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Myricetin der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 50% bis 98% . Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir bieten eine Vielzahl von Elektroden für Ihren Laien-Defibrillator. CPR-D-padz Elektroden - CPR-D-padz Elektroden für Erwachsene mit einer Haltbarkeit von ca. fünf Jahren. - Defielektroden für Erwachsene, zu verwenden bei Patienten ab 8 Jahren bzw. 25 kg Kompatible - Kompatibel zu den Gerätetypen: AED Plus, AED Pro, M Series, E Series, R Series, X Series - Haltbarkeit: 60 Monate CPR Uni-padz Elektroden - für den ZOLL AED® Defibrillator - für Erwachsene und Kinder (Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht) - Haltbarkeit von ca. 5 Jahren - Weiterentwicklung der bekannten Z-Elektrode Artikel-Nr.: Z3UPADZ CU Medical i-PAD SP1 Elektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Plus / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPA CU Medical i-PAD SP1 Kinderelektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - selbstklebend - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Latexfrei - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPAK Pedi-Padz II Elektroden für Kinder - für AED Plus®, AED Pro®, ZOLL AED 3® und ZOLL AED 3® BLS - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - 22 Monate Haltbar - Elektroden führen zu einer spezifischen Herzrhythmusanalyse und zur Reduzierung der Schockstärke - Artikel-Nr.: ZPEPIP Philips HeartStart FRx Elektrodenpads - Smart Pads II - für den Philips HeartStart FRx / Fr / Fr2 / FR3 / MRx / XL - zur Anwendung bei Erwachsenen - Vorkonnektion möglich - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PFRxEP Philips HeartStart HS1 Elektrodenpads - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - selbstklebend - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichnung zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PHS1EP Philips HeartStart FR2 - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - nicht vorkonnektiert - selbstklebend - Haltbarkeit: 1 - 1,5 Jahre - Latexfrei - Artikel-Nr.: PFR2EP Powerheart G3 Elektroden für Erwachsene - für den PowerHeart G3 AED - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - ca. 2 Jahre haltbar - kompatibel zu den Modellen 9300 und 9390 - Artikel-Nr.: CSG3EP

Defibrillationselektroden für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren bzw 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

• Medikamentenkühlschränke nach DIN 58345 • Dynamisches Kühlsystem • Komfort-Elektronik • Digitale Temperaturanzeige • Akustischer / optischer Türöffnungs- und Temperaturalarm Produktmerkmale • potentialfreier Kontakt • Integriertes Min-Max-Thermometer • Sicherheitsthermostat gegen Minustemperaturen • Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler • Netzausfallalarmgeber • Rückwandabdeckung verhindert anfrieren der Medikamente • Unterschubfähig Allgemeines zur Produktgruppe "Liebherr Mediline Medikamentenkühlschränke" Integriertes Alarmsystem Ein optischer und akustischer Temperaturalarm warnt bei Überschreitung der eingestellten Temperaturgrenzen (+2°C und +8°C). Bei einer Türöffnungsdauer von mehr als 1 Minute setzt außerdem ein optischer und akustischer Türalarm ein (Alarmverzögerungszeit nach Türöffnung kann individuell eingestellt werden). Komfort-Elektronik Die präzise Komfort-Elektronik verfügt über eine genaue 1/10°C Temperaturanzeige. Die Betriebszustände des Gerätes werden jederzeit durch unterschiedliche Symbole angezeigt. Für die geforderte Hygiene ist die Komfort-Elektronik flächenbündig eingebaut und zur leichten Reinigung mit einer schmutzunempfindlichen Folientastatur abgedeckt. Integrierter Datenspeicher mit Min/Max Temperaturen Die Komfort-Elektronik verfügt über einen integrierten Datenspeicher. Dieser dokumentiert sowohl die maximal und minimal aufgetretenen Innenraumtemperaturen nach erstmaligem Erreichen der Soll-Temperatur als auch die jeweils letzten drei Temperaturalarm- und Netzausfallereignisse mit Datum, Uhrzeit und Dauer des Alarms. Die entsprechenden Daten können über die AlarmLog-Funktion abgerufen und auf dem Displayfeld abgelesen werden. Externe Temperatur- und Alarmdokumentation Die Medikamentenkühlschränke mit Komfort-Elektronik sind mit einem potentialfreien Kontakt zur Alarmweiterschaltung an ein externes Fernwarnsystem ausgestattet. Außerdem verfügen die Geräte über eine serielle Schnittstelle RS 485 zur zentralen Dokumentation der Temperaturverlaufsdaten und Alarmereignisse. Flexibler und hygienischer Innenraum Der fugenlose Kunststoff-Innenbehälter ist besonders pflegeleicht und reinigungsfreundlich. Die tiefgezogenen Rippen bieten Kippsicherheit für die Roste und ermöglichen gleichzeitig deren Höhenverstellung in 32 mm Schritten. Dadurch kann der Innenraum besonders flexibel genutzt werden. Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler Die Medikamentenkühlgeräte mit Komfort-Elektronik verfügen über eine Durchführungsmöglichkeit zur Integration eines unabhängigen Temperaturfühlers PT 100 oder ähnlichen Messelementen. Der Durchmesser der Durchführungsmöglichkeit beträgt 10 mm. Engmaschige Tragroste Die kunststoffbeschichteten Tragroste sind leicht höhenverstellbar und können bei 90° Türöffnung entnommen werden. Die engmaschige Ausführung der Roste gewährleistet auch bei der Einlagerung kleiner Gegenstände optimalen Halt. Die Roste sind mit bis zu 60 kg extrem belastbar. Funktionale Tür Zur komfortablen Bedienung sind die Türen selbstschließend ausgeführt. Das integrierte Schloss ist äußerst robust und schützt die gelagerten Produkte vor unerwünschtem Zugriff. Der Türanschlag und die Türdichtungen sind wechselbar. Sicherheitsthermostat Damit die Temperatur im Störfall nicht unter +2°C abfällt, sind die Medikamentenkühlgeräte mit einem Sicherheitsthermostat ausgerüstet. Dadurch wird eine Zerstörung sensibler eingelagerter Produkte verhindert. Netzausfallalarmgeber Ein integrierter Netzausfall-Alarmgeber mit Akku warnt sofort akustisch und optisch im Falle eines Stromausfalls für mindestens 12 Stunden. Der Alarm kann durch die Reset-Taste abgeschaltet werden.

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

G. Heinemann Medizintechnik ist einer der führenden Anbieter im Bereich der Hals-Nasen-Ohren-Medizintechnik seit vielen Jahren. Die Behandlungsgeräte funktionieren nach dem modularen Prinzip und bieten so flexible und individuell gestaltete Arbeitsplätze für Hals-Nasen-Ohren-Operationen. Unsere hergestellten Bedien- und Anzeigesysteme überzeugen durch robuste und benutzerfreundliche Glasdisplays. Die Kombination aus mechanischen und digitalen Displays sowie dedizierten Touch-Tasten mit dauerhaft zugewiesener Hintergrundbeleuchtung bietet dem Benutzer höchsten Bedienkomfort.

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrichtupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer Die Testdurchführung in 4 Schritten: 1) Ein Abstrich wird durch das medizinische Fachpersonal aus der Nase oder Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. 2) Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. 3) Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt. 4) Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 Minuten abgelesen werden. Testergebnis: Für ein validiertes Ergebnis muss sich die Kontrolllinie „C“ bilden. Das Ergebnis ist positiv, sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Ein negatives Ergebnis liegt vor, sofern sich keine Bande für die Testlinie bildet. Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests vom Paul-Ehrlich-Institut Deutschland. Dieser Artikel ist bei der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) gelistet und ist abrechnungsfähig.

Unser Leistungsspektrum im Überblick: Langdrehen/Kurzdrehen mit 2 bis 9 Achsen (CNC und konventionell) CNC-Fräsen mit bis zu 5 Achsen (auch von der Stange) Kleine und mittelgroße Serien (~10 bis 20.000 Stück) Einbaufertige Teile Weiterbearbeitung/ Veredelung in Eigenfertigung bzw. mit langjährigen Partnern Zeichnungserstellung (CAD-System SolidWorks) Musterentwicklung Versuchsserien Wir fertigen Ihre  Drehteile bzw.  Frästeile aus unterschiedlichen schwerzerspanbaren Werkstoffen: Rostfreier Edelstahl (1.4301, 1.4307, 1.4021, 1.4542, etc.) Titan (Grade 1 bis 5) Implantatstahl Kunststoffe (Peek, POM, PC etc.) Nichteisenmetalle (Aluminium, Messing, Kupfer etc.)

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Hier bieten wir Ihnen neben verschiedenen Rollstuhlsitzauflagen, Taschen, Haltegurten, Armlehnenpolstern und Abdeckplanen auch Beinschutz- und Multifunktionsdecken sowie Regen- und Klimacapes. Anti-Dekubitus-Rollstuhlauflage Moritz_Rollstuhlsitzauflage Rollstuhltaschen-schwarz-rot Klima-Cape-marine Haltegurte Abdeckplane-fuer-Faltrollstuhl-bla

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Ob hochsensible Einsatzbereiche, kleine Stückzahlen, spezielle Materialienoder komplexe Anforderungen – R.E.T. liefert Elastomerverbundteile und -formteile zuverlässig und in ausgezeichneter Qualität.

Medizintechnik Zulieferer und Dienstleister von mechanischen Bauteilen

Operationswerkzeuge und Zubehör
 für Orthopädie und Gerätetechnik. Unsere Leistung: Zerspanung, Schweißen, Schleifen, Polieren

Als autorisierter Fachhändler bieten wir modernste Spitzentechnologie, kompetente Beratung, sowie Planung und Umsetzung von Vorhaben. Neben einer breiten Palette an Systemlösungen in der kardiopulmonalen Diagnostik bieten wir auch standortunabhängige Terminalserverlösungen zur Vernetzung der kompletten Medizintechnik an. Wir ermöglichen Ärzten einen permanent hohen Innovationsgrad durch die ständige Erprobung und Einführung neuer Medizintechnik führender Hersteller, zum Nutzen für Sie und Ihre Patienten. Ziel unserer Arbeit ist es, medizinischem Personal Diagnosetechnik mit höchster Präzision und Aussagekraft bereitzustellen. Wir entwickeln gemeinsam mit medizinischen Einrichtungen auf deren Behandlungsprofil abgestimmte, anspruchsvolle Therapiekonzepte.

AC Aircontrols ist ein international tätiger F&E-Dienstleister, Produzent und Zulieferer technischer Innovationen für die Medizinprodukte-Industrie. AC Aircontrols unterstützt hierbei in der Entwicklung, Produktion und Beratung pneumatischer sowie elektronischer Steuerungssysteme für lebenserhaltende medizinische Geräte. Hierzu zählen Steuerungsmodule und -systeme, die z. B. in Anästhesie- und Notfallbeatmungsgeräten zum Einsatz kommen. Des Weiteren entwickeln wir pneumatische Antriebe für chirurgische Instrumente. Der Leistungsumfang unseres zertifizierten Unternehmens beinhaltet speziell auf die medizinische Anwendung zugeschnittene Lösungen präziser Miniaturpneumatik mit dazugehöriger Hard- und Software sowie die Projektierung, Konstruktion und Herstellung entsprechender Baugruppen.

Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert höchste Sensitivität aller Tests der BfArM-Liste (96,17 %) hohe Spezifität (99,9 %) erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung EN ISO 13485:2016 jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden beste Ergebnisse bewiesen in unabhängiger klinischer Studie schnelles und zuverlässiges Ergebnis nach 10–15 Minuten alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 25x Schnelltestkassetten 25x Sterile Tupfer für den Abstrich 25 Extraktionsröhrchen 25 Fläschchen Pufferlösung 1 Ständer für Extraktionsröhrchen Gebrauchsanleitung Test nur durch medizinisches Fachpersonal! Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Laientest HYGISUN (einzeln verpackt ) Bfram Test ID 5640-S-058/21, AT195/21 https://www.youtube.com/watch?v=zaUuKOLWBq0

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Wir sind Ihr kompetenter Ansprechpartner für medizinische Geräte, Notfallausrüstung, Praxisbedarf und Sprechstundenbedarf. Als qualifizierter Dienstleister sorgen wir für die kostengünstige Planung, Wartung, Instandsetzung und Prüfung Ihrer Medizinprodukte. Zu unseren Kunden zählen Arztpraxen, Hilfsorganisationen, Pflegedienste, Seniorenheime, Kliniken und Behörden. Mit unseren Dienstleistungen erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben als Medizinprodukte-Betreiber.

Als langjähriger und bundesweit anerkannter Dienstleister im Bereich der Medizintechnik agieren wir herstellerunabhängig und ohne Vertrieb von Produkten. Die K & R Industrieservice GmbH Medizintechnik ist zertifiziert nach DIN EN ISO 13485:2016. Wir unterstützen unsere Kunden in allen Belangen der Medizintechnik - als Ihr kompetenter Partner. Ihre Spezialisten für: Wartung und Überprüfung nach Herstellervorgaben / Sicherheitstechnische Kontrollen sowie Reparaturen von Medizinprodukten, wie z. B. Pflegebetten Liftsysteme aller Art/Boden- und Deckenlifter Fäkalienspülen/Steckbeckenspülen Hubbadewannen/Pflegewannen Sauerstoffkonzentratoren Rollstühle Elektroantriebe Treppensteiger Sitz- und Liftwaagen Ernährungspumpen Absauggeräte Badewannenlifter Wechseldrucksysteme Inhalationsgeräte und Vernebler Bochum ist unser Standort. Ganz Deutschland ist unser Arbeitsplatz. Die Techniker von K & R Medizintechnik sind in ganz Deutschland unterwegs, so erreichen wir ein hohes Maß an Flexibilität. Unsere Kunden schätzen besonders unsere Fachkompetenz und die Vorteile unserer Service-Hotline.

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: grün

Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) Die STK ist eine vorgeschriebene Sicherheitsprüfung von medizin-technischen Geräten und Anlagen. Messtechnische Kontrolle (MTK) Die MTK kontrolliert die Messgenauigkeit, bei der die Einhaltung der zulässigen Fehlergrenzen von Medizinprodukten mit Messfunktion überprüft wird. Reparatur Ein defektes Gerät muss nicht immer gleich ausgemustert werden. Oft ist eine Reparatur wirtschaftlich effektiver. Schulungen Wir bieten im Rahmen unserer Zertifizierung Schulungen zum Thema MPG, MPBetreibV und MDR-EU an. MEIT Software Die MEIT ist eine von uns entwickelte APP-Lösung für das gesamte Praxismanagement.

Die Firma Weinmann vertreibt ihre Produkte weltweit in mehr als 100 Ländern. Es ist eine Firma mit langer Geschichte und gutem Ruf. Seit der Gründung vor 130 Jahren entwickelt, produziert und vertreibt die Firma Weinmann notfallmedizinische Systemlösungen. Die Mitarbeiter sind auch in der Produktion und Entwicklung verschiedenster Branchen tätig - ob medizinische Sauerstoffflaschen, Medical Homecare oder Produkte für den in Therapie oder Rettungsdienst. Der gesamte Erfahrungsschatz ist die Basis des Erfolgs aller Weinmann Geräte . Verlässlichkeit und bestmögliche Qualität ist das Versprechen der Firma Weinmann an Kunden und Patienten. Auch der Umwelt fühlt sich die Firma Weinmann verpflichtet und hat sich deshalb neben der Rettung von vielen Menschen die Themen - Umweltschutz, nachhaltige Ressourcen-Nutzung und aktive Abfallvermeidung - zur Aufgabe gemacht.

TrioMed ist ein innovativer Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Adhäsionstechnologie. TrioMed enthält eine starke antimikrobielle Substanz, um mikrobiologische Kontamination zu verhindern (Bakterien, Viren, Sporen). Wissenschaftliche und klinische Studien zeigen, dass medizinische und chirurigische Bänder, die in der Gesunheitsversorgung verwendet werden, häufig mit pathogenen Bakterien kontaminiert sind. Dadurch stellen diese eine bedeutende Quelle für Krankenhausinfektionen dar. TrioMed ist in verschiedenen Formen erhältlich: TrioMed antimikrobieller Fixierverband 2,5 cm x 5,0 m, PZN: 16497209 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 5,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497215 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 5,0 m, PZN: 16497244 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497250 TrioMed antimikrobielles Wundverbandset, versch. Größen, PZN: 16497155 TrioMed antimikrobieller Wundverband 5,0 x 7,0 cm, PZN: 16497161 TrioMed antimikrobieller Wundverband 8,0 x 10,0 cm, PZN: 16497178 Vorteile Antimikrobielle Wirkung Neutralisiert 99,99 % der schädlichen Krankheitserreger Flexibel Starke und zuverlässige Fixixierung, leicht zuzuschneiden Verträglich Nicht-zytotoxisch und nicht reizend Varianten Als Pflaster und Wundverband in verschiedenen Größen erhältlich Anwendung Einwegverwendung Sicherung von Schläuchen, Elektroden und anderen Aufsätzen Befestigung von Wundverbänden Wirkungsweise Die TrioMed-Technologie enthält eine antimikrobielle Trilodid-Substanz mit Breitspektrum-Wirkung um Infektionsrisiken zu eliminieren. Das TrioMed-Klebeband eliminiert schädliche Kontaminationen wirkungsvoll und ist die einzige Lösung, welche weitreichende Kontaminationen unterbindet.

- Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative BfArM Nr. AT055/20 Sonderzulassung Nr. als Laientest 5640-S-057/21 - Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten - Sensitivität: 95,37 % (Positive Testung) - Spezifizität: 99,13 % (Negative Testung) - Einfache und angenehme Probenentnahme - Enthält alle Materialien für die Auswertung - Jedes Testset in individueller Schachtel verpackt Lieferumfang: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 Einweg-Virusprobenabstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe

Seit rund 40 Jahren produziert MEDEL am Standort Hamburg hochwertige Geräte für Funktionelle Elektrostimulation. Mit KT Motion, KT Neuro, KT Move und KT Parese setzen wir weltweit wichtige Impulse für eine bessere Lebensqualität unserer Patienten.

Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Hotgen Corona Antigen Selbsttest für Laien Der Hotgen Corona Antigen Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten. Damit ist er auf dem Markt frei erhältlich und kann sowohl von Privatpersonen als auch medizinischem Fachpersonal erworben werden. - schnelles Ergebnis in 15 Minuten - nur für den geschulten Gebrauch - Spezifität 99,78% // Sensitivität 96,00% - Lagerung bei Raumtermperatur möglich - einfache Handhabung - alles aus einem Set - Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht - gelistet beim BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) BfArM gelistet:: Ja Zugelassener Laientest:: Ja Sensitivität:: 96,00% Spezifität:: 99,78%