Finden Sie schnell testers für Ihr Unternehmen: 1830 Ergebnisse

DRTS 3 PLUS power system simulator is designed to give the highest accuracy when testing and calibrating protective relays, energy meter, transducer and power quality devices. This diagnostic and calibration equipment is the perfect solution to perform automatic testing on protection devices. Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 3×15 A (100 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy: better than 0,05% Analog measurement inputs IEC 61850 communication Protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Lightweight Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Prüfgerät zur normgerechten Prüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen in elektrischen Installationen nach DIN VDE 0100-600, Maschinen und Anlagen nach VDE 0113-1, PV-Anlagen nach VDE 0126-23 und E-Ladestationen nach VDE 0122-1. Der PROFITEST PRIME ist ein Prüfgerät zur normgerechten Prüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen in elektrischen Installationen nach DIN VDE 0100-600, Maschinen und Anlagen nach VDE 0113-1, PV-Anlagen nach VDE 0126-23 und E-Ladestationen nach VDE 0122-1. Produkt-Highlights: Messen in AC-/DC-Netzen Messung der Netzinnen- und Fehlerschleifenimpedanz mit hohem Prüfstrom bis 690 V AC / 800 V DC ohne Auslösung RCD Typ A und Typ B Niederohmmessung für Schutz- und Potentialausgleichsleiter mit 200 mA und automatischer Polaritätsumkehr und 25 A RCD-Prüfung Typ A, AC, F, B, B+, EV,F-EV,F-Audio, MI, G/R, SRCDs, PRCDs E-Mobility: Prüfen von RDC-DD und RCMB Kombinierte RCD-Prüfung mit kontinuierlich ansteigender Rampe, Auslösezeit, Auslösestrom Isolationsmessung bis 1000 V mit ansteigender Rampe Prüfen von RCMs und IMDs Messen von Ableit- und Differenzströmen Messen von Temperatur und Feuchte Spannungsmessung 1.000 V AC / DC Netz- und Akkubetrieb (mit eingeschränkter Funktionalität) Bluetooth- und USB-Schnittstelle Push-Print Funktion – Senden des Messwertes nach erfolgter Messung Artikelnummer: M516G

Bandmass für Umfang- und Durchmesser-Messungen von Rohren, Bäumen etc. Grosser Metallbeschlag am Bandanfang für Schrauben oder Nägel Skala: cm/inch-Skalierung auf Rückseite mit parallel verlaufender π-Teilung auf cm- und inch-Basis Farben: schwarz, weiss, blau

5er Packung Qualitativer chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format

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Bieten Sie Ihren Kunden, Mitarbeitern und sich selbst Sicherheit mit einem berührungslosen Stand-Desinfektionsmittelspender. Mit seiner Sensorsteuerung sorgt er für einen einfachen, schnellen und berührungslosen Ablauf beim Desinfizieren der Hände! Selbsttest – für Laien freigegeben BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-168/21 CE-Zertifizierung Höchste Sensitivität von 98,5 % Spezifität: 100 % Ergebnis in 15 Minuten Test durch Nasenabstrich

GREEN Spring Antigen-Schnelltest / BfArm & PEi gelistet - PROFI Anwendung 2 Anwendungsmöglichkeiten: a) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) oder b) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) - BfArM gelistet – AT417/20 - PEI evaluiert • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Ideal für Apotheken, Arztpraxen, Alten- und Pflegeeinrichtungen, aber auch für Tests in Hotels, Bahnhof, Schulen, Kindergärten und Firmen. >> Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal (PROFI-Anwendung) Box mit 10 x 1er Kit

Die Optik Test Stationen der OTS-Reihe ermöglichen die computer­basierte, software­gesteuerte Messung optischer Parameter von Einzellinsen (auch Zylinderlinsen) und optischen Systemen. Messgrößen sind z.B. Brennweite, Schnittweite, Radius, Anlagemass, Zentrierung, Keilwinkel und Ablenkungs­winkel. Das optionale Softwaremodul LensTest ermöglich die Messung von Mittendicken von Linsen und Luftabständen in kompletten Objektiven sowie die Messung des Zentrierfehlers einzelner Flächen. Standardmäßig sind zwei Gerätevarianten der Optik Test Station verfügbar: OTS 200 und OTS 500. Der Unterschied zwischen beiden Varianten sind die Brennweite und die Öffnung des Messkollimators und der Messbereich. Das Optikschema beider Geräte ist weitgehend identisch. Sonderlösungen, die von den Standardgeräten abgeleitet wurden sind der OTS-Z (Optik Test Station für Zylinderlinsen) und OTS-Micro (Optik Test Station für sehr kleine Linsen). Die Messwerte werden mit einem Autokollimator mit elektronischer Bildauswertung erfasst und im Computer ausgewertet. Alle Messfunktionen sind softwaregesteuert. Das heißt z.B., das richtige Testchart wird von der Software ausgewählt und motorisch positioniert. Der Messkopf wird ebenfalls motorisch und software­gesteuert in die gesuchte Bildebene gefahren. Messfunktionen Die Optik Test Station OTS besitzt folgende Messfunktionen: -effektive Brennweite (EFL), positiv/negativ -Scheitelbrennweite (BFL) -Krümmungsradius (R), positiv/negativ -Anlagemaß (FFL), -Modulations­übertragungsfunktion auf der Achse (MTF) -Zentrierfehler/Bildschlag im Durchlicht -Ablenkungs- und Keilwinkel -Messung von Brennweiten ›700mm -Brechzahl bei bekannter Linsendicke und bekannten Radien -Linsendicke bei bekannter Brechzahl

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 0,3 Kg CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

CEM Real-Time PCR System steht für: Genauigkeit, Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit - Eigenschaften, die Sie für Ihre Forschung oder Diagnostik qPCR Anwendung benötigen. Die Modelle FZ100 bieten Ihnen die Flexibilität das System auszuwählen, das sowohl zu Ihren Anwendungen als auch zu Ihrem Budget passt. Leistungsfähige qPCR mit wirklichen 4 Kanälen zum Multiplexen, kein Referenzfarbstoff zur Normalisierung erforderlich. CEM garantiert: Hochwertigste Komponenten für optimale PCR Ergebnisse, Uniformität, Sensitivität, Flexibilität. Entwickelt für eine Vielzahl von qPCR-Anwendungen, mit hoher Empfindlichkeit und großem Dynamikbereich Einzigartiges optisches System: 16-fach fiberoptische Lichtwege für Einzelwellanregung ohne Crosstalk und Signalverlust. Intelligenter Arbeitsablauf: Unsere Benutzeroberfläche ermöglicht eine einfache Assay-Einrichtung per Touchscreen. Gespeicherte Protokolle machen die Assay-Einrichtung einfach und reproduzierbar. Zuverlässigkeit: Die Optik und der Thermoblock des Cielo sind so konzipiert und langzeitgetestet, dass sie über >1000 qPCR-Experimente hinweg die gleiche Einheitlichkeit und Reproduzierbarkeit bieten - höchster Uniformitätsstandard. Konnektivität: Für den Betrieb des Geräts ist kein externer PC erforderlich. Die Daten können über Wi-Fi oder USB übertragen werden. Testbericht kann über vorgegebene E-Mail-Addresse automatisch gesendet werden. Mittels innovativer optischer Technologie werden beim FZ-100 einzelne Wells simultan ausgelesen. Wellenlängenspezifische LED Lichtquellen und scharf abgestimmte Emissionsfilter sorgen für die erhöhte Sensitivität und das reduzierte Hintergrundrauschen, was in überragender Performance resultiert. FZ-100 ist überzeugt von Intelligenter, intuitiver Benutzerführung Reproduzierbaren, uniformen Daten Zuverlässigkeit und Haltbarkeit Neuartigem faseroptischen 16-fach Detektionssystem, das empfindlichere, schnellere, einfach bessere Daten produziert 4 Standardkanälen, abgestimmt auf Ihre Anwendungen Steuerung über einen 8″-Touchscreen im Stand-Alone Betrieb Schnittstellen für Wi-Fi oder USB Ergebnis Report via E-Mail nach Ende der PCR

VORDERER NASENBEREICH (CA. 2,5 CM) Packungsinhalt 25 Stk. Schnelltest zur qualitativen In vitro Bestimmung des Covid 19 Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben von nasopharyngealen, anterior-nasalen (kurze Nase!) und oropharyngealen Abstrichen. Bestandteile: 1. Coronavirus-Antigen-Testkassette / 2. Extraxtionspuffer / 3. Steriler Tupfer / 4. Gebrauchsanweisung Lagerung und Haltbarkeit: 1. Das Kit sollte bei 2 – 30 °C gelagert werden, die Haltbarkeit beträgt 12 Monate 2. Bringen Sie den Test und die Probe vor der Prüfung auf Raumtemperatur (15–30°C) / 3. Herstellungsdatum und Verfallsdatum siehe Etikett. Ihre Vorteile im Überblick: Anterior-nasalen (kurze Nase!), nasopharyngealen und oropharyngealen Proben Spezifität: 99,2%, Sensitivität: >96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Test ist zur Heim- und Eigenanwendung (Selbsttest) in Österreich zugelassen! (entspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage)

Unsere Framegrabber, sowohl als Standardprodukte als auch maßgeschneiderte Lösungen, sind ideal für die Übertragung von Echtzeitdaten in Ihre Testumgebung. Sie bieten die notwendige Flexibilität, um Ihre HiL-Farm und Testinfrastruktur effektiv zu erweitern und genau auf Ihre spezifischen Anforderungen abzustimmen.

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

ANTIGEN SPUCKTEST: Sicher, bequem, schmerzfrei Der EASY CHECK von Ritter auf einen Blick: Patientenfreundlich durch nicht-invasive Proben-Entnahme Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen Schnelle Testergebnisse bereits ab 4 Minuten ( je nach Raumtemperatur) Durch Produzenten BfArM-gelistet & „Pre Qualification“ bei der WHO Eine Packung EASY CHECK enthält 1 Testkassetten 1 Pipetten 1 Probenentnahmeröhrchen 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Speichel) Packungsbeilage Auszug Gebrauchsanweisung: Der EASY CHECK COVID-19 Antigen-Schnelltest kann mit hinteren oropharyngealen Speichelproben durchgeführt werden. Für hintere oropharyngeale Speichelproben: waschen Sie Ihre Hände mit Seife und wasser- oder alkoholbasierten Lösungen. Öffnen Sie den Behälter. 1.Räuspern Sie sich, lösen Sie den Speichel aus dem Rachen und spucken Sie ihn in den Behälter (ungefähr 2ml). Vermeiden Sie eine Kontamination an der äußeren Oberfläche des Behälters durch den Speichel. Die beste Zeit um die Probe zu sammeln ist nach dem Aufstehen, bevor der Patient die Zähne geputzt, gegessen oder getrunken hat. 2.Nehmen Sie ungefähr 200μL der Speichelprobe mit der Pipette auf. 3.Öffnen Sie das Probenröhrchen, geben die Probe hinein und schütteln Sie es um alles gut zu vermischen. 4.Nehmen Sie die Testkassette aus dem Beutel, legen Sie sie auf einen Tisch und schneiden Sie den vorstehenden Teil vom Deckel des Probenröhrchens ab. Geben Sie dann 3 Tropfen der Probe in die Probenvertiefung und lesen Sie das Resultat, je nach Raumtemperatur, nach 4-15 Minuten ab.

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

1 Einheit = 1 Test 1 Box = 20 Tests Der Corona Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen und erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigenen in menschlichem Nasopharyngealabstrich oder Sputum. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen - Benutzerfreundlich Alle notwendigen Materialien zur Verfügung gestellt / kein weiteres Equipment benötigt - Schnell Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten mit einfachen Schritten verfügbar - Hohe Kapazität Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit - Im Antigen Kit sind alle Materiealien vorhanden, es braucht kein weiteres Equipment - Probematerial: Nasopharynx, Spetum GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene gegen COVID-19, die in menschlichem Nasopharynxabstrich und Sputum vorhanden sind. Der Test fandet nach charakteristischen Eiweissmolekülen in der Oberflächenstruktur des Virus, welche Bestandteile des Krankheitserregers nachweisen.

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Für Privatanwender geeignet. Der JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 96.88%* Spezifität von 98.57-100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Box mit 20 Tests • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

Nukleinsäure-Amplifikationsverfahren mittels Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) für den qualitativen in vitro Nachweis von Nukleinsäuren aus SARS-CoV-2 * Schnelle und einfache Exrtraktion in < 5 min * Einfacher Arbeitsablauf mit Ergebnissen in < 45 min * Keine anspruchsvolle Thermocycler-Ausrüstung nötig - 48 Tests - Lagerung: 2-8°C - Haltbarkeit ab Herstellung: 12 Monate

Der Clungene Covid-19 Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens und somit als Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor, der Test selbst bietet eine 98,5%ige Sensitivität. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: qualitativer Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion hohe Spezifität (99,9%) hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 98,5% Abstrich-Entnahme aus dem Mund- oder Nasenrachenraum möglich Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 25 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 1 Flasche Extraktionsreagenz 25 sterilisierte Tupfer (Einweg-Tupfer zur Probenentnahme) 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspritzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Wichtige Hinweise: nur zur in-vitro-Diagnose für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (Point-of-Care) Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Verkauf nur an medizinische Einrichtungen.

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests

Wird gerne in Betrieben verwendet, da der Test im Rahmen des betrieblichen Testens verrechenbar ist. - Gelistet auf der EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests: ID 1876 - Biotest Biotech COVID-19 - Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) - Schnelltest (Nasal) zum Nachweis einer aktuen Infektion mit SARS-CoV-2 in nur 10 Minuten. - SARS-CoV-2- Antigen-Schnelltest NASAL für die professionelle Anwendung. - Nachweis der Coronavirus-Variante Omikron. - Einfache Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich. - Ca. 2 cm Einführungstiege beim Nasenabstrich. - Minimierung unerwünschter Reflexe wie Husten oder Niesen. - Hohe Genauigkeit: Sensivität: 93,2% /Spezifität: 99,2%. - Schnelle Testergebnisse in 10 Minuten. kanadisches Produkt: 250 gr.

Wenn Du Interesse an einem unserer Schirmmodelle für einen Testflug hast, fülle bitte das unten stehende Formular aus.

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

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