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Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

Die Alesta-Geräte sind speziell für das Einstellen aller Arten von 2-Punkt- und Vergleichsmessgeräten entwickelt worden. Ökonomisch Die Verwendung zahlreicher Einstellringe/Endmaße und Einstellhilfen wird überflüssig. Sie werden durch ein Gerät ersetzt. Schnelligkeit Durch das Eingeben von Vorwahlwerten und die motorisierte Positionsverstellung ist das Gerät sofort für die Prüfung bereit. Funktionen Eingestellte Werte können mit Toleranzen verglichen werden. Individuelle Toleranzwerteingaben sind möglich. Lieferumfang: • Horizontalmessgerät mit Ladegerät und Standardtaster • Betriebsanleitung • Prüfzertifikat

Prüfstandkonzept: Unser DRUCK-PRÜFSTAND ist speziell entwickelt, um Prüfungen möglichst realitätsnah durchzuführen und den stetig steigenden Anforderungen bezüglich Geschwindigkeiten, Taktzeiten, Temperaturen und Genauigkeiten gerecht zu werden. Mit speziellen Komponenten und Testphasen erweitern wir kontinuierlich unser Prüfangebot, um unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen zu bieten. Leistungen / Ausführungen: Der DRUCK-PRÜFSTAND ermöglicht Beanspruchungen in einem breiten Temperaturbereich von -40 °C bis +200 °C für Umgebungs- und Mediumstemperaturen. Die Komponenten können entweder mit Druck beaufschlagt oder während der Prüfung durchströmt werden. Für Prüfaufgaben im Bereich der Druckpulsationen bieten wir ein spezielles Prüfstandkonzept an, das Prüffrequenzen bis zu f = 100 Hz in einem Druckbereich bis zu p = 300 bar realisieren kann. Dieser Prüfaufbau wird individuell auf den zu testenden Prüfling angepasst und automatisiert betrieben, um eine sehr hohe Wiederholgenauigkeit sicherzustellen. Für Dichtheitsprüfungen nach LV 124 von Kühlmittelkreisen in Kraftfahrzeugkomponenten schaffen wir Temperaturen von -40 °C bis +80 °C für den Prüfling und die Umgebung. Als Prüfmedien verwenden wir Ethylenglykol-Wasser (Kühlmedium). Zu den getesteten Komponenten gehören unter anderem elektrische und elektronische Kraftfahrzeugteile. Verlassen Sie sich auf unseren DRUCK-PRÜFSTAND für präzise, zuverlässige und anwendungsorientierte Prüfungen, die Ihren Anforderungen gerecht werden und die Qualität Ihrer Produkte sicherstellen.

Traubenzucker-Pastillen in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046898 Druck: 4c Etikett Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 18 - 24 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1704 9081

Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen mit Isostatischer Auslegung, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten/Leistungsverhältnis bietet Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen. Merkmale CNC gesteuerte Koordinatenmeßmaschine mit Aluminiumportal auf Granittisch Monolitischer Granittisch mit integrierten Führungsbahnen und iostatischer Aufstellung X-Achse: integrierte Schwalbenschwanzführung im Granittisch Y- und Z-Achsen: hochgenaue eloxierte Aluminiumprofile Alle Achsen werden angetrieben mit DC Motoren in Verbindung mit Flachriehmen Isostatisch angeordnetes Luftlagersystem in allen Achsen Lineares Maßstabssystem mit einer Auflösung von 0,1 µm Kabellose Temperatursensoren Vorteile Hohe Beschleunigung für schnelle Messzyklen Hohe Scangeschwindigkeit in Verbindung mit einem SP25 Ausgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit Flexible Multisensorfähigkeit Äußerst belastungs- und aufnahmefähiger Messtisch Geeignet für den Betrieb in Fertigungsumgebung Optimiert für den Einsatz des Messystems REVO Renishaw Typische Anwendungsbereiche Rohbau und Presswerk Formenbau Überprüfung mittels schaltenden Tastern oder berührungsloser Technologie Digitalisierung, Scannen und Reverse Engineering (Flächenrückführung)

Dynafiz® kleinste Messunsicherheit auch unter Einfluss starker Vibrationen und Turbulenzen.

Konventionelle Maschinen:Drehmaschine EMCO Typ Maximat Super 11, 2 Drehmaschinen SCHAUBLIN Typ 70, Tischbohrmaschine IXION BT6, Räderschneidmaschine Köpfer, Stichschleifmaschine Deckel Horizontalbandsäge, Kreissäge, Doppel-Polierblock

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

Das DV1 Digital Viskosimeter verbindet traditionelle Brookfield-Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität mit den Vorteilen elektronischer Messverfahren. Dieses Gerät bietet neben der Anzeige der Viskosität in cP oder mPas, %-Drehmoment, Spindel und Drehzahl nützliche zusätzliche Zeit-Funktionen, die es ermöglichen, reproduzierbar einen Einzelmesswert nach einer definierten Zeit oder umgekehrt die Zeit bis zum Erreichen eines Viskositätswertes fest zu halten. Messwerte müssen nicht nur abgelesen, sondern können auch ausgegeben werden. Durch den Anschluss eines Druckers können beispielsweise Messwerte permanent ausgedruckt und somit festgehalten werden. Das Gerät arbeitet nach der berühmten schnellen weltweit verbreiteten Brookfield-Methode, kann aber jederzeit als absolut messendes System genutzt werden. Merkmale und Vorteile Ein optionales Modell mit zusätzlichem Temperaturfühler ist bei Bestellung wählbar. "Time to Stop" Funktion für Viskositätsmessungen in benutzerdefiniertem Zeitintervall "Time To Torque" Funktion zur Messung des Zeitintervalls, um ein benutzerdefiniertes Drehmoment zu erreichen Kontinuierliche Messung und Anzeige von: Viskosität (cP oder mPa·s) % Drehmoment Drehzahl (1/min) Definierte Spindel Genauigkeit: ± 1,0% vom Messbereich Reproduzierbarkeit: ± 0,2% Funktionsauswahl über bedienerfreundliche Folientastatur Auswahl von 18 Drehzahlen automatische Nullpunkteinstellung automatische Messbereichsanzeige der Spindel/Geschwindigkeitskombination Warnung bei Über- oder Unterschreiten des Messbereichs USB PC Schnittstelle für den Datenexport (Wenn die optional erhältliche Wingather SQ Software verwendet wird) Schneller Messwertausdruck mit einem DYMO® Drucker Kompatibel mit sämtlichem Brookfield Standard-Zubehör Entsprechende NIST-Viskositätsstandards erhältlich

Jeder der oben genannten Bausteine kann separat oder in Kombination in Anspruch genommen werden. An moderne Hydrauliksysteme werden hohe Anforderungen gestellt: Zuverlässigkeit, Präzision, Wirtschaftlichkeit und Sicherheit. Um alle Entwicklungsziele zu realisieren, sind maßgeschneiderte, intelligent optimierte Lösungen notwendig. Das betrifft auch die elektronischen Teile. Hierfür verfügt eisenberger über eine eigene Abteilung mit spezialisierten Elektroingenieuren. Sie sind von Anfang an nahtlos in die Entwicklungen einbezogen und sorgen dafür, dass auch große kraftvolle Systeme schnell und präzise arbeiten und dies mit Druckregelungen im Bereich von Millisekunden. Wissen ist nicht genug, man muss es auch anwenden. Mit der Kompetenz von Pionieren verschaffen unsere Ingenieure Ihnen immer wieder einen Vorsprung durch neue Ideen.

Die Untersuchung von Bodenproben und die damit verbundene Beurteilung von Böden wird erforderlich: bei der Verwertung von Bodenmaterial bei der Durchführung von Baumaßnahem im Rahmen von Gefährdungsabschätzungen bei Altlasten und Altstandorten beí der Durchführung von Sanierungsarbeiten wenn Sicherungsmaßnahmen bei akuten Schadensfällen getroffen werden müssen (z.B. nach Bränden und Ölunfällen) Eine Untersuchung des Bodens auf Schadstoffe ist also immer dann notwendig, wenn eine mögliche Gefährdung des Bodenkörpers vermutet werden muss oder wenn eine Einstufung des Bodens und seines Gefährdungspotentials erforderlich ist. Die Anforderungen an die Untersuchung und die Bewertung von Böden sowie die Maßnahmen zur Gefahrenabwehr und die durch die verschiedenen Wirkungspfade betroffenen Schutzgüter sind in der Bundesbodenschutzverordnung (BBodSchV) festgelegt. Im Labor der Wartig Chemieberatung GmbH kann diesen Anforderungen entsprechend ein breites Spektrum anorganischer und organischer Parameter untersucht werden. Unsere Leistungen: Entnahme von Bodenproben und Beprobung von Bodenaushub Untersuchungen von Boden gemäß Boden gemäß . Bundes-Bodenschutz- und Altlastenverordnung (BBodSchV) Untersuchung von Kulturböden Untersuchungen von Bodenaushub gem. LAGA zur Verwertung, Entsorgung und hessischer Verfüllrichtline Auswertung der Untersuchungsergebnisse zur Gefährdungsabschätzung und/oder Prüfung der Verwertungsmöglichkeiten von Aushubmaterial mit Handlungsempfehlungen Untersuchungen zur Sanierungsüberwachung Anlegen eines Schurfs zur Probenahme Probenentnahmeplan

Die Untersuchung des Bodens und der Bodenluft wird nach der Erstellung eines Untersuchungsprogramms in der Regel zunächst in Verdachtsbereichen durchgeführt. Dies sind z. B. unterirdische Tanks, Ölabscheider, Lagerbereiche für wassergefährdende Stoffe und andere Bereiche, in denen ein Risiko für Untergrundverunreinigungen besteht. Typischerweise werden Bohrungen mit kleinen Durchmessern von ca. 50 mm, sogenannte Rammkernsondierungen, zur Probengewinnung niedergebracht. Es werden Bodenproben und Bodenluftproben (bei leichtflüchtigen Schadstoffen) entnommen. An den gewonnenen Kernen sind deutliche Kontaminationen durch z. B. Öl, Benzin, Lösemittel oder Schlacken schon im Gelände wahrnehmbar. Solche Schäden können daher oft direkt eingegrenzt werden; im Labor wird dann die genaue Höhe der Belastung ermittelt. Geringe Schadstoffkonzentrationen oder Belastungen durch z. B. Schwermetalle, Cyanide oder andere geruchlose Schadstoffe sind jedoch meist nur durch Laboranalytik zu ermitteln. Die Bewertung der Ergebnisse wird dann bezogen auf die vorhandenen Schadstoffkonzentrationen, die Verlagerbarkeit und Nutzung des Geländes vorgenommen - es wird eine Gefährdungsabschätzung durchgeführt. Wenn Kontaminationen ermittelt werden, geben wir Ihnen Empfehlungen für adäquate erforderliche Maßnahmen. Die Kosten für evtl. Sanierung oder Zusatzkosten bei Baumaßnahmen können dann ebenfalls abgeschätzt werden. Weiterhin ergeben sich oft bereits wesentliche Informationen über die Baugrundsituation. Bei einer gleichzeitigen Durchführung von Baugrunduntersuchungen und umwelttechnischen Untersuchungen können Zeit und Kosten eingespart werden. Rammkernsonden mit Probenmaterial Bodenuntersuchung mittels Rammkernsondierung Referenzen Bodenuntersuchung / Bodenluftuntersuchung

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Drahtlose Basisstation mit direkter USB-Verbindung zum PC, kann auch als Repeater verwendet werden. Kompatibel mit Warnüberwachung Die RTR500B-Serie ermöglicht es Ihnen, eine Reihe von drahtlosen Funkloggern mit verschiedenen Datensammlern zu kombinieren, um Ihre Anforderungen zu erfüllen. Der RTR500BC ist ein USB-Datensammler, der zur Datenübertragung und -verwaltung über unsere Windows-Software direkt an einen PC angeschlossen werden kann. Er kann auch als Repeater fungieren, um die Reichweite der drahtlosen Funkkommunikation zwischen Loggern und Basisstationen zu erhöhen. Der RTR500BC kann mit jedem unserer Datenlogger der Serie RTR500B/RTR-500 kombiniert werden. Dieser Datensammler ist als Basisstation für den ständigen USB-Anschluss an einen PC konzipiert. Verwenden Sie unsere Software "RTR500BC für Windows", um aktuelle Messwerte zu überwachen, die von den Loggern empfangen werden, und um Warn-E-Mails zu versenden. Die empfangenen Daten können an den kostenlosen Cloud-Speicherdienst "T&D WebStorage Service" gesendet werden, was die Überprüfung von Daten, die Anzeige von Diagrammen und die Kontrolle von Warnungen von Ihrem PC, Smartphone oder Tablet aus erleichtert. Der RTR500BC kann auch als Repeater mit Geräten der Serie RTR500B/RTR-500 verwendet werden. Wenn Sie einen Repeater (RTR500BC) zwischen einer Basisstation und einer Remote Unit platzieren, können Sie die drahtlose Kommunikationsreichweite erweitern. Model: RTR500BC Maße: H96mm*B65.8mm*T24.4mm Gewicht: 80g

Die DIN-EN 1886 Teil 30 schreibt vor, dass Entwässerungsleitungen gegen Wasserundichtigkeiten geschützt sein müssen. Gemäß der neuen Eigenkontrollverordnung des Landes Hessen sind die Kommunen dazu aufgefordert, dies auch für privat genutzte Kanäle umzusetzen. Ein visueller Nachweis der Dichtheit ist ausreichend. Darüber hinaus ist es erforderlich, die Lage der Entwässerungsleitungen zu bestimmen und aufzuzeichnen. Mit unserer Technologie können die Entwässerungsleitungen in 2 Schritten gereinigt, untersucht und ihre Lage vermessen werden. Alle Ergebnisse werden in Form von Film, Bild und schriftlichen Aufzeichnungen festgehalten und digital übermittelt. Dadurch wird nicht nur ein qualifizierter Nachweis über den Zustand der Leitungen erbracht, sondern es kann auch eine eventuell erforderliche Sanierung kostengünstig auf diesen Daten aufgebaut werden. Vorteile der Leitungsinspektion nach dieser Methode: Das Abwassersystem wird gründlich gereinigt Schwachstellen werden erkannt und gezielt repariert Ihr Entwässerungsplan ist wieder auf dem neuesten Stand und Sie wissen genau, wo sich Ihre Leitungen befinden.

Die Prüfung elektrischer Maschinen nach EN 60204 und DIN VDE 0113 wird von unserem erfahrenen Team durchgeführt.

PiezoAmplifier ist ein hochwertiger und robuster Ladungsverstärker, mit positivem und negativem Spitzenwertspeicher. Das Produkt lässt sich direkt an Automatisierete Systeme anschließen. Ausgangssignal: + 10 V - - 10 V Spitzenwertspeicher: Positiv / Negativ

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Anlage für bis 500kg Auflast bei bis zu 10g Beschleunigung bei 100Hz Hochgenaue vollsynchrone Schwingungen in 3 Richtungen •Reproduzierbare, 100% kontrollierte Schwingungen •Für Wissenschaft und Forschung, aber auch für die Schwerindustrie und die Bauindustrie (Heavy Duty) •Sehr robust von 4 bis zu 64 Antriebsachsen •Amplitudenregelung im laufenden Betrieb •Kraft- oder geschleunigungskonstante Regelung •Frequenzregelung 0-50, 0-100, 0-200 Hz •Beschleunigungen bis 10g •Großvolumige Konstruktionen gleichmäßig in Schwingungen versetzen mit großen Massen bis zu mehreren 100 Tonnen •Einfache Bedienung, kostengünstiger als Dynamikschwinger

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentestkit (kolloidales Gold) zur Eigenanwendung durch Laien

Wir liefern mit instrumenteller Analytik Prüfergebnisse für die Bewertung von Altlasten oder Altlastenverdachtsflächen, die Einstufung von Boden/Bauschutt im Rahmen der Verwertung oder des Wiedereinbaus und die Überwachung von Sanierungen- und Sanierungsverfahren. Wir sorgen für eine individuelle, qualifizierte und schnelle Bearbeitung ihrer Aufgabenstellung. Unsere Leistungen im Einzelnen: Qualifizierte Probenahme von Feststoff- und Bodenluftproben Chemisch-analytische Untersuchung von Feststoffproben aller gängigen Parameter und Untersuchungslisten (LAGA, DepV, BBodSchV ect.) sowie Landeslisten/Merkblätter (Hessen, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz, Bayern) Bodenluftuntersuchungen bei Erkundungen und Sanierungen Folgende Parameter werden standardmäßig bestimmt: PAK, Chloraromaten, Chlorphenole, Nitroaromaten, Amine, PCB, Pestizide, PFC, Kohlenwasserstoffe, Schwermetalle, VOC (BTEX, Testbenzine, MTBE, LHKW, Freone), Anionen, Kationen, Summenparameter, AT4-Test, Brennwert/Heizwert Zulassungen: Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 für die Probenahme und chemisch-analytische Untersuchung von Böden, Abfall und Bodenluft Fachmodul Boden-Altlasten und Abfall Zulassung nach OFD/BAM Zulassung nach Klärschlammverordnung Eine Auswahl unserer Geräte/Methoden: GC-MSD (fl/fl, hs) LC-MS-MS ICP-MS ICP-OES AAS (Graphit, Flamme, Kaltdampftechnik) GC-ECD-FID HPLC-DAD/UV Ionenchromatographie Summenparameter (TOC, AOX, DOC, OX)

professionelle Probenahme direkt vor Ort

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. BfArM gelisteter Selbsttest. 5 Stück pro VPE. Preis pro Stück, nicht pro VPE. CLUNGENE Nasaler SARS-CoV-2 Antigentest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichen. Durch die einfache und schonende Testdurchführung eignet sich dieser Antigentest besonders gut für Patientengruppen, bei denen die Durchführung eines nasopharyngealen Abstrichs sich schwierig gestaltet. Der nasale CLUNGENE Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und weist keine Kreuzreaktivitäten zu anderen, häufig vorkommenden Infektionskrankheiten, wie z. B. H1N1, auf. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Selbsttest gelistet Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren, wie z. B. H1N1, H5N1, Rhinovirus A16 oder RSV Typ B Einzeln verpackt Zuverlässigkeit: Sensitivität: 97,5 % Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. Spezifität: 99,4 % Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Alle wichtigen Unterlagen können Sie hier herunterladen. Anwendung: Einfache Anwendung bei sich selbst. Abstrich nur 1-2 cm in der Nase nehmen. Aktuelle Entwicklungen aus der Bund- & Länderkonferenz: Alle Unternehmen sollen aktuell Ihre Mitarbeiter 1-2 Mal pro Woche testen lassen. Zahlungsbedingung: Zahlung nach Erhalt der Ware, oder Kreditkarte

TECHNOVIT® ist ein Kunststoff zur Einbettung von histologischen, metallografischen oder anderen per Dünnschnitt oder Dünnschliff zu bearbeitender harten und weichen Proben Technovit-Serie: Technovit 7100

Dichtigkeitsprüfung von Flächen zur Bauabnahme HV-SLD Dichtigkeitsprüfung – zertifiziert, neutral und unabhängig Gehen Sie mit der RAL und ISO zertifizierten HV-SLD Dichtigkeitsprüfung auf Nummer sicher. Mit dem objektiven Prüfprotokoll unserer Flachdachexperten erhalten Sie einen zuverlässigen Nachweis über den Zustand eines Flachdaches zum Prüfdatum. Wir empfehlen daher eine Prüfung idealerweise vor Bauabnahmen.

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C

LAB. line Kompakte und platzsparende Tablettenprüfgeräte für den Einsatz im Labor IPC. line Verschleissfeste und verlässliche Prüfsysteme für die In-Prozess-Kontrolle Zubehör Zubehör und Software für die gesamte Produktpalette – Lab.line & IPC.line Systemlösungen Individuelle Systemlösungen für Ihren speziellen Anwendungsbereich Kraemer Elektronik – Tradition trifft Innovation Was macht ein Tablettenprüfsystem zu einem exzellenten Produkt? Ist es die Qualität? Die Lebensdauer? Die professionelle Beratung? Oder sind es die überzeugenden Serviceleistungen? Es ist die Gesamtheit aller Aspekte. Und es sind die über 35 Jahre Branchenerfahrung, die unsere Produkte so einzigartig machen. Tablettenprüftechnik von Kraemer Elektronik finden Sie überall da, wo es auf höchste Qualität ankommt.

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Die Qualität von Produkten hat sich zu einem strategischen Wettbewerbsfaktor entwickelt. Mit den hydraulischen Prüfständen von Watz Hydraulik stellen Sie sicher, dass Ihre Produkte höchsten Qualitätsansprüchen gerecht werden. Watz Hydraulik ist Entwickler und Hersteller von hydraulischen Prüfständen für unterschiedlichste Bereiche der Prüfstandtechnologie. In enger Abstimmung mit unseren Kunden erarbeiten wir die passgenaue Lösung für die Entwicklung- und Endprüfung Ihrer Produkte und begleiten Sie bis zur Inbetriebnahme. Das Leistungsspektrum reicht dabei von standardisierten Prüfständen für Einzel- und Serielle- Anwendungen bis hin zu hochkomplexen Entwicklungsprüfständen und End-of-Line Prüfständen für den Produktionsbereich. Unsere Kunden profitieren dabei von nachhaltiger, exzellenter Qualität, die messbaren Mehrwert schafft. Mit unseren Prüfständen prüfen, verbessern und gewährleisten Sie die tatsächliche Qualität ihrer Produkte und senken so Herstellungs-, Liefer- und Reklamationszeiten sowie Produktions- und Prozesskosten.