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Rohstoff Instant BCAA 2:1:1 für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln. Valin, Leucin und Isoleucin. Eine Spezifikation folgt auf Anfrage.

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 SO ist eine spezialisierte Version der A4001-Serie, die für die Befüllung von Endlosbeuteln entwickelt wurde. Diese Maschine eignet sich für fast alle Flüssigkeiten und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion sowie eine hochwertige Geräteausstattung von Siemens, Festo und SEW. Die A4001 SO bietet eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Mit vorwählbaren Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung bietet die A4001 SO eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Mit dem strategischen Erwerb einer Produktionsstätte für Hormone in Drogenbos, Belgien, im Jahr 2022 hatte Besins Healthcare schon zuvor sein Engagement für die Initiative der Europäischen Union zur Linderung von Arzneimittelengpässen und zur Schaffung von Arzneimittelsouveränität unter Beweis gestellt. Die neue Anlage werde dazu beitragen, "die weltweit steigende Nachfrage nach Hormonbehandlungen in den Bereichen Menopause und Fruchtbarkeit zu befriedigen."

Apotheken vor Ort zeichnen sich insbesondere durch ihre Beratungskompetenz und Kundenorientierung aus. Um auf dem aktuellsten Stand zu bleiben, unterstützt der Fachbereich Pharmazie die Apotheken mit verschiedenen Konzepten.

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Tochterunternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Tochterunternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Unternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet spezialisierte Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Eine Kernkompetenz der Chiracon ist die Syntheseentwicklung und Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen und Intermediaten, auch für pharmazeutische Anwendungen. Hierbei wird sowohl auf klassisch-chemische als auch enzymatische Synthesewege zurückgegriffen. Auch unsere Syntheseprojekte werden selbstverständlich unter ISO-zertifizierten Bedingungen durchgeführt. Bei Bedarf können die Verfahren GMP-zertifiziert und dokumentiert werden. Breites Portfolio Die Chiracon verfügt über ein breites Portfolio an neuartigen, ökonomischen und umweltverträglichen Verfahren zur Herstellung hochwertiger Intermediate, die in Kleinstmengen und im Großmaßstab (100 g – 100 kg) hergestellt werden. Hauptprodukte des Unternehmens sind chirale Alkohole, Amine und Bromide.

Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Die MARDIE GmbH hat ihren Schwerpunkt in der Verarbeitung von Edelstahl (austenitisch, duplex, martensitisch) sowie diversen Sonderwerkstoffen (Nickel-Basislegierungen, Titan). Daneben verfügen wir natürlich auch über Schweiß- und Bearbeitungstechniken für die Verarbeitung von niedrig- und unlegierten Stählen, diversen Mischverbindungen und Aluminiumlegierungen. Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Dabei werden die Produkte oft unter kritischen Umgebungsbedingungen, wie z. B. im Kontakt mit aggressiven oder kritischen Medien und /oder in extremen Druck- und Temperaturbereichen sowie in Bereichen mit erhöhten Reinheitsanforderungen, wie in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie, eingesetzt. Unsere Fertigung umfasst neben diversen manuellen und automatisierten Schweißtechniken auch eine Vielzahl von spanenden und umformenden Verarbeitungsverfahren sowie die Durchführung von zerstörungsfreien Prüfungen (Oberflächenrissprüfung, PMI-Test, Dichtigkeitsprüfung, Druckprüfung, Durchstrahlungsprüfung), wodurch wir in der Lage sind einbaufertige Apparate, Behälter und Baugruppen zu liefern. Eine detaillierte Aufstellung unserer Fertigungseinrichtungen finden Sie hier. Zu unseren Produkten gehören unter anderem druckbeaufschlagte und drucklose Behälter in unterschiedlichsten Varianten; Gehäuse, Rohrleitungen und Rohrbauteile, Spezialkran-Komponenten sowie Maschinen- und Apparatebauteile. Die Behälter werden in runden und eckigen Ausführungen, ein- oder doppelwandig nach Kundenanforderung gefertigt. Auch beheizte und isolierte Bauformen sind möglich. Auch die Oberflächengestaltung ist variabel und reicht von der unbehandelten Ausführung über gebeizt/passiviert, glasperlengestrahlt, geschliffen, elektropoliert bis hin zu Auskleidungen (Hartgummi, Weichgummi, PTFE, ETFE) und Beschichtungen (grundiert, lackiert).

Während der Dauer der Schwangerschaft ist die Plazenta für die Versorgung und für den Schutz des Babys verantwortlich. Die Plazenta übernimmt während der Schwangerschaft die Aufgaben der Organe des Babys, bis diese ausreichend ausgebildet sind. Sie produziert für die Schwangerschaft relevante Hormone, Stoffe der Immunabwehr und schützt vor vielen Schadstoffen und Krankheitserregern. Da jede Schwangerschaft anders verläuft, ist jede Plazenta unterschiedlich tätig und somit einmalig. Mit der Geburt hat sie ihre Aufgabe erfüllt. Ist sie dann aber auch wertlos oder kann man die Eigenschaften der Plazenta auch nach der Geburt und für sich nutzen? In der Homöopathie weiß man seit über 200 Jahren die Kraft der Plazenta zu schätzen und kennt ein großes Spektrum an Anwendungsmöglichkeiten für die Plazenta-Globuli. Wie für jedes homöopathische Arzneimittel wurde auch für die Plazenta humana ein sogenanntes Arzneimittelbild erstellt, in welchem die Situationen und Erkrankungen beschrieben werden, bei denen das Mittel eingesetzt werden kann. All diese Erkenntnisse aus der Vergangenheit stammen von homöopathischen Mitteln, die aus einer beliebigen Plazenta humana hergestellt wurden. Viele Homöopathen erkannten jedoch mit der Zeit, dass die verwendete Plazenta entscheidend für die Wirkweise des Mittels sein kann. Will man also den besonderen Verlauf der Schwangerschaft und damit die persönliche Prägung der Plazenta im homöopathischen Mittel widergespiegelt finden, so ist die Aufarbeitung der eigenen Plazenta sinnvoll

Pharmakovigilanz beinhaltet die Sammlung, Verarbeitung, Verwaltung, Qualitätskontrolle, Nachbereitung bei fehlenden Informationen, Kodierung, Klassifizierung, Dublettenerkennung, Bewertung und zeitnahe elektronische Übermittlung von Einzelfall-Sicherheitsberichten (ICSR) aus sämtlichen Quellen. Signalmanagement

Unser Partner, die BergApotheke, eine bundesweit tätige & marktführende Apotheke mit Schwerpunkt auf die pharmazeutische Versorgung und Beratung von Ophthalmologen, liefert Ihnen gerne termingerecht alle für einen operativen Eingriff am Auge erforderlichen Arzneimittel und Medizinprodukte.

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Besondere Situationen erfordern besondere Maßnahmen. Dies trifft besonders auf eine so schwerwiegende Erkrankung wie Krebs zu. Eine schnelle und unkomplizierte Belieferung und umfassende pharmazeutische Betreuung ist von entscheidender Wichtigkeit. Lassen Sie sich von unserem speziell geschulten Personal unterstützen. Unsere Leistungen: Patientenindividuelle Arzneimittelversorgung Führung individueller Medikationskonten zur pharmazeutischen Betreuung Umfangreiches Schulungs‐und Fortbildungsangebot

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„Klinische Untersuchungen und Experimente liegen praktisch nur für die Frischpflanze vor. Dennoch soll der Extrakt aus frischen Wurzeln ähnliche Wirkungen erzielen, wie der aus der Frischpflanze. In neueren Versuchen erwiesen sich Alkaloide aus dem methanolischen Extrakt als fungitoxisch gegen Cladosporium herbarum (Ma et al. 2000).“ Klinik: „In zwei kontrollierten Studien an jeweils 60 Patienten mit funktionellen Oberbauchbeschwerden und krampfartigen Beschwerden im Bereich der Gallenwege und des Magen-Darm-Traktes wurde ein positiver Effekt bereits nach 14tägiger Behandlung registriert (Ritter et al. 1992, Reuter 1995). In einer an über 600 Patienten mit Abdominalschmerzen durchgeführten, 3 Monate andauernden Anwendungsbeobachtung zeigte sich, dass eine Linderung krampfartiger Beschwerden im Gastrointestinaltrakt und/oder Gallenwegsbereich bei der Mehrzahl der Patienten innerhalb der ersten 30 Minuten nach Einnahme eintrat und mindestens 3 Stunden anhielt (Kniebel, Urlacher 1993).“ Die „Goldene Wurzel“ Rosenwurz, mit lateinischem Namen Rhodiola rosea, gehört zur Familie der Dickblattgewächse (Crassulaceae). Es handelt sich um eine sukkulente Pflanze, die meist nur eine Wuchshöhe von 5 bis 20 cm erreicht, dafür aber tiefe Pfahlwurzeln bildet. Als Übergangsorgan zwischen dem oberirdischen Stamm und den Wurzeln befindet sich das sogenannte Rhizom- ein knolliger, unterirdischer Stamm: Wenn dieser aufgeschnitten oder verletzt wird, verströmt er einen Geruch wie frische Rosen. Daher leitet sich der Name „Rosenwurz“ ab. Die meisten Heilzubereitungen aus Rosenwurz stammen aus dem Rhizom der Pflanze und lassen sich in Volksheilkunde und Tradition weit zurückverfolgen. Der Rosenwurz wird in Sibirien auch als „Goldene Wurzel“ bezeichnet. Sein Einsatz als Heilpflanze in Form von Tee oder Extrakten hat vor allem in russischen, baltischen und skandinavischen Ländern Tradition. Der Rosenwurz, besonders dessen Wurzel, zählt zu den sogenannten „Adaptogenen“. Adaptogene sind Pflanzenzubereitungen, die dem Körper helfen sollen, sich Stresssituationen anzupassen, und den Organismus widerstandsfähiger zu machen. Deshalb wird Rosenwurz schon seit den Zeiten der Wikinger bei körperlicher und geistiger Erschöpfung, Schlafstörungen, Angstzuständen, gegen die Höhenkrankheit und bei erhöhter Infektanfälligkeit verwendet. Als arzneilich wirksame Bestandteile des Rosenwurzes gelten Phenylpropanoide (darunter Rosavin, Rosin, Rosarin), Phenylethanoide, Flavonoide, Phenylcarbonsäuren sowie Mono- und Triterpene. Die Phenylpropanoide gehören zu den sekundären Pflanzeninhaltsstoffen. Die sekundären Pflanzeninhaltsstoffe haben eine doppelte Funktion: einerseits dienen sie zur Abwehr von Schädlingen und Fressfeinden, andererseits sollen sie als Aromastoffe Tiere anlocken, die die Pollen der Pflanze verbreiten oder die Früchte fressen und damit die Samen ausscheiden und weiterverbreiten. Es liegen noch wenig belastbare Studien zur Wirkung des Rosenwurzes vor. Deshalb sind Präparate aus Rosenwurz in Deutschland bisher nur als Nahrungsergänzungsmittel zugelassen. Diskutiert wird eine kurzfristige und eine langfristige Wirkung des Rosenwurzes auf das menschliche Gehirn: Kurzfristig werden mehr Botenstoffe (sog. Neurotransmitter wie Serotonin, Dopamin, Norepineph

Doxapram Hydrochlorid ist ein synthetischer Wirkstoff, welcher unter cGMP hergestellt wird. Unsere Qualität entspricht den Monographien der EP, USP, JP sowie ANVISA. Doxapramhydrochlorid ist ein synthetischer Wirkstoff, welcher unter cGMP hergestellt wird. Unsere Qualität entspricht den Monographien der EP, USP, JP sowie ANVISA. Die CAS-Nummer lautet 7081-53-0. Es wird in der Intensivmedizin verwendet, insbesondere um die Atemfrequenz bei Patienten mit respiratorischem Versagen zu stimulieren. Ferner findet es Anwendung bei der Behandlung von Patienten mit Atemdepression, welche von einer Überdosis bestimmter anderer Drogen herrühren. Ausführliche Spezifikation, Analysenzertifikat und Muster sind auf Anfrage erhältlich. Artikelnummer: CAS 7081-53-0 Bestellmengen und Lieferkonditionen: 1 Name: Doxapram Hydrochlorid CAS Nummer: 7081-53-0 Indikation: Stimulierung der Atmung

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe kommen überwiegend aus Europa. Seit 2018 gehören wir zur Unternehmensgruppe Dermapharm AG. Als Teil dieser europaweit agierenden Holding arbeiten wir projektbezogen in internationalen Teams und profitieren von Synergien in Herstellung und Entwicklung. Produkte Lassen Sie sich unsere Produkte schnell und einfach über unseren interaktiven Produkt-Navigator anzeigen.

Die Pakete mit zum Verbrauch bestimmten Pflegehilfsmitteln von PharmaCare® sind sorgfältig ausgewählt und von hoher Qualität, um Ihnen den bestmöglichen Komfort und die Sicherheit zu bieten, die Sie verdienen. Wir arbeiten mit renommierten Herstellern zusammen, die sich auf die Entwicklung und Produktion von Pflegehilfsmitteln spezialisiert haben, damit Sie nur die besten Produkte erhalten.

Seit 1954 präsentiert Gedeon Richter seine Produkte auf dem russischen Pharmamarkt. Seit 1995 ist die erste Vertretung des Unternehmens in Moskau eröffnet worden und die Anzahl der Niederlassungen hat sich im Laufe der Zeit auf acht erhöht. Ab 2019 sind sie zu einer rechtlichen Einheit der Gedeon Richter Pharma GmbH fusioniert. Die Gedeon Richter Pharma GmbH konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Frauenheilkunde, Neurologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein bedeutendes Portfolio von rezeptfreien Arzneimitteln.

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

1917 von drei Apothekern gegründet ist ORION Pharma längst finnischer Marktführer und weltweit angesehenes Pharmaunternehmen. Rund 3.300 Mitarbeiter arbeiten heute an 26 Standorten in ganz Europa.

Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-ascorbat-2-hydrat als Pulver in den Qualitäten Food/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 15431-40-0 (w.frei) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-ascorbat-2-hydrat als Pulver in den Qualitäten Food/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Foodbereich wird es eingesetzt zur Magnesiumanreicherung. CAS 15431-40-0 (w.frei) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Magnesium L-Ascorbate 2-hydrate as powder in food/chem. pure grade as well as for food supplements. For food applications, it is used for magnesium fortification. CAS 15431-40-0 (anh.) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Seit der Unternehmensgründung vor über 20 Jahren sind wir Hersteller von Phytopharmaka für die Urologie. Darüber hinaus gehören mittlerweile chemisch definierte Arzneimittel ebenfalls zu unserem Portfolio. Als pharmazeutisches Unternehmen trägt die Ruhrpharm Gruppe eine große soziale Verantwortung. Unser Anspruch an unsere Produkte lautet daher: qualitativ hochwertig, preisgünstig und praxisnah.

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Unsere Ozeane und Seen bilden ein fast unerschöpfliches Reservoir an potentiellen Wirkstoffen. Einer dieser Wirkstoffe stammt aus einer Mikroalge aus einem tropischen Vulkansee in Südostasien, auf dessen Basis ocean pharma – als 100%ige Tochter von Cesra – in den letzten Jahren eine ganze Reihe einzigartiger Produkte entwickelt hat. Die Mikroalge kombiniert außergewöhnliche antimikrobielle – antibakterielle, antivirale und antifungale – Eigenschaften mit einer ausgeprägten Schutzwirkung für die menschliche Haut. Mit Hilfe eines patentierten Verfahrens gewinnt ocean pharma den Mikroalgen-Aktivstoff Spiralin und erschließt auf diese Weise die besonderen, schützenden und pflegenden Eigenschaften der Mikroalge für seine Produkte. Seine außergewöhnlichen Eigenschaften hat Spiralin in tausenden Anwenderbeobachtungen und mehreren klinischen Studien unter Beweis gestellt. Unter anderem konnte in einer hochrangigen publizierten Studie die besondere antivirale Schutzwirkung von Spiralin bei Herpes nachgewiesen werden.* Spiralin ist die Basis der Produkte der Spirularin-Serie für den Bereich der medizinischen Fußpflege sowie der Marke skinicer für medizinische Kosmetikstudios. Mit der Marke Spirularin ist ocean pharma ein führender Partner in der professionellen Fußpflege und Podologie. ● Mader J, Gallo A, Schommartz T, Handke W, Nagel CH, Günther P, Brune W, Reich K. Calcium spirulan derived from Spirulina platensis inhibits herpes simplex virus 1 attachment to human keratinocytes und protects against herpes labialis. J Allergy Clin Immunol. 2016 Jan; 137 (1): 197-203.e3. Lernen Sie unsere Ocean Pharma Produkte kennen Pflege und Schutz Ihrer Haut.

Für die Lundbeck (Schweiz) AG als Mitglied des „Pharma-Kooperations-Kodex“ ist Transparenz ein integraler Bestandteil der Kooperation mit Angehörigen der Fachkreise. Mit dem Pharma-Kooperations-Kodex werden alle Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise (HCPs) sowie an Einrichtungen, die sich aus HCPs zusammensetzen transparent und damit für alle nachvollziehbar gemacht. Dies bedeutet konkret, dass wir einmal jährlich die jeweiligen Zuwendungen bezogen auf das Vorjahr für die Dauer von 3 Jahren veröffentlichen. Die erste Veröffentlichung der Daten erfolgte 2016, bezogen auf das Berichtsjahr 2015. Alle Veröffentlichungen der letzten Jahre finden sie hier.

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.