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Die Eindringprüfung ist ein zerstörungsfreies Prüfverfahren, das nach DIN EN ISO 3452-1:2013 durchgeführt wird. Mit diesem Verfahren können Oberflächenfehler an Eisen- und Nichteisenmetallen, Kunststoffen, keramischen Werkstoffen und Glas schnell und effizient nachgewiesen werden. Es wird häufig in der Automobilindustrie, im Schiffbau, Flugzeugbau und bei der Prüfung von Schweißnähten und Gussstücken eingesetzt. Die Methode unterscheidet sich in farbige und fluoreszierende Eindringprüfung, wobei letztere unter UV-Licht durchgeführt wird.

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21