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Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments Materialprüfmaschinen von Lloyd Instruments garantieren ein Höchstmaß an Leistung und Potenzial für den vielseitigen Einsatz in Produktions- und Qualitätsendkontrolle, Laboruntersuchungen sowie in Forschung und Ausbildung. Eine weit gefächerte Produktpalette zur Lösung sowohl simpler als auch schwieriger und komplexer Materialprüfungen wird angeboten. Sie zeichnet sich durch eine äußerst bedienerfreundliche Gestaltung aus, sowohl bei Zug- als auch Druckversuchen. Ebenso bei zyklischen Messungen und bei der Erfassung von Dehngrenzen werden Maßstäbe in der Qualität gesetzt. Nicht nur Universalprüfmaschinen, Kraftaufnehmer, Extensometer, Temperaturkammern, Spannvorrichtungen und Probenhalter, sondern auch ein verständliches, leicht zu bedienendes Softwarepaket runden das zukunftsweisende Konzept von Lloyd Instruments ab.

Dieser Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- oder venösen Blutproben. Der Test erkennt sowohl frühe Marker als auch späte Marker, lgM / lgG-Antikörper in menschlichen Fingerabdruck- (Kapillar-) oder venösen Vollblut-, Serum- und Plasmaproben. Der COVID-19 lgM / lgG-Schnelltest von BioMedomics, lnc. zeigt eine kombinierte Sensitivität und Spezifität von 100% bzw. - 99% und ist damit einer der genauesten und zuverlässigsten Tests der Welt.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

AMP Rapid Test SARS-CoV-2 lgG/lgM Antikörper-Schnelltest 25er Kit Artikelnummer: RT2942 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 IgG/IgM ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen SARS-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in Vollblut, Serum und Plasma zur Unterstützung der schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch außerhalb des Labors durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 10 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität sowohl des IgG- als auch des IgM-Tests. Produkteigenschaften: CE-IVD Zertifizierung Testprinzip: immuno-chromatographisch Probe: Vollblut, Serum, Plasma Probenvolumen: Vollblut: 10 µL, Serum, Plasma: 5 µL Sensitivität: IgM: 95.7% IgG: 91.8% Spezifität: IgM: 97.3% IgG: 96.4% Testdauer: 10 Minuten Inhalt: 25x Testkassetten (einzeln im Folienbeutel mit Silicagel(Trockenmittel)) 25x Einwegpipette Nicht inkludiert: Stechnadeln - auf Anfrage separat erhältlich, Desinfektion, Schutzausrüstung

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. Testergebnis in nur 15 Minuten. Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten

Mobiles Oberflächenmessgerät Produkteigenschaften MarSurf M 400. Das Beste unter den Mobilen Nicht nur im Messraum sondern auch immer mehr im Fertigungsbereich werden Oberflächenauswertungen benötigt, die eine Freiabtastung erfordern. Das bedeutet in der Regel höhere Anforderungen an die Bedienerqualitäten, mehr Zeitaufwand, mehr Justagetätigkeit. MarSurf M 400 bietet in der Linie der "mobilen Oberflächenmesstechnik" diesen geforderten Leistungsumfang und das bei gleichfalls einfacher und schneller Bedienbarkeit. Merkmale • Mobiles und stationäres Messgerät • Rauheits- und Welligkeitsmessungen • Taststreckenlängen bis zu 26 mm • Mehr als 50 R-, W- und P-Kennwerte • Automatische Wahl von Cutoff und Taststreckenlänge nach Norm • Dynamische Kalibrierfunktion • Kabel und Bluetooth-Verbindung zwischen Vorschubgerät und Auswertegerät (4 m) • Magnetische Tasteraufnahme (break away probe) BFW 250 • Motorisches Tasternullen (max. 7,5 mm) Messprinzip: Tastschnittverfahren Taster: BFW Frei-Tastsystem Messbereich mm: +/- 250 µm (bis +/- 750 µm bei 3-facher Tastarmlänge) Filter gemäß ISO/JIS: Gaußfilter gemäß ISO 16610-21 (vorher ISO 11562), Filter gemäß ISO 13565 Anzahl n der Einzelmessstrecken gemäß ISO/JIS: 1-5 Tastgeschwindigkeit: 0,2 mm/s; 1,0 mm/s Messkraft (N): 0,7 mN Gewicht des Vorschubgerätes: ca. 0,9 kg Gewicht des Auswertegerätes: ca. 1,0 kg Kennwerte: Über 50 Kennwerte für R-, P-, W-Profil gemäß aktueller Normung ISO/JIS oder Motif (ISO 12085)

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Bei uns erhalten Sie hochwertige Taster mit Messkugeln aus Stahl, Rubin oder Keramik, auf Wunsch auch mit Zapfenbohrungen für Zentrieraufnahmen in allen Genauigkeitsklassen. Diese sind auch als Messsatz in einer Holzkassette zusammenstellbar. Zertifikate zum Nachweis der Erfüllung von Standards können auf Wunsch beigelegt werden.

Elektronisch I Werkstattgeeignet Optimierte Messkraft große Digitalanzeige mit analoger Skala ergonomisches Design mm/inch-Umschaltung Schnittstellen USB, DIGIMATC oder U-WAVE nachrüstbar wird im Holzkasten ausgeliefert Messbereich: 0-10 mm Artikelnummer: KRP-C110 Schutzklasse: IP67 Skaleneinteilungswert: 0,005 mm Messkontaktform: Kugel Ø 1,5 mm Anzeigebereich: 0-10,5 mm Fehlergrenze: 0,015 mm Tastarmlänge: maximal 35 mm Messkontakt-Länge beweglich: 19,1 mm Messkontakt-Länge fest: 18,6 mm Messkraft: minimal 0,8 N ,maximal 1,2 N Betriebstemperatur: 10 - 30 °C Gerätegewicht: 240 g

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

Dass Versicherungen Schäden nicht gerne zahlen, wissen wir. Dass Versicherungen umso lieber diverse Ausschlussgründe im Versicherungsvertrag finden, um sich ihrer Deckungspflicht zu entziehen, ist ebenfalls nichts Neues für uns. Auch sind die Summen, die bezahlt werden nicht immer diese die Ihnen zustehen könnten. Daher ist ein zweiter Blick zur Überprüfung Ihrer Rechtsansprüche sicherlich nicht falsch. Wir von der Allgemeinen Schadenshilfe prüfen Ihre Ansprüche und Helfen zu Ihrem Recht zu kommen. Ja, ich möchte eine unverbindliche Beratung! Kapitalschäden bei Anlageprodukten aller Art. Oftmals wurde man mit Versprechungen angeblich sicheren Anlageprodukten („so sicher wie ein Sparbuch“) und von Hoher Rendite geblendet. Freunde, Verwandte oder nahestehende Personen die neue Anlageprodukte kennen gelernt haben überschwemmen den Markt mit euphorischer Motivation und geben ohne Erfahrung und gutem Glauben diese Produkte an sein Umfeld weiter. Nicht selten steht ein Versprechen diverser Unternehmen oder sogenannte Betreuer, schnell viel Geld zu verdienen und anderen viel Gewinn zu bringen im Vordergrund. Leider kommt es nicht selten vor, dass sich dieses rasch als Geldvernichtung herausstellt. Auch hier steht die Allgemeine Schadenshilfe mit Rat und Tat an Ihrer Seite. Holen Sie sich, was Ihnen zusteht!

Ing. Stefan Filzwieser ist „Allgemein beeideter und gerichtlich zertifizierter Sachverständiger“ in den Fachgebieten Bauphysik (Thermografiemessungen, Energieausweise, U-Wert Berechnungen, Heizlastberechnungen) und Wärmetechnik – Feuchtigkeitstechnik (Wärmetechnik, Luftdichtheit von Gebäuden, Luftdichtheitsprüfung und Differenzdruckmessung (Blower Door), Thermografiemessung). Er ist berechtigt sowohl gerichtliche als auch private Gutachten zu verfassen.

Die Antigen-Schnelltestkassette (Tupfer) des neuartigen Coronavirus (SARS-Cov-2) ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper gegen das neuartige Coroinavirus verwendet werden. Die Testvorrichtung besteht aus den folgenden drei Teilen, nämlich Probenkissen, Reagenzkissen und Reaktionsmembran. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in das Probenfenster gegeben wird, werden die im Reagenzpolster getrockneten Konjugate aufgelöst und wandern mit der Probe mit. Ist das neuartige Coroinavirus in der Probe vorhanden, wird ein Komplex, der zwischen dem Anti-Coroinavirus-Konjugat und dem Virus gebildet wird, von dem spezifischen monoklonalen Anti-Coroinavirus gefangen, das auf der T-Region beschichtet ist. Unabhängig davon, ob die Probe das Virus enthält oder nicht, wandert die Lösung weiter und trifft auf ein anderes Reagenz (einen Anti-Maus-IgG-Antikörper), das die verbleibenden Konjugate bindet und dadurch eine rote Linie auf der Region C erzeugt. Merkmale Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) deren Schnelltests im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse des Antigen Schnelltests liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.

Dank Barcodeprüfung wird sichergestellt, dass der richtige Patient das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt in der richtigen Dosierung erhält. Das Risiko einer Fehlmedikation wird auf ein Minimum reduziert. Zeitgleich erfolgt ein automatischer Eintrag in die elektronische Patientenakte.

Am OFI wird die Beständigkeit von Klebeverbindungen analysiert. Zusätzlich bieten wir Schadensanalysen sowie mechanische Prüfungen und Beurteilungen von energetischen Oberflächen an. Die Oberflächenvorbehandlung und deren Charakterisierung können wir je nach konkreter Fragestellung im individuellen Prüfdesign berücksichtigen. Das OFI ist außerdem akkreditierte Zertifizierungsstelle für die DIN 6701 "Kleben im Schienenfahrzeugbau" sowie die DIN 2304 "Qualitätsanforderungen von Klebeprozessen" in Industrie und Gewerbe.

Delta-9-Tetrahydrocannabinol (d9-THC) Delta-8-Tetrahydrocannabinol (d8-THC) Tetrahydrocannabinol-Säure (THC-A) Cannabidiol (CBD) Cannabidiol-Säure (CBD-A) Cannabigerol (CBG) Cannabigerol-Säure (CBG-A) Cannabichromen (CBC) Cannabinol (CBN) Tetrahydrocannabivarin (THCV) Cannabidivarin (CBDV) Cannabidivarin-Säure (CBDV-A) Hexahydrocannabinol (HHC)

Gebrauchsanweisung (.pdf, 233 kb) Clinical Agreement Study (.pdf, 419 kb) Konformitätserklärung (.pdf, 367 kb) Erklärung zur Konformität (.pdf, 726 kb)

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Auf Ihren Wusch erstellen wir für Sie folgende gesetzlich vorgeschriebenen Befunde: Abgasbefund gem. Wiener Feuerpolizei-u. Luftreinhaltegesetz Abgasbefund gem. Feuerungsanlagenverordnung Auf Ihren Wusch erstellen wir für Sie folgende gesetzlich vorgeschriebenen Befunde: Abgasbefund gem. niederösterreichische Bautechnikverordnung Lüftungsbefund VD 395 Heizungsbefund VD 396 Gasbefund Niederdruck-Gasanlagen VD 398 § 22 Kälteanlagenverordnung Brandschutzklappenüberprüfung

Ventilkolben, Aufhängungselemente, Dichtelemente für Pneumatik und Abdichtungen zählen zum BATEGU-Produktsortiment für diese Branche. Durch engste Toleranzen, hervorragende Medienbeständigkeiten, die Eignung für hohe Temperaturen oder die Möglichkeit einer Herstellung von Produkten aus Silikon oder Viton ist BATEGU Ansprechpartner für Ventilhersteller, den Bereich Antriebstechnik und die Automatisierungstechnik.

...wir messen täglich in genau festgelegten Intervallen, vereinbarte Form und Lagetoleranzen, bestimmte Konturen, angeordnete Oberflächengüte etc. ...messen für Bemusterung gemäss PPAP, in Prozessüberwachung (SPC) und für unser kleines Plus den „häni -ethiCode-". ...messen um Gewissheit zu haben- nicht um Gewohnheiten nachzugehen, ...denn Präzision definieren wir immer aus der Perspektive unserer Kunden!

Unsere Befunde werden als "Öffentliche Urkunde" mit dem österreichischen Bundeswappen gesiegelt. Gemäß § 292 der Zivilprozessordnung begründen diese den vollen Beweis dessen was von uns bezeugt wird.

Durch das Seminar werden Sie in die Lage versetzt, Testprozessoptimierungen effizient und effektiv in verschiedenen Situationen innerhalb Ihrer IT-Organisation zu planen und einzuführen. Die Verbesserung von Testprozessen stellt eine große Herausforderung dar – nicht nur im Rahmen eines einfachen Testmanagements, sondern deutlich darüber hinaus. In dem Seminar Effizientes Testen durch Testprozessoptimierung zeigen wir Ihnen einige der marktgängigen Modelle zur Optimierung des Testprozesses, die Sie in Bezug auf diese Herausforderung nutzbringend einsetzen können. Sie lernen die unterschiedlichen Roadmaps hinter diesen Modellen kennen. Dabei geht es sowohl um die angemessene Zieldefinition als auch um die Nutzung der Modelle zur zielgenauen Erfolgskontrolle. Neben einer theoretischen Grundlegung zeigen wir Ihnen auch den Einsatz dieser Modelle im Rahmen der Maßnahmenplanung.

Zwischen- und Endprüfungen Mehrere Prüfbäder Geprüft wird der Zeigergang, die Fehlergrenzen und die Reaktionsgeschwindigkeit

Zentrales Hausdruckregelgerät Baureihe HR für mehrere Zählerstellen kleiner, mittlerer und großer Verbrauchseinheiten. Für die Gasversorgung stehen mit den Gasdruckregelgeräten der HR-Baureihe eine Reihe zuverlässiger und kompakter Gasdruckregelgeräte mit einem breiten Leistungs- spektrum zur Verfügung. Die Hausdruckregelgeräte der Baureihe HR sind für die zentrale Versorgung von mehreren Zählerstellen kleiner, mittlerer und großer Verbrauchseinhei- ten gedacht. Die Geräte besitzen ein federbelastetes Messwerk und sind mit einer Sicher- heitsmembrane ausgestattet.

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Redox Elektroden mit nachfüllbarem Elektrolyt bieten höchste Genauigkeit bei extremen Druck- und Temperaturbedingungen Diese nachfüllbaren pH- und Redox-Elektroden setzen neue Maßstäbe in Sachen Messgenauigkeit. Eine patentierte Silberionensperre verhindert, dass Sulfide die Elektroden verunreinigen, und eine Auswahl an Bezugselektrolyt-Lösungen ermöglicht eine optimale Kompatibilität mit Prozessmedien. Diese und andere Funktionen sind der Grund, warum die nachfüllbaren Redox-Elektroden InPro 2000 und 465-50 eine so zuverlässige Leistung unter Bedingungen bieten, die andere pH-Elektroden schnell zerstören würden. Bei sorgfältiger Wartung erbringen diese Elektroden über viele Jahre hinweg eine erstklassige Leistung.

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