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Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Messwelle als Komponente für Prüfstände

Der neue "Lolly One - New Generation Covid 19 Antigen Selftest" Speichel-Atemtest ist ist einfach zu handhaben, da der Proband lediglich in ein Röhrchen pusten und zusätzlich durchfeuchten muß. Bitte klicken Sie hierfür das Erklärvideo an. Angeboten werden 1er Packung und 5er Packung. Der neue Speichel-Atemtest ist CE geprüft. Komponenten Testkassette Probenbeutel zur Entsorgung Individuelle Preise ab Stückzahl 500 Stück können abgestimmt werden kontaktieren Sie uns: Entdecke den LOLLI ONE - Der New Generation Covid-19 Antigen-Selftest! Vorteile: Nur Minimal Invasiv Einfache und sichere Handhabung. Testresultat mit nur einer Aktion. Keine Flüssigkeiten umfüllen, kein Tupfen. Geeignet für alle Altersklassen, auch für Kinder. Erkennt alle derzeit bekannten Covid-19 Varianten. Hervorragende Werte bei Testresultaten. LOLLI ONE - Der angenehmste Test für die Selbstanwendung. Benutzungshinweise wie du den LOLLI ONE benutzt - der New Generation Covid19 Anti-gen-Selbsttest. Vor der Benutzung des Tests solltest Du ca. 10 Minuten lang nichts essen oder trinken, weder Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Schau, dass der Test Zimmertemperatur hat, und lege dir eine Uhr bereit, um das Tes-tergebnis zum richtigen Zeitpunkt interpretieren zu können. SO FUNKTIONIERT DER LOLLI ONE: Dreimal kräftig husten, Kappe entfernen, nimm die Spitze des Lolly One in den Mund, streiche mit dem Pad 10 mal in kreisenden Bewegungen sanft über deine Wangenin-nenseite und die Zunge. Behalte den Lolly One ca.1 max zwei Minuten mit viel Speichel im Mund. Decke das rechteckige Loch mit Deinen Lippen ab und puste mehrmals kräftig in die Testkassette bis die purpurfarbene Flüssigkeit aufsteigt. Stecke die Kappe auf das Testgerät und lege es auf eine saubere Unterlage. Warte dann, bis Du das Testergebnis auf der C und T Linie ablesen kannst. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES: Lese das Ergebnis erst nach 10 bis 15 Minuten ab. Eine ausschließliche Färbung an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist negativ. Eine Färbung sowohl an der T- als auch an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist positiv. Keine Färbung an der C-Linie, unabhängig von einer Färbung an der T-Linie, heißt, der Test ist ungültig. Sammle alle verwendeten Komponenten und entsorge sie gemäß den Vorschriften für biologische Abfälle. Wasche oder desinfiziere gründlich Deine Hände und alle Ober-flächen, die Du für das Testverfahren verwendet hast. Testvorbereitung: Vor der Entnahme von Flüssigkeit aus der Mundhöhle sollten Sie mindestens 10 Minuten lang nichts in den Mund nehmen, auch keine Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Warten Sie vor dem Test mindestens 10 Minuten, bis die Testkomponenten Raumtemperatur (15°C bis 30 °C) erreicht haben. Legen Sie ein Zeitmessgerät (z. B. eine Uhr, einen Wecker oder einen Zeitgeber) bereit.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest Laienzulassung SARS-CoV-2 25er (Big Box)" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 25 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 25 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 25 Testkarten 25 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Präzise, einfach und schnell verschiedenste Zahnräder und rotationssymmetrische Bauteile messen, dafür sind die Verzahnungsmessgeräte konzipiert. Die KNM X Baureihe kann je nach kundenspezifischen Anforderungen entweder als stationäre Maschine für mittlere und größere Verzahnungen oder als Docking Station ausgeführt werden. Dabei wird die Maschinenbasis in beliebiger Größe mit einem Rundtisch und einem transportablen 3-Achs-Messgerät kombiniert. Die KNM X Maschinen zeichnen sich durch hochgenaue Mechanik mit optimaler Zugänglichkeit, laserbasierte Sicherheitseinrichtungen, große Lagerabstände und großzügig dimensionierte Führungsquerschnitte aus. In allen linearen Achsen werden Linearmotoren eingesetzt. Hochpräzise Rundtische mit luft- oder hydrostatischer Lagerung (Durchmesser von 500 bis 1.800 mm) sind mit Direktantrieben / Durchgangsbohrung ausgestattet. Geregelte Luftfederelemente unter den Basisplatten schirmen Erschütterungen und Vibrationen sicher ab. Der Einsatz schwerpunktnaher Antriebe gewährleistet niedrige dynamische Verzerrungen.

Motorprüfpumpen, prüfen von 2 - 320 bar. Stufenlos regelbare 3-Kolben-Prüfpumpen zum Prüfen von Rohren und Behältern mit Elektro- oder Benzinmotor. Behälter 20 - 50 l, 3 Meter Druckschlauch. Gewicht: 31 - 55 kg.

Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

This substation testing device is designed to grant high current output when needed in substation commissioning activities. Main features High current output up to 7000 A Powerful output up to 35 kVA Modular design for easy transport Primary current injection testing Protection relay testing Low voltage breaker testing CT testing Heat runs Tests performed High current 6000 A CT ratio CT polarity

Beier COVID-19 Lolli Antigen Laien Schnelltest Kit für die Anwendbar als Lolli und Nasal Beschreibung Der Covid19 Beijing BEIER Covid19 Antigen Lolli-Test ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2 im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Einfache mittels Speichelentnahme oder im vorderen Nasenbereich. Dieser Test weist zuverlässig die Omikron und andere Mutation nach. Details zum Produkt: - Einfache Anwendung mittels Speichelentnahme im Mundraum - Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasenraum - CE zertifiziert (CE-Nr. 1434 - AT1285/21 - VE = 600 Tests je Karton - Beier COVID-19 Antigen Lolli-Test-Kit - Lagerung zwischen 4 bis 30 C Lieferumfang: - 5 sterile Abstrichtupfer - 5 Testkassetten - 5 Röhrechen mit Extraktionspuffer - 1 Röhrchenhalter - 1 Gebrauchanweisung

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

in unserem Akustiklabor mit einem Hintergrundgeräuschpegel von unter 17dB führen wir u.a. Messungen zum Schalldruck, Schallemissionsanalysen, Körperschall uvm. durch.

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Das Boundary-Scan Testverfahren ist ein elektrisches Testverfahren für Elektronik-Baugruppen ohne mechanische Antastung auf der Leiterplatte.

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden Kinder und Schüler zum Test animiert. Von der WHO empfohlen, zur Eigenanwendung von der BASG zugelassen. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Highlights: Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung: Der WIZ Biotech SARS COV-2 Anterio Nasal Antigentest ist gem. BASG-Liste zur Eigenanwendung zugelassen (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz). Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien Erkennt die COVID-19 Mutation: Ja

ermöglicht es Leckagen z.B. in der Hülle einer Deponie oder auf einer Biogasanlage zu lokalisieren. Hierbei wird die Anlage in der Befliegungsplanung mit parallel verlaufenden virtuellen Leitungen abgedeckt, so dass sie flächendeckend mit CHARM vermessen werden kann. Bei der Befliegung einer Deponie können sowohl die flachen zentral gelegenen Bereiche, als auch die häufig steilen Ränder problemlos überprüft werden

Unser Haus ist ISO 9001:2015 Zertifiziert. Verzahnungen werden mit einem 2 Flankenabwälzprüfgerät mit hochpräzisen Meisterrädern geprüft. Die Fertigung kann auch auf Kundenwunsch SPC geführt werden. Es ist auch möglich, Auswertungen von unserem optischen Prüfgerät zu erstellen.

Labor- und Serienprüfstände für E-Motoren und elektrische Antriebe – DC- und AC-Motoren, mit und ohne Getriebe. Entwickelt und gefertigt von der ITgroup gewährleisten unsere modular aufgebauten Prüfstände ein Höchstmaß an Zuverlässigkeit und Präzision.

Seit der Gründung im Jahr 1996 bietet Hauck Prüftechnik professionelle Dienstleistungen rund um Werkstoffprüfmaschinen: angefangen beim Vertrieb von Neu- und Gebrauchtmaschinen über die Wartung/Instandsetzung sowie die Generalüberholung in der unternehmenseigenen Werkstatt bis zum Verkauf von Ersatzteilen und Zubehör. Seit 2003 ist die Hauck Prüftechnik als Kalibrierlaboratorium für mechanische Messgrößen nach DIN EN ISO/IEC 17025 vom Deutschen Kalibrierdienst (DKD) akkreditiert. Weitere Details zu unseren Leistungen rund um hochpräzise Härteprüfmaschinen finden Sie auf unserer Website.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

DMS-Applikation und Verdrahtung nach Kundenwunsch.

Die Qualität der Probenahme entscheidet über die Aussagekraft der analytischen Ergebnisse. Unsere Probenehmer haben langjährige Erfahrung und bleiben durch regelmäßige Fortbildungen stets auf dem neuesten Stand der Technik. Die Probenahme ist in unser Qualitätssicherungssystem eingebunden und ein Teil unserer staatlichen Zulassungen. Mit unserer technischen Ausstattung führen wir Rammkernsondierungen, Kernbohrungen, Boden-, Luft- und Raumluftprobenahmen durch. Wir nehmen Grund-, Sicker-, Roh- und Trinkwasserproben, sowie Proben aus stehenden und Fließgewässern und Abwasser. Abgepumptes Grundwasser dekontaminieren wir vor Ort. Abwasser können wir auch zeit- und volumenproportional beproben. Wir verfügen über ein Mobiles Labor, in dem Proben direkt vor Ort analysiert werden können. Für Ihre eigenen Vor-Ort-Messungen bieten wir auch Geräte im Verleih an.

Die Software X-Crash ATD unterstützt Fahrzeughersteller und Zertifizierungslabore bei der Bewertung und Zertifizierung von Dummys nach aktuellen Gesetzesvorgaben Alle gängigen Dummytypen und Methoden zur Prüfung ihrer biomechanischen Eigenschaften werden berücksichtigt. X-Crash ATD hat dieselbe Programmbasis wie X-Crash, bietet aber eine speziell auf die Aufgaben im Dummylabor zugeschnittene Bedienoberfläche und eine angepasste Auswertebibliothek für Analyse und Reporterstellung. Standardmäßig arbeitet X-Crash ATD mit den Datenformaten ISO MME, ISO (EGV) und DIAdem-DAT sowie mit dem branchenspezifischen, speziell für Ausrüstungsgegenstände wie Dummys und Sensoren entwickelten Austauschformat „Equipment Exchange“ (*.e2x).

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Die Grundlage für fundierte Gutachten sind reproduzierbare Materialprüfungen, die sowohl nach geltenden Prüfformen als auch nach erprobten Hausmethoden vorgenommen werden. Die Prüfungen beinhalten die Probenahme, den Transport, die Lagerung, die Probenvorbereitung bis hin zur eigentlichen Materialprüfung. Qualifizierte Prüfingenieure und Baustoffprüfer sowie modernste Laborausstattung sind ebenso unerläßlich wie eine kontinuierliche Fortbildung des Personals und die turnusmäßige Überwachung der Prüfgeräte. Bindemittel Bitumen, PmB und Emulsionen, Zemente, Mischbindemittel und Kalke Bindemitteleigenschaften Teer-Schnell-Erkennungsverfahren Gesteinskörnungen Granulometrie Poliermessungen (PSV) Verwitterungsbeständigkeit Schlagprüfungen, Abriebsprüfungen Felduntersuchungen Plattendruckversuche Dichtemessungen Schwingungsmessungen Ebenheitsmessungen Pendelmessungen (SRT) Geotechnik Boden- und felsmechanische Grundversuche Wasserdurchlässigkeit Festigkeits- und Verformungsuntersuchungen Eignungsprüfungen für Bodenverbesserungen und -verfestigungen Chemie Böden Oberflächen- und Grundwasser Deponiesickerwässer Deponiegasmessungen Boden- und Raumluftmessungen

Im Prüflabor des DELTA Design Service & Support Centers werden vielfältige Tests von Verpackungsmaterialien durchgeführt. Unter anderem sind Fallprüfung, Stauch- und Berstfestigkeitsprüfungen wichtige Messgrößen zur Vorbereitung von Bauartprüfungen und Transporteignungsprüfungen. Der sichere und effiziente Warenversand ist in unserer globalisierten Wirtschaft ein strategischer Eckpfeiler. Verpackungslogistik wird damit zum wesentlichen Erfolgsfaktor. Im DELTA Design Service & Support Center werden dafür Grundlagen und Lösungen entwickelt. Das DELTA Design Service & Support Center ist eine von der Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung anerkannte Prüfstelle für Gefahrgutverpackungen. Neben der Prüfung von Klein- und Standardtransportverpackungen werden hier auch Großladungsträger bis zu den maximalen Dimensionen von 2,60 x 2,20 x 2,60 m getestet.

Anwendungsbereich: Luftfahrt Technische Daten: Betriebsdruck: 416 bar Beschreibung: Prüfstand zur Funktions- und Dichtigkeitsprüfung von Flugzeugbremsen