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Schienenstromwandler - Wechselstromnetz - Primärschiene 55x225mm - Primärstrom 2500…8000A - Bürde : 40…70VA - Klasse : 0,5 • Schienenstromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 55x225mm • Primärstrom 2500…8000A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 40…70VA • Klasse : 0,5

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

Energie- und Hilfsgeräte/ Sonstiges/ Leerplatten Diese acto-Gerätegruppe schließt praktikable Geräte wie - Drehfeldrichtungsanzeiger - Durchgangsprüfer - NF-Prüfgeräte - Prüflautsprecher - Löt- und Entlötstationen - Thermometer - Lastwiderstände sowie - Spannungs- und Stromgeber mit ein.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/2 Bereich: 25-150 µm Aussparung in µm: 25, 37, 50, 62, 75, 87, 100, 112, 125, 137, 150

Kompakt und immer einsatzbereit. Der Datenlogger myDataSensH2S detektiert und zeichnet H2S-Konzentrationen in einem Messwertspeicher auf. Leistungsmerkmale Tragbares Gasmessgerät (Datenlogger) Messbare Gase: H2S Messbereich: 0-200 ppm, max. 1000 ppm Besonderheiten Datenauslesung via 3G Mobilfunk/Bluetooth Messwertspeicher von 250.000 Messzyklen Wasserdichtes, robustes IP66-Gehäuse ATEX-zertifiziert für Zone 2 (Zone 1 in Vorbereitung) 24 Monate Akkulaufzeit durch die MicroPower® Technologie Einsatzbereiche Kanalanlagen Industrieanlagen Kommunale Wasser- und Abwasseranlagen

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Hauptmerkmale des Geräts sind unter anderem: ein rotierender Probenkorb, um die größtmögliche Gleichmäßigkeit bei allen Proben zu gewährleisten

Wasserdampfpermeation mit elektrolytischen Sensor, mit Infrarotsensor oder Gewichtsmessung von 1 bis zu 12 Kammern. Mit unseren Wasserdampf-Durchlässigkeits-Prüfgeräten kann die Permeationsmenge von Wasserdampf durch eine Materialschicht gemessen werden. Die spezifische Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit ist für jeden Prüfvorgang einstellbar. Je nach Anforderungen sind Geräte für flache Verpackungsmaterialien oder fertige Verpackungen, sowie verschiedene Sensoren bzw. Messmethoden erhältlich.

Unsere langjährigen Erfahrungen in der Lehren und Sondergewindefertigung (für Carl Zeiss Jena) garantieren, dass unsere Leistungen zu Ihrem Vorteil werden. Unser Erfahrenes Fachpersonal gepaart mit modernster 3 D Messtechnik UMM 850 Zeiss sowie ULM 600 (Lehren + Teilprüfung). Werth Optimus G. Werkstattmikroskope (Zeiss) und Abbe´sche Längenmesser sichern zuverlässig die qualitätsgerechte Fertigung ab.

Der Stealth Metalldetektor für Großpackungen bietet exzellente Metallerkennung (2 mm Edelstahl), beste Stabilität und außerordentliche Zuverläsigkeit bei einfachster Bedienung.

Die regelmäßige Überprüfung und Wartung von Transformatoren ist nicht nur gesetzlich vorgeschrieben, sondern auch entscheidend, um ihre Funktionstüchtigkeit und Sicherheit zu gewährleisten. Transformatoren sind unverzichtbare Bestandteile von Energieübertragungs- und Verteilungssystemen. Ihre Effizienz und Lebensdauer hängen wesentlich von der Durchführung regelmäßiger Wartungsarbeiten ab. Dies gilt insbesondere in Anbetracht der Tatsache, dass viele alte Transformatoren aufgrund von Sparmaßnahmen weiterhin im Netz betrieben werden und heutzutage oft höheren Belastungen ausgesetzt sind, was die Alterung ihrer Kernkomponenten beschleunigen kann. Es gibt verschiedene Arten der Wartung, die jeweils auf die Vorbeugung und Erkennung potenzieller Probleme abzielen. Dazu zählen prädiktive, präventive und korrektive Wartungsansätze. Die prädiktive Wartung nutzt Daten und fortschrittliche Analysen, um potenzielle Probleme zu antizipieren, bevor sie sich manifestieren. Präventive Wartung hingegen umfasst regelmäßige Überprüfungen und Eingriffe, unabhängig von offensichtlichen Problemen, um größere Störungen zu verhindern. Korrektive Wartung wird durch offensichtliche Fehler oder Ausfälle ausgelöst und beinhaltet die Reparatur oder den Austausch beschädigter Komponenten【21†source】. Für Transformatoren sind sowohl einfache als auch umfassendere Wartungsarbeiten erforderlich. Einfache Schritte wie die regelmäßige Reinigung des Transformatorgehäuses, die Überprüfung auf Überhitzung durch Temperatur- und Geräuschmessungen und die Sicherstellung, dass der Bereich um den Transformator frei von Hindernissen ist, sind wesentlich. Für größere Transformatoren sind regelmäßige Überprüfungen und Tests unerlässlich, um potenzielle Probleme frühzeitig zu entdecken. Dazu gehören Temperaturmessungen der Wicklungen, visuelle Überprüfungen auf Staub und Schmutz sowie die Überprüfung der Transformatorwicklungen auf Anzeichen von Lichtbögen. Für Trockentransformatoren sollten regelmäßige Tests der Isolationswiderstände und Turns Ratio Tests durchgeführt werden, um den Zustand der Wicklungen zu bewerten und mögliche Kurzschlüsse zu erkennen【22†source】. Zudem spielt die Qualität des Transformatoröls eine entscheidende Rolle für die Funktionstüchtigkeit und die Sicherheit von flüssigkeitsgekühlten Transformatoren. Regelmäßige Ölanalysen können Aufschluss über den Zustand im Inneren des Transformators geben, ohne dass das Öl abgelassen werden muss. Die Tests umfassen die Messung der dielektrischen Festigkeit, der Grenzflächenspannung, der Säurezahl und der Farbe des Öls sowie der gesamten gelösten brennbaren Gase, um Einblicke in den Zustand der Transformatorisolation und Anzeichen von Lichtbögen im Transformator zu erhalten【22†source】. Es ist wichtig, dass die Verantwortlichen für die Instandhaltung die Unternehmer, Vorgesetzten und Elektrofachkräfte über die Notwendigkeit dieser Wartungsarbeiten in Kenntnis setzen, um unvorhergesehene Ausfälle und die damit verbundenen Kosten zu vermeiden. Die empfohlenen Wartungsintervalle und -praktiken sollen dabei helfen, die Betriebssicherheit und Effizienz der Transformatoren zu gewährleisten und so einen stetigen und zuverlässigen Stromfluss zu unterstützen.

SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit nasal Proben durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT282 / 21 Laientest Nr: 5640-S-168/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Die W 454 HV und W 454 SHV Testsysteme sind sie für die zukünftigen Herausforderungen in der Bahnindustrie und der Automobilindustrie bestens gerüstet. Die Testsysteme für spezielle Ansprüche Die W 454 HV und W 454 SHV Testsysteme prüfen mit Spannungen bis zu 5.000 Vdc / 3.600 Vac. Damit sind sie für die zukünftigen Herausforderungen in der Bahnindustrie und der Automobilindustrie bestens gerüstet. Mit den Testsystemen sind Durchgangsmessungen im Milliohm-Bereich, Isolationsmessungen im Gigaohm-Bereich, sowie Messungen von Bauteilen wie Widerständen, Kondensatoren, Spulen, Relais etc. möglich – ideal für Tests von Kabeln, Kabelbäumen und Verdrahtungen in der Antriebstechnik von hochentwickelten Schienenfahrzeugen wie z. B. Hochgeschwindigkeitszüge sowie im immer stärker wachsenden Bereich der Elektromobilität („eMobility“). Highlights - Hohe Leistungsfähigkeit für spezielle Anforderungen - Hochspannung auch in der verteilten Matrix - Automatische Prüfprogrammerstellung Typische Anwendungen - Hochspannungstest von sicherheitsrelevanten Kabelsätzen aus dem Bahnbereich und der Automobilbranche - Prüfung von sowohl passiven Bauelementen als auch elektronischen Baugruppen - Schutzleiter- oder Hochstromprüfungen bis zu 25 A - Test von Verdrahtungen, deren normale Betriebsspannung den Wert von 240 V übersteigt - Funktionsprüfung von Schaltern und Relais Unterstützte Testarten - Verbindungstest - Schlusstest - Bauteiltest - Isolationstest - Spannungsfestigkeitstest - Funktionstest von Tastern und Schaltern - Funktionstest von Relais - Bauteiltest mit RLC-Meter Spannung: max. 5.000 Vdc / 3.600 Vac Testpunkte: max. 500.000

SAFECARE COMBO COVID + INFLUENZA A&B – VORGEFÜLLTE PUFFERLÖSUNG (CE2934-LAIENTEST) SAFECARE Combo Covid19 & Influenza A+B Test Laien Antigentest Seit beginn der Covid19-Pandemie herrscht beim Auftreten von Krankheitssymptomen oft Unsicherheit. Mit dem Kombi-Schnelltest von Safecare Bio -Tech lässt sich die Frage schnell beantworten: Dieser Test erkennt sowohl Infektionen mit Corona als auch Influenza A+B. – Nasen-Ab strichtest -Testergebnis in 15 Minuten Genauigkeit Gesamt gemäß EU-Kommission: - 97,35% bei Covid-19 - 100% bei Influenza Produktdetails:- Testdurchführung Nasal (2-3 cm in der Nasenhöhle) - CE 2934 Zertifizierung - Test ID: 1490 (EU Kommission Datenbank) - Omikron Erkennung – Bei Covid19: Sensitivität: 97,04%, Spezifität 99,44% – Bei Influenza A: 100% Sensitivität, 99,44 Spezifität – Bei Influenza B: 100% Sensitivität, 100% Spezifität - vor gefüllte Pufferlösung - einfache Handhabung sowie Probenentnahme - Combo IFU 5 Sprachen (DE/EN/FR/IT/ES) Packungsinhalt: - Testkassette Covid-19 + Influenza A+B Antigen - steriler Einwegtupfer - Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung & Spitze - Abfall-/Müllbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung -Verwendbar bis 01/2026 Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Der NTG Small v2b dient als Hardware-Gegenstelle für TraceSim und NxMon für aktive Messungen der End2End-VoIP Sprachqualität. - Remote konfigurierbar - Ideal für den Einsatz an Außenstandorte Der Nextragen Solutions NTG Small v2b ist ein spezieller Hardware-Messadapter, der als Gegenstelle für das VoIP Simulations- und Monitoringtool TraceSim, NXCheck on Premise und NXMon On Premise eingesetzt wird. Der NTG Small dient als Basis für Qualitätsmessungen nach PESQ oder dem E-model. Der NTG Small wurde optimiert, 120 (v2b Version) parallele Verbindungen zu verarbeiten und eignet sich daher auch für große VoIP-Installationen. - Hardware-Gegenstelle zu TraceSim, NXCheck on Premise und NXMon on Premise für aktive Messungen der Ende zu Ende VoIP Sprachqualität - Remote konfigurierbar - Ideal für den Einsatz an Außenstandorte - Kann auch als Netzwerk Lastgenerator eingesetzt werden - Kann als aktiver Messknoten auch Messungen zu anderen Messagenten machen - NTG Small v2 kann 120 parallele Verbindungen annehmen

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Wir bieten auch verschiedene Geräte zur Fehleranalyse oder zur Vorkalibrierung von Indikatoren oder Steuerungen. Der CALOG - LC II ist ein handliches Präzisionsgerät zum Anzeigen, Testen und Kalibrieren von DMSWägezellen-Systemen. Das neue Modell enthält nun einen leistungsstarken ARM Prozessor, eine AnzeigeFunktion (ideal für transportable Waagen und FeldMessungen), eine SD-Karte zum Speichern von Messwerten oder Ausführen von Spezialprogrammen, einen USB-Anschluss zum Übertragen von Prüfprotokollen und Tabellenblättern auf einen PC sowie einen Li-Ionen-Akkupack mit längerer Laufzeit. Der CALOG - LC II wird in einem Koffer komplett mit Ladegerät und Anschlusskabeln geliefert. ANZEIGE-Funktion: direkte Anzeige von Gewicht, Kraft, Spannung oder Drehmoment der geprüften DMS-Systeme. Es können der Kennwert in mV/V, der Messbereich, die Dezimalstellen und die Einheiten parametriert werden. Eine Nullpunkts- und Bereichskalibierung ist möglich. Auswahl von Tara, Spitzenwertspeicherung und automatische Nullpunktnachführung. Das Gerät kann eine 350 Ohm oder drei 1000 Ohm Wägezellen messen. TEST WÄGEZELLE: 4- oder 6-adrige Wägezellen können im Klemmenblock des CALOG – LC II angeschlossen werden. Es werden das Nullsignal, die Eingangs- und Ausgangswiderstände und die Symmetrie des DMS gemessen. So können einzelne Wägezellen im eingebauten Zustand schnell geprüft werden. TEST ISOLIERUNG: Die Isolierung von Schirm, Wägezellengehäuse und DMS-Anschlusskabel können gegeneinander bei 50 Volt in MΩ geprüft werden. Mit diesem Test bekommt man z.B. schnell einen Beleg dafür, dass eingedrungene Feuchtigkeit das Wägezellensignal verfälscht haben könnte. MESSEN: hochgenaue Messung von mV mit zusätzlicher Anzeige der Speisespannung und mA für DMS-Systeme. Zur Fehlersuche vergleichen Sie die Ausgaben von Messverstärkern und Wiegeindikatoren mit diesen Werten. SPEISEN: hochgenaue mV-Ausgabe mit Anzeige der Speisespannung und des Stromes in mA zur Kalibrierung von Messverstärkern und Wiegeindikatoren in einer Werkstatt oder vor Ort. SIMULIEREN: für mA-Ausgaben in Fernanzeigen oder SCADA-Systeme. Der CALOG – LC II kann die ausgegebene Stromstärke in mA oder Massenäquivalenten anzeigen. EINSTELLUNGEN: Einstellmöglichkeiten für den Stromsparmodus, den Anzeige-Kontrast, die Anzeigesprache, etc. HILFE: Im Hilfe-Menü werden Schaltbilder für jede Anwendung angezeigt.

Jesalis Pharma verfügt über ausgewiesene Erfahrung in der Analytik von pharmazeutischen Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Die notwendige Ausrüstung steht in einer GMP-Umgebung zur Verfügung, um Kunden in der pharmazeutischen Industrie mit Resultaten und Expertise zu versorgen. Jesalis Pharma hat spezielle Erfahrungen in der Untersuchung von Festkörper-Eigenschaften von Wirkstoffen und deren Einfluss auf Bioverfügbarkeit und Verhalten während des Formulierungsprozesses. Schwerpunkte sind: Methodenentwicklung und Methodenvalidierung nach ICH • Methoden für Wirkstoffe und Präformulierungen • Methoden für Fertigarzneimittel • Solid-State-Methoden Solid-State-Evaluierung von Wirkstoffen • Ermittlung der Festkörpereigenschaften • Polymorphie – und Kristallinitätsuntersuchungen • Untersuchung von Aggregat- und Dispersionseigenschaften • Trouble-Shooting für pharmazeutische Hersteller Planung, Durchführung und Auswertung von Stabilitätsstudien (ICH) • Stress-Stabilitätsstudien • Langzeitstudien für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel • Interaktionsstudien Wirkstoff-Freigabeanalytik und Freigabeentscheid (GMP) Spektroskopische Methoden • FTIR • UV-VIS • NIR Chromatographische Methoden • HPLC (UV, DAD, Fluoreszenz, MS) • Semi-präparative HPLC für die Isolierung von Substanzen für Strukturbestimmung und Methodenentwicklung) • GC (FID) • GC-Headspace • TLC Verschiedene Arzneibuch Standardtests (PharmEur, USP), z.B. • Wasserbestimmung nach Karl-Fischer • Drehwert (Optische Aktivität) • Trockenverlust • Sulfatasche/ Glührückstand • Schmelzpunkt Bestimmung der Basiseigenschaften von API’s wie z.B. Löslichkeiten, pK-, log P-Werte, Permeabilität (CTD Modul 3, Kapitel 3.2.S.1.3 und IMPD Kapitel 2.2.1.S.1.3) Solid-State Charakterisierung • DSC (Differential Scanning Calorimetry) • Mikroskopie / Thermo- Mikroskopie / Bildanalyse • Partikelgrößenbestimmung mittels Laserbeugung (Nass- und Trockendispergierung) • Kristalldichte (Gaspyknometrie) • Bestimmung von speziellen solid- state Parametern wie z.B. Aggregatfestigkeit, Dispersionsanalyse, Sedimentations-/Flockungsanalyse weitere Methoden auf Anfrage

Messsystem für das Axialspiel kugelgelagerter Turboladerbaugruppen unter individuellen Versuchsbedingungen Messprinzip: Differenzmessung über 2 Messtaster direkt am Prüfling Eigenschaften: Manuell bedienbar Aufnahme von Kraft-Weg-Kurven zur Differenzierung der Einzelspiele und Losbrechkräfte Prüfkraft (Zug, Druck) und Prüfgeschwindigkeit frei parametrierbar Prüfablauf frei kombinierbar Selbstausrichtende Spannvorrichtung Wiederholgenaue Einspannverhältnisse durch einstellbare Spannkraft Reibungsfreier Messaufbau mit Luftlagerführung und Gewichtsausgleich Wechselvorrichtungen für verschiedene Prüflinge Made in: Germany

Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. Produktdetails COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 - 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 - 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Gewicht: 0,25 g BfArM-gelistet: ja

Testeinrichtung zur Qualitätsprüfung von Eckumlenkungen (Endkontrolle) Steuerungstechnik ermöglicht praxisnahe Simulation, Erfassung und Speicherung der Messwerte Prüfkörper Eckumlenkungen für Fenster und Fenstertüren Mechanische Daten Prüfkraft: max. 50 N Prüfgeschwindigkeit: 10 mm/s Prüfweg: 40 mm Messwerte Betätigerkraft in Zug-Druck-Richtung Maße Prüfstation (506 x 281 x 308) mm (B x H x T) Anschlussmedien 230 VAC, < 1.2 A Optionales Zubehör Hilfseinrichtung zum Nullpunktabgleich der Kraftmesstechnik (Zug, Druck) Maße: (506 x 720 x 365) mm (B x H x T) mit EPS

Sie entwickeln komplexe Produkte auf Basis vernetzter Systeme und wollen die Qualität Ihrer Produkte absichern bzw. müssen in einem agilen Umfeld neue Varianten schnell und kostengünstig entwickeln. Gleichzeitig wollen und müssen Sie die Qualität sicherstellen. Sie scheuen den Aufwand, eine eigene Umgebung zur Testautomatisierung zu implementieren, wollen aber trotzdem langfristig das Know-How aufbauen, Ihre Tests selbst schreiben zu können. comlet bietet dafür eine maßgeschneiderte Lösung: Embedded Test Kit, eine flexible Testumgebung zur Automatisierung von Black-Box Tests, die sich an Ihre Randbedingungen anpasst.

Die optische Messtechnik ist durch ihre Flexibilität sowohl zum Messen, wie auch zum Kontrollieren von Zuständen einsetzbar. Die optischen, auf Kameratechnik basierenden Systeme zeichnen sich durch ihre hohe Flexibilität aus und sind bei entsprechenden Umfeldbedingungen sehr flexibel verwendbar. Diese Systeme werden hauptsächlich für Kontrollaufgaben bei Montagen, für Typenüberwachungen und Beschädigungskontrollen eingesetzt, ein Messen ist bei geeigneten Bedingungen ebenfalls präzise möglich. Kamerasysteme werden nur nach genauer Untersuchung und Beurteilung des Umfeldes und der Prüfbedingungen, in Absprache mit den Kunden, in die Messanlagen integriert.

Kältezelle für Materialtests zu vermieten Sie wollten schon immer wissen, ob sich Ihr Material wirklich so verhält, wie es laut Theorie sein sollte? - Dann kommen Sie zu uns und probieren es aus! Wie spröde wird mein Material bei –40°C? Welche Schwindungen sind zu erwarten, wenn das Material -70°C kalt wird?

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Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen), Antigentest zum Nachweis des Covid-19 Antigens Produktinformationen auf einen Blick - Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen) - Besonders schonender Test mittels vorderen Nasenabstrich - Zum Nachweis des Covid-19 Antigens - Hohe Sensitivität sowie Spezifität (Spezifität: 99,13 %, Sensitivität: 95,37 %) - BfArM gelistet - Schnelles Ergebnis in 15 Minuten - Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Lieferumfang - Antigen-Testkassette 1 x Test - Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Test - Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Stück - Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 1 x Stück - Gebrauchsanweisung 1 x Stück Verpackungseinheit: einzeln verpackt