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5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The Z-OVR Cable Impedance Test Set is a cable impedance test system for the measurement of impedance of overhead lines and underground cables. The system consists of a separate control unit containing all metering and control functions and an output transformer that provides isolation of the output current and feedback voltage. A current is injected into the line under test and the resultant magnitude and phase angle of the voltage across the line is measured. The current, voltage, phase angle and impedance of the line (Z & X) under test are displayed. In addition, the harmonic content of the voltage and current can be displayed. The unit has data logging facilities using a standard USB memory key. Date, time, current, voltage, phase angle, and frequency are stored to a CSV file on the memory key along with a comment entered using the supplied USB keyboard. Pressing the “store” pushbutton causes a new set of values to be written to the CSV file. The output has three taps (75V, 150V & 300V), allowing the measurement of impedance of a wide range of lines and cables. All metering is true rms. Four current ranges (2.000, 10.00, 20.00 and 100.0A) and three voltage ranges (10.00V, 30.00V and 300.0V) are provided. The output transformer unit uses 6mm safety connectors for all outputs and 4mm safety connectors for inputs. A block of connectors is provided adjacent to the output to allow easy parallel connection of cables for parallel measurements on all three phases. The Z-OVR Cable Impedance Test Set is provided with a set of four 10m 12mm2 duplex measurement cables. These provide a 12mm2 conductor for current injection and a 6mm2 conductor for voltage feedback in each cable. WEIGHT 26 kg DIMENSIONS 450 × 275 × 305 mm SUPPLIED ACCESSORIES Earth lead Spare fuse set Operating manual USB keyboard USB memory key Mains lead 5 metre long 1 x 10m Earth Kelvin connection lead 3 x 10m Overhead Kelvin connection leads Link lead to connect parallel connection block Power and metering interconnection leads 5 metre long OPTIONAL ACCESSORIES Trolley mounting system, Part no. A204-0005

Probenschleifmaschine für Zylinder, Bohrkerne, Würfel oder Pflastersteine zur Probenvorbereitung gemäß den Anforderung der EN 12390-1

Baugruppen, elektromechanisch, Assemblierung von elektronischen Geräten und Modulen. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Eisenmangeltest misst die Menge an Eisen im Blut Wenn die Eisenmenge im Blut zu niedrig ist, wird dies sofort mit dem Eisenmangeltest diagnostiziert. Bei dem Test werden Eisen, Ferritin, Transferrin und Hämoglobin im Blut untersucht. Ein möglicher Eisenmangel wird daher sofort erkannt und es wird deutlich, wie hoch die Eisenreserve ist und ob der Eisenwert die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren, beeinträchtigt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Bilirubin,Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld,praktisch keine Störung durch Vitamin C.

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

25 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Hohe Sensitivität mit 92,02% Spezifität, die sogar bei 99,26% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. 11 Mulitmeter Messfunktionen + Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite,IR-Thermometer. Beschreibung: Der CEM AT-9955 ist ein universales Messgerät mit sondern Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeuge. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kapazität, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Das Messgerät misst die Pulsbreite in Millisekunden (ms) damit kann er On-Time von Einspritzdüsen, Leerlaufluftstellmotoren, elektronischen Getriebesteuerungen, usw. viel besser überprüfen. Zur Temperaturmessung steht ein Typ-K Kontaktfühler sowie auch ein Infrarot-Temperatursensor (Optik 8:1, -30°C bis 550°C) zur Verfügung. Eigenschaften: RPM Messung für die Fahrzeuge mit 2 bis 10 Zylinder 4000 Anzeige (Drehzahl) LCD-Display mit Beleuchtung Messung von RPM (Tach), Schließwinkel, Impulsbreite, Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Type-K Temperatur / IR Temperatur, Kapazität, Duty Cycle , Kontinuität und Dioden-Prüfung Tastverhältnis- und Schließwinkelmessung für Elektronische Kraftstoffeinspritzung & Vergaser Spitzenwert-, Max. / Min. Erfassung Überschreitung Indikation Automaische Abschaltung HOLD Funktion CAT III 1000V Messung der Pulsbreite in Millisekunden (ms) Technische Daten: RPM (Drehzahl): 600-4000;1000-12000 (x 10RPM); Genauigkeit: ±(2,0%+4d) RPM 2/DIS: 300-4000; 1000-6000 (x 10RPM) mit Genauigkeit: ±(2,0%+4d) Schließwinkel: 0-90° (4Zyl), 0-72° (5Zyl), 0-60° (6Zyl), 0-45° (8Zyl); ±(2,5%+2d) Impulsbreite: 1,0~20,0mS; ±(2,0%+20d) Spannung DC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; Genauigkeit: ±(0,5%+2d) Spannung AC: 400mV, 4V, 40V, 400V, 600V; ±(1%+4d) Strom DC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,5%+3d) Strom AC: 40,00mA, 400,0mA, 20A; ±(1,8%+5d) Widerstand: 400Ω, 4kΩ, 40kΩ, 400kΩ, 4MΩ, 40MΩ; ±(1,0%+3d) Tastverhältnis(DUTY CYCLE): 0,1~99,9%; ±(2,0%+5d) Frequenz: 4kHz, 40kHz, 400kHz, 4mHz, 40MHz; ±(1,5%+3d) Temperatur(Type-K): -30ºC bis 1000ºC; ±3,0% Temperatur(IR): -30ºC bis 550ºC; ±2,0% Kapazität: 40nF, 400nF, 4uF, 40uF, 400uF,4mF,40mF; ±(3.0%+5d) Dioden Test: 0,3mA (typ.), V=0,6V, Lehrlaufspannung 3V (typ.) Durchgangsprüfung: Ansprechwert < 35 Ohm, Prüfstrom < 1mA Lieferungsumfang: Multimeter DT-9955 9V Batterie Typ-K Temperaturfühler IR Temperatursensor (IR-82) Induktiver Pick-up Bedienungsanleitung Tragekoffer Herkunfsland: China

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

Immer wieder testen verschiedene Zeitschriften und Institute Sonnenschutzfolien und Hitzeschutzfolien. In den Tests hat sich bestätigt, dass die Folien einen sehr guten Hitzeschutzeffekt haben und die eindringende Sonnenenergie deutlich verringert wird. Sind Ihre Fenster nicht mit einem Sonnenschutz ausgestattet, können die Folien einfach nachträglich angebracht werden und bieten einen sehr guten Schutz gegen Sonne und Hitze. Für einen effektiven Schutz wird aber auch die Sonnenschutzfolie mit Montage empfohlen.

Glänzender, polierbarer 2K-Decklack für den Bereich Yachting (über der Wasserlinie) auf Basis von polyestermodifizierten Acrylat-Bindemitteln. Kleinstmengen Abfüllung 100 ml Lack + 50 ml Härter Zum Verarbeiten mit der Spritzpistole, Pinsel oder unserem wiederbefüllbaren Lackstift. Benötigten Farbton einfach nach Bestellvorgang angeben.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest ab 61,25€ zzgl. MwSt. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ACON Flowflex für Nasalabstrich 1x25Stk Profitest PZN: 17201263 Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) Relative Sensitivität: 96.9% (92.8%-98.9%)* Relative Spezifizität: 99.5% (98.1%-99.9%)* Genauigkeit: 98.8% (97.5%-99.5%)* *95 % Konfidenzintervalle Stratifizierung der positiven Proben nach dem Einsetzen von Symptomen zwischen 0 und 3 Tagen weist eine positive prozentuale Übereinstimmung (Positive Percent Agreement; PPA) von 98,7 % (n=75) auf. Nach 4 bis 7 Tagen liegt die PPA bei 96,7 % (n=60). Positive Proben mit einem Ct-Wert von ≤33 weisen eine höhere positive prozentuale Übereinstimmung (PPA) von 98,7 % auf (n=150).

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

Das LYHER®-Antigen-Test kit für das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht) ist ein diagnostischer Test. Der Test ist als Hilfsmittel für die Schnelldiagnose einer Infektion mit SARS-CoV-2 gedacht. Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute infektiöse Atemwegserkrankung. Der Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von viralem Protein (Antigen: N-Protein) von SARS-CoV-2 im Nasenschleim. Der Schnelltest verwendet hochempfindliche Antikörper zum Messen des N-Proteins. Mit diesem Selbsttest können Sie herausfinden, ob Sie mit dem COVID-19 verursachenden Virus infiziert sind. Ein negatives Ergebnis des LYHER®-Antigen-Test Kits für das neuartige Coronavirus schließt eine Infektion mit COVID-19 nicht aus. Wenn die Symptome auf COVID-19 schließen lassen, so sollte ein negatives Ergebnis durch einen Labortest überprüft werden. Der Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut und erstattungsfähig gemäß der Testverordnung. Als Laientest durch das BfArM gelistet und mit einer CE Zertifizierung. Lieferumfang: 10x Verpackte Testkassette CE0197 10x Versiegelter Beutel mit einem sterilen Abstrich Tupfer CE0197 10x Vorgefüllter Probenextraktionspuffer + Tropfen Düse 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Schlichtfräser Schruppfräser Formfräser Entgrater Vor-Rückwärtsgrater Fasenfräser T-Nutenfräser Viertelkreisfräser Schaftwinkelfräser HPC-Fräser

AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung. Sofort Lieferbar solange der Vorrat reicht. AESKU 5er Packung COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Produkt Highlights Antigen Schnelltest zum direkten Nachweis des SARS-CoV-2 NP Antigens Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Lateral-Flow Prinzip basierend Testmaterial: Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Sehr hohe Sensitivität: 100% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0 Sehr hohe Spezifität: 98% Detektionslimit von 50 TCID50/ml Keine Kreuzreaktivitäten festgestellt Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Jeder Test einzeln im verschweißten Folienbeutel Packungsgrößen: 5 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien oder 20 Tests, inkl. Verbrauchsmaterialien CE zertifiziert (Gilt nicht für den AESKU.RAPID Test zur Eigenanwendung, dieser hat die Sonderzulassung nach §11 MPG, Aktenzeichen 5640-S-022/21) Packungsgröße: 5 er Packung

Serinus® 10 Ozonanalysator Der Serinus® 10 Ozonanalysator von Ecotech ist ein präzises und zuverlässiges Messgerät zur Immissionsmessung. Mit der bewährten nichtdispersiven UV-Absorptionstechnologie ermöglicht er die Messung der Ozonkonzentration in der Umgebungsluft. Die Nachweisgrenze beträgt < 0,5 ppb und der Messbereich liegt zwischen 0 und 20 ppm. Vorteile: - Eignungsgeprüft nach DIN EN 14625 (TÜV 936/21221977/C) - Globaler Leistungsnachweis durch verschiedene Prüfberichte wie EN MCERTS (MC100165/07), U.S. EPA Prüfung (EQOA-0809-187), Australischer Standard (AS 3580.6.1-2011) und Russische Prüfung (56053-13) - Interne Speicherung von Messdaten, Geräteparametern und Event Logs für praktikable Diagnosemöglichkeiten - Robustes Gehäuse mit rollengelagertem Gehäusedeckel (abschließbar) - Einfache Bedienung über Tastenfunktionen - Komfortable Möglichkeiten der Fernbedienung Anwendungen: - Immissionsmessungen - Umgebungsluftmessungen - Langzeitmessungen - Überwachung von Ozonkammern (Klimaschränke) Bei Fragen zur Anwendung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Spezifikationen:

Erst testen. Dann kaufen. Räder von pfautec stehen für technologische Expertise und höchste Qualität. Um Ihnen die beste Beratung durch geschultes Fachpersonal und den besten Service zu garantieren, wählen wir unsere Händler mit größter Sorgfalt aus.

COVID-19 Antigen Schnelltest Nasen- oder Rachenraumabstrich für die professionelle Anwendung Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachennraum Resultate in 15 Minuten, BfArM gelistet (AT079/20) Produktdetails COVID-19 Antigen Schnelltest / Nasen- oder Rachenraumabstrichtest / SARS CoV-2 Test / Coronatest / Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, 50 Stück 1 VE enthält 50 Schnelltests kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen nur für professionelle Anwendung BfArM gelistet (AT079/20) EN ISO 13485:2016 Lateral-Flow Immuno-Assay Testmethode einfacher und schneller Abstrich Entnahme über hinteren Nasen- oder Rachenraum genügt (Nasopharynxabstrich oder Oropharyngealerabstrich) kein Labor zur Auswertung notwendig schnelle und transparente Resultate in 15 Minuten kann ohne Wartezeit ortsunabhängig durchgeführt werden kein zusätzliches Equipment erforderlich keine Kreuzreaktionen der COVID-Virus wird zuverlässig von anderen Arten unterschieden Einweg geeignet für großangelegte Personen-Screenings in der Bevölkerung Empfindlichkeit/Sensitivität (PPA) = 91,4% (64/70), 95% CI: 82,5% ~ 96,0% Spezifität (NPA) = 100,0% (215/215), 95% CI: 98,2% ~ 100,0% Clungene COVID-19 Antigen Rapid Test, DIWA Medical Entsprechend der Gesetzgebung (DE) soll der Test nur von einer ausreichend ausgebildeten Person durchgeführt werden. Das Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden und Kunden aus dem Gesundheitswesen mit entsprechendem medizinischen Fachpersonal.

CE-Zertifikat DIN EN 14683:2019+AC:2019 EN 14362-1: 2012; EN ISO 14184-1:2011 DERMATEST 11/2020 „SEHR GUT“ ANTI ALLERGIKER ATEMSCHUTZMASKE 50 Stück in einer Spenderbox 3-lagiger Mund-Nasen-Schutz aus PP-Nicht gewebt (Polypropylen) Elastikbänder mit Baumwolle ummantelt Integrierter Nasenbügel Edelstahl Latexfrei & Glasfaserfrei Farben: blau, rosa und schwarz

Unsere Framegrabber, sowohl als Standardprodukte als auch maßgeschneiderte Lösungen, sind ideal für die Übertragung von Echtzeitdaten in Ihre Testumgebung. Sie bieten die notwendige Flexibilität, um Ihre HiL-Farm und Testinfrastruktur effektiv zu erweitern und genau auf Ihre spezifischen Anforderungen abzustimmen.

Hotgen LAIEN Antigen Nasen-Abstrichtest einzelverpackt (20 Stück) - Hotgen Coronavirus 2019-nCoV Antigen Abstrichtest mit Laienzulassung. Hotgen COVID-19 Corona-Laientest (kolloidales Gold) - 20 Einzeltests in einer 20er Box: Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold). Dieser Test ist für Laien zugelassen (Selbstest für Zuhause). Dieser Kit ist für den Heimgebrauch von Laien bestimmt. Die wichtigten Informationen zum Produkt - Natürlich gelistet bei der BfArM - BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 - Sensitivität: 96,30% - Spezifität: 99,13% - Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Lieferumfang: - SARS-CoV-2-Antigen-Testkassetten - Probenextraktionspuffer - Einweg-Virusprobenabstrich - Biogefährliche Probenbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung Verpackungseinheit 1 Umkarton = 320 Tests 1 Box = 20 einzelverpackte Tests Sensitivität: 96,30% Spezifität: 99,13% BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Verpackung: einzeln verpackt

Die Schrittmotorsteuerung bildet zusammen mit dem Schrittmotor eine Antriebseinheit. Die Auswahl der Ansteuerung ist daher ein wesentlicher Punkt für die Leistungsfähigkeit des Schrittmotorantriebs. Die Schrittmotorsteuerung der Serie TSP10 überzeugt durch Ihre ausgereifte Technik und einwandfreie Qualität. Neben Takt- und Drehrichtung, mit RS232 Verbindung und hinterlegbaren Fahrsätzen, haben wir uns vornehmlich auf die Profibusvariante auch mit Encoderrückführung konzentriert. Zusätzlich ist nun die Ausführung CAN-Bus mit Encoderrückführung, Modbus und eine Version mit analogen Eingängen (+/- 10V) als Drehzahl oder Positionssollwert erhältlich. Diese in Europa produzierte Serie offeriert gleichbleibend hohe Qualität und technische Raffinesse. Firmwareänderungen werden in Deutschland von unseren Ingenieuren angepasst. Eckdaten: > Versorgungsspannung - Arbeitsbereich 24 - 74 VDC > Motorstrom - max. 10 Apeak; 0,4 bis 7 Arms > Fehlerüberwachung - Kurzschluss (Phase-Phase, Phase-Nullleiter) und Übertemperatur > Stillstandstromreduzierung - frei einstellbar > Eingänge - 10 Eingänge, frei konfigurierbar > Eingangsschnittstelle - Takt- und Drehrichtung, RS232, Profibus, CAN-Bus, Analog, ModBus > Ausgänge - 4 Ausgänge, SPS kompatibel frei konfigurierbar > Status LED - grün: betriebsbereit; rot: Störung; gelb: Motorbewegung Feldbusse  : Profinet – Profibus – CANopen – ModBus – Analog – Takt- und Drehrichtung

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

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Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

ANBIO BIOTECH, CORONA ANTIGEN NASEN-RACHENABSTRICH ODER ALS LUTSCHTEST,LOLLI TEST,-3.1 VPE 20 STK.AB 1,40 EURO NETTO Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM AT195/21 Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) – es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20 x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage