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Professioneller Sicherungs- und Stromkreisfinder Das HT38 ist ein neu entwickelter professioneller Sicherungsfinder, er unterstützt durch seine einfache Handhabung das Auffinden und Zuordnen von Sicherungen zu den spannungsführenden Stromkreisen. Der Sicherungsfinder HT38 besteht aus einem Sender mit integriertem Schukostecker und einem Empfänger mit Batterieversorgung. Die im Empfänger integrierte optische und akustische Anzeige wird Ihnen das Orten von Stromkreisen in Verteilern und Abzweigdosen sehr erleichtern. Das HT38 entspricht der IEC/EN 61010-1 sowie Kategorie CAT III 250V.

This substation testing device is designed to grant high current output when needed in substation commissioning activities. Main features High current output up to 7000 A Powerful output up to 35 kVA Modular design for easy transport Primary current injection testing Protection relay testing Low voltage breaker testing CT testing Heat runs Tests performed High current 6000 A CT ratio CT polarity

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Bericht über die Umsetzung der Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse = Fertigstellungsmeldung für das Gesundheitsamt Aufgabenbereiche der acb: • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Bewerten der durchgeführten Arbeiten • Bewerten der Abschlussrechnungen und des Aufmaßes auf der Grundlage einer definierten Leistungsbeschreibung • Durchführen von Probenahmen (optional) • Dokumentieren und klären von Abweichungen • Erfassen und dokumentieren neuer Mangelpunkte Ergebnisse der acb Leistungen: • Bericht zur Kontrolle der umgesetzten Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse • Aufbereiteter Probenahme-Bericht (optional)

Halbautomatisches Integritätstestgerät Integrity Tester kann zur Überprüfung der Integrität von Membranfilterkerzen eingesetzt werden, die in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet werden Integrierte Sprachen: DE, EN, FR, ES, PT, IT Halbautomatischer Druckhaltetest Druckmessbereich 0-4.000 mbar 1 bis 19 frei programmierbare Testprogramme 150 Testprotokolle gespeichert, First In / First Out Datensicherung/-verwaltung auf PC Memory-Voll Anzeige Druckanschlüsse rostfreier Stahl Ladenetzteil: EU, US, UK, AU Option: Druckfunktion mobiler Drucker

Die Verwendung von Prüfvorrichtungen bietet eine Vielzahl von Vorteilen. Durch den Einsatz dieser Vorrichtungen werden Qualitätsprobleme frühzeitig erkannt und behoben, was zu geringeren Ausschussraten und verbesserten Produktionsprozessen führt. Prüfvorrichtungen finden in einer Vielzahl von Branchen Anwendung, einschließlich der Automobil-, Elektronik-, Medizin- und Luftfahrtindustrie. Sie unterstützen die Produktion hochwertiger Produkte und gewährleisten die Einhaltung der Qualitätsstandards.

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Es genügt nicht, nur Geräte zu entwickeln. Diese müssen auch zugelassen werden, bevor der Kunde sie in Verkehr bringt. Damit sich Elektroniken nicht wechselseitig stören, führen wir EMV-Tests durch oder begleiten sie auf Wunsch. Da Elektronik in immer mehr sensible Bereiche vordringt, versucht man z.B. durch EMV-Tests die Störfestigkeit zu erhöhen – manchmal sogar über die gesetzlichen Vorschriften hinaus. In zertifizierten EMV-Testlabors überprüfen wir die Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) der Serienelektroniken mit modernster Messtechnik. Dabei gewinnt die Prüflingsüberwachung zunehmend an Bedeutung und ist zu einer wesentlichen Komponente bei den Prüfungen geworden. Hierzu haben wir Eigenentwicklungen getätigt. Teilweise haben wir eigene EMV-Prüfgeräte im Haus. So können wir gut vorbereitet ins Testlabor gehen. Umgekehrt können wir schwierigere Probleme auch ohne Zeitdruck zu Hause lösen.

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Durchführung nur durch geschultes Fachpersonal. Achtung: Kein Verkauf an Privatpersonen! Nach Bestellung führen wir eine Prüfung durch, ob Sie berechtigt sind, dieses Produkt zu erwerben. - liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - 3 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten: Nasopharyngeal-, Nasen- oder Oropharyngealabstrich - BfArM gelistet - AT 526/21 - 25 Stück in einer Box - Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden - für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC) - Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. - Angegebene Mengenrabatte beziehen sich auf die Anzahl der 25er-Packungen. - Anfragen für größere Abnahmemengen richten Sie bitte direkt an info@enkatex.de

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Spucktest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Ein sogenannter Lochfilm wird mit einem Dickenausgleichskörper am Arbeitsbehälter befestigt und an der Rohrbodenplatte angebracht. Der Gammastrahler wird durch den Film hindurch in die Rohrachse des zu prüfenden Rohres geschoben, so dass die Schweißnaht rückwärtig auf dem Film abgebildet wird. Für die Beurteilung der Fehlererkennbarkeit ist der Dickenausgleichskörper mit einem Bildgüteprüfkörper ausgerüstet. Der Prüfkörper ist mit Nuten und Sacklochbohrungen versehen. Mit dieser Prüfmethode können wir Rohrdurchmesser von 9 bis ca. 65 mm Prüfen. Weiter Durchmesser auf Anfrage.

Als Repair Center führt die TPH Group Reparaturen, Montagen und Wartungen entsprechend der hohen Bosch Rexroth Werksstandards aus und kontrolliert sie auf neuen Motor- und Pumpenprüfständen. Die Kooperation mit der Bosch Rexroth AG umfasst auch die Weiterqualifizierung der Mitarbeiter und eine umfangreiche Werkstattausrüstung. Somit wird eine fachgerechte Reparatur und ein schneller Fieldservice gewährleistet. Fabrikneue Pumpen, Motoren und Ventile sowie Serviceeinheiten und Ersatzerzeugnisse sind ab Lager verfügbar. Ein eigenes AT Programm haben wir mit unseren Partnern ausgearbeitet. Somit können Sie oftmals ihre defekte Einheit abgeben und sofort eine AT Einheit mitnehmen. Cirka 800 Einheiten stehen ab Standort Limburg sofort zur Verfügung, weitere 1200 Einheiten ab Standort Nürnberg. Die Kooperation mit Linde Hydraulics Organisation zielt ab auf die Stärkung der Kompetenz mit Hydrauliksystem-Technologien und -Services. Operative Schritte können so schneller und zielgerichteter umgesetzt werden. Der Vorteil für unsere Kunden: Höchste Qualität, Termintreue und dadurch Produktivitätssteigerung durch Reduzierung von Stillstandszeiten ihre Maschine. Unsere Mitarbeiter sind auf den hohen Werksstandards von Linde Hydraulics qualifiziert und geschult. Sämtliche Sonderwerkzeuge, wie Messvorrichtungen für Einsteckrohre oder um das Abkippspiel einzustellen, gehören zu unserer exklusiven Werkstattausstattung. Auf unserem modernen Maschinenpark sind wir in der Lage stets die Herstellervorgaben umzusetzen. Nach der Befundung wird festgelegt, ob ein Nacharbeiten von Triebwerkteilen möglich ist. Alle Zylinderblöcke paaren wir mit den entsprechenden Steuerlinsen aufeinander ein. Dieses Paaren wird durch ein spezielles Läppverfahren ausgeführt. Das Läppen wird hauptsächlich für die Bearbeitung von Oberflächen eingesetzt, z. B. Zylinderblöcke und Steuerlinsen, wo Maß- und Formtoleranzen von wenigen Mikrometern gefordert sind. Die anschließende Reinigung der Teile erfolgt durch entsprechende Ultraschallreinigungsanlagen. Die optimale Arbeitsfrequenz liegt bei 40 khz, somit wird ein perfekter Reinigungsprozess gewährleistet. Instandsetzung Linde Stapler Achse AH20, Überholung eines Hägglunds Radialkolbenmotors und Reparatur eines Poclain Radialkolbenmotor MSE08. Senden Sie uns noch heute ihre unverbindliche Reparaturanfrage.

Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. DEFEKTANALYSE Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. Die Darstellung und Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch 2D-Röntgenbilder, 2D-Schnittdarstellungen oder 3D-Visualisierungen, bei denen wir beliebige virtuelle 3D-Schnitte legen. Ebenfalls können wir durch die Defektanalyse die Folgen von Langzeiteinsätzen sowie die Abnutzung von Bauteilen untersuchen. Hierzu prüfen wir Ihre genutzten Bauteile zu einem Referenzmuster als IST-IST-Vergleich. Die Abweichungen werden als farbcodierte Abweichungsdarstellung visualisiert.

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) beschreibt die Fähigkeit elektronischer Geräte und Systeme, in ihrer Betriebsumgebung elektromagnetische Störungen zu tolerieren und gleichzeitig selbst keine unerwünschten elektromagnetischen Emissionen zu erzeugen. Diese Verträglichkeit ist heute eine zentrale Voraussetzung, um auf verschiedensten Märkten weltweit in Verkehr gebracht werden zu können. Mittels EMV Prüfungen lässt sich sicherstellen, dass ein elektronisches Gerät oder System allen Anforderungen im Bereich elektromagnetische Verträglichkeit entspricht.

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Laientest, Schnelltest, Covid-19-Test, Corona Schnelltest für Laien, 5er Pack, Wizbiotech mit 4-stelliger CE, verfügbar, kleine Mengen bestellbar, PEI evaluiert, bfarm gelistet Sensitivität 98,26% Spezifität 100,00% Nasale Probenentnahme Ergebnis in 15 Min. CE 1434 Vorgefüllte Pufferlösung PEI Listung (gemäß Vorgaben von K. Lauterbach) Erkennt auch Omikron

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Das Pluslife Mini Dock Gerät samt Test-Kits bietet eine kostengünstige Alternative zu den teureren PCR-Geräten. In der Durchführung braucht es mit dem MedRhein Pluslife deutlich weniger Schritte als bei einem PCR-Test – dabei werden genauso zuverlässige Ergebnisse in kürzerer Zeit geliefert. Die Effektivität des Tests ist anerkannt - die Vergütung je Testung beträgt nach § 9 der Testverordnung 30 Euro. Vorteile im Überblick Ein positives Ergebnis kann bereits in 15 min nachgewiesen werden Ein negatives Ergebnis ist in unter 35 min nachweisbar Zuverlässiges Ergebnis in Laborqualität Vollautomatische Ergebnisinterpretation CE-zertifiziertes Produkt Kompaktes, handgroßes Design, ideal für POCT Schnelle Handhabung und minimaler Schulungsbedarf

Sonderprüfungen sind spezielle Prüfungen außerhalb unserer Akkreditierung, die wir unseren Kunden ergänzend anbieten.

Antigenschnelltests, Covid 19 Test, Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest, Spucktests Antigenschnelltests, Covid 19 Test, vorderer Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits für Laien. Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test • Sensitivität: 95,37% • Spezifität: 99,13% • BfArM Test ID: AT282/21 Test pro Packung: 1 CE Zertifiziert: JA

Unterirdische Tankanlagen (Erdtanks) und unterirdische Tankanlagenteile sind generell alle 5 Jahre durch einen Sachverständigen nach AwSV abnahmepflichtig. Zudem auch alle oberirdischen Tanks (Kellertanks und Batterietankanlagen) mit einem Nenninhalt über 10.000 Liter. In Wasserschutzgebieten sind unterirdische Tanks alle 2,5 Jahre und oberirdische Tanks ab 1.000 Litern alle 5 Jahre prüfpflichtig. Weiterhin sind prüfpflichtig: Alle Neutanks und alle wesentlichen Änderungen an Tankanlagen. Beauftragen Sie bei uns jederzeit einen Sachverständigen, wenn Sie wissen möchten, ob Ihre Tankanlage in Ordnung ist oder Sie ein offizielles Dokument zur Vorlage bei der Versicherung brauchen. Wir arbeiten mit mehreren Sachverständigen und Sachverständigenorganisationen zusammen und können Ihnen die Prüfung gerne vermitteln.

CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Nasenabstrichtest: Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Prüfen Sie unkompliziert, einfach und mobil Objekte/Maschinen/Inventare ohne aktive Internetverbindung. Behalten Sie immer alle Termine im Überblick und lassen sich per E-Mail informieren. Mehr als nur eine Prüfsoftware nach DGUV: SAVIOR ist eine Software zum Prüfen und Inventarisieren von Objekten. Egal ob UVV, DGUV oder anderen Vorschriften, mit SAVIOR können Sie selbstständig individuelle Prüfungen und Checklisten erstellen. Windows-PC-Version -> Der SAVIOR.Officemanager zum verwalten, steuern und administrieren aus dem Büro heraus. Hier laufen sämtliche Daten zusammen. Behalten Sie alle Termine stets im Überblick und lassen sich bequem per Mail über Anstehende, Abgeschlossene oder bereits Überfällige Prüfungen informieren. Android-Tablett/Handy-Version -> SAVIOR.Mobile zum durchführen der Prüfprotokolle oder Checklisten. Durch seine Offline-Fähigkeit ist SAVIOR.Mobile überall nutzbar. Sämtliche Historie, Bilder und Dokumente sind mobil abrufbar. SAVIOR.Webportal -> Mit dem SAVIOR.Webportal können die Prüfungen und Checklisten durch Ihren Kunden eingesehen werden. Sparen Sie sich Zeit und Geld mit unnötigen verschicken der Papierprüfungen. Ein Dashboard mit den Informationen zu den Anstehenden, Abgeschlossenen Prüfungen und dem aktuellen Status seiner Anlagen, steht Ihrem Kunden hier zur Verfügung. Lassen Sie Ihren Kunden Sie direkt über das SAVIOR.Webportal beauftragen. Datenbank-Verbindungen -> Durch unsere Funktion der Datenbank-Verbindung, ist es möglich 2 SAVIOR-Datenbänke miteinander zu verbinden. Lassen Sie sich als Betreiber die Prüfungen und Checklisten zu Ihren Objekten von Ihrem Dienstleister automatisch direkt in Ihre Datenbank überspielen. Verschaffen Sie sich als Dienstleister eine einzigartige Serviceleistung und liefern Sie Ihrem Kunden (Betreiber) automatisch seine Prüfungen und Checklisten direkt in sein System. Elektroschnittstelle (Elektro-Messgeräte) -> Die klassische DGUV V3 Prüfung mit einem Messgerät kann über SAVIOR eingelesen werden. Die Prüfungen werden dem Objekt in der Historie hinterlegt, zusammen mit den normalen SAVIOR-Prüfungen und Checklisten. Schnittstelle zu Ihren Systemen -> Mit unserer REST-API - Schnittstelle haben wir die Möglichkeit Ihre vorhandenen Systeme mit SAVIOR zu verbinden, vorausgesetzt Ihr System lässt dies auch zu. Aufträge werden beispielsweise immer in Ihrem ERP-System (Navision, SAP, etc.) angelegt? Kein Problem, der Auftrag wird automatisch an SAVIOR übergeben und kann dort abgearbeitet werden. Sie benötigen die Stammdaten auch in Ihrem ERP-System? Die Stammdaten werden automatisch mit Ihrem ERP-System synchronisiert. Die Dokumente müssen auch in Ihrem Archivsystem hinterlegt werden? Die Dokumente werden automatisch an Ihr Archivsystem übergeben. Anwendungsbeispiele für die Prüfung/Wartung: Abgas-Absauganlage (DIN 18232) Anschlagkette (DGUV Regel 109-017) Arbeitskorb (DGUV Regel 101-005) Aufzug (DIN EN 13015) Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV § 14) Brandschutz (sämtlicher Art) Brandschutztor / Brandschutztür (DIBt.) Container (DGUV Information 214-016) Drahtseil (DGUV Regel 109-006) Elektrische Betriebsmittel/Anlagen (DGUV Vorschrift 3/ Vorschrift 4) Flurförderzeug (DGUV Vorschrift 68) Gefahrstoffschrank (DIN EN 14470) Großmaschine (DGUV Regel 100-500) Haken und Traverse (DGUV Regel 100-500) Hebebühne oder Hubarbeitsbühne (DGUV Grundsatz 308-002) Hubwagen (DGUV Vorschrift 68) Hydraulik (DIN EN ISO 4413) Kettenzug (DGUV Vorschrift 54) Krananlagen (DGUV Vorschrift 52,54 / DGUV Grundsatz 309-001) Ladebrücke/Fahrbare Rampe (DGUV Regel 108-006) Lastaufnahmeeinrichtung (DGUV Regel 109-017) Leitern (DGUV Information 208-016) Paternoster (DGUV 108 -007 (BGR234) / DIN EN 15095) PSA - PSAgA (DGUV Regel 112-198/199) Rauch-/Wärmeabzugsanlagen - RWA (DIN 18232) Regalanlage (DGUV Regel 108-007 / DIN EN 15635) Regalbediengerät (DGUV Regel 100-500 / DGUV Vorschrift 52) Rundschlinge / Zurrgurt (DGUV Information 209-061) Schutz gegen Absturz (BGI 826) Sekuranten (DGUV 201-056) Steigleitern (ArbStättV, ASR A 1.8 und DGUV-I 208-032) Toranlagen und Torschranken (ASR A 1.7) Veranstalltungszug (DGUV Vorschrift 17) Winde, Hub- und Zuggerät (DGUV Vorschrift 54) u.v.m