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Das VERSASCAN-Modul erkennt Multicodes und schließt Bad Boards von der Weiterbearbeitung aus. Das spart wertvolle Produktionszeit und steigert den Durchsatz. Das VERSASCAN Modul besteht aus einem stabilen pulverbeschichteten, geschweißten Gestell, Schaltschrank, Verkleidung mit einer Glastür und breitenverstellbarem Stiftkettentransport. Das X-Y-Achsensystem mit eingebauter Kameraeinheit ermöglicht das Erkennen von bis zu neun Multicodes und Bad-Boards sowie der Leiterplattenrichtung. Mittels Bad Board Detection werden Schlechtteile erkannt und nicht weiterbearbeitet. Die fehlerhafte Baugruppe in einem Nutzen wird weder gefluxt noch beheizt und gelötet. Dies spart wertvolle Produktionszeit und maximiert den Durchsatz. Die Einsparung von Flussmittel, Lot und Energie reduziert die Stückkosten. Die Bauteilprüfung nimmt mittels hochauflösender Kamera ein Bild der aktuellen Leiterplatte auf und vergleicht dieses mit einem Referenzbild. Hierbei werden folgende Aspekte überprüft: - Vollständigkeit der Bestückung der Leiterplatte - korrekte Platzierung der Komponenten - Polung der Komponenten Fehler, wie vergessene Bauteile oder falsch platzierte Komponenten, können vor dem Löten korrigiert werden, wodurch weniger Ausschuss entsteht und sich Reworkkosten einsparen lassen. Highlights VERSASCAN - Eigenständiges, mit Maschinengestell verschraubtes Modul - Erkennen von Multicode auf Leiterplatten und Warenträgern - Erkennen von Bad Boards im Nutzen (10 Barcodes) - Erkennen der Laufrichtung der Leiterplatte - Erkennen von unvollständig bestückten Leiterplatten - Erkennen von falsch gepolten Bauteilen - Erkennen von falsch platzierten Bauteilen - Vision und Lesesystem wahlweise oberhalb, unterhalb oder beidseitig zur Transportebene eingebaut Kategorie: Selektivlöten

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Der Viewer erlaubt autorisierten Personen lesenden Zugriff auf Ihre Datenbanken, verhindert jedoch gleichzeitig ungewolltes Ändern oder Löschen von Daten. Kostengünstige Möglichkeit zur hausinternen Informationsbereitstellung. Viewer-Lizenzen erlauben autorisierten Personen lesenden Zugriff auf Ihre Datenbank(en), der Schreibschutz verhindert ungewolltes Ändern oder Löschen von Informationen (Bilder können über die Zwischenablage und eine Direktdruckfunktion ausgegeben werden)

Der Materialdruckbehälter wird zur Förderung flüssiger Medien verwendet. (In verschiedenen Größen erhältlich) Der Materialdruckbehälter ist aus Edelstahl und hat folgende Eigenschaften: -Er wird zur Förderung flüssiger Medien verwendet -Er hat einen Druckregler und ein Schnellentlüftungsventil -Er hat einen Schwimmerschalter mit zwei Schaltpunkten zur Nachfüll-/ und Leermeldung -Bei der Nachbefüllung des Behälters dienen Kugelhähne zum Absperren der Leitungen -Ein TÜV-Gutachten liegt vor UNTERSCHIEDLICHE VARIANTEN auf Anfrage: Druckbehälter mit zusätzlich abschließbarem Manometer oder mit Vitondeckeldichtung in allen 3 Größen erhältlich. 5 Liter: ca. 3 kg 10 Liter: ca. 4 kg 19,5 Liter: ca. 5 kg

Der Materialdruckbehälter wird zur Förderung flüssiger Medien verwendet. (In verschiedenen Größen erhältlich) Der Materialdruckbehälter ist aus Edelstahl und hat folgende Eigenschaften: -Er wird zur Förderung flüssiger Medien verwendet -Er hat einen Druckregler und ein Schnellentlüftungsventil -Er hat einen Schwimmerschalter mit zwei Schaltpunkten zur Nachfüll-/ und Leermeldung -Bei der Nachbefüllung des Behälters dienen Kugelhähne zum Absperren der Leitungen -Ein TÜV-Gutachten liegt vor UNTERSCHIEDLICHE VARIANTEN auf Anfrage: Druckbehälter mit zusätzlich abschließbarem Manometer oder mit Vitondeckeldichtung in allen 3 Größen erhältlich. 5 Liter: Edelstahl 10 Liter: Edelstahl 19,5 Liter: Edelstahl

Auswertung (ASTM E112 und DIN EN ISO 643) und Klassifizierung von Schliffbildern nach dem Linienschnitt-Verfahren und/ oder planimetrischem Verfahren Das dhs-Analyse-Modul Korngrössen erkennt mittels Grauwertbestimmung die im Gefüge enthaltenen Korngrenzen im Linienschnittverfahren und / oder planimetrischen Verfahren. Eingesetzt werden dieses Verfahren für einphasig-ferritische, zweiphasig-ferritische/perlitische Gefüge und Farbätzungen. Für aussagekräftige Ergebnisse ist die Auswertung mehrerer Schliffbilder oder Teilbereiche einer Probe möglich. Die Resultate werden kumuliert in einer frei konfigurierbaren Ergebnistabelle dargestellt. Nach speziell entwickelten Algorithmen werden die einzelnen Gefügebestandteile im Bild automatisch gefiltert, manipuliert, transformiert, segmentiert, getrennt und die Korngrenzenflächen rekonstruiert. Die normgerechte Auswertung erfolgt nach DIN EN ISO 643 und ASTM-E 112. Nutzerseitige Einstellungen können in Profilen zur Erzeugung reproduzierbarer Analysen abgespeichert werden.

USB2.0 auf seriell für unsere Messgeräte Kabel zum Verbinden der seriellen Schnittstellenkabel von Messgeräten mit einer USB-Schnittstelle am Computer. Dieses Kabel wird immer dann benötigt, wenn Sie eines unserer Messgeräte mit serieller Schnittstelle mit einem PC verbinden möchten, an dem nur noch USB-Schnittstellen aber kein seriellen Schnittstellen verfügbar sind (z.B. an vielen modernen Notebooks). Zusätzlich wird eventuell das entsprechende gerätespezifische Schnittstellenkabel des Messgeräteherstellers benötigt. Der Umsetzer ist die Windows-Betriebssysteme Windows XP, Windows Vista Windows 7 und Windows 8 sowie 8.1 geeignet. Er funktioniert mit allen von uns angebotenen Messgeräten aber auch mit vielen anderen Geräten, die normalerweise über eine serielle Schnittstelle angeschlossen werden müssen. Lieferung inkl. Treiber-CD. Artikelnummer: SERIELL USB

Die Modellreihe KS-42 umfasst Partikelzählgeräte für UPW (-A; -B; -C; -D) und für Chemikalien(-AF; -BF) incl. HF.

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Webbasierte Schwingungsüberwachung und -Diagnose Die permanente Schwingungsüberwachung von Kraft- und Arbeitsmaschinen, aber auch von dezentralen Energieerzeugern wie Windkraftanlagen, gewinnt zunehmend an wirtschaftlicher Bedeutung. Die Verfügbarkeiten von Aggregaten lassen sich bei permanenter Online-Überwachung und technischer Diagnose verbessern, da die Termine für Wartungen und Instandhaltungen optimiert werden können. Das Akustik- und Schwingungsüberwachungssystem SWING ist ein kompaktes und kostengünstiges Messsystem auf Basis eines robusten und lüfterlosen Industrie-PCs für Wandmontage mit zwei Steckplätzen für Apollo PCIe-Messkarten. Aufgrund seiner geringen Kosten ist SWING auch für solche Maschinen anwendbar, die bisher aus Kostengründen nicht entsprechend überwacht wurden. Die Einbindung in übergeordnete Softwarestrukturen wird durch ein gut dokumentiertes TCP/IP-Interface gesichert. Die SWING Monitoringstationen lassen sich in ein Netzwerk einbinden. Die Wartungsabteilung, der Diagnose-Dienstleister und andere Berechtigte können bei Bedarf auf Messwerte zugreifen bzw. werden zyklisch von den einzelnen Messstationen über Betriebs- und Alarmzustände informiert. Im Schaltschrank sind das AC-Netzteil, eine unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV) mit Stützakku und eine Klemmleiste für den Anschluß der Sensoren bedienerfreundlich angeordnet. Die USV überbrückt kurzfristige Stromausfälle und sichert bei einem dauerhaften Stromausfall die Beendigung der Messung, das Versenden einer Störungsmeldung und das geordnete Herunterfahren des Rechners. Bei Rückkehr der Versorgungsspannung startet das System automatisch die Messung. Für die SWING_MK2 Monitorstation wurde ein neues Kühlkonzept entwickelt, um den Einsatzanforderungen in heißen Klimazonen gerecht zu werden. Der verwendete PC ist mit einem großen Kühlkörper an der Außenseite in die Tür des Schaltschrankes montiert, damit keine zusätzliche Wärme im Inneren des Schaltschrankes durch den PC entsteht.

TIRA bietet unterschiedliche Typen von Schwingungsdurchführungen für den Betrieb mit Klimakammern und Thermobarrieren für die Wärmeisolierung an. Schwingungsdurchführung TIRA hat eine neue Schwingungsdurchführung für den Betrieb von Schwingerregern mit Klimakammersystemen entwickelt. Diese Schwingungsdurchführung gestattet im Vergleich zum bisherigen System mit Kammerdurchführung und massiver Thermobarrierenplatte eine wesentlich bessere Isolierung bei großen Temperaturdifferenzen. Damit ist ein Betrieb sensibler Klimate mit höheren Taupunkten besser möglich. Für das Prüfgut sind somit allseitig konstantere Temperaturbedingungen vorhanden. Das Auskondensieren von Feuchtigkeit aus der Prüfluft ist deutlich verringert. Bei einem Kältebetrieb der Kammer ist der Schwingerreger im Inneren besser gegen Kondensationserscheinungen geschützt. Die neue Variante bietet neben den wesentlich besseren Isoliereigenschaften zusätzlich noch einen Gewichtsvorteil von ca. 30%. Klimakammerdurchführung Klimakammerdurchführungen (Headextender) werden für kombinierte Testvorgänge in Verbindung mit Klimakammern verwendet. Sie werden aus Magnesium gefertigt und ermöglichen zusammen mit Thermobarrieren den Betrieb in einem Temperaturbereich von -40 °C bis 140 °C. Thermobarrieren Thermobarrieren dienen der Isolierung bei Temperaturdifferenzen zwischen Klimakammer und Aufspannfläche. TIRA bietet Thermobarrieren in runder und quadratischer Ausführung für Schwingerregerarmaturen, Aufspanntische und Gleittische.

CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

besonders für Strömung, Temperatur und Feuchte KIMO Multifunktionsmessgerät für Strömung, Temperatur und Feuchtigkeit das 6 Parameter gleichzeitig messen kann. 2 Eingänge für externe Kabel- oder Funksonden sowie einen Modulsteckplatz machen das Gerät individuell konfigurierbar. Das große Graphikdisplay kann 3 Messungen gleichzeitig anzeigen. Funktionen: - 2 Eingänge für externe Kabel- oder Funksonden - Ein integrierter Steckplatz für ein zusätzliches Messmodul (4 Thermoeingänge oder Klimamodul) - Messung und Aufzeichnung von 6 Werten (auch berechnete Größen) gleichzeitig - Automatische Mittelwertbildung (zeitlich, punktuell und zeitlich / punktuell) - Aufzeichnungsfunktion: 1.000 x 20.000 Messpunkte Speicher - optionaler Infrarot Drucker - großes, gut auflösendes Display - zwei seitliche Sondenhalter zum Anstecken von Handsonden direkt am Gerät - integrierter Lithium-Ionen-Akku für sehr langen Betrieb - integrierter Stoßschutz - einstellbare Alarmwerte mit akustischer Alarmierung bei Über- oder Unterschreitung - optionale Auslesesoftware zur umfangreichen Aufarbeitung der Daten inkl. Anzeige und Funktionsberechnung - sehr einfache Bedienerführung ermöglicht die Messung mit einer einzigen Hand Technische Daten: Messbare Größen (teilweise nur mit optionalen Sonden): - Strömung und Volumenstrom - Temperatur - Tachometrie / Drehzahl - Feuchte - Absolut-Druck Messbereich - Strömungsgeschwindigkeit 0,15 bis 35 m/s - Volumenstrom 0 bis 10.000 m³/h - Temperatur -100 bis +1200 °C - Feuchtigkeit 3 bis 98% r.F. - Tachometrie 30 bis 60.000 U/min - Atmosphärischer Druck 800 bis 1100 hPa Spannungsversorgung - Lithium-Ion Akku - Betriebszeit 50 std. Lieferumfang - Messgerät VT210 - Transportkoffer für Gerät und Sonden - Umhängegurt - 2 Mini-DIN Anschluss-Kabel für Sonden - USB Kabel - Netzteil - Deutsche Anleitung - Kalibrierzertifikat Artikelnummer: KM-VT210

Für die Durchstrahlung von Rohreinschweißungen erstellen wir nach Ihren Vorgaben Lochfilme der gewünschten Filmqualität in den für Ihre Anforderung notwendigen Maßen. Für ein individuelles Angebot nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Zur Gleichgewichtsfeuchte-Messung in Mauerwerk bzw. Baustoffen mit Einsteckfühler RF-T 31 Artikelnummer: G5625

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

Das Sprühventil der Baureihe ASV ist ein pneumatisch betätigtes Sprühventil. Angesteuert wird das Sprühventil über externe Magnet- bzw. über mechanische Ventile. Eignung: • Es eignet sich zum Auftragen von Trennmitteln, Ölen und Farben. • Es ist sowohl für den kontinuierlichen als auch für den pulsierenden Auftrag geeignet. Vorteile: • Die Besonderheit an diesem Ventil ist die separat einzustellende Sprühluftmenge für die Hörnerluft. • Hierdurch kann das Sprühbild jederzeit den individuellen Erfordernissen angepasst werden (vom Rundstrahl bis zum 90° Flachstrahl). • Eine ferngesteuerte Einstellung ist durch den Einsatz eines zweiten Luftanschlusses (Option) möglich. • Bei einem Defekt an der Nadeldichtung läuft das Material nicht in den Luftkanal, sondern aus dem Gerät heraus und somit wird eine Verschmutzung des Luftkanals vermieden. • Rasterregulierung zum einfachen Einstellen der Materialmenge • stufenlos einstellbare Rund- und Flachstrahlregulierung • ferngesteuerte Einstellung des Sprühbildes (Option) • verschiedene Düsen und Luftkappen für die individuelle Spritzbildanpassung • lieferbare Düsengrößen: Ø 0,2 / 0,3 / 0,5 / 0,8 / 1,0 / 1,2 / 1,5 / 2,0 / 2,5 mm Spritzgutdruck: max. 10 bar Steuerluftdruck: min. 3,5 max. 6 bar Sprühluftdruck: sollte dem Spritzgutdruck angepasst sein Länge x Breite x Höhe: 50 x 45 x 72,5 mm Hauptkörper: Edelstahl Düse + Nadel: Edelstahl Gewicht: ca. 305g

MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 An MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) Der professionelle Covid-19 Antigen Schnelltest (Speichel Lolly-Test, Nasal, Rachen) z. B. für Testzentren von Anbio. Eigenschaften: Drei Probenabnahmemethoden Speichel (Lolly-Test) - speziell geeignet für Kinder! Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Hohe Sensitivität (99,27%) Hohe Spezifität (100,00%) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkannt! PZN: 17386707 Anmerkung: Wird nur an Fachpersonal abgegeben. Packungsinhalt: 20 Schnelltests Anmerkung: Diese Schnelltests werden nur an Fachpersonal abgegeben.

Mit unserem WLAN Messzubehör können Sie Arbeitszeit sparen und komfortabel Arbeiten. Wir haben WLAN Stative, mobile Stromversorgenen für Access Points, Notebook Träger, Mess-APs usw. im Programm Zu unserer WLAN Messtechnik bieten wir auch verschiedenes WLAN Mess-Zubehör an. Damit Sie Arbeitszeit sparen und entspannt, ohne Rückenprobleme Arbeiten können, habe wir uns verschiedenes Zubehör für die WLAN Vermessung- und Planung ausgedacht. Wir haben verschieden große WLAN Stative mit Universal Access Point Halterungen im Programm, Notebook Träger, WLAN Messwagen, Mobile Stromversorgungen für Ihren Access point und einen neuen WLAN Mess-Access Point mit eingebauter Stromquelle für noch schnelleres Arbeiten beim Kunden. Gerne senden wir Ihnen Infos zu und machen ein Angebot.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Messbereich -20...+70 °C Dreifach-Sensorik zur Ermittlung der Wandtemperatur Messbereich: -20...+70 °C Genauigkeit: Klasse 1 Geeignet für U-Wert-Bestimmung mit Testo 635-1/635-2 oder Testo 435-2/435-4 Artikelnummer: 0614 1635

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Härteprüfdiamanten für alle gängigen Maschinen nach Rockwell, Vickers und Knoop sowie Kugeln und Kugeleindringkörper für Brinell. Wir bieten Ihnen Eindringkörper für alle gängigen Härteprüfgeräte zu Top-Konditionen.

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