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Schienenstromwandler - Wechselstromnetz - Primärschiene 55x225mm - Primärstrom 2500…8000A - Bürde : 40…70VA - Klasse : 0,5 • Schienenstromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 55x225mm • Primärstrom 2500…8000A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 40…70VA • Klasse : 0,5

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Aufnahme von 5 Gerätegruppen: Regelnetzgeräte, Digitalmultimeter, Leistungsenergiemesser, Funktionsgeneratoren und Arbiträrgeneratoren. Fernsteuerbar, Datenlogger, 5-Finger-Multitouchgestenfunktion. Elektronikgerätesystem elneos® five Das kapazitive Steuerzentrum (7"-Multitouch, 56 TE/ 3 HE) ist das Herzstück und der Master der Geräteserie elneos® five. Es dient zur gleichzeitigen Aufnahme der fünf Gerätetypen: Regelnetzgeräte, Digitalmultimeter, Leistungsmesser, Funktionsgeneratoren und Arbiträrgeneratoren. Das gesamte Gerät wird mittels einer kapazitiven Bedienoberfläche (PCT) gesteuert, inkl. Split-Funktion. Folgende Komponenten können in das Steuerzentrum integriert werden: - Präzisionsregelnetzgerät: von 0-30V / 0-2A bis 0-60V / 0-10A - Leistungsarbiträrgenerator inkl. Regelnetzgerät (von 0-30V / 0-2A bis 0-60V / 0-10A) - Komfortausstattung für Doppel-Regelnetzgeräte und Doppel-Leistungarbiträrgeneratoren (beinhaltet: Seriell-/Parallel-Funktion, Master-/Slave-Funktion, Ratio-Funktion, Tracking-Funktion) - Präzisionsdigitalmultimeter - Zusatzausstattung Digitalmultimeter (gleichzeitige Erfassung von Strom u. Spannung (AC/DC)) - Leistungs- und Energiemessgerät inkl. Digitalmultimeter - Funktionsgenerator mit 2 Signalquellen und Zähler - Schneller Signal-Arbiträrgenerator inkl. Funktionsgenerator - Zusätzliches Anschlussfeld, 3 HE/14 TE inkl. Buchsenbeleuchtung für Digitalmultimeter, Leistungsmesser und Funktionsgeneratoren - Twin-Bedienmodus für gleichzeitige, unabhängige Bedienung mehrerer Geräte durch 2 Nutzer - Fernsteuerungsmöglichkeiten In das Steuerzentrum von elneos five können bis zu 7 Geräte eingebaut und 8 weitere Einschübe mit jeweils max. 4  Geräten links und rechts angedockt werden. So werden bis zu 32 Geräte gleichzeitig gesteuert. Die durchgehende Glasfront des elneos five ist komplett mit kapazitiver Technologie ausgestattet. Sie ist hochstabil, kratzfest und vandalensicher. Die visionäre Kapazitivtechnologie zusammen mit der Gerätekombination und der Modularität des elneos five sind in der Messtechnik hervorragend.

Modulares System zur Schliffbildanalyse Übersicht Die Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen ist schnell ein integraler Bestandteil der Crimp-Qualitätskontrolle geworden. Mit dem MicroGraph System (MGS) können Schliffbilder von Crimpverbindungen in einem Bruchteil der Zeit erstellt werden, die konventionelle Methoden benötigen würden. Der kombinierte Säge-Polier Prozess, der innovative Elektrolyt Reinigungsprozess und präzise Optik liefern qualitativ hochwertige Bilder für die genaue Analyse der Verbindung. Das Hartmetallsägeblatt schneidet so sauber, dass die Polierscheibe häufig nicht benötigt wird. Schleuniger´s MicroGraph System ist ein Komplettsystem zur Schliffbildanalyse einer Vielzahl unterschiedlicher Produkte. Das MGS beinhaltet die SawPolish Unit (SPU), die ElectrolyteStaining Unit (ESU 6) und die MacroZoom Unit (MZU 1.3) mit Analysesoftware. Abhängig von Größe und Bereich der zu analysierenden Muster können die Systeme kleinere oder größere SPU Geräte beinhalten. Das MGS 6 ist mit der SPU 6 für die Verarbeitung von Mustern bis zu 6 mm² ausgestattet. Das MGS 60 verfügt über die SPU 60 für Querschnitte von bis zu 60 mm². Optional sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische oder fahrbare Arbeitstische erhältlich, abhängig vom geplanten Arbeitsprozess und den Raumanforderungen. Optionen und Zubehör sind in den jeweiligen Seiten der Komponenten zu finden. Schnelle und wirtschaftliche Ausrüstung zur Schliffbildanalyse Einfache und effiziente Software zur Analyse und Dokumentation Modulare Komponenten bieten höchste Flexibilität Verschiedene Musterhalter und Optionen für ein großes Spektrum von Anwendungen Verarbeitungsmöglichkeiten Potting for cutting complete connectors (IDC) Standard Crimp (Cross & Longitudinal) Machined Contact (Indent Crimp) Welded connections Anwendungsbereich Das MicroGraph System kann für eine Vielzahl von Anwendungen genutzt werden, nicht nur zur Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen. Elektrische Verbindungen (z.B. gecrimpt, geschweißt oder gelötet) werden aufgeschnitten (gesägt), poliert (falls notwendig), gereinigt und visuell analysiert. Zur Optimierung des Arbeitsablaufes abhängig vom Arbeitsprozess und von den Raumanforderungen sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische erhältlich. Das komplette System kann auch in mobile Wagen integriert werden, so dass eine mobile Station zur Qualitätskontrolle entsteht. Merkmale Modulares System für eine Vielzahl von Anwendungen Software Schnittstelle zur Schleuniger CrimpCenter Familie Zahlreiche Konfigurationsmöglichkeiten für verschiedenste Produktionsanforderungen Optionen Arbeitstisch mit integriertem PC Mobiler Wagen Absaugsystem Optionaler Arbeitstisch: Optionaler Arbeitstisch (ohne Komponenten) 1107 x 768 x 951 mm (43.6 x 30.2 x 37.4”) Optionaler mobiler Wagen (ohne Komponenten)600 x 600 x 1200 mm (23.6 x 23.6 x 47.2”) CE-Konformität: Die MicroGraph System entspricht vollumfänglich den CE und EMV- Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

"Flowflex SARS-CoV-2 Antigenschnelltest (Selbsttest) Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in nasalen Proben. Zum Selbsttest. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Test fuer den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Der Test kann auch Proben von Personen ohne Symptome untersuchen. Probe: Nasenabstrichprobe Testzeit: Testergebnisse in 15 Minuten Haltbarkeit: 24 Monate Lagertemperatur: 2-30°C Genauigkeit: 98.8% Sensitivität: 97.1% Spezifität: 99.5%

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Motorprüfpumpen, prüfen von 2 - 320 bar. Stufenlos regelbare 3-Kolben-Prüfpumpen zum Prüfen von Rohren und Behältern mit Elektro- oder Benzinmotor. Behälter 20 - 50 l, 3 Meter Druckschlauch. Gewicht: 31 - 55 kg.

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Flexible Einsatzmöglichkeiten für jede Stückzahl. ProKit Serie Modulare Prüfadapter für jede Anwendung

Covid Corona Schnelltest von Nadal Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Test Highlights 1 Naso- und Oropharyngealabstrich 2 Zuverlässige Ergebnisse nach 15 min 3 Sensitivität (97,56 % – Ct-Wert 20-30) 4 Spezifität >99,9 % 5 Lateral-Flow-Prinzip *95% Konfidenzintervall

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein Ergebnis. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x sterile Abstrichtupfer ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen großen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung COVID-19 Schnelltests Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen grossen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung für die gewerbliche und private Nutzung. Professionelle COVID-19 Schnelltests Wir arbeiten mit verschiedenen Herstellern und führen unterschiedliche Schnelltests als Lagerbestand. In der Regel haben wir allerdings immer Clungene 3in1 als Standard-Produkt auf Lager und kurzfristig abrufbar. Wir liefern erst ab einer Stückzahl von 10.000 Stück / Kleinbestellungen können leider nicht berücksichtigt werden. COVID-19 Schnelltests zur Laienanwendung Schnelltests zur Laienanwendung verfügen über eine gesonderte Zulassung der BfArm und sind für die gewerbliche und private Nutzung zugelassen.

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Schnelltest CorDX 4in1 ist ein hochmodernes Diagnosewerkzeug, das Ihnen in kürzester Zeit präzise Ergebnisse liefert. Mit diesem Test können Sie gleichzeitig auf vier verschiedene Erkrankungen testen: COVID-19, Influenza A und B, RSV (Respiratory Syncytial Virus) und Adenovirus. Der Test ist besonders schnell und einfach durchzuführen. Sie benötigen lediglich eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe, die Sie in den Test einführen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie das Ergebnis. Der CorDX 4in1 ist auch besonders zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 95%. Dieser Test eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, um schnell und zuverlässig Diagnosen stellen zu können. Durch die Möglichkeit, gleichzeitig auf vier Erkrankungen zu testen, sparen Sie Zeit und Geld, da keine separate Tests durchgeführt werden müssen. Insgesamt bietet der Schnelltest CorDX 4in1 eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Diagnosen zu stellen und Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln Preis: ab 2,39€

Product of F.L.Y Healthcare.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

Unsere Probenahmegeräte sind speziell entwickelt, um Proben von verschiedenen Materialien und Umgebungen präzise und zuverlässig zu entnehmen. Mit modernster Technologie und innovativem Design ermöglichen sie eine effiziente Probenahme in unterschiedlichen Anwendungsgebieten. Hier sind einige unserer Probenahmegeräte: PNA 800 Probenahmegerät: Das PNA 800 ist ein leistungsstarkes Probenahmegerät für die Messung von Schadstoffen in der Luft, wie zum Beispiel Asbest, Mineralfasern, PCB und mehr. Mit steckbaren Ansaugrohren bietet es eine schnelle und problemlose Handhabung, selbst unter schwierigen Bedingungen. Die einfache Bedienung und die Möglichkeit zur Einstellung von Vorlauf- und Messzeiten machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für Luftmessungen. PNA 3000 Probenahmegerät: Das PNA 3000 ist ein robustes Probenahmegerät, das speziell für die Messung von Schadstoffen in der Luft entwickelt wurde. Es eignet sich sowohl für die Außenluft- als auch für die Innenraumluftmessung und ermöglicht Luftdurchsätze von bis zu 30 Liter pro Minute. Mit seiner automatischen Regelung des Volumenstroms und seiner kompakten Bauweise ist es ideal für den Einsatz in verschiedenen Umgebungen. Gebrauchsfertige Monitore mit eingebautem Goldfilter: Unsere gebrauchsfertigen Monitore bieten eine einfache und sichere Probenahme für eine Vielzahl von Schadstoffen. Mit einem dicht sitzenden Goldfilter garantieren sie genaue und zuverlässige Ergebnisse. Diese Monitore sind ideal für den Einsatz in der Umweltanalytik, der Luftqualitätsüberwachung und anderen Anwendungen. Unsere Probenahmegeräte sind darauf ausgelegt, den Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden und eine präzise Probenahme für eine Vielzahl von Anwendungen zu ermöglichen. Wir bieten hochwertige Produkte, die zuverlässige Ergebnisse liefern und den Arbeitsablauf unserer Kunden verbessern.

Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. Produktdetails COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 - 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 - 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Gewicht: 0,25 g BfArM-gelistet: ja

Rohstoff Nahrungsergänzungsmittel Probiotische Kulturen | Milchsäurebakterien | Probiotika Wir bieten diverse Stämme und Kulturen für den Foodbereich an. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns gerne. Probiotische Stämme: Lactobacillus Typen: Acidophilus, Rhamnosus, etc.

LifeinU™ L. rhamnosus GG 100, BiOOtic™ Saccharomyces boulardii, ibSium® Patentierte probiotische Hefe

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Strep A, 25 Streifen Box Qualitatives Ergebnis in 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Lagerung bei Raumtemperatur (2-30°C) Lange Haltbarkeit (bis zu 24 Monate) Komplettes Zubehör mit Positiv- und Negativkontrollen Der mö-screen Streptokokken Schnelltest, Strep A, Scharlach Test, von möLab ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Streptokokken Gruppe A Antigenen aus Rachenabstrichen. Er ist für den professionellen Einsatz vorgesehen und zeigt eine hohe Sensitivität und Spezifität. Damit eignet er sich hervorragend zur Diagnose von bakteriologisch bedingten Infektionen mit Streptokokken Gruppe A, die Rachen- und Mandelentzündungen, Wundrose, Hautentzündungen, Sepsis und Kindbettfieber verursachen können. Als Komplikation vor allem bei nicht rechtzeitiger oder unzureichender Behandlung mit Antibiotika kann es des Weiteren zu Rheumatischem Fieber mit Schädigung des Herzens und der Nieren kommen. Der Streptokokken Schnelltest, Strep A, ermöglicht eine schnelle Diagnose innerhalb von 5 Minuten und somit die frühzeitige Behandlung der Infektion, bevor Komplikationen auftreten können. Die analytische Sensitivität beträgt 1 x 107 Organismen/ml.