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Bürstensonde zum Prüfen an polierten Metalloberflächen und rotierenden Teilen Zum Messen von Schutzleiterverbindungen an empfindlichen oder korrodierten Metalloberflächen. Für alle VDE 0701/02 Messgeräte Länge: 100mm

Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 1500A - Primärschiene 80,5x120,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x120,5mm • Primärstrom : 500…1500A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 3…15VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Zur normgerechten Verdichtung von Zementmörtel und anderen Bindemitteln - nach EN 196-1, EN 12808-3, EN 459, DIN 18555-3, DIN 1164 - mit elektronischer Steuerung - mit verstellbaren Exzenter-Anschläge für verschiedene Formgrößen - die Schwingbreite ist mittels Regler stufenlos zwischen 0,3 und 1,10 mm regelbar - digitale Anzeige der Schwingbreite (mm) und der Vibrierzeit frei einstellbar (Werkseinstellung 120 Sec.) - zwei zusätzliche Kontrollleuchten zeigen ein Über- bzw. Unterschreiten der eingestellten Schwingbreite an - Stahlgehäuse 2-farbig lackiert - max. Auflastgewicht: 20 kg Anschlusswerte 230 V/50 Hz -1,5 kW Auf Anfrage kann Vibriertisch auch mit 60 Hz betrieben werden B/T/H 670 x 435 x 1.150 mm: Vibriertisch mit Magnetspannplatte 2 teilig lackiert, blau-grau: Verstärkte Antriebsleistung

Warmeinbettpressen / Einbettgeräte ECOPRESS 52 | 102 | 202 Einbettgeräte ECOPRESS Bei den den Warmeinbettpressen der ECOPRESS - Serie handelt es sich um einfach zu bedienende, robuste Einbettgeräte. Alle ECOPRESS Einbettpressen können vom Anwender auf einfache Art so programmiert werden, dass der Einbettprozess vollautomatisch abläuft. Bei der ECOPRESS 52 kann in der Steuerelektronik ein Programm gespeichert werden. Die fortschrittlichen Typen ECOPRESS 102 und 202 sind mit einer programmierbaren Bedienersoftware ausgestattet. Diese ermöglicht die Erstellung einer Vielzahl individueller Einbettmethoden. Hierfür wird die integrierte SIEMENS-SPS-Steuerung mittels einem 5.7" Touchscreen auf einfache Weise programmiert. Ein robuster Bajonettverschluss erlaubt die schnelle und sichere Bedienung. Die ECOPRESS-Serie bietet eine große Auswahl unterschiedlicher Ausstattungsvarianten mit Pressformen von 25 – 50 mm Durchmesser. Mit einem Zwischenkolben können je Zylinder zeitgleich zwei Proben eingebettet werden. Alternativ ist der Maschinentyp ECOPRESS 202 mit 2 Zylindern für bis zu gleichzeitige 4 Einbettungen erhältlich. Beim Warmeinbetten werden die Proben in Kunststoffgranulat eingeschmolzen, dass die Probe unter Hitzeeinwirkung und hohem Druck porenfrei umschließt und dann durch die integrierte Kühlung erstarrt. * ECOPRESS 52 ein Presszylinder, elektronische Steuerung, das vollautomatisch arbeitende Programm bleibt erhalten bis das eine Änderung erfolgt * ECOPRESS 102 ein Presszylinder, programmierbar mittels SIEMENS-SPS-Steuerung, 25 Einbettprogramme speicher- und abrufbar * ECOPRESS 202 zwei Presszylinder, programmierbar mittels SIEMENS-SPS-Steuerung, 25 Einbettprogramme speicher- und abrufbar ECOPRESS 52 Einbettgerät mit einfacher Steuerelektronik Bei der ECOPRESS 52 handelt es sich um die einfachste Einbettpresse dieser Maschinenserie. Diese Ausstattung arbeitet mit einem integrierten elektrisch angetrieben luft-hydraulischen Drucksystem und benötigt daher nur einen Stromanschluss 230V sowie Kühlwasseranschluss und Brauchwasseranschluss. Optional ist ein Umlaufkühlsystem erhältlich. Der Einbettdruck kann mittels einem manuellen Einstellventil einfach und schnell für einen maximalen Druck bis 300 bar eingestellt werden. Die maximale Einbett-Temperatur kann 200°C betragen. Die integrierte Steuerung erlaubt Heizzeiten bis 60 Minuten. Durch die thermostatgeregelten Heiz- und Kühlzeiten ergeben sich kurze Zykluszeiten. Die maximale Heizleistung beträgt bis 1.250W. Am Ende der Einbettsequenz erhält der Bediener einen akustischen Hinweis-Ton. Je nach Anforderung sind Einbettzylinder mit einem Durchmesser von 25 | 30 | 40 | 50 mm (und zöllig) erhältlich. Die Lieferung erfolgt betriebsbereit (OHNE Einbettzylinder - muss gesondert bestellt werden) und beinhaltet eine Testausstattung an Verbrauchsmaterialien bestehend aus: * 5 x 1 kg (5 kg) verschiedene Einbettmassen * Trennmittel (400 ml) Stromanschluss: 230V / 50 Hz, 1 Phase ECOPRESS 100 Warmeinbettpresse mit SIEMENS-Steuerung Die ECOPRESS 102 ist eine fortschrittliche, programmierbare und vollautomatisch arbeitende Warmeinbettpresse mit einem Press-Zylinder. Mittels einem 5,7“ Touchscreen-Monitor können in der integrierten SIEMENS-SPS-Steuerung bis zu 25 unterschiedliche – auch sehr spezielle – Einbettsequenzen hinterlegt und einfach aufgerufen werden. Auf diese Weise ist es möglich unterschiedlichste Anforderungen an die Einbettung realisiert werden: Unterschiedliche * Vorheiz-Stufe und Vordruck-Stufe (schnellere Einbettsequenzen) * schonende Heizphasen für empfindliche Probestücke * Verweildauer für unterschiedliche Einbettmassen * Zieltemperaturen * Druck-Niveau für das Einschmelzen des Granulates * Kühlphasen mit unterschiedlichen Kühlgeschwindigkeiten (schnell / langsam) * Zieltemperaturen In die Maschine wurde ein elektrisch angetriebenes luft-hydraulisches Drucksystem integriert. Daher benötigt diese Maschine nur einen Stromanschluss 230V sowie Kühlwasseranschluss und Brauchwasseranschluss. Optional ist ein Umlaufkühlsystem erhältlich. Der Einbettdruck wird mittels der integrierten SIEMENS S7 Steuerung für einen maximalen Druck bis 300 bar eingestellt. Die maximale Einbett-Temperatur kann 200°C betragen. Die integrierte Steuerung erlaubt Heizzeiten bis 60 Minuten. Durch die thermostatgeregelten Heiz- und Kühlzeiten ergeben sich kurze Zykluszeiten. Die maximale Heizleistung beträgt bis 1.250W. Am Ende der Einbettsequenz erhält der Bediener einen akustischen Hinweis-Ton Je nach Anforderung sind Einbettzylinder mit einem Durchmesser von 25 | 30 | 40 | 50 mm (und zöllig) erhältlich. Hilfe von Zwischenkolben können zeitgleich 2 Proben eingebettet werden.

Manueller Prüfstand, eine Führungssäule TVP - Schnelle und gleichmäßige Messung - Hohes Sicherheitsniveau bei Wiederholungsmessungen - Vielfältige Einsatzmöglichkeiten und präzise Messergebnisse - Schlitten-Konstruktion für Distanzmessungen - Große Grundplatte mit hoher Befestigungsflexibilität - Geeignet für alle SAUTER Kraftmessgeräte bis zu 500 N (nicht im Lieferumfang enthalten) Erzeugte Kraft [Max]: 500 N Antriebsart: manuell Hebel

10 Minuten bis zum Ergebnis – Packungsgröße 25 Stück – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Schnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

Uhrzeiger und Zeiger für Messgeräte.

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Corona Schnelltest Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) Einfache Handhabung. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 20 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Automatisierte Messmaschinen dienen der Produktionskontrolle und garantieren eine hohe Qualität bei großen Stückzahlen. Hierbei werden Abweichungen von Produkten erkannt und diese automatisch aussortiert. Unsere Messmaschinen werden komplett nach Ihren Vorgaben erstellt und Ihren Produkten angepasst. Konventionelle Testfassungen unterstützen die Arbeit der Qualitätssicherung und bieten die Möglichkeit einzelne Produkte stichprobenartig zu messen.

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Für uns zählt nur eine Meinung: die unserer Kund:innen. Darum haben wir unseren Premium Diesel einem Test im realen Einsatz unterzogen. Die beteiligten Firmen stellen Ihnen hier ihre Erfahrungen mit unserem team OptiSave Diesel zur Verfügung. Hervorragendes Testergebnis für team OptiSave Diesel Testzeitraum 3-4 Monate Spart bis zu 9 % Kraftstoff Beugt Fahrzeugausfällen vor Verringert bedeutend den CO₂ Ausstoß Erfahrungsbericht Milcherfassung Uelzena „Um unsere laufenden Kosten zu optimieren, haben wir am Standort Lüchow mit fünf Fahrzeugen von Anfang April bis Ende Juli 2022 an dem Flottentest der team energie teilgenommen. In dem Testzeitraum wurden die Fahrzeuge im Monat April mit Standard Diesel und im Zeitraum Mai bis Juli mit team OptiSave Diesel an der betriebseigenen Tankstelle betankt. Die Fahrzeuge legten in dieser Zeit im Durchschnitt ca. 20.000 km pro Monat zurück.“ 4,93 % Kraftstoffersparnis 17.862 Liter Kraftstoffersparnis/Jahr 47.154kg CO2 Ausstoß reduziert Dieses Ergebnis ist ohne eine technische Veränderung am Fahrzeug oder eine Beeinflussung des Fahrverhaltens der Kraftfahrer entstanden. 5 % Ersparnis "Der team OptiSave Diesel bekommt von uns ein klares JA, denn die Zahlen sprechen nach unserem Test und bei unseren jährlichen Laufleistungen für sich."

Erkennt auch die Omikron-Variante Spucktest für Laien 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Speichelprobe Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,19 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 2797 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Messung von Flüssigkeiten und -gasen in der chemischen und petrochemischen Industrie, der Mineralölindustrie, besonders bei hohen Betriebsdrücken, hohen Betriebstemperaturen und niedrigen Viskositäten Der Turbinenradzähler ist ein mittelbarer Volumenzähler. Er besteht im wesentlichen aus einem sich im Flüssigkeitsstrom frei drehenden Axialturbinenrad. Das Turbinenrad wird von der Flüssigkeit in Rotation versetzt und nimmt eine Drehzahl an, die der mittleren Strömungsgeschwindigkeit der Flüssigkeit im freien Querschnitt des Turbinenradzählers entspricht. Die Drehzahl des Turbinenrades ist somit proportional zum Volumendurchfluss und die Anzahl der Umdrehungen zum durchgeströmten Volumen. Die Drehbewegung wird durch eine magnetisch-induktive Abtastung rückwirkungsfrei durch die Gehäusewand nach außen übertragen. Hierzu dient ein außerhalb des Gehäuses angeordneter Tastkopf. Mittels einer im Tastkopf angeordneten Spule wird ein elektro-magnetisches Feld erzeugt. Anwendung Der Turbinenradzähler dient zur Durchfluss- und Volumenmessung von flüssigen Medien wie: • Rohölen • Mineralölen • Säuren • Laugen • Lösungsmitteln • Wasser • verflüssigten Gasen • flüssigen Nahrungs- und Genußmitteln Turbinenradzähler der Baureihe RQ werden in Nennweiten 10 bis 300 gebaut. Je nach Nennweite sind sie von PN 6 bis PN 320 einsetzbar; die max. zulässige Betriebstemperatur des Meßstoffes kann je nach Ausführung bis zu 250°C betragen. Vorteile: • bewährtes, zuverlässiges Messsystem • eichamtlich zugelassen • hohe Messgenauigkeit • hohe Reproduzierbarkeit • große Durchflüsse • induktive Abtastung • Einsatz bei hohen Betriebsüberdrücken, hohen Betriebstemperaturen, niedrigen Viskositäten

Konventionelle Maschinen:Drehmaschine EMCO Typ Maximat Super 11, 2 Drehmaschinen SCHAUBLIN Typ 70, Tischbohrmaschine IXION BT6, Räderschneidmaschine Köpfer, Stichschleifmaschine Deckel Horizontalbandsäge, Kreissäge, Doppel-Polierblock

Mit dem Einstellmessgerät H 50 können Sie Ihre Tischfräse und Kehlmaschine in sekundenschnelle einstellen und das alles ohne Unfallgefahr. Nullpunktjustierungen können ebenfalls in kürzester Zeit bei modernen Tischfräsen eingestellt und justiert werden. Außergewöhnlich präzise und von Experten empfohlen Durch kontinuierliche Direktablesung werden sämtliche Maßeinstellungen exakt bestimmt Bei stillstehenden Maschinen und somit ohne Verletzungsgefahr erfolgt das Einstellen in Sekundenschnelle Extrem handlich und vielseitig Große übersichtliche Skalen, nachjustierbar Kürzeste Amortisationszeit durch die Einsparung zeitaufwendiger Einstellprozeduren Von der BG-Holz empfohlen Technische Daten Messbereich: 0-50 mm / Option Inch Ablesegenauigkeit: 0,2 mm Gehäuse: Kunststoff Mechanik: Metall

Filter existieren in verschiedenen Größen, Bauformen, Durchlassgraden und Zielsetzungen. Ebenso unterschiedlich wie die einzelnen Filter sind es auch die Anforderungen an die Testsysteme, welche die Filter auf Abscheidegrad oder Leckagefreiheit testen. Lorenz Messgerätebau hat daher drei verschiedene Testsysteme entwickelt, die den spezifischen Besonderheiten von Atemmaskenfiltern, Schwebstofffiltern sowie kombinierten Anlagen aus Schwebstoff- und Gasfilter (z.B. in ABC-Schutzsystemen) Rechnung tragen. ViScan Die normativen Anforderungen an Schwebstofffilter und die Tests auf Leckagefreiheit sind in der den Normen EN 1822-1 und ISO 29463 definiert. Neben dem regulären Scanverfahren wird zusätzlich für Filter der Klassen H13 und H14 bzw. solche, die nicht mit dem Scanverfahren getestet werden können, ein Ölfadentest beschrieben. Unser ViScan ist ein vollautomatisches Testsystem, das computergestützt die Leckagestellen über ein Kamerasystem in kürzester Zeit detektiert und protokolliert. FMP04 Das FMP04 ist der Nachfolger unseren erfolgreichen FMP03 Testsystems für Atemmasken und Flachfiltermedien. Neben vielen Detailverbesserungen wurde die Funktionalität zudem für die ISO 16900-3 Norm erweitert sowie sämtliche Komponenten, wie Aerosolgenerator und Streulichfotometer, in ein einzelnes Gehäuse integriert. FLT-3 Während die meisten Testsysteme für Filter nur das Filterelement auf Leckagefreiheit und Schutzgrad prüfen ist das FLT-3 speziell für den mobilen Test von kompletten Lüftungssystemen mit sowohl Schwebstoff- als auch Gasfiltern entwickelt worden NaCl Prüfstand Flüssigkeitsfilter in der Lebensmittelindustrie können nicht immer mit Paraffinölaerosol getestet werden, wie es für plane Filtermedien oder Atemmaskenfilter üblich ist. Als Alternative bieten wir einen Filterprüfstand mit NaCl als Prüfstoff an, der zur Erzeugung unseren LAG Generator verwendet. AP3E Ein Grundpfeiler in der aersosolbasierten Messtechnik ist die optische Detektion der Partikelkonzentration. Eine Methode hierfür ist die Streulichtmethode, die wir in unserem laser-basiertem Streulichtfotometer AP3E realisiert haben. Es wird in vielen unserer Systeme eingesetzt.

SARS-CoV-2 Antigen Kit mit Colloidal Gold - 3in1 Hersteller ist Goldsite Diagnostics Inc. - CE 1434 - AT533/21 für Profitests, registriert Webseite von BFARM Herkunfsland: Deutschland

HIGHTOP SOFTPACK 1er VE Antigen Schnelltest mit CE1434 Der brandneue LoD-Wunder HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen #Rapid Test im luftdicht verpackten 1er SOFTPACK mit der weltweit niedrigsten Nachweisgrenze (LoD = 8 TCDI 50/ml) für die frühmöglichste Erkennung einer Corona Infektion! Antigen Schnelltest mit weltbesten Werten! Die Nummer 1 unter den Laientests! ND-Artikelnummer: 1348

Entwicklungskooperation mit Koob-Testsystems Magnetfeldmessung an Rotoren (permanent- oder fremderregt) Dieser Prüfautomat dient zur Vermessung des Magnetfelds an permanent- oder fremderregten Rotoren und stellt diese grafisch dar. Dadurch können Fertigungsfehler frühzeitig und sicher erkannt werden. Das Entwicklungsprojekt war eine Kooperation zwischen der Metall Technik Schulz GmbH &B Co. KG und Koob Testsystems. Dabei Entstand die Mess- und Steuerungstechnik im Hause Koob, die mechanische Konstruktion und Umsetzung erfolgte bei uns.

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: schnelles Ergebnis in 15 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Spezifizität: 100% Sensitivität: 96,7% Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID 50/ml Ausstattung: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenabstrichtupfer 1er, 3er und 25er Packung verfügbar Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Stark geschwefelte Weine können im Normalfall nicht für die Essigfermentation eingesetzt werden. Daher sollte der angelieferte Rohwein immer auf seinen Gehalt auf SO2 untersucht werden. Hierzu bietet sich die Methode "Rebelein" an. FRINGS liefert zur Durchführung dieser Untersuchung ein vollständiges Analyseset.

Performance Test at Combustion Engines in Containers Example: Container 40 ft for outdoor installation for performance testing at combustion engines with all kinds of dynamometers. Example: Container 40 ft for outdoor installation for performance testing at combustion engines with all kinds of dynamometers. Depending on the kind of the installed dynamometer, external supply beyond electricity (e.g. for cooling water) will be required. Thanks to our mobile engine supports, there is no need of an overhead gantry crane or any other lifting device.

Brennstoffzellenstacks müssen hochgradig dicht sein. Um diese komplexen Systeme zuverlässig zu prüfen, werden verschiedene Testverfahren wie das Massefluss-Verfahren eingesetzt. Zur präzisen Lokalisierung von Lecks und um eine hohe Reproduzierbarkeit sicherzustellen, werden für Brennstoffzellenstapel präzise gesteuerte Schnüffeltests mit Nachweisgasen wie Helium angewendet. Darüber hinaus können wir zusätzliche Schritte wie das Verdichten der Stacks sowie das Markieren erkannter Lecks realisieren.

Die DIN-EN 1886 Teil 30 schreibt vor, dass Entwässerungsleitungen gegen Wasserundichtigkeiten geschützt sein müssen. Gemäß der neuen Eigenkontrollverordnung des Landes Hessen sind die Kommunen dazu aufgefordert, dies auch für privat genutzte Kanäle umzusetzen. Ein visueller Nachweis der Dichtheit ist ausreichend. Darüber hinaus ist es erforderlich, die Lage der Entwässerungsleitungen zu bestimmen und aufzuzeichnen. Mit unserer Technologie können die Entwässerungsleitungen in 2 Schritten gereinigt, untersucht und ihre Lage vermessen werden. Alle Ergebnisse werden in Form von Film, Bild und schriftlichen Aufzeichnungen festgehalten und digital übermittelt. Dadurch wird nicht nur ein qualifizierter Nachweis über den Zustand der Leitungen erbracht, sondern es kann auch eine eventuell erforderliche Sanierung kostengünstig auf diesen Daten aufgebaut werden. Vorteile der Leitungsinspektion nach dieser Methode: Das Abwassersystem wird gründlich gereinigt Schwachstellen werden erkannt und gezielt repariert Ihr Entwässerungsplan ist wieder auf dem neuesten Stand und Sie wissen genau, wo sich Ihre Leitungen befinden.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Sonderprüfungen sind spezielle Prüfungen außerhalb unserer Akkreditierung, die wir unseren Kunden ergänzend anbieten.

Berührungslose Oberflächenprüfung für extrudierte Produkte wie Rohre, Kabel und Schläuche. Das neue SIMAC 40/70 von ZUMBACH erfüllt die heutigen Anforderungen an die InlineOberflächeninspektion von extrudierten Produkten wie Rohren, Kabeln und Schläuchen durch die konsequente Umsetzung von Machine Vision und Machine Learning. Defekterkennung Das SIMAC erkennt schwer detektierbare Anomalien und Materialfehler wie nicht vollständig kristallisierte Verbindungen, verbrannte Materialeinschlüsse, fehlende Beschichtungen, Kratzer, Riefen, Farbfehler, Blasen, Risse, Löcher usw. Hauptmerkmale • Kontinuierliche Inline-Oberflächeninspektion. • Die 4 Kameras gewährleisten eine 100%ige Abdeckung auch für kleine Produkte dank überlappender Zonen. • Fortgeschrittene Algorithmen suchen im Bild nach Defekten auf der Grundlage von vortrainierten Beispielen. • Schnelle und einfache Einführung in die Produktionslinien durch die seitliche Öffnung. • Kompaktes Design ermöglicht einfache Wartung. • Funktioniert mit allen Oberflächen und Farben. • Datenaufzeichnung für spätere Analyse und Schulung des Fehlerdetektors. • Speicherung der Fehler in der Datenbank. • Ultrahelle LED-Panels ermöglichen die Erkennung von Defekten auf dunkelsten Oberflächen.

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

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