Finden Sie schnell testers für Ihr Unternehmen: 40 Ergebnisse

Der Evergreen unter den Prüfgeräten wird von Bareiss seit 1954 in nahezu unveränderter Form gebaut. Dabei ist das HP von Bareiss heute so aktuell wie vor fast 60 Jahren. Mit weltweit über 100.000 verkauften Exemplaren ist es das am häufigsten eingesetzte Handhärteprüfgerät überhaupt. Das Gehäuse ist aus Aluminium gefertigt, dadurch ist das Prüfgerät leicht und unverwüstlich. Um die Reibung so gering wie möglich zu halten, ist jedes HP mit Kugelführung ausgestattet. Das HP ist in verschiedenen Ausführungen erhältlich, u. a. auch einige Methoden mit Schleppzeiger. Als Zubehör sind Prüfständer, Zusatzgewichte, Kontrollringe zur Messwegkontrolle, Referenzelastomerblöcke sowie DAkkS/DKD-Kalibrierscheine und Werkskalibrierscheine erhältlich.

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

1.029,00 Kostenloser Versand Lieferzeit: 1-3 Werktage Alkomat ACE AFM-5 für Smartphones (Android und iOS) Alkomat Dräger Alcotest 6810 med

Es stehen zwei Testformen zur Verfügung die sich hinsichtlich der Darbietung des Aufgabenmaterials und den konkreten Aufgabeninhalten unterscheiden. Das Aufgabenmaterial der Testformen überschneidet sich dabei nicht. Die Form S1 umfasst fünf Subtests und ist nur für eine Administration unter Aufsicht vorgesehen. Die Aufgaben werden linear vorgegeben. Die Standardform S2 umfasst fünf Subtests und kann für ein Testen ohne Aufsicht genutzt werden. Die Aufgaben der Testform können linear, randomisiert oder adaptiv vorgegeben werden.

Besonderheiten: • Neues Mess-System • Neuer Alkohol-Sensor E 100 • Neuer Sauerstoff-Sensor • Verbessertes Display • Verbesserte Benutzerführung • Hygienische Handhabung • Stabilität und Design

Messen von 11 verschiedenen Eingangssignalen 7-Zoll dual-measurement Farbdisplay 0.015% Grundgenauigkeit für DCV Standard USB und LAN-Anschlüsse für PC-Konnektivität Unterstützung von USB-Flashlaufwerken zum Übertragen von Konfigurationen Übersichtliches Front-Panel

Keysight Electronic Design Automation Software Application Software PathWave Test-Software Productivity Software

Keysight Technologies hat sein Portfolio an Infiniium-Oszilloskopen um die Infiniium MXR B-Serie erweitert. Dieses neue Oszilloskop bietet automatisierte Analysetools, die sicherstellen, dass Anomalien schnell erkannt und der Produktentwicklungsprozess beschleunigen werden können. Es bietet eine hervorragende Signalintegrität, die das Risiko von Produktproblemen verringert, und umfasst Funktionen wie Zonentriggerung, Fehlererkennung, Echtzeit-Spektrumanalyse und einen 50-MHz-Wellenformgenerator. Die MXR B-Serie ist eine vielseitige, kosteneffiziente Benchtop-Lösung mit aufrüstbaren Funktionen, die hilft, Platz zu sparen und sich an unterschiedliche Anforderungen bei Tests und Fehlersuchen anzupassen. Highlights: - Bis zu 70% schnellere Jitter-Analyse (im Vergleich zu MXR A) - 65 % schnellere Analyse der Leistungsintegrität (im Vergleich zu MXR A) - 45% schnellere FFTs (im Vergleich zu MXR A) - 15 % schnellere USB 2.0-Konformitätsprüfung (im Vergleich zu MXR A) - 500 MHz bis 6 GHz auf allen 4 oder 8 analogen Kanälen - Präzise Messungen mit einer effektiven Bitanzahl (ENOB) von bis zu 9,0 und einem Grundrauschen von nur 43 µV - 8-in-1-Instrumentenintegration: Oszilloskop, Logik-Analysator, Protokoll-Analysator, DVM, Zähler, Echtzeit-Spektrum-Analysator, Frequenzgang-Analysator und Wellenform-Generator in einem Gerät - Full HD-Auflösung (1920 x 1080) auf einem 15,6-Zoll-Display, das zu einem großen Monitor erweitert oder dupliziert werden kann - Aufrüstbar in jeder Hinsicht mit Dutzenden von Optionen, die das Testen schneller, einfacher und weniger anfällig für Fehler machen. Was die Infiniium MXR B-Serie bietet: - Erster Echtzeit-Spektralanalysator auf dem Markt, ideal für die Prüfung sich schnell ändernder Signale - 750.000 UI/s Augendiagramme bei 10 Bit - 6 GHz auf 8 Kanälen - 16 GSa/s auf 8 Kanälen - 200 Mpts Speicher pro Kanal, Standard - Vollständig aufrüstbar, ohne Ausnahmen - Optional als Zusatz: 400 Mpts pro Kanal oder 1,6 Gpts flexibler Speicher auf einem einzigen Kanal bzw. aufgeteilt auf 2 bis 8 Kanäle. Mehr zur Infiniium MXR B-Serie. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Name *

TAN DELTA Messung von festen Isoliermaterialien unter variablem Druck und Temperatur. Der ITTD- Insulation Test Tan Delta misst den TAN DELTA von festen Isoliermaterialien und Harzen unter varibalem Druck und Temperatur. Unser Gerät vereint alle Komponenten der Brückenmethode in nur einem Gerät. Frei einstellbare Werte: Amplitude: 0-630/2000VAC Frequenz: 10-1000Hz Output: 45 VA Druck: 20 to 1000g/cm² Temperatur: Raumtemp- 200°C

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.