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KINGFA MEDICAL Nitril Medizinische Untersuchungshandschuhe haben gegenüber Latexhandschuhen einen entscheidenden Vorteil. Das Material ist undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien. Sie sind elastisch und schützen die Hände vor Bakterien, Schmutz und aggressiven Substanzen. Nitril kommt immer dann zum Einsatz, wenn eine Allergie gegen Latex vorliegt. Die Handschuhe lassen sich beidseitig verwenden und dienen in erster Linie zum Selbstschutz. - MD (Medizinprodukt) - Schutztyp: CAT 3 - CE-2777 zertifiziert - Strukturierter Finger, Perlenmanschette - Innenfläche: puderfrei – polymerisiert - Material: Nitril - Latexfrei - Nicht steril - Hoher Tragekomfort - Allergieverträgliches Material - Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien - Dichtheit AQL: ≤1,5 - Farbe: Schwarz - Form: Universell - Verfügbare Größen: S | M | L | XL - Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD. MD (Medizinprodukt): ja Schutztyp: CAT 3: ja CE-2777 zertifiziert: ja Strukturierter Finger, Perlenmanschette: ja Innenfläche: puderfrei: ja Material: Nitril: ja Latexfrei: ja Nicht steril: ja Hoher Tragekomfort: ja Allergieverträgliches Material: ja Undurchlässiger gegenüber Fett, Öl und Chemikalien: ja Dichtheit AQL: ≤1,5: ja Farbe: Schwarz: ja Form: Universell: ja Verfügbare Größen: S | M | L | XL: ja Hersteller: Kingfa SCI. & Tech. Co. LTD.: ja

Medizinische Gesichtsmaske 10er Packung - 2020 Masken - VPE 202 Beschreibung 202 x 10er Packung ideal für den Gebrauch unterwegs. Passend für die Handtasche oder das Handschuhfach. Perfekt für die Mitgabe an Außendienst Mitarbeiter EN14683 / Typ IIR Gemäß Prüfung durch die "Hohenstein Institute" 98% ige Filterleistung Atmungsaktiv 100% Latexfrei Produktbeschreibung: Medizinische Gesichtsmaske aus weichen, geschmeidigen dreilagigen Vliesstoffen - optimale Filterleistung; mit langem integriertem Nasenbügel - komfortable, elastische Ohrlaschen - geruchsneutral - strapazierfähig

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Mit den Wirkstoffen Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri. SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln enthalten Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri und dienen zur Behandlung von Reizdarmsyndrom. Typische Reizdarmsymptome sind immer wiederkehrende Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen und Verstopfungen. Das Produkt ist klinisch geprüft zur Behandlung von Reizdarmsyndrom bei Obstipation (Verstopfung). SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung: Wirkstoff: Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri. Hilfsstoffe: Maltodextrin, hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat. Kapselhülle: HPMC (vegetabil). SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln enthalten keine Aromen, Salz, Gluten, Lactose oder Konservierungsstoffe.

Autorisierte und zertifizierte Lohnherstellung für Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte sowie Nahrungs- und Genussmittel Die Wagener & Co. GmbH ist Dienstleister in den Bereichen Entwicklung, Beschaffung, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Distribution flüssiger, halbflüssiger und pulverförmiger Produkte. Wir stellen her - Wir füllen - Wir konfekionieren ! Flüssigkeiten, Ethanolische Lösungen, Suspensionen | Becomix, Symex Anlagen bis zu 10.000l Emulsionen, Gele, Wachse | Becomix, Symex Anlagen bis zu 6.000l Flaschen, Spender, Dispenser, Tottle | 1,5 - 3.000ml Tiegelabfüller | 5 - 1.000ml Tubenabfüller | 2 - 400ml Pulver- und Puderabfüllung Suppositorien

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Nutrin bietet spezialisierte Dienstleistungen im Bereich Clinical & Medical Development an, um die Entwicklung und Markteinführung von Medizinprodukten zu unterstützen. Das Unternehmen übernimmt die Durchführung klinischer Studien und das Medical Writing, um sicherzustellen, dass alle wissenschaftlichen und regulatorischen Anforderungen erfüllt werden. Diese Dienstleistungen sind entscheidend für die Validierung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer Produkte. Durch die enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden stellt Nutrin sicher, dass alle klinischen Entwicklungsprozesse effizient und kosteneffektiv ablaufen. Das Unternehmen bietet maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Projekts abgestimmt sind, und hilft seinen Kunden, ihre Produkte schneller und sicherer auf den Markt zu bringen.

Die M-Serie umfasst fortschrittliche Handarbeitsplätze für die präzise und wirtschaftliche Laserkennzeichnung kleiner bis großer und geometrisch komplexer Werkstücke sowie von Losen und Kleinserien. Zwei Gehäusegrößen (M2000 und M3000) und je drei Modelle (B: mit Arbeitstisch, R: mit Rundtisch, P: mit X-/Y-/Z-Achse) sind verfügbar. Moderne Faser- und UV-Laser können ebenso integriert werden wie Kamerasysteme zur Markierausrichtung, Markierungsprüfung und Code-Auslesung. Die universellen B-Modelle: motorisierte Z-Achse, Arbeitstisch, elektrische Hubtür; prädestiniert für verschiedenste Anwendungen der Bauteil-Direktbeschriftung – u.a. in der Automobilindustrie, Luftfahrt und Medizintechnik sowie im Metall-, Werkzeug- und Maschinenbau und in kunststoffverarbeitenden Industrien. Die flexiblen P-Modelle: motorisierte Achsen (X, Y, Z; optional erweiterbar), elektrische Hubtür; für Lose und Kleinteile in Paletten sowie für größere Bauteile, bei denen Markierpositionen anzufahren sind oder bei denen an verschiedenen Positionen beschriftet werden muss. Die rundum durchsatzstarken R-Modelle: motorisierte Z-Achse, 2-Stationen-Drehteller; ideal für die Kennzeichnung verschiedenster Serienteile (z.B. Elemente für den Automobilinnenraum, Metallteile, Werkzeuge, Medizinprodukte wie Implantate oder Instrumente).

Willkommen bei Josef Betschart AG – Ihrem Partner für Röntgengeräte in der medizinischen Diagnostik. Unsere hochmodernen Geräte bieten präzise Bildgebung für genaue Diagnosen und tragen dazu bei, die Gesundheitsversorgung auf ein neues Niveau zu heben. Hochpräzise Bildgebung: Unsere Röntgengeräte für die medizinische Diagnostik sind mit modernster Bildgebungstechnologie ausgestattet. Sie liefern hochauflösende und detailreiche Bilder, die Ärzten eine exakte Basis für Diagnosen und Therapieentscheidungen bieten. Vielseitige Anwendungen: Mit ihrer Vielseitigkeit eignen sich unsere Röntgengeräte für eine breite Palette medizinischer Anwendungen. Von konventionellen Röntgenaufnahmen bis zu spezialisierten Untersuchungen bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für unterschiedlichste Anforderungen. Kundenspezifische Integration: Wir verstehen, dass jede medizinische Einrichtung einzigartige Anforderungen hat. Unsere Röntgengeräte können kundenspezifisch integriert werden, um nahtlos in bestehende medizinische Systeme und Workflows zu passen. Strahlenschutz und Patientensicherheit: Die Sicherheit von Patienten steht im Mittelpunkt unserer Entwicklungen. Unsere Röntgengeräte erfüllen höchste Standards im Strahlenschutz, um die Gesundheit von Patienten und medizinischem Personal zu gewährleisten. Effiziente Workflows: Unsere Röntgengeräte sind darauf ausgerichtet, die Arbeitsabläufe in medizinischen Einrichtungen zu optimieren. Schnelle Bildaufnahme, benutzerfreundliche Bedienung und nahtlose Integration in digitale Patientenakten tragen zu effizienten Workflows bei. Umweltfreundliche Technologie: Die Verwendung umweltfreundlicher Technologien und Materialien ist für uns selbstverständlich. Unsere Röntgengeräte sind nicht nur fortschrittlich, sondern auch nachhaltig in ihrer Konzeption und Produktion. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über die wegweisende Technologie unserer Röntgengeräte für die medizinische Diagnostik auf unserer Website. Bei Fragen oder für eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität der Josef Betschart AG – Ihr Partner für innovative und präzise Bildgebung in der medizinischen Diagnostik.

The Utilization and Disposal of Mercury Waste service is designed to provide a comprehensive solution for the responsible management of mercury-containing waste products. This service includes the environmentally friendly recycling of used mercury and various waste products, ensuring that valuable resources are recovered and reused. The process involves the vacuo-thermal treatment and immobilization of naturally radioactive slurries and residues, resulting in mercury-free materials that can be safely disposed of or utilized in other applications. This service is particularly beneficial for industries that generate mercury waste, such as the chemical, pharmaceutical, and manufacturing sectors. By partnering with GMR Gesellschaft für Metallrecycling mbH, companies can ensure that their waste is managed in compliance with environmental regulations, minimizing their ecological impact. The service also includes the production of precious metal concentrates from selected waste products, adding value to the recycling process. With a focus on sustainability and resource recovery, this service is an essential component of effective waste management strategies.

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Kapseln und Tabletten sind eine praktische und effektive Möglichkeit, Nährstoffe und Nahrungsergänzungsmittel in den Alltag zu integrieren. Bei der NFG New Food Group GmbH legen wir großen Wert auf natürliche Zutaten und innovative Rezepturen, um hochwertige Kapseln und Tabletten für Ihre Marke zu entwickeln. Mit maßgeschneiderten Co-Packaging-Lösungen sorgen wir dafür, dass Ihre Produkte optimal präsentiert werden und Ihren Kunden eine hervorragende Qualität bieten. Eigenschaften & Vorteile: Innovative Rezepturen: Unsere Kapseln und Tabletten enthalten innovative Rezepturen, die auf die individuellen Bedürfnisse Ihrer Kunden zugeschnitten sind. Von Vitaminen bis zu Mineralstoffen bieten wir eine breite Palette an Produkten. Natürliche Zutaten: Wir verwenden nur sorgfältig ausgewählte, natürliche Zutaten, um sicherzustellen, dass unsere Nahrungsergänzungsmittel den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Sie enthalten keine künstlichen Zusatzstoffe und bieten eine optimale Nährstoffversorgung. Individuelle Co-Packaging-Lösungen: Mit unserer Co-Packaging-Expertise entwickeln wir maßgeschneiderte Verpackungslösungen, die Ihr Markenimage widerspiegeln und Ihre Kapseln und Tabletten optimal präsentieren. Gesunde Optionen: Unsere Rezepturen sind darauf ausgerichtet, die Gesundheit zu fördern und eine ausgewogene Ernährung zu unterstützen. Sie enthalten eine ideale Mischung aus Nährstoffen, um verschiedene Gesundheitsbedürfnisse abzudecken. Nachhaltige Verpackung: Unsere Verpackungen sind so gestaltet, dass sie die Frische und Qualität der Produkte bewahren und gleichzeitig die Umweltbelastung minimieren. Vielfältige Produktpalette: Unsere Produktpalette umfasst verschiedene Kapseln und Tabletten, die unterschiedliche Gesundheitsaspekte abdecken. So können Sie Ihren Kunden eine große Auswahl an Nahrungsergänzungsmitteln bieten. Innovative Produktionstechnologie: Unsere modernen Produktionstechnologien sorgen für eine gleichbleibend hohe Qualität und effiziente Herstellung, sodass Ihre Kapseln und Tabletten immer zuverlässig und hochwertig sind. Warum NFG New Food Group GmbH? Langjährige Erfahrung: Unsere Erfahrung in der Entwicklung und Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln garantiert innovative Lösungen, die Ihre Kunden begeistern. Kreative Lösungen: Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um individuelle Rezepturen und Verpackungslösungen zu entwickeln, die perfekt zu Ihrer Marke passen. Ganzheitliche Unterstützung: Von der Rezepturentwicklung bis zur finalen Produktion begleiten wir Sie mit umfassendem Support, um sicherzustellen, dass Ihre Kapseln und Tabletten höchsten Standards entsprechen.

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Finke Elektronik deckt im Bereich EMS (Electronic Manufacturing Services) alles ab, was Sie von kompetenter Elektronikfertigung erwarten können. Von der Bestückung Ihrer Leiterplatten über den qualifizierten Test Ihrer Baugruppen, das Lackieren und Vergießen, bis hin zur Gerätemontage und Logistik. Ihre Produkte werden von erfahrenen Teams professionelle gefertigt. Unsere modern ausgestattete Fertigung liefert schnell und zuverlässig qualitativ einwandfreie Produkte. Die gesamte Elektronikfertigung bei Finke Elektronik richtet sich nach den gängigen Produktionsstandards. Unsere Elektronikfertigung ist zertifiziert nach ISO9001 und ISO13485. Ihre Produkte werden nach dem Produktionsstandard IPC-A-610 produziert. Außerdem setzen wir Betriebs- und Testmittel ein, die qualifiziert sind und regelmäßig überwacht werden. Alle Fertigungsschritte können komplett kontrolliert, protokolliert und archiviert werden. Wir führen im Rahmen der elektrischen Prüfung schwerpunkmäßig zweistufige Tests durch. Die erste Teststufe dient einem Incircuit-Test, die zweite Teststufe einem Funktionstest. Dadurch bekommen Sie garantiert fehlerfreie und hochwertige Produkte. Auf Wunsch bekommen Sie auch eine lückenlose Ablaufverfolgung des Herstellungsprozesses.

Die Medizintechnik stellt äußerst hohe Ansprüche an Präzision und Hygiene bei einem hohen Maß an Bediensicherheit. So müssen beim schnellen Verbinden und Trennen von Leitungen für medizinische Gase und Flüssigkeiten Verwechslungen absolut ausgeschlossen sein. An die Hersteller medizintechnischer Produkte werden deshalb spezielle Qualitätsanforderungen gestellt, die in der DIN EN 13485 niedergelegt sind. Zudem wünschen die Verwender von medizinischen Gasen zunehmend Komplettsysteme wie fertig konfektionierte und geprüfte Schlauchleitungen, die sie nach dem Prinzip „Plug and Play“ nur noch anschließen müssen. Für diesen sensiblen Anwendungsbereich steht ein umfassendes Sortiment an Steck- und Schraubkupplungen zur Verfügung, das speziell für die jeweiligen Medizintechnischen Bereiche entwickelt wurde. Einsatzgebiete sind u.a. die medizinische Gasversorgung, Diagnostik, Dialyse, Computertomographie, Steriltechnik und die Versorgung mit Atemluft. Die Bediensicherheit wird durch unverwechselbare Ausführungen gewährleistet, die ein falsches Verbinden der Medienanschlüsse sicher ausschließen. Unsere Fertigung und Montage erfüllen EN ISO 13485. Dabei erfolgt die Montage in einem von der übrigen Produktion abgeschotteten Bereich, der für die Anforderungen und Bedürfnisse der Medizintechnik ausgelegt ist. Detaillierte Informationen zu unserem Angebot finden Sie hier: Schnellkupplungen Medizintechnik 570 KB

Wir fertigen medizinische Kunststoffkomponenten, Baugruppen und Verbrauchsgüter für Anwendungen im Bereich der Diagnostik. Kunststoffprodukte und Systemlösungen für die Medizintechnik

KOMPLETTE BUSINESS-LÖSUNGEN Wir fertigen für Sie gerne Produkte nach Ihren eigenen Vorstellungen bzw. bestehenden Rezepten. Denn wir sind in der Lage, alle in der Welt erhältlichen und zugelassenen Rohstoffe zu beschaffen und auch entsprechend zu verarbeiten.​ WHITE LABEL Unser Fokus liegt auf der individuellen Rezeptur. Dennoch liefern wir Ihnen gern zahlreiche Produkte aus unserem Standardsortiment mit Ihrer eigenen Firmierung. Bei uns können Sie schon ab einer Verpackungseinheit von 500 Dosen (ca. 50.000 Kapseln oder 200kg Pulver) zu sehr guten Konditionen bestellen. PRIVATE LABEL Unsere große Stärke liegt in der Entwicklung von einzigartigen Formeln, die sich vom Wettbewerb abgrenzen. Unsere Entwickler verfügen teilweise über mehr als 25 Jahre Berufserfahrung, und durch unsere globalen Netzwerke sind wir immer auf dem neuesten Stand. Sie haben bei uns eine einzigartige Auswahl an Möglichkeiten, sich individuelle innovative Produkte herstellen zu lassen.

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Insulin Weltweit steigende Inzidenz von Diabetes mellitus erfordert ständiges Wachstum von Insulin als therapeutisches Mittel. Eine kostengünstige Produktion von Insulin ist notwendig, um die Gesundheitskosten zu senken. GlucoMetrix entwickelt neue Technologien zur Herstellung von preiswerterem Insulin. Klinische Studien sollten 2012 beginnen und die Großproduktion ist für 2014/2015 geplant.

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