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ConPhyMed Pharmaceutical ist ein deutsch-chinesisches Joint-Venture mit Sitz in Hamburg, welches auf die Herstellung und den Handel von pflanzlichen Extrakten und Wirkstoffen spezialisiert ist. Bei Fragen zu unseren Produkten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten Der zur Selbstanwendung zugelassene 3 in 1 Corona Antigen Schnelltest Kit ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

LEPU COVID Schnelltest für Laien / 25 Stück pro Box LEPU NASOCHECK comfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach, schmerzfrei und nicht invasiv BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5460-S-104/21 Abstrich im vorderen Nasenraum Hygienische und einfache Testdurchführung Paul-Ehrlich- Institut Evaluierung der Sensitivität anbei Sensitivität: 96,06% Spezifität: 99,62% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Durchführung dank der Testkarte einfacher und hygienischer als herkömmliche Tests Verpackt in Einzelpackung Inhalt: Testkarte, sterile Tupfer für Nasenabstrich, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Mindestbestellmenge: 25 Stück Anzahl 1 Detaillierte Artikelbeschreibung Bei dem LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Anterio Nasal Test, bei welchem unkompliziert und schmerzlos ein Abstrich im vorderen Nasenraum durchgeführt werden kann. Durch die Verwendung einer Test-Karte und der einfachen Probeentnahme ist der Antigen-Test einfach in der Handhabung und intuitiv in der Durchführung. Testprinzip Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen AntikörperAntigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen 2019-nCov N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper 2019-nCov, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper Testbereich (T). Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Bestandteile Das Produkt besteht aus Testkarten Gebrauchsanweisung Verdünnungspuffer Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine 2019-nCov-AntigenNachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Die Testkarte besteht aus einer Goldstandard-Matte (beschichtet mit einem 2019-nCov N-Protein kolloidalem, goldmarkiertem monoklonalen Antikörper), einer Probenmatte, einem Nitrozellulose-Membran (Testbereich (T) ist mit einem 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper beschichtet; der Qualitätskontrollbereich (C) ist mit einem Ziegen-Anti-Maus-Antikörper beschichtet), absorbierenden Papier und einer hydrophoben, steifen Karte. Lagerung und Haltbarkeit Es sollte bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben. Testmethode Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Vor dem Testen sind die Reagenzien und die Probe auf Raumtemperatur zu bringen. 1. Beziehen Sie sich auf das Standardverfahren zur Entnahme von Nasentupfern oder Nasopharynxabstrichen, um die Probe zu entnehmen. 2. Vor dem Test sollte die beidseitig klebende Schutzschicht entfernt werden, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden. Wenn die beidseitig klebende Schutzschicht nach der Zugabe von Verdünnungsmittel abgerissen wird, kann es leicht Flüssigkeitsspritzer verursachen. 3. Fädeln Sie die Tupferprobe durch den Boden der Vertiefung B hindurch bis in die Vertiefung A. Geben Sie 6 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung A ein. Drehen Sie den Stiel um jeweils zwei Umdrehungen in jede Richtung. 4. Während des Tests sollte die Testkarte auf die horizontale Arbeitsfläche gelegt werden. Die Testkarte sollte befestigt sein und darf nicht entfernt werden. 5.

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 0,3 Kg CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Für die Pharma-Industrie entwickeln und produzieren wir Pharma-Wirkstoffe und Pharma-Zwischenprodukte. Wir arbeiten eng mit GMP-zertifizierten Partnern in Deutschland, Europa und Nordamerika zusammen. Im Generika-Bereich sind wir Lieferant für Produkte aus Europa, Nordamerika, Indien und China mit den dazugehörigen Dokumentationen wie GMP, DMF, CEP und COS. Zudem vertreten wir seit über 15 Jahren das indische Unternehmen MODEPRO in den DACH-Ländern Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das ISO9001:2008-zertifizierte Unternehmen ist im Bereich von Pharmaceutical Intermediates & Chemicals tätig und liefert exklusive Produkte im Bereich Thiophen-, Pyridinund Piperidin-Verbindungen. Darüber hinaus ist Modepro ein verlässlicher Partner für Pharma-Kundensynthesen und Pharma-Zwischenprodukte.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Aceton Akkusäure Ameisensäure Antifrogen N + L Salztabletten Ätznatron Entkalker Essigsäure Ethanol 96% + 99% Ethylacetat Isopropanol Natriumchloritlösung 300 g/L Natronlauge Natronwasserglas Natriumsulfat Natriumperborat Natriumbicarbonat NMP N-Methylpyrrolidon (NMP) Maschinenreiniger Turbo Mystral Petroleum Perchlorethylen Phosphorsäure Salmiakgeist | Ammoniaklösung 25% Salzsäure Salpetersäure Spezial-Benzin Spezial-Nitro-Verdünnung Spiritus Schwefelsäure Testbenzin Wasserstoffperoxid Zitronensäure

CLUNGENE CoV 19 Antigen Rapis Nasal Abstrich Test Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach anzuwenden, Abstrich im vorderen Nasenraum Mit Sonderzulassung des BfArM 5640-S-168/21 Hygienisch verpackte Test-Kit Verpackt in Einzelpackung Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Schnelltests für das Screening vor Ort bieten in Kombination mit Labordienstleistungen eine umfassende und komfortable Lösung für Drogentests. Das Vertrauen unserer Kunden in unsere Produkte und Dienstleistungen ist unser oberstes Ziel. SureStep™ Urine Drug Test Dip Card Die SureStep™ Urine Drug Test Dip Card führt schnell ein Screening auf eine breite Palette von Drogen durch. SureStep™ Urine Drug Test Strip Der SureStep™ Urine Drug Test Strip ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test Cassette Die SureStep™ Urine Drug Test Cassette ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup Der SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup ist ein All-in-One-Gerät für ein Drogenscreening im Urin vor Ort, das das Sammeln von Urinproben vereinfacht und auf bis zu 22 Substanzen testet. SureStep™ Urine Adulteration Test Strip Die Teststreifen zum Nachweis von Urinverfälschungen weisen mittels einer Farbwechselreaktion Nitrite, Glutaraldehyd, Oxidanzien/Pyridiniumchlorochromat und Kreatinin sowie Veränderungen von spezifischem Gewicht oder pH-Wert im menschlichen Urin nach. SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup Der SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup ist ein in sich geschlossenes Urin-Drogenscreening-Produkt, das den Sammelvorgang und die Testung auf mehrere Drogen vereinfacht.

In Zusammenarbeit mit Genmab entwickeln wir neuartige bispezifische Antikörper, die auf Immun-Checkpoints abzielen und die Immunantwort des Patienten auf Krebs modulieren. Wir untersuchen auch weitere zielgerichtete Ansätze für Krebsantikörper, indem wir unsere unternehmenseigenen und kürzlich erworbenen Kapazitäten in der Antikörperforschung nutzen.​​​​​​​

Mit den mobilen Testkits und Analysesystemen von Protzek können Sie toxische Substanzen rasch und zuverlässig nachweisen – in Flüssigkeiten und auf Oberflächen. Erhalten Sie noch vor Ort Resultate in Laborqualität. Visuelle Tests Unsere visuellen Einzel- und Multitests sind als sogenannte Tauch- und Plattentests mit unterschiedlichen Analyt-Konfigurationen erhältlich. Die verfügbaren Kombinationen sind an die gängigsten Anforderungen angepasst, können aber leicht nach Ihren Wünschen konfiguriert werden, beispielsweise durch Veränderung der Cut-Off Werte. Drogen- und Medikamenten-Tests Unsere Drogen- und Medikamenten-Tests eignen sich für den zeitnahen, objektiven Nachweis toxikologischer Substanzen. Das PIA-Analysesystem ist mobil einsetzbar und automatisiert die qualitative Auswertung von Urin-, Speichel-, Blut- und Oberflächen-Proben. All unsere Testformate sind resultatsstabil, was eine unabhängige Auswertung zeitkritischer Tests ermöglicht. Wieso Tests von Protzek Nachhaltig Die GreenCheck-Testreihe bietet eine nachhaltige Alternative zu herkömmlichen Plastik-Schnelltests. Ganz aus Papier/nachwachsenden Rohstoffen hergestellt, reduzieren GreenCheck-Tests den Rohstoffverbrauch um bis zu 90%, benötigen weniger Lagerraum und verursachen weniger Abfall. Davon profitiert auch Ihr ökologischer Fussabdruck. Mobil Unsere handlichen PIA-Analysesysteme garantieren ein schnelles Testverfahren mit qualitativen, objektiven Resultaten. Da Sie den Test selber durchführen und auswerten können, entfallen mühsame Wartezeiten. Preiswert Testsysteme von Protzek liefern Ihnen unterwegs laboräquivalente Messergebnisse. Da unsere Bluttests mit Kapillarblut auskommen, sind sie wesentlich günstiger und schneller als herkömmliche Bluttests im Labor – ohne Abstriche bei der Qualität zu machen. Präzise Selbst durchgeführte und ausgewertete Tests machen nur dann Sinn, wenn sie genau sind. Unsere Testverfahren liefern objektive Resultate, die keinen Interpretationsspielraum lassen. Dank einer klaren Anleitung sind sie leicht zu handhaben. Testtypen Speicheltest Beim Nachweis toxikologischer Substanzen im Speichel wird dieser mittels eines Swap-Stäbchens abgenommen und analysiert. Präzise Resultate liegen nach 15 Minuten vor. Bluttest (Vollblut / Serum / Plasma) Für eine zeitnahe Auswertung wird der Bluttest von Protzek mit Kapillarblut (Vollblut/Serum/Plasma) durchgeführt. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Test vor Ort vollzogen und mit dem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden. Urintest Erfolgt der Nachweis toxikologischer Substanzen über den Urin, lässt sich dieser sowohl mit visuellen Tests wie auch mittels unseres hochpräzisen PIA-Analysesystems auswerten. Substanz-Test Um Spuren von Drogen oder Medikamenten auf Oberflächen oder in Flüssigkeiten nachzuweisen, werden diese mittels eines Swap- oder Tauchtests analysiert. Oberflächen- und Kontaminationstests von Protzek erkennen toxikologische Substanzen in flüssiger oder fester Form – auch auf Hautoberflächen. Haaranalyse (In Vorbereitung/Entwicklung) PIA-Analysesysteme – Ihr mobiles Labor Mobile PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqual

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

ökonomed Multi-10/5 Drogentest, Eintauchtes Drogentest mit folgenden Parametern; Nachweisgrenzen ng/ml : Methadon (MTD);300 Methamphetamine (MET/M-AMP);1000 Benzodiazepine (BZO);300 Kokain / Benzoylecgonin (COC);300 Cannabinoide (THC );50 Opiate / Morphin (MOR);300 Tricycl. Antidepressiva (TCA);1000 Amphetamine (AMP);1000 Barbiturate (BAR);300 Ecstasy (MDMA);500

Speicheltest Oberflächen & Wischtest Urin-Einzeleintauch Test Urin-Einzeltropf Test Mehrfach Urintest Substanztest Auslesegeräte Zubehör

Mastermix Fluorion SarsCoV-2 Real Time PCR Kit, 1 Einheit für 1000 Tests, inkl. positiven und negativen Proben

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Kapseln sind eine vielseitige und beliebte Darreichungsform für eine Vielzahl von Wirkstoffen. Sie bestehen aus einer Kapselhülle, die meist aus Gelatine, Cellulose oder Carrageen gefertigt ist, und einer Füllung, die die Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält. Diese Form der Arzneimittelverabreichung bietet den Vorteil, dass sie den Inhalt vor Licht schützt und das Produkt leicht identifizierbar macht. Nutrin bietet eine breite Palette von Kapseln an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Hart- als auch Weichgelatinekapseln sowie Mikrokapseln an, die für magensäureempfindliche Wirkstoffe geeignet sind. Unsere Kapseln sind in verschiedenen Farben erhältlich, um den Inhalt zu schützen und das Marketing zu unterstützen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Kapsel den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

probiotischer Bakterienmix in DR (magensaftresistenten Kapseln)

Arten: Gelatinekapseln oder vegane Kapseln Farben: farbig, bicolor, transparent Größen: 000 bis 4 Beispiele: Carnitin, Aminosäuren, Creatin, Vitamine, Mineralstoffe, Pflanzenextrakte, Glucomannan, etc

Tabletten sind eine gängige Form für Nahrungsergänzungsmittel und diätetische Lebensmittel. Bei Tabletten haben Sie die Möglichkeit, aus verschiedenen Formaten zu wählen. Auf Wunsch können Sie Ihr spezifisches Produkt durch die Zugabe von Aromen geschmacklich angenehm gestalten. Unsere Standardformate für Tabletten • Rund: 9, 11, 15 und 20 mm • Lang: 18 und 22 mm • Oval: 22,3 x 9,5 mm, 22,5 x 10,5 mm und 24 x 15 mm Mindestmenge: Produktion ab 30.000 Tabletten