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Spannungsprüfung: 1000, 1250 und 1500 V AC mit:- Einstellung der max. Stromschwelle – Anzeige der tatsächlichen Spannungs- und Stromwerte – mit oder ohne Zeitgeber – Schwimmende Hochspannungsausgänge für höhere Sicherheit Isolationsprüfung: 0 bis 500 MΩ 500 oder 1000 V DC mit:- Programmierung eines Mindestwiderstandswerts – mit oder ohne Zeitgeber Durchgangsprüfung: 0 bis 2Ω 12 V / >10 A AC mit:- 4-Leiter-Messung – Anzeige des Spannungsabfalls (ΔU: 0 bis 10 V – Programmierung eines max. Spannungsabfalls und eines Widerstandswerts – mit oder ohne Zeitgeber Prüfung der Entladezeit: 0 bis 10 s bei 600 V AC/DC – 2-Punkt-Messung (Netzanschluss) oder 4-Punkt-Messung (Bauteile) Beleuchtete LCD-Anzeige Speicher: 1.000 Messungen RS232-Ausgang Signale per Fernbedienung Software / Fußschalter für Bediendung mit Abstand / Warnlampen und Drucker als Lieferoption Gerätekoffer mit IP54 Messungen gemäß EN 60204-1, VDE 104 und EN 61180-1 und -2 Überspannungsschutz: IEC 1010 CAT III 600 V Abmessungen: 250 x 260 x 400 mm; Gewicht: 11 kg Das robuste und tragbare C.A 6121 ist das ideale Prüfgerät zur Maschinen-Richtlinie EN 60204, da mit ihm alle vorgeschriebenen Messungen durchgeführt werden können.

BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhan optische Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1270mm Eintauchtiefe b: 462mm Bauform für den Innenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-I: Bauform für den Innenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen Bedingungen, üblicherweise in Innenräumen Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 6-10kV Länge: 1420mm Spannungsanzeige: optisch

Digitaler Hochspannungsisolationstester programmierbar, 250V - 5kV DC Das HT7051 ist ein professionelles digitales Messgerät zur Messung des Isolationswiderstandes mit Prüfspannungen bis zu 5 kV DC. Der Isolationstester eignet sich für eine breite Anwendung in industriellen elektrischen Anlagen wie z. B. zur vorbeugenden Wartung und Fehlersuche von Motoren, Transformatoren und elektrischen Kabeln etc. Im Programmiermodus können neben der Messdauer bis zu 3 verschiedene Rampenfunktionen ausgewählt werden. Das HT7051 kann auch für die Ermittlung des Polarisationsindex (PI) eingesetzt werden (Abfall des Isolationswertes aufgrund von externen Einwirkungen wie Korrosion, Staub, Fett oder Feuchtigkeit). Dank dieser Kontrolle kann der Wartungstechniker die zukünftige Qualität der Isolation vorab bestimmen und entsprechend vorbeugend planen. Beide Isolationstester haben einen internen Speicher, um die Messdaten zu speichern und eine Schnittstelle zur Datenübertragung auf den PC.

Digitales Präzisionsmessgerät für Druckmessung Der Präzisions-Druckmesser SECULIFE DP BASE ist ein hochwertiges Messgerät, für die positive und negative Druckerfassung von kompatiblen Flüssigkeiten und Gasen. Das verwendete LCD-Display zeichnet sich durch eine gute Ablesbarkeit aus. Das Gerät ist mit einer RS232-Schnittstelle für die Datenkommunikation ausgestattet und besitzt zusätzlich die Möglichkeit der Min/Max-Messung. Das SECULIFE DP BASE wird digital kalibriert und besitzt eine hohe Genauigkeit von 0,1% der Gesamtanzeige. Technische Merkmale - Messbereiche:13.50 - 100.00 Psi, 701 - 5190 mmHg @ 20°C, 951 - 7043 cmH2O @ 20°C, 374 - 2773 inchH2O @ 20°C - ± 0,1% Genauigkeit der Druckmessung - 5 Digit LCD-Display - Programmierbarer Digitalfilter - Digital-Kalibrierung & Nullpunktjustierung - Male Luer Connector - Druckmessung in Flüssigkeiten und Gasen - Min/Max Capture Funktion - RS232-Schnittstelle

Das Elcometer 1540 ist ein einfaches Gerät zur schnellen Bestimmung der Haftfestigkeit verschiedenster Farben bis zu einer Dicke von 50 µm (2mil). Aus Stahl mit 11 spitz zulaufenden Zähnen in einem Abstand von jeweils 1 mm. Es werden zwei Linienreihen im rechten Winkel zueinander erzeugt, so dass sich ein Muster mit 100 Quadraten ergibt.

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919086 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Kompaktes Kraftmessinstrument - Die Überprüfung der Konsistenz von Sprühbeton ist von entscheidender Bedeutung, um die maximale Stärke des Betons während des Aushärtungsprozesses zu gewährleisten - Das FC 1K-BT ermittelt exakt die Kräfte, die benötigt werden, damit die Nadel in den Beton eindringen kann. Daraus lässt sich zuverlässig auf die Druckfestigkeit schließen, die der Spritzbeton während der Trockenphase hat - Peak-Hold-Funktion zur Erfassung des Spitzenwerts bzw. Track-Funktion zur kontinuierlichen Messanzeige - Metallgehäuse für dauerhafte Anwendung in robusten Umgebungsbedingungen - Kapazitätsanzeige: Ein ansteigendes Leuchtband zeigt den noch verfügbaren Messbereich an - Grenzwertfunktion: Programmierung von Max/Min mit akustischem und optischen Signal per OK Anzeige - Sicherheit: Bei Überschreitung von Belastungen über 110 % des Messbereichs gibt das Gerät deutliche akustische und optische Signale ab - Interner Datenspeicher für bis zu 500 Messwerte - Lieferung im robusten Tragekoffer - Großes umkehrbares Display mit Hinterleuchtung - Wählbar: AUTO-OFF Funktion oder Dauerbetrieb, Akkuladestandsanzeige Messbereich Kraft [Max] (N): 1 kN Ablesbarkeit Kraft [d] (N): 1 N Toleranz (% von [Max]): 0,3 %

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihren Vitamin-D-Spiegel mit dem Vitamin D Check von blue balance® Jeder dritte Deutsche hat einen Vitamin-D-Mangel. Ein gesunder Vitamin-D-Spiegel ist wichtig für das Immunsystem und das reibungslose Funktionieren der Muskulatur. Dieser Vitamin-D-Test ermittelt Ihren Vitamin-D-Wert. Sie werden sofort feststellen, ob Ihr Spiegel auf dem richtigen Niveau ist oder ob ein Vitamin-D-Mangel vorliegt.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180005 PZN: 04809282

25 x Corona Testkassette (Lollytest / Lollitest) HOHE SPEZIFITÄT (99,45 %) SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % SAFECARE LOLLI LOLLY TEST PROFI 25ER CORONA - ANTIGEN SPUCKTEST SPEICHELTEST PROFI (25ER BOX) JBfArM Test-ID: AT346/21 Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet. ARTIKELDETAILS Verwendungszweck: Test von SARS-CoV2-Antigen Probe: Speichel Testdauer: 10 Minuten Lagerung: bei 4 bis 30°C Mindesthaltbarkeit: 24 Monate nach Herstellungsdatum Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. ACHTUNG: Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal wie: 1. Ärzte und Zahnärzte 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen 8. Obdachlosenunterkünfte 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte 10. Justizvollzugsanstalten 11. ambulante Pflegedienste 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen 13. Gemeinschaftseinrichtungen 14. kritische Infrastrukturen, Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Speichelproben von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Menge: 25 Stück Einzeln verpackt SPEZIFITÄT: 99,45 % GENAUIGKEIT: 99,05 % Testdauer: 10 Minuten Probe: Speichel

Rankingüberprüfung Indexierte Seitenüberprüfung Spidersimulation Überprüfung der gecrawlten Links Seitentitelüberprüfung Metadatenüberprüfung Keywordsüberprüfung Keyword-Dichteüberprüfung Überprüfung von Keyword-Kombinationen, Phrasen und Long-Tail-Keywords Seitenalter Besucherfrequenz

Um den reibungslosen Betrieb Ihrer Anlage zu gewährleisten und der Bildung von möglichen Krankheitserregern und Schimmelpilzen vorzubeugen, bieten wir Ihnen die regelmäßige Wartung Ihrer Klimaanlage und der Kaltwassersätze an, unabhängig vom Herstellertyp. Diese wird von unseren bestens geschulten Technikern durchgeführt. Somit sorgen wir für den Werterhalt Ihrer Anlage und ein kontinuierlich angenehmes Klima Ihrer Räume. Ihre Vorteile einer regelmäßigen Wartung: Werteerhalt Ihrer Klimaanlage Frühzeitige Erkennung und Behebung von Fehlern und Fehlfunktionen Erhaltung der Energieeffizienz Einwandfreie Hygiene Lange Lebensdauer Hohe Betriebssicherheit Vermeidung unvorhergesehener Kosten

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Präzisions-Messuhr für kleine Drehmomente, Messung rechts/links, Genauigkeit ± 2%, Skalierung 270 Grad je Seite, Überlastschutz, Schleppzeiger. Zum Prüfen kleiner Drehmomente in Labor und Fertigung. Ideal zur Messung, Inspektion und Montage von feinmechanischen oder elektronischen Komponenten. Die große analoge Skalenuhr und die seitliche Schleppzeigeranzeige am Gehäuse gewähren ein exaktes Ablesen der Messwerte aus verschiedenen Arbeitspositionen. Es bestehen vielfältige Einsatzmöglichkeiten. Die BTG Messuhren sind auch bei überratschenden Objekten geeignet oder bspw. zum Messen des Drehmoments bei lieferorthopädischen Federn, u.a.m. Auf Anfrage auch ohne Schleppzeiger im Display. Optional in englischer Skaleneinheit (ozf·in bzw. lbf·in). Modell (S.I.): BTG15CN-S Drehmomentkapazität: 15 cNm Typ: Messuhr

BETA Elektrotechnik bietet professionelle Prüfungen für Transformatoren an, um deren sicheren Betrieb und optimale Leistungsfähigkeit zu gewährleisten. Unsere Prüfungen umfassen elektrische Tests, Isolationsmessungen und umfassende Funktionsprüfungen, um potenzielle Ausfälle frühzeitig zu erkennen und zu vermeiden. Regelmäßige Prüfungen sind essenziell für die Sicherheit und Effizienz Ihrer Transformatoren, insbesondere in sicherheitskritischen Anwendungen. Vorteile: Umfassende Sicherheitsprüfungen Vermeidung von Ausfällen Sicherstellung der Leistungsfähigkeit Regelmäßige elektrische Tests Verlängerung der Lebensdauer

Produktnummer: 09445677 Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Probenextraktionspuffer 0,3 mL 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall Probenmaterial: Lagertemperatur: 4 - 30°C Auslesezeit: 15 Minuten Zulässige Anwender: Selbsttest möglich

Für eine mobile Hubarbeitsbühne von Palfinger Platforms entstand ein HiL-Prüfstand, um Maschinenfunktionen effizient zu testen.

Tantec Corona Test Stifte für die schnelle, sichere Kontrolle in der Produktion Die Corona Test Stifte sind ursprünglich dafür entwickelt worden um vor dem Bedrucken schnell erkennen zu können auf welcher Seite eine PE-Folie Coronabehandelt ist. 38 mN/m ist der Mindestwert, womit die meiste Testtinte eine gute Haftung erreicht. Falls beim Auftragen die Tinte sich an der Oberfläche gut und ohne Tropfenbildung benetzt, hat die Oberfläche eine Energie von mindestens 38 mN/m. Die Corona Test Stifte sind in allen Fertigungsbereichen nützlich in denen schnell beurteilt werden muss ob ein Teil vorbehandelt worden ist oder nicht. Die Tantec Test Stifte sind ungiftig und ungefährlich in der Anwendung bzw. Handhabung. Die Corona Test Stifte werden einzeln, als 5-er Set oder als 10-er Set angeboten. Je größer das Set, desto größer die Ersparnis. Dynwert: 38 mN/m Verkaufsmenge: Einzeln, 5-er oder 10-er Set

Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. Der LEPU AG Schnelltest ist sehr einfach und nur in 5 Schritten zu handhaben. Der Abstrich erfolgt im vorderen Nasenraum. Durch die unkomplizierte, zeitsparende Auswertung ohne Röhrchen liegt das Testergebnis nach ca. 15-20 Minuten vor. Durch den Test kann das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen werden. Der Teststreifen des Test- Kits zeigt das Testergebnis an. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des Antigen-Schnelltests ist dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse. Bestandteile Testkassette/Antigennachweiskarte Musterbehandlungslösung Sterile Tupfer Gebrauchsanweisung

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) Lolly-test is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in oropharyngeal saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset.

Weshalb ist Usability Engineering (Nutzungsfreundlichkeit) als strategischer Erfolgsfaktor für Ihr Projekt wichtig? Usability Engineering ist ein Basisinstrument die Conversion-Rate (Konversionsrate, Wandlungsquote) Ihres digitalen Produkts maßgeblich zu erhöhen. Nicht nutzungsfreundliche, lange und umständliche Prozesse verursachen beispielsweise mehr als 23% der Kaufabbrüche in Online-Shops. Mit unseren Usability Engineering Prozessen erhalten Sie eine neutrale und objektive Untersuchung der Gebrauchstauglichkeit Ihrer Produkte durch zertifizierte Usability & UX Experten oder tatsächlichen Nutzern. Fast 20 Jahre Erfahrung in der konzeptuellen, technischen und visuellen Umsetzung von digitalen Produkten, verleihen uns zudem die Möglichkeit, konstruktive Handlungsanweisungen zur Optimierung Ihrer Produkte auszusprechen. Warum hilft Ihnen die frühe Integration von Usability Engineering Prozessen Entwicklungskosten zu sparen? Schon in der Planungsphase Ihrer Projekte hilft ein durchgehendes Usability-Engineering-Konzept kritische Nutzungsprobleme zu erkennen und kostenintensive Nachbesserungen am fertigen Produkt zu verhindern. Mehr als 70% der Nutzungsprobleme in digitalen Anwendungen wie Websites, Online-Shops oder Apps, werden mit Hilfe von Usability Engineering Prozessen vor der Implementierung aufgedeckt. optimieren wir die Usability von Apps, Websites oder Online-Shops? Nutzer-Analyse (User Research) zur Spezifizierung von Nutzungsanforderungen Was für den einen Nutzer einfach und intuitiv ist, kann für den Anderen unüberwindbare Hürden darstellen. Durch genaue Erkenntnisse über Ihre Nutzergruppen in ihrem Nutzungskontext und deren Bedürfnisse spezifizieren wir die passenden Nutzungsanforderungen an Ihr digitales Produkt. Nutzer Analyse / User Research Usability-Analyse / Expert Review durch zertifizierte Usability Experten Wir haben fast 20 Jahre Erfahrung in der Gestaltung und Entwicklung von Onlineprojekten. Als am Fraunhofer FIT und der German UPA ausgebildete Experten bieten wir unseren Kunden optimale Voraussetzungen effektiv und effizient kritische Nutzungsprobleme nach DIN ISO 9241-110 aufzuspüren und zielgerichtete Handlungsanweisungen zur Optimierung auszusprechen. Auffinden potentiell kritischer Nutzungsprobleme (Heuristische Evaluation) Prüfen ob Nutzungsanforderungen der Zielgruppe erfüllt wurden (Inspektion) Validieren von Testaufgaben (Kognitiver Walktrought) Usability Analyse / Expert Review Usability Test mit tatsächlichen Nutzern, im realen Nutzungskontext auf gängigen Endgeräten Die Ergebnisse aus Web Analytics, Experten Review und Messung der User Experience validieren wir im 3. Schritt mit echten Nutzern Ihres Angebots oder zielgruppenorientiert aus einem Pool von mehr als 140.000 Probanden weltweit. Videoaufzeichnungen, Mouse Tracking und virtuelle Heatmaps geben uns hilfreiche Informationen auf mögliche Defizite Ihres digitalen Produkts. Audio- und Videoaufzeichnungen der einzelnen Tests Mouse Tracking Virtuelle Heatmaps Auswertung durch zertifizierten Usability Professional Professionelle Handlungsanweisungen Mehr zu Usability Tests Nutzerbefragung - wie attraktiv ist Ihr digitales Produkt in den Augen Ihrer Nutzer Mit den Nutzern Ihres Angebots führen wir auf wissenschaftlicher Basis erstellte Befragungen zur Messung der Usability und User Experience durch. Hierbei erhalten wir wertvolle Informationen wie Ihre Nutzer die Bedienbarkeit und das Aussehen Ihres interaktiven Produkts subjektiv wahrnehmen. Diese Untersuchung führen wir übrigens, wenn möglich mit den gleichen Probanden, im Prozessschritt "Evaluation der Lösung" noch einmal durch. Dadurch können wir direkt vergleichen in wie weit unser Lösungsmodell den definierten Zielen entspricht. Nutzerbefragung zur Usability & User Experience Vorgehensweise nach dem "

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Ihr Produkt muss frisch vermahlen werden, sodass keine Probemahlung in unserem Technikum infrage kommt – oder Sie wollen ohne großes Investitionsrisiko kleinere Produktmengen herstellen? Dann mieten Sie unsere kompakte ULTRA-ROTOR Mahltrockungsanlage im 20‘ High-Cube-Container. Jedes Mahlgut verhält sich anders. Daher sind häufig Versuche mit frischem Originalmaterial notwendig, um das Mahl- und Trocknungsverhalten sowie die anschließenden Produkteigenschaften optimal beurteilen zu können. Hierzu stellen wir Ihnen unsere mobile ULTRA-ROTOR Anlage auf Mietbasis zur Verfügung. Die Anlage wurde in einem 20‘ High-Cube-Container installiert und verfügt über Ansaugfilter, Heißlufterzeuger, Dosiereinheit, Zyklon, Filter, Sieb und Schaltschrank. Die Materialausführung der Anlage ist komplett aus Edelstahl, um höchste Anforderungen an die Hygiene zu erfüllen. Um parallele Anfragen verschiedener Kunden bedienen zu können, haben wir mehrere ULTRA-ROTOR Containeranlagen im Bestand. Wir informieren Sie gerne über die Verfügbarkeit.

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Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%