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Installationstester mit Auto-Sequenz und RCD TYP B Schnelle und einfache Überprüfung elektrischer Installationen gemäß VDE 0413 (EN 61557) Teil 2, 3, 4, 6 & 7 Das neue Modell aus der COMBI Serie ist ein innovativ und vielseitig einsetzbarer Installationstester mit den grundlegenden Funktionen zur Prüfung elektrischer Anlagen und Installationen als auch E-Ladestationen. Stecker rein und einfach messen ⇒ Die neue Autosequenzmessung Ra → RCD → Riso macht´s möglich. Die Isolationsmessung gegen alle 3 Leiter (L-N-PE) und der große Speicher für 999 Messungen mit Speicherung auf 3 Ebenen + Textkommentar sind nur einige der vielen Highlights der neuen Modellreihe. Ein vom Benutzer abrufbares Hilfemenü für alle Messfunktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage. Funktionen • AUTO-Sequenz (Ra → RCD → Riso) • Niederohmmessung mit >200 mA DC • Isolationsmessung (L-PE / L-N / N-PE) • Polarisationsmessung (PI & DAR) • RCD Typ A, AC, B, EV • Netz- und Schleifenimpedanz • Kurzschlussstrom mit OK / NO Anzeige • Drehfeld • Spannungsfall • Interner Speicher und USB Anschluss • Sicherheit nach CAT IV 300 V

Handlich, einfach in der Bedienung, Erweiterbar auf bis zu 120 Eingänge Blockspannungen von ± 16,6 VDC 600 VDC CAT III Testen mehreren Batterien gleichzeitig Das System CS-3001 ist ein modular aufgebautes Messsystem, zur professionellen Durchführung von Kapazitätsprüfungen an Batterieanlagen bis zu 600V. Während eines Kapazitätstests können sich die Blockspannungen einer Batterie schnell verändern. Diese Spannungsveränderungen werden präzise und zuverlässig mit den frei erweiterbaren Modulen CS.3001/6 erfasst und aufgezeichnet. Zur Kontaktierung der Batterie können handelsübliche 4 mm Sicherheitsmessleitungen mit Prüfklemmen, oder kundenspezifisch konfektionierte Messleitungen verwendet werden. Neben der Blockspannungsmessung werden der Lade-/Entladestrom und die Batteriegesamtspannung mit dem Modul CS-3001/UI erfasst. Die Messmodule sind untereinander durch ein Patchkabel verbunden. Die Bluetooth-Schnitstelle zur Kommunikation mit einem Computer und die erforderliche Spannungsversorgung sind im CS-3001/PU Modul integriert. Die mitgelieferte Software unterstützt zwei aktive Bluetooth-Verbindungen. Somit könnten z.B. zwei Batterien mit jeweils 108 Zellen parallel geprüft werden.

Die WATTSTONE 15° PV-Aufständerung aus Feinbeton bietet eine fortschrittliche Lösung zur optimalen Installation von Photovoltaikmodulen auf Flachdächern und Freiflächen. Diese Aufständerung ist speziell dafür konzipiert, Solarmodule in einem Winkel von 15° zu montieren, um eine maximale Sonneneinstrahlung und somit eine erhöhte Energieausbeute zu gewährleisten. Gefertigt aus hochfestem Feinbeton der Güteklasse C55/67, bieten die L-Betonsockel eine herausragende Stabilität und Langlebigkeit. Jeder Sockel wiegt 30 kg und sorgt für eine sichere Verankerung der Solarmodule, ohne dass zusätzliche Befestigungsmaterialien erforderlich sind. Dies reduziert den Installationsaufwand erheblich und sorgt für eine schnelle und einfache Montage. Die glatte, anthrazitfarbene Oberfläche der Betonsockel fügt sich zudem nahtlos in jede Umgebung ein und verleiht der Anlage ein ästhetisch ansprechendes Aussehen. Ein besonderes Merkmal der WATTSTONE 15° PV-Aufständerung ist ihre Windkanaltest-Zertifizierung, die garantiert, dass die Aufständerung auch unter extremen Wetterbedingungen stabil bleibt. Diese Zertifizierung stellt sicher, dass die Solaranlage eine hohe Zuverlässigkeit und Langlebigkeit aufweist, was besonders für große Installationen von Bedeutung ist. Dank der integrierten M8-Gewindehülsen können die PV-Module schnell und sicher montiert werden, was den Installationsprozess erheblich vereinfacht. Die Aufständerung ist kompatibel mit verschiedenen PV-Modulgrößen und -typen, was eine hohe Flexibilität bei der Planung und Umsetzung von Solarprojekten bietet. Durch die Neigung von 15° wird die Sonneneinstrahlung optimal genutzt, was zu einer höheren Energieausbeute führt.

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Novartos der Pharma-Zonensammler für die Probenahme gemäß FDA-Richtlinie Unit-Dose-Sampling. Novartos der Pharma-Zonensammler gemäß FDA-Richtlinie Unit-Dose-Sampling. Ein Doppelprobenzug ist jetzt ohne mehrfaches Einstechen der Lanze in das Schüttgut möglich, dadurch wird eine Entmischung weitgehend vermieden.

Dieses acto-Geäteprogramm bietet eine Vielzahl von Festspannungsquellen im DC-Bereich. Quellen mit 5, 12, 15 und 24 V sind ebenso üblich wie Mehrfachfestspannungsquellen, die Spannungen von +/- 5 V, +/- 12 V und +/- 15 V liefern. Das Geräteprogramm beinhaltet sowohl Linearregler als auch Schaltregler.

Prüfstand mit Elektromotor für Standardmessungen - Kraftgesteuerte Abschaltautomatik, Teststopp nach Erreichen einer einstellbaren Höchstlast, nur in Verbindung mit Kraftmessgerät SAUTER FH - Maximaler Verfahrweg gesichert durch elektrische Endschalter - Längenmessgerät SAUTER LA serienmäßig, zum Ablesen des Messweges mit einer Ablesbarkeit von 0,01 mm - Besonders flexible Montagemöglichkeiten von unterschiedlichen SAUTER Kraftmessgeräten, wie z. B. FC, FH, FK, FL: - Direktmontage der externen Messzelle ab 1000 N Messbereich an der Quertraverse - Halterung für Kraftmessgeräte der Serie SAUTER FH mit externer Messzelle Erzeugte Kraft [Max]: 10 kN Verfahrweg [Max]: 210 mm Antriebsart: Elektormotor

MAXIMATOR-Kompressorstationen für Stickstoff oder andere Gase sind komplette, anschlußfertige Kompressorstationen zur Erzeugung von Betriebsdrücken bis zu 2.400 bar. Die Geräte können für alle Arten von Prüf-, Befüllungs- oder sonstigen Aufgaben eingesetzt werden, bei denen Höchstdrücke benötigt werden. Für alle Anwendungen bietet MAXIMATOR ein umfangreiches Zubehör an. Dazu gehören Druckschalter und pneumatisch oder elektrisch betätigte Wegeventile zur automatischen Abschaltung des Systems. Anschlußadapter, Schnellkupplungen, Druckfilter, Hochdruckschläuche sowie Absperr- und Regelventile sind ebenfalls erhältlich. MAXIMATOR-Kompressor Stationen werden von uns auf Ihre Bedürfnisse ausgelegt. Unsere Vertriebsingenieure in den technischen Büros sowie unsere Mitarbeiter beraten Sie gern und empfehlen Ihnen für jeden Einsatzfall die richtige Station.

Modulares System zur Schliffbildanalyse Übersicht Die Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen ist schnell ein integraler Bestandteil der Crimp-Qualitätskontrolle geworden. Mit dem MicroGraph System (MGS) können Schliffbilder von Crimpverbindungen in einem Bruchteil der Zeit erstellt werden, die konventionelle Methoden benötigen würden. Der kombinierte Säge-Polier Prozess, der innovative Elektrolyt Reinigungsprozess und präzise Optik liefern qualitativ hochwertige Bilder für die genaue Analyse der Verbindung. Das Hartmetallsägeblatt schneidet so sauber, dass die Polierscheibe häufig nicht benötigt wird. Schleuniger´s MicroGraph System ist ein Komplettsystem zur Schliffbildanalyse einer Vielzahl unterschiedlicher Produkte. Das MGS beinhaltet die SawPolish Unit (SPU), die ElectrolyteStaining Unit (ESU 6) und die MacroZoom Unit (MZU 1.3) mit Analysesoftware. Abhängig von Größe und Bereich der zu analysierenden Muster können die Systeme kleinere oder größere SPU Geräte beinhalten. Das MGS 6 ist mit der SPU 6 für die Verarbeitung von Mustern bis zu 6 mm² ausgestattet. Das MGS 60 verfügt über die SPU 60 für Querschnitte von bis zu 60 mm². Optional sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische oder fahrbare Arbeitstische erhältlich, abhängig vom geplanten Arbeitsprozess und den Raumanforderungen. Optionen und Zubehör sind in den jeweiligen Seiten der Komponenten zu finden. Schnelle und wirtschaftliche Ausrüstung zur Schliffbildanalyse Einfache und effiziente Software zur Analyse und Dokumentation Modulare Komponenten bieten höchste Flexibilität Verschiedene Musterhalter und Optionen für ein großes Spektrum von Anwendungen Verarbeitungsmöglichkeiten Potting for cutting complete connectors (IDC) Standard Crimp (Cross & Longitudinal) Machined Contact (Indent Crimp) Welded connections Anwendungsbereich Das MicroGraph System kann für eine Vielzahl von Anwendungen genutzt werden, nicht nur zur Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen. Elektrische Verbindungen (z.B. gecrimpt, geschweißt oder gelötet) werden aufgeschnitten (gesägt), poliert (falls notwendig), gereinigt und visuell analysiert. Zur Optimierung des Arbeitsablaufes abhängig vom Arbeitsprozess und von den Raumanforderungen sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische erhältlich. Das komplette System kann auch in mobile Wagen integriert werden, so dass eine mobile Station zur Qualitätskontrolle entsteht. Merkmale Modulares System für eine Vielzahl von Anwendungen Software Schnittstelle zur Schleuniger CrimpCenter Familie Zahlreiche Konfigurationsmöglichkeiten für verschiedenste Produktionsanforderungen Optionen Arbeitstisch mit integriertem PC Mobiler Wagen Absaugsystem Optionaler Arbeitstisch: Optionaler Arbeitstisch (ohne Komponenten) 1107 x 768 x 951 mm (43.6 x 30.2 x 37.4”) Optionaler mobiler Wagen (ohne Komponenten)600 x 600 x 1200 mm (23.6 x 23.6 x 47.2”) CE-Konformität: Die MicroGraph System entspricht vollumfänglich den CE und EMV- Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

- Messuhrprüfstativ - Inkrementales Anzeigegerät - Auswertesoftware Gerätestativ GS für PMK-Präzisionsmessköpfe Der Gebrauch des Gerätestativs erleichtert die Handhabung beim stationären Messen erheblich. Die Kombination mit Haltern, Verlängerungen, Winkelstücken sowie Tiefenanschlägen ermöglicht individuelle und flexible Applikationen zum rationellen Messen kleinerer Teile. Das Gehäusestativ für PMK-Präzisionsmessköpfe ist auf bis zu 6 Stellen erweiterbar! Die Erweiterung durch mehrere Stativ-Elemente zu einer Einheit ermöglicht Messungen mit unterschiedlichen Messköpfen in einer kompakten Mess-Stativeinheit.

Unsere Prüfmittel und -Prüfchemikalien: - Bioteströhren, 10er Pack - Gesamthärte-Teststäbchen - Nitrit-/Nitrat-Teststäbchen - pH-Messstäbchen, Pack 6,5-10 - Handrefaktometer 0-32 - HIVOLIN® Kontroller 08 - HIVOLIN® Kontroller 0808 F - Titrations- und Prüfbesteck - hebro®cid test - Molybdän-Test - Natronlauge - Salzsäure

FÜR INDUSTRIE UND FORSCHUNG Unsere Werkstoffprüfgeräte sind weltweit erfolgreich im Einsatz und das seit 1968. NEU: VST/ HDT Standard 6 Kompaktes Tischgerät mit Stationen zur industriellen Warmformbeständigkeitsmessung

Reparatur von Armaturen, Spulen und Schwingspulen für Shaker und Schwingprüfsysteme Die Schwingspule (Armatur) des Shakers ist das wesentliche Element zum Übertragen der Anregung auf das Prüfgut. Dabei erfährt die Armatur hohe Belastungen. Um bei Schäden eine schnelle Reparatur zu ermöglichen, können wir Spulen der meisten Hersteller in unserem Werk reparieren (Rewind Process). Alle Phasen des Wickelprozesses werden genau kontrolliert, um ein qualitativ hochwertiges Produkt zu gewährleisten. Das Wickeln von luft- und wassergekühlten Spulen erfolgt auf speziell entwickelten Präzisionsvorrichtungen, die sicherstellen, dass die fertige Spule innerhalb der erforderlichen Maßtoleranz liegt. Vor und nach der Auslieferung werden die überholten Armaturen einer umfassenden elektrischen und mechanischen Maßkontrolle unterzogen, auf die wir eine 12-monatige Garantie gewähren. Wir sind in der Lage, Armaturen in OEM-Qualität sowie luft- und wassergekühlt für alle neuen und alten Schwingprüfsysteme zu liefern. Gleichzeitig sorgen unsere Servicetechniker gleich für die Montage und können dank unseres umfangreichen Sortiments an Ersatzteilen die Betriebssicherheit Ihrer Systeme sicherstellen.

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Für die Materialtestung von Kunststoffen bietet die wf plastic das International Standard Tool, das Kassettenwerkzeug im Portfolio. Ein funktionales Einschubsystem ermöglicht es, verschiedene Prüfkörper ohne zeitliche Verzögerung und Rüstzeiten herzustellen.

Der Ultratracer UT-3000 misst zuverlässig Gesamt-Hg in der Luft und anderen Gasen. Der vollautomatische Ultratracer UT-3000 misst zuverlässig Gesamt-Hg (TGM) in der Luft und anderen Gasen selbst im Ultraspurenbereich (sub-ng/m³) gemäß EN 15852. Vorteile: - Eingebauter Mikroprozessor - Integrierter Datenlogger - Keine Trägergase benötigt - Automatische Probenfluss-Kontrolle - Multiplexer Betrieb (optional) Messprinzip: Amalgamierung (MI Goldfalle), Kaltdampf-Atomabsorption (CVAAS) bei 253,7 nm Messkomponente: ΣHg (Total Gaseous Mercury TGM) UV-Quelle: Elektrodenlose Hg-Niederdrucklampe (EDL) Stabilisierung: Referenzstrahl-Technik Messbereiche: bei 10 l Probenvolumen: 0,1 ng/m³ bis 1000 ng/m³; bei 1 l Probenvolumen: 1 ng/m³ bis 10 000 ng/m³ Datenlogger: integriert, für bis zu 5 000 Messungen

Der Maximator Prüfstand dient der Druckprüfung und auch Dichtheitsprüfung von Schläuchen im Druckbereich bis zu 1500bar.

Eine Vielzahl der EPRO Prüftechnik-Geräte ist auch in der sogenannten mobilen Version erhältlich. Diese Geräte sind speziell für den Einsatz im Feld und dem dazu gehörigen Transport im LKW ausgelegt. Die meisten Kunden verwenden diese Ausführung im speziellen Prüf-LKW’s und platzieren die Geräte kurz im Feld für einige Messungen. Die Geräte sind nicht für den durchgehenden Einsatz im Freien ausgelegt. Im Normalfall beinhaltet diese Ausführung Silikonrippen an der Außenseite des Geräts um die Technik vor Stößen und Feuchtigkeit zu schützen, sie sind speziell Schockresistent ausgelegt um dem Transport im LKW, oftmals auf schlechten Straßen oder off-road Rechnung zu tragen. Ebenfalls haben diese Geräte spezielle Hebevorrichtungen um sie ein- und ausladen zu können.

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

Die Bioteke Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch Bioteke hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.  Testergebnisse: Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.  *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton Testlinienbereich als positiv zu werten sein.  Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.  Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. ✓ Platz 1 auf der Kontrolliste des Paul Ehrlich Instituts 100% Gesamtsensitivität nach der Liste Paul Ehrlich Instituts ✓ Auf der Positivliste des Bfarm- und des Paul-Ehrlich-Instituts Somit besteht Rechtssicherheit zum Thema der Erstattung. ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ Einfache Anwendbarkeit durch integrierter Pufferlösung Somit keine umständliche Umfüllung der Pufferlösung notwendig. ✓ Erkennt die Omikron-Variante gemäß dem Paul-Ehrlich-Institut ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ 96.49% Sensitivität und 99.28% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Produkt: Bioteke Schnelltest Verpackung: 25 Stk. Menge / Preis: 1000 / 0.19 € pro Stück

Artikelnummer: MUrt001-1 (Colloidal Gold Immunochromatography) Zertifizierter und international anerkannter Covid Schnelltest zur Anwendung für Ärzte, Pflegepersonal zur Infektionskontrolle. ichere Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten. SARS-CoV2 Antigen Schnelltest für Ärzte und Pflegekräfte Nicht-invasive und einfache Anwendung Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Die genaue Wirkungsweise des SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie. Die Testkarte enthält kolloidalen goldmarkierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Kombinationskissen vorbeschichtet sind, passende monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Testbereich immobilisiert ist, und entsprechenden Antikörpern im Qualitätskontrollbereich. Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen gold-markierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper. Die Konjugate wandern unter Kapillareffekt nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr fangen die Konjugate ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder liegt der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze, wird im Testbereich keine Farbe entstehen. Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Virus in der Probe erscheint im Qualitätskontrollbereich ein violetter Streifen. Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren erfolgreich ist oder nicht.

Unsere Rundtakter zeichnen sich durch die Kombination verschiedener Technologien aus. Typische Stationen sind Kameraprüfungen, optisches Mikrometer und Lasertriangulation.

Zuverlässige und effiziente MT- und VT-Prüfungen für gehärtete Metallbauteile. Bereits > 8Mio Bauteile geprüft. Stichproben-, Serien-, Anlaufprüfungen. Wir prüfen alles zwischen 5 Gramm und 5 Kilogramm und bis zu einer Länge von max. 500 Millimeter. An unserem Kompetenzstandort in Nufringen bei Sindelfingen setzen wir modernste Technologien ein, was es uns ermöglicht, die fortschrittlichsten und genauesten Prüfungen durchzuführen. Neben der Technologie spielt unser engagiertes Team eine bedeutende Rolle für den Erfolg dieses Standortes. Mit unserem Engagement für Qualität stellen wir sicher, dass Ihre Produkte höchsten Standards entsprechen. Vermeiden Sie Engpässe und entlasten Sie Ihre Kapazitäten durch die Auslagerung Ihrer MT-Prüfungen an uns.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Unsere unterschiedlichsten Klimageräte ermöglichen die Simulation extremer Temperaturen u. Luftfeuchtigkeiten. Temperatur- u. Klimaprüfung „Damit Sie nicht ins Schwitzen kommen!“ Unsere Klimaprüfung ermöglicht zeitsparende, kostengünstige und reproduzierbare Tests zur Untersuchung der Eignung Ihres Produktes nach klima- und witterungsrelevanten Kriterien. Dazu verfügen wir über unterschiedlichste Klimakammern, in denen sowohl extreme Temperaturen als auch Luftfeuchtigkeiten, schnelle Temperaturschwankungen sowie Kondensatbildungen und Vereisungen simuliert werden können. Zu den Besonderheiten unserer Labore zählt die universelle Ausstattung, welche Prüfungen an sehr kleinen Baumustern und Prüfungen an Baumustern mit bis zu 2,9 m Höhe ermöglicht. Beispielhafte Normen: - ASTM D4332 - DIN EN 60512-11-1 - DIN EN 60068-2-1 - DIN EN 60068-2-2 - DIN EN 60068-2-14 - DIN EN, 60068-2-30 - DIN EN 60068-2-78 - DIN EN 61373 - DIN EN 50155 - DIN EN ISO 2233 - DNV GL - MIL-STD-810 - RTCA-DO160 - VW 80000

Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Verpackungseinheit: 5 Tests pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von NewGene ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1210/21 CE 1434 Testprinzip Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist.

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva 1er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Unabhängig, ob für die Bereiche Automotive, Elektronikfertigung oder Medizintechnik, steigende Taktzeiten und hohe Qualitätsansprüche führen unweigerlich zu einem höheren Automatisierungsbedarf. Solide technische Lösungen sind notwendig, um Montage- & Prüfprozesse zuverlässig automatisieren zu können. Inlinesysteme Stand-Alone-Systeme Rundtaktanlagen Transportlinien Stapel- & Speichersysteme oder jede andere Art von Handling Unsere Lösungen passen sich Ihren bestehenden Systemen und Prozessen an, um Ihren ganz individuellen Anforderungen gerecht zu werden.

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%