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Lenkrolle, zentral total- oder richtungsfeststellbar, tragendes Gehäuse aus Stahlblech, Präzisionskugellager als Schwenklager, Gehäuseverkleidung aus Kunststoff, Zapfen mit Schaltnocken für Profilstangen, kurze Ausführung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager EAN: 4031582355079 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 74.5 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 50 mm Ausladung : 45 mm Störkreis-Ø : 240 mm Bauhöhe : 193 mm Temperaturbereich : - 30 / + 80 °C Norm : EN 12531 Störkreisradius : 120 mm Härte der Lauffläche : Shore D 40 Tragfähigkeit : 250 kg Tragfähigkeit (statisch) : 500 kg

Grundsätzlich geht es im Clinical Affairs um den Nachweis des klinischen Nutzens bei der praktischen Anwendung von Medizinprodukten. Wir erstellen Ihnen in diesem Rahmen die klinische Bewertung unter der MDR (EU) 2017/745. Die klinische Bewertung ist ein systematischer und geplanter Prozess zur kontinuierlichen Generierung, Sammlung und Analyse und Bewertung klinischer Daten zu Ihrem Produkt, mit dem Sicherheit und Leistung, einschließlich des klinischen Nutzens des Produkts bei von Ihnen vorgesehener Verwendung überprüft wird. Die klinische Bewertung ist eine Voraussetzung für die Inverkehrbringung von Medizinprodukten. Nachbeobachtung bzw. Überwachung nach dem Inverkehrbringen von Medizinprodukten Für jedes Produkt muss nach dem Inverkehrbringen ein System zur Überwachung geplant, eingerichtet, dokumentiert, angewendet und instandgehalten werden. Ziel ist es, mit Hilfe dieses PMS-Systems aktiv und systematische aussagekräftige Daten über die Qualität, die Leistung und die Sicherheit Ihres Medizinprodukts während der Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und analysieren sowie die erforderlichen Präventiv- oder Korrekturmaßnahmen zu veranlassen und zu überwachen. Die Post-Markte Surveillance verfolgt das Ziel, durch Beobachtung und Analyse des alltäglichen praktischen Gebrauchs den Nutzen von Medizinprodukten kontinuierlich zu belegen und bisher unbekannte Risiken zu identifizieren. Eng verknüpft mit der Überwachung nach der Inverkehrbringung (PMS) sind die Begriffe „Post-Market Clinical Follow-up“ (PMCF) und Vigilanz. PMCF ist ein kontinuierlicher Prozess zur Aktualisierung der klinischen Bewertung gemäß Artikel 61 und Teil A dieses Anhangs in der MDR. Unter einem Vigilanzsystem versteht man ein reaktives Meldesystem. Sie, als Hersteller müssen im Rahmen der Vigilanz regeln, wie sie Vorkommnisse an die zuständigen Behörden melden. Im Rahmen des PMS sollten Sie als Hersteller kontinuierlich auch die Daten aus Ihrem Vigilanzsystem auswerten. Des Weiteren müssen der regelmäßig aktualisierte Bericht über die Sicherheit (PSUR) und der Kurzbericht über Sicherheit und klinische Leistung (SSCP) zur Überwachung von Sicherheit und Performance von bereits im Markt befindlichen Medizinprodukten erstellt werden. Durch unseren lang¬jährigen Erfahrungen im QM Consulting ergibt sich nicht nur ein enormes Fachwissen, sondern auch Kontakte zu vielen hilfreichen Branchenisidern. Mit unserem kompetenten Team erstellen wir Ihnen alle zugehörigen Dokumente für das Clinical Affairs unter Berücksichtigung aller aktuellen normativen und regulatorischen Anforderungen.

Helixor wurde 1976 registriert und 1982 als erstes Mistelprodukt nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) für die s.c.-Gabe in Deutschland zugelassen. Darüber hinaus sind Helixor -Mistelprodukte in vielen weiteren Ländern zugelassen bzw. registriert.

Med. Mund-Nasen-Schutz Typ I 3-lagig 10er Set im Flowpack

Medizinprodukte Der Split Cath® III Katheter erlaubt den Gefäßzugang bei erwachsenen Patienten, die Hämodialyse oder Apherese benötigen und keinen funktionsfähigen permanenten Gefäßzugang haben oder Kandidaten dafür sind. Der Katheter kann als Überbrückungshilfe fungieren bis ein permanenter Zugang, falls geeignet, ausgereift und einsatzfähig ist, oder bis zu einer Nierentransplantation. Der vielseitige Split Tip Katheter verfügt über geteilte distale Spitzen, für zwei frei bewegliche Lumen zur Verhinderung von Katheterokklusionen durch das Gefäß und ist aus weichem röntgendichtem Polyurethan hergestellt, welches einen verbesserten Patientenkomfort bei gleichzeitiger hervorragender Biokompatibilität bietet.

Polyetherimid (PEI) Stäbe und Platten aus Ultem Harz zum Zerspanen für chirurgische Anwendungen Tempalux WM ist das Polyetherimid (PEI) aus Medizingrad von Westlake Plastics. Dieser amorphe Thermoplast weist eine hervorragende Beständigkeit gegen eine Vielfalt von Chemikalien auf und steht aus eine hervorragende Festigkeit und Steifigkeit unter einem weiten Temperaturbereich, wobei die Leistung über längere Zeiträume bis zu 180 °C erhalten bleibt. Das Material ist FDA-, USP VI- und ISO-10993-konform. Aufgrund seines Compliance-Profils und seiner Rückverfolgbarkeit von Chargen ist es ideal für den Einsatz in Medizintechnik und chirurgiche-Anwendungen geeignet (für gewisse Instrumente, Probeteile, ). Sterilisationsverfahren umfassen EtO-Gas, Strahlung, Dampfautoklavieren, trockene Hitze und kalte Sterilisation. Das Material kann auf Anfrage in Stäbe (ab Ø25,4mm bis Ø88,9mm) oder in Platten extrudiert werden (in Natur bernstein lichtdurchlässsige Farbe oder in opaken Farben wie blau, grau, grün, gelb, braun, schwarz, weiss...) Dichte: 1,27

Medizinische Seife,Desinfektionsmittel Flüssigseife mit desinfizenerender Wirkung auf der Basis von quartären Ammoniumverbindungen. Das Produkt wirkt antibakteriell und pilztötend, ist sanft für die Haut der Hände und lässt sie nicht austrocknen, antiallergisch. Besonders empfehlenswert für das Gesundheitswesen vor und nach operativen Eingriffen; im gastronomischen Bereich und anderen Stätten, wo die Arbeitshygiene außerordnetlich wichtig ist. Geruchlos. PZH Attest Nr. HŻ/4827/2007. Dermatologisch getestet gem. B22569/4973/10 Norm. Anwendung - Arbeitshygiene im gastronomischen Bereich - Haushalt - Arztpraxen (Gesundheitswesen) Anwendungsweise Mit einer geringen Menge des Präparats die Hände einseifen (ca. 3 ml). Die Reaktionszeit beträgt 60 Sek., was einem dreifachen Waschvorgang entspricht. Bei Hautverletzungen nicht anwenden.Anschliessend mit Wasser Haende spuelen

Mehr als 35 Jahre Erfahrung im Klinikservice lassen uns zum kompetenten Partner an Ihrer Seite werden

Die Ergon-Med 2 TC wurde speziell für neue oder bestehende medizinische Gerätewagen oder Andockwagen konzipiert für den Stationären Betrieb. Bei der Prüfung der EM 2 TC eines unserer Kunden wurden Bestwerte gemessen wie: Differenzstrom 0,031mA, Berührungsstrom 40 Mycro Amp., Isolationswiederstand 310 Ohm bei 525V Prüfspannung, Schutzleiterwiederstand 0,092 Ohm bei 200mA bzw. kurzzeitig 10A Prüfstrom. Robustheit, Langlebigkeit und kompakte Abmessungen zeichnen die medizinische USV Typ Ergon-Med 2 TC wieterhin aus. Als maximale Ausgangsleistung stehen 400Watt zur Verfügung. eistungsmerkmale: 400Watt SINUS Überbrückungszeiten: 2x Akku bei 400W = 15 Min. / 200W = 30 Min., Maße: H 185, B 440, T 350mm, ca. 26Kg (Standardgerät) Überbrückungszeiten: 4x Akku bei 400W = 30 Min. / 200W = 60 Min., Maße: H 235, B 440, T 350mm, ca. 32Kg (Nur auf Anfrage) Rubustes Gehäuse mit Gummifüßen 30mA FI-Schutzschalter am Ausgang Eingang IEC Kabel mit Abziehschutz Manueller LED Funktionstest und Batterietest Automatischer Batterietest alle 4 Monate tionen: Isolationsfehler Überwachung Zweite Ausgangs-Schukosteckdose Extra leiser Lüfter Ergon-Med 2 TV Die Ergon-Med 2 TV baut auf die TC Serie auf, ist jedoch mit vier Batterieblöcken ausgerüstet und höherer Zwischenkreisspannung. Die Senkrechte Bauform ermöglicht den Einsatz als Tower oder für einen Gerätewagen. Überbrückungszeit 400 Watt typisch 30 Min.. Bei 200 Watt 60 Min. Sonstige technische Daten wie Ergon-Med 2 TC

Die Zukunft mit Prevenio® – Medizinische Eignung erfolgreich meistern. Befinden Sie sich immer noch in einem Kampf mit der manuellen Verwaltung von medizinischen Eignungsuntersuchungen in Ihrem Unternehmen? Fehlen Ihnen Transparenz, effiziente Abläufe und eine einfache Einbeziehung Ihrer Mitarbeitenden? Steigern Sie die Effizienz Ihrer betrieblichen Abläufe mit unserer innovativen Softwarelösung Prevenio® für medizinische Eignungsuntersuchungen. Dank unserer transparenten und leicht zugänglichen Plattform können Sie die Anforderungen der Verordnung zur Arbeitsmedizinischen Vorsorge (ArbMedVV) problemlos erfüllen. Verbessern Sie die Sicherheit und Transparenz Ihrer Eignungsuntersuchungen und optimieren Sie Ihre Unternehmensprozesse. Nutzen Sie die Vorteile einer modernen Softwarelösung für Eignungsuntersuchungen und sichern Sie sich einen Wettbewerbsvorteil mit Prevenio®! Erfahren Sie noch heute, wie unsere Softwarelösung Ihnen helfen kann, Ihre betrieblichen Eignungen effizient zu verwalten und zu erfüllen.

Transporte von Medikamenten und medizinischen Geräten Wir arbeiten nach den Leitlinien der “Good Distribution Practice” 92/25/EWG bei dem Transport und der Lagerung von pharmazeutischen Produkten. Wir bieten Ihnen als Unternehmen spezielle Kenntnisse in diesem Segment. Überzeugen Sie sich selbst! Empfindliche, pharmazeutische Produkte Ständige Echtzeit-Online-Überwachung unserer Thermo Fahrzeuge mit Temperaturübertragung und Alarmmeldungen bei Abweichungen gewährleisten ein sofortiges Eingreifen. Wir haben den Anspruch, Ihre Produkte von biologischen Proben, Impfstoffen, Infusionen, Blutkonserven bis hin zu Ihren medizinischen Geräten (Sterilgut) usw. unter besten Bedingungen zu transportieren. Gerade Pharmaprodukte sind besonders empfindlich. Hier werden die Standardtemperaturen von + 2°C bis 8°C und von +15°C bis +25°C genauestens eingehalten. Sämtliche pharmazeutische Produkte oder auch die sensiblen Biotech-Medikamente, die größtenteils (wie auch Impfstoffe) in einer lückenlosen Kühlkette zu transportieren sind, stellen für uns kein Problem dar. Wir schützen die Wirksamkeit Ihrer Medikamente, indem wir alles Erdenkliche an Transport- und Lagerbedingungen für die Produkte einhalten. Spezielle Thermofahrzeuge (-25 °C bis +25 °C) Wir verfügen über spezielle GPS-überwachte Thermofahrzeuge, die für Klein- bis Groß-Transporte mit modernster Klimatechnik für die unterschiedlichsten Anwendungen ausgerüstet sind. Durch die selbstverständliche, regelmäßige Wartung, Reinigung und Desinfizierung sind all diese Fahrzeuge jederzeit für Sie auf dem neuesten Stand und perfekt einsatzbereit. Individuelles Kühllager Durch unsere eigenen Kühllager in Versmold sind wir in der Lage, die temperatursensiblen Produkte unserer Kunden zu optimalen Bedingungen (Tiefkühl bis -25 °C, Kühl +2 °C bis +8 °C oder Raumtemperatur +15 °C bis +25 °C) zwischenzulagern, um sie dann zu gegebenem Zeitpunkt ihrer Bestimmung zuzuführen. Gesetzliche Bestimmungen Da medizinische Produkte empfindlich auf Temperaturschwankungen reagieren und sich dadurch die Lebensdauer von Impfstoffen oder biotechnologisch hergestellten Produkten erheblich verkürzen kann, gewährleisten wir in unserer Qualitätssicherung die definierten Temperaturen. Jeder Transport wird von uns nach den Leitsätzen der GDP und der AMWHV gehandhabt, um die gesetzlichen Vorgaben zu erfüllen, denn fehlt der exakte Nachweis einer ununterbrochenen Kühlkette, muss das Produkt eventuell vernichtet werden. Direkt- und Sonderfahrten/Eil- und Spezialtransporte gekühlt oder geheizt Da thermolabile Pharmaprodukte in definierten Temperaturbereichen transportiert werden müssen, ist ein Einsatz von geeigneten Thermofahrzeugen unumgänglich. Wir garantieren eine europaweite, professionelle Abwicklung solcher Transporte, ob bei Kleinstmengen oder Komplettladungen, in allen Temperaturbereichen von -25°C bis +25°C, zu jeder Tages- und Jahreszeit. Transporte unter Luftsicherungsvorschriften Regelmäßige Fahrerschulungen, sowie striktes Handeln nach unserem Fahrerhandbuch, garantieren eine gleichbleibende Qualität unserer Dienstleistungen und somit auch die Einhaltung der Luftsicherungsvorschriften bei der Anlieferung von Luftfrachtsendungen an Flughäfen. Manipulationssichere Dokumentation Eine validierte Temperatur-Überwachung in unseren Fahrzeugen garantiert eine manipulationssichere Dokumentation bei jedem Transport. Die Temperaturprotokolle werden von uns archiviert und können bei Bedarf ausgedruckt werden. Für einen Nachweis der lückenlosen Kühlkette erhalten Sie diese als Kopie mit Ihrer Transportrechnung. Europaweit Direktlieferungen (selbstverständlich auch verplombt), Labormengen, einzelne Paletten oder komplette LKW-Ladungen werden von uns temperaturgeführt europaweit als Direktfahrten schnellstmöglich zugestellt.

Synergy® und Magnolis® Synergy Disc® | zervikale Prothese KONTROLLIERTE BEWEGUNG. BEWÄHRTES MATERIAL. EINZIGARTIGES ALIGNMENT. Die Synergy Disc® zervikale Prothese lässt sich nicht von körperlichen Defiziten bezwingen.... Magnolis® Z | zervikaler Cage Zervikaler Cage mit 3° bzw. 6° Lordosierung. Geeignet für Erst- oder Revisionseingriffe, optional unter Anwendung von Verankerungsschrauben. Die Verwendung der... Magnolis® S | zervikaler Cage Zervikaler Cage aus lasergesintertem Titan für Ersteingriffe bei einfacher Degeneration mit 3°-Lordosierung. Der Cage besteht aus dem osteokonduktiven Material... Magnolis® P | zervikale Platte SIMPLE UND SCHNELLE ZERVIKALE FUSION. Die zervikale Platte beinhaltet ein einfaches, kompaktes und praktisches Instrumentenset. Das Setzen der Platte benötigt l... Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage Magnolis® P | zervikale Platte Synergy Disc® | zervikale Prothese Magnolis® Z | zervikaler Cage Magnolis® S | zervikaler Cage

Artikel-Nr.: 62404-0536 Hersteller: Duratec Spritzen-Volumen: 5 ml Verpackungseinheit: 100 Stück 23,00 €*

Blutzuckermessgerät GL 44 mg/dl, Beurer, 1 Stck., -Neuware- BEURER MEDICAL GL 44 mg/dl Blutzuckermessgerät Einfach und schnell Blutzucker messen: Die farbige Zielbereichskala und Anzeige auf dem Display unterstützt Sie bei der Interpretation des Messergebnisses. Mit der kostenlosen "beurer HealthManager Pro" Software können Sie Ihre Messwerte in einem elektronischen Tagebuch festhalten. •Easy to use: handliche Teststreifen, einfache Messwertmarkierung für optimiertes Diabetesmanagement: vor dem Essen, nach dem Essen, generelle Markierung •Display mit selbsterklärender Benutzerführung •Blutmengenkontrolle: Messung nur bei ausreichend großer Blutprobe •Umfangreiches Starter Set: Messgerät GL 44, Stechhilfe LD 04, 10 Lanzetten, 10 Teststreifen, USB-Kabel, Etui, Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung, Blutzucker-Tagebuch •Keton-Warnung im Display •GlucoMemory Software in Deutsch und Englisch: Einfache Ergebnis- und Trendübersicht im Zielkorridor •Erforderliche Blutmenge: 0,5 Mikroliter •Messdauer: ca. 5 Sekunden •Messwertspeicher für 900 Messwerte mit Datum, Zeit und Messwertmarkierung •Durchschnittswertberechnung für 7, 14, 30 oder 90 Tage •Blutprobe: frisches Vollblut (kapillar) oder venöses Vollblut •Plasma kalibriert •Messbereich: 20 - 630 mg/dL •Erfüllt die EN ISO 15197:2015 vollumfänglich •Übertragung der Daten per USB mithilfe der PC-Software "beurer HealthManager Pro USB-Uploader" in die App "beurer HealthManager Pro" •CE0197 •CE0483

Medikamente für die Allgemeinmedizin werden in der Regel von Haus- und Fachärzten für Allgemeinmedizin verschrieben. Dazu gehören unsere inhalativen Medikamente gegen Asthma und COPD, Antibiotika und Medikamente gegen Hautkrankheiten. Jeden Tag verbessern diese Arzneimittel die Gesundheit und das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Seit mehr als 50 Jahren haben wir Millionen von Menschen mit Atemwegserkrankungen geholfen, leichter zu atmen, unter anderem mit den ersten Inhalatoren im Jahr 1969. Wir sind nach wie vor Branchenführer in der Atemwegsforschung. Wie wir Krankheiten vorbeugen und behandeln

Ärzte werden beim Patienten gebraucht. Wir kümmern uns um die Technik und vereinfachen Abläufe um Menschen Wege und Zeit zu sparen.

Exakte Messung von Sauerstoffsättigung und Puls. Finger Pulsoximeter Hand Pulsoximeter Tisch Pulsoximeter

(auch Hormone) sorgen übrigens für einen noch mal höheren Bedarf, wussten Sie das? Hatten Sie schon mal eine

Herstellung von Kunststoffbauteilen in Kleinserie per Additiv | CNC | Guss + Reinigung / Montage / Verpackung unter Reinraumklasse ISO 7 + dokumentiert nach ISO 9001 und gefertigt gemäß ISO 13485 Ein Spezialgebiet von MFD ist die Herstellung von sensiblen Bauteilen für die Branchen: | · Medizintechnik | · wissen- schaftlicher Gerätebau | · Healthcare | · Laborgerätebau | · Sicherheitstechnik | · optoelektronischer Gerätebau. Dafür stehen eine Vielzahl von Materialien mit FDA-Zulassung, Biokompatibilität nach ISO 10993-5, sterilisations- beständig, Medical Grade nach USP class VI oder desinfektionsmittelbeständig zur Verfügung. Die gezielte Ausrichtung hatte die Errichtung eines Reinraums EN ISO 14644-1 der Reinraumklasse ISO 7 zur Folge, sodass Bauteile und Baugruppen seitdem kontrolliert gereinigt, montiert und verpackt werden können. Weiterführend dokumentiert MFD diese Prozesse nach DIN EN ISO 9001 und fertigt gemäß DIN EN ISO 13485.

Careousel von TeleCare stellt Ihnen mehrmals täglich zum richtigen Zeitpunkt das verordnete Medikament bereit. Dazu ertönt zweimal pro Minute ein unüberhörbares Signal und eine blinkende LED. Erfolgt eine halbe Stunde lang keine Entnahme, wird das Medikament eingezogen, um eine Einnahme zum falschen Zeitpunkt zu verhindern. Das Gerät besteht aus 28 Fächern, sodass der Vorrat bei täglich einer Entnahme für vier Wochen ausreicht. Durch die spezielle Verschlussvorrichtung ist sichergestellt, dass nur befugte Personen auf den Inhalt zugreifen können. Careousel punktet zudem durch seine bequeme Handhabung – es ist schnurlos und ganz leicht zu transportieren. ist das Careousel GSM welches bei Nichteinnahme eine SMS Nachricht an bis zu drei Personen versenden kann, weiters werden wichtige Statusmeldung versendet.

In der Medizintechnik ist Präzision, Qualität und Zuverlässigkeit von größter Bedeutung. Maßgeschneiderte Sondermaschinen sind unerlässlich, um die hohen Standards in der Produktion von Medizinprodukten zu erfüllen. Bei der BALTEC AG bieten wir innovative Sondermaschinen, die dazu beitragen, die Produktionseffizienz zu steigern und präzise Ergebnisse in dieser anspruchsvollen Branche zu liefern. Unsere Sondermaschinen für die Medizintechnik zeichnen sich durch folgende Merkmale aus: 1. Individuelle Konstruktion: Jede unserer Sondermaschinen wird nach den spezifischen Anforderungen und Produktionsprozessen unserer Kunden entwickelt und gefertigt. 2. Präzision und Qualität: Wir legen größten Wert auf Präzision und Qualität, um sicherzustellen, dass die hergestellten Medizinprodukte den höchsten Standards entsprechen. 3. Sauberkeit und Hygiene: Unsere Maschinen sind darauf ausgelegt, den strengen Hygieneanforderungen der Medizintechnik zu entsprechen, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten. 4. Automatisierung: Unsere Sondermaschinen sind darauf ausgelegt, Prozesse zu automatisieren und die Effizienz in der Medizintechnikproduktion zu steigern. 5. Umfassender Support: Wir bieten umfassenden Support von der Konzeptentwicklung über die Fertigung bis zur Inbetriebnahme und Schulung, um sicherzustellen, dass unsere Kunden das Beste aus ihren Sondermaschinen herausholen. Unsere maßgeschneiderten Sondermaschinen sind die Antwort auf die komplexen Anforderungen der Medizintechnik. Die BALTEC AG ist Ihr zuverlässiger Partner für die Entwicklung und Fertigung von individuellen Lösungen, die dazu beitragen, die Effizienz Ihrer Medizinprodukteproduktion zu steigern und die Qualität Ihrer Produkte zu maximieren. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und Technologie, um Ihre speziellen Anforderungen zu erfüllen und die Gesundheit und das Wohlbefinden der Patienten zu fördern.

Die kanülierten Bohrer in voller Stärke mit kalibrierten Tiefenmarkierungen eignen sich besonders gut für die Erstellung der tibialen Bohrkanäle bei der ACL-Rekonstruktion, der tibialen Bohrkanäle und der Femurbohrkanäle bei der PCL-Rekonstruktion sowie für die ACL-Standardrekonstruktionsverfahren mit 2 Inzisionen. Mit den optional erhältlichen Bohrhülsen wird das Weichteilgewebe während des Bohrens geschützt. Produktbeschreibung Artikelnr. Wiederverwendbare kanülierte Bohrer Bohrer, kanüliert, 4 mm Bohrer, kanüliert, 5 mm Bohrer, kanüliert, 6 mm AR-1204L AR-1205L AR-1206L Bohrhülse, kanüliert, 6 mm AR-1206S Bohrer, kanüliert, 7 mm AR-1207L Bohrhülse, kanüliert, 7 mm AR-1207S Bohrer, kanüliert, 8 mm AR-1208L Bohrhülse, kanüliert, 8 mm AR-1208S Bohrer, kanüliert, 9 mm AR-1209L Bohrhülse, kanüliert, 9 mm AR-1209S Bohrer, kanüliert, 10 mm AR-1214L Bohrhülse, kanüliert, 10 mm AR-1214S Bohrer, kanüliert, 11 mm AR-1217L Bohrhülse, kanüliert, 11 mm AR-1217S Bohrer, kanüliert, 12 mm AR-1221L Bohrhülse, kanüliert, 12 mm AR-1221S Bohrer, kanüliert, 15 mm AR-1215L Bohrhülse, kanüliert, 15 mm AR-1215S Zieldraht, mit Bohrgewinde, 2.4 mm, 6 St. AR-1250L-1 Sterile kanülierte Bohrer Bohrer, kanüliert, 4 - 15 mm, steril Durchmesser: 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9, 9.5, 10, 10.5, 11, 11.5, 12, 15 mm AR-1218-40 bis -150

Sehr gute Behandlungsergebnisse. Begeisterte Patientinnen und Patienten. Seit 30 Jahren erfolgreich in der ambulanten Praxis. Über 100 Dermatologen haben das System erfolgreich im Einsatz. Unser Team informiert Sie über alle Möglichkeiten für Ihre Praxis.

Stanzbauteil für die Medizinindustrie

Wir schaffen Qualitätsprodukte - Von Menschen für Menschen. Produkte nach Einsatzgebiet Produkte von A bis Z

Mit der Expertise aus zahlreich erfolgreich umgesetzten Softwareprojekten entwickeln wir Softwarelösungen für das Gesundheitswesen als Medizinprodukt oder Healthcare Anwendung – nutzerzentriert und ISO-konform.

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

Gehäuse für medizinisches Therapiegerät Kundenspezifische Gerätegehäuse Metallgehäuse aus Stahl, Aluminium und Edelstahl für die Medizintechnik. Lackiert, Pulverbeschichtet, Bedruckt, Lasergraviert.

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Empfindliches Packgut verlangt nach bestmöglichem Transportschutz. Dies beinhaltet auch den korrekten Umgang in Sachen Hygiene. Immer öfter werden Schutzverpackungen für den Versand von Medizinalinstrumenten und -ersatzteilen als Mehrwegsystem konzipiert. Hierfür sind tara-foam® E (xEPE) und EPP die passenden Materialien. tara-foam® E (xEPE) und EPP sind mehrfach waschbar und bleiben auch nach mehrmaliger Verwendung robust, kratzfest und scheuerbeständig. Verpackungen aus tara-foam® E (xEPE) sind chemisch neutral, abriebfest und wasserdicht. Taracell entwickelt und fertigt kundenspezifische Verpackungslösungen für die Medizinaltechnik mit viel Sinn und Sensibilität für das passgenaue und hygienisch saubere Detail.