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Unsere langjährige pharmazeutische Fachkompetenz liegt auf traditionellen Arzneimitteln, sowie innovativen pflanzlichen Präparaten, Ausgangsstoffen, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien. Ihr Phytoceutical Produkt nach GMP Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren. • Phytopharmaka Lohnherstellung von zugelassenen THMP und WEU Arzneimitteln sowie von Homöopathika. Auch für Tierarzneimittel möglich! - Alle Produkte fertigen wir selbstverständlich auch nach IFS sowie dem HACCP-Sicherheitskonzept. • Medizinprodukte (Klasse 1) • Tabletten Direkt-Tablettierung auf moderner Rundläuferpresse. Die Tablettenformate reichen von 7-15 mm, rund und oblong. Weitere Formate auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Kapseln Auf mehreren Vollautomaten verarbeiten wir für Sie Hartgelatinekapseln, vegetarische Kapseln (Cellulose / HMPC) sowie magensaftresistente Cellulosekapseln. - Kapselgrößen: 00 bis 2, weitere Größen auf Anfrage. - Chargengrößen: Kleinmengen bis mehrere Millionen. • Liquida Wir produzieren Flüssigkeiten für vielfältige innerliche und äußerliche Applikationen. Zwei Produktionslinien zur Abfüllung und Konfektionierung. - Chargengrößen: 100l bis 6.000l. • Blister (PVC-Alu und Alu-Alu) Ihre Tabletten oder Kapseln verblistern wir in vielfältigen Formen und Packmittelqualitäten entsprechend Ihren Bedürfnissen und den Anforderungen der Produktqualität von der Klein- bis zur Großcharge. • Nahrungs-Ergänzungsmittel Konsequent unter GMP und/oder IFS. Auch Tierfutterergänzungsmittel. • Dosen Je nach Einsatzzweck sind wir flexibel in der Wahl der Materialien Metall, Kunststoff und Glas in vielfältigen Packungsgrößen inkl. Originalitätsverschluß (Kindersicherung). - Sprechen Sie uns gerne dazu an! Wir beraten Sie individuell. • Flaschen Wir füllen Ihre Liquida in Flaschen aus Glas oder Kunststoff, inkl. diversen Verschlüssen mit oder ohne Originalitätsverschluss.Tropfeinsätze und Dosierhilfen entsprechend Ihren Wünschen. - Folgende Formate können wir Ihnen anbieten: von 10ml bis 1l.

Nutrin bietet spezialisierte Dienstleistungen im Bereich Clinical & Medical Development an, um die Entwicklung und Markteinführung von Medizinprodukten zu unterstützen. Das Unternehmen übernimmt die Durchführung klinischer Studien und das Medical Writing, um sicherzustellen, dass alle wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Diese Dienstleistungen sind entscheidend für die Validierung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Produkte. Durch die enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden stellt Nutrin sicher, dass alle klinischen Entwicklungsprozesse effizient und kosteneffektiv ablaufen. Das Unternehmen bietet maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Projekts abgestimmt sind, und hilft seinen Kunden, ihre Produkte schneller und sicherer auf den Markt zu bringen.

Durch unseren Fokus auf Impfstoffe und Immunglobuline kennen wir die Besonderheiten dieses Spezialmarktes. Wir führen alle für Deutschland zugelassenen Impfstoffe und Immunglobuline, auch saisonale Grippeimpfstoffe.

Der Kistenlift mit Magazin. Vernetzung mit Produktionsmaschinen, 4.0. Lifte als Schütt- und Heblifte lieferbar, Magazine für hauseigene Kisten und in verschiedenen Längen- und Etagengrößen lieferbar. Der Kistenlift: Der Kistenlift ist ein Teile-Beschickungsgerät, welches Schüttgut in werkseigenen Kisten dosiert befördert. Die Kistenaufnahme kann durch Tippbetrieb oder vollautomatisch auf eine bestimmte Höhe gefahren werden. Ergänzung mit Magazinen vollautomatisch vernetzt mit Produktionsmaschinen, 4.0 Füllen,Wiegen oder Zählen. Kistenaufnahmen werden hauseigenen Beältern angepasst, können verschiedene Varianten von Behältern aufnehmen. https://www.wlw.de/de/firma/sontech-engineering-gmbh-1623269kfährt. Metall- & Kunststoffindustrie. Lackiert Edelstahlausführung für Lebensmittel und Pharmaindustrie Glasindustrie: Lackiert Einsäulenlifte bis 40 kg: Zweisäulenlift bis 200 kg mit oder ohne Füllstandsensor Einsäulenlift: m. Signallampe oder Füllstandsensor KILI unser Markenzeichen seit 2002 Video -Filme von Ausführungen von Anlagen mit integrierten Schwenk-Füll-Hubliften mit Magazinen können auf Wunsch angefordert werden. Referenzen von ausgeführten Projekten für namhafte Unternehmen stellen wir zur Verfügung. Neuheit: Kistenstapler - Umfüllanlage direkt mit Produktionsmaschine verbunden Auführlichen Unterlagen senden wir Ihnen gerne zu.

In unserem Glossar erklären Ihnen unsere Übersetzer und Pharma-Dolmetscher die Bedeutung und Definition zahlreicher Fachtermini aus dem Bereich Pharmazie und Gute Herstellungspraxis (Englisch-Übersetzung: Good Manufacturing Practice, GMP) und führen Übersetzungen der wichtigsten Begriffe ins Englische und Russische auf.

Hersteller von Pharmaverpackungen werden gebeten, ihre Produkte verantwortungsbewusster zu gestalten und den Ansatz der Kreislaufwirtschaft zu verfolgen. Dabei informieren wir über die Richtung, Materialien und Vorschriften.

Relevanz dieser bedeutenden Branche Die Medizin- und Pharmaindustrie stellt mit einem generierten Umsatz von 15% den drittgrößten Industriezweig Deutschlands dar. Dieser ist breitgefächert und zeichnet sich sowohl durch seine rasante Innovationskraft als auch seine hohe Beschäftigungsintensität aus. In dieser Branche treffen unterschiedliche Wissenschaftsfelder aufeinander, wie zum Beispiel die Medizintechnik und die Produktion einer großen Auswahl von Pharmaerzeugnissen. Der Umsatz und Erfolg dieser Erzeugnisse verzeichnet auf dem Weltmarkt jährlich ein kontinuierliches Wachstum. Herausforderungen einer medizinischen Übersetzung Besonders in der Medizin und Pharmazie ist es essenziell, dass Informationen zu einem Medikament in verschiedenen Sprachen zugänglich sind, um jedem Patienten in gleicher Weise die Dosierung, Wirkung und Nebenwirkungen eines Medikamentes verständlich zu machen. Medizinische und pharmazeutische Texte gehören mitunter zu den kompliziertesten Textarten, was das Übersetzen in eine andere Sprache besonders anspruchsvoll macht. Oft sind medizinische Texte aufgrund ihrer Komplexität bereits für muttersprachliche Nichtmediziner:innen schwer oder nahezu unverständlich. Da es sich bei Texten dieses Bereichs des Weiteren oft um Diagnosen, Beipackzettel, fachbezogene Websites oder Fachliteratur handelt und deren Inhalte für die Zielperson meist von großer Bedeutung sind, ist eine sorgfältige und präzise Übersetzung unerlässlich. Geringe Fehlertoleranz Eine medizinische Übersetzung darf nicht fehlerhaft sein, da dies verheerende Folgen haben könnte. Pharmainstitute investieren viel Arbeit und Zeit sowohl in die Forschung als auch in die Entwicklung neuer Medikamente. Die richtige Dosierung und die Gesundheit der Menschen stehen dabei an erster Stelle. Beispielsweise kann schon eine falsche Kommastelle oder ein fehlender Buchstabe (Ethanol – Methanol) zu einer totalen Entstellung von Formeln oder Inhaltsstoffen führen. Aus diesem Grund ist es gerade bei medizinischen Übersetzungen unumgänglich, spezialisierte und geschulte Übersetzer:innen, welche selbst in dem Bereich tätig waren oder ein fachbezogenes Studium abgeschlossen haben, heranzuziehen. Professionelle Übersetzungen Ihrer Texte Wir arbeiten ausschließlich mit qualifizierten und fachbezogenen Übersetzer:innen zusammen. Mit Stolz können wir sagen, dass wir bereits eine große Auswahl von Übersetzungsprojekten im Bereich der Medizin und der Pharmaindustrie abgeschlossen haben. Vor kurzem übersetzten wir die Herstellungsabläufe von Arzneimitteln (GMP), eine pharmazeutische Qualitätsdokumentation sowie eine Vielzahl klinischer Studienberichte. Des Weiteren waren wir schon für Einführungsberichte neuer medizinischer Produkte und für die Lokalisierung der Website einer Zahnarztpraxis zuständig. Unser medizinisches Übersetzungsteam, welches sich aus 38 Ärzt:innen, Psychotherapeut:innen und muttersprachlichen Diplomübersetzer:innen mit Spezialisierung im Bereich Medizin zusammensetzt, verfügt über langjährige Praxiserfahrungen und medizinische Expertise, sodass diese durchaus mit dem Fachjargon vertraut sind. Außerdem steht Ihnen für Übersetzungen medizinischer Unterlagen ins Englische (UK/US), Spanische, Italienische und Französische ein festes, eingespieltes Team von Muttersprachler:innen zur Verfügung, die ebenfalls basierend auf langjährigen Erfahrungen mit der Terminologie entsprechend vertraut sind. In folgenden Übersetzungsprojekten haben wir Erfahrung und beraten Sie gerne: Lehrbücher und Bildungsmaterial Inhaltsstoffe und Arzneimittelzulassungen Protokolle und klinische Studien Dokumentationen von Patientenbehandlungen Websites für Apotheken, Praxen und Krank

Bei uns finden Sie ein breites Produktportfolio für die Analyse chemischer Kenngrößen in Kliniken und Laboren. Zusätzlich zur Bestimmung chemischer, physiologischer und biochemischer Vorgänge bieten wir auch Geräte zur Spezialdiagnostik sowie diverse Reagenzien an. So können Ärzte und Labore eine schnelle Aussage über den Verlauf bestimmter Krankheiten treffen.

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Beim Übersetzen von medizinischen und pharmazeutischen Texten dürfen keine Fehler vorkommen, deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen u. Erfahrung Deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen und Erfahrungen in diesem Bereich an. Die Spitzenqualität, Fachgerechtigkeit und einwandfreie Fachterminologie der Übersetzungen gewährleisten wir mit innovativen und ganzheitlichen Dienstleistungen, die wir im Bereich Medizin und Pharmazie sowie in verbundenen Bereichen bieten. Solche Übersetzungen bieten wir unter dem Namen Schlüsselfertige ÜbersetzungenTM.

Diät Gesundheit, Beauty & Stoffwechsel Riegel & Snacks BCAA Proteinriegel Kürbiskern Riegel Cocos Energieriegel Ausdauer & Energie Vitamine & Mineralstoffe Magnesium & Vitamin E Supplemente & Aminosäuren BCAA Kapseln Eiweiß Hydrolysat Ampullen Cut & Shred Kapseln (ehemals Fat Burner) Kreatin Lactamin Forte Kapseln Zubehör Dosierpumpe Dosierlöffel

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Die TURBO-Mixer-Rührwerke vom Typ FG sind langsam laufende Mischer für alle niedrig bis höher viskosen Mischgüter. Sie bieten eine hohe Effizienz und Robustheit und sind ideal für schonende Misch- und Lösevorgänge. Diese Rührwerke sind einfach zu handhaben und können für verschiedene industrielle Anwendungen angepasst werden.

Gefriertrocknung: Echtzeitüberwachung der Produkttemperatur Der Artikel befasst sich mit den Herausforderungen der modernen Gefriertrocknung, wie z. B. der Unfähigkeit, die Produkttemperatur direkt zu messen. Diese Einschränkung führt zu längeren Zyklen. Tempris, ein PAT-Tool, bietet jedoch eine Echtzeit-Überwachung, die eine gezielte Produktqualität gewährleistet. Durch die genaue Bestimmung der Temperaturendpunkte verbessert Tempris die Stabilität, reduziert Fehler und ermöglicht flexible Gefriertrocknungsprozesse. Die kabellosen, batterielosen Sensoren, die auf der Schwingquarztechnologie basieren, lassen sich nahtlos in bestehende Gefriertrockner integrieren. Die Wirksamkeit von Tempris hat sich in der pharmazeutischen Produktion bewährt, und Pfizer hat seine Robustheit in groß angelegten Versuchen bestätigt.

Panpharma wird mehr als 17 Mio. € in eine neue Vial-Abfülllinie investieren und damit seine Produktionskapazität mehr als verdoppeln. Diese moderne und automatisierte Anlage wird die neuesten gesetzlichen Standards erfüllen. Ebenso wird sie die steigende Nachfrage, insbesondere nach Heparin, einem wichtigen Gerinnungshemmer, decken. Die Prokjektumsetzung ist bereits in 2021 gestartet und die neue Vial-Abfüllinie wird 2024 betriebsbereit sein.

Modulare Förderbänder aus Kunststoff bieten eine vielseitige und flexible Lösung für eine Vielzahl von industriellen Anwendungen. Diese Förderbänder sind besonders für den Einsatz in Umgebungen geeignet, in denen Hygiene, einfache Wartung und Anpassungsfähigkeit von größter Bedeutung sind. Unsere modularen Kunststoff-Förderbänder sind aus hochwertigen Materialien gefertigt, die für ihre Beständigkeit gegen Chemikalien, Feuchtigkeit und Temperaturschwankungen bekannt sind. Das modulare Design dieser Förderbänder ermöglicht es, sie schnell und einfach an spezifische Anforderungen anzupassen. Die Module können ausgetauscht oder hinzugefügt werden, um die Länge oder Breite des Bandes zu ändern oder um beschädigte Teile zu ersetzen, was die Wartungskosten erheblich senkt. Diese Flexibilität macht sie ideal für den Einsatz in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie, in der Verpackungsindustrie und in der Pharmaindustrie, wo Produktionslinien häufig angepasst werden müssen. Unsere modularen Kunststoff-Förderbänder sind in verschiedenen Farben und Oberflächenstrukturen erhältlich, die jeweils auf die Anforderungen Ihrer speziellen Anwendung abgestimmt sind. Sie bieten eine glatte, hygienische Oberfläche, die leicht zu reinigen ist und das Risiko von Produktkontaminationen minimiert. Darüber hinaus sind sie robust und langlebig, was sie zu einer wirtschaftlichen Wahl für langfristige industrielle Anwendungen macht. Mit unseren modularen Förderbändern können Sie sicherstellen, dass Ihre Produktionsprozesse effizient, flexibel und hygienisch ablaufen.

Herstellung eines hochwertigen Mailings auf gestrichenem Papier, von der Rolle zum geschnittenen und gefalzten Endprodukt. Randabfallendes Druckbild dank doppeltem Querschneidezylinder im Schneidemodul CS8, wahlweise mit zwei Messern für den variablen Herausschnitt oder mit einem Schneidemesser und einer Perforierklinge für das dynamische Anbringen einer Falzperforation bestückbar.

Unsere Instrumente für die Biopsie und Gewebemarkierung werden ausschließlich in Deutschland entwickelt und in Handarbeit gefertigt, außerdem legen wir Wert auf eine nachhaltige Lieferkette und beziehen unser Rohmaterial nach Möglichkeit von regionalen Partnern. Wir arbeiten ständig daran, unsere Produkte zu verbessern und weiterzuentwickeln.

FFP2 Schutzmasken 5 lagig Dekra Zertifikat EU Standard EN 149:2001+A1:2009 FFP 2 5 lagig Dekra Zertifikat China: 12

DT80 B / DT100 B und DT80T / DT100T Serie Das Leistungsspektrum aller Elektroden-Sauganlagen umfasst Ausblasfunktion, 4-stufige Druckstufenwahl, einstellbar mit dem jeweiligen Einhand-Bedienmodul, LED-Information und selbstverständlich den Defibrillationsschutz. Die spezielle Regelautomatik überwacht und steuert die Vakuumpumpen in modifizierter Drehschiebertechnik und sorgt für geregelten Halt auch auf schwierigen Hautverhältnissen, wie Lederhaut oder sehr knöchernen, behaarten Patienten. Die Elektrodenleitungen verfügen über weiche und damit sehr anpassungsfähige Silikonsaugnäpfe, die im Inneren mit einer klassischen Silber-Silberchlorid-Elektrode (Ag/AgCl) ausgestattet sind. Eine hochwertig durchgehende Schirmung, Oxidationsschutz und ein kontrollierter Fertigungsprozess ermöglichen präzise Übertragungen sensibler Messpotentiale und eine sichere Diagnose. Strässle EKG-Vakuumanlagen sind hochwertige medizinische Diagnosewerkzeuge und in der modernen Praxis sowie im Klinikablauf integrierter Bestandteil medizinischer und ökonomischer Investitionen. Saugarme mit funtionellem Design (Schwenkarm und Telekosparm je nach Ausführung) Großer Wendekreis der Saugarme mit einfacher Bedienung Vollautomatische Regelung des Vakuumlevels Geräuscharme Vakuumpumpe Umschaltfunktion von Saugen auf Blasen zur schnellen Reinigung der Elektroden Tragarme mit integriertem Defibrillatorschutz Hohe Qualität der EKG-Aufnahmen durch geschirmte Elektrodenleitungen Einzeln wechselbare Saugleitungen Ag/AgCl Elektroden mit Napfmaterial Silikon Länge der Saugleitungen precordial 100 cm und extremal 130 cm Optional: Betrieb mit Akkuversion VERSCHIEDENE DT 80 B & DT 100 Modelle DT 80 B plus DT 80 T plus DT 100 B plus DT 100 T plus DT 100 T Tischmontage DT 100 TH mit Gerätewagen DT 100 B Tischmontage DT 100 T mit MW 1260-50-Wagen Technische Daten: DT 80 B und DT 80T Serie DT 100 B und DT 100T Serie Funktionsprinzip Vakuumaufbau durch Pumpe Vakuumaufbau durch Pumpe Elektroden Silber/Silberchlorid (Ag/AgCl) Silber/Silberchlorid (Ag/AgCl) Napfmaterial Soft-Silicone Soft-Silicon Standard Länge der Saugleitungen Brustwand 100 cm Extremitäten 100 cm oder 130 cm Brustwand 100 cm Extremitäten 100 cm oder 130 cm Anschluss SUB D 15-pin, IEC-Standard Anschluss-Kabel für viele EKG-Geräte als Option SUB D 15-pin, IEC-Standard Anschluss-Kabel für viele EKG-Geräte als Option Vakuumbereich 60 – 200 mbar 60 – 260 mbar Akkubetrieb nicht lieferbar optional Verschiedene Modelle Standmodell mit Rollen Diverse Modell mit Gerätewagen Modell zur Tischmontage Modell zur Wandmontage Standmodell mit Rollen Diverse Modell mit Gerätewagen Modell zur Tischmontage Modell zur Wandmontage Sicherheit MDR Klasse I / IEC 60601-1 MDR Klasse I / IEC 60601-1 Stromversorgung 230V~/50Hz (24V) 230V~/50Hz (24V) Eingangsstrom 40VA 40VA Prospekte, Bedienungsanleitung, Demo-Software

Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis. It is also indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. In addition, Pegasys is indicated, in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease. In combination with ribavirin, it is also is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA.

Sie haben eine ganz besondere Verpackungsidee, die Ihr Produkt perfekt in Szene setzt? Flakons, Flaschen oder Roll-Ons mit charakteristischen Merkmalen, die es so auf dem Markt nicht gibt? Auch zu den Materialeigenschaften haben Sie spezielle Vorstellungen – recycelbar oder recycelt, haptisch schmeichelnd, besonders robust? In der REBHAN Entwicklungsabteilung setzen wir alles daran, Ihre individuellen Design- und Materialvorstellungen passgenau auf die Produktanforderungen maßzuschneidern. Wir begleiten und beraten Sie fachkundig. Gemeinsam mit Ihnen entwickeln wir die perfekte Kombination aus Form, Material und Veredelung für Ihr spezielles Verpackungsdesign. Auf das Knowhow und die Flexibilität unserer Expertinnen und Experten können Sie sich verlassen! Sie haben die neuesten Markt- und Verpackungstrends immer im Blick. Mit unseren individuellen Verpackungslösungen sind Sie Ihrer Konkurrenz in Punkto Produktverpackungen garantiert immer einen Schritt voraus. Ihren Vorstellungen hinsichtlich Formen, Farben, Materialien, Dekorationsmöglichkeiten und Verschlüssen sind (fast) keine Grenzen gesetzt. Nutzen Sie unsere umfangreichen technischen Möglichkeiten und die Variabilität unserer hochmodernen Werkzeuge, um Ihr Produkt optimal zu präsentieren. Kreieren Sie gemeinsam mit uns Ihren eigenen, absolut unverwechselbaren Marken-Look und setzen Sie Trends in Ihrer Branche. Sie möchten eine ganz besondere Verpackung? Bitte zögern Sie nicht, uns Ihre Wünsche und speziellen Anforderungen für Ihre ganz individuelle Verpackung mitzuteilen. Wir sind gerne für Sie da!

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Passend für 2 Ordner DIN A4 Der sichere ColomPac® Selbstklebeverschluss spart Zeit und zusätzliche Verschlussmittel. Mit integriertem Aufreißfaden für schnelles und einfaches Öffnen. Rationelles Handling und schnelles Aufrichten Der umlaufende, doppelt gefaltete und geklebte Kanten ­ und Eckenschutz gewährleistet extreme Stabilität und hohe Stapelfestigkeit. Zusätzliches Einsteckfach im Deckel für Dokumente Platzsparend vorgefaltet FSC® zertifiziert Es gibt verschiedene Größen - Fragen Sie uns an

Der Einfluss von Baumaterialien und Raumluft auf die Sicherheit und die menschliche Gesundheit wurde lange unterschätzt. Durch unsere Material- und Schadstoffprüfungen im Infrastruktur- und Gebäudebereich schaffen wir Klarheit, dass Bauprojekte langfristig sicher sind und schützen vor negativen Gesundheitsrisiken im Wohn- und Arbeitsbereich. Wir tragen so zu einem Mehr an Lebensqualität bei. Wir verfügen über eigene REM-Laboratorien (REM = Rasterelektronenmikroskopie) in Mönchengladbach und Berlin für die Asbestanalytik, moderne GC-MS/LC-MS Analytik sowie ein auf Schimmel spezialisiertes mikrobiologisches Labor. Damit bietet die GBA Group ein breites Spektrum an modernster Laborausstattung, um sämtliche Verbindungen und Matrices analysieren zu können, die in Gebäuden vorkommen. Die GBA Group unterstützt Sie mit ihrem Fachwissen und modernen Analyseverfahren. Ob Ingenieur, Gutachter, Verantwortlicher im Facility-Management oder als Privatperson – wir helfen Ihnen gerne Ihre Gebäudesubstanz zu untersuchen. Probenahme Gebäudeschadstoffe & Bausubstanzen Zudem übernehmen wir für Sie die Probenahme oder stellen Ihnen geeignete Pumpen zur Luftprobenahme (Asbest, Luftkeime, Luftschadstoffe) und Gefäße für den sicheren Transport Ihrer Probe ins Labor bereit. Wir informieren Sie auch, welche Untersuchungsmengen wir für die Analysen benötigen. Asbest Asbest ist der Oberbegriff für sämtliche natürlichen, faserartigen Silikat-Minerale, welche nach der weiteren …

Leistritz hat sich als einer der weltweit führenden Hersteller bei der Herstellung von gleichläufigen Doppelschneckenextrudern fest etabliert. Seit vielen Jahrzehnten bauen wir Maschinen für die Kunststoff- und Pharmaindustrie. Unsere Kunden profitieren daher von jahrelanger Erfahrung: Für verschiedenste Prozesse und Anwendungen konzipiert, designen und fertigen wir individuell ausgelegte Extruder bis hin zu schlüsselfertigen Extrusionsanlagen.

Unser erfahrenes Team besteht aus qualifizierten Lektoren und Übersetzern, die sich auf unterschiedliche Fachgebiete spezialisiert haben und ausschließlich in ihre Muttersprache übersetzen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um alle spezifischen Anforderungen zu verstehen und individuelle Lösungen anzubieten. Wir legen großen Wert auf Qualität und Kundenzufriedenheit.

Das in Deutschland ansässige Unternehmen QUART hat sich auf die Gestaltung und Herstellung von Testphantomen und Messgeräten für die Röntgenqualitätssicherung, Qualitätskontrolle und Strahlenschutzverfahren spezialisiert. Wir bieten Instrumente und Testobjekte für die Radiographie, Fluoroskopie, Zahn-Röntgen, CBCT und 3D-Bildgebung, Mammographie, Tomosynthese, Computertomographie, interventionelle Radiologie, Strahlensicherheit und Dosismessungen an. Seit der Gründung im Jahr 1984 hat QUART ein sehr hohes Maß an Spezialisierung und Fachwissen in der Herstellung und Vertrieb von Produkten für die Röntgenqualitätssicherung (QA) und Qualitätskontrolle (QC) erreicht. Mit mehr als drei Jahrzehnten Erfahrung in der Branche hat sich QUART einen Ruf für ausgezeichnete Produkte und oft erstklassige Lösungen erworben. Unser Lagerbestand ermöglicht eine schnelle Lieferung sowohl großer als auch kleiner Mengen. Darüber hinaus ist unsere Fertigungsanlage darauf ausgelegt, Sonderaufträge in verschiedenen Mengen gemäß den Spezifikationen unserer Kunden herzustellen. QUART ist stolz auf sein internes Qualitätsmanagement, das bereits früh in der Unternehmensgeschichte etabliert wurde. Unsere Verpflichtung zur Qualität zielt in erster Linie darauf ab, höchste Kundenzufriedenheit zu erreichen. Wir streben danach, Nichtkonformitäten in allen Geschäftsprozessen zu verhindern und unsere innovativen Lösungen und Dienstleistungen kontinuierlich zu verbessern. Unser Qualitätsmanagementsystem ist nach ISO 9001:2015 zertifiziert. Alle unsere Lösungen werden in Deutschland produziert. Dies unterstreicht nicht nur den hervorragenden Ruf unserer Messgeräte und Prüfkörper, sondern bekräftigt auch unser hohes Qualitätsniveau, einzigartige Funktionalität und langfristige Zuverlässigkeit. Unsere eigenen Produkte haben eine Garantie von 2 Jahren. Der empfohlene Kalibrierzyklus für unsere elektronischen Messgeräte beträgt ebenfalls 2 Jahre. Die Tradition von QUART basiert auf 40 Jahren Erfahrung in der radiologischen Qualitätssicherung. Unser Verständnis der Röntgentechnik ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen für die Röntgenqualitätssicherung umzusetzen. Wir sind jederzeit bereit, gemeinsam mit unseren Kunden spezielle oder spezialisierte Lösungen zu entwickeln und herzustellen.