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Jetzt höher dosiert und in neuer Darreichungsform als Kapseln. PZN: 11597455 (120 Kapseln) Veganes Produkt mit Auszeichnung. BESCHREIBUNG Vitamin B-Komplex – Jetzt in neuer Darreichungsform als Kapseln, höher dosiert und mit besserer Bioverfügbarkeit! Unser Vitamin B-Komplex unterscheidet sich von anderen B-Komplexen auf dem Markt in mehreren Bereichen. Es wird die neueste aktivierte Form von B-Vitaminen (B2, Niacin, B6, B12 und Folsäure) verwendet. Bei der Anwendung der aktivierten Form von B-Vitaminen in Vitamin B-Komplex erhalten Sie auch die essentiellen Nährstoffe Cholin und Inositol, die beide einen synergetischen Effekt mit B-Vitaminen aufweisen. Unser neuer Vitamin B-Komplex ist der erste auf dem Markt, dem man Phospholipide zugesetzt hat. Phospholipide sind wichtige Komponenten in der Zellmembran des Körpers. Sie tragen zu einer effektiven Nutzung der Nährstoffe bei, die im Vitamin B-Komplex enthalten sind. Da B-Vitamine wasserlöslich sind, sind diese selbst bei hohen Dosierungen – mit ganz wenigen Ausnahmen – nicht toxisch. Es kommt daher zu keiner Kumulation im Körper und ein eventueller Überschuss wird sehr schnell vom Körper wieder ausgeschieden. Es wird jedoch empfohlen, dass man den gesamten Vitamin B-Komplex verwendet, so wie er in unserem Vitamin B-Komplex enthalten ist, statt große Monodosen von einzelnen B-Vitaminen, da ein eventueller Überschuss an einzelnen B-Vitaminen – wenn sie ausgeschieden werden – die Tendenz haben andere wichtige B-Vitamine im Körper mit auszuscheiden. B-Vitamine werden vom Dickdarm gut aufgenommen und werden von hier aus ganz einfach im Körper verteilt. Wegen ihrer Bedeutung als Cofaktoren im Stoffwechsel des Organismus sind die B-Vitamine in allen Körpergeweben anwesend. Der Bedarf für Vitamin B hängt besonders mit der Ernährung zusammen, aber auch von den physischen Herausforderungen (Stress, Alkohol- und Zuckerkonsum). Außerdem kann der Bedarf für Vitamin B bei Muskeltätigkeit, Sport, Schwangerschaft, Stillen, Wachstum und bei Kälte erhöht sein. VORTEILE - Vitamin B1 fördert die Energiegewinnung aus der Nahrung und unterstützt die Funktionen des Nervensystems. - Vitamin B2 ist notwendig für den Abbau von Fett und Eiweiß. - Vitamin B6 unterstützt den Eiweißstoffwechsel. - Folsäure ist wichtig für Blutbildung und Zellteilung. - Niacin unterstützt Stoffwechselvorgänge sowie Haut und Schleimhäute und trägt zu einer normalen psychischen Funktion bei. - Vitamin B12 ist ein wichtiger Faktor bei der Blutneubildung und trägt zu einer normalen Funktion des Nerven- und Immunsystems bei. - D-Panthenol hat eine bedeutende Stellung im gesamten Energiestoffwechsel, verringert Müdigkeit und Ermüdung und trägt zu einer normalen geistigen Leistung bei. - Biotin ist ein wichtiger Bestandteil des Zellkerns und trägt zur Erhaltung normaler Haut und Schleimhäute bei. - Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leberfunktion sowie eines normalen Homocystein-Stoffwechsels bei. Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6), Cyanocobalamin (Vitamin B12) und Niacin tragen zu einer normalen Funktion des Nervensystems sowie zu einem normalen Energiestoffwechsel bei und führen damit zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdungserscheinungen. B6, B12 und Folsäure tragen zusammen mit Cholin zu einem normalen Homocystein-Stoffwechsel bei. Cholin trägt zur Erhaltung einer normalen Leber- und Stoffwechselfunktion (Verbrennung) bei. Niacin, Riboflavin und Biotin tragen zur Erhaltung normaler Haut bei. Außerdem trägt Biotin zur Erhaltung normaler Haare bei. INHALTSSTOFFANGABEN B-Vitamine pro Kapsel: Pro 1 Kapsel Tagesration: Cholin 100 mg ** % Inositol 100 mg ** % Niacin 50 mg 313 % D-Panthenol 50 mg 833 % Vitamin B1 31 mg 2.818 % Riboflavin 25 mg 1.786 % Vitamin B6 12 mg 857 % Vitamin B12 100 µg 4.000 % Folsäure 400 µg 200 % D-Biotin 200 µg 400 % % *Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung (NRV: Nutrient reference values) ** Noch keine Referenzmenge nach EU-Lebensmittelinformationsverordnung vorhanden ZUTATEN Cholin, Inositol, Niacin (Nicotinamid), D-Panthenol, Thiaminhydrochlorid, Riboflavin, Pyridoxinhydrochlorid, Calcium-L-methylfolat, D-Biotin, Methylcobalamin, Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Siliciumdioxid, Überzugsmittel (Kapsel): Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzlich). VERZEHREMPFEHLUNG 1 Kapsel – Mit etwas Flüssigkeit verzehren. Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. HINWEISE Trocken, zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Inhalt: 120 Kapseln Nettogewicht: 66 g PZN: 11597455 In Dänemark hergestellt.

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Vitamine B, C, D, Magenesium, Selen, Zink, etc. Wir bieten eine Vielzahl an Vitaminen und Mineralstoffen als Mono- und Kombiprodukte an. Verschaffen Sie sich einen Überblick auf unserer Webseite unter https://www.zeinpharma.de/Produkte/ Auch als White Label oder Private Label erhältlich.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Testanrufe, auch als Mystery-Calls bekannt, sind ein leistungsstarkes Instrument zur Verbesserung der Servicequalität in Ihrem Unternehmen. Mit unseren Mystery-Calls können Sie die Kundenerfahrung aus erster Hand bewerten und wertvolles Feedback sammeln, um Ihre Mitarbeiter und Prozesse zu optimieren. Die Vorteile unserer Testanrufe sind: 1. Objektive Bewertung: Unsere Mystery-Calls bieten eine objektive Möglichkeit, die Servicequalität aus der Perspektive eines Kunden zu bewerten. Dies ermöglicht es, Schwachstellen zu identifizieren und gezielte Verbesserungen vorzunehmen. 2. Schulung und Training: Durch die Analyse der Mystery-Calls können wir gezielte Schulungen und Trainings für Ihre Mitarbeiter entwickeln, um ihre Fähigkeiten und Kenntnisse zu verbessern. 3. Kundenzufriedenheit: Wenn Kunden positivere Erfahrungen mit Ihrem Unternehmen machen, steigt die Kundenzufriedenheit, was wiederum zu höherer Kundenbindung und mehr Umsatz führen kann. 4. Wettbewerbsvorteil: Durch die kontinuierliche Verbesserung Ihres Kundenservice können Sie sich von Ihren Wettbewerbern abheben und eine starke Marktposition aufbauen. 5. Datengesteuerte Entscheidungen: Unsere Testanrufe liefern wertvolle Daten und Einblicke, die es Ihnen ermöglichen, fundierte Entscheidungen zur Optimierung Ihrer Geschäftsprozesse zu treffen. Unsere Mystery-Calls sind anpassbar und können auf Ihre spezifischen Anforderungen zugeschnitten werden. Wir arbeiten eng mit Ihrem Team zusammen, um sicherzustellen, dass die Testanrufe Ihre Erwartungen erfüllen und zu positiven Veränderungen in Ihrem Unternehmen führen. Die kontinuierliche Überwachung und Verbesserung Ihres Kundenservice ist entscheidend, um Kundenloyalität aufzubauen und den langfristigen Erfolg Ihres Unternehmens zu sichern. Mit unseren Mystery-Calls können Sie sicherstellen, dass Ihre Kunden stets die bestmögliche Erfahrung machen. Lassen Sie uns gemeinsam daran arbeiten, Ihre Servicequalität zu steigern und Ihr Unternehmen erfolgreich zu machen.

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VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Vitamin D ist an diversen Stoffwechselvorgängen im Körper beteiligt und fördert die Härtung des Knochens durch Regulation des Calcium- und Phosphatstoffwechsels. Der Körper wird auf zwei Arten mit Vitamin D versorgt: Zum einen kann die Aufnahme durch Nahrungsmittel erfolgen, zum anderen wird die körpereigene Bildung von Vitamin D durch Sonnenlichtbestrahlung (UV-B) angeregt.

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Bieten Sie Ihren Kunden, Mitarbeitern und sich selbst Sicherheit mit einem berührungslosen Stand-Desinfektionsmittelspender. Mit seiner Sensorsteuerung sorgt er für einen einfachen, schnellen und berührungslosen Ablauf beim Desinfizieren der Hände! Selbsttest – für Laien freigegeben BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-168/21 CE-Zertifizierung Höchste Sensitivität von 98,5 % Spezifität: 100 % Ergebnis in 15 Minuten Test durch Nasenabstrich

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

DIN-Normen (Deutsches Institut für Normung) EN-Normen (Europa-Norm) ISO-Normen (International Standard Organisation) ASTM-Vorschriften (American Society for Testing and Material) MIL-Vorschriften (Military Specification) TT-Vorschriften (Federal Specification) BESA (British Engineering Standard Association) der Automobilindustrie der Bundesanstalt für Straßenwesen der Deutschen Bahn AG der Bundeswehr

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Polyvinylchlorid (PVC) ist ein amorpher, thermoplastischer Kunststoff Geschichte: 1835 stellte der französische Chemiker Henri Victor Regnault zum ersten mal Polyvinylchlorid im Giessener Laboratorium Justus von Liebig her. Jedoch war ihm die Bedeutung seiner Endeckung kaum bekannt. Erst durch die Rohstoffknappheit im ersten Weltkrieg wurden die Anstrengungen verstärkt, PVC als Rohstoff zu nutzen, um so kostenintensive Rohstoffe zu ersetzen. Es kam jedoch erst Ende 1920 zu weiteren Anwendungen. Aufbau und Eigenschaften: Polyvinylchlorid entsteht durch radikalische oder ionische Polymerisation aus dem Monomer Vinylchlorid • Bei Hart PVC gute spanabhebende Bearbeitung möglich • Geringe Wasseraufnahme • Beständig gegen die meisten Säuren und Laugen • Im Gegensatz zu anderen technischen Kunststoffen schwer entflammbar • Gute Isolationseigenschaften Einsatzgebiete: Fensterprofile, Werbung, Pendeltüren, Fußbodenbeläge, Leitungsrohre, Dachbahnen, Elektroindustrie, Laborbau, Chemischer Apparatebau, Abdeckungen

VERWENDUNG VON LEITERN UND TRITTEN UND DEREN PRÜFUNG Im Sinne der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) gehören Leitern und Tritte, die vom Arbeitgeber im Bereich der Arbeitsstätte oder öffentlichen Orten bereitgestellt werden, zu Arbeitsmitteln. Für den Einsatzzweck muss vom Unternehmer vor der Verwendung eine Gefährdungsbeurteilung (GEBU) erstellt werden. Leitern und Tritte müssen gegen unbefugte Benutzung gesichert sein und auf Grundlage der GEBU regelmäßig nach DGUV Information 208-016 geprüft werden. Für die erforderliche, wiederkehrende Prüfung, in der die Prüf-Art, -Umfang und -Fristen festgelegt sind, kann eine befähigte Person nach § 2 (6) BetrSichV mit Sachkundenachweis nach § 7 Arbeitsschutzgesetz vom Arbeitgeber beauftragt werden. Sicherheit von Regalen Arbeitsmittel, die Schäden verursachenden Einflüssen ausgesetzt sind, die zu Gefährdungen der Beschäftigten führen können, hat der Arbeitgeber wiederkehrend von einer zur Prüfung befähigten Person prüfen zu lassen.

Automatische optische Inspektion Um die Qualität unserer Produktion zu verbessern verwenden wir ein sogenanntes AOI System ( Automatische Optische Inspektion ) . Durch dieses System sind wir in der Lage eine konstante Qualität zu liefern. Nach einem vorgefertigten Prüfprogramm werden die gefertigten Platinen getestet. Fehlerhafte Platinen werden ausgesondert und an einem separaten Reparaturplatz überprüft bzw. aufgetretene Fehler werden korrigiert. Optische Kontrolle Bestückte Platinen werden einer abschließenden optischen Kontrolle unterzogen. Diese findet sowohl an den mit entsprechenden optischen Hilfen ausgestatteten Arbeitsplätzen, als auch unter dem Mikroskop statt. Für Korrekturen steht uns ein Rework System zur Verfügung.Für Serien steht uns ein AOI System zur Verfügung. Funktionsprüfung Auf Wunsch können die Platinen in unserem Labor bis zur endgültigen Funktion nach Kundenvorgaben geprüft werden. Hierzu stehen uns u.a. folgende Hilfsmittel zur Verfügung: Netzteile, Elektronische Last, NF Generatoren, HF Generatoren, Audio– Video Generator, URI Kalibrator, URI Messgeräte, Oszilloskop, Audioanalyser, Networkanalyser, Spektrumanalyser incl. Feldsonden, Jitter- und Timinganalysator. Testadapter Für eine elektrische Funktionsprüfungen konstruieren wir die entsprechenden Testadapter. Durch eine solche Prüfung kann bei entsprechender Vorgabe eine 100% Funktion erreicht werden.

Unsere Ingenieure und Baustoffprüfer betreuen alle Phasen Ihres Bauvorhabens. Dabei erstreckt sich unser Know-how von klassischen Aufgaben über aktuelle und innovative Fragestellungen, beispielsweise die energetisch optimierte Umsetzung Ihrer Projekte. Ob private Kunden oder Investoren und Auftraggeber der öffentlichen Hand: Wir stehen Ihnen für Bauprojekte aller Art zur Verfügung. Unsere Prüfstelle ist nach RAP Stra anerkannt und deckt die Fachbereich Asphalt, Gesteinskörnungen, Böden, Hydraulisch gebundene Gemische einschließlich Bodenverfestigungen sowie Gemische für Schichten ohne Bindemittel ab. Des Weiteren besitzt unser Institut die Zertifizierung einer Prüfstelle E, W (VMPA) nach DIN 1045. Für Eingangsprüfungen sowie Kontrollprüfungen von Naturstein gemäß DIN EN 1341, 1342 und 1343 u.v.m. stehen wir Ihnen auch gerne zur Verfügung.

Bifidobacterium bifidum Bifidobacterium breve Bifidobacterium infantis Bifidobacterium lactis Bifidobacterium longum Lactobacillus acidophilus Lactobacillus brevis Lactobacillus casei Lactobacillus crispatus Lactobacillus fermentum Lactobacillus gasseri Lactobacillus helveticus Lactobacillus paracasei Lactobacillus plantarum Lactobacillus reuteri Lactobacillus rhamnosus Lactobacillus salivarius Lactococcus lactis susp. lactis Streptococcus thermophilus Enterococcus faecium Pro Kapsel sind 1 Milliarde (1 x 10) KBE* enthalten. ● Koloniebildende Einheiten (lebende vermehrungsfähige Keime)