Finden Sie schnell medikame für Ihr Unternehmen: 527 Ergebnisse

Diese Hygienemaske in grün ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtskonturen und können von der ganzen Familie sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut

Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei) Universalgröße Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel Hypoallergen und luftdurchlässig Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II Schutz vor Kontamination Unsterile OP-Masken sind sterilisierbar Atemschutzmasken, Atemschutzbekleidung, Alltagsmasken, Mundschutzmasken, Einweg-Mundschutzmasken

• Geschlossenes Beutelsystem zur Punktion pathologischer Flüssigkeitsansammlungen (Aszites und Pleuraerguss) • Erhältlich in 3 Formaten: Einfachbeutel (mit zusätzlicher Luer-Lock-Verbindung), Doppelbeutel und Zusatzbeutel • Die Leitung enthält einen 3-Wege-Hahn, eine Tropfkammer und eine Rollklemme

Diese FFP2-Atemschutzmaske verfügt über eine hohe Filterwirkung und eliminiert bis zu 95 % der Krankheitserreger. Die Masken dienen zum Schutz der Atemwege vor ungiftigen flüssigen und festen Partikeln, d.h. Smog, Viren, Staub, Schwebstäuben oder Aerosolen. Der Partikelfilterfaktor beträgt PM 2,5. Die SCPL-Masken haben einen akkreditierte SGS-Tests erfolgreich durchlaufen und das Zertifikat der betreffenden europäischen Stelle erhalten. Das Produkt ist CE-gekennzeichnet gemäß EN 149: 2001 + A1: 2009.

Schwarze FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken in Schwarz - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen - 6er Packs, alle Masken sind einzelverpackt

Das Gerät ist generalüberholt und wird mit vollen 24 Monaten Garantie verkauft Umfangreiches Behandlungsspektrum mit 7 Programmen 5 vorprogrammierte und 2 einstellbare Programme Spezielle Programme zur Muskellockerung und Durchblutungsförderung Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen Inkl. Klassiker wie Burst & Gate Control Einfache Bedienung durch großes Display und gut fühlbare Tasten Inkl. neuer Batterie, Kabel, Elektroden Ideal als Geschenk, da sehr einfach in der Anwendung

Die Einweghandschuhe von Kingfa sind zu 100% aus Nitril. Das hat den großen Vorteil, dass sie sehr hautverträglich sind und auch von Latexallergikern getragen werden können. Aus diesem Grund sind Nitrilhandschuhe nicht mehr wegzudenken und gehören zu Recht zu den beliebtesten Einweghandschuhen auf dem Markt. Dabei spricht nicht nur die gute Hautverträglichkeit für diese Einweghandschuhe, auch sind sie aufgrund des Materials sehr reißfest und schützen bei weitem besser vor Chemikalien, Ölen & Fetten als Latex- oder Vinylhandschuhe. Untersuchungshandschuhe aus Nitril sind sehr vielseitig und finden in nahezu jeden Einsatzbereich ihre Verwendung. EN 455-zertifiziert Nur mit der EN 455-Zertifizierung gelten medizinische Einweghandschuhe als wirklich sicher. Der EN 455-Zertifizierungsprozess besteht aus vier verschiedenen Prüfungsteile, die bestanden werden müssen: Durchlässigkeit: Die Handschuhe müssen dicht sein, um den Träger einen optimalen Schutz gewährleisten zu können. Physikalische Eigenschaften: Die Handschuhe müssen den genormten Maßen entsprechen und eine Reißkraft von mindestens 6,0 Newton aufweisen. Grenzwerte: Es dürfen die Grenzwerte für Puder, Chemikalien, Endotoxine und herauslösbare Proteine nicht überschritten werden. Haltbarkeitsdauer: Hierbei wird im Schnellverfahren geprüft, ob die Einweghandschuhe ihre Qualität über die Haltbarkeitsdauer behalten. Die Haltbarkeitsdauer dieser Einweghandschuhe liegt bei 3 Jahren. Komfortable Passform Kohe Reiß- und Durchstichfestigkeit Texturierte Finger Für empfindliche Hauttypen geeignet Puderfrei Latexfrei CE 27777, EN455, EN374 EU Modul B+C2 Zertifikat Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Norm EN149 2001 + A1 2009

Innovative runde Systemlösung. Als ein einzigartiges Angebot bietet evonos seine sterilen Sets für den Einmalgebrauch inklusive zugehöriger evo_FIX Platten, Schrauben und Schraubendreher an. Die Plattenbestückung der Sets kann den jeweiligen Bedürfnissen angepasst und für jeden chirurgischen Eingriff optimal zusammengestellt werden. Im geschlossenen Zustand sind alle Einzelteile optimal gesichert.

Die Reinigung von Reinräumen ist eine wichtige Aufgabe zur Sicherung der Produktionsbedingungen und -qualität. Unsere Leistungen im Bereich der Reinraumreinigung umfassen: - Erfüllung spezifischer Anforderungen aller Reinraumklassen nach ISO 14644–1, US FED 209D oder GMP - Verwendung von speziell für die Reinraumreinigung entwickelter Arbeitskleidung und Materialien - Ständige Überwachung des Reinigungsequipments und der persönlichen Schutzbekleidung Unsere hochspezialisierten Mitarbeiter sind präzise geschult und verfügen über langjährige Erfahrung in der Durchführung von Reinraumreinigungen. Tägliche Teambesprechungen und detaillierte Protokolle gewährleisten eine sachgemäße Durchführung und Hygiene in sensiblen Produktionsbereichen. Wir haben bereits erfolgreiche Projekte in den Bereichen Pharma, Elektronik und Biotechnologie durchgeführt.

Wir bieten Ihnen auch unsere Prüfverfahren an. 1. Physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen in Lebensmitteln und Futtermitteln 1.1 Bestimmung mittels HPLC mit Standard-Detektoren (UV- und Fluoreszenz-Detektor) ASU L23.05-2 2012-01 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Aflatoxin B1 und der Summe von Aflatoxin B1, B2, G1 und G2 in Erdnüssen, Pistazien, Feigen und Paprika-pulver-HPLC-Verfahren mit Immunoaffinitätssäulenreinigung und Nachsäulenderivatisierung ASU L26.00-1 2001-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung des Nitratgehaltes in Gemüseerzeugnissen HPLC/IC-Verfahren (Abweichung: hier nur HPLC-Verfahren) 1.2 Bestimmung mittels Gaschromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (GC-MS/MS) ASU L 00.00-36-2 2004-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Bromidrückständen in fettarmen Lebensmitteln Teil 2: Bestimmung von anorganischem Bromid ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) ASU L00.00-49/2 1999-11 Untersuchung von Lebensmitteln, fettarme Lebensmittel, Bestimmung von Dithiocarbamat- und Thiuramdisulfid-Rückstände, Teil 2: Gaschromatographisches Verfahren 1.3 Bestimmung mittels Flüssigchromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (LC-MS/MS) ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) QuPPe-Methode Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) QuPPe-Methode Version 7 Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) hier: Schnellmethode zur Bestimmung von hoch polaren Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln 2. Mikrobiologische Untersuchungen von Lebensmitteln ASU L00.00-20 2008-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zum Nachweis von Salmonella spp. in Lebensmitteln ASU L00.00-88 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für die 2004-07 Zählung von Mikroorganismen – Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-33 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zur Zählung von präsumtivem Bacillus cereus Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L01.00-3 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der coliformen 1987-03 Keime in Milch, Milchprodukten, Butter, Käse und Speiseeis; Verfahren mit festem Nährboden (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C; Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums zur paralleler Bestimmung der Escherichia coli) ASU L00.00-133/2 2010-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zu Nachweis und zur Zählung von Enterobacteriaceae in Lebensmitteln. Teil 2: Koloniezähltechnik (Abweichung: Spiralplaterverfahren) ASU L01.00-37 1991-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der Anzahl von Hefen und Schimmelpilzen in Milch und Milchprodukten; Referenzverfahren (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-35 1992-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von aerob wachsenden Milchsäurebakterien in Fleisch und Fleischerzeugnissen; Spatelverfahren (Referenzverfahren) (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-43 1998-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Zählung von Pseudomonas spp. in Fleisch und Fleischerzeugnissen (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-32 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für den Nachweis und die Zählung von Listeria monocytogenes Teil 1: Nachweisverfahren OXOID Deutschland GmbH Produktinformation eines Kommerziellen Fertig- Mediums Enterohämolysin Agar mit Schafblut Nachweis von enterohämorrhagischen Escherichia Coli (EHEC) aus pflanzlichen Lebensmitteln ASU L00.00-55 2004-12 Untersuchung von Lebensmitteln Verfahren für die Zählung von koagulase-positiven Staphylokokken Teil I: Verfahren mit Baird Parker Agar (Abweichung: Spiralplaterverfahren, Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-91 2006-12 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren für den Nachweis von Shigella spp. (Abweichung: Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-107 2007-04 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren zum Nachweis und zur Zählung von Campylobacter spp.; Nachweisverfahren

Unser hochspezialisiertes Healthcare-Team offeriert Ihnen ein Full-Service Angebot, das die individuellen Bedürfnisse berücksichtigt und bestmöglich erfüllt. Die Healthcare-Industrie mit ihren stetig steigenden Anforderungen hinsichtlich Qualität und Sicherheit bedarf spezieller Transportlösungen, um die Produktintegrität von Haus zu Haus sicherstellen zu können. Unser hochspezialisiertes Healthcare-Team offeriert Ihnen ein Full-Service Angebot, das die individuellen Bedürfnisse berücksichtigt und bestmöglich erfüllt. Bereits bewährte Abläufe und Prozesse im Healthcare-Bereich sind integrierter Bestandteil unseres weltweiten Qualitätsmanagement-Systems und wurden in detaillierten Arbeitsanweisungen (SOP = Standard Operation Procedures) für die Abfertigung im Tagesgeschäft festgehalten. Ein Höchstmaß an Qualität und Zuverlässigkeit - darauf kommt es beim Handling und beim Transport hochsensibler und zeitkritischer Produkte aus dem Healthcare-Bereich an. Unsere internationalen Transportlösungen für den Healthcare-Bereich erstrecken sich über die Produktbereiche Diagnostik, radioaktive Stoffe, Reagenzien, Medikamente, Chemikalien, Impfstoffe, Pharmazeutika und Medizintechnik. Dabei profitieren Sie von unserem breit gefächerten Service-Angebot: • Einsatz von Spezialcontainern zur Einhaltung der • vorgegebenen Temperaturbereiche • Lagerung in Kühlhäusern mit definierten Temperaturbereichen • Just-in-Time-Zustellungen von zeitkritischen Produkten • Spezial-Abfertigung von Isotopen und Psychopharmaka • Express- und Kurierservice • Weltweites Transportnetz für radioaktive Substanzen • Qualifizierung der DGR und Klasse 7 (radioaktive Stoffe) • Qualität auf höchstem Niveau: ISO-9001zertifiziert • 24-Stunden-Service

Fahrten die ohne vorherige Genehmigung durch die Krankasse zulässig sind: - voll-/teilstationäre Krankenhausbehandlung, vor-/nachstationäre Behandlung - Die Verordnung einer medizinisch notwendigen Krankenbeförderung zur voll- oder teilstationären Krankenhausbehandlung oder zur vor- oder nachstationären Behandlung. - Die Beförderung zur vor- oder nachstationären Behandlung darf dabei für nicht mehr als drei Behandlungstage innerhalb von fünf Tagen vor Beginn bzw. grundsätzlich für nicht mehr als sieben Behandlungstage innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der stationären Behandlung stattfinden. - Im Falle einer Organtransplantation darf die Beförderung zur nachstationären Behandlung bis zu drei Monate nach Beendigung der stationären Behandlung durchgeführt werden. - dauerhafte Mobilitätsbeeinträchtigung mit Merkzeichen „aG“, „Bl“, „H“, Pflegegrad 3 mit dauerhafter Mobilitätsbeeinträchtigung, Pflegegrad 4 oder 5 - other reason, e.g. trips to inpatient hospices for trips to other inpatient facilities (hospices [§ 39a SGB V] and short-term care facilities [§ 39c SGB V] as a health insurance benefit), Genehmigungspflichtige Fahrten sind: - Dialyse, onkol. Chemo- oder Strahlentherapie - Behandlungstag/Behandlungsfrequenz und nächsterreichbare, geeignete Behandlungsstätte - Hier sind Angaben zum (voraussichtlichen) Behandlungstag bzw. zur Behandlungs-frequenz und die Behandlungsstätte - (z. B. Name des Krankenhauses/Vertragsarztes oder Fachrichtung des Vertragsarztes) anzugeben. - Dabei ist zu beachten, dass Krankenkassen Fahrkosten in der Regel bis zur nächst erreichbaren, geeigneten Behandlungsmöglichkeit (z. B. Vertragsarztpraxis) übernehmen. - Wird eine andere Behandlungsmöglichkeit gewählt, hat der Versicherte die Mehrkosten zu tragen. Gerne beantworten wir Ihre individuellen Fragen auch in einem persönlichen Beratungsgespräch.

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Gute Opazität (geringer Transparenzgrad) Ausreichender Weißgrad Gute Bedruckbarkeit Kodierbarkeit Überwachung des Faltprozesses zur Vermeidung von Verwechslungen Höchste Anforderungen an die Produktsicherheit

Dringlicher Hilferuf von Medizinern: Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerz- und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Ärzte und Krankenhäuser in der Ukraine bitten eindringlich um Hilfe und Unterstützung aus dem Ausland. Die Vorräte an lebensnotwendigen Medikamenten gehen insbesondere in den umkämpften Gebieten der Ostukraine zur Neige. Die Zustände sind nach fast drei Wochen Krieg teilweise katastrophal. Die Vielzahl an Verletzten und Schwerverletzten benötigt enorme medizinische Ressourcen. Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerzmitteln und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Um Soldaten und Zivilisten mit dem Nötigsten versorgen zu können, bedarf es verstärkter Anstrengungen von Hilfsorganisationen und Spenden der Pharmaindustrie. Vor diesem Hintergrund beteiligt sich die Holsten Pharma GmbH am Spendenaufruf des Dachverbandes der ukrainischen Organisationen in Deutschland e. V. Insgesamt 22 Paletten medizinischer Güter mit einem Marktwert von über 500.000 € wurden am Montag dem zentralen Sammellager in Hamburg übergeben. Von dort aus werden diese umgehend in die Ukraine gebracht. Bei den gespendeten Produkten handelt es sich sowohl um das bewährte Schmerzmittel Ibuprofen Holsten wie auch um dringend benötige Herz-Kreislaufmedikamente wie Amiodaron und Lisinopril, ferner das Antiinfektivum Moxifloxacin. „Gemeinsam mit unserer Muttergesellschaft Rivopharm S.A verurteilen wir den unprovozierten, völkerrechtswidrigen Angriffskrieg Russlands gegen die Ukraine. Wir hoffen, so dem Land in seinem Kampf für die Freiheit beistehen zu können“, so Holsten-Geschäftsführer Dr. Mathias Pietras. Unterstützt wurde die Spendenaktion vom langjährigen Partner für Lager und Vertrieb Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, welche die Produkte nach Hamburg versandt und selbst noch 8 Paletten eines eigenen Schmerzmittels dazugegeben hat. Die Holsten Pharma GmbH ist ein deutsches Arzneimittelunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main. Die Produktschwerpunkte liegen auf der Behandlung von Krankheiten des Zentralen Nervensystems, Pilzinfektionen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Mit „Freude an Gesundheit“ stellt die Holsten Pharma eine hochwertige und bezahlbare medizinische Versorgung sicher und legt größten Wert auf die Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Apothekern. Seit März 2016 ist die Holsten Pharma GmbH eine 100-prozentige Tochter des Schweizer Pharmaunternehmens Rivopharm SA aus Manno, Schweiz, mit etwa 250 Mitarbeitern. Rivopharm SA blickt auf mehr als 55 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung hochqualitativer Generikaprodukte zurück, die weltweit in mehr als 50 Ländern vertrieben werden.

Das Übersetzernetzwerk Erfurt bietet Ihnen seit 20 Jahren professionelle, fachgerechte und günstige Übersetzungen, Fachübersetzungen und beglaubigte Übersetzungen.

Die Modelle "Extra+" gehen über die DIN-Norm 13157 weit hinaus und enthalten zusätzlich wertvolle Ergänzungen und Erweiterungen, die für eine qualifizierte Erste Hilfe empfehlenswert sind. je Stk. 54,99 € zzgl. MwSt.

Medizintextilien von Acker sind textile Beschichtungsträger aus Polyamid und/oder Polyester und für hygienisch hochsensible Bereiche geeignet. Sie finden z.B. als Wundpflaster Verwendung.

erhalten Sie nur gegen Vorlage eines vom Arzt ausgestellten Rezepts. Auf dem Rezept sind Ihre Krankenkasse sowie die Medikamente, die der Arzt Ihnen verordnet hat, vermerkt.

OneConnect™ von LINAK: Alles in EINER Hand. App für Kunden und Techniker, Cloud für Hilfe und Remote-Fehlerbehebung, Verwaltungsportal. LINAK Steuereinheit mit Bluetooth macht's möglich. Überwachen Sie den Status Ihres Systems auch unterwegs Erhalten Sie Live-Statusinformationen für nahegelegene Geräte und erkennen Sie schnell, welche Systeme Wartung, Reinigung oder Fehlerbehebung benötigen. Sie können auch Statusmeldungen wie niedrige Batteriestände direkt einsehen. Bluetooth®-Zugriff auf Systemdaten Greifen Sie drahtlos über Bluetooth auf die Systemdaten von Geräten in Ihrer Nähe zu, um die Nutzungsdaten und das Feedback des Systems auszulesen. Diagnostizieren Sie Probleme mit einfachen Fehlerbehebungstools, selbst wenn Sie unterwegs sind. Fernzugriff auf Systemdaten Erhalten Sie Fernzugriff auf die Systemdaten entfernter Geräte über die Cloud. Dadurch können Sie die Nutzungsdaten, das Feedback und die Fehlerbehebungssysteme von Geräten auf der ganzen Welt abrufen und den technischen Support optimieren. Individuelle Anpassung Ihrer Hilfsinhalte OEMs haben die Möglichkeit, den Inhalt ihrer Anwendungshilfen individuell anzupassen. Von Texten und Links bis hin zu Kontaktdaten, Videos und Handbüchern können alle Inhalte live und rund um die Uhr über das Webportal angepasst werden, das von jedem Gerät mit einem Browser aus zugänglich ist. Branding der App nach Ihrem Unternehmensstil OEMs können die App entsprechend ihrer Unternehmensästhetik branden. Sie können das Unternehmenslogo und das Erscheinungsbild der App in Farben und Logos anpassen und so ein einheitliches Erscheinungsbild gewährleisten. OneConnect-Portal Durch das OneConnect-Portal können OEMs die App individuell anpassen und Benutzern den Zugriff auf erweiterte Funktionen ermöglichen. Rollen und Berechtigungen können ebenfalls über das Webportal in Echtzeit zugewiesen werden, das von jedem Gerät mit einem Browser aus erreichbar ist. So haben Sie die volle Kontrolle über die App-Funktionen und den Zugriff auf die erforderlichen Informationen. Funktionalität: Fernzugriff auf Systemdaten, Systemstatus-Anzeige während des Betriebs, Anpassung von Hilfe-Inhalten, Kabelloser Zugang zu Systemdaten

Flaschen und flaschenförmige Behältnisse mit und ohne Gewinde Optimale Barriereeigenschaften, Medienbeständigkeit und die konsequente Umsetzung höchster Qualitätsstandards – als erfahrener OEM kennen wir die Anforderungen an unsere Kunststoffflaschen in diesem verantwortungsvollen Marktsegment. In enger Abstimmung mit unseren Kunden entwickeln und fertigen wir Flaschen mit oder ohne Gewinde, flaschenförmige Primärpackmittel und natürlich die dazu passende Verschlusslösung. Dabei sind wir in der Lage, individuelle und wirtschaftliche Flaschenkonzepte von der Entwicklung bis zur Serienreife ganzheitlich umzusetzen. Unsere besondere Stärke ist die komplette Abstimmung von Flasche und Verschlusssystem unter Berücksichtigung aller notwendigen Vorgaben, wie z. B. Design, Dichtheit sowie Gleit- und Reibungskräfte. Flaschenvolumen von 5 ml bis 6 l Modernste Extrusionsblasanlagen mit 100 % Kamerakontrollen und automatisierter Verpackung Vielfältige Bedruckungsmöglichkeiten: Siebdruck, Tampondruck oder Folienheißprägen Weitere Services: Einfärben, Dekorieren, Etikettieren, Verpacken Zertifiziert nach DIN ISO 15378 All-in-One by Wirthwein Medical Unsere Kunden erwarten individuelle und maßgeschneiderte Komplettlösungen, die auch in millionenfacher Auflage mit höchster Reinheit, Präzision und Prozesssicherheit überzeugen. Deshalb geben wir Ihnen zu jeder Zeit und mit jedem Wirthwein Medical-Bauteil ein konsequentes, geprüftes Qualitätsversprechen. Sprechen Sie uns an!

Professonieller Luftreiniger mit neuer ESP-Filter Technologie Professioneller Luftreiniger Medical Air Pro Neue Filter Technologie ESP-Filter Im Gegensatz zu normalen HEPA-Filtern, die in normalen Luftreiniger verwendet werden, hat die ESP-Technologie einen viel höheren Wirkungsgrad und wird in industriellen und krankenhausähnlichen Geräten eingesetzt. Der ESP-Filter besteht aus einem Ionisierungsteil und einem Sammelteil. Die im Luftstrom enthaltenen Partikel (in diesem Fall auch die Viren und Bakterien) werden elektrisch aufgeladen, wenn sie das elektrostatische Feld des Ionisationsteils passieren. Die Partikel werden dann angezogen und bleiben durch die Coulomb-Kraft an den Kollektorplatten haften. Gleichzeitig werden schädliche Mikroorganismen wie Bakterien, Viren, Pilze usw., die mit der Hochspannung in Berührung kommen, abgetötet, wodurch die bakterielle und virale Belastung der Luft selbst reduziert wird.

IHRE VISION IST UNSER ANLIEGEN Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. EXPERTISE OPTIMIERT ENTWICKLUNGS- UND PRODUKTKOSTEN Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege ermöglichen eine enge Verzahnung der einzelnen Entwicklungsschritte und resultieren in besonders schnellen und wirtschaftlichen Prozessen. Durch Methodik und Kreativität vermeiden wir Irrwege und sparen so Zeit und Geld. Unsere breite Erfahrung aus unterschiedlichen Branchen, gepaart mit der Expertise der Medizintechnik, ermöglicht es uns, frühzeitig Kosten zu kalkulieren und durch Produkt- und Prozessoptimierung zu minimieren. LEISTUNGSSPEKTRUM Unser breit gefächertes Leistungsspektrum stützt sich auf ein Team hochmotivierter und interdisziplinär denkender Ingenieure aus unterschiedlichen Fachbereichen. Der invenio-Entwicklungsprozess ist flexibel und passt sich Ihren Strukturen und Bedürfnissen an. Durch intensive Analyse Ihrer Aufgabenstellungen sowie dem Einsatz von bewährten Konstruktionsmethoden und Simulationswerkzeugen schaffen wir die Grundlage für eine realisierbare Prozessfähigkeit. Mit dem Know-how für Serienprodukte planen wir den Prozess, managen Risiken und Lieferanten und garantieren so Ihren Projekterfolg.

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

Wir sind spezialisiert auf die Herstellung hochwertiger Komponenten für den medizinischen Sektor und stellen sicher, dass jedes Teil nicht nur den technischen Spezifikationen, sondern auch ästhetischen Standards entspricht. Unsere Expertise umfasst die Herstellung von Edelstahlgleitbahnen für Computertomographen sowie andere spezialisierte Teile. Diese Komponenten werden mit Präzision und Sorgfalt gefertigt, unter Verwendung von Materialien und Techniken, die den strengsten medizinischen Standards entsprechen, was sie ideal für Anwendungen macht, bei denen Zuverlässigkeit und Präzision von größter Bedeutung sind. Produkte [Komponenten für Medizintechnologie, Mechatronische Komponenten für medizinische Geräte, Medizintechnologie, Design von Medizintechnologie, Materialien für Medizintechnologie, Baugruppen für Medizintechnologie, Mikromechanische Komponenten für Medizintechnologie, Steuerungssysteme für Medizintechnologie, Optische Komponenten für medizinische Geräte, Testeinrichtungen für Medizintechnologie, Kunststoffspritzgussteile für Medizintechnologie, Personalcomputer für Medizintechnologie, Sondermaschinen für Medizintechnologie, Medizintechnische Monitore, Medizinische Geräte] We specialize in producing high-quality components for the medical sector, ensuring that each piece not only meets technical specifications but also aesthetic standards. Our expertise extends to creating stainless steel slideways for computer tomographs among other specialized parts. These components are crafted with precision and care, using materials and techniques that comply with the strictest medical standards, making them ideal for applications where reliability and precision are paramount.

Wie Ihre Praxis mit diesen 5 Schritten 100% hygienisch und richtig sauber wird Das Problem bei der Reinigung von Praxen Als Praxis ist es Ihnen besonders wichtig bei Ihren Patienten mit einer glänzenden Praxis zu punkten, aber das Personal der Reinigungsfirma reinigt nicht so, wie Sie es vereinbart haben. Die Sauberkeit Ihrer Praxis ist einfach nicht, wie Sie es sich wünschen. Sie möchten sich eigentlich auf Ihre Patienten fokussieren, während die Reinigungsfirma die Arbeit macht. Aber am Ende müssen Sie der Reinigungskraft ständig erklären, worauf Sie während der Reinigung zu achten hat. Sie wollen, dass die Reinigungsfirma Ihnen richtig zuhört und die Sachen so ändert, wie Sie es sich wünschen, aber Ihre aktuelle Firma wiederholt immer dieselben Fehler. Die Herausforderung Als Arztpraxis ist Ihre größte Herausforderung einen Reinigungspartner zu finden, der Erfahrung in der Praxisreinigung mitbringt und dadurch Ihre Prioritäten versteht. 1. Problem: Qualität • Mangelnde Reinigungsqualität • Verstaubte Oberflächen • Griffspuren an Türen • Oberflächenbeschädigung • Unprofessionelle Arbeitsmaterialien 2. Problem: Service • Fehlender Service • Verlorenes Vertrauen • Versprechen nicht einhalten • Ungeplante Ausfälle • Unzuverlässiger Ansprechpartner 3. Problem: Hygiene • Missachtung der Vorschriften • Verstoß der RKI-Anforderungen • Probleme bei Prüfungen • Image Schäden • Mitarbeiter und Patienten erkranken

Medizinischer Klebstoff für die Katheterverklebung mit flexiblen Aushärtungsoptionen Dieser lichthärtende Epoxid-Klebstoff von Dymax wurde speziell für die schnelle Montage medizinischer Produkte mit verschiedenen Aushärtungsoptionen entwickelt, bei denen bei denen nur Licht, nur Wärme oder aber eine Kombination aus beiden notwendig ist. Eigenschaften: - Aushärtung mit UV-/sichtbarem Licht - Sekundäre Wärmeaushärtung bei 80–85 °C - Flexible Licht- und Wärmeaushärtung - Opakes bis anthrazitfarbenes durchscheinendes Gel - Volumenschrumpfung von 1,3 % - Hohes Elastizitätsmodul und hoher Härtegrad - Keine nicht reaktiven Lösungsmittel - ISO 10993 konform

Unsere Medizinwaagen bieten Ihnen höchste Präzision und Zuverlässigkeit für den Einsatz im medizinischen Bereich. Wir bieten eine breite Auswahl an Waagen für verschiedene Anwendungen, von einfachen Personenwaagen bis hin zu komplexen Analysewaagen. Unsere Medizinwaagen sind benutzerfreundlich und einfach zu bedienen, sodass Sie Ihre Patienten schnell und effizient wiegen können. Vertrauen Sie auf unsere hochwertigen Produkte und profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung im Bereich der Wägetechnik.