Finden Sie schnell testers für Ihr Unternehmen: 1663 Ergebnisse

The 200ADM-P is a current injection system with a wide range of advanced features including phase shift, data storage and harmonic analysis. 0-200A output current True RMS metering with 1 cycle capture Variable auxiliary ac voltage/ current output with phase shift Auxiliary metering input V, f, Φ, Z, P, S, PF, CT ratio, harmonics & more Variable auxiliary output 12-220Vdc Multi-function auto-ranging timing system Current limit mode for fine control Data storage to USB memory key including waveform & harmonics USB keyboard/printer interface Automatic mains voltage selection The 200ADM-P Secondary Current Injection Test Set has a range of outputs allowing injection of currents between 1mA and 200A. Voltages up to 240V are available on the main outputs allowing high impedance current relays to be tested. True RMS metering with single cycle capture is provided. 4 current ranges allow the full scale of the meter and trip level to be set independently of the selected output. Industry standard safety connectors are used throughout for safe, reliable convenience. The 200ADM-P Secondary Current Injection Test Set has a flexible auxiliary ac output that can be used at up to 260V for voltage relays or up to 10A for current relays. The phase and frequency of this output are fully adjustable. This combination of voltage and current allows testing of relays that require two voltages, one voltage and one current or two currents. An auxiliary metering module is provided that meters ac and dc voltage, current and frequency from the auxiliary outputs or external signals. The module can also take measurements in conjunction with the main current output to meter phase angle, power, impedance, CT ratio and harmonics. A variable stabilised DC supply with current limit is provided to power the relay under test. WEIGHT 22.6 kg DIMENSIONS 500 × 456 × 265 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Output lead set Mains lead Sparefuses USB keyboard USB memory key Shoulder strap (except Pelicase unit) OPTIONAL ACCESSORIES 100ADM-F, Part no. 006 100AL Mk2 / Mk3, Part no. A199-0003

Installationstester 1kV, CAT IV 600V mit Multimeterfunktion & Niederohmmessung NEPTUNE ist ein Technologiemix aus einem Instrument für elektrische Sicherheitsprüfungen (Isolierung bis 1000 V und Niederohmmessung mit 200 mA), einem für Oberschwingungen und einem TRMS-Multimeter. Multifunktions Multimeter zum Überprüfen von elektrischen Installationen • Isolationsmessung mit 50, 100, 250, 500, 1000VDC. (VDE 0413 Teil 2) • Niederohmmessung mit >200mA. (VDE 0413 Teil 4) • Drehfeldrichtungsmessung durch einfaches Berühren der Leiter. (VDE 0413 Teil 7) • Spannungsmessung mit geringer Eingangsimpendanz (LoZ). • Widerstand und Durchgangsprüfung mit Summer. • Spannung: DC, AC TRMS, AC+DC TRMS bis 1000V. • Frequenz von Spannung und/oder Strom. • MAX/MIN/PEAK/HOLD Funktionen. • Präzise Anzegie mit 10.000 Punkten. • Autorange Messungen mit automatischer AC/DC Erkennung. • Ermittlung des Polarisationsindex (PI) & Dielektrischen Absorptionverhältnis (DAR). • DC, AC TRMS, AC+DC TRMS Strom bis 3000A mit Hilfe eines externen Wandlers. • Leckstrom mit optionalem Stromwandler (HT96U). • Einschaltströme von Elektromotoren (Dynamic InRush Current) • Oberwellen von Strom- und Spannung & THD (%) Gesamtverzerrung

Dieses Gerät dient zur Härtebestimmung durch Eindrücken einer abgefasten Scheibe mit scharfer Kante, die in einem Edelstahlblock montiert ist und mit einem konstanten Druck von 500 g (17,6 oz) auf die Probe drückt. Nach einer Einwirkdauer von 30 Sekunden kann die Länge der dabei erzeugten Rille mit dem skalierten Mikroskop gemessen werden. Das Prüfergebnis wird in Buchholz-Härteeinheiten entsprechend der in der Bedienungsanleitung gedruckten Skala gemessen.

Professionelles Shore-Härteprüfgerät - Zur Härtebestimmung von Kunststoffen per Eindringungsmessung - Shore D: Kunststoffe, Kunstharz, Resopal, Epoxid, Plexiglas etc. - Lieferung im robusten Tragekoffer - Empfohlen insbesondere für interne Vergleichsmessungen. Norm-Kalibrierungen z. B. nach DIN 48-4 sind wegen sehr enger Normtoleranzen nicht möglich - Montierbar auf die Prüfstände SAUTER TI-DL - Großes Display mit Hinterleuchtung - Wählbar: AUTO-OFF Funktion oder Dauerbetrieb, Batteriestandsanzeige Härteskalen: Shore D Messbereich Shore [Max]: 100 HD Ablesbarkeit Shore [d]: 0,1 HD

zur Herstellung von Betonprobekörper

BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 10-20kV Gesamtlänge: 1570mm Spannungsanzeige: optisch

UNIVERSAL-PATIENTENSIMULATOR Universal Patienten-Simulator zur Prüfung von Patientenmonitoren. Für die Simulation von EKG-Signalen, Temperatur, IBP, Rechtecksignalen, Dreiecksignalen, Sinuskurven, SpO2 (Option), Herzzeitvolumen (Option), Fteal/Maternal (Option) Der tragbare Multi-Parameter Patienten-Simulator ist nicht nur eines der vielfältigsten Systeme im Markt, sondern auch intuitiv zu bedienen, da es nicht erforderlich ist, weitere Parameter einzugeben. Die einfache Scroll-Steuerung für die Optionsauswahl machen den PS300 zur optimalen Wahl für Ihre Routineprüfung von Patienten­monitoring- und Arrhythmie-Systemen. Produkt-Highlights - 19 Amplituden - 49 Arrhythmien - Trainingsmode - Fernsteuerung - Kostenlose Szenarioeditorsoftware - Schnellstartfunktion Ihre Vorteile Der PS 300 Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation, 49 Arrhytmien, Autosequenzen für BPM, Statische Drücke und Performenz. Somit erhalten Sie eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Das Gerät ist über RS232 fernsteuerbar und im Feld flash-programmierbar. Anwendungen Für Test, Prüfung,Weiterbildung. Simulationen von EKG, Blutdruck, Atmung und Temperatur SpO2 (Option), Fetal/Maternal inklusive IUP (Option), HZV (Option)

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Entdecken Sie unseren exklusiven Lebensmittelunverträglichkeitstest, speziell entwickelt für Vegetarier wie Sie! Der blue balance® Intoleranz Check für Vegetarier testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten. Finden Sie heraus, welche Nahrungsmittel Sie vertragen - mit unserem blue balance® Intoleranz Check für Vegetarier Mithilfe des neuesten Multiplexverfahrens können wir aus einer kleinen Blutprobe zuverlässig über 232 Lebensmittelallergene aus 11 verschiedenen Nahrungsmittelkategorien nachweisen. Dies geschieht durch die Analyse von IgG-Antikörpern, die Ihr Körper bei einer allergischen Reaktion bildet. Der Unverträglichkeitstest für Vegetarier ist der umfassendste Test seiner Art und bietet Ihnen einen Überblick über seltenere Unverträglichkeiten. Durch die unglaublich hohe Anzahl an getesteten Antigenen zu einem verhältnismäßig günstigen Preis bleiben bei Ihnen keine blinden Flecken zurück. Wir senden Ihnen das Test-Kit zu, damit Sie die Probe einfach und bequem von zu Hause nehmen können. Innerhalb von spätestens 14 Tagen erhalten Sie Ihren ausführlichen Ergebnisbericht. Warum ist unser Test für Vegetarier etwas besonderes? Der vegetarische Allergietest bietet eine ethisch und moralisch vertretbare Lösung für Menschen, die sich für einen Lebensstil ohne Fleisch entschieden haben. Bei vegetarischen Produkten werden häufig Nüsse und Hülsenfrüchte als wichtige Proteinquellen verwendet. Allerdings können diese auch allergische Reaktionen auslösen, da sie hohe Mengen an Speicherproteinen enthalten. Speicherproteine sind Proteine, die in Samen und Nüssen vorkommen und dazu dienen, Nährstoffe für das spätere Wachstum und die Entwicklung der Pflanze zu speichern. Bei manchen Menschen können Speicherproteine allergische Reaktionen hervorrufen, die von milden Beschwerden wie Hautausschlägen und Juckreiz bis hin zu schweren Symptomen wie Atemnot und anaphylaktischem Schock reichen können. Daher ist es wichtig, dass Personen mit bekannten Allergien gegen Nüsse oder Hülsenfrüchte bei der Verwendung von veganen Produkten vorsichtig sind und die Zutatenliste sorgfältig überprüfen. Zusätzlich zu den Speicherproteinen sind auch Kreuzallergene von Bedeutung, insbesondere die PR10-Proteine. Kreuzallergene sind Proteine, die strukturell ähnlich sind und allergische Reaktionen bei Personen auslösen können, die bereits allergisch auf eine andere Substanz reagieren. PR10-Proteine sind eine Gruppe von pflanzlichen Proteinen, die in verschiedenen Nahrungsmitteln wie Nüssen, Samen, Obst und Gemüse vorkommen. Wenn eine Person allergisch auf ein bestimmtes Nahrungsmittel ist, das PR10-Proteine enthält, kann es zu einer allergischen Reaktion kommen, wenn sie ein anderes Nahrungsmittel konsumiert, das ebenfalls PR10-Proteine enthält. Dies kann insbesondere bei veganen Produkten problematisch sein, da viele pflanzliche Lebensmittel PR10-Proteine enthalten können.

Unser KT5000 Abzugskrafttester misst die Abzugskraft von Deckfolien auf Blistergurten Die Abzugskraft ist ein kritischer Parameter für jeden Anwender von Tape & Reel. Ist die Klebekraft der Deckfolie zu gering, besteht die Gefahr, dass sich die Deckfolie löst und die Bauteile aus dem Gurt herausfallen. Ist diese Kraft jedoch zu groß, gibt es Probleme beim Abziehen der Deckfolie, was wiederum zu Störungen an den Bestückautomaten führt. Der KT5000 Abzugskrafttester von K-TECH misst die Abzugskraft. Zur Messung wird der Blistergurt in eine Stachelwalze eingespannt und die Deckfolie am Kraftsensor befestigt. Die konstante Bewegung des Gurtes erfolgt über Antriebssystem mit Wegmessung über Encoder. Die Konstruktion des KT5000 garantiert einen konstanten Abzugswinkel und einen konstanten Abzugspunkt. Ein sich vor jeder Messung selbstkalibrierendes Kraftmesssystem mit DMS-Sensor ermittelt die Messwerte. Die Messwerte werden auf einen über eine RS232 Schnittstelle angeschlossenen PC zur Auswertung übertragen. Ein grüner Balken signalisiert gut, ein roter Balken eine Schlechtmessung. Jede Messung kann als Datei abgespeichert werden. Zusätzlich werden die Eckdaten jeder Messung als ASCII Code zur Prozesskontrolle in einer Archivdatei zur Verfügung gestellt und können von gängigen Tabellenkalkulationen übernommen werden. Geräte-Abmessungen: 480 x 350 x 290 mm (LxBxH) Messbereich: 0-300g (0-3N) Gurtbreiten: 8 bis 56 mm optional bis 200 mm Abzugslänge: 180 mm Schnittstellen: RS232 (optional Adapter für USB)

zugelassener Test zur Rachen,- Nasen,-oder Speichelprobe. Dieser Test hat eine 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold), VE 20 Stück Der Antigen-Profi-Test Schnelltest Anbio Antigentest / Lolli Test VE: 20 Stück 99,27 % Sensitivität - 100 % Spezifität (Collodial Gold) auch als Lolli Test für Schulen, Kitas und Kindergarten geeignet beim PEI Paul Ehrlich Institut zugelassen für die gewerbliche Anmeldung qualitativer Nachweis per Nasentupfer, Rachenabstrich oder Speichel BfArM-AT-Nr.: AT195/21 Dieser Schnelltest Anbio Antigentest ist ideal für die Anwendung in Ihrem Unternehmen. Jetzt Testangebots-Pflicht mit dem Schnelltest Anbio Antigentest erfüllen und Unternehmensabläufe sichern! Auch als Lolli Test ist dieser Anbio Antigentest hervorragend geeignet, insbesondere für Schule, Kita oder Kindergarten.

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Für die Bestimmung der aktuellen Brillenwerte greifen wir auf unterschiedliche Messmethoden zurück, mit denen wir in der Lage sind selbst kleinste Veränderungen exakt zu bestimmen. Zu diesen Messungen zählt zum Beispiel die Bestimmung der Sehschärfe in Ferne und Nähe als Basis. Dabei wird die individuelle Kurz- und Weitsichtigkeit in der Ferne und der Nähe wie auch die Hornhautverkrümmung bestimmt. ZUFRIEDENHEITS-GARANTIE Mit einer individuell angepassten Brille genießen Sie perfekten Sehkomfort auf höchstem Niveau. In seltenen Fällen kann es jedoch vorkommen, dass das Ergebnis nicht Ihren Erwartungen entspricht und Sie nicht den Sehkomfort erleben, den Sie erwartet haben. Ist dies der Fall, tauschen wir Ihre Gläser innerhalb der ersten 3 Monate gratis in andere, gleichwertige Brillengläser um. BIOMETRISCHE PASSFOTOS Sie brauchen einen neuen Personalausweis oder einen Reisepass? Passfotos stellen besondere Anforderungen: Das so genannte „biometrische Passfoto“ muss gewisse technische und aufnahmebedingte Eigenschaften erfüllen. Ist dies nicht der Fall, wird es von den ausstellenden Behörden abgelehnt. Ältere Passfotos können nicht mehr verwendet werden. Die deutschen Passfoto-Bestimmungen: - Aufnahme direkt von vorne - Neutraler Gesichtsausdruck, Blick geradeaus und geschlossener Mund - Neutraler, heller Hintergrund, schattenfreie Ausleuchtung - Fixe Gesichtsgröße und festgelegter Augenbereich, Nase auf der Mittellinie HAUSEIGENE WERKSTATT Unsere hauseigene Werkstatt ermöglicht uns, Ihre Brille präzise, mit bestmöglicher Qualität und nach Ihren persönlichen Wünschen als echtes Unikat anzufertigen - für ein angenehmes Seh- und Tragegefühl. Sie können von uns Tag für Tag erstklassige handwerkliche Arbeit und umfassende Serviceleistungen erwarten, denn wir verwenden nur hochwertige Materialien und neueste Technik. Ihre Brille sowie Ihre Schmuckstücke, werden von uns mit viel Fingerspitzengefühl und mit Hilfe modernster CNC Technik gefertigt. Für unsere Kunden bedeutet dies: erstklassige Qualität aus einer Hand und höchste Flexibilität.

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

Varianten ab 47,60 €* 42,00 €* Details Wir sind von der Qualität unserer Produkte so überzeugt, dass wir eine 30-tägige Geld-zurück-Garantie anbieten. Sollten Sie aus irgendeinem Grund mit Ihrem Kauf nicht zufrieden sein, wenden Sie sich einfach an unser engagiertes Kundendienstteam, und wir werden Ihnen gerne weiterhelfen. Ihre Zufriedenheit hat für uns oberste Priorität, und wir stehen zu der Qualität unserer Produkte. Wir wissen, dass eine reibungslose und problemlose Abwicklung bei Großeinkäufen unerlässlich ist, insbesondere für Behörden und Einkäufer im Gesundheitswesen. Deshalb bietet MEDICAL STORES den bequemen Kauf auf Rechnung an. So können Sie Ihre Bestellung ganz einfach aufgeben und flexibel zu einem späteren Zeitpunkt bezahlen. Zusätzlich zu unserer umfassenden Produktpalette und unserem unschlagbaren Kundenservice ist MEDICAL STORES Ihr zuverlässiger Partner, wenn es darum geht, Genauigkeit und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Wir bieten einen Kalibrierungsservice für Alkoholtester verschiedener Hersteller an, der sicherstellt, dass Ihre Geräte optimal funktionieren und Ihnen genaue Ergebnisse und Sicherheit bieten. MEDICAL STORES verkörpert einen nüchternen und doch zuversichtlichen Ton und ist dazu da, Ihren Einkaufsprozess im Gesundheitswesen zu vereinfachen

PM900MStrom- und Spannungsmessgerät für Fronttafeleinbau mit halbe Bauhöhe, ideal für den Geräteeinbau. Frontmaß: 96 x 24 mm Versorgung 5 V DC :Messbereiche: 200 mV, 2 V, 20 V, 20 mA DC Auflösung: ±1999 digit

SPI- bzw. I²C-Bauteile können ohne Boundary-Scan getestet und programmiert werden, wenn deren Schnittstellen mit den entsprechenden Pins am JTAG-Controller verbunden sind.

Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Realy Test Sars-Cov-2 & Influenza A/B Combo Schnelltest für Sars-Cov-2 und Influenza A/B. Test zum qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen und Influenza-A- und -B-Antigenen in einem Nasenabstrich. Coronavirus Ergebnis in 15 min.

Prüfung von Leiterplatten und elektronischen Geräten Unsere leistungsfähige, elektrische Prüftechnik ist langjährig erprobt und europaweit im Einsatz. Wir liefern modulare Funktionstester, intuitive Testsoftware sowie Prüfadapter für verschiedenste Anforderungen.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919088 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Sämtliche Komponenten, Bauteile und Systeme werden bereits vor der Inbetriebnahme laufend auf ihre Funktionalität und Kompatibilität und zukunftssichere Einsatztauglichkeit getestet. Dies gilt auch für alle Steuerungseinheiten, die im komplexen Umfeld in Interaktion mit weiteren Schaltsystemen funktionieren müssen. Die ISO-Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2008 von BWC Lindau stellt sicher, dass sämtliche Schritte der Umsetzung allen strengen internationalen Qualitätsstandards entsprechen.

Dauerbelastung durch Reaktionsketten unter Zeitdruck Anwendungsmöglichkeiten Stressmanagement Psychosomatische Beschwerden unter Stress Psychophysiologische Belastungsfähigkeit Beschreibung Ziel des Programms ist es zu erkennen, wie in einer aktiven Stresssituation reagiert wird. Mittels Mausklick werden Form und Farbe einer geometrischen Figur, die sich auf dem Bildschirm bewegt, und das begleitende akustische Signal beurteilt. Der Computer adaptiert laufend das Tempo der Vorgabe an die aktuelle Leistung. Dadurch entsteht eine optimale Dauerbelastung. Praxistipp Sie können das Anforderungsniveau anpassen, indem Sie zum Beispiel den Ton wegschalten oder das Programm so einstellen, dass es nicht sofort auf Leistungsänderungen reagiert. Da bei diesem Verfahren mit der Maus gearbeitet wird kann das System auch die Auswirkungen von Arbeitshaltung und Stress auf die Muskulatur aufzeigen. Beobachten Sie die Bearbeitung der Aufgaben. Das adaptive Verfahren führt die Klienten an ihre Leistungsgrenze. Wie reagieren sie auf Überforderung? Hauptanwendungsgebiete Sport Kinder Psychotherapie Schmerz & Psychosomatik Rehabilitation Dauer 3 Minuten Erforderliche Hardware Möglichst alle verfügbaren Messwertaufnehmer.

Test mit sehr hoher Empfindlichkeit zum Nachweis von Influenza Typ A & B - Ermöglicht die Unterscheidung zwischen Influenza und anderen Atemwegsinfektionen - Unterstützt die klinische Entscheidungsfindung - Ergänzt sich hervorragend zum SARS-COV-2 Antikörper & Antigentest

Profitieren Sie von der Kombination aus dem VitaLab LS-2100 Multi-Diagnostikgerät und den VitaLab-Antikörpertests, um eine COVID Echtzeit-Diagnose durchzuführen. Sie erhalten ein zuverlässiges Ergebnis in nur 15 Minuten, vergleichbar mit einem PCR-Test. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Mit den VitaLab’s Point-of-Care Antigen-Tests können Sie die Durchlaufzeit maßgeblich reduzieren. Wenn Sie auf der Suche nach einer vergleichbaren Alternative zum PCR-Test sind, ist VitaLab’s neuer quantitativer Antigen-Test, ist in Kombination mit den time-resolved immunoassay analyzers (TRFIA) des VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät genau das Richtige. Nutzen Sie Antigen-Test von VitaLab als ein diagnostisches Instrument, um innerhalb weniger Minuten valide Ergebnisse zu erhalten. Die VitaLab-Produktreihe ist aufgrund der geringen Größe platzsparend und kann auf jeder stabilen Oberfläche aufgestellt werden. Das Gerät eignet sich daher ideal für den Einsatz in jeder medizinischen Einrichtung. Das VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät ist in der Lage, acht verschiedene Parameter gleichzeitig zu testen und aufgrunddessen einen aufschlussreichen Gesamteindruck vom Gesundheitszustand des Patienten hervorzubringen. So wird aus den im Paket enthaltenen VitaLab-Antikörpertests, zusammen mit dem VitaLab LS-2100 Diagnostikgerät eine präzise Lösung, für zuverlässige Ergebnisse in nur 15 Minuten.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

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Die Vektor-Netzwerk-Analysatoren/VNA-Serien von Copper Mountain umfassen kompakte USB-Module mit 1, 2, 4 und mehr Ports. Je nach Modell erfassen die Geräte dementsprechend die S-Paramter S bis hin zu S Die Frequenzbereiche reichen bis 44 GHz, mit externen Erweiterungen sogar bis 330 GHz. Modell-Übersicht - alle CMT VNAs im Überblick 1-Port VNA, Reflektometer Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸R60 6 GHz ▸R140B 14 GHz ▸R180 18 GHz 2-Port VNA Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸TR1300/1 300 kHz...1,3 GHz ▸M5045 300 kHz...4,5 GHz ▸M5065 300 kHz...6,5 GHz ▸M5090 300 kHz...8,5 GHz ▸M5180 300 kHz...18 GHz ▸S7530 20 khz...3 GHz ▸S5045 20 kHz...4,5 GHz ▸S5065 9 kHz...6,5 GHz ▸S5085 9 kHz...8,5 GHz ▸S5180 100 kHz...18 GHz ▸S5243 10 MHz...44 GHz ▸SC5065 300 kHz...6,5 GHz ▸SC5090 300 kHz...9 GHz ▸C1209 100 kHz...9 GHz ▸C2209 100 kHz...9 GHz ▸C4209 100 kHz...9 GHz ▸CMT304U 1 MHz...3,2 GHz ▸CMT804U 1 MHz...8 GHz 4-Port VNA Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸C1409 100 kHz...9 GHz ▸C2409 100 kHz...9 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C4409 100 kHz...9 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C1220 100 kHz...20 GHz ▸C2220 100 kHz...20 GHz ▸C4220 100 kHz...20 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C1420 100 kHz...20 GHz ▸C2420 100 kHz...20 GHz ▸C4420 100 kHz...20 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸CMT808U 1 MHz...8 GHz Multiport, mehr als 4-Port VNAs Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸SN5090-6 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-8 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-10 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-12 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-14 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-16 300 kHz...9 GHz Neu! Copper Mountain SN5090 Multi-Port 9GHz Vektor-Netzwerk-Analysatoren Neu! Copper Mountain SN5090 Multi-Port 9GHz Vektor-Netzwerk-Analysatoren Frequenzbereich von 300kHz bis 9GHz, 140dB Dynamikbereich. Ideal für Prüflinge wie Multiport-Antennen, integrierte Schaltungen, Schalter, Kabelbaugruppen usw. Softwarefunktionen wie Leistungs-Sweep, De-Embedding, Frequenz-Offset-Modus usw. sind im Gerät enthalten. Copper Mountain Cobalt C Serie VNA bis 9GHz und 20GHz Copper Mountain Cobalt C Serie VNA bis 9GHz und 20GHz Modelle mit Option für direkten Empfängerzugriff und Frequenz

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

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Our core business is the discovery, development and manufacturing of in vitro tests for the diagnosis of various diseases that include cancer, diabetes, Covid-19, hepatitis, human papillomavirus and many others. In vitro diagnostics (IVDs) are tests that can detect disease, conditions and infections done on samples such as blood or tissue that have been taken from the human body. They allow doctors to diagnose patients effectively and work to provide appropriate treatments. The samples are analysed directly at physicians' offices or in laboratories, which we supply with our tests and instruments.