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Fast polarity testing of both voltage and current transformers. Compact and light Easy to use, plug & play Smart detection of incorrect connection Proving unit included in the kit as standard Fused lead sets included for user safety Supplied in a protective case. Long battery life Built in battery monitor The TPT9000 Transformer Polarity Tester is used for determining the correct polarity of current and voltage transformers. This device is a smart plug and play instrument designed for Commissioning Engineers. A lightweight instrument it comes with magnetised back panel, making it for storage on metallic walls or panels. TPT9000 automatically detects if the transformer has been connected incorrectly. The device comes with a proving unit to check the correct operation of the unit in the field. A set of 600V CAT IV fused test leads terminated in shrouded 4mm connectors is also included with the unit, along with 4 F500mA HRC fuses. The instrument is designed to be used on ‘dead’ systems (i.e., no externally supplied voltages are present on the test object). We strongly advise you not to connect the TPT9000 to a live system. Always make sure that the power of the device under test is off. TPT9000 Transformer Polarity Tester is designed for use in industrial and electrical substation environments on altitude level of maximum 2000m above sea level. Operating temperature is between 0°C and 45°C, while storage temperature is -20°C to 60°C. TPT9000 requires a single PP3 9V battery to operate. Battery level is automatically monitored, and the device will not perform a test if the battery voltage is below a useable level. WEIGHT 0.6 kg DIMENSIONS 118 × 79 × 32 mm SUPPLIED ACCESSORIES Proving unit 1 off 1m Black fused lead 1 off 1m Red fused lead 1 off 1m Blue fused lead 1 off 1m Brown fused lead Operating & Maintenance Manual Unit carry set case 9V battery OPTIONAL ACCESSORIES/SPARES Proving Unit, Part No. 249-0001 Complete replacement output lead set, Part No. A249-0002 Carry Case, Part No. A249-0003

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblicke in Ihre Gesundheit mit dem blue balance® DNA-Test Nutri-Gene Pro Genetische Analyse für den optimalen Lebensstil Nicht viele Menschen denken sofort an DNA, wenn sie über Gesundheit sprechen. Das ist schade, denn die neuesten Erkenntnisse über die DNA und den Lebensstil im Zusammenhang mit der Gesundheit liefern eine Menge nützlicher Informationen. Eigenschaften, die für eine gute Gesundheit sorgen, sind größtenteils genetische Daten, die in unserer DNA verankert sind. Außerdem spielt die Umwelt oder der Lebensstil, wie Ernährung, Schlaf und Bewegung, eine Rolle. Welche Rolle für Sie? Der Nutri-Gene pro DNA Lifestyle-Test sucht in Ihren Genen gezielt nach den gesundheitlichen Aspekten, die durch Ihren Lebensstil beeinflusst werden können. Das gibt Ihnen eine Antwort auf die Frage: "Was ist ein gesunder Lebensstil und eine gesunde Ernährung speziell für mich?". - 62 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

Labor- bzw. Analysensiebmaschine zur Bestimmung der Korngrößenverteilung nach EN 933-1 bzw. EN 933-2

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen Artikelnummer: 180787 PZN: 04810836

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919090 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Insulation test 0,001MΩ to 4000MΩ; Test voltage 125V, 250V, 500V, 1000V; 40.000 Counts LCD backlit display; AC True RMS Multimeter; Up to 2,000 measurement values storage; CAT III 1000V, CAT IV 600V The Insulation Multimeter DT-9985 combines the funktions of Insulation meter with True RMS Multimeter into a compact and portable device that provides versatility for both fault detection and preventive maintenance. Features: 40.000 Counts LCD backlight display with bargraph Insulation test Voltage 125V, 250V, 500V, 1000V. Insulation test: 0,001MΩ to 4000MΩ True RMS Multimeter: DC Voltage, AC Voltage, DC Current, AC Current, Resistance, Capacitance, Frequency, Duty Cycle, Temperature measurement, Diode Test, Continuity Check Automatic discharge of capacitive circuits Min / Max function and Peak Hold Measurement rate at 2 times per second Up to 2000 measured values storage Automatic shutdown Safety: CAT III 1000V, CAT IV 600V IP67 Waterproof, 2 meter drop test

Continental TKC 70 Reifen 1. Reifengrößen: Vorderreifengrößen: 110/80 R19 120/70 R19 90/90 R21 Hinterreifengrößen: 150/70 R17 170/60 R17 180/55 R17 190/55 R17 Der Continental TKC 70 ist in verschiedenen Größen für verschiedene Abenteuer- und Dual-Sport-Motorräder erhältlich. 2. Reifenkonstruktion: Vorderreifen: Radialkonstruktion für verbesserte Stabilität und Handling in gemischtem Gelände. Hinterreifen: Radialkonstruktion für Haltbarkeit und Grip sowohl auf der Straße als auch im Gelände. 3. Lebensdauer und Laufleistung: Durchschnittliche Lebensdauer: Liegt typischerweise zwischen 5.000 und 8.000 Meilen (8.000 bis 13.000 Kilometer), je nach Fahrbedingungen und Fahrstil. Kilometervariabilität: Aggressiver Offroad-Einsatz: Kann die Lebensdauer der Reifen aufgrund des erhöhten Verschleißes in unebenem Gelände verkürzen. Gemischtes Gelände und Touren: Kann die Lebensdauer verlängern, wenn es für eine Kombination aus Fahrten auf der Straße und im Gelände verwendet wird. 4. Leistungsmerkmale: Grip: Bietet starken Grip sowohl auf trockenen als auch auf nassen Oberflächen, mit einem Profilmuster, das für die Bewältigung verschiedener Geländearten ausgelegt ist. Handling: Bietet stabiles und präzises Handling, unerlässlich für Abenteuer- und Dual-Sport-Fahrer, die auf wechselnde Untergründe stoßen.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

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Elektronisches Wasser-in-Öl / BN Testgerät (Electronic Water-in-Oil / BN Test) For the Englisch version see below. Da das Unternehmen Innovationen auf den Markt der tragbaren Prüfgeräte einführen möchte und den Kunden smarte technische Lösungen zusammen mit der intelligenten logistischen Unterstützung und dem umfassenden Service anbieten kann, liefert der neue Twin Check 4.0 mehrere Upgrades einschließlich von bisher nicht verfügbaren Optionen. Das verbesserte Testgerät Twin Check 4.0 ist in einem modularen Design im Einklang mit dem Industrie 4.0-Konzept von Martechnic® entwickelt worden. Der besondere Aufbau des Gerätes ermöglicht einen flexiblen Ersatz jedes einzelnen Bestandteils (gesteckt oder geschraubt) und ermöglicht die Optimierung der Kosten. Die automatische digitale Messung von zwei kritischen Öl-Parametern, nämlich Wasser-in-Öl und Alkalitätsreserve (BN, ehemals TBN), Datenerfassung und Speicherung ermöglichen einfache und schnelle Tests und akkurate Testergebnisse. Mithilfe der USB-nach-Seriell-Verbindung können die Daten auf einen Computer für die Erstellung einer Trend-Grafik des Ölzustandes übertragen werden. Das benutzerfreundliche Navigationsmenü hilft das gesamte Testverfahren leicht und bequem durchzuführen. Merkmale: o Wasser-in-Öl • Messbereich: 0 – 1,0 vol. % H2O • Messzeit: abhängig vom Messwert (max. 20 Min.) • Toleranz: +/- 3 % o Basenzahl • Messbereich: 0 -150 BN • Messzeit: abhängig vom Messwert (max. 20 Min.) • Toleranz: +/- 1 BN Auch als Einzelprüfgerät erhältlich: Wasser-in-Öl oder BN Vorteile: • Anwendbar für alle Mineralöle • Verbessertes Design mit einem einfachen Navigationsmenü für hohe Messgenauigkeit • Interner Speicherchip mit der durchschnittlichen Datenspeicherung von 2,5 Jahren • Digitalanzeige der Testergebnisse • USB-nach-Seriell-Kabelanschluss für die Datenübertragung und Trendanalyse • Wasser-in-Öl-Messung: 6 Speicherplätze für bis zu 6 verschiedene Öltypen von unterschiedlichen Motoren • Ermittlung der Basenzahl: 6 Speicherplätze für bis zu 6 verschiedene Öltypen von unterschiedlichen Motoren • Wartung und Reparatur an Bord sind möglich The new test device Twin Check 4.0 was designed and developed with the aim to introduce innovations to the market of portable test equipment and to provide engineers and ship operators with intelligent technical solutions together with smart logistic support and comprehensive service. The Twin Check 4.0 offers several upgrades including previously not available options. The modified and improved Twin Check 4.0 is offered in modular design in accordance with the concept “Industry 4.0”. The special design of the device enables a flexible replacement of every single constituent part (plugged or screwed) and therefore provides cost optimization. The automatic digital measurement of two crucial oil parameters, namely water-in-oil and alkalinity reserve (BN, formerly TBN), automatic data recording and storing as well as easy and quick test procedures with accurate test results are among the advantages the Twin Check 4.0 provides its users. Through the USB to serial connection the collected data can be rapidly transferred to computer in order to create a trend graph of the oil condition. The user-friendly navigation menu helps to carry out the entire testing in an easy and comfortable way. Features: o Water-in-oil • Measuring range: 0 – 1.0 vol. % H2O • Measuring time: depends on the measured value (max. 20 min.) • Accuracy: +/- 3 % o Base Number • Measuring range: 0 -150 BN • Measuring time: depends on the measured value (max. 20 min) • Accuracy: +/- 1 BN Also available as single test unit: Water-in-Oil or BN Benefits: • Applicable for all mineral oil based fluids • Improved design with easy-to-follow navigation menu for high accuracy measurements • Internal memory chip with average data storage of 2.5 years • Digital read-out of test results • USB to serial cable connectivity for data transfer and trend analysis • Water-in-oil measurement: 6 modes for up to 6 various oil grades of different engines • BN determination: 6 modes for up to 6 various oil grades of different engines • Maintenance and repair on board is possible

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Der Profitest von Realy Tech ist ein Antigen-Schnelltest zum in-vitro-diagnostischen, qualitativen Nachweis von der neuartigen Coronavirus-antigenen im Nasenabstrich. Die Probenentnahme erfolgt durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich (Nasenmuschel-Abstrich). Der Test darf ausschließlich von geschultem und geeigneten Fachpersonal angewendet werden. Der Schnelltest wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Was ist die Voraussetzung für die Vornahme des Abstrichs an anderen? Durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz wurde der Arztvorbehalt in § 24 IfSG aufgehoben. Der Betreiber (z.B. Schulen oder Pflegeheime) darf jetzt nach den Vorgaben der Medizinprodukte-Betreiberverordnung Personen mit dem Anwenden von sog. PoC- Antigentests beauftragen, die die dafür erforderliche Ausbildung oder Kenntnis und Erfahrung haben und in das anzuwendende Medizinprodukt eingewiesen sind (§ 4 Absatz 5 i.V. m. Absatz 2 MPBetreibV). Es liegt in der Verantwortung des Betreibers der PoC-Antigen- Tests, unter Berücksichtigung der Gebrauchsinformationen des jeweiligen Tests konkret mit Blick auf das zur Verfügung stehende Personal zu prüfen, wer in der Lage ist, den betreffenden Test nach einer entsprechenden Einweisung/Schulung durchzuführen. Der Betreiber muss in einer Einzelfallbetrachtung prüfen, ob eine bestimmte Person mit einer entsprechenden Einweisung für die Anwendung des betreffenden Tests ausreichend qualifiziert ist. Hinsichtlich der einzuhaltenden Arbeitsschutzmaßnahmen wird auf den Beschluss 6/2020 des ABAS vom 2. Dezember 2020 „Arbeitsschutzmaßnahmen bei Probenahme und Diagnostik von SARS-CoV-2“ verwiesen. Merkmale - 25 Stück pro Packung - Abstrich: Nasenmuschel - Klinische Sensitivität: 95.38% (95%CI* 91,34% bis 97,67%) - Klinische Spezifität: 99,9% (95%CI* 98,93% bis 100%) - Genauigkeit: 98,56% (95%CI* 97,24% bis 99,28%) *Confidenzintervall Packungsbeilage Abgabe Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetz, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Coronavirus Antigen Rapid Test cassette (swab) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtugen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben. Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) Bitte beachten Sie § 3 Abs. 4 und 4a: Link zur MPAV Die Antigenschnelltests dürfen nur von eingewiesenen und geschulten Personen angewandt werden. Das haben die Betreiber der Einrichtungen sicherzustellen. Die in § 3 Abs. 4 und 4a MPAV genannten Einrichtungen müssen keinen Betriebsarzt vorweisen, sondern sind selbst berechtigt diese Tests zu beziehen. Sofern Ihr Unternehmen keiner dieser Gruppen angehört, ist die Abgabe nur gestattet sofern ein Betriebsarzt vorhanden ist, der die Bestellung tätigt.

bei Bloggerin Sabine Zuhause Bloggerin Sabine von dem Blog „Ordnungsliebe“ hat einige unserer neuen Badaccessoires für die persönliche Wohlfühloase getestet und ist überaus begeistert. Ob Designkosmetikeimer, flauschige Badematten oder unsere Befestigungssysteme ohne bohren. Im Bad lässt sich mit vielseitigen Badhelfern und Badaccessoires ganz einfach Stauraum schaffen. TOPSELLER

Hotgen Antigen Covid - 19 Test

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Funktionssicherheit und Fehlerfreiheit sind in der EMS Leiterplattenbestückung eine zentrale Forderung. Bei AXON Electronics wird deshalb ein breites Spektrum an Inspektions- und Kontrollverfahren angewendet, die von manuellen Prüfungen bis hin zur Röntgeninspektion reichen. Außerdem erstellen wir Prüfberichte und führen Funktionstest durch. Ihr Nutzen aus der vielfältigen Leiterplattentestung bei AXON: Sicherstellung des Erhalts funktionsfähige Platinen Keine eigene Funktionskontrolle notwendig Auf Wunsch Ausstellung eines Prüfberichtes Funktionsprüfungen nach Kundenanweisung Ob die Lotpaste vollständig und fehlerfrei aufgetragen wurde, wird bei AXON im Rahmen der Automatischen Pasten Inspektion (API) überprüft. So können falsch bedruckte Platinen bereits vor der Bestückung aussortiert werden. Vor dem Reflow wird die Leiterplattenbestückung inline durch Automatische Optische Inspektion (AOI) überprüft. Dazu wird ein leistungsstarkes AOI-System eingesetzt, das in der Lage ist Vollständigkeit und Position der Komponenten zu kontrollieren. Die AOI-Inspektion bei AXON bietet Ihnen: Realistische Ergebnisse auch bei wenigen Leiterplatten Sehr hohe Bildauflösung Gutes Softwarekonzept (aussagekräftige Schnellprüfung in wenigen Stunden) Für Boards bis 450 x 550 mm Ergänzend zur automatischen Platinenkontrolle sind bei AXON verschiedene Mikroskope im Einsatz, mit denen Manuelle Optische Inspektion (MOI) durchgeführt werden. Außerdem werden bei AXON halbautomatische Inspektionsverfahren durchgeführt. Röntgeninspektion zum Leiterplatten Test Besonders bei qualitätskritischen Baugruppen und Elektronikkomponenten für die Medizintechnik, Luft- und Raumfahrt oder Automobilindustrie, sind oft aufwändige und detailgenau Testungen und Analysen notwendig. Die Automatische Röntgen Inspektion (AXI) ermöglicht Materialkontrollen, die außerhalb des sichtbaren Bereichs, wie beispielsweise im Inneren eines Chips liegen. Durch eine AXI Inspektion lassen sich etwa Lotbrücken, fehlerhafte Lötstellen, fehlerhafte Aufschmelzungen oder Bruchstellen im Chip nachweisen. Auf Wunsch erstellen wir für Sie einen Prüfbericht der Testung. Prozesse gemäß Qualitätsmanagement organisiert Damit Inspektionen und Qualitätskontrollen zu jedem Zeitpunkt sicher und zuverlässig funktionieren, müssen sämtliche Prozesse lückenlos und einwandfrei durchorganisiert sein. Bei AXON ist deshalb ein Qualitätssicherungssystem im Einsatz, das nach den Normen DIN EN ISO 9001 und der Medizin-Norm DIN EN ISO 13485 zertifiziert ist. Unsere weiteren Leistungen in der Elektronikteilefertigung und Leiterplattenbestückung: Elektronik-Beratung Layoutentwicklung Beschaffung SMD Bestückung THT Bestückung Montage von Baugruppen Leiterplattenreinigung Rework

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Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Mit dem Contam Vaginaltampon-Startset bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell die richtige Größe auszuwählen. Das Set enthält 3 unterschiedliche Tampons (je 1x Mini, Regular, Extra).

Chirurgische Instrumente werden mehrere hunderte Male im OP verwendet. Natürlich bekommen sie mit der Zeit diverse Abnutzungsspuren: mal bricht ein Teil, mal wird ein Griff porös. Das lässt sich leider nicht verhindern. Was sich allerdings verhindern lässt, ist jedes Instrument durch ein neues zu ersetzten um Kosten zu minimieren! Mit über 25 Jahren Erfahrung versprechen wir Ihnen eine makellose Reparatur Ihrer Instrumente. Wir reparieren alle Instrumente aus dem allgemeinen Instrumentarium aller Fabrikate. Des Weiteren können wir komplette Container Sets aus dem Chirurgischen Orthopädiebereich nach Ihren Wünschen bearbeiten. Beispiele: Schärfen und Nachschleifen Überarbeiten neues Finish Ersetzen von defekten oder fehlenden Teilen Überprüfen und Reinigen

Geräteprüfung MPBetreibV/MPG, STK, MTK Besonderes Augenmerk gilt der Gewährleistung des Service und der Reparatur der gelieferten Geräte mit eigenen Kapazitäten. Die sicherheitstechnischen Kontrollen (STK) nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) wird von qualifiziertem Personal unserer Firma durchgeführt, wobei der Vorteil darin besteht, auftretende Fehler und Mängel umgehend zu beheben. Vertragshändler und autorisierter Service

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Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

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