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Kompaktes NIR-Spektrometer für Labor und Feldeinsatz. Energieversorgung und Datentransfer einfach via USB. Perfekt für Methodenentwicklung und akademische Lehre. Software zum Methodenbau inklusive. In Forschungseinrichtungen, Instituten, Universitäten und Laboren stehen große, komplexe Systeme, die viele Anwendungsfragen klären können. Mobil einsatzbar sind diese Geräte nicht. Fragestellungen entstehen aber auch außerhalb des Labors. Um Messungen direkt dort durchzuführen, wo erste Erkenntnisse vorteilhaft sind, sind kleine, präzise Spektrometer vorteilhaft. Das nur 64 Gramm leichte Nahinfrarot-Spektrometer MicroNIR 1700 ES ist der perfekte Einstieg in die hochwertige NIR-Spektroskopie. Die verwendete Linear Variable Filter Technologie und der zuverlässige InGaAs-Detektor liefern qualitativ hochwertige Spektren, die man sonst nur von großen und teuren NIR-Spektrometern kennt. Strom- und Datenfluss erfolgen einfach über USB und erlauben so auch den mobilen Einsatz, z.B. gekoppelt mit einem Notebook. Kleine Maße, große Leistung: Die inkludierte MicroNIR Pro Software ermöglicht bereits eine hochwertige PCA-Analyse, ebenso die einfache, schnelle Erstellung qualitativer SMV-Modelle (z.B. für Rohstoffbibliotheken) und quantitativer PLS-Modelle (z.B. zur Lebensmittalanalytik). Für komplexere Modelle ist die Kompatibilität zu anderen Chemometrie-Softwaren wie Unscrambler gegeben. Dasdurch ist das 1700 ES auch ideal für den Einsatz in der akademischen Lehre geeignet. Typische Anwendungen: Hauptkomponentenanalyse, Substanzdifferenzierung, Trocknung/Restfeuchte, quantitative Gehaltsanalysen.

Robustes NIR-Handheld zur sekundenschnellen Identifizierung von Kunststoffen direkt vor Ort. Einfache Bedienung und klare Ergebnisse direkt am Gerät für den Einsatz außerhalb des Labors. Kunststoffrecycling ist ein wichtiger Punkt im Bereich der Nachhaltigkeit. Hochwertige Plastiksorten sollen wieder verwendet werden. Dies dies gelingt aber nur bei sortenreinen Chargen. Kunststoffabfälle müssen daher einfach und schnell sortiert werden. So kann die höchste Recyclingquote und auch der höchste Preis für das Recyclat erzielt werden . Mit dem MicroPHAZIR PC können auch Anwender ohne jeden spektroskopischen Hintergrund zuverlässig Kunststoffe identifizieren. Das handgehaltene NIR-Spektrometer besitzt eine vorinstallierter Plastik-Datenbank. So identifiziert es in nur zwei Sekunden über 30 typische Kunststoffe. Die Messung erfolgt zerstörungsfrei direkt an der Probe. Eine Aufbereitung ist nicht erforderlich. Alle typischen Probenarten wie Produkte, Abfall, Granulate, Flakes und Kleinstplastik können gemessen werden. Typische Anwendungen: Schnelle Unterscheidung von Plastiksorten bei Warenanlieferung, Verarbeitung, Endproduktkontrolle sowie in Forschung, Umweltschutz oder Recycling.

Einfach zu bedienendes günstiges Raman-Spektrometer. TruScan GP identifiziert Substanzen sekundenschnell direkt im Warenlager, in der Produktion oder wo immer verlässliche Ergebnisse gebraucht werden. Fehlchargen in der Produktion können im ersten Schritt vermieden werden, wenn die Ausgangsstoffe stimmen. Dies stellt eine verlässliche Wareneingangskontrolle sicher. Das handgehaltene Raman-Spektrometer TruScan GP kann direkt vor Ort einfache Identitätsbestimmungen vornehmen. So läßt sich der Aufwand von Probenzug und Analyse im Labor weitgehend vermeiden. Typisch für die Raman-Technologie: Sie kann tausende Rohstoffen selektiv voneinander unterscheiden und erkennt Verwechslungen oder Fehllieferungen innerhalb von Sekunden. Die äußerst einfache Handhabung ermöglicht auch den Einsatz von Mitarbeitern ohne spektroskopisches Hintergrundwissen: Einfach Handheld auf das Gebinde halten, Messung auslösen und Ergebnis direkt am Bildschirm ablesen. Bei transparenten Verpackungen gelingt dies sogar ohne eine Probe zu nehmen. Der Einsatz direkt im Warenlager vereinfacht die Abläufe in der Qualitätskontrolle erheblich, da Probenzug und nachgelagerte Laboranalyse entfallen. Auch Kontrollen in der Produktion sind möglich, denn der TruScan GP ist klein, handlich und äußerst flexibel einsetzbar. Typische Anwendungen: Identitätsfeststellung/Wareneingangskontrolle, Rohstoffkontrolle .

Mit dem Rauchmelder-Testspray können optische bzw. fotoelektrische Rauchmelder schnell, zuverlässig und ohne zusätzliches Prüfgerät auf ihre Funktionsfähigkeit geprüft werden. Das Rauchmelder-Testspray kann in allen Bereichen zum Einsatz kommen, in denen photoelektrische Rauchmelder verwendet werden – zum Beispiel in Industrieanlagen, öffentlichen Einrichtungen oder privaten Wohnungen.

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Covid Speichel Schnelltest - Antigen-Kombinations-Testkit -15min bald auch für zuhause geeignet. Entsprechende Zulassung beantragt. Corona Selbsttest. Covid Selbsttest.

LLS wt580 liest alle bekannten Strichcode inklusive des PHARMA CODETM und Code 32. Das kompakte Design erlaubt die Installation auch bei extrem engen Platzverhältnissen. Der vielseitige Scanner überzeugt durch seine fortschrittliche Dekodierungstechnologie. Unvollständige oder teilweise zerstörte Code können zuverlässig gelesen werden. Hohe Effizienz mit einer Scanfrequenz von bis zu 1200Hz erlaubt Geschwindigkeiten bis zu 6 m/sek. LLS wt580 liest alle bekannten Strichcode inklusive des PHARMA CODETM und Code 32. Das kompakte Design erlaubt die Installation auch bei extrem engen Platzverhältnissen. Gemeinsam mit der ARGUS Familie und anderen Laetus Sensoren bietet der LLS 580wt eine sehr effiziente Anwendung in der Verpackungskontrolle.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

ntigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Weißes Fähnchen aus Pappe mit Schlitzen zur Aufnahme einer Visitenkarte, zum auffälligen Markieren von Reagenzgläsern, inkl. Konfektionierung (ohne Visitenkarte), exkl. Reagenzglas. Ohne Druck. Individuell bedruckte Business Flag auf Anfrage möglich. Artikelnummer: 1046956 Druck: ohne Gewicht: ca. 2 g Maße: ca. 20 x 90 mm (h x b) Verpackungseinheit: 800