Finden Sie schnell testers für Ihr Unternehmen: 1101 Ergebnisse

±30kVdc output voltage. 10mA output capability. Both voltage and current metered on HV outputs. Automatic earth system for dumping capacitive loads. HV output plug & socket system. Key operated supply switch to prevent unauthorised operation. Zero-volt interlock. Visual indication of test piece failure. Automatic mains voltage selection. The PT30-10 Mk3 high voltage dc test set is designed to perform tests on installed cable and jointing systems. The 30kV 10mA DC tester has a variable output voltage with a maximum of ±30kVdc, with a maximum charging capability of 10mA. A zero-volt interlock is fitted that prevents the output being switched on unless the output control is at zero. The units include an automatic load discharge system that discharges the cable under test when the output is switched off or a breakdown occurs. The internal dumping system can discharge a maximum of 2.5kJ on each output, corresponding to 4µF at 30kV. In the event of a test object failure, the overload circuit will automatically switch off the output voltage and earth the output via the internal discharge circuit. A manual DP40 discharge probe is also supplied as standard with the PT30-10 MK3, 30kV 10mA DC Tester, allowing higher load capacitances to be safely discharged. The mk2 units introduce automatic 115/230V mains voltage selection, allowing easy transition between site voltages. The output voltage is metered by two large, linear, analogue instruments marked 0-30kV. Test object current is metered by two further analogue instruments with 0-10 scale marking. The meters read 0-10mA directly, or 0-1mA when the ÷10 push button is operated. The HV output from the unit uses a high quality plug and socket system, allowing for easy cable replacement.

BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 5kV Gesamtlänge: 1270mm Spannungsanzeige: optisch / akkustisch

Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist für die Prüfung von identischer oder unterschiedlichen Proben geeignet. Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige

Der Rigel 62353+ ist der kompakte und leichte Sicherheitstester für den mobilen Einsatz. Für Prüfungen nach: EN 62353 DIN VDE 0701–0702 Anschlüsse für BF- und CF-Anwendungsteile Testablauf vollautomatisch, halbautomatisch oder manuell Einzigartiges Verfahren zur Messung des Schutzleiterwiderstandes Interner Speicher für bis zu 10.000 Datensätze. Benutzer können eigene Prüfabläufe definieren Datenaustausch über RS-232 Schnittstelle Alphanumerische Tastatur zur Eingabe von Daten und Kommentaren Updates können vom Anwender selbst eingespielt werden

Wir sind UV Strahlen täglich ausgesetzt; ganz besonders zwischen 12:00 und 15:00 Uhr sind die Sonnenstrahlen am höchten. Es wird empfohlen, die volle Sonne in dieser Zeit zu meiden. Dennoch können selbst bewölkte Tage eine Gefahr darstellen und schädliche UV-Strahlen können von den Wolken reflektiert werden. Dank dieses praktischen UV-Testers lässt sich die Menge der UV-Strahlung leicht messen, so dass Sie Vorsichtsmaßnahmen wie Sonnencreme oder Schutzkleidung ergreifen können. Der Indikatorteil in der Mitte des Tests wird abhängig von der Sonnenintensität heller oder dunkler. Artikelnummer: 1373826 Druckbereich: 24 x 20 mm. Gewicht: 8 g

Flimmermessgerät für Leuchtmittel, Spektralbereich (λ0.5) 420nm - 675nm, Messbereich 2-100%, Flimmerbereich messbar im Bereich 50Hz- 400kHz, Spannungseingang micro USB 5V DC,1000mA Das Lichtflimmer-Messgerät FM-LI ermöglicht die schnelle Beurteilung von Leuchtmitteln auf deren Flimmeranteil (Flackern/Flicker). Speziell bei LED-Leuchtmitteln kann der Flimmeranteil nur durch eine Messung ermittelt werden, da er bei diesen Leuchtmitteln im Bereich von 0% bis 100 % anliegen kann. Audiofunktionen ermöglichen eine akustische Wiedergabe des Flimmerns. Ein Spannungsausgang für die weitere Analyse mittels Oszilloskop oder Spektrumsanalysator ist vorhanden. Spektralbereich (λ0.5) 420nm - 675nm, Messbereich 2-100%, Flimmerbereich messbar im Bereich 50Hz- 400kHz, Akkustische Wiedergarbe im Bereich 50Hz- 400kHz, Abmessungen 117x80x32mm, Spannungseingang micro USB 5V DC,1000mA, Kapazität Li-Ionen Akku 2250 mAh, Arbeitstemperaturbereich 0-40°C, Feuchtigkeitsbereich 10-70% Artikelnummer: FM-LI Spektralbereich (λ0.5): 420nm - 675nm Display: 18 LED Messbereich: 2-100% Flimmerbereich messbar im Bereich: 50Hz- 400kHz Akkustische Wiedergarbe im Bereich: 50Hz- 400kHz Abmessungen: 117 x 80 x 32mm Gewicht: 190g Spannungseingang: micro USB 5V DC,1000mA Kapazität Li-Ionen Akku: 2250 mAh Arbeitstemperaturbereich: 0-40°C Feuchtigkeitsbereich: 10-70% Zolltarifnummer: 90273000

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Select Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich auf insgesamt 130 Unverträglichkeiten zu testen, wobei Sie selbst 30 Lebensmittel auswählen können, die speziell für Sie von Interesse sind. Sie haben Bauchschmerzen oder fühlen sich unwohl? Es könnte sein, dass Sie auf bestimmte Lebensmittel in Ihrer Ernährung unverträglich reagieren. Doch wie können Sie das genau herausfinden? Das ist möglich mit unserem Lebensmittelunverträglichkeitstest Select. Mithilfe des neuesten Multiplexverfahrens können wir aus einer kleinen Blutprobe zuverlässig über 286 Lebensmittelallergene nachweisen. Mit dem blue balance® Intoleranz Check, testen wir 130 Lebensmittelallergene und bieten Ihnen die Möglichkeit 30 Lebensmittel selbst zu bestimmen. Das bedeutet, wenn Sie diese Lebensmittel kürzlich gegessen haben und eine Intoleranz besteht, finden wir es heraus! Dies geschieht durch die Analyse von IgG-Antikörpern, die Ihr Körper bei einer allergischen Reaktion bildet.

Hotgen COVID Schnelltester für Laien / 20 Stück pro Box. HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Laser Entfernungsmessern CEM LDM-50H，Laserdistanzmesser，Messbereich bis 50 m Beschreibung: Die dritte Generation der CEM Entfernungsmessern sind spezifisch für die Entfernungsmessung bei ungünstigen äußeren Bedingungen entwickelt. Dank seines hoch fokussierten Laserstrahls kann CEM LDM-50H die meisten Messungsaufgaben im Außenbereich bei Sonnenschein problemlos erfüllen. Drüber hinaus bringt die Serie vollständiger Berührungsschutz, und verlässlichen Schutz gegen Staubablagerungen und Wasser nach IP54. Die Multi-Funktionen wie Pythagoras-Messung, Addition und Subtraktion der Messwerten, kontinuierliche Messungen, Längen-, Flächen-, Volumen-Messung macht Ihre Aufgabe einfach und effizient. Die letzten 20 Messungswerte können gespeichert und später rückgerufen werden. Eigenschaften: Beleuchtetes Display. Multi-Funktionen: Pythagoras-Messung, Addition und Subtraktion, kontinuierliche Messungen. Ideal für den Einsatz im Außenbereich bei Sonnenschein. Effektiveres und genaues Messen. Hoch fokussierte Laserstrahl. Längen-, Flächen-, Volumen-Messung. Buzzer Indikation. 20 Messungsdaten speichern. Wasserschutz, staubdicht. Einheit wählbar (m, ft, in). Betriebstemperatur: -10ºC ~ 50ºC/14ºF ~ 122ºF; Lagertemperatur:-20ºC ~ 60ºC/-4ºF ~ 140ºF. Messbereich: 0.05 to 50m(0.15ft to 196.8ft). Batterielebensdauer: Bis zu 4.000 Messungen.

Elektronisches Drehmoment-Messgerät für Impulsschrauber. Yokota's Prüfgeräte der Modellreihe YET sind in erster Linie dafür ausgelegt, die Funktion und Leistung von Impulsschraubern zu messen. Es können aber auch nichtschlagende Winkelschrauber, Drehschrauber und Ratschenschrauber geprüft werden. Bedingt lässt sich das YET auch zum Testen von Schlagschraubern verwenden. Jedoch zum einen nur bis höchstens etwa 2/3 der Nennbelastbarkeit des Prüfgerätes, zum anderen darf dann der Pulszähler nicht eingeschaltet werden, da das Schlagmoment von Schlagschraubern nicht stabil ist. Gemessen wird der erreichte Spitzenwert, je nach Auswahl entweder im Rechts- oder im Linkslauf. Das Messergebnis wird per LED angezeigt, ebenso die gezählten Impulse. Außerdem ist das YET mit parallelem Druckeranschluss und serieller Computerschnittstelle ausgestattet. Dies erlaubt sowohl simultane Protokollierung als auch externe Datenspeicherung. Leistungsmerkmale Messgenauigkeit ± 0,5% (stat. Last) Spitzenwertmessung im Rechts- und Linkslauf Messzeit einstellbar 0,1–9,9 Sekunden Auszeit einstellbar 1–2–3 Sek. Paralleler Ausgang (Centronics) Serieller Ausgang RS-232C (DB-25)

199.00 Für eine genaue Selbstkontrolle der Promille, Genauigkeit +-0.05/Promille, Grösse 115x60x23 mm, Speicher für 64 Tests, inkl. 10 Teströhrchen, 9 V Batterie, Ladegerät für Zigarettenanzünder, Manual Deutsch.

Der Comet 2.0 BS-I ist ein einpoliger, umschaltbarer Spannungsprüfer. Er dient zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Comet 2.0 BS-I Spannungsprüfer mit Eigenprüfvorrichtung, umschaltbar Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Spannungsprüfer für Nennspannungen zwischen 5 – 30 kV, umschaltbar Bauform für den Innenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung Der Comet 2.0 BS-I ist ein einpoliger, umschaltbarer Spannungsprüfer. Er dient zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Mit dem Drehknopf können der Aus-Zustand und 3 Spannungsbereiche eingestellt werden: 0: Aus 1: 5 – 10 kV 2: 10 – 20 kV 3: 20 – 30 kV Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach BGV A3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung.

Laien / Haushalt Speichel Schnelltest FlowFlex COVID Schnelltester für Laien -Testkit 15min

Zum Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nasenhöhle • Patientenfreundlich • Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen • Schnelle Testergebnisse bereits ab 5 Minuten (je nach Raumtemperatur) • Der Produzent ist BfArM-gelistet

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

New Gene Covid-19 Antigen Rapid Nasen-/Rachenabstrich-Test (vom BAG bewilligt) 25 Tests pro Packung Einfach anzuwenden Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE Zertifiziert Gebrauchsanweisung Komplettes Test-Kit im Lieferumfang enthalten Lagertemperatur von 2 – 30 Grad Sensitivität: 98.00% Spezifität: 99.10% Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering liefert in nur 15 Minuten ein sicheres Ergebnis. Der Vorteil dieses Antigen Schnelltests liegt darin, dass die Spezifität bei 99.1% und eine hervorragende Sensitivität von 98% vorweist. Durch den nasopharyngealen Abstrich ist es mit diesem Tester möglich innert 15 Minuten ein effektives Resultat zu erhalten. Apotheken, Spitäler und Schnelltestzentren sind bereits sehr vertraut mit diesem Schnelltester, welcher eine sensationelle Spezifikation aufweist. Mit dieser äusserst einfachen Vorgehensweise können mögliche Fehler in der Handhabung und die Zeiten der Testdurchführung massiv reduziert werden.

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

SCHNELLER NACHWEIS VON SARS-COV-2-ANTIGENEN Der Antigen-Test liefert schon nach 15 Minuten ein Ergebnis. Das Kit ein einfach bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Die Test können einfach mit einen Nasenabstrich gemacht werden. ALLES WAS MAN BRAUCHT 5x Pufferlösung 5x Sterile Abstrich Tupfer 5x Testkasette

Zur Aufrechterhaltung gleichbleibender Qualität bei der Aufbereitung von Medizinprodukten werden an die Beschaffenheit der im Prozess eingesetzten Geräte Mindestanforderungen gestellt. Wir sind ein kompetenter, herstellerunabhängiger Partner bei der Validierung von allen gängigen Geräten der Aufbereitungskette Reinigung, Desinfektion, Verpackung und Sterilisation in Praxen, Kliniken und Krankenhäusern sowie Laboren. Dort prüfen wir normkonform Ihre Dampfsterilisatoren, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG), Siegelgeräte und Sirona DAC. Zur Aufrechterhaltung gleichbleibender Qualität bei der Aufbereitung von Medizinprodukten werden an die Beschaffenheit der im Prozess eingesetzten Geräte Mindestanforderungen gestellt. Der Aufbereitungsprozess muss im Rahmen der Qualitätssicherung regelmäßig validiert werden. Die Anforderungen an eine solche Validierung sind hoch. Es müssen in Deutschland geltende Gesetze, Leitlinien und Normen eingehalten werden sowie spezifische Anforderungen der Behörden in einzelnen Bundesländern beachtet werden. Dies gilt sowohl für Sterilisatoren als auch für Thermodesinfektoren und Siegelgeräte. Unseren Validierungsservice können Sie deutschlandweit in Anspruch nehmen, je nach Region führen wir diesen selbst durch oder vermitteln Ihnen einen zuverlässigen Servicepartner. Wir nehmen am jeweiligen Gerät eine Installationsqualifikation, eine Betriebsqualifikation sowie eine Leistungsqualifikation vor und verwenden für die Aufzeichnung der Prozessparameter kalibrierte Messmittel der neusten Generation. Im Nachgang erhalten Sie einen umfassenden Validierungsbericht, der als Nachweis der erfolgreichen Validierung bei Praxisbegehungen gilt. Eine regelmäßige Validierung bietet Ihnen im Routinebetrieb größtmögliche Sicherheit. Wir validieren nach den Normen: DIN 58946, DIN EN 554, DIN EN 285, EN ISO 17665, EN ISO 15883, DIN EN 13060 und den Leitlinien der DGKH, DGSV und AKI Der Leistungsumfang der Validierung beinhaltet: Vorbereitende Prüfungen am Aufstellungsort IQ - Installationsqualifikation: Nachweis, dass das Gerät mit seiner Ausrüstung seiner Spezifikation entsprechend bereitgestellt und in Betrieb genommen wurde OQ – Betriebsqualifikation: Nachweis, dass die installierte Ausrüstung innerhalb vorgegebener Grenzwerte ihre Funktion erfüllt, wenn sie entsprechend der Arbeitsanweisungen eingesetzt wird PQ – Prozessqualifikation: Nachweis, dass die Ausrüstung, wenn sie entsprechend den Arbeitsverfahren in Betrieb genommen und bedient wird, beständig den vorgegebenen Kriterien entsprechend arbeitet und damit Produkte liefert, die ihrer Spezifikation entsprechen Erstellung und Aushändigung eines Validierungsberichts Erneute Beurteilung (Revalidierung) Oder Nur den physikalischen Teil (Temperatur/Druck/pH/Leitfähigkeits-Messungen) Gerne stehen wir Ihnen beratend bei der Optimierung der Prozessabläufe, einer Kostenanalyse oder bei Fragen rund um die Aufbereitung von Medizinprodukten zur Seite. Validierung von Aufbereitungsprozessen mit dem DAC der Firma Sirona Beurteilung der Reinigungsleistung nach Norm EN ISO 15883 Da es sich um ein Kombinationsgerät handelt, welches sowohl für die Reinigung als auch die Sterilisation genutzt wird, liegen der Validierung Gesetze und Richtlinien beider Prozesse zugrunde. Verwendung eines speziellen Prüfaufbaus zur Anwendung am DAC Aufgrund seiner besonderen Eigenschaften wird der DAC Universal ausschließlich für die Aufbereitung dentaler Medizinprodukte verwendet und ist daher nur im zahnärztlichen Bereich zu finden. Unsere Spezialisierung im Bereich Reinigung, Desinfektion und Sterilisation sowie langjährige Erfahrung als inhabergeführtes Unternehmen in zweiter Generation machen uns zu fachkundigen Ansprechpartnern für Validierungen in den Bereichen Krankenhaus, Dental, Chirurgie, Ophthalmologie, Gastroenterologie, Gynäkologie, Urologie und weiteren medizinischen Bereichen.

Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

Unser Sortiment an Schnelltest für Tiere ist sowohl auf die Analyse von Urin mit der Erkennung von bis zu 11 Parametern als auch auf die Erkennung von Krankheiten bei Hunden und Katzen ausgerichtet.

Professionelles, mobiles Konturerfassungs-Leihgerät in Terminalausführung mit hoher Genauigkeit. Menügeführte Touchscreenbedienung. Automatische Datenübermittlung via UMTS. Auflagefläche 950 x 700mm.

SCHULEN SIE IHR TEAM UND SCHÜTZEN SIE IHR UNTERNEHMEN SO VOR SOCIAL ENGINEERING, PHISHING UND RANSOMWARE. Cybersicherheit fängt bei Ihren Mitarbeitenden an. Wenn Ihr Team vorbereitet ist und die Gefahren kennt, senken Sie das Risiko teurer Cyberangriffe deutlich. Die G DATA bietet Unternehmen jeder Größe Awareness Trainings & umfassendes Wissen rund um das Thema Cybersicherheit. Auf unserer interaktiven Plattform lernen Mitarbeitende in spannenden Online-Kursen, wie sie sich und Unternehmen vor Angriffen im digitalen Alltag schützen. Das Learning-Management-System (LMS) von G-Data sensibilisiert Ihr Team für Sicherheit –in Datenschutz und IT. Mit einem Klick auf die Reporting-Übersicht haben Sie alle Kennzahlen im Blick. Ein Paket. Drei Möglichkeiten. Das Komplett-Paket beinhaltet die Lernumgebung, inklusive aller Kurse. Über unsere entwickelten Lernpfade werden Etappenziele und Meilensteine gesetzt. Nach jedem Level erstellen wir eine Bescheinigung der erbrachten Leistungen. Setzen Sie Ihre eigenen Standards: White Label ist Ihre Option, wenn Sie Aussehen und Struktur Ihrer E-Learning-Plattform selbst bestimmen wollen. Unsere Expert*innen gestalten das System so, wie Sie es benötigen. Sie haben bereits ein Learning Management System im Einsatz? Mittels eines SCORM-Pakets integrieren Sie die Kurse einfach in Ihr bestehendes System. Übrigens: Die Zertifikate nach Abschluss dienen als Nachweis für Mitarbeiterschulungen gemäß der DSGVO und die Reportings helfen Ihnen bei der Vorbereitung auf die ISO 27001 Zertifizierung.

Ob rechtliche Vorgaben der Elektrotechnik oder technische Praxis - wir geben unser Know-how gern weiter und schulen Sie und Ihre Mitarbeiter in allen Fragen rund um Batterie- und Ladetechnik. Uns ist besonders wichtig, dass unsere eigenen Mitarbeiter immer auf dem aktuellen Stand der Technik sind. In regelmäßigen Schulungen durch interne und externe Fachleute werden diesen praxisnah die Inhalte vermittelt, von denen unsere Kunden letztendlich durch kompetente Elektrofachkräfte profitieren. Somit trifft langjährige Erfahrung auf aktuelles Know-how – und das geben wir gern weiter.

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.