Finden Sie schnell medizinischer für Ihr Unternehmen: 772 Ergebnisse

Pillenbox mit vier Tageszeiten Tablettendispenser aus PP / PVC mit transparentem Schiebedeckel, unterstützt die regelmäßige und zeitgereichte Medikamenteneinnahme morgens, mittags, abends und nachts. - Vier Tageszeiten – Morgens, Mittags, Abends, Nachts - Transparenter Schiebedeckel - Material: PP / PVC - Farben und Maße: – Weiß 22/6/1,5cm – Blau 22/6/1,7cm Vier Tageszeiten: Ja – Morgens, Mittags, Abends, Nachts: Ja Transparenter Schiebedeckel: Ja Material: PP / PVC: Ja Farben und Maße:: Ja – Weiß 22/6/1,5cm: Ja – Blau 22/6/1,7cm: Ja

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Die PERSONAL SHIELD Schutzvisiere bieten einen besonderen Tragekomfort, da sie besonders leicht sind und ein einzigartiges – zum Patent angemeldeten – Design. Schützen gegen Tropfen und Spritzer von Flüssigkeiten Reduzieren die Gefährdungen durch eine Tröpfcheninfektion Bieten eine hohe Transparenz und gute Durchsicht Komfortables Tragegefühl bei langem Gebrauch Für Brillenträger geeignet Können mehrfach verwendet werden Sie beschlagen nicht Leicht auf- und absetzbar Unisex für Kinder, Frauen und Männer Individuelle ergonomische Anpassung ist möglich Sehr flexibel und dennoch robust Geruchsneutral Sind leicht mit Wasser oder Desinfektionsmittel zu reinigen Einzelverpackt Gewicht unter 100g

Dienstplätze und Medikamentenschränke für Stationszimmer Beratung, Planung und Fertigung in perfekter Qualität für eine lange Nutzungsdauer So individuell wie Ihr Bedarf, planen und fertigen wir Medikamentenschrankanlagen und Dienstplätze. Nach gründlicher Analyse Ihrer Anforderungen und Wünsche, erstellen wir auf  Wunsch Grundrisszeichnungen und 3D-Visualisierungen.  Auch in kleinen Räumen, kann so der kostbare Platz bis in die letzte Nische sinnvoll ausgenutzt werden.  Bewegen Sie sich vorab  online in Ihrem neuen Dienstzimmer. Bedenken Sie, wieviel Stunden täglich an diesem wichtigen Ort mit einer sensiblen Tätigkeit verbracht werden. Da ist eine gründliche Planung sehr wichtig. Es gilt Wege kurz zu halten und Dinge sinnvoll an der richtigen Stelle zu Verstauen. Die Ergonomie spielt eine wichtige Rolle und natürlich eine hochwertige Konstruktion, die langjährig der hohen Beanspruchung durch die tägliche Arbeit gewachsen ist

zur Messung des Atemflusses (Flow) und des Schnarchens bei Schlafuntersuchungen im Schlaflabor und ambulantem Schlaf-Screening. Das Produkt bietet eine ideale Passform und damit hohen Tragekomfort TerniMed Nasenbrille zur Messung des Atemflusses (Flow) und des Schnarchens bei Schlafuntersuchungen im Schlaflabor und ambulantem Schlaf-Screening.

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

BIONACO® Sanitär Premium Unterhaltsreiniger ist kennzeichnungsfrei geeignet für gewerblichen und privaten Bereich. Das Reinigungsmittel hat ein hydrophobierendes Ablaufverhalten auf senkrechten Flächen (wenig haftend). Außerdem trägt es zur Reduzierung der Oberflächenanfälligkeit für Wiederverschmutzung bei. Geruch: Blumige Frische für nachhaltige Entfernung von Schlechtgerüchen. - Made in Germany - Kennzeichnungsfrei geeignet für gewerblichen und privaten Bereich - Hydrophobierendes Ablaufverhalten auf senkrechten Flächen (wenig haftend) - Geruch: Blumige Frische für nachhaltige Entfernung von Schlechtgerüchen - Umweltbewusstes Handeln bei Reinigungen - Nachhaltiges und effizientes Sanitär-Produkt - Nutzen Sie Verpackungen mehrfach dank Nachbefüllung - Upside-Down-Trigger: – Dieser ermöglicht das einfache Aufsprühen im WC – über Kopf ohne Sprühkopfwechsel – direkt unter den Beckenrand - pH Wert: 2,0-2,5 - GIS-Code: GS 10 - Erhältlich als: 750 ml Flasche - Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, Duftstoffe, Hexyl Cinnamal, Linalool, Butylphenyl Methylpropinol. - Weitere Inhaltsstoffe: Säuren und Hilfsstoffe, sowie Farbstoffe. Made in Germany: Ja Kennzeichnungsfrei geeignet für gewerblichen und privaten Bereich: Ja Hydrophobierendes Ablaufverhalten auf senkrechten Flächen (wenig haftend): Ja Geruch: Blumige Frische für nachhaltige Entfernung von Schlechtgerüchen: Ja Umweltbewusstes Handeln bei Reinigungen: Ja Nachhaltiges und effizientes Sanitär-Produkt: Ja Nutzen Sie Verpackungen mehrfach dank Nachbefüllung: Ja Upside-Down-Trigger:: Ja – Dieser ermöglicht das einfache Aufsprühen im WC: Ja über Kopf ohne Sprühkopfwechsel – direkt unter den Beckenrand: Ja pH Wert: 2,0-2,5: Ja GIS-Code: GS 10: Ja Erhältlich als: 750 ml Flasche: Ja Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, Duftstoffe, Hexyl Cinnamal,: Ja Linalool, Butylphenyl Methylpropinol: Ja Weitere Inhaltsstoffe: Säuren und Hilfsstoffe, sowie Farbstoffe: Ja

PerioRed Instrumente für die mechanische Wurzelglättung in der parodontalen Therapie PerioRed Instrumente in Hartmetall und Diamant für die mechanische Wurzelglättung in der parodontalen Therapie Eine der wichtigsten Maßnahmen für eine erfolgreiche Parodontaltherapie ist das Säubern und Glätten der freiliegenden Wurzeloberflächen. Supra- und subgingival liegende Plaque sowie Zahnstein müssen restlos entfernt werden. Die bekannte manuelle Bearbeitung der Wurzeloberfläche mit einer Kürette, speziell an schwer zugängigen Stellen, ist eine zeitintensive und umständliche Tätigkeit. Hier sind die speziell abgestimmten Instrumente, eine wertvolle Ergänzung zur mechanischen instrumentellen Parodontitis Behandlung. Die Instrumente ermöglichen eine substanzschonende Wurzelglättung mit erkennbar geringerer Riefenbildung im Vergleich zur Kürettenanwendung. Zur Kürettage von Wurzeloberflächen in tiefen Taschen, in schwer zugängigen und schmalen Approximalräumen sowie in Furkationen. Vorteile: • Glatte und homogene Wurzeloberfläche • Besserer Zugang zu den schwierigen Stellen (Furkationen, Wurzeleinziehung, tiefe Parodontaltaschen)

Der Sensor-Hygienespender hilft Ihnen, die Hände keimfrei zu halten und Personen vor Infektionen zu schützen – berührungslos, schnell und zuverlässig. Der sensorgesteuerte Spender ermöglicht eine kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel und verhindert so den direkten Kontakt mit dem Spender. Der Hygieneständer aus beschichteten Stahl sorgt für eine bessere Wahrnehmung und Einhaltung von Hygienemaßnahmen. Durch sein schlichtes Design eignet er sich nicht nur in Gesundheitseinrichtungen, medizinischen Räumlichkeiten und Büros, sondern auch in Empfangsbereichen von Geschäften, Fitnessstudios, Hotels und Restaurants. Er ermöglicht eine exakt dosierte Handdesinfektion mit Flüssig-Desinfektionsmitteln. Die integrierte Leerflasche hat ein Füllvolumen von 1000 ml. Das flexible Standgerät ist mit einem stabilen Fußelement ausgestattet. Der Tropfschutz verhindert Verunreinigungen auf dem Fußboden. Die abschließbare Front verhindert den Diebstahl oder eine Manipulation des Desinfektionsmittels. - Zuverlässige Desinfektion - Die kontaktlose Abgabe von Desinfektionsmittel verhindert die Übertragung von Kreuzkontamination mit Keimen, Viren und Bakterien - Mit Batterie-Betrieb, von Stromquellen unabhängig überall flexibel einsetzbar - Auf Wunsch aber auch mit Netzteil und Stromanschluss - Kostensparend und umweltfreundlich - Integrierte PET-Flasche kann immer wieder neu befüllt werden, ermöglicht den Kauf von großen Vorratspackungen und vermeidet so unnötigen Verpackungsmüll TECHNISCHE DATEN: Größe: 25 cm x 10,5 cm x 12,5 cm (Länge x Breite x Tiefe) Höhe Ständer: höhenverstellbar zwischen 80cm und 110cm Größe Standfuß: 40 x 40 cm Material/Farbe Gehäuse: ABS-Kunststoff, schwarz/weiß Material Ständer: schwarz beschichteter Stahl geeignet für: flüssiges Desinfektionsmittel Füllmenge: 1000 ml

Für alle Bereiche mit erhöhten Hygieneanforderungen in Kliniken, Praxen Ambulanzen, Pflegeeinrichtungen oder auch privaten Haushalten. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 500ml – 1000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja - 500ml: Ja -1000ml: Ja

Pillenbox, Tablettenbox, 7 Tage, unterwegs, Reisebox, Reiseapotheke, Hausapotheke, Tablettenorganisation, Tagesfächer, Tagesdosis, morgens, mittags, abends, nachts Diese Pillenbox für 7 Tage ist wasserabweisend undstoßsicher. Tagesdosis kann einzeln entnommen werden mit Einteilung morgens, mittags, abends und nachts. Mit großer Kapazität ist die Jumbo Box ein idealer Begleiter für Reise, Alltag und stationäre Anwendung. Silikondichtungen schützen den Inhalt vor Feuchtigkeit und Verunreinigung.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

CNC Präzisionsteile für die Medizintechnik aus Kunstoff Microzerspannung von der Kamphausen GmbH

Pillenbox deluxe – 7 Tage. Pillenbox deluxe in der Farbe weiß/blau für 7 Tage mit je 4 Tageszeiten. - Material: ABS/PS/PP - Einzeln herausziehbare Boxen - Deutsche Beschriftung - B:11,5cm H:4,3cm T:13cm Material: ABS/PS/PP: Ja Einzeln herausziehbare Boxen: Ja Deutsche Beschriftung: Ja B:11,5cm H:4,3cm T:13cm: Ja 7 Tage mit je 4 Tageszeiten: Ja

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Corona Selbsttest mit nasalem Probenabstrich Mit dem Hotgen Test erhalten Sie einen hochwertigen Corona Antigen Selbsttest, der dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im vorderen Nasenraum dient. Er basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte Antigene im Probenabstrich nachgewiesen werden. Der Hotgen Selbsttest dient, anders als ein Antikörper Test, dem direkten Nachweis einer Infektion. Das heißt, wenn sich das Virus zu Beginn einer Infektion im vorderen Nasenbereich repliziert, ist es bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf Arbeit oder vor Besuchen im Supermarkt oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: DIN EN ISO 13485:2016 - BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) - Einfach durchzuführen - Weder Labor noch weitere Materialien notwendig - Ideal zum Einsatz am Point-of-Care - Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten - Hohe Spezifität und Sensitivität - Lagerung: 4 bis 30°C Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- Schnell und einfach zu Hause auf das Coronavirus testen Die Durchführung des Hotgen Corona Antigen Selbsttests ist besonders einfach und deshalb prädestiniert für die Eigenanwendung. Alle benötigten Testmaterialien dafür sind im Lieferumfang enthalten. Ein Labor sowie weitere Utensilien sind nicht erforderlich, weshalb sich der Test auch ideal für den Einsatz am sogenannten Point-of-Care eignet. Durch den Selbsttest besteht die Möglichkeit, dass sich Infektionsgefahren an vielen Stellen auf ein Minimum reduzieren und somit ein wichtiger Beitrag zur Eindämmung der Pandemie geleistet wird. Dank der Eigenanwendung besteht nicht mehr die Notwendigkeit, für einen Corona Test einen Arzt oder ein Testzentrum aufzusuchen. Dieser kann bequem Zuhause durchgeführt werden, wodurch sich die Infektionsgefahr für medizinisches Fachpersonal reduziert, das andernfalls die Proben entnähme. Die Verantwortung an den Anwender steigt jedoch. Fällt Ihr Corona Selbsttest positiv aus, sind deshalb umgehend der Hausarzt zu kontaktieren und jegliche Kontakte zu vermeiden. BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich): ja Einfach durchzuführen: ja Weder Labor noch weitere Materialien notwendig: ja Ideal zum Einsatz am Point-of-Care: ja Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Lagerung: 4 bis 30°C: ja

Höchste Qualität für den Eigen- und Fremdvirenschutz für den professionellen Anwendungsbereich Diese FFP2 Atemschutzmaske wurde zahlreich getestet und zertifiziert. Nicht nur erfüllt sie die strengen Standards der CE-Richtlinien, sondern besitzt auch das DEKRA Schadstoff-Siegel und wird darüber hinaus wöchentlich vom Prüfinstitut für Luftfilterprüfung Fiatec in Bayern auf ihre Filterleistung getestet. Zertifiziert nach: EN 149:2001 + A1:2009, CE 2163, PSA-Verordnung (EU) 2016/425 - FFP2 Limit übertroffen, Filtration feiner Partikel/Tröpfchen/Aerosole > 98 % - Inhalationswiderstand < 170 Pa - Ausatemwiderstand < 290 Pa - Viren- und Selbstschutz vor COVID19 (SARS-CoV-2) – Limits – nach Test-Spezifikation EN 149-2001 FFP1 > 80 % Filtration; Inh.-Wid. 210 Pa; Exh.-Wid. 300 Pa FFP2 > 94 % Filtration; Inh.-Wid. 240 Pa; Exh.-WidGrafik. 300 Pa FFP3 > 99 % Filtration; Inh.-Wid. 300 Pa; Exh.-Wid. 300 Pa DOWNLOAD: EU-Komformitätserklärung CE 2163 Dekra Schadstoffsiegel fiatec – Filter & Aerosol Technologie wöchentlicher fiatec Prüfbericht titv – Textilforschungsinstitut Bezirksregierung Düsseldorf

Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Erkennt die Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5 Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste: Download - PZN: 17386707 - CE (IVG): In-Vitro Diagnostik - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante - Drei Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ) - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul Ehrlich Institut: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste: Download: ja PZN: 17386707: ja CE (IVG): In-Vitro Diagnostik: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und Omikron: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ): ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Anwendungsgebiete: Gem. (MPG) Zur Reinigung und Desinfektion von allen wasserbeständigen Oberflächen, insbesondere alkoholempfindlichen Oberflächen nichtinvasiver Medizinprodukte, wie Kleingeräte, medizinisches / dental-medizinisches Inventar, Leder, Kunstleder, lackierte Oberflächen, Acrylglas. Anwendungsgebiete: Gem. Biozid-Verordnung Zur Desinfektion und Reinigung von wasserbeständigen Flächen aller Art. VAH gelistet Wirkungsspektrum + Einwirkzeiten Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 13727, EN 13697 und EN 13624 (hohe Belastung): 0,5 % – 15 Min. Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 16615 (hohe Belastung): 3,0 % – 15 Min. / 1,0 % – 60 Min. Begrenzt viruzid (behüllte Viren wie z. B. HBV, HIV, HCV) nach RKI / DVV und EN 14476 (hohe Belastung): 2,0 % – 5 Min. / 1,0 % – 60 Min. Polyoma-Viren (SV40) nach RKI / DVV und EN 14476 (mit Belastung): 3,0 % – 15 Min. Tuberkulozid (M. terrae) nach EN 14348 (niedrige Belastung): 1 % – 60 Min. Zusammensetzung In 100 g sind enthalten: 5,6 g Didecyldimethylammoniumchlorid; 3,1 g N-(3-Aminopropyl)-N-dodecylpropan-1,3-diamin.

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Zahnhaus GmbH Zentrum für Dentalästhetik in Burscheid. Seit 2004 als Meister Dentallabor für Sie im Raum Leverkusen, Köln, Düsseldorf tätig. Wir bieten hochwertigen und ästhetisch ansprechenden Zahnersatz. Vollkeramik aus Zirkon, wie auch Teil- und Totalprothetik, Schienen und individueller Mundschutz für Sportler. Ihre Vorteile - unsere Merkmale: Mitglied im ZIK und VDZI Meisterlabor Ausbildungsbetrie

Neben der perfekt natürlichen Ästhetik aufgrund der Lichtdurchlässigkeit, gelten Keramikimplantate als weitestgehend antiallergen.

Einmalzahnbürste mit Zahnpasta. Die Einmalzahnbürsten von AMPri ermöglichen auf einfache Weise eine schnelle und unkomplizierte Handhabung und Reinigung der Zähne. Die Einmalzahnbürsten eignen sich für die Verwendung vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder auch zum angeleiteten Erlernen der richtigen Zahnputztechnik in der Zahnarztpraxis. Sie sind aber auch praktisch für den Einsatz auf Reisen. Normen und Anforderungen: – Zahnbürsten mit Pasta entsprechen der Kosmetikverordnung (EG) 1229/2009 - Aus Polystyrol - Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm - Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung, für die Zahnpflege oder zum Erlernen des richtigen Zähneputzens unter Anleitung in der Praxis - Für den Einsatz auf Reisen und den Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf - Farbe: bordeaux - Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Glycerin, Sodium Lauryl Sulfate, Menthol, Mentha Arvensis Leaf Oil, Cellulose Gum, Sodium Saccharin, Carbomer, Methyl Diisopropyl Propionamide Normen und Anforderungen: Ja – Zahnbürsten mit Pasta entsprechen der Kosmetikverordnung (EG) 1229/2009: Ja Aus Polystyrol: Ja Länge ca. 15 cm, Länge Kopf: ca. 2,6 cm: Ja Für den Gebrauch vor der Zahnbehandlung: Ja Für den Einsatz auf Reisen: Ja Gebrauch vor zahnärtzlichen Behandlungen als Dentalbedarf: Ja Inhaltsstoffe: Aqua, Sorbitol, Glycerin, Sodium Lauryl Sulfate, Menthol: Ja Mentha Arvensis Leaf Oil, Cellulose Gum, Sodium Saccharin, Carbomer: Ja Methyl Diisopropyl Propionamide: Ja

Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. BIONACO® ECO Sanitärreiniger Konzentrat ist ein milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung), der für leichte Verschmutzung auch verdünnt werden kann. Anwendungsbereich in Bädern und sanitären Anlagen – geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich. Das Produkt auf Zitronensäurebasis entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen. Es eigent sich zur Reinigung verchromter Armaturen, sowie WC und Waschbecken. Ebenfalls anwendbar auf allen säure-beständigen Materialien wie Fliesen und anderen sanitären Anlagen. - Normen und Anforderungen: – EU Ecolabel - Entspricht höchsten ökologischen Standards - Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung) - Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich - Made in Germany - Kennzeichnungsfrei - Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen - Leistungsstark - Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe - Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside. Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe. - pH-Wert: ca. 2 - 100ml Flasche (Schraubverschluss) Normen und Anforderungen:: Ja – EU Ecolabel: Ja Entspricht höchsten ökologischen Standards: Ja Milder Sanitär-reiniger für die Unterhaltsreinigung (normale Ver-schmutzung): Ja Geeignet für den Einsatz im gewerblichen und privaten Bereich: Ja Made in Germany: Ja Kennzeichnungsfrei: Ja Entfernt zuverlässig Verschmutzungen wie Urinstein, Kalk und Rostablagerungen: Ja Leistungsstark: Ja Ohne zusätzliche Duft- oder Farbstoffe: Ja Inhaltsstoffe: Unter 5 % nichtionische Tenside, unter 5 % anionische Tenside.: Ja Weitere Inhaltsstoffe: Organische Säure und Hilfsstoffe.: Ja pH-Wert: ca. 2: Ja 100ml Flasche (Schraubverschluss): Ja

Gentle Med Waschlotion Alkalifrei, frei von Silikon und Paraffinöl mit frischem Duft. Dermatologisch „sehr gut“ getestete Waschlotion zur täglichen sanften Ganzkörperanwendung , mit frischem Duft. Verhindert das Austrocknen der Haut. Parabenfrei. Alkalifrei, frei von Silikonund Paraffinöl. Sparsam in der Anwendung durch optionale Dosierpumpe. - Mit Kamillenextrakt - Alkalifrei - Seifenfrei (Syndet) - Verhindert Autrocknung der Haut - Reizmildernd und beruhigend - Frischer Duft - Sparsam in der Anwendung - Spenderfähig - Verbesserte Formel - PH-neutral - Erhältlich auch in: – 500ml – 5000ml Mit Kamillenextrakt: Ja Alkalifrei: Ja Seifenfrei (Syndet): Ja Verhindert Autrocknung der Haut: Ja Reizmildernd und beruhigend: Ja Frischer Duft: Ja Sparsam in der Anwendung: Ja Spenderfähig: Ja Verbesserte Formel: Ja PH-neutral: Ja Erhältlich auch in:: Ja -500ml: Ja -5000ml: Ja

Hygienisch, sicher, verschließbar: Der Spuckbeutel mit Ring von DEISS ist schnell zu verschließen und sicher zu entsorgen. Durch den leicht zu bedienenden Verschluss ist der Auffangbeutel für Liegepatienten im Krankenhaus ebenso geeignet wie für Erwachsene und Kinder in Flugzeug und PKW. Schnell und sicher verschließbar Aus widerstandsfähigem Polyethylen Leicht zu bedienender Verschlussring Hygienisch und sicher Farbe: weiß Größe: 165 x 415 mm Schnell und sicher verschließbar: Ja Aus widerstandsfähigem Polyethylen: Ja Leicht zu bedienender Verschlussring: Ja Hygienisch und sicher: Ja Farbe: weiß: Ja Größe: 165 x 415 mm: Ja

Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Zwei Probenahmemethoden: – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ) - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach zu verwenden - Schnell und zuverlässig - Testergebnisse in nur 15 Minuten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE EC Declaration of Conformity: Download EC Certificate IVDD: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download ZN Logistik Zentrum: Download BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren: ja – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ): ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach zu verwenden: ja Schnell und zuverlässig: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja

Gebrauchsfertige Lösung zur Desinfektion von alkohol- und wischbeständigen Oberflächen von Medizinprodukten sowie Gegenständen in Kliniken, Praxen, patientennahem Umfeld und im Lebensmittelbereich (Vorsicht bei alkoholempfindlichen Oberflächen wie z. B. Acrylglas, Polycarbonatglas etc.). Materialbeständigkeit ggf. an unauffälliger Stelle prüfen. - Alkoholische Schnelldesinfektion - Geeignet für den Lebensmittelbereich (nur Duft “Neutral”) (HACCP-Verkehrsfähigkeitsbescheinigung) - Wirkt bakterizid (inkl. MRSA), levurozid und tuberkulozid (inkl. M.-terrae) - Wirkt begrenzt viruzid PLUS (HBV/HIV, BVDV (HCV), Vaccinia-, Influenza-/Grippe-Viren) (behüllte Viren gemäß RKI-Empfehlung) - Wirksam gegen Noro-, Rota-, Adeno- und Corona-Viren (SARS-CoV-2 + VOC) - Für die Tränkung von Tüchern geeignet - Praxisgerechte Einwirkzeiten - Schnelles Trocknen - Aldehydfrei und parfümfrei (Duft “Neutral”) - VAH-gelistet ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE VAH-Zertifikat: Download Sicherheitsdatenblatt: Download Produktdatenblatt: Downlaod Alkoholische Schnelldesinfektion: ja Geeignet für den Lebensmittelbereich (nur Duft “Neutral”): ja HACCP-Verkehrsfähigkeitsbescheinigung: ja Wirkt bakterizid (inkl. MRSA), levurozid und tuberkulozid (inkl. M.-terrae): ja Wirkt begrenzt viruzid PLUS (HBV/HIV, BVDV (HCV): ja Influenza-/Grippe-Viren) (behüllte Viren gemäß RKI-Empfehlung): ja Wirksam gegen Noro-, Rota-, Adeno- und Corona-Viren (SARS-CoV-2 + VOC): ja Für die Tränkung von Tüchern geeignet: ja Praxisgerechte Einwirkzeiten: ja Schnelles Trocknen: ja Aldehydfrei und parfümfrei (Duft “Neutral”): ja VAH-gelistet: ja

Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome. - BfArM gelistet AT874/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - FIND (Schweiz) evaluiert - CE zertifiziert - Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutatione (Inkl. Delta Variante) - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml - Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1): – Vorderer Nasenabstrich (2,5cm) – Saliva Entnahme - Einzeln verpackte Bufferlösungen - Testergebnisse in nur 15 Minuten - Lagerung bei Raumtemperatur ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Zertifikate | Prüfberichte | Download BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Produktdatenblatt: Download Fleyer: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT874/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja FIND (Schweiz) evaluiert: ja CE zertifiziert: ja Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen: ja (Inkl. Delta Variante): ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml: ja Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1):: ja Vorderer Nasenabstrich (2,5cm): ja Saliva Entnahme: ja Einzeln verpackte Bufferlösungen: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja