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Die richtige Prüfstrategie ist entscheidend für eine Steigerung des FPY's (First Pass Yield’s) sowie für die Steigerung der Ablieferqualität. Ob SPI, AOI, Inline- oder Off-Line-X-Ray. Wir passen die Prüfstrategie auf Ihre Bedürfnisse an.

UltraSnap ™ ist ein benutzerfreundlicher All-in-One-ATP-Probentest, der mit Hygiena-Luminometern verwendet wird. Dieses Probensammelgerät in Stiftgröße ist einfach zu bedienen, klein und umweltfreundlich. Darüber hinaus verwendet UltraSnap ein einzigartiges flüssigkeitsstabiles Reagenz, das überlegene Genauigkeit, länger anhaltende Signalstärke und reproduzierbarere Ergebnisse bietet. ATP (Adenosintriphosphat) ist in allen lebenden Zellen vorhanden und dient der Energieübertragung. Der Gehalt an ATP ist daher direkt proportional zur Verunreinigung mit Mikroorganismen und organischem Material. Mit dem ATP-Test wird die Menge an ATP auf einer Oberfläche oder in Flüssigkeiten gemessen. Somit kann der Gesamtzustand des Hygienestatus ermittelt werden. Durch Wischen über die Oberfläche oder Aufnahme einer Flüssigkeitsmenge wird mit einem Teststäbchen eine Probe genommen. Das darin enthaltene ATP wird mit Hilfe des Substrat-Enzym-Systems Luciferin/Luciferase dazu angeregt die gespeicherte Energie abzugeben, wobei Licht freigesetzt wird. Diese (minimale) Lichtmenge wird im Luminometer gemessen und in Relativen Lichteinheiten (RLU) angezeigt. Aus der Höhe des Wertes kann somit auf den Grad der Kontamination geschlossen werden.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Ausgezeichnete HF‑Eigenschaften und hohe Messgeschwindigkeit Der R&S®ESW ist ein Funkstörmessempfänger mit herausragenden HF‑Eigenschaften wie Messdynamik und Messgenauigkeit. Er erfüllt höchste Anforderungen bei Zertifizierungsmessungen gemäß CISPR, EN, MIL‑STD-461, DO160 oder FCC. Mit dem FFTbasierten Zeitbereichsscan werden Störspektren schnellstens erfasst und bewertet. Die EchtzeitSpektrumanalyse mit Spektrogrammfunktion ermöglicht eine detaillierte Analyse der Störemissionen mit zugehöriger Historie. Im MultiView-Modus werden die Ergebnisse auch bei Verwendung mehrerer Betriebsarten übersichtlich dargestellt.

Das HC800 QPCR-Testkit ist ein Testkit zum Nachweis von 2019-n-CoV und liefert Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten. Die HC800 QPCR-Testvorrichtung muss verwendet werden, damit das Kit funktioniert. Was ist QPCR? QPCR wird in der allgemeinen Seuchenbekämpfung eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden an den Point of Care zu bringen. Schnell zu erlernende Bedienung und einfache Handhabung führen PCR-Tests zum Erfolg. Zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse in Minuten statt in Tagen! - SCHNELL & GENAU Mehr als 900 Fälle wurden nachgewiesen, die Gesamtübereinstimmungsrate beträgt mehr als 98 %. PCR-Reaktionszeit innerhalb von 30 Minuten für 8 Proben gleichzeitig. Produkt: Hecin – HC800 QPCR Test Kit Verpackung: 96 Tests / Box Menge / Preis: 96 / 3,17 € pro Stk.

Die Eindringprüfung ist ein zerstörungsfreies Prüfverfahren, das nach DIN EN ISO 3452-1:2013 durchgeführt wird. Mit diesem Verfahren können Oberflächenfehler an Eisen- und Nichteisenmetallen, Kunststoffen, keramischen Werkstoffen und Glas schnell und effizient nachgewiesen werden. Es wird häufig in der Automobilindustrie, im Schiffbau, Flugzeugbau und bei der Prüfung von Schweißnähten und Gussstücken eingesetzt. Die Methode unterscheidet sich in farbige und fluoreszierende Eindringprüfung, wobei letztere unter UV-Licht durchgeführt wird.

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Die kundenorientierte Entwicklung und der Bau von Sonderkonstruktionen macht gleichzeitig auch die intensive Prüfung der Produkte notwendig. Hier bietet gerade die Option, Prüfmöglichkeiten im eigenen Haus vorzuhalten, den Vorteil, bereits in der Entwicklungsphase die anfallenden Prüfergebnisse in den Entwicklungsprozess einfliessen zu lassen. Aber auch in der laufenden Produktion ist die Qualitätskontrolle wesentlich effizienter, da kurze Wege und permanente Prüfungen die Qualität verbessern und die Flexibilität deutlich steigern. Besondere Produkte, wie zum Beispiel wechseldruckdichte G10 Schränke, benötigen sogar gänzlich neue Prüfverfahren. Zusammen mit der RUAG-Holding, einem Hochtechnologieunternehmen aus der Schweiz, hat swibox einen Prüfstand entwickelt, mit dem die Anforderungen an die Wechseldruckbelastung von G10 Schränken getestet und nachgewiesen werden können. Diese enge Zusammenarbeit und die kurzen Wege zur RUAG sorgen dafür, dass swibox bei Neuentwicklungen von Produkten eine Vielzahl an Prüfungen in kurzer Zeit im eigenen Haus durchführen kann. So wird die dauerhaft und gleichbleibend hohe Qualität der swibox Produkte garantiert und die höchstmögliche Sicherheit für den Anwender gewährleistet.

Magtrol’s 4 quadrant motorized dynamometers provides expanded testing flexibility over a typical braking dynamometer. With the ability to bring the motor under test (MUT) to synchronous RPM before beginning a test, repeatability is improved. Since the motor windings are at ambient temperature before starting a ramp test, wattage is more consistent. Custom Software is required in order meet the specific needs of each individual customer’s application. Since Magtrol’s TM series torque transducers are used between the dynamometer motor and the MUT, we are able to measure the friction and windage of the MUT. Magtrol provides two systems with 4 quadrants. – The AC Induction for your larger motors that require higher speed and larger torque. – The Servo Motor system is for smaller and more precise tests that require slower speeds with finer accuracy. AC INDUCTION - Horizontal or Vertical orientation - Blower cooled - Full torque at zero speed – hold position / hold zero speed - True zero torque, (no load) - Closed-loop torque control - Steel Table - Coupling guard - Stall-torque capability - Adjustable motor mounting platform for optimum flexibility - AC vector drive for dynamometer motor with optional regenerative feature - Back EMF can be measured in DC motors - Reversible operation - Magtrol’s exclusive M-Test software - Dynamic performance testing SERVO MOTOR - Exchangeable troque transducer modules for easy range scaling - Servo motor and drive with couplings - Movable table with caster leveling wheels - Computer with rack mount keyboard and monitor - Servo Bridge mounted on isolation mounts - Measure drag torque, windage and bearing friction - Measure the back emf of a motor while driving it at programmable speeds - Evaluate the smoothness of a motor to changes in speed and torque load - Full data acquisition capability - Speeds for 0 to 6000 RPM, torque levels from fractions of a Nm up to 25Nm - M-Test software - Coupling guard - E-Stop - Operator work surface on table top

Die brandneue Serie an Air Data Test Sets zur Überprüfung von sicherheitsrelevanten Bord-messinstrumenten in Flugzeugen. ADTS 500 Series – New Wireless Easy-to-Use Pitot Static Testers Die brandneue Serie an Air Data Test Sets zur Überprüfung von sicherheitsrelevanten Bord-messinstrumenten in Flugzeugen ist ab sofort in der Schweiz erhältlich. Der starke Claim „Wireless ADTS500 Series Easy-to-Use Pitot Static Testers“ wurde konsequent umgesetzt. Die neue ADTS500 Serie ist leistungsfähig, hoch präzise (RVSM konform) und dank dem Wireless Touchscreen Handterminal in höchstem Masse benutzerfreundlich. Mit dem ADTS 542F und 552F stehen Ihnen ab sofort zwei hochentwickelte Air Data Test Sets der neusten Generation zur Verfügung. Die Pitot Static Testers zur Überprüfung von Messinstrumenten wie Höhenmesser (Altitude) und Geschwindigkeit (Airspeed) sowie Steig- / Sinkgeschwindigkeit (Rate of Climb ROC) sind aufgrund ihrer geringen Grösse leicht transportierbar und dank dem robusten kabellosen Handterminal bleiben Sie jederzeit flexibel in der Nutzung. Die gesamte Bandbreite der ADTS500 Serie, erweitert um die drei- und vier-kanaligen Geräte, ist in Kürze verfügbar. Alle Air Data Test Sets verfügen über WiFi, Bluetooth und Swipe Screen und basieren auf der neusten hoch präzisen TERPS-Sensortechnologie von GE.

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. BAG gelistest, BfArM gelistest Der LAIENTEST JOINSTAR „COVID-19-Antigen Rapid Test (Colloidal Gold)“ hat CE-Zulassung und ist vom BfArM (DE) und BAG (CH) gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Verwendungszweck Dieser Test ist für medizinische in Laien in Deutschland als Selbsttest für Zuhause und in der Arbeit (in Büros, Produktionsstätten), für Veranstaltungen, an Flughäfen, in Schulen, usw. geeignet. Der Test besteht aus nur 3 Testkomponenten. Die weiche Spitze des Tupfers ist nur ca. 2 cm ins Nasenloch einzuführen! Technische Daten Spezifität 99.2% Sensitivität 96.1% Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile Die weiche Spitze des Tupfers nur ca. 2 cm weit in Nasenloch einführen! Leicht zu bedienen, Gebrauchsanweisung lesen! Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Packungsgrösse: 1er Soft Bag/ 400 Bags/ Umkarton Diverses: EAN-13-Code

Unsere Wärmekriterien – Ökonomie und Ökologie. Für Wärme zu sorgen, ist heute eine interessante und anspruchsvolle Aufgabe. Sie beginnt bei der Evaluation der passenden Energiequellen. Neben Öl, Gas, Strom können heute wesentlich umweltfreundlichere Energieformen wie Erdwärme, Wasser, Luft, Sonne oder Holz genutzt werden. Unsere Erfahrung beim Einsatz erneuerbarer Energien wird Sie ermutigen, zukunftsorientierte Heizsysteme auszuwählen. Das Kosten-Nutzen-Verhältnis von neuen Wärmekonzepten, z.B. Luft-, Wasser- oder Erdreichwärmepumpen kann mit traditionellen Anlagen längst Schritt halten, weshalb wir diese alternativen Energieformen wärmstens empfehlen. Auch bei der Solarenergie sind wir auf dem neusten Stand der Entwicklung. Unsere Beratungskompetenz im Bereich Wärme definiert sich über eine gesamtheitliche Beurteilung Ihres Bau- oder Sanierungsprojektes. Dazu gehören Kriterien wie die Ausrichtung des Gebäudes, die Art der Architektur, die Nutzungsart der Räume und natürlich Ihre individuellen Wärmebedürfnisse. Im Dialog mit Ihnen finden wir die für Sie passende Lösung. Wir planen und realisieren Ihr Heizungsprojekt bis ins letzte Detail als Generalunternehmung, und auch nachher sind wir für Sie da. Unser 24-Stunden-Service an 365 Tagen im Jahr garantiert eine schnelle Behebung allfälliger Störungen durch speziell geschultes Personal. Damit Sie, Ihre Mieter oder Ihre Mitarbeitenden nie eine Erkältung riskieren. Zur Referenzliste

Sie können mithelfen, wenn es Ihre Zeit erlaubt oder den Traktor mit Spritze bereitstellen und wir übernehmen die nötigen Arbeiten. Unser Prüfgerät Spray-Scanner für Feldbauspritzen. Und Sie können Ihrer Arbeit nachgehen oder auch anwesend sein, wie es Ihnen beliebt. Ablauf meines Service: - Testanlage aufbauen - Ansaug-, Druck- und Düsenfilter kontrollieren - Sichtkontrolle der Düsen - Antitropfmembranen kontrollieren, eventuell ersetzen - Querverteilung messen - Düsen Einzelausstoß und Manometer prüfen - Nötige Dichtungen ersetzen - Prüfprotokoll und Rapport erstellen - Testanlage abbauen. Reparaturen von Reglern wie Ordomat oder Birchmeier Reomat, Membran- und Kolbenpumpen auf dem Hof, Ersatzteile von Fischer, Berhoud, Birchmeier und Hardi. Schläuche ersetzen: Druck-, Ansaug- oder Rücklaufschläuche, Filter und Düsenmaterial. Laufende Erweiterung der mitgeführten Ersatzteile (Fr. 30'000.--). Mein Wagen mit Werkstattanhänger. Prüfstand für Feldbauspritzen + Ersatzteillager im Wert von 30'000 Franken. Inklusive einer Auswahl von Rückenspritzen: - Handbedient / Akku - Membranpumpe / 4 - Taktmotor mit Kolbenpumpe. Eine kleine Auswahl meiner mitgeführten Düsen für Ihre Spritzgeräte: - Neu diverse Düsensätze von Doppelflachstrahldüsen IDTA / IDKT Lechler. Düsen Auslitern: Auslitern der einzelnen Düsen digital für Raum- und Flächenkulturen, schnell und problemlos, ohne komplizierte Vormontage von Prüfadapter. Ob Sie die Spritze von mir haben oder nicht, ist mir nicht wichtig. Mein Ziel ist es, Ihnen das bestmögliche aus dem Gerät herauszuholen, was Fahrgeschwindigkeit, Düsenauswahl und Brühmengenaufwand betrifft. Profitieren Sie von meiner 36-jährigen Erfahrung. Spritzentest/Service Sonderangebote Produkte, Leistungen Spezialanfertigung EM Spritzvorrichtungen Kontinuierliche Tankinnenreinigung Occasion

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackung Getein 1er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.   Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 1er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.   Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Packung 1er Packungen Karton 300 Stück Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 450 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis des COVID-19-Antigens in Nasenabstrichen von symptomatischen Personen. Der Nachweis basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 sind. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von aktuellen COVID-19-Infektionen helfen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der ẞ-Viren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind generell empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatische Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle darstellen. Nach den derzeitigen epidemiologischen Untersuchungen beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Zu den wichtigsten Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list" ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: RightSign 1er Verpackung - COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 1 Stk. pro Box 800 Stk. Pro Karton / MHD 04/24: 0,09 € pro Stk. 500 Stk. pro Karton / MHD 07/24: 0,19 € pro Stk.