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5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The PCU1-SP mk2 is a medium powered primary current injection set offering output currents up to 5000A (11.5kVA for 40seconds). The system consists of a separate control unit containing all metering and control functions and a loading unit, such as the NLU200, NLU2000 or the NLU5000, that provides the high current output. The PCU1-SP mk2 are ideally suited to primary current injection, stability testing and circuit breaker testing. In addition, the SP version offers direct-reading CT ratio and polarity tests and a 100A secondary injection output. Two loading units are available, delivering a maximum output current of 2000A or 5000A. Each loading unit has three output taps to allow for a wide range of load impedances. For example, the NLU5000 may be configured to either give a maximum current of 5000A on the 2.3V range, 2500A on the 4.6V range or 1250A on the 9.2V range. *The above is an image of the PCU1-SP and Loading Unit The control unit is rated at 11.5kVA with a 2 second overload capability of 23kVA using pulse mode. All metering is digital and a memory facility is provided to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is switched by a solid state device and is automatically switched off when the device under test trips. The PCU1-SP systems have a high accuracy timing system, allowing timing tests to be carried out to a resolution of 1ms. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available to test under and over current devices, re-closers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. A full range of high current output leads are available to complement the system in a range of lengths. WEIGHT 26 kg DIMENSIONS 450 × 275 × 305 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set OPTIONAL ACCESSORIES Trolley mounting system, Part no A204-0005 100ADM-F, Part no. 006 100AL MK2 / MK3 Lead Set, Part no. A199-0003

Elcometer 3101 Barcol-Eindrückhärteprüfer Diese benutzerfreundlichen Härteprüfer sind ideal zum Prüfen der Härte von weichen Metallen, Kunststoffen, Glasfaser und Leder geeignet. Das Gerät wird senkrecht auf die Probe aufgesetzt und leicht nach unten gedrückt. Dabei wird die federgespannte Eindrückspitze in das Material gedrückt und die gemessene Härte wird unmittelbar auf der Messuhr angezeigt. Kein Warten, Vorspannen und keine separaten Messungen erforderlich. Die Produktreihe umfasst drei Modelle: - Elcometer 3101/1: Modell 934-1: Für weiche Metalle wie Aluminium und seine Legierungen, Messing, Kupfer sowie einige härtere Kunststoffe und Glasfaser. Ungefährer Messbereich von 25 bis 150 Brinell (10 mm-Kugel, 500 kg-Last). Dieses Gerät entspricht der ASTM-Norm D2583. - Elcometer 3101/2: Modell 935: Für weichere Kunststoffe und sehr weiche Metalle. - Elcometer 3101/3: Modell 936: Für extrem weiche Materialien wie Blei, Linoleum und Leder. Zur Gewährleistung der Kalibrierung des Barcol-Härteprüfers ist eine Auswahl von Standardprüfscheiben erhältlich.Bitte wählen Sie zur Ergänzung der mitgelieferten Scheibe eine Prüfscheibe aus der folgenden Zubehörliste. Alle Ergebnisse werden in Barcol-Einheiten (BE) aufgezeichnet. Beschreibung: Elcometer 3101/1 Barcrol Härteprüfer Typ: Typ 934/1 für 25-150 Brinell Härte

Premium-UCI-Härteprüfgerät für Rockwell, Brinell und Vickers - Anwendung: Dieses Ultraschall-Härteprüfgerät ist ideal für mobile Härteprüfungen geeignet, bei denen großer Wert auf schnelle und präzise Ergebnisse gelegt wird - Prinzip: Das SAUTER HO 2K misst mittels eines Schwingstabes, der mit Ultraschallfrequenz schwingt und mit einer definierten Prüfkraft auf die Probe gedrückt wird. Am unteren Ende befindet sich ein Vickers-Eindringkörper. Seine Resonanzfrequenz erhöht sich, sobald er bei der Erzeugung des Eindrucks mit der Probe in Kontakt gebracht wird. Die dadurch entstehende Resonanzfrequenzverschiebung wird durch eine entsprechende Gerätejustierung der entsprechenden Vickershärte zugeordnet - Beispiele: Das SAUTER HO 2K Ultraschall-Härteprüfsystem wird vor allem verwendet für die Messung von kleinen Schmiedeteilen, Gussteilen, Schweißpunkten, Stanzteilen, Gusswerkzeugen, Kugellagern und Flanken von Zahnrädern, sowie zur Messung nach Wärme oder Hitzeeinfluss - Vorteile gegenüber Rockwell und Brinell: Nahezu zerstörungsfreie Prüfung durch kleinere Prüfkraft und dadurch lediglich mikroskopisch kleinen Eindringkrater - Vorteile gegenüber Vickers: Die anspruchsvolle optische Messung entfällt. Hierdurch kann direkt vor Ort, z. B. an einem fest verbauten Werkstück, gemessen werden - Vorteile gegenüber Leeb: Die hohe Anforderung an das Eigengewicht des Prüfobjekts entfällt weitgehend - Standards: Das Gerät erfüllt diese technische Normen: DIN 50159-1; ASTM-A1038-2005; JB/T9377-2013 - Messdatenspeicher sichert bis zu 1000 Messwertgruppen à 20 Einzelwerte - Mini-Statistik-Funktion: Anzeige des Messergebnisses, der Anzahl der Messungen, des maximalen und des minimalen Wertes, sowie des Durchschnittswertes und der Standardabweichung - Kalibrierung: Das Gerät kann sowohl auf normierte Härtevergleichsplatten als auch auf bis zu 20 Referenzkalibrierwerte eingestellt werden. Dadurch wird ein schnelles Messen verschiedener Werkstoffe möglich, ohne das Gerät jeweils neu auf die einzelnen Materialien einjustieren zu müssen - Lieferumfang: Härtevergleichsblock (ca. 61 HRC), USB Kabel, Displayeinheit, UCI-Sensoreinheit, Transportkoffer, Software zur Übertragung der gespeicherten Daten an den PC, Zubehör Prüfkraft Härtemessung: 50 N Antriebsart: manuell Einheiten: HL, HV, HB, HRB, HRC, MPa, HRA

Haftzugprüfgerät zur Ermittlung der Oberflächenzugfestigkeit, Haftzugfestigkeit bzw. Abreißfestigkeit an Beton, Estrichen, Mörtel, Putz, Wärmeverbundsystemen (WDVS), Parkett, Asphalt und vielen mehr.

BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 6-10kV Gesamtlänge: 1420mm Spannungsanzeige: optisch

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919089 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

PM1026MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau bestens geeignet für den Einsatz in Maschinen und Schaltanlagen, verschiedene Messbereiche in DC oder TRMS akt. Dimensionsanzeige und Versorgung externer Sensoren. Frontmaß: 96 x 48 mm Versorgung: 230 V AC, 115 V AC, 5…30 V DC Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 200 V, 700 V, 20 mA, 200 mA DC ; 200 V, 700 V AC Auflösung: ±1999 digit

Für die Kalibrierung und das Einstellen von Drehmomentschlüsseln. Wird mit einer OK/NG-Bewertung geliefert, Farben zeigen die Bewertungsresultate an. Dies ist optimal zur Kalibrierung von Drehmomentschlüsseln. Obere und untere Parameterwerte können per Tastendruck oder durch Eingabe eines Befehls in ein externes Gerät, wie z. B. mittels eines Computers oder eines Barcode-Lesers, eingegeben werden. *Eine dedizierte, separat zu bestellende Software ist erforderlich, um einen Befehl über ein externes Gerät einzugeben. Die Lastvorrichtung berücksichtigt die effektive Länge des Drehmomentschlüssels. Dies bedeutet, dass die Kalibrierungsbedingungen einheitlich sind, was die Messgenauigkeit ermöglicht. Ausgabe der Messergebnisse über einen RS232C/USB-Ausgangsanschluss an einen Computer oder einen dedizierten Drucker. Stromquelle: 100–240 V AC für den internationalen Einsatz. Besitzen CE-Kennzeichnungen für die Anwendung in der EU.

25 x Corona Testkassette (Lollytest / Lollitest) HOHE SPEZIFITÄT (99,45 %) SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % SAFECARE LOLLI LOLLY TEST PROFI 25ER CORONA - ANTIGEN SPUCKTEST SPEICHELTEST PROFI (25ER BOX) JBfArM Test-ID: AT346/21 Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet. ARTIKELDETAILS Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen Probe: Speichel Testdauer: 10 Minuten Lagerung: bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. ACHTUNG: Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal wie: 1. Ärzte und Zahnärzte 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen 8. Obdachlosenunterkünfte 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte 10. Justizvollzugsanstalten 11. ambulante Pflegedienste 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen 13. Gemeinschaftseinrichtungen 14. kritische Infrastrukturen, Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Speichelproben von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Menge: 25 Stück Einzeln verpackt SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % Testdauer: 10 Minuten Probe: Speichel

Vertraut mit hochtechnologischen Know-how sind wir in der Lage, ihr Projekt zu verwirklichen. Von der fachkompetenten Planung, bis hin zur Produktion, finden Sie in uns einen starken Partner. Mit unseren Backplanes PCB bieten wir Ihnen die perfekte Lösung für die Vernetzung von elektronischen Geräten, die eine hohe Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit erfordern. Backplanes PCB sind spezielle Leiterplatten, die als zentrale Verbindungs- und Steuereinheit in Geräten eingesetzt werden, um eine schnelle und effiziente Übertragung von Daten und Signalen zu gewährleisten. Unsere Backplanes PCB eignen sich ideal für Anwendungen, bei denen es auf höchste Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit ankommt, wie beispielsweise in der Telekommunikation, der Datenspeicherung, der Medizintechnik und der Automatisierungstechnik. Sie bieten eine hohe Dichte von Komponenten und Leiterbahnen auf kleinerer Fläche, um eine effiziente Übertragung von Daten und Signalen zu ermöglichen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und modernsten Produktionsverfahren garantieren wir Ihnen höchste Qualität und Zuverlässigkeit. Setzen Sie auf unsere Backplanes PCB und profitieren Sie von einer zuverlässigen Lösung für die Vernetzung Ihrer elektronischen Geräte. Wir beraten Sie gerne und finden gemeinsam die passende Lösung für Ihre Anforderungen. Wir bieten folgende Produkte und Services an: Schlagwörter WLW Leiterplatte Leiterplatten PCB Hybrid Leiterplatte Rogers Nelco ISOLA Panasonic Keramik Teflon HDI sequential build up SBU Anylayer Blind Via Buried Via Plugin Impedanzen Multilayer Backplanes Probecard LTCC HTCC Keramische Schaltungsträger Greentape Starrflex Leiterplatten Flexibel Leiterplatten ISO 900:2015 ENIG Chemisch Nickel Gold Signalintegrität ENEPIC Lagenaufbauten Ultrafeine Strukturen Medizintechnik Luft und Raumfahrt Industrieelektronik Automotive Sensorik Laserbohren Hochtechnologie ULTCC Nozzle Nozzle Cleaner Nozzleholder Multi backup unit Airmat Cleaning Maschine Reinigungsmaschiene Ultradünne Kupferfolien Fine pattern process High speed Design Designempfehlungen Eildienst Leiterplatte Leiterplatten Eildienst Express Lieferung Leiterplatten Express Express Leiterplatte Prototypen Serien produktion serie Leiterplatten Serie Leiterplatten Muster Muster Leiterplatte Muster Sample Series PCB Series PCB Sample Prototyping

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Ein interdisziplinäres Team zusammenstellen In der ersten Woche wurde ein interdisziplinäres Team aus Business Design- und Customer Experience-Expertinnen und Expert*innen von IBM iX definiert. Das Team begann damit, die Herausforderung der Energie-Verteilung in kleine Initiativen aufzubrechen. Einen Business Case für ein komplexes Ökosystem entwickeln Es wurde ein Business Case erstellt, der Klimaziele mit Rentabilitätszielen verbindet und die Elektromobilitäts-Ökosysteme und Abhängigkeiten entschlüsselt. Zusätzlich zu IBM Cloud, IBM Watson und IBM Quantum Technologie entschied man sich für Adobe Software, weil sie End-to-End-Funktionen für die Erstellung, Ausführung und Analyse von Kundenerfahrungen bietet. Das Team stellte fest, dass CPOs im Zentrum der Wertschöpfung stehen, da sie als Drehscheibe die Energieversorger mit den Nutzer*innen verbinden. Ideen im menschenzentrierten Design- und Research-Prozess kreieren Begonnen wurde mit einer human-centered Design-Research-Phase, um Risiken zu minimieren und auf den richtigen Weg zu kommen. 16 Problemhypothesen und Annahmen wurden formuliert, um den Wertfluss des Ökosystems zu validieren. Diese Hypothesen wurden daraufhin in Interviewfragen und Forschungsziele übersetzt. Insgesamt wurden 14 Interviews mit E-Auto-Fahrer*innen, CPOs und Flottenbetreibern durchgeführt. Darauf basierend folgten Konzepttests mit diesen Gruppen. Die Ergebnisse zeigen, dass E-Fahrer*innen vor allem Wert auf Komfort legen und wenig Anreiz haben, ihr Verhalten zu ändern. Zudem zeigen sie, dass CPOs Ladespitzen als massives Problem ansehen und dass Flottenbetreiber schlechte Erfahrungen mit E-Mobilitätsanpassungen gemacht haben. In der Test- und Validierungs-phase Probleme lösen In der zweiten Woche stand die Problemlösung auf der Agenda. In enger Zusammenarbeit entstand ein Projektplan und der „Golden Thread“ – eine Zukunftsvision, die sich durch jeden Aspekt des Projekts zieht. Mittels Brainstorming entstanden kreative Lösungen in gemeinsamen Arbeitssessions. Unter Verwendung von designgetriebenen Ansätzen, einschließlich IBM Garage Enterprise Design Thinking, wurden Lösungshypothesen und Szenarien erstellt. Es wurde kontinuierlich getestet und die Lösungsansätze entsprechend angepasst, z. B. auf Basis von täglichen Interviews. Ein Proof of Concept wurde erstellt, um die Möglichkeiten mit Adobe-Technologien zu erkunden. Zudem wurden Prototypen von technischen Architekturen und User Journeys auf Basis von Adobe erstellt. Mithilfe eines Prototyps in Form einer Landingpage prüfte IBM iX die Businessidee. Die Testpersonen navigieren »laut denkend« durch die Webseite und generieren so wichtige Informationen zur Weiterentwicklung der Lösung Zuletzt wurde auch eine Roadmap zur Überführung des Proof of Concept in die Produktion formuliert. „Unsere Partner*innen bei Fortum haben einen starken Experimentiergeist und verfügen über enorm viel technologische Expertise. Das war natürlich eine gute Grundlage.”

CycleTemp® Das von uns entwickelte CycleTemp® Vario ermöglicht Ihnen eine intelligente und Individuelle Spritzgießproduktion und garantiert hohe Kosteneffizienz. Wir haben den Vertrieb aufgrund der internationalen Ausrichtung seit dem 01.01.2021 an die Firma CycleTemp GmbH weitergegeben. CycleTemp® Vario Das von uns entwickelte CycleTemp© Vario ermöglicht Ihnen eine intelligente und Individuelle Spritzgießproduktion und garantiert hohe Kosteneffizienz. Druckwassergerät: bis 180°C Heizleistung: 18 KW Kühlleistung: Direktkühlung Pumpenleistung: max. 60L/min.; max. 6 bar Spannung: 230V/50Hz Vor-/Rücklauf: 3/4" Kühlwassernetz: 1/2" CycleTemp® Flow Die von uns entwickelte CycleTemp© Flow/Durchflußtemperierung ermöglicht Ihnen eine intelligente und individuelle Spritzgießproduktion. Das Mehrkreisgerät wird von einer Software gesteuert und überwacht. Bauart: bis 24 Kreisläufe Vorlauftemperatur: 90° C Wärmeträger: Wasser Spannung: 230V/50Hz Vor-/Rücklauf: 1/2" Kühlwassernetz: 1" CycleTemp® Impuls Die von uns entwickelte, zyklische CycleTemp© Impulstemperierung ermöglicht Ihnen eine intelligente und individuelle Spritzgießproduktion. Das 4-Kreisgerät wird von einer Software gesteuert und überwacht. Die einfache und intuitive Bedienung über ein Touchscreenfeld ermöglicht Ihnen nicht nur die Überwachung des aktuellen Impulsbetriebes sondern bietet Ihnen auch die Möglichkeit auf alle Parameter Einfluss zu nehmen. Über die Rezeptverwaltung bestimmen Sie die gewünschten Heiz- und Kühlimpulse für jeden Spritzgießzyklus individuell. Bauart: 4 Kreise Vorlauftemperatur: max. 90° C Werkzeugwandtemperatur: ca. 120° C Wärmeträger: Wasser Heizleistung: 2 kw Kühlleistung: 24 kw bei Vorlauftemperatur 90° C Pumpentyp: TP 20 Fördermenge: max. 60 L/min. Druck: max. 3,8 bar Spannung: 230V/50Hz Vor-/Rücklauf: 1/2" Kühlwassernetz: 1" Regloplas Jeder Temperierprozess erfordert individuelle, massgeschneiderte Lösungen, so dass die volle Leistung der Produktionsanlage auf Anhieb abrufbar ist. REGLOPLAS bietet modular kombinierbare, auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte und mit Ihren Komponenten kompatible Temperiergeräte. Mit pro Industrie 4.0, den neuen intelligenten Schnittstellenoptionen von REGLOPLAS, erhöhen Sie auch in Zukunft die Leistungsfähigkeit Ihrer Produktionsanlagen. Temperiergeräte für Wasser bis 90°C, für Wärmeträgeröl bis 350°C oder Druckwasser-Temperiergeräte bis 230°C. - Kundenspezifische Einzellösungen - Modularer Geräteaufbau - Externe Schnittstellen-Optionen für alle Applikationen - Netzwerk mit weltweitem Know-how

Präzisionsmessgrät im handlichen Format. Ideal zur Licht und Flicker Messung von LEDs und OLEDs und anderen Lichtquellen im sichtbaren Bereich. CMOS-Sensor mit einem Spektralbereich von 340 bis 780nm. Messintervall 1,7 nm. Flickermessung von 0,1Hz bis 12,5kHz. Diffusor-Messkopf mit geeigneter Winkelkorretur. Mobile SPECTROSOFT Firmware zur Durchführung von Messungen Artikelnummer: GL SPECTIS 1.0 T Flicker

Ab sofort bieten wir ein offiziell in der VR China zugelassenes Corona-Virus (Sars-CoV2) Test Kit. Die Tests unserer Zulieferer wurden bereits in China, Japan, Südkorea, dem Iran sowie besonders Italien geliefert und werden dort aktiv bei Maßnahmen gegen das neuartige Corona-Virus erfolgreich eingesetzt. Da das Produkt sehr neu auf dem Markt ist, können wir Ihnen die technische Dokumentation erst in den kommenden Tagen nachreichen, Sie können uns aber bereits gerne anrufen oder eine Mail schreiben, falls Sie Interesse haben. Die Lieferungen können ab sofort eingeleitet werden.

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Der Spritzbeton-Penetrometer ist ein komplettes, tragbares Prüfsystem für die Prüfung der Druckfestigkeit in der ersten Phase von frisch gespritzem Beton gemäß der Norm BS EN 14488-2 (Methode A). Es liefert genaue Messwerte der Kräfte, die erforderlich sind, um gesprühten (Spritzbeton) oder gegossenen Beton zu durchdringen. Diese Widerstandskraftmesswerte werden dann verwendet, um die Druckfestigkeit zu berechnen. Die Messgenauigkeit - über die Anforderungen des Norms hinaus - und die Tragbarkeit machen den Penetrometer ideal für Prüfungen vor Ort.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

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Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

Ergebnis in ca. 5 Stunden, Zuverlässigkeit: 100% Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR).

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Vierpol-Widerstandsmessung auf 24 Kanälen Abtastrate pro Kanal: 100 Hz 4 Messbereiche mit Autorange Sensoreingänge zur Erfassung von Bewegungszyklen Datenstreaming via USB

Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Effektiver Schnelltest zur frühzeitigen Erkennung einer aktiven Infektion bei symptomatischen Patienten vor Ort. Zuverlässige Ergebnisse ohne Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronaviren. Direkte Nasenabstriche für zuverlässige Ergebnisse bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach dem erstmaligen Auftreten der Symptome. Nutzen Sie den Humasis COVID-19 Ag Test, wenn Ihre Patienten einen schnellen, zuverlässigen COVID-19-Test benötigen. Liefert Ergebnisse in Laborqualität vor Ort in 15 Minuten. Weitere Eigenschaften: -Kostengünstiger, hochleistungsfähiger Test für dezentrale Anwendung -Einfaches Testverfahren mit direktem Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis -Ermöglicht intuitive Probenbearbeitung mit vorgefüllten Teströhrchen -18 monate Mindesthaltbarkeit bei Raumtemperatur -Schnelles Ergebnis in 15 minuten, keine Instrumente erforderlich -Durch offizielle Listung beim BfArM Erstattungsfähigkeit gewährleistet -Für medizinisches Fachpersonal 25 Tests pro Box (1 VE), 24 Boxen in einem Umkarton Preise unter www.bieglosan.de oder auf Anfrage!

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

Als betriebsärztliches Zentrum bieten wir zur Erlangung bzw. Verlängerung des Führerscheins für LKW  C1, C1E, C, CE (FS-Klasse 2)  die ärztliche Bescheinigung nach der Fahrerlaubnisverordnung an (FEV). Hierzu führen wir eine ärztliche Untersuchung sowie einen Sehtest mit Ihnen durch. Zur Erlangung des Führerscheins der Klasse D führen wir zusätzlich einen Reaktionstest durch, dabei geht es zum Beispiel um den P-Schein zur Personenbeförderung.

10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl