Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 862 Ergebnisse

SAFECARE COMBO COVID + INFLUENZA A&B – VORGEFÜLLTE PUFFERLÖSUNG (CE2934-LAIENTEST) SAFECARE Combo Covid19 & Influenza A+B Test Laien Antigentest Seit beginn der Covid19-Pandemie herrscht beim Auftreten von Krankheitssymptomen oft Unsicherheit. Mit dem Kombi-Schnelltest von Safecare Bio -Tech lässt sich die Frage schnell beantworten: Dieser Test erkennt sowohl Infektionen mit Corona als auch Influenza A+B. – Nasen-Ab strichtest -Testergebnis in 15 Minuten Genauigkeit Gesamt gemäß EU-Kommission: - 97,35% bei Covid-19 - 100% bei Influenza Produktdetails:- Testdurchführung Nasal (2-3 cm in der Nasenhöhle) - CE 2934 Zertifizierung - Test ID: 1490 (EU Kommission Datenbank) - Omikron Erkennung – Bei Covid19: Sensitivität: 97,04%, Spezifität 99,44% – Bei Influenza A: 100% Sensitivität, 99,44 Spezifität – Bei Influenza B: 100% Sensitivität, 100% Spezifität - vor gefüllte Pufferlösung - einfache Handhabung sowie Probenentnahme - Combo IFU 5 Sprachen (DE/EN/FR/IT/ES) Packungsinhalt: - Testkassette Covid-19 + Influenza A+B Antigen - steriler Einwegtupfer - Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung & Spitze - Abfall-/Müllbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung -Verwendbar bis 01/2026 Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifität und liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. * Sensitivität: 96,10 % * Spezifität: 98,10 % * vorbefüllt * Probeentnahme: vorderer Nasenabstrich * Keine Kreuzreaktivität * Leichte Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 25 Stk. pro Packung * 32 Pk. pro Karton = 800 Stk.

Auf unseren Montage- und Prüfanlagen werden die Bauteile mit technologisch modernsten Handhabungskomponenten, Kamera-, Beleuchtungs- und Bildschirmsystemen prozesssicher mit höchster Qualität montiert und geprüft; bei manueller, halbautomatischer oder vollautomatischer Bauteil-Beschickung. Produktiv & Skalierbar Individuell dimensioniert, auf Basis verschiedener Grundsysteme oder als Kombination mehrerer Systeme; aufgebaut mit Technologie-Komponenten bewährter Hersteller Teile-Eingabe manuell, halbautomatisch oder vollautomatisch realisierbar Modernste Handling-Komponenten mit Kamerasystemen; vom Stand-Alone-System bis zum PC-gesteuerten Seriensystem mit mehreren Kameras, angepassten Beleuchtungen und Bildschirmen Individuell integrierbare Prüfalgorithmen wie z.B. Kraft-Weg-Messung, Durchfluss- und Dichtigkeitsprüfung sowie Spektralphotometrische Messungen von Reflexion und Transmission Markierungs- und Auslese-Systeme aller Art; Laserbeschriftungen und Produktbarcode-Scanner Linear- und Servomotortechnik für höchste Taktfrequenzen und effektivere Zykluszeiten Sicher & Flexibel Steuerung über SPS z.B. des Typ Siemens S7, CODESYS, TwinCAT oder PC-basierte Soft-SPS Netzwerkanbindung an ein MES; individuell konfigurierbar per RFID und implementiertem IIOT; Industrie 4.0 Werkstückträger-Transfer-Anlagen, basierend auf z.B. Doppelgurtband- oder Gliederkettensystemen unter Einbindung von Hub- und Indexier Einheiten Rundtakt-Anlagen basierend auf gesteuerten Takteinheiten oder pneumatischen Systemen mit Handling- und Robotersystemen unserer Partner-Hersteller

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. * Sensitivität: 95,37% * Spezifität : 99,13% * vorbefüllt * Probeentnahme : tiefer Nasen-Rachen-Abstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * 40 Tests pro Packung (vorbefüllt) * 480 Stk. pro Karton = 12 Packungen

Joinstar Covid-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Pro VE = 25 Stk. JOINSTAR Corona Antigen-Schnelltest Speicheltest (Spucktest) SARS-CoV-2 Spucktest Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Die Probenentnahme ist besonders angenehm und einfach Joinstar Covid-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits gebrauchsfertig mit der Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests schnell und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis erhalten Sie nach nur 15 Minuten. Hersteller: JOINSTAR Biomedical Technology Co., Ltd Speichelprobe Relative Sensitivität: 90,00% (95%CI: 79,49% - 98,96%) Relative Spezifität: 100,00% (95%CI: 88,43% - 100,00%) Genauigkeit: 96,67% (95%CI: 86,05% - 97,51%) Sputumprobe (Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt) Relative Sensitivität: 95,00% (95%CI: 86,08% - 96,24%) Relative Spezifität: 100,00% (95%CI: 88,43% - 100,00%) Genauigkeit: 96,67% (95%CI: 90,57% - 99,31%) Stuhlprobe Relative Sensitivität: 95,00% (95%CI: 86,08% - 96,24%) Relative Spezifität: 100,00% (95%CI: 88,43% - 100,00%) Genauigkeit: 96,67% (95%CI: 90,57% - 99,31%) Der verpackte Test ist für 12 Monate haltbar (Versiegelt, lichtgeschützt und bei bei 2°~30° Aufbewahrung). Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Bitte lesen Sie das Herstell- und Verfallsdatum auf der Verpackung des Produkts. Lieferumfang: - 25 Test-Kassetten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Pipetten - 25 Einweg-Tüte zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) - 25 deutschsprachige Packungsbeilage - Nicht im Lieferumfang enthalten sind die Stuhlprobensammler und Abwurfbeutel.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

Mittels der Magnetpulverprüfung können alle ferromagnetischen Werkstoffe mit einer magnetischen Permeabilität von µ>100µH/m geprüft werden. Hierunter fallen fast alle Stahlguss- und Gusseisensorten. Alle rissartigen Werkstofftrennungen im Oberflächenbereich, die aufgrund ihrer Lage eine ausreichende Komponente zum aufgebrachten magnetischen Feld haben, können gefunden werden.

zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (PT) aus Kapillarblut sowie venösem und arteriellem Vollblut, mit CoaguChek® Pro II System Artikelnummer: BOE 06688721003

Teststreifen zur quantitativen Bestimmung der Thromboplastinzeit (INR/%Quick) mit CoaguChek® XS System, CoaguChek® XS Plus System und CoaguChek® XS Pro System Artikelnummer: BOE 04625315003

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Wir stellen Prüfstandscontainer her. Diese Sondercontainer in absoluten Überbreiten sowie Überhöhen werden von uns hauptsächlich für die Automobilindustrie sowie für diverse andere Antriebstechniken hergestellt.

Korrosionstests (Ferrichlorid-Pitting-Korrosionsbeständigkeit) nach ASTM G48-11(2020) e1 Methode A Volumenanteil / Ferritzählung nach ASTM E562-19e1 Makro- & metallographische Untersuchung Rasterelektronenmikroskopie (REM) Differenzkalorimetrie (DSC) Abschreckdilatometrie Korngrößenbestimmung Eloxaloberflächentiefe Entkohlungstiefe

Der Hotgen COVID-19 Antigen-Schnelltest ist einfach anzuwenden und sichert einen schnellen, qualitativen Nachweis des Antigens des SARS CoV-2. Ein schonender Abstrich im vorderen Nasenraum (nur 1,5cm nötig) reicht bereits aus – kein tiefes Eindringen mehr nötig -, um ein zuverlässiges und sicheres Ergebnis zu liefern. Ab sofort ist der Schnelltest auch für die Anwendung durch Laien – also ohne medizinisches Fachpersonal – zugelassen!

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung und 4-facher Testmöglichkeit (Rachen, Nasenrachenraum, vord. Nasenbereich, Lolli-Test) • HSC common list (RAT-ID: 2109) • zuverlässig bei Omikron • 96,77% Sensitivität, Genauigkeit 98.63% • CE Zertifiziert • PoC-Test • PEI Evaluierung • LoD Wert von 400 TCID50/ml

Mobile NVH Messsysteme mit 4-64 Kanälen zur Erfassung von Beschleunigungen, Anregungskräften, Relativbewegungen und Geräuschen. Automatisierte, linienintegrierte Prüfsysteme zur objektiven akustischen Qualitätsprüfung in der Produktion.

Alle Messungen und Prüfungen erfolgen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln. Neben der Sicherstellung, dass alle Messungen und Prüfungen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln erfolgen, können mit unserem Spektralanalysegerät die verwendeten Werkstoffe jederzeit analysiert werden.

MIC-Teststreifen, Antibiotika-Testblättchen (Discs), Synergietestung, Carbapenemasen

Sofort Lieferfähig, Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Beschreibung Produktinformationen "Hygisun Schnelltest, Spucktest zur Eigenanwendung" Dieser Schnelltest von Hygisun, auch Spucktest genannt, ist mit einer Genauigkeit von 99% für den Eigengebrauch und offiziell von der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen. Der Spucktest verfügt über eine Zulassung zur Anwendung von Laien und wurde ausdrücklich vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlen und gelistet. Verwenden Sie den Spucktest von Hygisun zur Kontrolle oder wenn Sie bereits erste Symptome aufweisen. Mit einer einfachen Anwendung und einer gut geführten Bedienungsanleitung führen Sie den Test durch und erhalten bereits nach 15 Minuten das Testergebnis. Nervige Rachen- oder Nasenabstriche sind mit diesem Spucktest nicht mehr nötig. Bitte beachten Sie, dass Sie 30 Minuten vor Testbeginn weder Nahrung noch Flüssigkeiten zu sich genommen haben. Auch der Verzehr von Kaugummis sowie Tabakkonsum kann das Testergebnis verfälschen und zu einem falschen Ergebnis führen. Nehmen Sie den mitgelieferten Trichter und stecken diesen auf das Speichelsammelgefäß welches bereits mit 1ml Extraktionslösung gefüllt ist. Räuspern Sie ein paar Mal und spucken Sie nun in den Trichter, sodass Ihr Speichel zusammen mit der Extraktion in dem Reagenz sind. Schließen Sie das Sammelröhrchen nun und schütteln Sie es mind. 10x kräftig, damit sich Speichel und Extraktionslösung im Reagenz gut vermischen. Nehmen Sie die Pipette zur Hand, entnehmen Sie die Speichelprobe und geben Sie drei Tropfen Ihrer Probe auf die Testkassette. Starten Sie nun Ihre Stoppuhr oder Ihren Timer und warten Sie 15 Minuten. Anschließend können Sie das Ergebnis von der Testkassette ablesen. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben C (Kontrollbereich), ist Ihr Test negativ. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben T (Testbereich), ist Ihr Ergebnis ungültig. Bei zwei Linien auf Höhe der Buchstaben C und T, ist Ihr Ergebnis positiv. In den seltensten Fällen kann es zu einem ungültigen Testergebnis kommen, beispielweise bei einem unzureichenden Probenvolumen oder einer falschen Verfahrenstechnik. Besonderheiten auf einem Blick: • Testergebnis bereits nach 15 Minuten! • Keine unangenehme Probe mit Nasen- oder Rachenabstrich • Testgenauigkeit von 99% • Anleitung auf DE, EN, FR, ES, IT, PT

Das Duoklinker Dämmsystem mit Brandsturzschutz ist nach den neuesten Anforderungen hinsichtlich Brandverhalten geprüft und zugelassen. Unsere Fassadendämmung mit Klinkerriemchen als Schlussbeschichtung hat nach 20 Minuten simuliertem Vollbrand nicht gebrannt, es gibt kein brennendes Abtropfen und keine Rauchentwicklung. Vor dem Brand Eine Fassade mit dem Duoklinker EPS. Praxistest im Original-Maßstab mit Öffnung als Brandherd. Während des Brandes Duoklinker EPS während eines Hausbrandes und Feueraustritt aus der Öffnung. Nach dem Brand Duoklinker EPS ist standfest, hat nicht gebrannt und ist sicher für die Hausbewohner. In der Baupraxis und Anwendung von Wärmedämmverbundsystemen unterscheidet man, je nach Gebäudeanforderungen (Art, Höhe und Nutzung) und baurechtlichen Vorgaben, zwischen B2 normalentflammbaren, B1 schwerentflammbaren und A1 unbrennbaren Fassadendämmungen mit Klinkerriemchen. Duoklinker EPS ist als schwerentflammbar und normalentflammbar klassifiziert. Duoklinker Mineral ist als unbrennbar klassifiziert.

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Der neue 3M Kapillar-Diffusionstest zum Nachweis spezifischer Allergene: Diese schnellen und einfachen Allergentests wurden zum genauen und spezifischen „in-House“ Nachweis von verarbeiteten und unverarbeiteten allergieauslösenden Proteinen entwickelt. Der 3M Allergenprotein-Schnelltest eignet sich zum Testen des Wassers bei CIP-Spülwasseruntersuchungen sowie für Rohstoffe, fertige Lebensmittel und für Umwelttupferproben. Damit bieten wir Ihnen ein Allergen-Testverfahren, bei dem Sie Zeit, Geld und Aufwand sparen. Haselnuss L25HZL: 2,0 ppm Vollmilchprotein L25MLK: 3,0 ppm Eiklar L25EGG: 0,5 ppm Walnuss L25WAL: 2,0 ppm Erdnuss L25PNT: 1,0 ppm Kokosnuss L25COC: 2,0 ppm Fisch L25FSH: 1,0 ppm Mandel L25ALM: 2,0 ppm Pekannus L25PEC: 3,0 ppm Pistazie L25PST: 2,0 ppm Soja L25SOY: 2,0 ppm Gluten L25GLU: 5,0 ppm Cashewnuss L25CHW: 2,0 ppm

Watmind, Lolly-Laientest Sars-CoV2 Antigen Schnelltest (Speicheltest) für Laien LOLLY-LAIENTEST WATMIND SARS-COV2 ANTIGEN SCHNELLTEST (SPEICHELTEST) FÜR LAIEN Lolly-Laientest Watmind Sars-CoV2 Antigen Schnelltest (Speicheltest) für Laien Lolly-Laientest Watmind Sars-CoV2 Antigen Schnelltest (Speicheltest) für Laien - 5er Packung. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-032/21. Kinderfreundliche Probenentnahme dank "Lolly-Probe", einfache Probenentnahme durch Auflegen des Stabs auf / unter die Zunge. Verpackungseinheit: 5er Packung. Keine zusätzlichen Materialien notwendig, sehr einfache Handhabung. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Der Test erkennt auch die bekannten Virus-Mutationen. Ideal geeignet für Schulen, Kirchen, Kitas, Apotheker, Mediziner, Ärzte, Behörden

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

ACON FLOWFLEX CORONA SCHNELLTEST ANTIGEN RAPID SCHNELLTEST PROFESSIONELLER COVID19 TEST IST NASAL UND NASENRACHEN NASOPHARYNGEAL VERWENDBAR Acon Flowflex Corona Schnelltest Antigen Rapid Schnelltest - 1 Packung = 25 Profi-Schnelltests Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben. Nach 15 Minuten kann das Ergebnis abgelesen werden. Details auf einen Blick CE-Kennzeichnung BfArM-AT-Nummer AT261/21 97,10 % Sensitivität 99,50 % Spezifität evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben. In jeder 25er ACON Flowflex Packung befindet sich eine Positiv‑ und eine Negativkontrolle. Die vorbehandelten Einweg-Tupfer sind wie echte Probenentnahmen zu behandeln und sollte einmal für jede Charge durchgeführt werden. Zulassung CE BfArM-AT-Nummer AT261/21 Lagerung bei 2 bis 30°C Probenentnahme Nasenabstriche 1. Einen Einweg-Nasentupfer, der mit dem Kit geliefert wurde, vorsichtig in ein Nasenloch einführen. Den Tupfer mit einer sanften Drehung weniger als 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs einführen. 2. Das Stäbchen 5 Mal gegen die Schleimhaut innerhalb des Nasenlochs drehen, um eine ausreichende Probenahme zu gewährleisten. 3. Den Vorgang mit demselben Stäbchen im anderen Nasenloch wiederholen, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Probe aus beiden Nasenhöhlen entnommen wurde. 4. Das Stäbchen aus der Nasenhöhle ziehen. Die Probe ist jetzt bereit zur Vorbereitung. Probenentnahme Nasopharyngeale 1. Den Kopf des Patienten um 70 Grad zurück neigen. Einen Nasopharyngealtupfer, den Sie mit Ihrem Kit erhalten haben, sanft und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen, bis auf Widerstand gestoßen wird. 2. Den Tupfer sanft reiben und rollen. Einige Sekunden warten, damit er Sekrete aufnehmen kann. Wenn eine Nasenscheidewandverbiegung oder eine Verstopfung Schwierigkeiten bei der Entnahme der Probe aus einem Nasenloch verursacht, denselben Tupfer zur Entnahme der Probe aus dem anderen Nasenloch verwenden. 3. Den Tupfer langsam entfernen und ihn dabei drehen. Die Probe ist nun bereit für die Vorbereitung mit den Extraktionspufferröhrchen. Durchführung (bei 15 bis 30 °C) 1. Für jede zu prüfende Probe ein Extraktionspufferröhrchen verwenden und jedes Röhrchen entsprechend beschriften. 2. Die Aluminiumfolie von der Oberseite des Extraktionspufferrohrs entfernen. 3. Das Stäbchen in das Röhrchen einführen und damit 30 Sekunden lang umrühren. Dann das Stäbchen mindestens 5 Mal rollen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden. Darauf achten, dass der Inhalt nicht aus dem Röhrchen herausspritzt. 4. Das Stäbchen entnehmen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Stäbchen zu pressen. 5. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Gründlich mischen, indem der Boden des Röhrchens gewirbelt oder geschüttelt wird. 6. Die Testkassette aus dem Folienbeutel nehmen und so schnell wie möglich verwenden. 7. Die Testkassette auf eine flache und saubere Oberfläche legen. 8. Das Extraktionspufferröhrchen mit der Tropferspitze nach unten umdrehen und es senkrecht halten. Das Röhrchen vorsichtig zusammendrücken und 4 Tropfen der bearbeiteten Probe in die Probenkammer geben. 9. Warten bis die farbige(n) Linie(n) erscheint (erscheinen). Das Ergebnis nach 15- 30 Minuten ablesen. Das Ergebnis nicht nach 30 Minuten ablesen. Positiv Zwei deutlich farbige Linien erscheinen. Eine befindet sich in der Kontrolllinienregion (C) und die andere in der Testlinienregion (T). Dies bedeutet, dass das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen wurde. Die Intensität der Farbe in der Testlinie (T) kann je nach dem Gehalt des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens variieren. Daher sollte jede Farbschattierung im Testlinienbereich (T) als positiv betrachtet werden. Negativ Nur eine farbige Kontrolllinie in der Kontrollregion (C) erscheint. Keine farbige Linie ist im Testlinienbereich (T) zu sehen. Hier wurde kein SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen. Ungültig Es erscheint keine Kontrolllinie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Ablauf und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem andauert, stellen Sie die Verwendung des Test Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. Im Test kit enthalten Testkassetten Stäbchen für die Negativkontrolle Stäbchen für die Positivkontrolle Extraktionspufferröhrchen Einweg-Tupfer Packungsbeilage Anleitung zur Probenentnahme

Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) Durch die Nutzung des TerraTrust Schwangerschaftstest tragen Sie dazu bei, dass jährlich allein in Deutschland über 1000 Tonnen an Plastik und Elektromüll eingespart werden. - 99% biologisch abbaubar - Über 99% genaue Ergebnisse - Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) - Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik) - Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt - Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen) - Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa 99% biologisch abbaubar: Ja Über 99% genaue Ergebnisse: Ja Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode): Ja Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik): Ja Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt: Ja Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen): Ja Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa: Ja

Die jährlich vorgeschriebenen UVV-Überprüfungen nach den Unfall-Verhütungs-Vorschriften der Berufsgenossenschaften führen wir gerne für Sie aus. Grundlage dafür sind die Richtlinien für Lagereinrichtungen und -geräte des Hauptverbandes der gewerblichen Berufsgenossenschaften (BGR 234), wonach kraftbetriebene Regale und Schränke nach Bedarf, jedoch mindestens einmal jährlich von einem Sachkundigen auf ihren sicheren Zustand geprüft werden müssen. Diese Überprüfung übernehmen wir für Sie - sachkundig und kompetent - durch unseren technischen Kundendienst. Nach mängelfreier Überprüfung der Einrichtungen zur Personensicherheit, vermerken wir die UVV-Überprüfung im Prüfbuch des Gerätes und wir aktualisieren das Prüfsiegel, welches dann den nächsten Fälligkeitsmonat für eine Überprüfung angibt. Ergänzend zu diesen regelmäßig einmal jährlichen Überprüfung der Sicherheitseinrichtungen ihrer Lagersysteme bieten wir ihnen auch die Schutzleitermessungen gemäß EN 60204-1 / BGV A3 an. Diese müssen für ortsfeste elektrische Anlagen und Betriebsmittel alle vier Jahre erfolgen. Hier bedeutet ein guter Service an unseren Kunden, dass wir ihnen faire Überprüfungs- und Wartungsverträge bieten und so die regelmäßige und termingenaue Überprüfung der Geräte sicherstellen. Ergänzend führen wir in Abstimmung mit Ihnen eine bedarfs- und anwendungsgerechte Wartung aus. So stellen wir sicher, dass Ihre Lagersysteme, egal welches Herstellers, den Sicherheitsbestimmungen entsprechen und die Personen- und Bedienersicherheit gewährleistet ist. Profitieren Sie von unserem SERVICE!