener Wunden, für die Antiseptik von Schleimhäuten und zur Anwendung in unmittelbarer Umgebung des Auges nicht geeignet. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nebenwirkungen: Beim Einreiben der Haut mit desmanol® care können Rötungen und leichtes Brennen auftreten. Auch allergische Reaktionen (z. B. Kontaktekzeme) sind möglich. Warnhinweise: desmanol® care enthält Cetylstearylalkohol. *: gemäß DGHM/VAH-Richtlinien **: Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatvirus für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B-Virus, HI-Virus. Stand 07/17 Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0, info@schuelke.com

IHRE VISION IST UNSER ANLIEGEN Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. EXPERTISE OPTIMIERT ENTWICKLUNGS- UND PRODUKTKOSTEN Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege ermöglichen eine enge Verzahnung der einzelnen Entwicklungsschritte und resultieren in besonders schnellen und wirtschaftlichen Prozessen. Durch Methodik und Kreativität vermeiden wir Irrwege und sparen so Zeit und Geld. Unsere breite Erfahrung aus unterschiedlichen Branchen, gepaart mit der Expertise der Medizintechnik, ermöglicht es uns, frühzeitig Kosten zu kalkulieren und durch Produkt- und Prozessoptimierung zu minimieren. LEISTUNGSSPEKTRUM Unser breit gefächertes Leistungsspektrum stützt sich auf ein Team hochmotivierter und interdisziplinär denkender Ingenieure aus unterschiedlichen Fachbereichen. Der invenio-Entwicklungsprozess ist flexibel und passt sich Ihren Strukturen und Bedürfnissen an. Durch intensive Analyse Ihrer Aufgabenstellungen sowie dem Einsatz von bewährten Konstruktionsmethoden und Simulationswerkzeugen schaffen wir die Grundlage für eine realisierbare Prozessfähigkeit. Mit dem Know-how für Serienprodukte planen wir den Prozess, managen Risiken und Lieferanten und garantieren so Ihren Projekterfolg.

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Entdecken Sie mit unserer exklusiven Kollektion medizinischer Berufskleidung die Verschmelzung von höchster Qualität, französischem Flair und funktionaler Raffinesse. Tauchen Sie ein in Eleganz und Funktionalität: Unsere medizinische Berufskleidung im französischen Design

Software für die Medizintechnik Medizintechnik-Hersteller unterliegen einer Vielzahl an Richtlinien und gesetzlichen Bestimmungen für die gesamte Prozesskette von der Entwicklung über die Herstellung und Prüfung bis zur Verwendung der Produkte. Aus unserer langjährigen Zusammenarbeit mit Unternehmen aus der MedTech-Branche sind wir mit den hohen regulatorischen Anforderungen vertraut und haben die Gewährleistung ins Zentrum unserer branchenspezifischen Lösung gestellt. Als unternehmensweites ERP-System sorgt Merkator für die Einhaltung der relevanten Bestimmungen von der User- und Berechtigungskontrolle bis zur vollständigen Erfüllung der GAMP 5-Anforderungen zur Softwarevalidierung. • Audit-Trail (Nachverfolgung von Änderungen) • GxP • User- und Berechtigungskontrolle • Zertifizierung (CE-Kennzeichnung) • GAMP 5 Softwarevalidierung • UDI-Erstellung (Unique Device Identification) • FDA-Klasse und -Zulassung • TÜV Branchenspezifische Funktionen: • Seriennummernverwaltung • Inprozess Kontrollen • Einhaltung von Prüfplänen • Chargenverwaltung • Chargenrückverfolgung • Wareneingang mit MHD-Prüfung • Materialentnahmen für die Produktion mit MHD- (Chargen-) Vorschlag • Auftragserfassung mit Berücksichtigung der Kundensortimente • Druck von Rechnungen, Gutschriften und Rechnungslisten • EDI (Auftragseingang, Lieferavis und Rechnungsausgang) • Übergabe an die FiBu (Anbindung der meisten Programme ) • Verpackung nach Vorschriften (Standard und kundenindividuell) • Druck von Packlisten/Versandetiketten (NVE-Etikett mit EAN 128) • Versand mit Prüfung auf Kunden-MHD unter Berücksichtigung der Transportzeiten • Leergutverwaltung (Kunden, Lieferanten, Spediteure) • Verwaltung von Speditions-IDs mit Leitweg-Informationen • Erfassung von Retouren bzw. Transportschäden • Statistische Auswertungen nach Anforderungen des Managements • Abrechnung für DSD (GrünerPunkt) • Waagen und Barcodescanner sind voll in die Software integriert.

Diese Filterreihen sind so ausgelegt, dass für geschützte Umgebungen eine hohe Abschirmung erreicht wird. Alle Modelle zeichnen sich durch hohe Einfügungsdämpfung über 100dB aus. Es gibt für jede Anwendung Filter für die Entstörung von einphasigen oder dreiphasigen 50 und 60 Hz Netzen – ausgelegt für Ströme bis zu mehreren hundert Ampere – sowie Filter für Signalleitungen (Fernbedienungen, Lautsprecher-, Video-, Telefonleitungen und für Leitungen für digitale Signale). Alle Ausführungen haben einen Ableitstrom zur Masse (unter 30 mA), der ihren Einsatz in jeglicher Umgebung ermöglicht, ohne dass sie für den Einbau besonders angepasst werden müssen. Alle Modelle sind gemäß den militärischen Normen MIL.F-15733, MIL-STD-220A und gemäß der zivilen Norm UL 1283 gebaut und geprüft. Die Produktgruppe enthält Modelle, die für viele unterschiedliche Anwendungen geeignet sind, wo eine Dämpfung größer oder gleich 100 dB benötigt wird. Dabei werden je nach Einsatz verschiedene Frequenzbereiche abgedeckt. Filter für militärischen Einsatz: 10 kHz – 10 GHz Filter für wissenschaftliche Anwendungen wie z.B. den Einsatz im Labor mit einem Frequenzbereich von 100 kHz bis 10 GHz Filter für medizinische Anwendungen im Bereich 5 MHz – 5 GHz

acti-fine ® Pen-Nadel Die Pen-Kanülen dienen als Injektionshilfe in Verbindung mit den gängigsten Pensystemen.

Sehschwächen entwickeln sich oft schleichend und unbemerkt. Erst ein Sehtest bringt Gewissheit, wie es um die Leistungsfähigkeit der Augen bestellt ist. Erste Hinweise auf eine mögliche Fehlsichtigkeit geben Schnell-Sehtests z.B. für das Sehen in der Ferne, das Sehen in der Nähe, das Farben-Sehen oder das Sehen im Bereich der Makula

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

Der telos-Arthroskopiestift (TAS®) (Art.-Nr. 2500000) wurde entwickelt, um die "Große Gelenkchirurgie" zu verzögern oder sogar überflüssig zu machen. Er ermöglicht die Stimulation neuen Knorpelwachstums und kann arthroskopisch oder per Miniarthrotomie durchgeführt werden. Im Gegensatz zur Autologen Chondrocyten Transplantation (ACT) sind bei der Verwendung der Karbonstifte zwei Eingriffe nicht erforderlich und die Kosten sind deutlich niedriger. Die Karbonfasern stimulieren Chondroblasten, die für die Bildung des neuen Faserknorpelgewebes verantwortlich sind. Langjährige Erfahrungen aus Großbritannien und Deutschland belegen die sehr guten Resultate der "sanften Gelenkchirurgie" mit Karbonfaserstiften. Das Instrumentarium TAS® (Art.-Nr. 2500009) erleichtert die Implantation des telos-Arthroskopiestiftes (TAS)®.

RUF-OP-Arthroskopiestütze Die RUF-OP-Arthroskopiestütze mit fester Backe ist röntgenstrahlen-durchlässig. Durch den schwenkbaren Kloben (in beide Richtungen um 60° seitlich verstellbar) ist eine sichere und stabile Lagerungspositionen gewährleistet. Der Kloben ist in Körperachsrichtung um +/- 60° verstellbar. Auch Auf/Ab- Bewegungen und die Rotation können mit nur einem Hebel gleichzeitig geklemmt werden. Präzise Führungen garantieren eine lange Haltbarkeit der Führungsstangen ohne Abnutzungserscheinungen. Das leichte Verstellen und Fixieren der Stützen ist auch bei längerem Gebrauch sichergestellt. Die solide Konstuktion und exakte Fertigung aus hochwertigen Materialien garantieren höchste Haltbarkeit und ein sicheres Arbeiten am Patienten. Ein entscheidender Vorteil der Ruf-OP-Arthroskopiestütze besteht darin, dass sie in nahezu alle Halterungen von Fremdsystemen passen, die man im OP-Bereich vorfindet.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Zahnimplantate, also künstliche Zahnwurzeln, finden bereits seit über 30 Jahren erfolgreiche Anwendung und sind heute aus der modernen Dentalmedizin nicht mehr wegzudenken. Sie bilden das sichere und feste Fundament für ästhetischen, funktionalen Zahnersatz und bieten wertvolle Vorteile gegenüber herkömmlichen Prothesen.

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

Wir fertigen für unsere Kunden Drehteile aller Art in kleinen bis mittelgroßen Serien. Darunter Drehteile für die Rohrverschraubungsindustrie, den Maschinenbau, die Medizintechnik und die Wasserstofftechnik. Dafür verarbeiten wir alle gängigen Werkstoffe wie Stahl, nichtrostender Stahl (VA), Aluminium, Messing, Bronze und Kunststoff. Entweder von der Stange (bis Durchmesser 80 mm) oder als Futterdrehteil.

Die Franz Lorenz GmbH bietet präzise CNC-Fräsarbeiten für die Metallbearbeitung sowie Sonderanfertigungen nach Kundenspezifikationen. Unser erfahrenes Team und modernste CNC-Technologie garantieren höchste Qualität bei Frästeilen für unterschiedlichste Branchen. Ob Prototypen, Kleinserien oder Einzelteile – unsere CNC-Fräsarbeiten bieten die passende Lösung. Unsere Produkte zeichnen sich durch höchste Qualität und modernste Fertigungstechnik aus. Natürlich bieten wir Ihnen all dies zu einem fairen Preis.

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität

WTS spare filter / cartridges 10''/25cm, compatible z.B. to MELAdem 47 WTS replacement filter /cartridges compatible with MELAdem 47 The following filters/cartridges are available, suitable for all 10''/25cm housings: Prefilter Activated carbon Mixed bed resin cartridge Please select the desired version above. Pre-filter: high-quality, thermally welded PP fabric filter with 1" nominal filter sharpness. Activated carbon filter: solid activated carbon block with very low binder content and fine pore size, seals on both sides. Mixed bed resin cartridge: WTS demineralization cartridge filled with high-yield disposable ion exchanger mixed bed resin, according to DIN EN 13060 / EN 285 for sterilizers. Breite: 7 cm Tiefe: 7 cm Höhe: 25 cm Gewicht: 0,3 - 0,7 kg

Neben der Baugruppenmontage führen wir ebenso Ihre Baugruppen in der Endmontage zusammen. Erst durch die Endmontage wird aus den Komponenten und Baugruppen ein funktionsfähiges Produkt. Überlassen Sie dabei nichts dem Zufall und kontaktieren Sie uns für ein Angebot.

Unser Leistungsspektrum umfasst nachfolgende Gewerke und Dienstleistungen: - Planerische Beratung und Unterstützung von Architekten, Auftraggebern und Bauherren. - Unsere Bauzeichner arbeiten an spezialisierten ­Hochleistungs-CAD-Workstations, die mit neuester Soft- und Hardware versehen sind. Ständige Weiterbildungen und Schulungen lassen keinen Zweifel daran, dass die ­technische Bearbeitung der Montagepläne stets dem Stand der aktuellen Technik entspricht. Direkte Anbindungen an die Porenbeton-Herstellerwerke haben zur Folge, dass unsere Lieferzeiten so kurz wie möglich sind. - Erstellung von Detail- und Verlegeplänen, Statik, ­Stücklistenerstellung für die Produktionsfertigung. - Komplett- oder Teilübernahme von Gewerken wie Dach, Wand und Decke als Lieferung bzw. Lieferung und ­Montage oder als Komplettleistung inklusive der ­Beschichtung von Fassaden sowie Schlosserarbeiten. - Sämtliche Leistungen werden durch eigenes Personal und Fuhrpark abgedeckt. - Die Zielgruppe für unsere Produkte erstreckt sich vom Privat-Investor über den Kommunalbau, staatliche ­Einrichtungen bis hin zu Konzerninvestitionen. Montage: Bewehrte Porenbetonelemente für Wand, Dach und Decke sind so maßgenau, dass sie nach dem Einbau nur noch beschichtet oder gestrichen werden. Darum müssen sie bei Transport, Lagerung und Montage sorgfältig behandelt werden. Poren­betonelemente werden stehend oder liegend in Paketen angeliefert. Sie sind nach Möglichkeit ohne Zwischenlagerung direkt zu verlegen. Beim Abladen und Verlegen sind spezielle Ablade- und Verlegungsgeräte zu verwenden. Für die Befestigung der Elemente dürfen nur zugelassene Verankerungsteile verwendet werden. Die Elemente dürfen auf der Baustelle nur in Abstimmung mit dem Hersteller abgelängt werden. Eventuelle Transport- oder Montagebeschädigungen, welche die statischen Eigenschaften der Elemente nicht beeinträchtigen, sind mit Ausbesserungsmörtel nach vorherigem Anfeuchten der Schadstelle auszubessern. Elemente mit statisch wirksamen Transportbeschädigungen dürfen nicht eingebaut werden.

KaMoTec GmbH ist Ihr verlässlicher Partner für die Entwicklung und Herstellung von Prototypen in der Kabelkonfektion und Montagetechnik. Unsere Expertise ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen zu bieten, die den spezifischen Anforderungen Ihrer Projekte gerecht werden. Eigenschaften und Vorteile: Höchste Präzision: Unsere Prototypen zeichnen sich durch höchste Präzision aus, was eine exakte und zuverlässige Umsetzung Ihrer Vorgaben gewährleistet. Individuelle Anpassungen: Wir bieten maßgeschneiderte Prototypen, die perfekt auf Ihre speziellen Anforderungen und Spezifikationen abgestimmt sind. Modernste Technologie: Durch den Einsatz modernster Technologien und Materialien stellen wir sicher, dass unsere Prototypen den neuesten Industriestandards entsprechen. Flexibilität und Schnelligkeit: Dank unserer flexiblen Produktionsprozesse können wir schnell auf Ihre Bedürfnisse reagieren und kurzfristige Änderungen effizient umsetzen. Umfassende Qualitätskontrolle: Jeder Prototyp wird strengen Qualitätskontrollen unterzogen, um höchste Zuverlässigkeit und Langlebigkeit zu garantieren. Kosteneffizienz: Durch optimierte Produktionsprozesse und effiziente Materialnutzung bieten wir Ihnen kosteneffiziente Lösungen ohne Kompromisse bei der Qualität. Unsere Prototypen finden Anwendung in verschiedenen Branchen wie der Automobilindustrie, Medizintechnik, Elektronik und vielen weiteren. Vertrauen Sie auf die langjährige Erfahrung und das Know-how der KaMoTec GmbH, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Besuchen Sie unsere Website www.kamotec.de für weitere Informationen und individuelle Beratung. Unser Team steht Ihnen jederzeit zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten und maßgeschneiderte Lösungen für Ihre Anforderungen zu entwickeln.

One reader for all typs of Lateral Flow Tests. Das LFT 100 dient der Schnelldiagnose von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. In Sekunden wird die Probe eingezogen, gemessen und analysiert. Der LFT100 ist ein kamerabasiertes, flexibel anpassbares Lesegerät für Lateral-Flow-Tests. Es können Testkassetten mit mehreren Streifen und mehreren Linien ausgelesen werden. Die Parametrierung und Kalibrierung der Tests erfolgt über eine PC-Software, mit der auch Barcodes für Methoden und Lots erzeugt werden können. The LFT 100 is a standalone instrument for quantitative analyses of predefined lateral-flow tests at the point of care. New tests can easily be added by setting the calibration parameters through the development software. In addition, the LFT 100 is ready to analyze a large variety of teszs with high accuracy.

CNC GANTRY FRÄSMASCHINE OVERHEAD - DIE 5050-ADVANCED Die CNC-Fräsmaschine OverHead M5050-A stellt eine revolutionäre Lösung für alle dar, die in beengten Arbeitsumgebungen maximale Leistung und Präzision erfordern. Diese hochmoderne Maschine ist speziell dafür konzipiert, auf kompaktem Raum maximale Verfahrwege zu ermöglichen, indem sämtliche Antriebe clever im oberen Bereich der Maschine platziert wurden. Dadurch bleibt der Maschinentisch vollständig frei für Ihre individuellen Projekte und Bearbeitungsprozesse. Die OverHead M5050-A repräsentiert den neuesten Stand der Technik in der Metallbearbeitung. Sie wurde entwickelt, um Effizienz, Präzision und Benutzerfreundlichkeit in einem kompakten Design zu vereinen. Ob für kleine Werkstätten oder Großproduktionen – diese Maschine ist die ideale Wahl für alle, die keine Kompromisse bei Qualität und Leistung eingehen möchten. OPTIONEN: -Kaltluftkühlung Cool-Min -automatische Werkzeuglängenvermessung -elektronisches Handrad -pneumatische Schiebetür -Rotationseinheiten -bis zu 5 Achsen -geschlossene bzw. lichtdichte Haube für Laseranwendungen -Werkstück-Spannsysteme (Handhebel, Vakuumspanntische, etc.) -Absaugsysteme -seitliche Beladung zur Einbindung in Fertigungsstraßen -LED-Maschinenraumbeleuchtung -CAD/CAM-Software MERKMALE -HF-Spindel bis zu 40.000 U/Min. -10-fach linearer Werkzeugwechsler außerhalb des Arbeitsbereiches, Späne geschützt -integrierte Späne-Auffangwanne -Minimalmengen Kühl-/Sprühsystem -komplett verschlossenes System -wartungsfreie AC-Servomotoren -komplett freie Tisch-Aufspannfläche -leistungsfähige B&R-Steuerung mit wartungsfreien Servomotoren -als Antriebe sind zuverlässige LES-Einheiten mit Stahlkugelrollspindeln verbaut -netzwerkfähiger Steuerungs-PC mit WINDOWS -Schiebefalttür AUFBAU: Portal: beweglich, Tisch: feststehend BELIEBTE MATERIALIEN: -Graphit -Kupfer -Aluminium -Messing -Keramik -Sonderwerkstoffe ANWENDUNGEN: -Mikrobearbeitung -Feinmechanische Bearbeitung -Medizintechnik -Elektronikindustrie -Automobilzulieferindustrie -Werkzeug- und Formenbau

CNC-Fräsarbeiten für verschiedene Frästeile aus Aluminium, Edelstahl, Kunststoff und Messing mit 5-Achs-Maschinen: Think bigger! 5-Achs Bearbeitungszentrum Grob G350, 23 Werkzeugpaletten und Werkzeugmagazin mit 500 Werkzeugplätzen Mehr Details zur Maschine: - Max. Bauteilgröße: 400mm x 250mm x 220mm (LxBxH) - Max. Spindeldrehzahl: 18.000 U/min - Fluidanlage: Kühlmittelpumpe 30 bar - Material: Alu, Messing, Edelstähle und Kunststoffe - Oberflächen: bis Ra=0,8 - Toleranzen: bis IT7 - Automation: Beladestation mit 23 Paletten - Max Anzahl Werkzeuge: Werkzeugmagazin mit 500 Werkzeugplätzen ________________________________________________________ Von Span zu Span in 1,3 Sekunden Häberle Fanuc Robodrill D21MiB5 (5-Achs Fräsmaschine) - Mehr Details zur Maschine: - Max. Bauteilgröße: 150mm x 70mm x 70mm (LxBxH) - Max. Spindeldrehzahl: 24.000 U/min, - Fluidanlage: Kühlmittelpumpe 70 bar - Material: Alu, Messing, Edelstähle und Kunststoffe - Toleranzen: bis IT7 - Oberflächen: bis Ra 0,8 - Automation: Bestückungseinheit mit Roboter (Vorrat 150 STK) - Max. Anzahl Werkzeuge: 21 Werkzeugplätze

Die Montage von mechanischen Baugruppen ist ein entscheidender Prozess in der Produktion, der höchste Präzision und Qualität erfordert. Mechanische Baugruppen bilden das Herzstück vieler Maschinen und Geräte, die in der Industrie, im Maschinenbau und in der Automobilindustrie zum Einsatz kommen. Unsere Expertise in der Montage von mechanischen Baugruppen gewährleistet, dass jedes Teil perfekt aufeinander abgestimmt ist und die gewünschten Funktionalitäten zuverlässig erfüllt. Der Montageprozess beginnt mit der präzisen Fertigung und Auswahl der einzelnen Komponenten, die für die Baugruppe erforderlich sind. Unsere erfahrenen Techniker setzen modernste Montagetechniken und Werkzeuge ein, um sicherzustellen, dass jedes Teil exakt nach den Spezifikationen zusammengefügt wird. Dabei achten wir besonders auf enge Toleranzen und die Einhaltung strenger Qualitätsstandards, um eine lange Lebensdauer und hohe Leistung der Baugruppe zu gewährleisten. Unsere Dienstleistungen umfassen die Montage von Baugruppen für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Maschinenbau, Fahrzeugbau, Elektrotechnik und Medizintechnik. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Anforderungen unserer Kunden zugeschnitten sind. Darüber hinaus stellen wir sicher, dass jede Baugruppe umfangreichen Tests unterzogen wird, um ihre Funktionalität und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen.