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Cardio First Angel - Ein Leben retten durch HERZdruckmassage! Eine ideale Unterstützung für Laienhelfer bei der HERZdruckmassage zur Überbrückung, bis der Arzt kommt. Allein in Deutschland erleiden jährlich über 100.000 Menschen den plötzlichen Herztod (PHT). Ohne eine wirksame HERZdruckmassage sinkt bei einem Herz-Kreislauf-Stillstand die Wahrscheinlichkeit, den Patienten wieder zu beleben in jeder Minute um 10%. Das Gehirn wird nicht mehr mit Sauerstoff versorgt wird und trägt schon nach wenigen Minuten irreparable Schäden davon. In vielen Bundesländern liegt die Hilfsfrist, also die Zeit, bis nach der Alarmierung ein Rettungswagen eintrifft, bei über 10 Minuten. Damit der Patient dann auch noch eine Chance bekommt, gilt es diese Zeit mit einer effektiven HERZ-Lungen-Wiederbelebung (HLW) zu überbrücken. Das Gute Gefühl, das Richtige auch richtig zu tun. Großen Einfluss auf die Wirksamkeit der HLW haben die richtige Position, der richtige Druck und die richtige Geschwindigkeit. Die spezielle Form und die Grafiken auf dem Cardio First Angel sorgen für eine korrekte Positionierung. Laienhelfer neigen dazu, bei der Reanimation nicht kräftig und nicht schnell genug zu drücken. Die integrierte Spezialfeder sorgt beim Erreichen des richtigen Drucks für ein lautes Klackgeräusch und bei der so wichtigen Entlastung klackt es auch. Das zweite Klacken zeigt an, dass wieder Druck aufgebaut werden kann. Der Rhythmus zwischen diesen Tönen sorgt für eine wirksame Geschwindigkeit. Geschwindigkeit zählt. Es ist beachtlich, was für eine große Tat ein Jeder mit so einem einfachen wie genialen, kleinen mechanischen Hilfsmittel tun kann! Artikelnummer: CFA-01000

Schiller Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw. 20 kg Passend zu folgenden Schiller-Defibrillatoren: - FRED easy - FRED easy Life - FRED easy manuell - FRED easy professional - FRED easy professional S - DEFIGARD DG 4000 - DEFIGARD DG 5000 - DEFIGARD DG 6002 Die typische Elektrodenhaltbatkeit beträgt 2 bis 3 Jahre.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet. Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

- mit CE-Kennzeichen - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-123/21 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% - Sehr bequem - nur 2,5 cm in die Nase - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Zur Eigenanwendung durch Laien - Lagertemperatur 4-30 C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 10-15 Min - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. - Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. - Dieser Test verwendet die Lateral-Flow-Immunoassay-Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID-19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome.

sterile Atemschutzmaske Atemschutzmaske Zertifikate: TUV CE + FDA EN14683 Tyoe IIR FFP2 Ihre Anfragen senden Sie bitte an: sale@abakus-management.de. Vielen Dank! Wir freuen uns Ihren Auftrag zu erhalten! *Um lieferfähig zu sein arbeiten wir mit verschiedenen Manufakturen der Welt zusammen. Die Abbildungen sind daher Beispiele. Die Optik und technische Beschreibung kann sich auf Grund der verschiedenen Hersteller variieren. Ein technischer Nachteil entsteht hierdurch nicht.

Die Anwendung der CORONA SCHNELL TESTE sind schmerzfrei und können Leben retten. Zur Verfahrenskontrolle erscheint bei jedem Test eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich ABAKUS bietet eine große Bandbreite von Hersteller von CORONA-LAIEN-TEST-KITS in 1er, 5,er, 20er Boxen an. Darüber auch alle Produkte für den professionellen Bereich. Die Belieferung erfolgt ab 10 Einheiten bis zig Millionen für Großabnehmer

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Abstrich aus vorderem Nasenbereich, mit Laienzulassung • 5 Tests in einer Packung • Auf der Paul Ehrlich Liste und beim BfArM gelistet • Hohe klinische Sensitivität (97,50%) und Spezifität (99,40%) • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten • Ist für Probenmaterial aus dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) vorgesehen • Testlagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten sind enthalten

Material: Kunststoff, Verwendbarkeit: zum Einmalgebrauch, steril verpackt: ja, hitzebeständig: bis 134 °C, Graduierung: mit Graduierung

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

- Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative BfArM Nr. AT055/20 Sonderzulassung Nr. als Laientest 5640-S-057/21 - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative Testung) - Einfache und angenehme Probenentnahme - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in individueller Schachtel verpackt Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

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