Finden Sie schnell medicals für Ihr Unternehmen: 1006 Ergebnisse

Full-Service Industriedesign in der Medizintechnik umfasst bei Matuschek Design & Management immer alle Bausteine für das Produktdesign. Von der Skizze bis zum Modell - in jeder benötigten Qualität - liefern wir Produktideen und Konzepte, die hinsichtlich Proportionen, Stilistik, firmeneigenen Elementen, Farben und Materialien von Anfang an konsequent überzeugen. Vorschläge zur Funktionalität, technischen Umsetzbarkeit, Ergonomie, UX-Design und Workflow-Integration – das alles bieten wir in 2D und 3D (3D-Druck), als Skizze, Datensatz oder Modell.

Bestseller Kinesiologie Tape I Medizinprodukt Normaler Preis €14,95 EUR Normaler Preis Verkaufspreis €14,95 EUR Grundprei

zur Produktlinie Laparoskopie zur Produktlinie Starre Endoskope zur Produktlinie Gynäkologie zur Produktlinie Urologie zur Produktlinie Antibeschlagmittel zur Produktlinie Produktpalette Wenkert zur Produktlinie alle Produktlinie

Die Arthroskopie ist eine minimal-invasive, diagnostische und therapeutische Behandlung. Sie umfasst zum einen minimalinvasive orthopädische Operationen der großen Gelenke, wie zum Beispiel Knie-, Schulter-, Hüft-, Ellenbogen- oder das obere Sprunggelenk. Zum anderen beinhaltet sie auch Operationen der kleinen Gelenke, wie dem Hand- oder unteren Sprunggelenk. Hierbei überzeugen wir bei RZ-Medizintechnik vor allem mit hochauflösenden Optiken aber auch mit dem kompletten Instrumentarium als auch die Geräte für die Orthopädie und Sportmedizin. Entdecken Sie unser Produktportfolio: Optiken – ArthView Schäfte – ArthFlow Instrumente – ArthVanc

Wir stellen im Bereich der Arthroskopie ein breites Spektrum an Instrumenten her. Unsere Produktlinie "EForce" zeichnet sich durch hohe Schnittkraft und lange Standzeit aus.

Unser Standard Set umfasst Instrumente und Optiken zur Diagnose und Therapie. Wir führen alle Produkte zur Durchführung sämtlicher arthroskopischer Eingriffe. Arthroskope, lichtstark, 1,9/2,7mm, 30° High Flow Schäfte Handinstrumente Rongeure und Faßzangen Flüssigkeitsversorgung, Infusor u. Druckinfusionsmanschetten Halogen-und Xenon-Lichtquellen Videokamerasystem Digitale Bildspeicherun

Wir arbeiten mit allen gängigen Layoutprogrammen (DTP-Programmen) und Grafikformaten. Selbstverständlich bieten wir Desktop-Publishing in sämtlichen Sprachen an und können Sie hierzu umfassend beraten. Als Sprachdienstleister für medizinisch-pharmazeutische Texte sorgen wir dafür, dass Ihr übersetztes Dokument am Ende genauso gut aussieht wie das Original.

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Antigen-Schnelltest für Laien, Sonderzulassung vom BfArM mit Aktenzeichen 5640-S-104/21, CE-Zertifizierung, 25er Packung mit Einzeltests, Abstrich im vorderen Nasenraum Der Lepu Medical NASOCHECKcomfort Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest. Es liegt eine Sonderzulassung vom BfArM vor (Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-104/21). Das Produkt ist CE-zertifiziert. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Das Angebote umfasst 25 Tests in einer Verpackung, mit je 25x Tupfer, Extraktionsmittel und Testkarte sowie einer Anleitung. Das ausführliche Datenblatt und die Gebrauchsanweisung finden Sie auf unserer Website.

Unser Hysteroskopie-Sortiment umfasst Biopsie-, Fremdkörper-, Greif-Zangen und Scheren mit einem Durchmesser von 1,6mm und 2,3mm. Die halb-flexiblen Zangen sind sowohl mit als ohne Spülansatz erhältlich. Unsere Zangen wurden für die Anwendung in der Hysteroskopie (auch Gebärmutterspiegelung) in Verbindung mit einem geeigneten Endoskop entwickelt. Auf den nachfolgenden Seiten finden Sie eine Übersicht verschiedener Konfigurationen hinsichtlich Form, Durchmesser und Länge. Alle Zangen sind wiederaufbereitbar sowie autoklavierbar

Selbstblockierende Spritzen werden für Applikation von Medikamenten unter der Standard- und Spezial-Manipulationen benutzt. Diese Art von Spritzen ist sehr beliebt für die Immunisierung. Selbstsichernde Spritzen. Im Moment der Einspritzung, wenn die Kolbendichtung die Null-Teilungslinie der Waage erreicht, wird die an der Stange befindliche Federklemme automatisch aktiviert und blockiert die weitere Bewegung des Kolbenverschlusses. Produktbeschreibung: Selbstblockierende Spritzen werden für Applikation von Medikamenten unter der Standard- und Spezial-Manipulationen benutzt Glasklarer Spritzenzylinder ermöglicht kontrollierte Medikamentengabe Leichtgängiger Spritzenkolben gewährleistet ruck- und schmerzfreie Injektion Sicherer Kolbenstopp verhindert Medikamentenverlust Eine gut lesbare Skalierung gewährleistet eine zuverlässige und sichere Dosierung Produktpalette umfasst zwei Modifikationen der Selbstblockierenden Spritzen: Selbstblockierende Spritzen mit Stoppfeder Selbstblockierende Spritzen mit Trennungsfunktion von Dichtung und Kolben Latexfreier Dichtungsring schließt das Risiko von allergischen Reaktionen aus

Als Eltern eines Kindes mit Einschränkungen oder Angehöriger eines Menschen mit Handicap wünschen Sie sich nichts mehr, als Ihren Liebsten ein möglichst normales Leben zu ermöglichen? Mit unseren Rehahilfsmitteln lassen wir Kinder, Jugendliche und Erwachsene aktiv am Alltag teilhaben. Wir werden ihren Bedürfnissen gerecht und fördern damit ihre persönliche Entwicklung.

Individuelle Verpackungen für die Medizintechnik auf Wunsch unter Reinraumproduktion ISO 7. Den hohen Anforderungen des medizinisch-pharmazeutischen Sektors an Hygiene, Technik, Schutz, Transport und Sicherung sowie den Gegebenheiten und Vorgaben der industriellen Verfahren begegnet CGL Pack mit einer effizienten Organisation und einem umfassenden Fachwissen. Wir können funktionelle technische Verpackungen, wie Einlagen, Blisterpackungen usw. kundenspezifisch herstellen. Wir verfügen über einen Reinraum, der ISO 7 entspricht.

In Zusammenarbeit mit einem renommierten und anerkannten, BG/DGUV-zugelassenen Partnerunternehmen haben wir unser Portfolio um den Bereich der medizinischen Schulungen, Dienstleistungen und Aus- und Weiterbildungen ausgebaut. So werden Sie ausschließlich von ausgebildeten Fachkräften geschult und betreut! Was wir Ihnen hierzu anbieten können... die Ausbildung zum betrieblichen Ersthelfer an einem Tag Pflege-Training / VIN-Training Schulungen in den Pflegestandards Hygieneschulungen Demenzschulungen Online-Schulungen im Bereich Pflege / mobile Pflege

basimed Kohlendioxid (201 kB, PDF) basimed Luft (33 kB, PDF) Distickstoffmonoxid für medizinische Zwecke (44 kB, PDF) basimed Sauerstoff (43 kB, PDF) basimed-LOX 100 %(V/V) - Produkt

Konzeption und Produktentwicklung Medizinische Software, Medical App, DiGA oder DTx Wir realisieren Ihre Produktvision SaMD Zertifizierte Software as a Medical Device Ihre Produktvision realisieren wir inklusive Konzeption und technischer Umsetzung mit MDR-konformer Produktentwicklung bis zur CE-Zertifizierung, Inverkehrbringung und Post Market Surveillance – optional auch als DiGA. Mit unseren Kunden aus MedTech, Pharma und Forschung schaffen wir Digital Health Produkte für Business Value und User Added Value. mobile | cloud | web Partner für erfolgreiche Produktentwicklung: agil, skalierbar und besonders anwenderfreundlich Expertise und Erfahrung Integrated Services Für ein digitales Qualitäts-Produkt sind Expertise und Erfahrung ausschlaggebend. Wir steigen auch in komplexe Sachverhalte ein und entwickeln mit Ihnen eine technisch einwandfrei umsetzbare Konzeption – und setzen für Sie die Produktentwicklung MDR-konform um, mit TÜV-zertifizierten Prozessen nach ISO 13485, mit technischer Dokumentation und zeitgemäßer, agiler Projektleitung für eine optimierte Time-to-Market-Realisierung. Sie erhalten Produkte und Services made in Germany nach den ausweislich sehr hohen Standards für Medizinprodukte. Für alle Phasen des Produktlebenszyklus finden Sie bei uns kompetente Ansprechpartner. Product strategy Conception Agile software development CE certification DiGA approval Placing on the market Services, Maintainance, Post Market Surveillance Further development of the product Patientenzentriert, B2B oder B2B2C, Medical App, DTx oder DiGA? Welches Format ist das richtige für Ihren Bedarf? Das Format eines digitalen Produkts sollte sich nach dem strategischen Ziel richten. Wenn es sich um eine Zweckbestimmung handelt, die Erkennung, Behandlung, Linderung, Prävention, Verwaltung oder Überwachung von Krankheiten, Verletzungen oder Störungen beim Menschen zum Ziel hat, dann gelten die Anforderungen an Medizinprodukte. Je nach Risikoklasse sind diese Anforderungen verschieden, aber wir befinden uns im regulierten Bereich der Software-Produktentwicklung – unser Spezialgebiet. Innerhalb der Gruppe von Software as a Medical Device hat die Wahl des Endformats nochmals Auswirkungen auf den Aufwand, die Kosten und die Monetarisierung des Produkts. Das geht bis zur Betrachtung der unterschiedlichen Verschreibungs- und Vergütungsmodelle. Die Entscheidung für ein Format – Medical App, DTx, DiGA, Hardware-Integration – gehört deshalb mit zur Produkt-Konzeption. Produkt-Beratung Viele  unserer Kunden beginnen zunächst mit einer unverbindlichen Produkt-Beratung, bevor Sie in das Projekt einsteigen. Themen können unter anderem sein: Produkt-Strategie Definition Business Case Digitalisierung analoger Bestands-Produkte Technische Machbarkeit Mehrwert-Kosten-Analyse Big Data , regulatorische un technischen Auswirkungen Hardware-Integration – welches Element übernimmt die Steuerung? mobile, cloud oder web – oder alles zusammen? Standalone -Anwendung oder Kombination mit Therapien, Medikamenten oder Geräten DiGA (Digitale Gesundheitsanwendung) für Nutzung durch Patienten, nur optional zusätzlich durch die medizinische Seite? Diese spezielle Untergruppe von DTx-Produkten ist durch die gesetzlichen Krankenkassen voll erstattungsfähig („App auf Rezept“), muss jedoch Anforderungen  über die CE-Zertifizierung hinaus erfüllen. DTx (Digital Therapeutics) mit evidenzbasierter Wirksamkeit –  als erweiterte Produktinformation, Adhärenz-Booster oder performance-starkes Produkt für patientenzentrierte Versorgung? Hier mehr erfahren Strukturierter Prozess Let's Break It Down – Wie sieht der Prozess aus? Strategy and Regulatory Konzept-Phase Patientengerichtete Software als Medizinprodukt erfordert eine möglichst genaue Kenntnis der Nutzerbedarfe und des Nutzungskontextes. Wir entwickeln zusammen mit unserem

Die allgemeinen Anforderungen für die Prüfungen von medizinischen elektrischen Geräten, medizinischen elektrischen Systemen oder Teilen derartiger Geräte oder Systeme werden von der Norm DIN VDE 0751 festgelegt. Die wichtigste Funktion dieser Prüfung ist die Sicherheit solcher Geräte und Systeme zu beurteilen. Die Prüfung besteht aus Besichtigungen, Messungen und Funktionsprüfungen. Die regelmäßige Prüfung von medizinischen Geräten durch eine Elektrofachkraft ist gesetzlich durch die DGUV-Vorschrift 3 (vorher BGV A3), das Medizinproduktegesetz (MPG) und die Medizinprodukte-Betreiberverordnung, (MPBetreibV) geregelt und für jeden Unternehmer verpflichtend. Medizinprodukte jeglicher Art sind im Rahmen der sicherheitstechnischen Kontrolle auf elektrische und mechanische Fehler hin zu prüfen. Der Prüfumfang der sicherheitstechnischen Kontrolle geht weit über den normalen Prüfumfang einer Geräteprüfung hinaus. Das Medizinprodukt muss neben der Prüfung der elektrischen Sicherheit auch einer Sichtprüfung und Funktionsprüfung, einer Prüfung der notwendigen Überwachungs-, Sicherheits-, Anzeige- und Meldeeinrichtungen sowie einer Prüfung der sicherheitsrelevanten Ausgangsparametern unterzogen werden. Dabei können Normen, wie z. B. DIN EN 62353 als Grundlage mit herangezogen werden. Einwandfrei funktionierende Geräte tragen maßgeblich zur Sicherheit Ihrer Mitarbeiter:innen und Klient:innen bei. Außerdem können frühzeitig erkannte Defekte oder fehlerhafte Geräte zeitnah repariert oder ersetzt werden. Der Betreiber von Medizinprodukten muss auf Anforderung der zuständigen Behörde die Eignung der zu prüfenden Elektrofachkräfte nachweisen. Besonders relevant wird dies im Rahmen von konkreten Schadensereignissen mit Benutzer:innen, Klient:innen oder Dritten.

Der optimale Tubus für jede Anwendung. RÜSCH erfüllt diese Forderung mit einem außerordentlich breiten und vielseitigen Angebot an Endotrachealtuben. Alle verfügen über ein äußerst vorteilhaftes ID-AD-Verhältnis. Um Verletzungen der Luftröhre vorzubeugen, wurde der Cuff-Form besonderes Augenmerk geschenkt. Die wärmeempfindlichen PVC-Tuben werden durch die Körpertemperatur weich, was den Patientenkomfort erhöht. Die weichen und leicht gewölbten Tubusspitzen verhindern Intubationstraumen. Erfahren Sie mehr in unserer Dokumentenbibliothek UNSERE PRODUKTE Anästhesie Interventional Cardiology/Radiology Interventional Urology - UroLift System Atemwegstherapie Chirurgie Urologie Gefäßzugang DOKUMENTENBIBLIOTHEK TELEFLEX MEDICAL OEM SUPPLIER

Der optimale Tubus für jede Anwendung. RÜSCH erfüllt diese Forderung mit einem außerordentlich breiten und vielseitigen Angebot an Endotrachealtuben. Alle verfügen über ein äußerst vorteilhaftes ID-AD-Verhältnis. Um Verletzungen der Luftröhre vorzubeugen, wurde der Cuff-Form besonderes Augenmerk geschenkt. Die wärmeempfindlichen PVC-Tuben werden durch die Körpertemperatur weich, was den Patientenkomfort erhöht. Die weichen und leicht gewölbten Tubusspitzen verhindern Intubationstraumen.

erfolgt mit hochmodernen Verfahren. Qualifizierte Fachkräfte sorgen für eine gleichbleibend hohe Qualität. Ein ausgefeiltes Qualitätsmanagement-System bringt hochwertige

Einbaunetzteile für Medizingeräte im Leistungsbereich von 15W bis 1500W für Anwendungen mit Patientenkontakt BF und 2MOPP. An Netzteile für den Medizinbereich werden besondere Anforderungen in Bezug auf Isolationsstrecken und Erdableitströme gestellt. TDK-Lambda bietet ein breites Spektrum an Geräten mit Ausgangsspannungen bis 60V in vielfältigen Bauarten zur Konvektions-, Kontakt- oder Lüfterkühlung. Alle Geräte verfügen über internationale Zulassungen nach der Medizingerätenorm EN60601-1.

Ämter und Behörden fordern oft beglaubigte Übersetzungen. Dabei kann es sich unter anderem um Registerauszüge oder Einfuhrerlaubnisse handeln. Zu diesem Zweck setzen wir beeidigte Übersetzer ein. Sie übertragen Ihre Dokumente präzise und rechtsverbindlich in die gewünschte Sprache. Je nach Beglaubigungsform kann ein Original zwingend erforderlich sein. Wir unterstützen Sie auch, wenn Sie eine Überbeglaubigung, eine Apostille oder Legalisation benötigen.

Galileo führte vor über 25 Jahren das seitenalternierende Vibrationstraining ein. Ausgangspunkt waren die Erkenntnisse der Schwesterfirma Stratec Medizintechnik GmbH im Bereich der Muskel- und Knochenforschung. Galileo zeichnet sich durch ein breites Anwendungsspektrum aus – vom Hochleistungssport bis zum Training zu Hause, von Kindern bis hin ins hohe Alter, vom Fitnessstudio bis in die Weltraumforschung. Zu unseren Produkten Erfahren Sie hier alles zu den Grundlagen unserer Galileo Trainingsgeräte. Funktionen Basisübungen Unterschiede zu anderen Vibrationsgeräten Zusammenhang von Muskel & Knochen Gegenanzeigen & Nebenwirkungen Galileo Trainingsgeräte für den Privatanwender Fitness zu Hause Fit werden und fit bleiben für ein gesundes Leben Wellness & Beauty Regenerieren und entspannen Fit im Alter Fit bleiben und gesund altern Rücken Lockerung und Aufbau der Rückenmuskulatur Beckenboden Effektiver Beckenbodenaufbau Galileo Grundlagen Funktionsprinzip Galileo Trainingsgeräte für die gewerbliche Nutzung Fitness im Studio Muskelaufbau, Leistung, Balance, Dehnung, Entspannung Betriebliche Gesundheitsförderung Fitness und Entspannung für Angestellte Galileo Training im Leistungsspor

Individuelle Blisterverpackungen für die Medizintechnik. Für den Schutz, Transport und die Lagerung von medizintechnischen Produkten. Reinraumbedingungen ISO 7. Den hohen Anforderungen des medizinisch-pharmazeutischen Sektors an Hygiene, Technik, Schutz, Transport und Sicherung sowie den Gegebenheiten und Vorgaben der industriellen Verfahren begegnet CGL Pack mit einer effizienten Organisation und einem umfassenden Fachwissen. Wir können funktionelle technische Verpackungen, wie Einlagen, Blisterpackungen usw. kundenspezifisch herstellen. Wir verfügen über einen Reinraum, der ISO 7 entspricht.

Wir bieten Übersetzungen in allen Unterfachgebieten an, sowie für alle typischen Texte und Dokumente. Unsere Fachgebiete umfassen unter anderem die Aufbereitung/Sterilisation, chirurgische Instrumente und Geräte, Dialyse, Dosimetrie, Implantologie und orthopädische Produkte, Diagnostik, Endoskopie, Radiologie, Kardiografie, In-vitro-Diagnostik, Labortechnik, Lasertechnik, Mikroskopie, Medizinprodukte aller Klassen, Monitoring und Überwachungssysteme, Optik und medizinische Softwareanwendungen. Wir können mit den typischen Dateiformaten wie MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint, InDesign, FrameMaker, Adobe Illustrator, QuarkXPress, XML und HTML arbeiten. Weitere Formate sind auf Anfrage möglich. Zu unseren spezialisierten Übersetzungsdienstleistungen gehören die Übersetzung von Dokumentationen wie Gebrauchsanweisungen und Handbüchern sowie im Bereich des Qualitätsmanagements QM-Dokumente, QM-Handbücher, Verfahrensanweisungen, System Acceptance Tests (Systemvalidierung), SOPs, FSCAs (Field Safety Corrective Actions) und FSNs (Field Safety Notices).

invitro diagnostic test SARS CoV 2 IgM/IgG Rapid Test invitro diagnostic test for the qualitative determination of COVID-19’s IgM and IgG antibodies Specification: 40 pieces + insert, buffer and pipette Certificates / Standard: EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 EN ISO 175112003 Tests: Relative Specificity: 100% Relative Sensitivity (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 81.25% Relative Sensitivity (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 97.1% Accuracy (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 94.6% Accuracy (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 99.3% Total accuracy: 95.1% Packaging: box/carton 18/720 MOQ: 10 000 pcs

Mikrochirurgische Instrumente

VM® Mikroinfusionspumpen für Chemotherapie Einführung der Chemotherapie Medikamenten. Es ist möglich, eine stabile Dosis Infusion im Krankenhaus oder zu Hause zu erhalten Materialien: PVC; ABS; Silikon Latex und DEHP-frei Sterilisation: Ethylenoxid Volumen (ml): 100 − 275 Infusion: basal 1 − 16 ml/h Produktnormen: VM® Standard Risikoklasse: IIb Verpackung: Blister / Box / Karton Haltbarkeit: 3 Jahre

sie übernehmen lediglich die Abrechnungen und den Zahlungsverkehr zwischen Arzt und Patient. Doch gerade bei längeren Behandlungszeiträumen kann es zu Verzögerungen kommen, da die Abrechnungsstellen oft viel Zeit benötigen, um die Rechnungen zu prüfen und zu bearbeiten. Zudem bleibt der Arzt weiterhin selbst für das Forderungsmanagement verantwortlich. Eine Alternative bieten spezialisierte Finanzdienstleister wie die XYZ GmbH. Diese übernehmen nicht nur die Abrechnung, sondern auch das komplette Forderungsmanagement. Dadurch entlasten sie Ärzte von administrativen Aufgaben und sorgen für eine schnelle und zuverlässige Abwicklung der Zahlungen. Zudem bieten sie zusätzliche Services wie professionelles Mahnwesen und Inkasso an. So können Ärzte sich auf ihre eigentliche Tätigkeit konzentrieren und haben gleichzeitig die Sicherheit, dass sie ihr Geld zeitnah erhalten. Erfahren Sie mehr über unsere Leistungen auf unserer Website.

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung