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Der Schleuniger PullTester 28 ist ein motorgetriebenes Doppelbereich-Tischmessgerät zur Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen. PullTester 28 Abzugskraft-Messgerät Übersicht: Der PullTester 28 ist ein motorgetriebenes Zwei-Bereich-Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Abzugskraftwerte von Crimpverbindungen, verschweißten Verbindungen oder von vielen anderen Möglichkeiten. Da zwischen zwei Messbereichen umgeschaltet werden kann, kann ein breiteres Kabelspektrum gemessen werden, als bei Geräten mit nur einem Bereich. Der PullTester 28 ist hervorragend geeignet zur Qualitätsüberwachung in der Produktionsumgebung. Zwei Messbereiche für eine höhere Genauigkeit in einem größeren Spektrum 3 Abzugsmodi für zerstörende und zerstörungsfreie Tests 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten Motoransteuerung für konstante Abzugsgeschwindigkeit Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen Auftragsspeicher für bis zu 48 Aufträge / 50 Messungen Eine Vielzahl an möglichen Kontakthaltern und Leitungsaufnahmen Standard RS 232 Schnittstelle zur Kurvenanalyse mit der optionalen WinCrimp PC Software Netzwerkfähig Anwendungsbereich: Diese vielseitige Maschine ist, abhängig vom Kraftbereich, in zwei Versionen verfügbar. Beide Versionen haben zwei Messbereiche, welche separat kalibriert werden können. Ein Bereich ist für dünnere Leitungsquerschnitte ausgelegt und es kann einfach zum anderen Bereich für grössere Leitungsquerschnitte umgeschaltet werden. Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine größtmögliche Bandbreite von Kabelquerschnitten und Applikationen. Besondere Kraftbereiche sind gegebenenfalls möglich. PullTester 28: 2.000 / 5.000 N (440 / 1100 lbf.) PullTester 28-10 (special): 5.000 / 10.000 N (1100 / 2200 lbf.) Handbediente oder pneumatische Abzugskraftmessgeräte können ungleichmäßige Daten liefern, abhängig von Bediener oder Geschwindigkeit. Einige Prüfvorschriften fordern eine gleichmäßige Abzugsgeschwindigkeit vor. Daher ist der Schleuniger PullTester 28 mit einem Antriebsmotorsystem ausgerüstet, das dies über den gesamten Messbereich sicherstellt und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Die Abzugskräfte können wahlweise in Newton, Kilopond oder Poundforce gemessen werden. Die Kontaktaufnahmen und Schnellwechseloptionen können speziell für Ihre Anwendungen konstruiert und hergestellt werden. Außerdem sind bereits weitere spezielle Haltevorrichtungen verfügbar und auf Anfrage erhältlich Merkmale: Zwei Messbereiche für ein höchste Genauigkeit über ein größtmögliches Spektrum an Leitungen Dual LCD Anzeige für bequemes Programmieren und Ablesen der Abzugskräfte 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über den gesamten Messbereich 3 Testmethoden für zerstörende und zerstörungsfreie Tests Auftragsspeicher für bis zu 2400 Messwerte RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalysen sowie zum Transfer zu Microsoft® Excel Flexible Konstruktion ermöglicht viele verschiedene Anwendungen Optionen: Kontakt- und Leitungshalter für viele Anwendungen Kundenspezifische Kontakt- und Leitungshalter Schnellwechselhalter WinCrimp Basis-Software Alternative Kraftbereiche Netzwerkkabel und Zubehör Modelle: PullTester 28 PullTester 28-10 Messbereich: Standard: 2’000 N / 5’000 N Spezialversion: 5’000 / 10‘000 N Andere Variationen möglich Masseinheit: Newton (N), Kilopond (Kp), Poundforce (lbf.) Anzeige: Oben: 6–stellige LCD für Kraftanzeige Unten: 4-zeilige LCD für Programmierung und Bedienung Sensorgenauigkeit: 0.2% vom Messbereichsende Max. Abzugshub: 80 mm (3.14”) Abzugsgeschwindigkeit: 4 Geschwindigkeiten: 50, 75 oder 100 mm/min (1,97, 2,95 oder 3,94”/min) oder Highspeed (260mm/min) Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen, Abziehen + Zurück, Abziehen + Halten Messwertspeicher: Bis zu 48 Aufträge mit je 50 Messungen (2400 Messungen gesamt) Überwachung: Über das Gerätedisplay; Optional statistische Software Wincrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit des Transfers zu Microsoft® Excel. Netzwerk: In Kombination mit Crimpkraftüberwachung und Crimphöhenmessgerät via WinCrimp Software. Nur ein Gerät im RS232 Netzwerk. Mehrere Geräte mit RS 232-TCP/IP Adaptern. Schutzart: IP 20 Schnittstellen: RS 232 Abmessungen (L x B x H): 640 x 400 x 300 mm Gewicht: ca. 45 kg CE-Konformität: Die PullTester 28 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Die Prüfmaschinen der Modellreihe 215 wurden für Anwendungen mit extrem kleinen Messbereichen, z.B. unter 0,1 Ncm, und höchsten Genauigkeiten entwickelt und gebaut. Zum Einsatz kommt sie beispielsweise in der Uhrenindustrie oder Medizintechnik. Alle Torsionsprüfmaschinen werden mit dem TesTController 850 ausgerüstet, der TEDS-fähig ist. Die dazugehörige Software TesTWinner® bietet dem Benutzer neben der freien Programmierbarkeit ein immenses Repertoire an Möglichkeiten für Standardprüfverfahren und routinemäßiger Versuchsdurchführung, Auswertung, Ergebnisdarstellung und deren Verarbeitung, Automatisierung der Prozesse und vieles mehr. Mit dem umfangreichen Zubehörsortiment wird außerdem ein breites Einsatzfeld garantiert.

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

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SAFECARE COMBO COVID + INFLUENZA A&B – VORGEFÜLLTE PUFFERLÖSUNG (CE2934-LAIENTEST) SAFECARE Combo Covid19 & Influenza A+B Test Laien Antigentest Seit beginn der Covid19-Pandemie herrscht beim Auftreten von Krankheitssymptomen oft Unsicherheit. Mit dem Kombi-Schnelltest von Safecare Bio -Tech lässt sich die Frage schnell beantworten: Dieser Test erkennt sowohl Infektionen mit Corona als auch Influenza A+B. – Nasen-Ab strichtest -Testergebnis in 15 Minuten Genauigkeit Gesamt gemäß EU-Kommission: - 97,35% bei Covid-19 - 100% bei Influenza Produktdetails:- Testdurchführung Nasal (2-3 cm in der Nasenhöhle) - CE 2934 Zertifizierung - Test ID: 1490 (EU Kommission Datenbank) - Omikron Erkennung – Bei Covid19: Sensitivität: 97,04%, Spezifität 99,44% – Bei Influenza A: 100% Sensitivität, 99,44 Spezifität – Bei Influenza B: 100% Sensitivität, 100% Spezifität - vor gefüllte Pufferlösung - einfache Handhabung sowie Probenentnahme - Combo IFU 5 Sprachen (DE/EN/FR/IT/ES) Packungsinhalt: - Testkassette Covid-19 + Influenza A+B Antigen - steriler Einwegtupfer - Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung & Spitze - Abfall-/Müllbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung -Verwendbar bis 01/2026 Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

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Zum Beginn der innovativen Produktentwicklung steht die Untersuchung der visionären Idee(n) und ihre Weiterentwicklung. Dazu tauchen wir zusammen in Ihre Vision, nutzen unsere Expertise, um eine fundierte Grundlage aufzubauen und bauen Verständnis für Ihre Ziele. Die wichtigsten Fragen, die wir beantworten sind unter anderem: - Wem bietet Ihre neue Idee einen Mehrwert? - Was ist den Menschen dieser Zielgruppe wirklich wichtig? - Und welche Anforderungen muss ein Produkt erfüllen, um in dieser Zielgruppe erfolgreich zu sein? Diese Fragen beantworten wir durch kreative Ideengenerierung und methodische Hypothesentestung. Dazu erzeugen wir die ersten Entwürfe, Mockups und Renderings, um Ihre Vision zu konkretisieren. Anschießend verfeinern wir das ausgewählte Konzept durch Feedback und stellen sicher, dass es Ihre Anforderungen, sowie die Marktanfrage trifft. Als Ergebnis erhalten Sie eine konkrete Visualisierung und eine klare Aussage über die wichtigsten Merkmale Ihrer Produktidee.

2023 wurden wir durch das Wirtschaftsmagazin brandeins zum siebten Mal in Folge als "Beste Unternehmensberater Deutschlands" für die Branche Auto & Zulieferer sowie für das Beratungsfeld Einkauf & Supply Chain Management ausgezeichnet.

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

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This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs. Ships from Finland. Price per pallet (20 cartons = 3000 tests) 1,50€ per test +24% VAT for all orders to non-EU countries. This product is a rapid, lateral flow immunoassay intended for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens from anterior nasal swabs that are self-collected by an individual aged 18 years or older or are collected by an adult from an individual younger than 18 years old. This test is intended for use in individuals with symptoms or other epidemiological reasons to suspect a COVID-19 infection. This product is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection. EN ISO 13485:2016 Medical devices – quality management systems - requirements for regulatory purposes EN ISO 14971:2019 Medical devices – application of risk management to medical devices EN ISO 15223-1:2016 Medical devices – Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied – Part 1: General requirements EN 1041:2008+A1:2013 Information supplied by the manufacturer of medical devices EN ISO 18113-1:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 1: terms, definitions and general requirements EN ISO 18113-2:2011 In vitro diagnostic medical devices – information supplied by the manufacturer (labelling) – Part 2: in vitro diagnostic reagents for professional use EN ISO 23640:2015 In vitro diagnostic medical devices – evaluation of stability of in vitro diagnostic regents EN 13612:2002/AC: 2002 Performance evaluation of in vitro diagnostic medical devices IEC 62366-1:2015 Application of usability engineering to medical devices Packing: Carton content: 150 test kits Carton dimensions: 59 x 32 x 48 cm Carton weight: 10.5 kg

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16. Mai 2023 Acht Hochdruckreiniger im Test der Zeitschrift Profi, dem Magazin für professionelle Agrartechnik. Im Test sind acht Hochdruckreiniger mit 230 V Anschluss. Natürlich ist auch unser DIEKER CW 11/120-A mit dabei. Die Redakteure haben alle acht Maschinen auf Herz und Nieren geprüft. Zu unserem CW 11/120-A schreiben die Redakteure folgendes: Höchste Spritzkraft, höchste Wasserleitung, die von Dieker verbaute Kolbenpumpe überzeugte auf dem Profi Prüfstand. Ebenso machen die großen Räder das Ziehen über den Hof und auch das Treppensteigen ohne Probleme möglich. Auch wir sagen unser Hochdruckreiniger Modell CW 11/120-A ist ein leistungsstarkes und robustes Gerät für den universellen Reinigungseinsatz im semi-professionellen Bereich, insbesondere dort, wo nur 230 Volt Wechselstrom zur Verfügung steht.

Messplatz zur Durchführung von Netzrückwirkungsmessungen gemäß den Normen der EN 61000-3-X-Reihe. Geeignet für Prüfungen an Industriegeräten, -komponenten und Elektrofahrzeugen.

In diesem Teil des Trainings geht es darum, Stress mitunter gar nicht erst entstehen zu lassen. Sie kommen Ihren ganz persönlichen Stressverstärkern und „inneren Antreibern“ im Kopf auf die Spur und entwickeln stressreduzierende, nützliche und unterstützende Gedanken und Einstellungen.

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Auch für das Drehen bieten wir eine große Auswahl an innovativen, anwendungsorientierten und besonders wirtschaftlichen Werkzeuglösungen an – für nahezu jedes Material und jede Drehanwendung. Ob beim ISO-Drehen oder Gewindedrehen: unsere Präzisionswerkzeuge garantieren Ihnen maximale Flexibilität und Stabilität. In unserem Programm der ISO-Dreh-Wendeschneidplatten Drehhalter Gewinde finden Sie alle gängigen Größen und Formen. Durch ihre Hochleistungs-Hartmetallsubstrate in Kombination mit modernsten Beschichtungen stehen unsere Drehwerkzeuge für maximales Zeitspanvolumen, hohe Standzeiten Verschleißfestigkeit bei nahezu jeder Bearbeitungsaufgabe. Dies sorgt für exzellente Prozesssicherheit Bearbeitungseffizienz ISO-Drehwerkzeuge In unserem Sortiment der Wendeschneidplatten gibt es ein breites Angebot an CVD-/PVD-beschichteten und unbeschichteten Wendeplatten zur Bearbeitung verschiedener Werkstoffen wie Stahl, rostfreier Stahl, Gusseisen, Nichteisenmetalle und Superlegierungen. Meistern Sie jede Herausforderung mit unseren ISO-Drehwerkzeugen. Unsere Cermet-Wendeschneidplatten erzielen die besten Ergebnisse bei hohen Anforderungen an die Oberflächengüte. Sie sind äußerst verschleißfest und erzielen maximale Formstabilität. Unsere neuen leistungsfähigen Hartmetallsubstrate TF CB22 10 TF CB32 20, und TF CB12 30 für die Stahlbearbeitung bieten Ihnen höhere Prozesssicherheit bei kürzeren Bearbeitungszeiten: Während die Sorte TF CB22 10 eine hohe Warmhärte und Formstabilität bei hohen Schnittgeschwindigkeiten gewährleistet, zeichnet sich die Sorte TF CB32 20 durch hohe Verschleiß- und Bruchfestigkeit in einem breiten Anwendungsbereich aus. Schließlich hebt sich die Sorte TF CB12 30 durch hohe Bruchfestigkeit und Stabilität unter schwierigen Bedingungen ab. Bei der Auswahl der richtigen CVD-/ PVD-beschichteten Hartmetallsubstrate zur Bearbeitung von rostfreiem Stahl, sind die besonderen Anforderungen an Wärmeabschirmung und Schneidwirkung entscheidend. Unser Sortiment umfasst auch die passenden Lösungen für Vorschlichten, mittlere Bearbeitung und Schruppen von rostfreiem Stahl. Für die Bearbeitung von Gusswerkstoffen haben wir unsere CVD-beschichteten Wendeschneidplatten optimiert. Egal, ob kontinuierliche oder unterbrochene Schnitte, egal welche Spanbrechergeometrien, verlassen Sie sich auf die ausgezeichnete Verschleißfestigkeit und Leistungsfähigkeit unserer Wendeschneidplatten. Für die Bearbeitung von NE-Metallen bieten wir unsere Wendeschneidplatten sowohl aus unbeschichtetem als auch PVD-beschichtetem Ultrafeinstkorn-VHM für beste Ergebnisse an. Wenn es um das Schlichten und die mittlere Bearbeitung von Superlegierungen wie Titan- und Nickellegierungen geht, ist die Sorte TF PO41 15 die erste Wahl. Durch die neue PVD-TiAIN Beschichtung zeichnet sich diese Sorte durch hohe Verschleißfestigkeit und beste Hitze- und Oxidationsbeständigkeit als besonders leistungsfähig aus. Negative Spanbrechergeometrien und Spanbruchdiagramme Positive Spanbrechergeometrien und Spanbruchdiagramme Technische Information In unserem Flyer Flexible Line Drehen-Technische Information finden Sie eine Übersicht über die Kompatibilität unserer Wendeschneidplatten mit anderen Herstellern. Gewindedrehen Beim passgenauen Gewindedrehen ist die präzise Einstellung der Schneidenspitze auf die Drehmitte sehr wichtig. Um ein Gewinde zu erstellen, sollte dieses, je nach Größe und Tiefe des Gewindes, in mehreren Durchgängen gefertigt werden. Bei größeren Gewinden sollte die volle Schnitttiefe in mehreren kleineren Schnitten unterteilt werden

Der PullTester 27 ist ein motorgetriebenes Zwei-Bereich-Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Abzugskraftwerte von Crimpverbindungen, verschweißten Verbindungen oder von vielen anderen Möglichkeiten. PullTester 27 Abzugskraft-Messgerät Übersicht Der PullTester 27 ist ein motorgetriebenes Zwei-Bereich-Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Abzugskraftwerte von Crimpverbindungen, verschweißten Verbindungen oder von vielen anderen Möglichkeiten. Da zwischen zwei Messbereichen umgeschaltet werden kann, kann ein breiteres Kabelspektrum gemessen werden als bei Geräten mit nur einem Bereich. Der PullTester 27 ist hervorragend geeignet zur Qualitätsüberwachung in der Produktionsumgebung. Zwei Messbereiche für eine höhere Genauigkeit in einem größeren Spektrum 2 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten Motoransteuerung für konstante Ziehgeschwindigkeit Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen Wiederholgenaue und präzise Werte Eine Vielzahl an möglichen Kantakthaltern und Leitungsaufnahmen Standard RS 232 Schnittstelle zur Kurvenanalyse mit der optionalen WinCrimp PC Software Verarbeitungsmöglichkeiten: Standard Crimpverbindungen Verschweißte oder gelötete Verbindungen Kabelbinder Zugkraft-Test Isolationsauszugmessung Klemmen-Rückhaltevermögen testen Viele andere Kundenanwendungen Anwendungsbereich: Diese vielseitige Maschine ist, abhängig von der Abzugsgeschwindigkeit und dem Kraftbereich, in vier Versionen verfügbar. Alle Versionen haben zwei Messbereiche, welche separat kalibriert werden können für dünnere Leitungen und für größere Leitungsquerschnitte. Andere Bereiche sind gegebenenfalls möglich. Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine größtmögliche Bandbreite von Kabelquerschnitten und Applikationen. PullTester 27-25: 2.000 / 5.000 N (440 / 1100 lbf.) @ 25 / 50 mm/min (0,98 oder 1,97“/min) PullTester 27-50: 2.000 / 5.000 N (440 / 1100 lbf.) @ 50 / 100 mm/min (1,97 / 3,94”/min) PullTester 27-10-25 (special): 5.000 / 10.000 N (1100 / 2200 lbf.) @ 25 / 50 mm/min (0,98 oder 1,97“/min) PullTester 27-10-50 (special): 5.000 / 10.000 N (1100 / 2200 lbf.) @ 50 / 100 mm/min (1,97 / 3,94”/min) Handbediente oder pneumatische Abzugskraftmessgeräte können ungleichmäßige Daten liefern, abhängig von Bediener oder Geschwindigkeit. Einige Prüfvorschriften fordern eine gleichmäßige Abzugsgeschwindigkeit Daher ist der Schleuniger PullTester 27 mit einem Antriebsmotorsystem ausgerüstet, das dies über den gesamten Messbereich sicherstellt und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Die Abzugskräfte können wahlweise in Newton, Kilopond oder Poundforce gemessen werden. Die Kontaktaufnahmen und Schnellwechseloptionen können speziell für Ihre Anwendungen konstruiert und hergestellt werden. Außerdem sind viele Haltevorrichtungen bereits verfügbar und auf Anfrage erhältlich. Merkmale: Zwei Messbereiche für ein höchste Genauigkeit über ein größtmögliches Spektrum an Leitungen Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über den gesamten Messbereich 2 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse sowie zum Transfer zu Microsoft® Excel Flexible Konstruktion ermöglicht viele verschiedene Anwendungen Optionen: Kontakt- und Leitungshalter für viele Anwendungen Kundenspezifische Kontakt- und Leitungsaufnahme Schnellwechselhalter WinCrimp Basis-Software Alternative Kraftbereiche Netzwerkkabel und Zubehör Modelle: PullTester 27-25 PullTester 27-50 PullTester 27-10-25 PullTester 27-10-50 Messbereich: Standard: 2’000 N / 5’000 N Spezialversion: 5’000 / 10‘000 N Andere Variationen möglich Masseinheit: Newton (N), Kilopond (Kp), Poundforce (lbf.) Anzeige: 6–stellige LCD Sensorgenauigkeit: 0.2% vom Messbereichsende Max. Abzugshub: 80 mm (3.14”) Abzugsgeschwindigkeit: 2 Geschwindigkeiten: 50 oder 100 mm/min (1,97 oder 3,94″/min) Optional: 25 oder 50 mm/min (0,98 oder 1,97“/min) Auftragsspeicher: Nicht erhältlich Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen Überwachung: Über das Gerätedisplay; optional statistische Software Wincrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit des Transfers zu Microsoft® Excel Schutzart: IP 20 Schnittstellen: RS 232 Netzwerk: In Kombination mit Crimpkraftüberwachung und Crimphöhenmessgerät via WinCrimp Software. Nur ein Gerät im RS232 Netzwerk. Mehrere Geräte mit RS 232-TCP/IP Adaptern. Abmessungen (L x B x H): 640 x 400 x 300 mm Gewicht: ca. 45 kg CE-Konformität: Die PullTester 27 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Bei dem Modell 106 handelt es sich um eine Einspindel-Maschine, die einen Kraftbereich bis 2 kN abdeckt. Die TesT-Prüfmaschinen 106 - 114 werden mit dem TesTController 850 ausgerüstet, der darüber hinaus TEDS-fähig ist. Die dazugehörige Software TesTWinner® bietet dem Benutzer neben der freien Programmierbarkeit ein immenses Repertoire an Möglichkeiten für Standardprüfverfahren und routinemäßiger Versuchsdurchführung, Auswertung, Ergebnisdarstellung und deren Verarbeitung, Automatisierung der Prozesse und vieles mehr. Mit einem umfangreichen Zubehörsortiment wird ein breites Einsatzfeld garantiert.

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

TesT Kraftaufnehmer zeichnen sich besonders aus durch Präzision, Qualität, Robustheit, Beständigkeit und leichte Handhabung. Die elektrischen Kraftaufnehmer der Modellreihe TesT 301 sind robust, steif, korrosionsfrei und lassen sich bequem in allen Lagen einbauen. Sie sind für Zug- und Druckkraftmessungen, auch bei dynamischen Verhältnissen, hervorragend geeignet. Die niedrige Bauhöhe ermöglicht raumsparende Applikationen, z. B. bei der Kontrolle von Einpresskräften, an schnelllaufenden Pressen sowie zur produktionsintegrierten Materialprüfung. Spezielle Versionen sind auf Anfrage erhältlich, die die Klasse 0,5 nach ISO 376 erreichen und für Kalibrierungszwecke in QS-Systemen eingesetzt werden.