Arzneimittel-Auftragsforschung auf wlw : 139 Lieferanten & 360 Produkte online

AMMI VISNAGA, auch bekannt als Khellin, ist eine natürliche Substanz mit vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten. Diese Verbindung, mit der chemischen Bezeichnung CAS 82-02-0, wird aufgrund ihrer positiven Eigenschaften in verschiedenen Bereichen eingesetzt. AMMI VISNAGA findet Anwendung in der Medizin, insbesondere in der Behandlung von Atemwegsbeschwerden wie Asthma. Durch ihre entzündungshemmenden und bronchienerweiternden Eigenschaften kann sie dazu beitragen, die Atemwege zu entspannen und die Atemfunktion zu verbessern. Darüber hinaus wird AMMI VISNAGA in der Kosmetikindustrie geschätzt, da sie antioxidative Eigenschaften besitzt und in der Hautpflege zur Förderung der Regeneration und des Schutzes der Haut eingesetzt werden kann. Die vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten von AMMI VISNAGA machen sie zu einer interessanten und wirkungsvollen Substanz in verschiedenen Bereichen. Entdecken Sie die Vorteile von AMMI VISNAGA für Ihre Gesundheit und Schönheit! 1. Kann bei der Behandlung von Asthma helfen. 2. Hat entzündungshemmende Eigenschaften. 3. Kann zur Linderung von Migräne eingesetzt werden. 4. Unterstützt die Weitung der Bronchien. 5. Kann bei der Behandlung von Nierensteinen helfen. 6. Hat antioxidative Eigenschaften. 7. Kann als krampflösendes Mittel wirken. 8. Wird manchmal zur Behandlung von Herzbeschwerden eingesetzt. 9. Kann bei der Behandlung von Allergien nützlich sein. 10. Hilft möglicherweise bei der Senkung des Blutdrucks. AMMI VISNAGA (Khellin) [CAS 82-02-0] können Sie bei Chemische Werke Hommel GmbH & Co.KG beziehen. Mehr Informationen zu AMMI VISNAGA (Khellin) [CAS 82-02-0] finden Sie unter https://hommel-pharma.com/Information/CAS_82-02-0/CAS_82-02-0.de.html.

Wir entwickeln für Ihre Anforderung maßgeschneiderte Lösungen. Im Rahmen einer Machbarkeit od eines Forschungsauftrags entwickeln wir für unserer Partner und Kunden verschiedene Lösungen im Bereich der Oberflächenchemie, Nanotechnologie, Korrosionsbeständigkeit, Beschichtung, Sensorik u.v.m.

Wir beraten und unterstützen Sie fachmänisch sowie kostengünstig bei der Erstellung, Übersetzung und kontinuierlichen Pflege Ihrer Sicherheitsdatenblätter. Wir erstellen die Sicherheitsdatenblätter für Ihre Produkte gemäß EG-VO 1907/2006 (REACH) mit EU- und CLP-Einstufung und -kennzeichnung. Zusätzlich bieten wir Ihnen insbesondere ... - Monitoring, Pflege und Aktualisierung der bereits erstellten Sicherheitsdatenblätter; aufgrund geänderter rechtlicher Vorgaben (zum Beispiel Änderungen von Gefahrstoffeinstufungen, Toxizitätsdaten, Arbeitsplatzgrenzwerten etc.) für alle die jeweiligen Rezeptur betreffenden Handelsnamen. - Ausgabe der Sicherheitsdatenblätter unter weiteren Handels- bzw. Herstellernamen. - Erstellung von Gefahrstoffetiketten (auch mehrsprachig). - Ausweisung der notwendigen Angaben laut Detergenzien-Verordnung (EG-DetergV) Anhang VII in Ihren Sicherheitsdatenblättern für Wasch-/Reinigungsmittel. - Beratung mit dem Ziel einer Verringerung der Gefahreneinstufung Ihrer Produkte. - Einstufung von Gemischen nach den Regeln der CLP-Verordnung. - Einarbeitung von herstellerbedingten Rezepturänderungen oder redaktionelle Änderung in einem bestehenden Sicherheitsdatenblatt. - Stoffdatenrecherchen, sofern erforderlich. - ECHA-Meldeverfahren (PCN-Meldungen) für gefährliche Gemische; gegebenenfalls BfR-Meldungen. UFI (Unique Formula Identifier)-Erstellung für gefährliche Gemische. - Übersetzung Ihrer Sicherheitsdatenblätter in allen EU-Sprachen. - Erstellung Ihrer Sicherheitsdatenblätter als US-MSDS (Englisch und Spanisch) gemäß 29 CFR 1910.1200(g) (USA) und Canada-MSDS (Englisch und Französisch) gemäß WHMIS (Canada). - Erstellung von Betriebsanweisungen auf Grundlage der erstellten Sicherheitsdatenblätter. - Erstellung von Datenblättern für das medizinische Personal (VO 648/2004/EG) und für die Öffentlichkeit (VO 648/2004/EG). - Unterstützung bei der Suche und Beauftragung einer Giftnotrufzentrale (auch europaweit). - Bereitstellung einer „Service-Hotline“ und Unterstützung in allen Fragen des Gefahrstoffrechts und der Produktsicherheit. Bei akutem Bedarf können wir Ihnen einzelne Sicherheitsdatenblätter auch innerhalb von drei Werktagen erstellen. Auf Grundlage Ihres Bedarfs erstellen wir Ihnen sehr gerne ein Angebot. Für Ihre Fragen steht Ihnen Herr Jens Büngel sehr gerne unter Telefon: +49 541 93701 0 oder per E-Mail: jens.buengel@nuc.eu zur Verfügung.

GERBU Biotechnik GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf den Bereich Mikrobiologie spezialisiert hat. Seit unserer Gründung im Jahr 1986 bieten wir eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen für die mikrobiologische Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen an. Unser Portfolio umfasst hochwertige Produkte für die Mikrobiologie, die in Forschungs- und Entwicklungsprojekten in der Medizin, Biotechnologie und anderen Branchen eingesetzt werden. Von Bakterienkulturen über Nährmedien bis hin zu speziellen Analysewerkzeugen bieten wir unseren Kunden eine umfassende Auswahl an Produkten, die höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und unseres Engagements für Exzellenz sind wir stolz darauf, unseren Kunden zuverlässige Produkte und erstklassigen Service bieten zu können. Wir arbeiten eng mit renommierten Partnern zusammen, um unser Angebot kontinuierlich zu erweitern und unseren Kunden die neuesten und innovativsten Produkte zur Verfügung zu stellen. Bei GERBU Biotechnik GmbH stehen wir für sorgfältige Produktauswahl, transparente Qualität und erstklassigen Service. Wenn Sie Produkte für die Mikrobiologie benötigen, können Sie auf uns als zuverlässigen Partner zählen, der Ihnen hochwertige Produkte und kompetente Unterstützung bietet.

Ortho-PETG ist ein bruchsicheres und hochtransparentes Copolyester. Dieses Material weist eine hohe Schlagfestigkeit und hervorragende Tiefzieheigenschaft auf. Es eignet sich besonders zur Herstellung selbsttragender Testschäfte und Anprobeorthesen. Weitere Eigenschaften: • Thermoplastisch verformbar • Hohe Transparenz • Sehr gute Tiefzieheigenschaften • Glatte Oberfläche • Hohe Festigkeit und Steifigkeit • Kein messbarer Schrumpf • Gut nachformbar • Röntgenstrahlendurchlässig • Sterilisierbar • Physiologisch unbedenklich

Die Qualitätsanalysedienstleistungen von Food-Workshop sind darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Unser Expertenteam führt gründliche Analysen Ihrer Produkte durch, identifiziert potenzielle Probleme und implementiert effektive Lösungen zur Verbesserung der Qualität und Kundenzufriedenheit. Wir nutzen fortschrittliche Techniken und Methoden, um die sensorischen und physikalischen Eigenschaften Ihrer Produkte zu bewerten und sicherzustellen, dass sie allen relevanten Standards und Vorschriften entsprechen. Unsere Qualitätsanalysedienstleistungen sind auf die spezifischen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten, egal ob Sie ein neues Produkt entwickeln oder ein bestehendes verbessern. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Anforderungen zu verstehen und Strategien zur Verbesserung der Produktqualität und der Akzeptanz durch die Verbraucher zu entwickeln. Mit den Qualitätsanalysediensten von Food-Workshop können Sie sicher sein, dass Ihre Produkte nicht nur sicher und konform, sondern auch für den Markterfolg optimal positioniert sind.

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Unsere Oberflächenvorbehandlungsmittel bereiten Metall- und Kunststoffoberflächen optimal für nachfolgende Behandlungen wie Lackierung oder Beschichtung vor. Diese Mittel reinigen, entkalken und entfetten die Oberflächen gründlich, um eine gleichmäßige und dauerhafte Haftung zu gewährleisten.

Probedruckgerät zur Herstellung von Normdruckproben Das SID unterstützt Firmen, die keine ausreichenden eigenen Forschungs- und Entwicklungskapazitäten haben, mit seinem fundierten Know-how. Dabei kann es sich um Spezial-Messaufgaben handeln, um die Entwicklung ganzer Baugruppen oder um verfahrenstechnische Aufgabenstellungen. Die umfangreiche messtechnische Ausrüstung des SID für verschiedenste Messgrößen von Lärm über elektrische Leistungsparameter bis hin zu Papiereigenschaften ist dabei von großem Vorteil. Mit dem Akkreditierten Prüflabor für Druckqualität und Weiterverarbeitung verfügt das SID über eine anerkannte Messstelle für drucktechnische Prüfgrößen.

Wir weisen jahrelange, hohe Expertise in der Auftragsforschung mit In vitro-Testmodellen auf. Mit der gezielten Auswahl von Zelltyp und Testmethode stellen wir Ihnen neben Standarduntersuchungen auch individuell angepasste Designs der Testregime bereit. Unser QM-System und eine ausführliche Dokumentation sichern dabei den hohen Qualitätsstandard. Die Expertise-Schwerpunkte bilden: Untersuchung von Wirksamkeit und Wirkmechanismen mit geeigneten Modellsystemen in vitro und ex vivo Bioverfügbarkeitsprüfung Prüfung cytotoxischer Eigenschaften Prüfung genotoxischer Eigenschaften Biokompatibilität (ISO 10993-5; 10993-10) Computerbasierte Datenanalyse A.B.O.S. Publikation wissenschaftlicher Ergebnisse

Auftragsforschung bezeichnet projektbezogene, wissenschaftliche Forschung im Auftrag eines privatwirtschaftlichen oder öffentlich-rechtlichen Mittelgebers (=Auftraggeber). Die jeweiligen Forschungs- und Entwicklungsziele werden hierbei vom Auftraggeber definiert, und die Rechte an den Arbeitsergebnissen sind diesem vorbehalten. Die Arbeitsinhalte der Forschungs- und Entwicklungsaufträge an der htw saar werden entsprechend vertraglich zwischen FITT und dem Auftraggeber festgelegt. Besonders interessant für Unternehmen ist in diesem Zusammenhang die neue, steuerliche Forschungszulage.

Lohnabfüllung /Herstellung Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte, Functional Food und Sportnahrung

Technisch unterziehen wir Ihr System einem dokumentierten, aktiven Testverfahren, um Angriffsvektoren zu identifizieren und Ihnen Optimierungsmöglichkeiten aufzuzeigen.

Die Analyse der isolierten DNA erfolgt mittels Polymerase-Kettenreaktion (real-time PCR), teilweise in Kombination mit HRM-Analyse an modernsten Geräten. Im Rahmen von speziellen Untersuchungen besteht zusätzlich die Möglichkeit der DNA-Sequenzierung, da oft eine abschließende Aussage nur durch diese Methodik gewährleistet werden kann. Üblicherweise arbeiten wir nach Vorgaben der deutschen Lebensmittelgesetzgebung LFGB §64 Methodensammlung bzw. dem Schweizer Lebensmittelhandbuch oder der EU Database of Reference Methods for GMO Analysis. Zusätzlich wenden wir institutseigene Methoden an. Anschließend werden die Ergebnisse ausgewertet und in standardisierten Zertifikaten an den Kunden weitergegeben. Die Zertifikate erfüllen u.a die hohen Anforderungen des Bundesamtes für Ernährungssicherheit (BAES) in Wien, die für die Saatgutgentechnikkontrolle in Österreich zuständig sind.

auf Basis neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse zum Einsatz. Dabei legen wir großen Wert auf eine umfassende Analyse und Auswertung der Testergebnisse, um Ihnen aussagekräftige und zuverlässige Informationen zur Verfügung zu stellen. Unser Unternehmen verfügt über langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und -optimierung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um deren individuellen Anforderungen gerecht zu werden und maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln. Unser Ziel ist es, Ihre Produkte weiterzuentwickeln und deren Qualität kontinuierlich zu verbessern. Durch unser breit gefächertes Netzwerk an nationalen und internationalen Partnern können wir Ihnen einen umfassenden Service bieten. Unsere Experten stehen Ihnen jederzeit mit ihrem Know-how und ihrer Erfahrung zur Verfügung. Wir freuen uns darauf, mit Ihnen gemeinsam an Ihren Projekten zu arbeiten und unsere Expertise in die Entwicklung und Optimierung Ihrer Produkte einzubringen. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen oder ein unverbindliches Beratungsgespräch.

Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

Der komplexe und vielschichtige Markt der Medizin und Pharmatechnik hat enormen Bedarf an anspruchsvollen Kunststoff-Lösungen. Schließlich geht es um das Wohl der Patienten. TECOplast verfügt über umfassendes Spezial-Know-how und versteht sich bestens auf die exakte Umsetzung differenzierter Kundenwünsche und diffiziler technischer Vorgaben. Unsere Kunststofflösungen für die Medizin und Pharmatechnik sind darauf ausgelegt, höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards zu erfüllen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu entwickeln, die den spezifischen Anforderungen dieser anspruchsvollen Branche gerecht werden. Vertrauen Sie auf TECOplast, um Ihre Anforderungen an medizinische Kunststoffteile mit höchster Präzision und Zuverlässigkeit zu erfüllen.

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Antibiotika sind die Standardtherapie bei der Behandlung schwerer bakterieller Infektionen. Langfristig können allerdings resistente Keime entstehen, bei welchen Standard-Antibiotika wirkungslos sind (z. B. Multi-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA), Multi-resistente gram-negative (MRGN) Bakterien). So könnten wir eine wirksame Waffe im Kampf gegen Infektionskrankheiten verlieren. Aus diesem Grund treiben wir als eines von wenigen Pharmaunternehmen weltweit die Entwicklung neuer Reserveantibiotika voran – damit uns im Kampf gegen bekannte und neue Erreger weiterhin wirkungsvolle Therapien zur Verfügung stehen.

Was ist Lohnproduktion? Lohnproduktion, oft auch als „verlängerte Werkbank“ bezeichnet, umfasst das Auslagern einzelner Fertigungsschritte oder ganzer Aufträge an einen externen Dienstleister. Sie gibt Ihnen als Hersteller die Möglichkeit, bestimmte Leistungen an einen Nachunternehmer zu vergeben, um Ihre eigenen Fertigungsprozesse flexibler und wirtschaftlicher zu gestalten. Im Zuge der Auftragserteilung gibt das Unternehmen, das Reinigungsmittel produzieren lassen möchte, dem externen Fertiger die zeitlichen, technischen und wirtschaftlichen Rahmenbedingungen vor. Der Lohnproduzent stellt die gewünschten Produkte her und liefert sie termingerecht ab. Der Auftragsfertiger konzentriert sich ausschließlich auf den Herstellungsprozess und tritt als Unterauftragnehmer für den eigentlichen Chemie-Hersteller auf. Er steht in keinem vertraglichen Verhältnis zum Endkunden und ist in aller Regel weder in die chemische Produktentwicklung noch in das Marketing involviert. Typische Gründe für die Inanspruchnahme der Lohnproduktion sind: Kapazitätsengpässe in der eigenen Fertigungsstätte, fehlende Maschinen für bestimmte Produktionsschritte, fehlendes Know-how bei speziellen Fertigungsverfahren sowie Erhöhung der Wirtschaftlichkeit durch Auslagerung der Produktion. Unser Dienstleistungsspektrum als Lohnproduzent Möchten Sie Reinigungsmittel herstellen lassen, bieten wir Ihnen als Lohnproduzent ein breites Spektrum an Dienstleistungen. Mit der Fertigung der bei uns in Ihrem Auftrag entwickelten Produkte können Sie uns ebenso beauftragen wie mit der Rohstoffbeschaffung, dem Mischen nach Ihren Rezepten oder dem Abfüllen von Ihnen beigestellter Füllgüter in ebenfalls beigestellte Flaschen. Unser Portfolio im Bereich der Lohnproduktion für Reinigungsprodukte umfasst: Das Abfüllen, Verschließen, Etikettieren und Verpacken von Flüssigkeiten und Gelen in Gebinde, das Tränken von Tuchmaterialien (Einzelsachets, Tuchdosen, Tuchrollen im Spendereimer einschließlich passender Nachfüllpacks) sowie das Konfektionieren verschiedener Komponenten zu Sets entsprechend Ihrer Vorgaben und Wünsche. Kleinserienfertigung als Lohnproduktion Da wir als innovativer Chemie-Hersteller über verschiedene hochflexible Fertigungsstrecken verfügen, können wir Ihnen auch die Kleinserienfertigung zu wirtschaftlichen Konditionen anbieten. Wir sind in der Lage, kleinste Mengen ökonomisch sinnvoll zu erzeugen, können die Margen aber auch problemlos bis hin zu ganzen Lkw-Ladungen steigern. Sie möchten für eine Messe 100 Dosen ihres Prototypen produzieren lassen? Dann sind Sie bei uns an der richtigen Adresse. Gleiches gilt, wenn Sie für Ihre Kunden 1.000 Muster eines neuen Gels brauchen. Sie suchen einen Lohnhersteller für Reinigungsmittel, der die ersten zehn Paletten Ihres Produktes erzeugt, damit Sie danach die Großproduktion vorfinanzieren können? Auch das ist für uns überhaupt kein Problem. Die DMG Chemie bietet Ihnen Fremdfertigung mit dem Plus an Service Als verantwortungsbewusster Lohnproduzent füllen wir nicht einfach irgendetwas in irgendwelche Gebinde ab und schicken es Ihnen dann kurzerhand inklusive Rechnung zu. Sofern Sie das möchten, sehen sich unsere Experten mit geschultem Auge ganz genau an, was wir da abfüllen und unterbreiten gegebenenfalls Verbesserungsvorschläge. Gern prüfen wir die Verträglichkeiten der verwendeten Materialien und beraten Sie im Bedarfsfall kostenlos bezüglich einer möglichen Anpassung der Rezeptur. Sie wollen Ihre Reinigungsmittel zertifizieren lassen? Auch das können wir für Sie übernehmen. Im Rahmen der Produktionsbegleitung gehen wir den gesamten Prozess gemeinsam mit Ihnen durch, um potenzielle Schwachstellen frühzeitig zu erkennen und zu beseitigen. Das schließt auch die Verpackung ein. Aus Erfahrung wissen wir beispielsweise, dass am Schluss häufig geeignete Kartonagen fehlen oder die Etiketten qualitativ ungeeignet oder inhaltlich falsch sind. Abschließend unterziehen wir den Versandprozess einer genauen Prüfung. Erst wenn von Anfang bis Ende alles passt und wir sicher sein können, dass am Schluss etwas herauskommt, mit dem Sie zufrieden sein werden, beginnen wir mit der Produktion. Wollen Sie nur die Abfüllung nutzen, haben Sie die Wahl aus zwei Optionen. Einerseits können Sie uns ein Rezept zur Verfügung stellen, anhand dessen wir das gewünschte Produkt mischen. Dieses füllen wir anschließend in geeignete Gebinde mit bereitgestelltem Etikett ab und übersenden es Ihnen in versandfertigen Einheiten. Andererseits können Sie alles selbst beistellen: die fertig gemischte BULK-Ware, die zu verwendenden Gebinde, die erforderlichen Etiketten sowie die Versandkartons einschließlich deren Etiketten. Auch unterschiedlichste Kombinationen beider Varianten sind realisierbar.

Erfinderisch. Von Natur aus und für die Natur noch besser zu werden, sind unsere Ziele. Das gelingt uns durch nachwachsende Rohstoffe und bei der Entwicklung langlebiger, umweltfreundlicher Produkte.

ISOTHERM baut nach Absprache Spezialanlagen in rost- und säurebeständiger Ausführung für Sonderanwendungen und Spezialsysteme. Die Machbarkeitsgrenzen sind offen … sprechen Sie mit uns. In der petrochemischen Industrie werden PIR Systeme z.B. zur Isolation von LPG-Gastanks verwendet. Zudem werden Armaturen durch speziell chemikalien- und /oder säurebeständige PUR- oder PUA-Systeme im Sprühverfahren korrosionsgeschützt. Vormischtanks und Reaktoren/Rührbehälter mit Wägezelle für mehrkomponentige nicht langzeitstabile Mehrkomponenten-Systeme gehören ebenfalls ins ISOTHERM-Produktportfolio wie Technikumsanlagen für die Entwicklung und Erprobung neuartiger reaktiver PUR oder Harzsysteme. Geeignete Lösungsgrundlagen PSM3000 PSM700 PSM90 Gesamtlösungen Highlights Massgeschneidert und anwendungsorientiert Präzise Mischungsverhältnisse und genaue Dosierung Auswahl der richtigen Materialien Nachhaltig und umweltfreundlich Sicherheit und Flexibilität Auch interessant PSM90 PSM3000 GP600 RSP40

Reagenzien für manuelle Photometer und Analysenautomaten Latex-Objektträger-Teste Hb, Ery, Hilfsreagenzien Spezielle Automaten-Packungen Barcode-Reagenzien für Hitachi 904/911/912 Automaten-Packungen für Hitachi 902 Barcode-Reagenzien für Hitachi 917 Zubehör für Automaten Reagenzien für Beckman AU Kalibratoren/Standards Kontrollmaterialen Universal-Richtigkeits-Kontrollseren Richtigkeits-Kontrollen Kontrollurine Kontrollurin für Teststreifen und Mikroskopie

Wir produzieren für unsere Kunden Nahrungsergänzungsmittel nach Ihren Vorgaben und Wünschen. Wenn Sie eine eigene Rezeptur für Mikronährstoffpräparate und Nahrungsergänzungsmittel entwickeln möchten, steht Ihnen unser erfahrenes Team aus Ernährungswissenschaftlern, Ärzten, Therapeuten und Apothekern sowie ein eigenes Labor zur Seite. Erfahrene Galeniker sorgen für die Umsetzung der gewünschten Rezeptur aus optimal wirksamen und maximal bioverfügbaren Inhaltsstoffen. Zahlreiche erprobte und bewährte Rezepturen von Nahrungsergänzungsmittel haben wir bereits als fertige Standardrezepturen für Sie zur Auswahl und die passenden Rohstoffe auf Lager. Das ermöglicht Ihnen eine schnelle und kostengünstige Produktion von Nahrungsergänzungsmittel unter Ihrem eigenen Private Label. Wir kennen die rechtlichen Vorgaben und unterstützen Sie gerne bei der Verkehrsfähigkeitsprüfung und der Erstellung verkehrsfähiger Etiketten. Auch die Konzeption Ihrer Eigenmarke und die Marktpositionierung werden auf Wunsch von uns begleitet. Sie konzentrieren sich auf Marketing und Vertrieb, wir kümmern uns um den Ablauf hinter den Kulissen.

Galenik, kontinuierliche Produktion, Endfertigung, Verpackung. Ein sicherer und stabiler Produktionsprozess ist die Voraussetzung für hohe Wirtschaftlichkeit sowie konstante Qualität. Unzählige Technologielösungen sind am Markt verfügbar, schon die Auswahl setzt viel spezifisches Know-how und Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion voraus. Indem wir alle Betreiberinformationen zusammenstellen und überprüfen, können wir für Ihre Anlage das optimale Verfahren auswählen. Dabei finden auch Laborversuche und Pilotanlagentests Anwendung, um die Erfüllung aller Nutzerkriterien sicherzustellen. Von der Machbarkeitsstudie bis zur Inbetriebnahme: Wir erarbeiten für Sie individuell zugeschnittene Technologielösungen für einen GxP-konformen und zuverlässigen Prozess. • Biosynthesen • Chemische Synthesen • Aufreinigungen • Herstellung fester, halbfester und flüssiger Produkte • Sterile Herstellung und Verpackung • Nicht-sterile Herstellung und Verpackung

Medikamente für die Allgemeinmedizin werden in der Regel von Haus- und Fachärzten für Allgemeinmedizin verschrieben. Dazu gehören unsere inhalativen Medikamente gegen Asthma und COPD, Antibiotika und Medikamente gegen Hautkrankheiten. Jeden Tag verbessern diese Arzneimittel die Gesundheit und das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Seit mehr als 50 Jahren haben wir Millionen von Menschen mit Atemwegserkrankungen geholfen, leichter zu atmen, unter anderem mit den ersten Inhalatoren im Jahr 1969. Wir sind nach wie vor Branchenführer in der Atemwegsforschung. Wie wir Krankheiten vorbeugen und behandeln

Medikamente für die Allgemeinmedizin werden in der Regel von Haus- und Fachärzten für Allgemeinmedizin verschrieben. Dazu gehören unsere inhalativen Medikamente gegen Asthma und COPD, Antibiotika und Medikamente gegen Hautkrankheiten. Jeden Tag verbessern diese Arzneimittel die Gesundheit und das Leben von Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Seit mehr als 50 Jahren haben wir Millionen von Menschen mit Atemwegserkrankungen geholfen, leichter zu atmen, unter anderem mit den ersten Inhalatoren im Jahr 1969. Wir sind nach wie vor Branchenführer in der Atemwegsforschung. Wie wir Krankheiten vorbeugen und behandeln.