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Continuously variable output voltage 0-5kVAC Variable trip circuit 12mA and 20-120mA Output voltage and current metering Visual and audible indication of test piece failure The KV5-100 MK3 Test System is a general purpose, high voltage test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage adjustable from zero to 5kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage is metered by a large, linear analogue instrument with a dual-scale marking of 0-3kV and 0-6kV. Load current is metered by a second analogue instrument with 0-10 scale marking. Two current ranges are selectable: 0-10mA and 0-100mA. The test object and output are protected by an adjustable current trip linked to the current metering range. The trip level may be set to 20-120% of the current metering range on 20% steps. Breakdown of the test object is both audibly and visibly indicated. The alarm must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. The KV5-100 MK3 Test System is supplied in a compact and portable case with permanently connected test leads. The test leads are terminated in crocodile clips. The unit is designed to be used in conjunction with an interlocked test enclosure. WEIGHT 16.5 kg DIMENSIONS 364 × 147 × 262 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse

Installationstester mit Auto-Sequenz und RCD TYP B Schnelle und einfache Überprüfung elektrischer Installationen gemäß VDE 0413 (EN 61557) Teil 2, 3, 4, 6 & 7 Das neue Modell aus der COMBI Serie ist ein innovativ und vielseitig einsetzbarer Installationstester mit den grundlegenden Funktionen zur Prüfung elektrischer Anlagen und Installationen als auch E-Ladestationen. Stecker rein und einfach messen ⇒ Die neue Autosequenzmessung Ra → RCD → Riso macht´s möglich. Die Isolationsmessung gegen alle 3 Leiter (L-N-PE) und der große Speicher für 999 Messungen mit Speicherung auf 3 Ebenen + Textkommentar sind nur einige der vielen Highlights der neuen Modellreihe. Ein vom Benutzer abrufbares Hilfemenü für alle Messfunktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Gerätes an die zu prüfende Anlage. Funktionen • AUTO-Sequenz (Ra → RCD → Riso) • Niederohmmessung mit >200 mA DC • Isolationsmessung (L-PE / L-N / N-PE) • Polarisationsmessung (PI & DAR) • RCD Typ A, AC, B, EV • Netz- und Schleifenimpedanz • Kurzschlussstrom mit OK / NO Anzeige • Drehfeld • Spannungsfall • Interner Speicher und USB Anschluss • Sicherheit nach CAT IV 300 V

Elcometer 501 Bleistifthärteprüfer Der auch als Wolff-Wilborn-Test bezeichnete Bleistifthärtetest verwendet die unterschiedlichen Härtewerte von Graphitbleistiften zur Bestimmung der Härte einer Beschichtung. Das Modell Elcometer 501 ist so konstruiert, dass die zylindrische Bleistiftmine konstant auf einen Winkel von 45° eingestellt ist und eine Kraft von 7,5 N (1,68 lbF) ausübt. Die vor der Prüfung mit einem speziellen Spitzer und Schleifpapier vorbereitete Bleistiftmine wird in das Elcometer 501 eingesetzt und über die glatte, flache Beschichtungsoberfläche geschoben. Die Härte der Beschichtung wird durch den Bleistift mit dem niedrigsten Härtewert bestimmt, der ihre Oberfläche markiert.

Premium-UCI-Härteprüfgerät für Rockwell, Brinell und Vickers - Anwendung: Dieses Ultraschall-Härteprüfgerät ist ideal für mobile Härteprüfungen geeignet, bei denen großer Wert auf schnelle und präzise Ergebnisse gelegt wird - Prinzip: Das SAUTER HO 1K misst mittels eines Schwingstabes, der mit Ultraschallfrequenz schwingt und mit einer definierten Prüfkraft auf die Probe gedrückt wird. Am unteren Ende befindet sich ein Vickers-Eindringkörper. - Seine Resonanzfrequenz erhöht sich, sobald er bei der Erzeugung des Eindrucks mit der Probe in Kontakt gebracht wird. Die dadurch entstehende Resonanzfrequenzverschiebung wird durch eine entsprechende Gerätejustierung der entsprechenden Vickershärte zugeordnet - Beispiele: Das SAUTER HO 1K Ultraschall-Härteprüfsystem wird vor allem verwendet für die Messung von kleinen Schmiedeteilen, Gussteilen, Schweißpunkten, Stanzteilen, Gusswerkzeugen, Kugellagern und Flanken von Zahnrädern, sowie zur Messung nach Wärme oder Hitzeeinfluss - Vorteile gegenüber Rockwell und Brinell: Nahezu zerstörungsfreie Prüfung durch kleinere Prüfkraft und dadurch lediglich mikroskopisch kleinen Eindringkrater - Vorteile gegenüber Vickers: Die anspruchsvolle optische Messung entfällt. Hierdurch kann direkt vor Ort, z. B. an einem fest verbauten Werkstück, gemessen werden - Vorteile gegenüber Leeb: Die hohe Anforderung an das Eigengewicht des Prüfobjekts entfällt weitgehend - Standards: Das Gerät erfüllt diese technische Normen: DIN 50159-1; ASTM-A1038-2005; JB/T9377-2013 Messdatenspeicher sichert bis zu 1000 Messwertgruppen à 20 Einzelwerte - Mini-Statistik-Funktion: Anzeige des Messergebnisses, der Anzahl der Messungen, des maximalen und des minimalen Wertes, sowie des Durchschnittswertes und der Standardabweichung - Kalibrierung: Das Gerät kann sowohl auf normierte Härtevergleichsplatten als auch auf bis zu 20 Referenzkalibrierwerte eingestellt werden. Dadurch wird ein schnelles Messen verschiedener Werkstoffe möglich, ohne das Gerät jeweils neu auf die einzelnen Materialien einjustieren zu müssen - Lieferumfang: Härtevergleichsblock (ca. 61 HRC), USB Kabel, Displayeinheit, UCI-Sensoreinheit, Transportkoffer, Software zur Übertragung der gespeicherten Daten an den PC, Zubehör Prüfkraft Härtemessung: 10 N Antriebsart: manuell Einheiten: HL, HV, HB, HRB, HRC, MPa, HRA

BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 5kV Gesamtlänge: 1270mm Spannungsanzeige: optisch

Multi-Patienten-Simulator für EKG Mit dem Multi-Patienten-Simulator SECULIFE PS200 testen Sie die einwandfreie Funktion von EKG- und EKG-Langzeitgeräten Der tragbare Multi-Parameter Patienten-Simulator ist intuitiv zu bedienen, da es nicht erforderlich ist weitere Parameter einzugeben. Die einfache Scroll-Steuerung für die Options­auswahl machen den PS200 zur optimalen Wahl für Ihre Routine­prüfung von Patienten­monitoring und Arrhythmie-Systemen. Ob für Test, Prüfung oder Weiterbil­dung - der PS200 liefert die benötigten Simulationen. Neben EKG, Blutdruck, Atmung und Temperatur stehen auch eine SpO2-Simulation (Option) sowie einfache Fetal/Maternal-Simulation (Option) zur Verfügung. Der Mikroprozessor basierende Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation, 49 Arrhytmien, Autosequenzen für BPM, Statische Drücke und Performenz. Somit erhalten Sie eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Das Gerät ist über RS232 fernsteuerbar und im Feld flash-programmierbar. Zu den Stärken des Geräts zählen seine hohe Benutzerfreundlichkeit und die Multifunktions­eigenschaften. Mit dem SECULIFE PS200 können Sie unter anderem auch Durchgangs­prüfungen durchführen. Dieses kleine, leistungsstarke Gerät mit vielen Funktionen und einem geringen Eigengewicht ist ein Muss für Ihre Prüfausrüstung. Technische Merkmale EKG 30, 60, 80, 120, 180, 240 und 300 BPM Sinus 0.1, 0.5, 5, 10, 40, 50, 60 und 100 Hz Rechteck 0,125 und 2 Hz Dreieck 2 Hz High Level Ausgang 1V p-p Amplitudentoleranz ± 1% Resperation Apnea, 15, 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120 BrPM Blutdruck Statisch 0, 20, 40, 80, 100, 200, 250, 300 mmHg Temperatur 30, 37, 40°C YSI 400 und 700 SpO2 Simulation 30 bis 300 BPM 80, 90 und 97% Integrierte Anschlüsse für Durchgangstest (Lead Test) Front wischdesinfektionsbeständig Anschlüsse 10 Ausgänge fur Elektrodenstecker (2-4 mm ), Drucknöpfe und Clips 1 Ausgang mit 1V Signalstärke für EKG- Geräte ohne Verstärker Mini DIN Anschlüsse (kompatibel zu vielen Blutdruckkabeln) Spannungsversorgung 9 V Batterie oder externes Netzteil Low Battery Anzeige und Batterie-Life Anzeige

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919087 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Insulin Check untersucht den Homa-Index. Einblick in Ihren Homa-Index mit dem Homa-IR-Test (Insulinresistenz-Test) Dieser Test untersucht den Homa-Index, also einen Wert der aus den Spiegeln von Insulin und Glukose in Ihrem Blut bestimmt wird. Wenn das Blut dauerhaft hohe Spiegel von Glukose und Insulin aufweist, ist der Homa-IR-Index erhöht. Das kann ein Hinweis darauf sein, dass Ihre Zellen unempfindlich gegenüber Insulin werden. Das Ergebnis: Insulinresistenz. Kurzgesagt bedeutet eine Insulinresistenz für Sie, dass Ihr Körper viel mehr Insulin produzieren muss, um Glukose in die Zellen aufzunehmen und den Stoffwechsel aufrecht zu erhalten. Mit dem Homa IR-Test können Sie sofort herausfinden, wie empfindlich Ihr Körper auf die Wirkung von Insulin reagiert. Diabetes Selbsttest Eine hohe Insulinresistenz erfordert folglich eine höhere Insulinproduktion des Körpers. Bis zu einem gewissen Grad kann der Körper das auch leisten. Irgendwann erschöpfen sich jedoch die insulinproduzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse und der Körper verliert die Fähigkeit, den Blutzucker zu verarbeiten. Die Folge davon ist sind Typ-2-Diabetes oder seine Vorstufen. Eine Insulinresistenz bedeutet also nicht, dass Sie Diabetes haben. Über einen langen Zeitraum mit hoher Insulin-Resistenz ist es jedoch wahrscheinlicher schlussendlich ein Typ-2 Diabetiker zu werden. Leider bemerken Sie die Symptome oft erst, wenn die Insulinresistenz sehr fortgeschritten ist. Daher lohnt sich ein Insulinresistenztest, um durch einfache Maßnahmen gegenzusteuern, bevor es so weit kommt.

PM920MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau für den Einsatz in Maschinen oder Schaltanlagen, mit aktiver Dimensionsanzeige, Sensorversorgung, hohe Genauigkeit und Stabilität. Schnittstelle BCD-Bus. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 200 V, 700 V, 0/4… 20 mA, 200 mA DC Auflösung: ±19999 digit

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

Die Funktion „Quick Check“ ist jetzt noch besser. Wird mit Farbanzeige der OK-/NG-Bewertung geliefert, für problemlose Ergebnisprüfung. Routinemäßige Überprüfungen der Drehmomentschlüssel an Teststationen entlang der Fertigungsstraße sind jetzt mit den Prüfgeräten für digitale Drehmomentschlüssel von Tohnichi in den LC3/LC3-G Prüfgeräten einfacher und noch genauer. Anziehsicherungssystem für Genauigkeitsprüfungen der Drehmomentschlüssel (Routineüberprüfungen) an Teststationen entlang der Fertigungsstraße. Berechnet, wann die nächste Kalibrierung stattfinden muss (präventive Wartung). Der LC20N3 kann auch als Drehmomentprüfgerät für Drehmoment-Schraubendreher verwendet werden. Die dreifarbige LCD-Anzeige zeigt deutlich sichtbar die Beurteilungsergebnisse an. Funktionen zur statistischen Verarbeitung kalkulieren automatisch Probennummern, sowie Maximal-, Minimal- und Mittelwerte. Sechskantadapter können kombiniert werden, um verschieden große Drehmomentschlüssel mit offenem Ende zu testen. Mit CE-Kennzeichnung.

Laien / Haushalt Speichel Schnelltest FlowFlex COVID Schnelltester für Laien -Testkit 15min

Zum Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nasenhöhle • Patientenfreundlich • Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen • Schnelle Testergebnisse bereits ab 5 Minuten (je nach Raumtemperatur) • Der Produzent ist BfArM-gelistet

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

New Gene Covid-19 Antigen Rapid Nasen-/Rachenabstrich-Test (vom BAG bewilligt) 25 Tests pro Packung Einfach anzuwenden Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE Zertifiziert Gebrauchsanweisung Komplettes Test-Kit im Lieferumfang enthalten Lagertemperatur von 2 – 30 Grad Sensitivität: 98.00% Spezifität: 99.10% Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering liefert in nur 15 Minuten ein sicheres Ergebnis. Der Vorteil dieses Antigen Schnelltests liegt darin, dass die Spezifität bei 99.1% und eine hervorragende Sensitivität von 98% vorweist. Durch den nasopharyngealen Abstrich ist es mit diesem Tester möglich innert 15 Minuten ein effektives Resultat zu erhalten. Apotheken, Spitäler und Schnelltestzentren sind bereits sehr vertraut mit diesem Schnelltester, welcher eine sensationelle Spezifikation aufweist. Mit dieser äusserst einfachen Vorgehensweise können mögliche Fehler in der Handhabung und die Zeiten der Testdurchführung massiv reduziert werden.

- Schnelltests (25 Stück / Packung) - Steriler Abstrichtupfer - LANG - Probenahmerohr mit Verschlusskappe und Extraktionspuffer - Testkassette Gebrauchsanweisung Lagerbedingung: 4 – 30 °C Haltbarkeit: 18 Monate

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Multi-functions: Pythagoras measurement, addition and subtraction, continuous measurements; length/ area / volume-measurement; outdoor use under sunshine; 20 measurements storage; IP54 protection Die dritte Generation der CEM Entfernungsmessern sind spezifisch für die Entfernungsmessung bei ungünstigen äußeren Bedingungen entwickelt. Dank seines hoch fokussierten Laserstrahls kann CEM LDM-60H/ 80H die meisten Messungsaufgaben im Außenbereich bei Sonnenschein problemlos erfüllen. Drüber hinaus bringt die Serie vollständiger Berührungsschutz, und verlässlichen Schutz gegen Staubablagerungen und Wasser nach IP54. Die Multi-Funktionen wie Pythagoras-Messung, Addition und Subtraktion der Messwerten, kontinuierliche Messungen, Längen-, Flächen-, Volumen-Messung macht Ihre Aufgabe einfach und effizient. Die letzten 20 Messungswerte können gespeichert und später rückgerufen werden. Features: • LED Display with Backlight • Multi-functions: Pythagoras measurement, addition and subtraction, continuous measurements • Length, area, volume measurement • More effective and accurate measurement • Buzzer Indication • Highly focused laser beam. • Ideal for outdoor use under sunshine • Storage up to 20 measurement data • IP54: Water protection, dustproof Technical data: Range: 0,05-60m (LDM-60H); 0,05-80m (LDM-80H) Accuracy: (up to 10 meter): ±1,5mm (±0.06in) Unit of measurement: m,in,ft Laser Class: Class II Laser Type: 635nm, <1mW Protection class: IP 54 Storage: The last 20 measurement values Auto. Laser switch off after 0,5 minutes Keyboard Type: Super soft Rubber Touch Battery: 2x AAA 1,5V; over 4.000 measurements Dimension: 110x46x28mm Weight: 100g

Wir führen BIK WCAG-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK WCAG Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

SCHNELLER NACHWEIS VON SARS-COV-2-ANTIGENEN Der Antigen-Test liefert schon nach 15 Minuten ein Ergebnis. Das Kit ein einfach bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Die Test können einfach mit einen Nasenabstrich gemacht werden. ALLES WAS MAN BRAUCHT 5x Pufferlösung 5x Sterile Abstrich Tupfer 5x Testkasette

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

Unser Sortiment an Schnelltest für Tiere ist sowohl auf die Analyse von Urin mit der Erkennung von bis zu 11 Parametern als auch auf die Erkennung von Krankheiten bei Hunden und Katzen ausgerichtet.

Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft – die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. ZERTIFIKATE & PRÜFBERICHTE: Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Englische Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Flyer Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Deutsche-Gebrauchsanweisung Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – Declaration-of-Conformity Clungene Speichel Saliva Test COVID-19-Antigen BFARM gelistet – klinische Studie -Antigen-Test-Saliva clinical-sensitivity-and-specificity-study-report: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): Ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests werden mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron): ja

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Am besten nüchtern unterwegs Der Genuss von Alkohol schränkt die Reaktionsfähigkeit im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen unter Umständen stärker ein, als es dem Betroffenen bewusst ist. Atemalkoholtests geben schnell Aufschluss über den Promillegehalt in der Ausatemluft und helfen so, Unfällen vorzubeugen. AlcoTrue C – das Atemalkoholtestgerät für den Privatgebrauch AlcoTrue M – das Atemalkoholtestgerät für den medizinischen Einsatz AlcoTrue P – das Atemalkoholtestgerät zugelassen für die Polizei AlcoTrue P – das Atemalkoholtestgerät für die Arbeitssicherheit AlcoTrue C-Pro – das Atemalkoholtestgerät für den sozialen Bereich