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Honestic Atemschutzmaske FFP2 ohne Ventil, 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Honestic FFP2 ohne Ventil 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Artikelnummern: LJ1001 Zertifizierung: CE-0598 Zertifikat; NB: SGS EN 149:2001 + A1:2009 ebenfalls vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang V Modul B vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang VII Modul C2 vom SGS Zusätzlicher IFA-Test in Deutschland Produkteigenschaften: Mit Ohrschleifen Besonderer Tragekomfort 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE Zusammensetzung: 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

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Unsere Mission ist es, innovative Therapien für Patient:innen mit schweren Erkrankungen zu erforschen, zu entwickeln und bereitzustellen.

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Desinfektionsmittel - Breitband Spektrum Sani 99TM ist ein wasserfreies Pulver (Pulverformat), verpackt in hochwertigen dreifachen Folienbeuteln, ohne Alkohol und Chlor. Sani 99TM ist ein geprüftes und zugelassenes Desinfektionsmittel mit einem starken Breitbandspektrum, das für die gezielte Abtötung von Krankheitserregern entwickelt wurde. Es wurde entwickelt, um folgende Erwartungen zu erfüllen: Hochwirksames Desinfektionsmittel, das einen Wert von >6log+ erreicht. Ein Desinfektionsmittel reduziert die Anzahl der Keime auf einer Oberfläche um mindestens 99,9% (log3) Nicht brennbar Farblos und geruchlos Immer verfügbar, wo immer Wasser vorhanden ist Lebensmittelsicher Erschwinglich Schonend für die Haut nach dem Aufsprühen auf eine Oberfläche bis zur nächsten Kontamination wirksam. Nicht korrosiv Wirksamer als Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, die schneller verdampfen und daher sehr unwirksam sind. Entwickelt, um über lange Zeiträume hinweg sehr wirksam zu bleiben. Sicher für Mensch und Tier, da es den Desinfektionsmittel-Wirksamkeitstest nach EN 1276 mit Bravour bestanden hat Wirksam bei der Abtötung von Bakterien, Pilzen und Protozoen, wie z. B.: Escherichia coli, Staphylococcus, Enterococcus hirae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Listeria Wirksam bei der Zerstörung von umhüllten Viren, wie z. B.: Corona-Viren und SARS-CoV-2, Ebola, Influenza, Masern, Tollwut, Herpesviridae, Hepatitis (B, C, D), Flavivirus Ungefährlich und geeignet für die Vernebelung auch in Gegenwart von Menschen und Tieren Leicht zu transportieren: 1 Schachtel mit 20 Beuteln wiegt 150 g (384 cm³), ergibt 20 Liter und benötigt nur eine wiederverwendbare Flasche 20 Liter Desinfektionsmittel auf Alkoholbasis, einschließlich der dazugehörigen Kartons, wiegen 20 kg (71,928 cm³), wobei 20 Einwegflaschen verwendet werden 1 Karton mit 20 leeren Beuteln wiegt im Durchschnitt 30 g wiederverwertbares Material 20 leere 1-Liter-Flaschen wiegen im Durchschnitt 1 kg Einwegkunststoff. "ONE BOTTLE FOR LIFE" ist unser Motto: Wiederbefüllen, statt entsorgen. Sicherheit bei Transport und Lagerung. Es ist nicht brennbar und kann daher leicht überallhin transportiert werden, während die hochwertigen Dreifach-Folienbeutel seine Unversehrtheit von der Herstellung bis zum Endverbraucher gewährleisten. Ein 30-Tonnen-LKW mit Sani 99TM entspricht 66 30-Tonnen-LKW mit 1-Liter-Flaschen anderer Desinfektionsmitteltypen. Selbst in diesem Fall ist Sani 99TM im Vergleich zu anderen flüssigen Desinfektionsmitteln wettbewerbsfähig. Ökologisch verantwortlich Chemische Zusammensetzung Der aktive Wirkstoff ist von der EPA zugelassen. Er hat eine vollständige "Green Circle"-Klassifizierung gemäß: "Liste der sicheren Chemikalien der EPA". Drei der Inhaltsstoffe in Sani 99TM haben die "Green Circle Classification" der EPA. Die Inhaltsstoffe sind: Sulfat (49%): wird für die Benetzungs- und Verteilungseigenschaften verwendet Oxidationsmittel (31%) Peressigsäure (11%): eine organische Verbindung, die in der Lebensmittelindustrie als Reinigungs- und Desinfektionsmittel verwendet wird. Essigsäure wird zur Entfernung von Bakterien und Pilzen auf Obst und Gemüse sowie zur Desinfektion von recyceltem Spülwasser für Lebensmittel und Viren verwendet MPS (9%): eine chlorfreie Schockbehandlung, die Gerüche beseitigt und störende Verunreinigungen reduziert, um das Wasser strahlend sauber zu machen. Es verstärkt die Aktivierung der Ionen, um schneller zu wirken. Es wird in Shampoos, Cremes, Lotionen und Gesichtswaschmitteln verwendet und ist äußerst wirksam bei der Verhinderung des Wachstums von Pilzen und Bakterien.

Der Verkauf des für Ihr Labor passendsten Produktes ist zumeist erst der Beginn einer langjährigen Kooperation, bei der Zuverlässigkeit und die Zufriedenheit unserer Kunden im Vordergrund stehen. Im Anschluß an Aufbau, Inbetriebnahme und Schulung an unseren Produkten sorgen wir mit massgeschneiderten Servicelösungen für einen reibungslosen Dauerbetrieb. Manche unserer lokalen Teams begleiten und betreuen unsere Kunden bereits über Jahrzehnte kooperativ und proaktiv und sorgen für schnelle Behebung eventuell auftretender unliebsamer Überraschungen. Selbstverständlich sind wir auch Ihr zuverlässiger Partner wenn es um die Versorgung mit Consumables geht.

Medizinprodukte Der Free Flow® ST Katheter ist für einen kurzzeitigen Gefäßzugang bei Hämodialyse, Hämofiltration und Apherese vorgesehen. Er ist zur perkutanen Einführung geeignet und wird primär in die Vena jugularis interna eines erwachsenen Patienten eingesetzt. Dieser Katheter ist für eine Dauer von weniger als (30) Tagen vorgesehen. Der Free Flow® ist der erste Dialysekatheter mit offenen Spitzen, was die Notwendigkeit für Seitenlöcher und das Umkehren der Katheterleitungen aufgrund von arterieller Insuffizienz eliminiert.

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COVID-19 Antigen-Schnelltest vom vorderen Nasenabstrich („Nasenbohrertest“). Einfache Anwendung für zu Hause. COVID-19 Antigen-Schnelltest vom vorderen Nasenabstrich („Nasenbohrertest“). Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest (Lateral-Flow-Methode) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen, qualitativen Nachweis von aus nasalen Abstrichproben extrahiertem neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. -> Schmerzfreier Antigentest vom vorderen Nasenabstrich -> Einfache Anwendung für zu Hause -> Schnelles Ergebnis nach nur 15 Minuten -> 97,83% Sensibilität, 99.08% Spezifität Das Probematerial wird aus dem vorderen Teil der Nase entnommen. Details und weitere Antigentests unter: https://www.corona-rapid-testing.at/antigentests/

Seit 1924 steht GEORGII KOBOLD für hochwertige elektrisch-mechanische Antriebstechnik im Bereich des Maschinen- und Anlagenbaus. Ein engagiertes Team aus 85 hochqualifizierten und motivierten Mitarbeitern, die mit Begeisterung tätig sind. Bei GEORGII KOBOLD finden Sie eine breite Palette an Produkten, darunter Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren und Antriebselektronik. Zudem bietet GEORGII KOBOLD auch Motoren in Edelstahlausführung sowie Brems- und Drehstrommotoren an. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung. GEORGII KOBOLD produziert elektrisch-mechanische Antriebstechnik für den Maschinen- und Anlagenbau. Zu den Produkten gehören Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren, Antriebselektronik sowie Motoren in Edelstahlausführung. Zusätzlich bietet das Unternehmen Brems- und Drehstrommotoren an. Diese Produkte dienen dazu, Maschinen und Anlagen mit effizienter Antriebstechnologie auszustatten und ihre Leistungsfähigkeit zu verbessern. GEORGII KOBOLD ist darauf spezialisiert, hochwertige Lösungen für verschiedene Industriebereiche anzubieten. Anwendungsbereiche: Food/Pharma-Industrie, Medizintechnik, Automatisierungstechnik Produkte von GEORGII KOBOLD Torque Motoren KTY Getriebemotoren Hygienic Design Motoren und Getriebe Synchron-Servomotoren Integrierte Servo-Getriebemotoren KSG KOBOLD Magnetgetriebemotoren Dezentrale Servoantriebe KSD Digitale Servoregler KTx/KMx Asynchron-Servomotoren KSA Drehstrom-Bremsmotoren KOD-MB Drehstrom- Asynchronmotoren KOD Drehfeldmagnete KOD-DM KSA-DM Wir sind Georgii Kobold-Distributor Bremsmotoren - posistop-Motoren, DS-Asynchronmotoren, Servomotoren, Positionierantriebe

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Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

PEEK ist ein Hochleistungs-Kunststoff mit Eigenschaften, die mit bestimmten Metallen vergleichbar sind. Es ist bis zu 70 % leichter als Metall und dennoch äußerst robust. Mit extremer Hitzebeständigkeit, Biokompatibilität und Chemikalienresistenz eignet sich PEEK ideal für anspruchsvolle Anwendungen in der Luft- und Raumfahrt, Automobilindustrie und Medizintechnik. Seine Hydrolysebeständigkeit macht es zudem für Hochtemperaturanwendungen geeignet. Eigenschaften und Vorteile: Hitzebeständigkeit: Extrem beständig gegen hohe Temperaturen. Biokompatibel: Geeignet für medizinische Anwendungen. Chemikalienresistenz: Widersteht den meisten organischen und anorganischen Chemikalien. Leicht: Bis zu 70 % leichter als Metall mit ähnlicher Stabilität. Mechanische Festigkeit: Hervorragende Stabilität und Haltbarkeit. Anwendungsvielfalt: Von der Luftfahrt bis zur Medizintechnik einsetzbar.

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Die komplexen Aufgabenstellungen bei der Planung von Projekten des Gesundheitswesens erfordern ein professionelles eingespieltes Team, das durch Erfahrung und Know-how mit Gesamtüberblick und herstellerunabhängig individuelle Lösungen erarbeitet – ein Team, auf das man sich verlassen kann. Genau das bietet die VAMED. Die Experten der VAMED planen als kompetentes, eingespieltes Team Projekte von Anfang an und setzen diese gesamtverantwortlich um. Ob Projektstrukturierung, Terminplanung, Einsatzmittelplanung, Kostenplanung oder Planverfolgung und -anpassung: Je nach Projektauftrag setzt VAMED alle gewünschten Maßnahmen ganz im Interesse ihrer Kunden gesamtverantwortlich um.

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Die Reinigung von Glasfassaden ohne Steighilfe ist mit unserem Reinwasserfiltersystem (Umkehrosmose) die kostengünstigste Variante. Unser System filtert das Leitungswasser, um Mineralien zu entfernen und die Oberflächenspannung des Wassers herabzusetzen. Dadurch kann der Schmutz mechanisch mit einer ausziehbaren Bürste (Teleskop) ohne den Einsatz von Chemikalien gelöst werden. Unser System ermöglicht Arbeitshöhen von bis zu etwa 25m. Dies erspart Ihnen teure Mietgebühren für Gelenkarbeitsbühnen sowie Kosten für behördliche Bauverhandlungen und Absperrmaßnahmen. Das Reinwasserfiltersystem eignet sich für verschiedene Objektteile wie Glasfassaden, Fenster (bedingt), Fixverglasungen, Außenjalousien, Vordächer, Aufzugsumwehrungen, Wintergärten und vieles mehr.

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