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Korrosionstests (Ferrichlorid-Pitting-Korrosionsbeständigkeit) nach ASTM G48-11(2020) e1 Methode A Volumenanteil / Ferritzählung nach ASTM E562-19e1 Makro- & metallographische Untersuchung Rasterelektronenmikroskopie (REM) Differenzkalorimetrie (DSC) Abschreckdilatometrie Korngrößenbestimmung Eloxaloberflächentiefe Entkohlungstiefe

Automatisierung Dresden verfügt über umfassende Erfahrung im Bereich EOL-Test für Automotive-Druckluftkomponenten. Intelligente AD Prüfadapter erlauben unseren Kunden existierende Linien und EOL-Prüfstände auch für neue Produkte und zukünftige Produktvarianten zu nutzen. Diese ermöglichen dem Anwender signifikante Kosteneinsparungen, indem die Lebenszeit von EOL-Testern deutlich verlängert wird bzw. mehr Produktvarianten auf bestehenden Testeinrichtungen geprüft werden können.

Wir sind Hersteller von kompletten Anlagen und Komponenten wie Pressensysteme und Prüfsysteme. Wir entwickeln und produzieren seit mehr als 30 Jahren nach Ihren Vorstellungen und Wünschen. Prüf- und Montage-Anwendungen Kraftbereiche +/-0,25N . . . 500N; +/-1kN . . . 10kN; Druck und Zug Für QS, Labor, Entwicklung, Produktion und Maschinenbau Prüfung von elektr./mechanischen Schaltelementen (Haptik, Schaltpunkte, Kontaktwiderst.) Prüfung von Rast- und Verriegelungskomponenten, Schaltleisten, Kontaktmatten Prüfung von Steck- und Abzugskräften an Steckverbindern mit/ohne Kontaktüberwachung Prüfung von Dämpfern, Federn und komplexen Federstufensystemen Prüfung von Relais und Magneten (Kräfte/Wege/Spannungen/Ströme) Automatisierte Montage von Bauteilen mit Kraft/Wegüberwachung Parameterermittlung / Kennlinienaufzeichnung von Sensoren Materialprüfung, Festigkeits- und Reibwertermittlung Bruchtest, Belastungs- und Lebensdauertest, Prozessanalyse Qualitätssicherungs-Reports, Prozessdatenspeicherung Kalibrierungen, Justagen, Klassierung

Als Dienstleistungsunternehmen bieten wir umfassende Qualitätskontrollen gemäß DIN ISO 9001:2015 an. Unsere Dienstleistungen umfassen: Qualitätskontrolle von Waren und Produktionsteilen: Wir übernehmen die Überprüfung und Bewertung Ihrer Produkte und Produktionskomponenten, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. Professionelle Messtechnik: Wir setzen modernste Messtechnik ein, um präzise und zuverlässige Messergebnisse zu erzielen und die Qualität Ihrer Produkte zu gewährleisten. Erfahrene Fachkräfte: Unser Team besteht aus erfahrenen Fachkräften, die über das nötige Know-how verfügen, um eine gründliche Qualitätskontrolle durchzuführen und etwaige Mängel zu identifizieren. ISO 9001:2015 Zertifizierung: Wir arbeiten nach den Standards der DIN ISO 9001:2015 und stellen sicher, dass unsere Dienstleistungen den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen. Für ein unverbindliches Angebot und weitere Informationen können Sie sich gerne an unsere Telefonnummer +49 (0)5247 985 315 2 wenden. Wir stehen Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung, um Ihre Qualitätskontrollbedürfnisse zu besprechen und maßgeschneiderte Lösungen anzubieten. __________________________________________ Das klingt nach einem umfassenden Angebot für Qualitätskontrolldienstleistungen gemäß DIN ISO 9001:2015. Hier ist Ihr Text übersetzt ins Englische: As a service company, we offer comprehensive quality control services according to DIN ISO 9001:2015. Our services include: Quality control of goods and production parts: We undertake the inspection and evaluation of your products and production components to ensure the highest quality standards. Professional metrology: We use state-of-the-art measurement technology to achieve precise and reliable measurement results and to ensure the quality of your products. Experienced professionals: Our team consists of experienced professionals who have the necessary expertise to conduct thorough quality control and identify any defects. ISO 9001:2015 certification: We work according to the standards of DIN ISO 9001:2015 and ensure that our services meet the highest quality requirements. For a non-binding offer and further information, please feel free to contact us at +49 (0)5247 985 315 2. We are always available to discuss your quality control needs and offer tailored solutions.

Elbadawi & Co. empfiehlt als Lösung den Sienna™ COVID-19 Antigen-Schnelltest, gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin Produkte (BfArM). NEU im Angebot der Sienna™ COVID-19 Antigen-Schnelltest der Heimtest für „Laien“ Hangzhou Biotest Biotech Co Ltd. Sienna™ Covid-19 Antigen Schnelltest, AT-Nr. Selbsttest AT1331/21 Der Sienna™ COVID-19 Ag-Schnelltest (Nasal) zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 in nur 10 Minuten SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest NASAL für die Laienanwendung Nachweis der Coronavirus-Variante Omikron Einfache Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich ca. 2 cm Einführungstiefe beim Nasenabstrich Minimierung unerwünschter Reflexe wie Husten oder Niesen Hohe Genauigkeit: Sensitivität: 93,2 % / Spezifität: 99,2 % Schnelle Testergebnisse in 10 Minuten Aufbewahrung 2°C - 30°C CE-Kennzeichnung (CE1434) Probentyp: Nasenabstrich Der Sienna™ COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasal) ist ein in-vitro-diagnostischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen (Ag) in menschlichen Nasenabstrichproben im vorderen Nasenbereich. Die Identifizierung basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nucleocapsid(N)protein von SARS-CoV-2 sind. Er ist gut dafür geeignet, auch Infektionen mit der Omikron-Variante nachzuweisen. Lieferumfang: 1 Testkassette 1 Extraktionspufferröhrchen 1 Steriler Nasenabstrichtupfer 1 Packungsbeilage 1 Entsorgungsbeutel 1 Kurzanleitung

Wir fertigen Prototypen aus Metall und Kunststoff. Wir kennen uns aus in allen Formen des Prototyping. Wir finden das optimale Verfahren für Ihren Prototypen. Wir kennen uns aus in allen Formen des Prototyping. Wir finden das optimale Verfahren für Ihren Prototypen. 3D-Fräsen Vakuumguss Rapid Tooling Metallguss Stereolithografie (SLA) Selektives Lasersintern (SLS) Fused Deposition Modeling (FDM) Polyjet/ Multi-Jet Modeling (MJM)

Die Firma Asmetec ist offizieller Distributor von Touptek Kameras und bietet das komplette Programm an. Die Kameras sind sehr verschieden und haben oftmals komplett unterschiedliche Ausstattungen sowie Funktionen. Daher können Sie uns gerne jederzeit per Mail oder telefonisch kontaktieren, damit wir Sie ausführlich beraten können. Nur bei Asmetec - Das Komplett-Sorglos-Paket: - Vor dem Versand wird jede Kamera auf volle Funktion geprüft. - Die Installationsanleitung ist ausführlich bebildert - Eine ausführliche Beschreibung der Software liegt bei - 1 x METOCLEAN Reinigungstuch als extra dazu - Kostenfreier After-Sale-Service

AD19FGH Prüfadapter für Gasentladungsableiter der Bauformen  F = 8x20, G = 8x8 und H = 8x6mm. passend auf K73, H65, H35, H45 und Einzelplatz im AD46.

Die Dämpfung von optischen Polymerfasern (POF) kann mit dem Dämpfungsmessgerät (DMG) sowohl während der Produktion auf einem Konfektionsautomaten als auch für Stichproben auf dem Labortisch ermittelt werden. Hierfür stehen verschiedene Ausführungen der Spannvorrichtungen zur Verfügung – vom Backenfutter bis zur XYZ-Verschiebe-Einheit. Das DMG wird beispielsweise für die serienbegleitende Hundertprozent-Prüfung von MOST-Leitungen für den Automobilbau eingesetzt. Über die CAN- und RS232-Schnittstelle ist eine Integration des DMG in bestehende Produktionslinien möglich. Ergänzend ist eine Software verfügbar, mit der eine statistische Auswertung der Produktionsdaten durchgeführt werden kann.

Das Messmikroskop TM2 ist ein vollständig netzunabhängiges Gerät, ideal für die Vermessung von Strukturen auf Walzen und flachen oder zylinderförmigen Produkten. Es verfügt über einen massiven Prismenfuß, der sicheren Stand bietet und die Oberfläche durch einen gummiarmierten Fuß schützt. Das Okular ist mit Dioptrieausgleich und Fadenkreuz mit konzentrischen Kreisen ausgestattet. Vergrößerungen von 75x bis 200x und eine Auflösung von 1 µm bieten präzise Messungen in drei digitalen Achsen (X/Y/Z).

Messung von H- bzw. R-Punkten und Rumpfwinkeln der Sitzplätze im Fahrzeug gemäß UNECE-Regelungen und EG-Richtlinien.

Das Institut bietet Begutachtungen und Prüfungen von Produktentwürfen an, um frühzeitig potenzielle Fehler zu identifizieren und zu beheben. Dies trägt dazu bei, die Entwicklungszeiten zu verkürzen und die Markteinführung zu beschleunigen, während gleichzeitig die Produktqualität verbessert wird​.

Internationale Zertifikate und Testberichte nach IEC- und EN-Normen, die die globale Marktzulassung erleichtern. Diese Zertifikate werden im Rahmen des IECEE- und CCA-Verfahrens ausgestellt und ermöglichen eine kosteneffiziente und schnelle Marktzulassung in verschiedenen Ländern.

Wir bieten Herstellern von Isolierstoffmaterialien die Prüfungen ihrer Granulate an. Mit den Nachweisen zu den durchgeführten Materialprüfungen wird der Vertrieb der Granulate erleichtert. Aus den Nachweisen können Hersteller und Käufer Rückschlüsse auf das Endprodukt ziehen und ermitteln, ob das ausgewählte Granulat die Anforderungen der Produktnorm erfüllen könnte. In einigen Produktnormen werden bereits diverse Materialprüfungen am Granulat akzeptiert, somit verkürzt sich der Entwicklungs- und Prüfprozess des Endproduktes. Wir unterstützen Sie gern mit entwicklungsbegleitenden Prüfungen zur frühzeitigen Erkennung und Behebung von Schwachstellen.

Hohe Qualität für hohe Ansprüche Mess- und Prüfvorrichtungen sind für die Qualitätskontrolle innerhalb der Entwicklung und Produktion unerlässlich. Hochwertige Produkte brauchen einwandfreie Messtechnik und deren Adaption. Wir entwickeln und fertigen halbautomatische und vollautomatische Prüfvorrichtungen zur rationellen Qualitätsüberwachung vorgegebener Maße und Funktionen an Einzelteilen und Baugruppen. Unsere Vorrichtungen entsprechen modernster Technik mit präziser Sensorik und werden speziell für Ihre Anforderungen entwickelt. Unsere Prüfvorrichtungen: - Messadapter, Prüfungsschnittstellen - Meisterteile, Referenzteile - Prüftische - Montagevorrichtung - Montagerahmen und -platten - Prüfvorrichtungen – einfach oder komplex – wie zum Beispiel eine Prüfvorrichtung für Materialtests von Membranen oder einen Prüfstand mit Ethanoldruckbehälter für Zugmaschinen

4-in-1 Coronatest Green Spring® Der Green Spring Covid-19 Schnelltest kann als Lolli-Test, sowie nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal durchgeführt werden. Der Green Spring ist damit der einzige Test auf dem Markt, der so breit angewendet werden kann. Produkteigenschaften: Platz Nr. 1 bei Viruslast-Empfindlichkeit in aktueller Paul-Ehrlich-Institut Studie BfArm gelistet unter AT1188/21 PZN: 17394138 testet alle bekannten Varianten inkl. Delta und Omikron Sensitivität 98%, Spezifität 100% 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) zuverlässige Testergebnisse in 5 bis 15 Minuten abrechenbar im Rahmen der Testverordnung für die professionelle Anwendung 3-in1-Test Clungene Der 3-in-1-Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion. Das Ergebnis kann bereits nach 5-15 Minuten (abhängig von Viruslast) ausgelesen werden. Der Test muss dabei nicht ins Labor eingesendet werden. Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 079/20) PEI-evaluiert diagnostische Spezifität  bei 100% diagnostische Sensitivität bei 98,5% Pufferlösung voreingefüllt erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Lieferzeit: 1-3 Werktage Der Testsieger: Longsee Antigentest Der sicherste und beste Test laut Paul-Ehrlich-Institut Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! Produkteigenschaften – Longsee Antigentest: Nr. 1 im RKI-Ranking: 4 x 100 % Sensitivität BFARM-gelistet (AT 731/21) RKI-gelistet voreingefüllte Pufferlösung erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig erkennt erfolgreich Omikron abrechenbar im Rahmen der Testverordnung jeder Test in steriler Einzelverpackung ausschließlich für die professionelle Anwendung Joysbio 3-in-1-Test Modell "Pro" Vorderer Nasenabstrich + tiefer Nasen/Rachenabstrich Der Joysbio Schnelltest ist beim BfArM gelistet und wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Zudem verfügt er über eine CE-Zertifizierung und ist im Rahmen der Testverordnung abrechenbar. Mit einer Sensitivität von 98,18 liefert der Antigen-Schnelltest verlässliche Ergebnisse. Produkteigenschaften – Joysbio 3-in-1-Schnelltest: BfArM-gelistet (AT 692/21) PEI-evaluiert abrechenbar im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich möglich höchste Sensitivität aller BfArM-Tests (98,18%) jeder Test in steriler Einzelverpackung Röhrchen mit Pufferlösung integriert, voreingefüllt erkennt erfolgreich Omikron ausschließlich für die professionelle Anwendung

Um sicherzustellen, dass auf dem Weg zu einem marktreifen Produkt keine Zeit verloren geht, arbeiten Prototypenbau und das Testlabor bei Carcoustics Hand in Hand. Funktionale Prototypen können innerhalb weniger Tage hergestellt werden. Der wahre Wert eines Bauteils kann nur bestimmt werden, wenn es sich in akustischen und Labortests bewährt hat. Um sicherzustellen, dass diese Tests so schnell wie möglich durchgeführt werden können, verfügt Carcoustics über ein eigenes Muster- und Prototypenentwicklungs- und Testlabor. Funktionale Prototypen können daher sehr schnell entwickelt und getestet werden. Doch Schnelligkeit bedeutet nicht mangelnde Aufmerksamkeit. Die Prototypen sind von so hoher Qualität, dass sie verwendet werden können, um die Leistung des fertigen Produkts genau zu simulieren. Von Einzelteilen bis zur Kleinserienproduktion Bei Bedarf kann Carcoustics individuelle Proben maßgeschneiderter Komponenten herstellen und je nach Spezifikation und Einbauraum Kleinserien zwischen 5 und 2.000 Stück produzieren oder sie auf volle Serienproduktion hochfahren. Das bedeutet, dass je nach spezifischer Komponente und Fertigungsstruktur identische Bauteile aus unterschiedlichen Materialien hergestellt werden können, um die Rohstofflage in verschiedenen internationalen Märkten widerzuspiegeln. Fragen an Carcoustics

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Antigen Schnelltest CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig - BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig) - Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Point – of – Care – Test - Assay Typ – Lateral flow Prinzip - Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten. - Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich - Sensivität 97,6 % - Spezifität 98,4 % - Genauigkeit: 98,1% - Einfache Handhabung - Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-SÜD Zertifikat: Download Gebrauchsanweisung: Download -------------------- ANWENDUNGSZWECK: Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen. TESTPRINZIP: Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist. VERPACKUNGSINHALT: - Testkassette (einzeln verpackt) - Abstrichtupfer (einzeln verpackt) - Probensammelröhrchen - Arbeitsstation - Beipackzettel / Kurzanleitung BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig): ja Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Point – of – Care – Test: ja Assay Typ – Lateral flow Prinzip: ja Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.: ja Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich: ja Sensivität 97,6 %: ja Spezifität 98,4 %: ja Genauigkeit: 98,1%: ja Einfache Handhabung: ja Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich: ja

E-Planung: Sie brauchen Unterstützung bei der Auslegung von elektrischen Schaltungen oder beim Anfertigen von Schaltplänen? Die ErTeMes GmbH hilft bei der Vorplanung und Bedarfsanalyse und erstellt entsprechende Layouts und Schaltpläne nach Ihren Anforderungen und unter der Berücksichtigung der aktuellen Normen. Auch weiterführende Arbeiten, wie den Schaltschrankbau, können wir für Sie übernehmen. Auch ATEX- und SIL-Sicherheitsanforderungen können bei Bedarf in die E-Planung mit einfließen. Die ErTeMes GmbH liefert Ihnen ein sicheres, energieeffizientes und professionelles Ergebnis.. E-Fachkraft: Eine Elektrofachkraft verfügt über eine fundierte Ausbildung sowie spezialisierte Kenntnisse und Qualifikationen im Bereich der Elektrotechnik. Sie stellt sicher, dass elektrische Anlagen und Geräte ordnungsgemäß installiert, gewartet und betrieben werden. Sie ist außerdem die Ansprechperson für alle sicherheitsrelevanten Standards und Vorschriften in elektrotechnischen Belangen. Die ErTeMes unterstützt Sie gerne und übernimmt die Rolle der Elektrofachkraft in Ihrem Unternehmen und übernimmt Aufgaben wie: Prüfung und (Wieder-)Herstellung des ordnungsgemäßen und normgerechten Zustands Ihrer elektrischen Maschinen, Anlagen und Betriebsmittel Troubleshooting wenn es mal klemmt Dokumentation nach aktuellen Standards Unterweisung und Belehrung Ihrer Mitarbeiter Koordination der Arbeitsabläufe

Das transportable Messmikroskop MS1 bietet eine hochwertige, transportable Lösung für die Betrachtung und Messung von Produkten direkt vor Ort. Ausgestattet mit koaxialer und schräger Auflichtbeleuchtung ermöglicht es die präzise Erfassung feiner Strukturen auf glatten Oberflächen sowie die Betrachtung rauer oder faseriger Strukturen. Das robuste Design mit einem eloxal beschichteten Aluminiumtubus und die Möglichkeit, verschiedene Beleuchtungsoptionen zu nutzen, machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für technische Fachkräfte. Die Fokussierung erfolgt über einen Rändelring und ein Feingewinde, was eine genaue Einstellung ermöglicht. Für den netzunabhängigen Betrieb sind sowohl eine Batterie-LED-Beleuchtung als auch eine regelbare Beleuchtungssteuerung mit Akku verfügbar.

Infusionstechnik Ergometrie Fettabsaugung Reparatur, Prüfung, Garantie- und Vertragsleistungen aller Serien Spaceplus – Serie … mehr Reparatur und Kalibration vieler Hersteller – eigener Messplatz Wartung, Reparatur, Garantie- und Vertragsleistungen aller Typen Altgeräte-Service Geräte-Portfolio Unser Projekt ist unsere Zukunft Reparatur liebgewonnener Altgeräte vieler Hersteller nach Anfrage EKG- u. CTG-Geräte, Monitoring, Hochfrequenz-Chirurgiegeräte, Spirometer, Ultraschallgeräte, Blutdruckmesser, Defibrillatoren, Notfalleinheiten, Nervenstimulatoren, externe Herzschrittmacher, Zentrifugen, Krankenhausbetten u.v.m. … weiter Prüfung, Wartung, Reparatur, Zubehör, Leihgeräte vieler Hersteller

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

Wir drucken Ihnen jede gewünschte Prüfplakette, mit Monats- und Jahresangabe mit zusätzlichem Text, in verschiedenen Farben und Formen. Diese Prüfplaketten werden eingesetzt für: Kontrollen an Maschinen Überprüfung von Werkzeugen Inspektionen elektrischen Anlagen Zur Kennzeichnung von Wartungs- und Prüfterminen Zur Kontrolle des Verfallsdatums Zur regelmäßige Überprüfungen von Ausrüstungen, Materialien oder Die Markierung auf den Prüfplatten kann entweder mit einer Kerbzange oder einem Folienstift erfolgen

Der Chil COVID-19 Antigen Corona Rapid Test ist ein chromatographischer Test. Der Schnelltest liefert nach 20 Minuten ein Ergebnis ab. Der SARS-Cov-2-Antigen- Schnelltest kann mit oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. * Sensitivität: 98,55% * Spezifität: 99,57% * Probeentnahme: empfohlen für den Oropharynxabstrich, oder Nasen-Rachen-Abstrich * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * einfache Handhabung * weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach * Auswertungsdauer: 20 Min. * 40 Tests pro Box * 1440 Stück pro Karton

Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Mit dem neuen HYGISUN® Covid-19 Universal Antigen-Schnelltest von Anbio Biotech bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Dieser Test erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 - BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - CE zertifizierter Test - PEI Liste-(58%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - Klinische Sensitivität: 98,19 % - Hohe Spezifität: 95 % - Genauigkeit: 95,43 – 99,50 % -Kinderleichte Handhabung - Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten - Rachen, Nasal oder als Spucktest einsetzbar Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Konformitätserklärung: Download Klinische Evaluierung: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Paul Ehrlich Institut: Download Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM: Link Gebrauchsanweisung: Download ------------------- HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT: Klinische Studienergebnisse ab Auftreten der typischen COVID-19 Symptome GENAUIGKEIT: 98,62% (Totale prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SENSITIVITÄT: 95,10% (Positive prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) SPEZIFITÄT: 100% (Negative prozentuale Übereinstimmung gegenüber einem PCR-Test) ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE: ISO 13485:2016 EN ISO 18113-3:2011 EN 13612:2002 ISO 14971:2019 EN 13641:2002 ISO 23640:2015 EN ISO 18113-1:2011 ISO 15223-1:2016 EN 62366-1:2015 EN ISO 18113-2:2011 DOWNLOAD: Konformitätserklärung Klinische Evaluierung Paul Ehrlich Institut Liste der zugelassenen Schnelltest des BfArM Gebrauchsanweisung BfArM gelistet AT147/20 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja CE zertifizierter Test: ja PEI Liste-(58%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja Klinische Sensitivität: 98,19 %: ja Hohe Spezifität:: 95 % Genauigkeit:: 95,43 – 99,50 % Kinderleichte Handhabung: ja Sicheres Ergebnis innerhalb 15 – 20 Minuten: ja

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Die SIKA Strömungsschalter werden für die Überwachung von Volumenströmen eingesetzt. Je nach Anforderungen sind sie für verschiedene Nennweiten und Schaltpunktbereiche verfügbar. Durch das "Baukastenprinzip" können die Produktvarianten und Optionen für unterschiedlichste Anwendungen abgestimmt werden. Die weiten Temperatur- und Druckbereiche genauso wie die Werkstoffauswahl oder die diversen Anschlussmöglichkeiten bieten eine sehr große Flexibiltät. Darum kommen SIKA Strömungsschalter in vielen Bereichen zum Einsatz: • Heiztechnik • Industrielle Kühlkreisläufe • Wasserbehandlung • Trinkwasseranwendungen Dieser Strömungsschalter eignet sich besonders für Trinkwasser-Zapferkennung. Der Strömungsschalter besteht aus einem Paddelsystem, an dessen oberen Ende sich ein Dauermagnet befindet. Über diesem Magnet ist außerhalb der Strömung ein Reedkontakt platziert. Ein zweiter Magnet dient zur Erzeugung einer Rückstellkraft, für das Paddel. Trifft die zu überwachende Strömung auf das Paddelsystem, wird dieses ausgelenkt. Dadurch ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt, der somit betätigt wird. Sobald der Durchfluss unterbrochen wird, bewegt sich das Paddel wieder in seine Ausgangsstellung zurück und betätigt damit den Reedkontakt erneut. Die hierfür notwendige Rückstellkraft wird durch die beiden sich abstoßenden Magnete erzeugt. Das Ausnutzen der Magnetkraft, im Vergleich zu einer herkömmlichen Blattfeder, ergibt eine deutlich bessere Langzeitstabilität und eine wesentlich höhere Unempfindlichkeit gegen Druckspitzen. Schaltfunktion: Kontakt schließt bei ansteigender Strömung Schaltpunkt: 2,5 ± 0,5 l/min Nennweite: Nennweite DN 15 Max. Durchfluss: 15 l/min

Messbereich 2 ...98%rF, -20 ...70°C Klimafühler für Temperatur (NTC-Element) und Feuchte (kapazitives Testo-Element) Messbereich: 2 ... 98%rF -20 ... 70°C Genauigkeit: +/- 2%rF +/- 0,4°C (-10 ... +50°C) sonst +/- 0,5°C Geschwindigkeit: t90=12sec Fühler: 21mm Durchmesser Kopf: 21mm Durchmesser Anschluss: Steckkopf Anschlussleitung 0430 0143 oder 0430 0145 zusätzlich erforderlich ! Artikelnummer: 0636 9742

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