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Dentalimplantat aus Titan

Entdecken Sie die Präzision der Mikrozerspanung von Ramme Drehteile GmbH. Mit unserer Spezialisierung im Langdrehen bieten wir technisches Know-how, innovative CNC-Technologien und höchste Qualitätsstandards. Unsere Erfahrung erstreckt sich über verschiedene Industriezweige, insbesondere im Bereich der Medizinprodukte. Vertrauen Sie auf unsere langfristige Partnerschaft und gemeinsamen Erfolg. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und einen persönlichen Austausch. Medizintechnik-Drehteile, Medizintechnik-Drehteil, Mikromechanische Komponenten für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteile, Drehteile für die Medizintechnik, Medizintechnische Präzisionsteile, Sondermaschinen für die Medizintechnik, Medizintechnik-Präzisionsteil, Mechatronische Komponenten für die Medizintechnik, Sondermaschine für die Medizintechnik, Antriebe für die Medizintechnik, Präzisionsteile für die Medizintechnik, Ingenieurbüro für die Medizintechnik, Ingenieurbüro Medizintechnik, Frästeile Medizintechnik

Unsere Automation Mit Hilfe unserer Roboterzellen und optimierten Roboterarmen sind wird rund um die Uhr für Sie am Werk. Der Roboter entnimmt ein rohes Werkstück aus dem Regal und bringt es an das Spannfutter. Nachdem der Fräsvorgang beendet wurde, entnimmt der Roboterarm das fertige Werkstück aus dem Spannfutter und legt es zurück in das Regal.

✪ Massgeschneiderte Lösungen: Ob Spaltband, Stange, Draht, Platte oder Rohr – Titanex bietet Ihnen Halbzeuge aus Tantal, die exakt auf Ihre Anforderungen abgestimmt sind. ✪ Hochwertige Oberflächen: Fertigteile sind nicht nur funktional, sondern mit Anodurit(R) auch anodisiert für bessere Korrosionsbeständigkeit und Langlebigkeit. ✪ Branchenübergreifende Expertise: Vertrauen Sie auf Ihren kompetenten Partner Titanex – wir verstehen die speziellen Bedürfnisse der Medizin-, Luft- und Raumfahrt-, Chemie- und Elektronikindustrie. ✪ Finden Sie die ideale Lösung für Tantal: Kontaktieren Sie uns jetzt für ein unverbindliches Angebot oder eine persönliche Beratung: 📞 Telefon: +49 7424 9699616 📧 E-Mail: ask@titanex.com

Mit unserer langjährigen Erfahrung sind wir auf schnelle, unkomplizierte Lösungen für die Entwicklung medizinischer Geräte spezialisiert. Wir begleiten unsere Kunden über den gesamten Entwicklungsprozess, vom ersten Konzept über die Erstellung von Prototypen bis hin zur Serienproduktion einschließlich Machbarkeitsstudien und Markteinführung. Unser Engagement für Qualität ist unbegrenzt und wir sind stolz darauf, nach ISO 13485 zertifiziert zu sein. Wir helfen bei der Erlangung von FDA- und CE-Zertifizierungen und bieten die Marktbeobachtung nach Produkteinführung an. Unsere Kunden können ganz nach deren individuellen Bedürfnissen unsere Konstruktions- und Fertigungsdienstleistungen anpassen und erhalten die für sie passende Lösung. Unser Entwicklungsprozess beinhaltet: 1. Konzeption: Zunächst konzentrieren wir uns auf die Festlegung der Produktspezifikationen, die Durchführung von Marktforschungen und ggf. die Einleitung einer Patentanmeldung. Es kann auch eine Machbarkeitsstudie durchgeführt werden, um die Durchführbarkeit des Projekts zu beurteilen. 2. Entwurf: In dieser Phase entwickeln wir das Design mit verschiedenen Methoden, um eine breite Palette von Lösungen für die Bedürfnisse unserer Kunden zu bieten. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, einen schnellen Marktzugang und Produktzulassungen zu erhalten, auch für Europa und die USA. Darüber hinaus koordinieren wir biomechanische und chemische Tests, um alle erforderlichen Kriterien zu erfüllen. 3. FEM-Analyse und Topologie-Optimierung: Um funktionale, intelligente und intuitive Lösungen zu liefern, setzen wir Finite-Elemente-Methoden ein, um unsere Designs zu verbessern. Darüber hinaus optimieren wir die Topologie von Komponenten und Produkten, um die Herstellung zu vereinfachen, das Gewicht zu reduzieren und Zeit und Kosten zu sparen. 4. Prototyping: In der Konzeptions- oder Designphase bieten wir unseren Kunden erste Teile zur visuellen und funktionalen Bewertung an, sei es durch das Feedback unserer Kunden oder durch Tests im Kadaverlabor. Mit unseren verschiedenen Materialien und hauseigenen 3D-Drucktechnologien in Verbindung mit unserem weitreichenden Netzwerk sind wir in der Lage, schnelle und proaktive Unterstützung zu liefern. 5. Qualifizierung: Die Ausrichtung an unserem Qualitätssystem ist während des gesamten Entwicklungsprozesses von entscheidender Bedeutung. Unser engagiertes Qualitäts- und Zulassungsteam ist in jeder Phase involviert und bietet unseren Kunden umfassende Unterstützung. 6. Serienproduktion: Mit unserem breiten Netzwerk setzen wir Entwürfe (2D, 3D) in konkrete Produkte um und richten den Herstellungs- und Nachbearbeitungsablauf ein. Als akkreditierter Auftragsfertiger kümmern wir uns um Organisation, Angebotserstellung, Inspektionen und Dokumentation. 7. Post-Market-Überwachung: Die letzte Phase des Produktzyklus umfasst die Überwachung nach der Markteinführung. Dies ermöglicht es uns, die Bedürfnisse der Endverbraucher besser zu verstehen. Diese wertvollen Einblicke und Erfahrungen fließen in die Verbesserung unserer Produkte ein und führen zu innovativen Ideen. Darüber hinaus arbeiten wir eng mit Chirurgen zusammen und bieten Schulungen zu speziellen Instrumenten an.

Elastomere Polyurethanbeschichtung für medizinische Geräte. FDA-konform und trinkwassergeeignet Lebensmittelechte elastomere Beschichtungen für die Pharma- und Medizinindustrie Anwendungsbereiche: Transportbehältnisse, Dosiervorrichtungen, Beschickungstrichter, Verpackungsmaschinen, Bruch-Ausscheidestrecken, Entnahmewerkzeuge, Waagen, Probennehmer / -Tester

Hightech-Produkte wie MRT-Geräte oder Computertomographen sind unverzichtbar für den Arbeitsalltag von medizinischem Fachpersonal und helfen darüber hinaus dabei, Leben zu retten. So technisch komplex die hochmodernen Komponenten sind, so hoch sind auch die Herausforderungen an den Hersteller bei der Distribution seiner Ware. Das beginnt mit dem Verpacken, dem fachgerechten Verladen und dem sicheren Spezialtransport der ebenso wertvollen wie schwer handhabbaren Geräte. Hinzu kommt die Aufgabe, den Kunden vor Ort präzise in die Funktionsweise der Produkte einzuweisen, damit diese unverzüglich für den Einsatz zur Verfügung stehen. Ein derartiger Hightech-Transport ist eine Aufgabe für einen branchenerfahrenen Spezialisten: Mit tiefgreifendem Know-how bietet Simon Hegele Produzenten medizinischer Anlagen ein umfassendes Servicepaket bei der Distribution von der Produktionsstätte zum Kunden – von der Vorinstallation, dem unverpackten Transport über die Montage und Installation bis zur Inbetriebnahme. Wir übernehmen als Fullservice-Dienstleister für Ihre medizinischen Anlagen sämtliche Aufgaben entlang der Supply Chain mit flexiblen und modular kombinierbaren Services, die genau auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Davon profitieren Sie: Indem wir alle Dienstleistungen übernehmen, können wir Ihnen beste Leistung bei einem attraktiven Kosten-Nutzen-Verhältnis bieten. Ein Auszug aus unseren Leistungen für Hightech-Transporte Projektmanagement Bereits im Vorfeld der Einbringung Ihrer medizinischen Anlagen an ihren neuen Einsatzort beginnt für uns die Projektarbeit. Dabei leiten wir für Sie sämtliche erforderlichen Schritte ein: von der Ort- und Baustellenbesichtigung über die genaue Planung und Koordination bis hin zur Raumvorbereitung und Umsetzung bringen wir Ihr Projekt sicher ins Ziel. Maßgefertigte Verpackungslösungen Durch unsere innovativen Verpackungskonzepte transportieren wir Ihre hochwertigen Produkte sicher und wenn möglich auch unverpackt. Unsere maßgefertigten Transportgestelle machen das möglich. Damit verbinden wir höchste Sicherheit mit der Einsparung von Ressourcen und Verpackungsmaterial. Transport und Einbringung Für Ihre medizinischen Anlagen entwickeln wir hochspezialisierte Transportlösungen, wie beispielsweise die weltweit einzigartige mobile Kühlung für den Transport von Magnetresonanztomographen ohne Helium-Verlust. Am Verwendungsort übernehmen unsere Experten produktspezifische Dienstleistungen für die Einbringung – vom Podestbau bis zur Verwendung eines mobilen Krans. Montage, Installation und Inbetriebnahme Unsere Installationsteams sind geschult in Elektrik und Mechanik und übernehmen eigenständig die vollständige Montage und Installation Ihrer medizinischen Anlagen – auch mit extra für Ihre Geräte entwickeltem, passgenauem Werkzeug. Kunden und Anwender erhalten zudem von unserem branchenerfahrenen Personal eine eingehende Benutzereinführung.

PS / ABS / ABS-PC / RABS udgl. Für medizintechnische Apparate und Geräte aus UL-gelisteten, schlagfesten Kunststoffen.

Unter Anderem beliefern wir die Medizinbranche. Hier sind hohe Anforderungen standard und stellen für uns kein Problem dar. Unser Teilespektrum streckt sich von einfachen Kleinteilen bis hin zu Sicht-/Oberflächenteilen mit größten optischen Anforderungen. In unserer Spritzgussfertigung fertigen wir Spritzgussteile von 1 g bis 4,9 kg nach Ihren Wünschen. Hierfür stehen uns Spritzgussmaschinen von 30 t bis 1100 t Schließkraft zur Verfügung. Ergänzt werden diese durch vollautomatisierte Roboterhandlingsysteme. Auch Einlegeteile, die von Kunststoff umspritzt werden, stellen für uns keine Herausforderung dar. Folgebearbeitungen wie Bedrucken, Prägen, Schweißen oder auch Einpressteile versuchen wir, wenn möglich, direkt vollautomatisiert an den Maschinen zu integrieren oder notwendige Montageinseln an den Spritzgussmaschinen vor Ort aufzubauen. Wir sind branchenunabhängig aufgestellt und beliefern alle Branchen, die Kunststoffteile benötigen. Hierzu zählen beispielsweise die • Haushaltsgeräteindustrie, • Filter-und Wassertechnik Branche, • Elektrowerkzeugeindustrie, • Medizinbranche, • Stuhlindustrie, • Leuchtenindustrie, • Automobilindustrie und viele unzählige weitere Bereiche.

Teilgebiet der Ingenieurswissenschaften, das sich mit der Automatisierung befasst, d.h. es geht um Technik, die bei der Automatisierung hilft bzw. diese unterstützt. Die Automatisierungstechnik betrifft v.a. die Gebiete Anlagenbau, Elektrotechnik und Maschinenbau.

Wir sind seit 2007 nach der EN ISO 13485 zertifiziert. Wir erleben den rasanten Fortschritt und die steigenden Anforderungen in der Medizintechnik seit nunmehr 30 Jahren. Unsere Kernkompetenz liegt vor allem in der Fertigung von Bauteilen für die Endoskopie, Chirurgie und medizintechnischen Anlagen. Die kontinuierliche Weiterentwicklung in der Medizintechnik äußert sich beispielsweise in speziellen Werkstoffvorgaben zur Gewährleistung der Biokompatibilität, was eine zunehmende Herausforderung an die Zerspanung darstellt. Hersteller von Medizinprodukten unterliegen strengsten Vorgaben bezüglich der sicheren Sterilisierung ihrer Produkte. Diese spiegeln sich in den geometrischen Vorgaben wider und erfordern ein hohes Maß an Flexibilität in der Fertigung sowie eine lückenlose Überwachung. Mit der Zertifizierung EN ISO 13485 der Medizintechnik werden wir den hohen Ansprüchen unserer Kunden gerecht. • Dreh und Frästeile für starre und flexible Endoskope führender Endoskophersteller • Implantat-, Chirurgie- und Dentalbauteile • Bauteile und -gruppen für medizinische Anlagen

Seit über 20 Jahren realisieren wir gemeinsam mit unseren Kunden individuelle Elektronikkomponenten. Das Ergebnis sind innovative und hochwertige Produkte, die exakt auf die Wünsche unserer Kunden zugeschnitten sind.

Werkzeuge für die Medizintechnik fertigen wir generell nach Kundenzeichnung. Rostfreier Stahl als Schneidstoff, extrem scharfe Schneiden, höchste Präzision bei der Umsetzung einer breiten Palette von Durchmesser und Längen: Hier können wir unseren Qualitätsstandard und unsere Erfahrung bei Bohr- und Fräswerkzeugen besonders wirkungsvoll einbringen. Wir fertigen nach Ihren Spezifikationen Kleinserien, Einzelteile, Komponenten, Fertigteile, komplette Sets - der Kundenwunsch ist für uns von größter Wichtigkeit.

Lasern, Kanten, Schweißen und Schleifen, Einpressen von Bolzen und Muttern, Gewinde formen, Schneiden , Verzinken und Pulverbeschichten. Montage von Baugruppen, geschliffene oder gewalzte Bleche LEIDENSCHAFT UND BEGEISTERUNG - AUCH FÜR IHRE AUFGABEN Zuverlässigkeit und Leistungswille bilden die Grundlage für das "Plus" in jeder Geschäftsbeziehung. Mit aglas steht Ihnen ein Partner für das Beschriften, Kennzeichnen, Markieren, High Speed Cutting zur Seite, der für Sie mehr leistet, schneller leistet, besser leistet! Durch die Erweiterung unseres Maschinenparks haben wir auch unsere Fertigungsmöglichkeiten um eine komplette Blechbearbeitung vom Laserschneiden über Kanten, Schleifen, Schweißen, Montage von Baugruppen erweitert. Wir helfen Ihnen ebenfalls gerne bei der Entwicklung neuer Produkte mit Hilfe unserer Konstruktionsabteilung. Mit qualifizierten Mitarbeitern, mit persönlicher, kompetenter Beratung, mit außerordentlicher Flexibilität in allen Prozessen und nicht zuletzt dem, was keine Maschine oder Software je ersetzen kann: Leidenschaft und Begeisterung für Ihre Aufgabe! Entdecken Sie mit uns die Grenzen des technisch Machbaren. Wir scheuen uns nicht vor individueller Aufgabenstellung.

Folientastaturen mit Beleuchtung bieten eine innovative Lösung für Anwendungen, die eine benutzerfreundliche Bedienführung erfordern. Diese Tastaturen zeichnen sich durch ihre geringe Bauhöhe und die Möglichkeit aus, SMD-LEDs für unterschiedliche Beleuchtungsvarianten zu verwenden. Diese Flexibilität ermöglicht den Einsatz von Folientastaturen in einer Vielzahl von Anwendungen, von industriellen Steuerungen bis hin zu Konsumgütern. Die Möglichkeit, die Tastaturen an die spezifischen Anforderungen der Benutzer anzupassen, macht sie zu einer idealen Wahl für Anwendungen, die eine präzise und zuverlässige Eingabemöglichkeit erfordern. Ein weiterer Vorteil der Folientastaturen mit Beleuchtung ist ihre Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Umgebungsbedingungen. Sie können mit verschiedenen Beleuchtungsvarianten ausgestattet werden, um eine benutzerfreundliche Bedienführung zu gewährleisten. Diese Beleuchtungsoptionen ermöglichen es den Benutzern, die Tastaturen auch in schlecht beleuchteten Umgebungen effektiv zu nutzen. Darüber hinaus bieten Folientastaturen mit Beleuchtung eine kosteneffiziente Lösung für Anwendungen, die eine präzise und zuverlässige Eingabemöglichkeit erfordern. Diese Tastaturen sind somit eine hervorragende Wahl für Anwendungen, die sowohl Funktionalität als auch Benutzerfreundlichkeit erfordern. Wir sind Ihr kompetenter Ansprechpartner für: Siebdruck Folientastaturen (Komplettlösungen) Aluminiumfrontplatten Touch-Screen-Bedienpanels Glasdruck, digitaler Glas, bedrucktes Siebdruck auf Glas Optisches Verkleben von Displays und Touchscreens Dekorfolien Folientastaturen, drahtlose Folientastaturen für Frontplatten Bedienterminals, kundenspezifische Kurzhubtastaturen Eingabegeräte aus Glas Tastaturen, kapazitive Tastaturen für die Industrie Eingabetastaturen Digitaldrucke Assemblierung von elektronischen Geräte

In diesem Whitepaper wird die Frage betrachtet, ob manuelle Prozesse ebenso validiert werden müssen, wie automatisierte Prozesse und wie ein pragmatischer Validierungsansatz dafür aussehen kann. Veröffentlicht im November 2020. Welche regulatorischen Anforderungen gelten in Bezug auf die Validierung manueller Prozesse in der Medizintechnik? Wie lässt sich definieren, welche Prozesse validiert werden sollten und wie eine solche Validierung praktisch durchgeführt werden kann? Das Whitepaper unseres Branchenmanagers Marc Mettenberger liefert Antworten auf diese Fragen. Inhalte: Regulative Anforderungen Sichere Prozesse in der Praxis - Einstufung der Validierungsrelevanz Durchführung einer Validierung eines manuellen Prozessschrittes Jetzt downloaden

UV-BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT FÜR IEC 60335-1 Die Bestrahlungskammer BS-02CT ist eine Kammer zur Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1: „Elektrische Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Sicherheit - Teil 1: Allgemeine Anforderungen - Ausgabe 5.2.“ Diese Prüfung ist für nichtmetallische Werkstoffe ausgelegt, die direkter oder reflektierter UVC-Strahlung von 200 nm bis 280 nm ausgesetzt sind. Der Test kann zur Prüfung der Strahlungsstabilität gegenüber UVC-Strahlung verwendet werden, die Alterungserscheinungen wie Verfärbungen, Veränderungen der Materialeigenschaften, Rissbildung und Geruch verursachen kann. Daher emittieren die UVC-Niederdruck-Quecksilberlampen eine kontinuierliche spektrale Bestrahlungsstärke von 10 W/m² bei 254 nm. IR-Strahler heizen die Proben auf, so dass eine Schwarztafeltemperatur von 63 °C ± 3 °C erreicht und geregelt werden kann. Die Bestrahlungsdauer kann auf 1000 h eingestellt werden. Die Bestrahlungskammer BS-02CT kann auch zur Prüfung von Materialeigenschaften verwendet werden, die durch UVC desinfiziert werden. Typischerweise kann die UVC-Dosis einer täglichen Desinfektion über einen Zeitraum von zwei Jahren auf 12 Stunden beschleunigt werden. Die BS-02CT ist ein kompaktes, robustes Gerät für die zeit- oder dosisgesteuerte Bestrahlung von Proben mit UVC. Die innere Bestrahlungskammer hat eine Grundfläche von 46 x 32 cm² und eine Höhe von 23 cm. Die Betriebstemperatur der Probenkammer beträgt ca. 25°C bis 70 °C, so dass eine thermische Schädigung der Probe vermieden oder beschleunigt werden kann. Aufgrund der hohen Gleichmäßigkeit der Bestrahlung können die Proben in beliebiger Reihenfolge positioniert werden. Die Bestrahlungssteuerung UV-MAT kann die UVC-Lampen so steuern, dass eine konstante Dosis unabhängig von Lampenalterung, Verschmutzung oder Temperatur erreicht wird. Die Dosis wird mit einem kalibrierten Sensor gemessen. Dieser kann auf Wunsch auch nach ISO/IEC 17025 kalibriert werden. Der Speicher im Sensor enthält alle Sensoridentifikationen und die Kalibrierhistorie. Der UV-MAT kann optional über einen PC gesteuert werden. Dies ermöglicht eine mehrstufige Bestrahlung und die Dokumentation der Bestrahlung. Die Temperaturregelung erfolgt durch einen externen PID-Regler, der die Temperatur eines Thermoelements oder eines Schwarztafel-Temperatursensors misst. ANWENDUNGEN DER BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT Prüfung für nichtmetallische Werkstoffe Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1 Beständigkeit bei UVC-Desinfektion UVC-Alterung

Die Lackierung verleiht den Kunststoffteilen eine samtige und weiche Haptik, wodurch sie sehr edel und hochwertig wirken. Der Lack zeichnet sich durch eine sehr gute Abriebfestigkeit aus, ist unempfindlich gegenüber Fingerabdrücken sowie anderen Einflüssen und gibt dem Kunststoffteil eine matte Optik. Die Soft-Feel / Soft-Touch Lackierung wird unter anderem auch im Interieur von Automobilen eingesetzt. Hochglanz und seidenmatt lackierte Gehäuse für die Medizintechnik, Messtechnik & Industrie.

Die Prüfstandstechnik ist ein wesentlicher Bestandteil der Fahrzeugentwicklung, der es ermöglicht, die Leistung und Zuverlässigkeit von Fahrzeugen und Komponenten unter kontrollierten Bedingungen zu testen. Bei PTS-Prüftechnik bieten wir modernste Prüfstandslösungen, die individuell auf die Anforderungen unserer Kunden zugeschnitten sind. Unsere Prüfstände sind mit fortschrittlichen Technologien ausgestattet, die präzise und reproduzierbare Ergebnisse liefern, um die Qualität und Effizienz der Entwicklungsprozesse zu verbessern. Unsere Dienstleistungen im Bereich der Prüfstandstechnik umfassen eine Vielzahl von Tests, darunter Funktionserprobungen, Benchmarkuntersuchungen und Dauerhaltbarkeitstests. Mit unserer langjährigen Erfahrung und Expertise in der Prüfstandstechnik sind wir in der Lage, unseren Kunden umfassende Unterstützung bei der Entwicklung und Erprobung ihrer Produkte zu bieten. Wir sind stolz darauf, ein vertrauenswürdiger Partner in der Automobilindustrie zu sein und unseren Kunden dabei zu helfen, ihre Entwicklungsziele zu erreichen.

Wärmetauscher und Kühlschlangen, Heizkessel, Behälter und Rohrleitungen, Düsen, Düsenrohre, Probenahmekühler, Berstdruck- und Leckageprüfvorrichtungen.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Wir bieten Ihnen eine umfangreiche Auswahl moderner Geräte für Ihren medizinischen Bedarf. Unsere Experten stehen Ihnen zusätzlich bei der Wartung zur Seite und übernehmen auch gerne die Durchführung gesetzlicher Prüfungen, um Ihre Einrichtung stets in Topform zu halten. Verlassen Sie sich auf unsere Erfahrung und Kompetenz für eine reibungslose und zuverlässige medizinische Versorgung.

Durch langjährige Erfahrung mit Reinigungsautomaten, Laborreinigungsautomaten, Pharmareinigungsgeräten und Taktreinigungslagen können wir Prozessoptimierungen für alle Medizintechnik Maschinen erarbeiten. Zum Beispiel in Bezug auf die Reinigungsleistung (Reinigungsprozesse), die Ablaufzeiten der Maschinen (Geräte) und die Beladungsoptimierung. Auch die Ablaufoptimierung durch richtiges und optimales Beladen im Betriebsablauf ist möglich. Wir bieten Medizintechnik Prozessoptimierung für alle Netzsch und Belimed Maschinen an.

Wir bieten Übersetzungen in allen Unterfachgebieten an, sowie für alle typischen Texte und Dokumente. Unsere Fachgebiete umfassen unter anderem die Aufbereitung/Sterilisation, chirurgische Instrumente und Geräte, Dialyse, Dosimetrie, Implantologie und orthopädische Produkte, Diagnostik, Endoskopie, Radiologie, Kardiografie, In-vitro-Diagnostik, Labortechnik, Lasertechnik, Mikroskopie, Medizinprodukte aller Klassen, Monitoring und Überwachungssysteme, Optik und medizinische Softwareanwendungen. Wir können mit den typischen Dateiformaten wie MS-Word, MS-Excel, MS-PowerPoint, InDesign, FrameMaker, Adobe Illustrator, QuarkXPress, XML und HTML arbeiten. Weitere Formate sind auf Anfrage möglich. Zu unseren spezialisierten Übersetzungsdienstleistungen gehören die Übersetzung von Dokumentationen wie Gebrauchsanweisungen und Handbüchern sowie im Bereich des Qualitätsmanagements QM-Dokumente, QM-Handbücher, Verfahrensanweisungen, System Acceptance Tests (Systemvalidierung), SOPs, FSCAs (Field Safety Corrective Actions) und FSNs (Field Safety Notices).

CENTAURI IVD - modulare und konfigurierbare Produktionsanlage zur Herstellung von Pipettenspitzen und Reaktionsgefäßen. Die Nachfrage nach Pipettenspitzen ist durch die Corona-Pandemie förmlich explodiert, und der Anspruch, diese so effizient wie möglich zu fertigen. Als Spezialist für High-End-Automationen hat MA micro automation die Herausforderung genutzt, um mit einer eigenen, modularen Lösung für bis zu 64 Kavitäten auf den Markt zu kommen. Das Besondere: In den Ablauf der CENTAURI IVD sind vielfältige Prüfungsaufgaben integriert und das dafür nötige Bildverarbeitungsknow-how befindet sich im eigenen Haus. Als einziger Anbieter in Europa stellt MA micro automation seine Hochgeschwindigkeits-Linearachse selbst her und setzt bei Bauteilentnahme und Transportsystem auf Linearmotortechnik. Pipettenspitzen sind einerseits Massen-, andererseits Präzisionsartikel, denn sie dienen in der Labordiagnostik dazu, exakt definierte Flüssigkeitsmengen aufzunehmen und in Testbehältnisse zu übertragen. Die Wandstärken und Öffnungen an der Spitze betragen jeweils nur wenige zehntel Millimeter und jede Abweichung kann das Diagnoseergebnis beeinflussen. Deshalb ist es wichtig, während des Produktionsablaufs auf beispielsweise Gratbildungen oder Verformungen zu achten und auffällige Pipettenspitzen zuverlässig auszuschleusen. Um Stillstandszeiten der Spritzgießmaschine im 24/7-Betrieb zu vermeiden, hat MA micro automation auf Kundenwunsch zwischen Maschine und Folgeprozessen einen Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität integriert. Sollte sich in der Automation eine Verzögerung ergeben, etwa weil vergessen wurde, Etiketten oder Filter nachzufüllen, kann die Spritzgießmaschine problemlos weiterproduzieren. Durch eine schnellere Taktzeit der Automation im Vergleich zur Spritzgießmaschine leert sich der Pufferspeicher im Anschluss selbstständig wieder. Die CENTAURI IVD ist modular aufgebaut und kann individuell konfiguriert werden. In der Vollausbaustufe verfügt sie derzeit über folgende Prozessschritte: Prozessablauf - Werkzeugentnahme mit Prüfung auf Vollständigkeit und - Übergabe Ausschleusen erster Schüsse nach Anfahren - 100%-Inline-Prüfung der Pipettenspitzen auf Gratbildung oder Unterspritzung (360°-Detektion) - Übergabe an Werkstückträger für Pufferspeicher mit zehn Minuten Kapazität - Entnahmemöglichkeit für Qualitätsschuss - Ausschleusen NIO-Teile - Einpressen von Filtern - 100%-Inline-Prüfung Einpresstiefe - 100%-Inline-Top-View-Prüfung Innen- und Außendurchmesser - 100%-Inline-Prüfung Partikel auf Filter / Kernbruch der Filter - SPC-Prüfung Rundlauf - Platzierung in Racks - 100%-Inline-Prüfung auf Vollständigkeit - Thermotransferdrucker für Rack-Etiketten - Prüfung Position und Inhalt Etikett auf Racks - Einsetzen in Blisterverpackung - Prüfung Blisterdeckel auf inhaltliche Korrektheit - Bedruckung mit Lotnummer und Verfallsdatum - Verschluss per Heißsiegelautomat - Prüfung auf Versiegelungsfehler - Stapelbildung der fertigen Blister Technische Daten - Reinraumklasse: ISO Klasse 7 - Taktzeit: 0,095 Sekunden pro Pipettenspitze - Refillrate bis ca. 25% - Pufferkapazität nach der Spritzgießmaschine ca. 10 min - Skalierbarkeit hinsichtlich der Pipettenspitzen-Größe - Produktadaptierbare Greifer

Automatisierter externer Defibrillator für öffentliche Plätze DAMIT DAS LEBEN WEITERGEHT Ein Automatisierter Externer Defibrillator (AED) kann Laien zu Lebensrettern machen - Überall! Wenn jede Minute zählt, können PRIMEDIC Defibrillatoren dem flimmernden Herzen wieder auf die Sprünge helfen. Überall und jederzeit! Entscheidend ist Ihr schneller Einsatz! Kinderleichte Bedienung durch Laien Dem Patienten bleiben nur wenige Minuten als Überlebenschance. Unsere Defibrillatoren für Ersthelfer haben wir deshalb speziell für Laien entwickelt. Mit einfachen Handgriffen können Sie ohne medizinische Vorkenntnisse sofort professionelle Hilfe leisten. Fehlanwendungen sind ausgeschlossen. Das Gerät gibt nur dann eine Defibrilation ab, wenn es tatsächlich Herzkammerflimmern ermittelt. Einfache Sprachanweisungen führen den Ersthelfer sicher durch den Rettungsablauf. Ausstattungsmerkmale HeartSave AED Kindertaste (Anpassung der Geräteeinstellungen speziell für Kinder) Sprach­an­wei­sung in 4 Sprachen (verschiedene Sprachpakete verfügbar) SaveCard (Speicherkarte) Batterie (bis zu 6 Jahre / Standby) Auslesesoftware EKG Viewer Gewicht: 3 kg

Magnetfeld-Therapie-Systeme Magnetovital diverse Ausführungen, optional als Praxis-System mit diversen Applikatoren.

MAC30 el. Al-Hubsäule 3-teilig, bis 6000N, Biegemoment 2000Nm, bis 900mm Hub, Sonderlängen bis 1200mm Hub auf Anfrage, Beispiel: Höhenverstellung Behandlungstische NEUHEIT 2022 3-teilige elektrisch angetriebene Al-Hubsäule MAC30 maximale Hubkraft: 6.000 N Höchstgeschwindigkeit ohne Last bis max. 100 mm/s (abhängig von der Hubkraft u. Last) Hublänge Standard: 300 bis max. 900 mm (längerer Hub auf Anfrage) Einbaulänge: siehe Konfigurator auf - http://www.movetec.dk/?lang=de Spannungsversorgung: 24V DC intermittens: ca. 10 - 12 % Doppelte Hallsensoren Kabelausgang variabel Außenprofil 180 x 160 mm Innenprofil 136,7 x 116,7 mm Synchronbetrieb für 12 Hubsäulen, weitere auf Anfrage Optionen: Bluetooth-Steuerung für iPhone und Android, Wifi verschiedene Steuerungen und Bedieneinheiten Potentiometer Montageplatten Einbauhöhe: siehe Konfigurator - https://schmidt-industrievertretung.de - Partner/button/MOVETEC

Der OP, die Radiologie, die Notaufnahme oder andere wichtige Funktionsstellen Ihres Krankenhauses sind dringend sanierungsbedürftig oder zu erneuern? Sie wissen nicht, wie das bei laufendem Betrieb geschehen soll, ob eine Interimsmaßnahme notwendig ist, oder ein Neubau der Abteilung günstiger wäre? Sie haben den Eindruck, dass die bestehende Krankenhausarchitektur Ihre Prozesse nicht effizienzorientiert unterstützt? Oder es wird diskutiert, das Krankenhaus evtl. ganz neu zu bauen? Sollte man da nicht vorab einmal grundsätzlich strategisch darüber nachdenken, um Fehler im Ansatz zu vermeiden? Solche oder ähnliche Fragen beantworten wir als TEAMPLAN gern für Sie im Rahmen der Betriebsorganisationsplanung/ -beratung. Betriebsorganisation im Allgemeinen Betriebsorganisation ist ein Begriff aus der Betriebswirtschaftslehre, der sich mit der effizienzorientierten Gestaltung der strukturell fassbaren Aspekte eines Unternehmens beschäftigt. Vereinfacht gesagt, geht es um die drei großen Sammelbegriffe: Aufbau- und Ablauforganisation sowie betriebliche Infrastruktur. Dieser Zweig der Betriebswirtschaftslehre grenzt sich in der Schwerpunktsetzung damit von den eher „weichen“ organisationsrelevanten Faktoren eines Unternehmens ab, wie Managementstrategie, Führungskultur, Organisationspsychologie bzw. Organisationsentwicklung. Im Planungs- und Beratungsalltag verlieren diese Unterscheidungen ihre Deutlichkeit. Gerade Grundsatz- und Strategiethemen sind von fließenden Übergängen zwischen den unterschiedlichen Ansätzen gekennzeichnet. Die Betriebsorganisation hat sich seit ihren Ursprüngen deshalb in ihrem Untersuchungsspektrum stark ausgeweitet – bei Konstanz in den Schwerpunktfragen. Die Betriebsorganisationsplanung beschäftigt sich also mit der Planung von Aufbauorganisation und Ablauforganisation, in Abhängigkeit von der Infrastruktur eines Unternehmens (Gebäude, Technologien) und unter Maßgabe eines strategischen Handlungs- und Gestaltungsauftrages. Planerisch, d.h. im Sinne einer geistigen Vorwegnahme zukünftig gewollter Aufbau- und Prozessablaufstrukturen zur Erreichung strategischer Ziele, wird eine dazu passende, effiziente bauliche und technologische Infrastruktur entwickelt und gemeinsam mit Architekten und Ingenieuren zur Umsetzung gebracht. Können wir auch Sie entsprechend unterstützen? Sprechen Sie uns doch einfach an! TEAMPLAN Referenzen TEAMPLAN auf Vimeo

Mit der skalierbaren Maschinenplattform SIM FPA können unterschiedliche Injektoren auf einer Maschine montiert werden - von der Zuführung bis zum 360°-Labeling.