Finden Sie schnell medizinischer für Ihr Unternehmen: 772 Ergebnisse

Optimieren Sie Ihre OP-Prozesse mit MEINSET INDIVIDUAL – Ihrem maßgeschneiderten OP-Set, entwickelt von Fuhrmann. Wir verstehen, dass jeder medizinische Eingriff einzigartig ist, und bieten Ihnen mit MEINSET INDIVIDUAL die Möglichkeit, ein individuelles OP-Set nach Ihren persönlichen Wünschen und Anforderungen zusammenzustellen. Einzigartige Merkmale von MEINSET INDIVIDUAL: 1. Persönliche Beratung und Betreuung: Mit MEINSET INDIVIDUAL setzen wir auf einen direkten Dialog mit Ihnen als Anwender. Unsere geschulten Mitarbeiter stehen Ihnen während des gesamten Prozesses zur Seite, um Ihre individuellen Bedürfnisse optimal zu berücksichtigen. 2. Höchste Qualitätsstandards: Als deutscher Hersteller legen wir höchsten Wert auf Qualität und Sicherheit. MEINSET INDIVIDUAL besteht aus bewährten Einmalinstrumenten in Original-Fuhrmann-Qualität, die für ihre Zuverlässigkeit und Funktionalität bekannt sind. 3. Optimierung von OP-Vorbereitungszeiten: Durch die gezielte Zusammenstellung Ihres individuellen OP-Sets verkürzen Sie die Vorbereitungszeiten erheblich. Alle benötigten Instrumente und Materialien stehen Ihnen kompakt und einsatzbereit zur Verfügung. Ihre Vorteile mit MEINSET INDIVIDUAL: Flexibilität: MEINSET INDIVIDUAL ermöglicht die Zusammenstellung eines OP-Sets, das exakt auf Ihre Anforderungen zugeschnitten ist. Wählen Sie aus 1.000 möglichen Set-Komponenten. Effizienz: Durch die maßgeschneiderte Zusammenstellung verkürzen Sie Vorbereitungszeiten, fördern systematisches Arbeiten und erhöhen die Effizienz im Operationssaal.

Sterile Mullkompressen, mit eingeschlagenen Schnittkanten aus Verbandmull nach EN 14079-VM 17. Zur äußeren Wundversorgung bei sezernierenden und verunreinigten Wunden, Blutabsorption und Sekretaufnahme im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - Gebrauchsfertige Mullkompressen - Steril - Extraweicher Verbandmull - 12-lagig, 17-fädig - DIN EN 14079-VM 17 - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - MDA Directive 93/42/EEC - In verschiedenen Größen erhältlich - 100 % Baumwolle - ES = eingeschlagene Schnittkanten - Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO) Gebrauchsfertige Mullkompressen: ja Steril: ja Extraweicher Verbandmull: ja 12-lagig, 17-fädig: ja DIN EN 14079-VM 17: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja 100 % Baumwolle: ja ES = eingeschlagene Schnittkanten: ja Sterilisationsmethode: Ethylenoxid (EO): ja 5 x 5cm: ja 7,5 x 7,5cm: ja 10 x 10cm: ja 10 x 20cm: ja

ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrich Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ACON Biotech Flowflex SARS-CoV-Antigen Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(34%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1 % - Spezifität: 99,5 % - Genauigkeit: 98,8 % - Probe: Anteriore Nasenabstrichproben - Testzeit: 15-30 Minuten - Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagertemperatur: 2-30 ℃ Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): Download Declaration of Conformity: Download EC-Zertifikat: Download Produktdatenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123): ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-(34%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben: ja Testzeit: 15-30 Minuten: ja Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Lagertemperatur: 2-30 ℃: ja

Hochwertige Atmungsaktive Schutzkittel EN 14126 zertifiziert CE-Kennzeichnung Atmungsaktiver High Quality Schutzkittel mit Gummizug an den Armabschlüssen - EN 14126 zertifiziert - CE-Kennzeichnung - Material PP-Flies beschichtet (feste hochwertige Qualität) - Gewicht 52g/m2 - Atmungsaktiv - Länge 110cm, Breite 160cm, Armlänge 60cm - Armabschlüsse mit Gummizug - Farbe weis EN 14126 zertifiziert: ja CE-Kennzeichnung: ja Material PP-Flies beschichtet (feste hochwertige Qualität): ja Gewicht 52g/m2: ja Atmungsaktiv: ja Länge 110cm, Breite 160cm, Armlänge 60cm: ja Armabschlüsse mit Gummizug: ja Farbe weiß: ja

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

Ebenmäßig weiße Zähne sind nicht nur ein Schönheitsideal. Ein lückenloses und intaktes Gebiss beeinflusst maßgeblich unsere Verdauung und das Wohlbefinden. Wir sorgen durch unsere Zusammenarbeit mit Ihrem Zahnarzt für Ihr individuelles Rundum-Paket. Von der Erstberatung, bis hin zur Lieferung des benötigten Zahnersatzes – auf uns können Sie sich verlassen. Ihre individuellen Ansprüche stehen bei der Anfertigung jederzeit im Vordergrund. Unser Zahnersatz bietet Ihnen optimalen Tragekomfort und volle Funktionalität. Herzhaftes Zubeißen und Kauen wird durch uns kein Problem. Ästhetik spielt ebenfalls eine große Rolle, da ein strahlendes Lächeln oft mit einem neuen Lebensgefühl verbunden ist

Ebenmäßig weiße Zähne sind nicht nur ein Schönheitsideal. Ein lückenloses und intaktes Gebiss beeinflusst maßgeblich unsere Verdauung und das Wohlbefinden. Wir sorgen durch unsere Zusammenarbeit mit Ihrem Zahnarzt für Ihr individuelles Rundum-Paket. Von der Erstberatung, bis hin zur Lieferung des benötigten Zahnersatzes – auf uns können Sie sich verlassen. Ihre individuellen Ansprüche stehen bei der Anfertigung jederzeit im Vordergrund. Unser Zahnersatz bietet Ihnen optimalen Tragekomfort und volle Funktionalität. Herzhaftes Zubeißen und Kauen wird durch uns kein Problem. Ästhetik spielt ebenfalls eine große Rolle, da ein strahlendes Lächeln oft mit einem neuen Lebensgefühl verbunden ist.

Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ------------- Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Dank der schonenden Probenentnahme eignet sich der Schnelltest auch ideal zur Verwendung bei Kindern, älteren Patienten und Menschen mit Behinderung. Die Extraktionsröhrchen sind bei diesem Test gebrauchsfertig mit Pufferlösung befüllt. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT813/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie - Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Testergebnis nach 15-20 Minuten - Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15% - Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet Sonderzulassung: Download TÜV-Rheinland: Download CE1434 Zertifikat: Download Performance-Study: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT813/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie: ja Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe): ja Testergebnis nach 15-20 Minuten: ja Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15%: ja Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen: ja

Bei uns sind Sie richtig, wenn Sie meisterliche zahntechnische Versorgungen suchen: Zahntechnische Expertise seit fast 40 Jahren Lokal, regional und vor Ort Zertifiziertes Implantatlabor (IGFZ – Implantologische Genossenschaft für Zahnärzte) Ästhetischer, sicherer, funktioneller und langlebiger Zahnersatz Digital gut aufgestellt mit CAD/CAM-Frässystemen Meisterliche Qualität und höchste Zuverlässigkeit Für ein strahlendes Lachen - Ihr Dentallabor Biermann Das sind wi

Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) Durch die Nutzung des TerraTrust Schwangerschaftstest tragen Sie dazu bei, dass jährlich allein in Deutschland über 1000 Tonnen an Plastik und Elektromüll eingespart werden. - 99% biologisch abbaubar - Über 99% genaue Ergebnisse - Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode) - Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik) - Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt - Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen) - Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa 99% biologisch abbaubar: Ja Über 99% genaue Ergebnisse: Ja Ultra-früh Erkennung (Bereits 5-7 Tage vor Ausbleiben der Periode): Ja Keine Nutzung von fossilen Rohstoffen (Plastik): Ja Produkt wird ausschließlich aus PLA (Mais) hergestellt: Ja Vollständig biologisch abbaubar (in Kompostieranlagen): Ja Der erste biologisch abbaubare Mid-Stream Schwangerschaftstest in Europa: Ja

Kinderphysiotherapie, Rehabilitationsübungen, Spielball. Der Gym Ball ist die kleinere Version des Gymnic Classic Balles. Diese Größe eignet sich für die Kinderphysiotherapie und für besondere Rehabilitationsübungen. Auch als Spielball ideal einsetzbar. - Normen und Anforderungen: – Medizinprodukt Klasse I – EU-Richtlinie konform - Empfohlenes Gewicht: max. 120 kg (270 lbs) - Geprüfte Belastungsfähigkeit: max. 300 kg (660 lbs) - Die Bälle mit Durchmesser 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) sind für Gruppenaktivitäten bestimmt. - Durchmesser: Ø 30 cm - Farbe: magenta Achtung! Nur für Übungen mit dem eigenen Körpergewicht benutzbar. Gewichtheben beim Gebrauch kann Verletzungen dem Benutzer verursachen. Normen und Anforderungen:: Ja – Medizinprodukt Klasse I: Ja – EU-Richtlinie konform: Ja Empfohlenes Gewicht:: max. 120 kg (270 lbs) Geprüfte Belastungsfähigkeit:: max. 300 kg (660 lbs) Die Bälle mit Durchmesser: 85, 95, 120 cm (34, 38, 48 in) Durchmesser:: Ø 30 cm Farbe:: magenta

Gentle Med Waschlotion Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl mit frischem Duft. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 1000ml – 5000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja -1000ml: Ja -5000ml: Ja

Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest von Anbio Biotech bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 - BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE zertifizierter Test - PEI Liste-(58%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - Klinische Sensitivität: 98,19 % - Hohe Spezifität: 95 % - Genauigkeit: 95,43 – 99,50 % -Kinderleichte Handhabung - Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten - Rachen, Nasal oder als Spucktest einsetzbar Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Konformitätserklärung: Download Klinische Evaluierung: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Paul Ehrlich Institut: Download Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM: Link Gebrauchsanweisung: Download ------------------- HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT: Klinische Studienergebnisse ab Auftreten der typischen COVID-19 Symptome GENAUIGKEIT: 98,62% (Totale prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SENSITIVITÄT: 95,10% (Positive prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SPEZIFITÄT: 100% (Negative prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 DOWNLOAD: Konformitätserklärung Klinische Evaluierung Paul Ehrlich Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Gebrauchsanweisung BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE zertifizierter Test: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja Klinische Sensitivität: 98,19 %: ja Hohe Spezifität:: 95 % Genauigkeit:: 95,43 – 99,50 % Kinderleichte Handhabung: ja Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten: ja

Mit der automatischen Temperatur Kontrolle die Körpertemperatur aller Besucher überwachen und Infektionen frühzeitig erkennen. Zu den häufigsten Corona-Symptomen zählt nach Angaben des Robert Koch-Instituts (RKI) , eine Körpertemperartur über 38°C. Dank der berührungslosen (nicht-invasiven) Messmethode können Personen mit erhöhter Hauttemperatur und fehlendem Mund-Nasen-Schutz schnell identifiziert werden. Technische Daten - Plug & Play - Temperaturmessbereich: 35° C bis 42° - Temperaturgenauigkeit: ± 0,3° C - Erkennungsentfernung: 0,5m bis 1m - Anzeige Bildschirm 10.1″ - Gesichtserkennung, Mund-Nasen-Maske Erkennung Temperaturmessung - Bildschirmanzeige kann per WiFi auf Tablet PC angezeigt werden (Beispiel: Das Gerät steht im Eingangsbereich und das Tablet zeigt an der Rezeption bzw. beim Pförtner das Livebild mit Messung an) Es stehen mehrere Authentifizierungsmethoden zur Verfügung - Warnhinweis bei fehlender Gesichtsmaske - Warnhinweis bei zu hoher Hauttemperatur-Alarm (Still / Visuell / Akustisch / Sprachansage) - Zeigt die Temperaturmessung in °C an - Smartes Design zur Wandmontage oder Aufstellung auf Tischen, Theken,…Technische Daten - Gesichtserkennungsdauer ＜0,2 Sekunden pro Person - Gesichtserkennungsgenauigkeitsrate ≥ 99%-Arbeitstemperatur (Umgebung) 0°C bis +50°C - Aufstellung und Funktion der Messung nur in Innenräumen-Sprachen: Englisch, Deutsch, Französisch,… - Schnittstellen-Network interface1 - Lock output1-Exit button1-Tür Kontakt input1 DATENSCHUTZ Konform: Keine Speicherung von Bilder und Daten Plug & Play: ja Temperaturmessbereich: 35° C bis 42°: ja Temperaturgenauigkeit: ± 0,3° C: ja Erkennungsentfernung: 0,5m bis 1m: ja Anzeige Bildschirm 10.1″: ja Gesichtserkennung, Mund-Nasen-Maske Erkennung Temperaturmessung: ja Warnhinweis bei fehlender Gesichtsmaske: ja Warnhinweis bei zu hoher Hauttemperatur-Alarm (Still / Visuell / Akustisch: ja Zeigt die Temperaturmessung in °C an: ja Smartes Design zur Wandmontage oder Aufstellung auf Tischen, Theken...: ja Gesichtserkennungsdauer ＜0,2 Sekunden pro Person: ja Gesichtserkennungsgenauigkeitsrate ≥ 99%-Arbeitstemperatur (Umgebung) 0°C bis+50: ja Aufstellung und Funktion der Messung nur in Innenräumen-Sprachen: EN, DE, FR: ja Schnittstellen-Network interface1: ja Lock output1-Exit button1-Tür Kontakt input1: ja

Gebrauchsfertige Saugkompressen aus Vliesstoff mit Zellulosekern, steril zur äußeren Wundversorgung stark sezernierender Wunden. Auch zum Aufpolstern von Wunden und im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich geeignet. Zur äußeren Wundversorgung stark sezernierender Wunden. - MPG, Richtlinie 93/42/EWG - CE-Kennzeichnung - Vliesstoff mit einer Füllung aus Zellulose - Steril - In verschiedenen Größen erhältlich - Nicht wundhaftend - Rundum geschlossen - Sehr hohes Saugvermögen - Blaues Spezialvlies - Kein durchdringen von Wundsekret , schützt Ihre Kleidung und Wäsche Vliesstoff mit einer Füllung aus Zellulose: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja Steril: ja Nicht wundhaftend: ja Rundum geschlossen: ja Sehr hohes Saugvermögen: ja Blaues Spezialvlies: ja Kein durchdringen von Wundsekret , schützt Ihre Kleidung und Wäsche: ja MPG, Richtlinie 93/42/EWG: ja CE-Kennzeichnung: ja 10 x 10cm 60 Stk./Box: ja 10 x 20cm 30 Stk./Box: ja 20 x 20cm 30 Stk./Box: ja 20 x 40cm 25 Stk./Box: ja

Premium Papierhandtücher – V-Falz, 2-lagig sind besonders für häufiges Abtrocknen in hygienischen Umgebungen geeignet. Die Einzelblattentnahme fördert die Händehygiene durch Minimierung des Kontaminationsrisikos, indem jeweils nur das aktuell zum Händetrocknen verwendete Falthandtuch berührt wird. - Faltung: V-Falz - Maße: 25 x 23cm - Material: Krepprecycling - Farben und Lagen: –weiß – 2-lagig –natur – 1-lagig Verpackungseinheit (VPE): – 1-lagig, natur 5000 Blatt (20 Packungen à 250 Blatt) – 2-lagig, weiß 3200 Blatt (20 Packungen à 160 Blatt) Faltung: V-Falz: Ja Maße: 25 x 23cm: Ja Material: Krepprecycling: Ja Farben und Lagen:: Ja –weiß – 2-lagig: Ja –natur – 1-lagig: Ja

Mit dem Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest können infizierte Personen schnell erkannt werden – ganz ohne Laboruntersuchungen. Der Heinzer CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Bei den zu testenden Personen wird ein Nasen- und Rachen-Abstrich entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet (AT211/20) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja EAN-Code:: 4270002209749 Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefülle Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Haltbarkeit: 24 Monate ab Produktionsdatum: ja Spezifität: 97% Sensitivität: 96% Genauigkeit: 96%

Desinfizierende Waschlotion von SETASAN mit 100% echte Aloe Vera aus biologischem Ethanol und angenehmen, frischen Duft. - 2 in 1 Desinfektion und -Händereinigung - Wirksamkeit geprüft nach EN 1499, EN 13727 und EN 13624 - SETASAN Hygieneplan: Download - DERMATEST geprüft - 100 % echte Aloe Vera - Natürliche, ätherische Duftöle - Ethanol, Didecyldimethylammoniumchlorid, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on, 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE | DOWNLOADS: Dermatest® Zertifkat: Download Registrierung BAuA: Download Labor ENDERS Gutachten: Download Sicherheitsdatenblatt: Download Wirksamkeitsprüfung:Download SETASAN Hygieneplan: Download 2 in 1 Desinfektion und -Händereinigung: ja Wirksamkeit geprüft nach EN 1499, EN 13727 und EN 13624: ja SETASAN Hygieneplan: Download: ja DERMATEST geprüft: ja 100 % echte Aloe Vera: ja Natürliche, ätherische Duftöle: ja Ethanol, Didecyldimethylammoniumchlorid, 2-Methylisothiazol-3(2H)-on: ja 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on: ja

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Seit 1999 führt die Firma ABW Medizin und Technik GmbH & Co. KG den weltweiten technischen Service der AMELUNG Coagulometer durch. Hier werden vom 30 Jahre "alten" SCHNITGER&GROSS über Geräte der KC-Serie von Amelung bis hin zur aktuellen MC-Serie von Merlin sämtliche Koagulometer instandgesetzt und gewartet. Auch die Wartung von Pipetten und Häkchen werden zuverlässig und schnell durchgeführt. Eine ständig große Ersatzteilbevorratung sowie teilweise Eigenherstellung sichert den Kunden eine zuverlässige und umgehende Wartung der Geräte zu.

Das Schutzvisier ist wiederverwendbar. Eine Anti-Beschlag-Beschichtung sorgt für permanent einwandfreie Sicht. Es ist auch über einen längeren Zeitraum angenehm zu tragen. - leicht wechselbares Visier - feuchtigkeit- und dampfabweisende Oberfläche - flexible Visier-Struktur 250 μm (+/- 30μm) - frei von Latex, PVC, Acetate und Phtalat - Schutz vor Flüssigkeiten bzw. Spritzern - Maße: 215x285 - Verpackungseinheit: 75 Stück / Karton

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay-Verfahren zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay-Verfahren zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im vorderen Nasenabstrich von Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 28.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT1210/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE1434 zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(78%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,2% - Probenentnahme: Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum - Einfache Handhabung - Testergebnis in nur 15 Minuten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE1434 zertifiziert: Download NewGene Statement Mutationen: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT1210/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE1434 zertifiziert: ja PEI Liste-(78%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,2%: ja Probenentnahme: Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis in nur 15 Minuten: ja

AMPri Dental PS Einmalzahnbürste ohne Zahnpasta. Die Einmalzahnbürsten von AMPri ermöglichen auf einfache Weise eine schnelle und unkomplizierte Handhabung und Reinigung der Zähne. Die Einmalzahnbürsten eignen sich für die Verwendung vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder auch zum angeleiteten Erlernen der richtigen Zahnputztechnik in der Zahnarztpraxis. Sie sind aber auch praktisch für den Einsatz auf Reisen. - Aus Polystyrol ohne Zahnpasta - Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm - Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder zum Erlernen des richtigen Zähneputzens unter Anleitung in der Praxis - Für den Einsatz auf Reisen und den Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf - Farbe: Blau Aus Polystyrol ohne Zahnpasta: Ja Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm: Ja Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung: Ja Für den Einsatz auf Reisen: Ja Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf: Ja Farbe: Blau: Ja 100 Zahnbürsten (einzel verpackt): Ja

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download 2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen) Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - CE Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (100%) Download - Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 % - Vorgefüllte Pufferlösung - Einfache Testdurchführung - 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja CE Zertifiziert: ja EU-RAT Liste: ja PEI Liste-26.04.2022 (100%): ja Sensitivität 95,51 %: ja Spezifität 99,72 %: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Einfache Testdurchführung: ja 2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen: ja

Premium Handdesinfektion von SETASAN mit 100% echte Aloe Vera aus biologischem Ethanol und angenehmen, frischen Duft. - Wirkt gegen Viren, Bakterien und Pilze (inkl. Coronavirus) - 30 Sekunden Einwirkzeit (EN1500 hygienische Händedesinfektion) - SETASAN Hygieneplan: Download - Nach den relevanten EN Normen getestet - Hautverträglichkeit: Dermatest Auszeichnung „sehr gut“ - Bio-Ethanol aus fair gehandeltem Zuckerrohr - Weiche Hände und Hautpflege in einem - 100 % natürliche Aloe Vera - Sehr frischer angenehmer Duft - BAuA-Reg-Nr. N-95802 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE | DOWNLOADS Dermatest® Zertifkat: Download VAH Zertifikat: Download Labor ENDERS Gutachten: Download Produktdatenblatt: Download Sicherheitsdatenblatt (24.09.2020): Download Sicherheitsdatenblatt (04.11.2020): Download SETASAN Hygieneplan: Download Wirkt gegen Viren, Bakterien und Pilze (inkl. Coronavirus): ja 30 Sekunden Einwirkzeit (EN1500 hygienische Händedesinfektion): ja SETASAN Hygieneplan: Download: ja Nach den relevanten EN Normen getestet: ja Hautverträglichkeit: Dermatest Auszeichnung „sehr gut“: ja Bio-Ethanol aus fair gehandeltem Zuckerrohr: ja Weiche Hände und Hautpflege in einem: ja 100 % natürliche Aloe Vera: ja Sehr frischer angenehmer Duft: ja BAuA-Reg-Nr. N-95802: ja

PE-Schutzkittel zum Schutz vor Infektionen, unsteril UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC sind zum Schutz vor Flüssigkeiten und Schmutz perfekt geeignet. KURZBESCHREIBUNG: - UNIGLOVES Profi Schutzkittel aus LDPE gem. 93/42 EEC - Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc. - Geruchsneutral - Wasserfest durch PE-Beschichtung - Dehnbar und reißfest - Gehämmert, ungeblockt - Latexfrei - unsteril - Länge: 140 cm - Breite: 80 cm - Material: LDPE (Polyethylen) - Stärke: 0,02 mm - Qualitätssicherung gem.93/42 EEC - Farbe: transparent/weiß Pflegebereich, Krankenhaus, Lebensmittel, Industrie, etc.: ja Geruchsneutral: ja Wasserfest durch PE-Beschichtung: ja Dehnbar und reißfest: ja Gehämmert, ungeblockt: ja Latexfrei: ja unsteril: ja Länge: 140 cm: ja Breite: 80 cm: ja Material: LDPE (Polyethylen): ja Stärke: 0,02 mm: ja Qualitätssicherung gem.93/42 EEC: ja Farbe: transparent/weiß: ja

Magnettechnik Systemtechnik Alle Referenzen Service Magnettechnik Erstellung von Entmagnetisierungskurven Als einer der wenigen Hersteller in ganz Deutschland verfügen wir über einen Hystographen zum Erstellen von Entmagnetisierungskurven. Erstellung von Kraft-Wege-Abreiß-Kurven In unserem Tech-Center erstellen wir für Sie Kraft-Wege- und Abreiß-Kurven bis zu 10 KN. Optische Bauteilvermessung Zur Qualitätskontrolle und -sicherung prüfen wir alle unsere Magnete mit Hilfe eines optischen 3D-Messsystems von Zeiss. CAD – Detailzeichnungen (step/dxf) Zur Modellierung entwerfen wir unsere Magnete vorab in einer 3D-Ansicht. Darüber hinaus arbeiten wir mit einem Kinetic-Tool zur Simulation beweglicher Abläufe von Baugruppen. Kundenspezifische Datenblätter Gemeinsam mit Ihnen legen wir alle vorgegebenen Parameter exakt als Fertigungsgrundlage fest. Mit Hilfe dieser fest verankerten Datenblätter erstellen wir dann Kontrollpläne zur Qualitätssicherung. Dauertests Viele unserer Magnete lassen wir in Langzeittests mehrere Wochen unter vollem Einsatz arbeiten. So können wir Langzeitprognosen abgeben sowie Qualitätsmerkmale überprüfen und festlegen. Service allgemein Beratun

Zur äußeren Wundversorgung bei sezernierenden und verunreinigten Wunden, Blutabsorbtion und Sekretaufnahme im Ambulanzbereich, auf der Station und im Erste-Hilfe-Bereich. - EN14079 - MD - Gebrauchsfertige Mullkompressen - Unsteril - Extraweicher Verbandmull - 8 bis 12-lagig, 17-fädig - DIN EN 14079-VM 17 - In verschiedenen Größen erhältlich - 100 % Baumwolle - ES = eingeschlagene Schnittkanten - Unsterile Mullkompressen sind sterilisierbar Gebrauchsfertige Mullkompressen: ja Unsteril: ja Extraweicher Verbandmull: ja 8 bis 12-lagig, 17-fädig: ja DIN EN 14079-VM 17: ja In verschiedenen Größen erhältlich: ja

Labortransporttasche für Impfstoffe und Medikamente mit Kunststoff-Füßen und Innenfach für einen Datenlogger.

Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit diesem Corona Schnelltest wird die SARS-CoV-2 Testung im privaten Gebrauch ganz einfach. Medizinische Laien können mit dem praktischen Test in Einzelverpackung schnell und zuverlässig einen Kontakt mit dem SARS-CoV-2-Virus überprüfen. Innerhalb kürzester Zeit bietet der Antigen Schnelltest mit hoher Sensitivität Klarheit über ein mögliches, positives Testergebnis. Das Test-Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. - BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (54%) Download - Test für Laien zugelassen! – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0) - Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich - Spezifität: 99.84% - Sensitivität: 97,70% - Testergebnisse in nur 15-20 min. - IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download – Deutsch, Italienisch – Spanisch – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch – Polnisch, Griechisch – Portugiesisch Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ---------- ZERTIFIKAtE | PRÜFBERICHETE Declaration of Conformity: Download EC Certificate TÜV-SÜD: Download EU CE Registration Certificate: Download ISO 13485 Certificate TÜV-SÜD: Download Medical Device Production License: Download Registration Completed in Individual Countries Belgium: Download Registration Completed in Individual Countries Germany France: Download Registration Completed in Individual Countries Italy: Download Registration Completed in Individual Countries Luxemburg: Download Registration Completed in Individual Countries Netherlands: Download BfArM gelistet AT1165/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%): ja Test für Laien zugelassen!: ja – CE-0123 zertifiziert (Zertifikat-Nr. V9 061317 0006 Rev. 0): ja Probenentnahme: – Anterio-Nasaler-Abstrich: ja Spezifität: 99.84%: ja Sensitivität: 97,70%: ja IFU/Gebrauchsanweisungen zum Download: ja – Deutsch, Italienisch: ja – Spanisch: ja – Englisch, Dänisch, Finnisch, Schwedisch, Norwegisch: ja – Polnisch, Griechisch: ja – Portugiesisch: ja